B U L L E T I N
D E L A
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE
1 9 4 4
B U L L E T I N
D e: l_ a
SOCIÉTÉ CHIMIQUE de FRANCE
A N N É E 1944
S e c r é t a ir e g é n é r a l R é d a c t e u r en ch e f
de la S o c ié té : C h e ,s de •‘« b r i q u e s : du Bu|,e|in .
R. D E L A B Y , C h i m i e p h y s i q u e e t c h i m i e m i n é r a j e : H. G U É R I N G. C H A M P E T IE R ,
m C h i m i e o r g a n i q u e : J. H A R I S P E , . . , . .
Faculté de Pharmacie, . . . . . , Institut de Clumie
4, Avenue de l'Observatoire, Paris (6*) i i Rue Pierre-Curie, Paris (5*)
C O M M I S S I O N D ' I M P R E S S I O N :
MM. G. B E R T R A N D . A. D A M I E N S . E. D A R M O I S . d. D U C L A U X , A. L H P A P E . R. M A R Q U I S .
S I È G E D E L A S O C I É T É : 28, R U E S A I N T - D O M I N I Q U E , P A R I S (7e)
M A S S O N E T
Q\
D É P O S I T A I R E S L I B R A I R E S DE L 'A C A D E M I E D E M E D E C I N E120, bou levard S ain t-G erm aiu , P a ris (O’ )
ABREVIATIONS ET TITRES EXACTS DES PÉRIODIQUES
--- — — extraits dans la documentation du -— --- ---
B u l l e t i n de la S o c i é t é C h i m i q u e de Fr a nc e .
Aci. Phys. Chim. U. R. S. S....
Amer, J. Physiol... . Amer. J. Science... . An, .1.1. quim. A r g ... . An.esp. Pistât Quim . Analyst. ...
Anesthésie et Analgésie...
A n n , ... . 4(1». Chim... >•-•
Ann, Chim. anal...
Ann. Chim- app.. ...
Arm. Comb. li a . . . ... . Ann. Pals, et Fraudes...
Ann. P e rm ... ... . Ann. Inst. Mines Leningrad...
Ann, Inst. Pastcnr...
Ann, Mines ... ...
Ann. Physiol. Physico-chim, idol ...
Arch. d. Pharm... . Arch. exp, Pathol- P ha rm ....
Arch, intern. Pharmaeod...
A reft, intern. Physiol. ---- Arch, ncerl. Physiol...
Arch. Phys. btol. ... . Arch. Sc. phys. nat. Gcnéoe...
Atlt Lined... . Per. dtsch. chem, Ges,. . . . Bloehem, J .,...
niachem. Z . . , . ... ...
Biol. B u ll...
Btol. /fee— ...
Brennstoff chem... — Brit, J, èxp. P a th o l.... . B rit: med. J. ; ... ...
Bull. Acad. Cracoole...
Bull. Acad, itoumatne . Bull. Acad- roy. Betg. . Bull, amer. Acad. Arts and Sc..
Bull. amer. Phil. Soc.... . . . Ball. chem. Soc. Japan...
Bull. Chim. pure et appl, Roumanie ... ..
Bull. Pac. Chim. Riga. . . . — Hull. Sc. Pharm. ...
Hull. Soc. Chim. Belgique....
Bull. Soc. Chim. B io l . Bull. Soc. Chim. Bohême...
Bull. Soc. Chim. France.. . . . Bull. Soc. Chim. Polog n e,,...
Bull. Soc. Chim. Roumaine...
Bull. Soc. Chim. Yougoslavie.
Bali, Soc. Pranç. M in e r...
Bull, Soc. Rom. Stiinle... . Bull. Soc. Pharm. Bordeaux..
Bur. Standards J. Research...
Canad. J- Research--...
Loll. Trac. Chim. Tchécoslo
vaquie ... .
Ceiluloseehemie ...
Chemistry industry.
Chimie In d u strie.-i,,. . . .
a n ...
C, R. Acad. Se. U. R. S. S...
C, II, Soc. B io l...
7ï, ira :. Lab. Carisberg, . , Dtsch. Med. Woch...
Endocrinology...
Enzymoiogia
Goa*. Chim, Italiana...
Giorn. Chim. Applic...
Help, Chim. Acta . Ind. Png. Ch-'m...
Ind. Eng. Chem. Anal. h d ....
Indian J. Physics— ...
Japanese J. them... . J. amer, chem, S oc...
J. amer, Med- As toe. ...
Acta Physica Chimica U. R. S. S.
American Journal o f Physiology.
American Journal of Science.
Anales de la Asociación química Argentina.
Anales de la Sociedad española de Física y Química.
The Analyst.
Anesthésie et Analgésie.
Justus Licbig’s Annalen der (Ternie.
Annales de Chimie.
Annales de Chimie analytique.
Annal! di Chimica appiicata.
Annales des Combustibles liquides.
A nnales desFalsilications etdes Fraudes.
Annales des Fermentations.
Annales de l'Institut des Mines de Leningrad.
Annales de l’Institut Pasteur.
Annales des Mines.
Annales de Physiologie et Physico- Chimie Biologique,
Archiv der Pharmazie.
Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie.
Archives internationales de Pharmaco
dynamie.
A rcli¡ves internationales de Physiologie.
Archives Néerlandaises de Physiologie de l ’homme et des animaux.
Archives de Physique biologique.
