• Nie Znaleziono Wyników

Pochodne węglowodorów : gry dydaktyczne

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Pochodne węglowodorów : gry dydaktyczne"

Copied!
5
0
0

Pełen tekst

(1)

Pochodne węglowodorów – gry dydaktyczne

Anna Martuszewska, Agata Patriak Etap edukacyjny:

liceum ogólnokształcące, profil rozszerzony, lekcja powtórzeniowa Temat:

Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów – powtórzenie wiadomości, część I.

Cele dydaktyczno-wychowawcze:

- wdrażanie do samokształcenia,

- rozwijanie umiejętności pracy w grupie,

- kształtowanie umiejętności prezentacji własnych pomysłów, - rozwijanie wiedzy chemicznej i jej porządkowanie.

Cele operacyjne Uczeń potrafi:

- podać wzór grupy funkcyjnej charakterystycznej dla danej grupy jed- nofunkcyjnych pochodnych węglowodorów,

- klasyfikować związki na podstawie wzorów do odpowiednich grup jed- nofunkcyjnych pochodnych i podawać ich nazwy,

- podać podstawowe właściwości chemiczne grupy jednofunkcyjnych pochodnych węglowodorów i metody ich otrzymywania.

Metody aktywizujące: mapa myśli.

Pomoce dydaktyczne:

arkusze papieru formatu A0, komplety pisaków, przygotowane puzzle za- wierające wzory związków i schematy przemian chemicznych.

Przebieg lekcji Część nawiązująca:

Przedstawienie uczniom celów lekcji i zasad obowiązujących podczas pracy przy stosowaniu metody „Mapa myśli”. Przypomnienie co to są jednofunk- cyjne pochodne węglowodorów.

Część właściwa:

1. Przedstawienie schematu przemian chemicznych (schemat nr I).

(2)

243 a) Uzupełnienie wraz z uczniami wzorów półstrukturalnych związków po- wstałych w kolejnych etapach przemian i zakwalifikowanie ich do odpo- wiednich grup.

b) Zaznaczenie grup funkcyjnych i podanie ich nazw.

c) Podanie nazw reagentów.

2. Podział uczniów na 4 grupy, przydział ról w każdej grupie (kierownik, se- kretarz, prezenter), rozdanie materiałów (arkuszy papieru, puzzli, pisaków), podanie czasu pracy.

3. Przydzielenie zadania, które polega na utworzeniu mapy przedstawiającej otrzymywanie i właściwości związków (schematy nr II.1., II.2., II.3., II.4.).

Zestawy do pracy dla uczniów Grupa I

Związki należące do tej samej grupy co związki A i B na schemacie nr I.

(3)

Grupa I - Schemat II.1.

Grupa II

Związki należące do tej samej grupy, co związki C i D na schemacie nr I.

Grupa II - Schemat II.2.

(4)

245 Grupa III

Związek należący do tej samej grupy, co związek E na schemacie nr I.

Grupa III - Schemat II.3.

Grupa IV

Związki należące do tej samej grupy, co związki F i G na schemacie nr I.

Grupa IV - Schemat II.4.

4. Prezentacja map uczniowskich na forum klasy, zebranie uzupełnionych czę- ści w jedną mapę, objaśnienie.

(5)

5. Dyskusja, podsumowanie pracy całej klasy - posłużenie się wynikami pracy grup w celu ułożenia schematu nr III:

Otrzymywania amidu kwasu octowego mając do dyspozycji chloroetan.

6. Zapisanie równań reakcji podanych na schemacie nr III.

Rekapitulacja

Podsumowująca pogadanka, poprawa ewentualnych błędów.

Cytaty

Powiązane dokumenty

2.k Zapisz wzór sumaryczny, strukturalny, półstrukturalny i grupowy wskazanego kwasu karboksylowego.. 3.p Wskaż przykłady występowania kwasów organicznych

Odpowiedz na pytania pod tematami z działu „Pochodne węglowodorów” OK...

Interesująco natomiast przedstawiają się polskie potrawy regionalne, w któ- rych nazwach jako lokalizatory informujące o ich związku z określonym miejscem występują czy to

9 Wyjaśnij, dlaczego na szczycie piramidy zdrowego żywienia i aktywności fizycznej znajdują się produkty bogate w tłuszcze, a u jej podstawy znajduje się aktywność

Zebranie kartek i wieszanie ich na tablicy. Nazywanie przez uczniów związków. Podkreślanie ich grup funkcyjnych i przyporządkowanie do określonej grupy jednofunkcyjnych

Wiele prac poświęconych jest problemowi obliczania wartości wielomianu i jego pochod- nych w możliwie najtańszy sposób (por. Ponadto, jeśli założymy, że stopień

rzędach tabeli powstał poprawny opis związków chemicznych. Podkreśl wyrażenia, które będą tworzyły zdania prawdziwe. Stosuje się ją w przemyśle kosmetycznym ze względu

The green is the fragment responsible for interaction with the sstr, orange the disulfide bridge between cysteine residues, the blue the metal ion coordinating site