Archives des Sciences physiques et na
turelles de Genève.
Atti délia reaie Accademia nazionale del Lincéi.
Berichte der deutschen clic m is c h c n Gesellschalft.
Biochemical Journal, Biochemische Zeischrift, Biological Bulletin.
Biológica! Reviews.
Brcnnstofl chemle.
British Journal ot experimental Pa- thology.
British medical Journal.
Bulletin de l’Académie polonaise des Sciences et des Lettres de Cracovie.
Bulletin de la Section des Sciences de l’Académie Roumaine.
Bulletin de l’Acad. royale de Belgique.
Bulletin o f the american Academy of Arts and Sciences.
Bull.oi the amer. Philosophical Soc:
Bulletin of the Chemical Soc. o f Japan.
Bulletin de Chimie pure et appliquée (Roumanie).
Bulletin de la Faculté de Ch. de Riga.
Bull, des Sciences Pharmacologiques.
Bull, de la Société Chim. de Belgique, "
Bull, de la Société de Chim. Biologique.
Bulletin de la Société Ch im. de Bohême.
Bull, de la Société Chim, de France.
Bull, de la Société Chim.de Pologne.
Bull. Soc. de Chim. din Romanía.
Bull, de la Soc. Chim. de Yougoslavie- Bull, de laSoc. Française de Minéralogie.
Bull, de la Soc, Romanado Stilntc.
Bull, de la Soc. de Pharm.dc Bordeaux.
Journal o f the Bureau o f Standards.
Canadien Journal ol Research.
Collection des Travaux Chimiques de Tchécoslovaquie.
Cellulosechemie Chemistry and Industry.
Chimie et Industrie.
Comptes Rendusdcl’Acad-des Sciences.
Comptes Rendus de l’Académie des Sciences de l’U- R. S. S.
Comptes Rendus de la Soc. de Biologie.
Comptes Rendus des travaux du Labo
ratoire de Cnrlsberg.
Deutsche Medizinische Wochcnschrift, Endoerinology,
Enzymologin.
Gozetta Chimica Ilaliana- Giornale di Chimica Appiicata, Helvética Chimica Acta.
Industrial and Engineering Chemistry.
Industrial and Engineering Chemistry (Analvtical Edition.)
Indian Journal of phvsics.
Japanese Journal of Chemistry.
Journa l ol t h e american C h e m ic a l Society Journal of the american médical Asso
ciation.
J. Amer. Pharm. Assoc,. Journal o f the americ. Pharmac. Assoc.
J, bioi. Chem ... Journal of biological Chemistry.
J. Jiiochim. Japan... . Journal of Biochemistry o f Japan.
J. Chem. Physics... Journal of Chemical Piiysics.
J, Chem. Soc... Journal o f the chemical Society.
J. Chim. appl. Russe... Journal de Chimie appliquée Russe.
J, Chim. gen. Russe... ”,... Journal de Chimie générale Russe.
J. Chim. Phys... . Journal de Chimie Physique et Revue générale des colloïdes.
J. Chim. Phys. Russe... Journal de Chimie Physique (Russe).
J. Chim. U k r a i n e . . . ■ Journal Chimique de l’ Ukraine.
J. exp. Med... Journal of experimental Medicine.
J. Franklin Inst... Journal o f the Franklin Institute.
J. gen. Physiol.. ... Journal of general Physiology.
J. Immunol... Journal o f Immunology.
J. indian. chem. Soc... Journal of the indian chemical Society.
J. Pathol. Barter ... Journal o f Pathology and Bacteriology.
J. Pharm. Belgique... Journal de Pharmacie de Belgique.
J. Pharm. Chim ... Journal de Pharmacie et de Chimie.
J. Pharm. exp. 7her... Journal of Pharmacology and experi
mental Therapeutics.
J. pharm. Soc. Japan. ... Journal o f the pharmaceutical Society o f Japan.
J. phys. Chem. .A... ... Journal o f physical Chemistry.
J. Physiol... Joiirnal of Physiology.
J. Physiol. Pathol, g in ... Journal de Physiologie et de Pathologie générale.
J. Physique ... ... Journal de Physique et le Radium.
J. prakt. chem...« . . . Journal filr praktische Chemie.
J. Wash. Acad. Se ... Journal of the Washington Academy ol Science.
Klin. W och... Klinische Wochcnschrift.
Kolloid Z... . Kolloid Zeitschrift.
Mikrochem. Ada . . ... Mlkrochemica Acla.
Monatsh... Monatshefte för Chemie.
Manch, med. Woch... Münchener medizinische Wochen schritt Nature... . Nature.
Pßüger’s Arch... Archiv für gesamt Physiologie des
"Menschen und der Tiere, Pharm. J... The Pharmaceutical Journal.
Phil. Mag... Philosophical Magazine.
Phil. Irans. Roy. Soc. Londres. Philosophical Transactions of the ro
yal Society London.
Phys. Reo... Physical Reviews.
Physlol. Reo... ... Physiological Reviews.
Phys. Z. Sooi. Union— , . — Physikalische Zeitschrift für S o v je t Union.
Proc. amer. Phil. Soc... Proceedings of the american Philoso
phical Society.
Proc. Amsterdam... Proceedings of the Royal Academy of Sciences Amsterdam.
Proc. Cambridge Phil. Soc... Proceedings of the Cambridge Philoso
phical Society.
Proc. imp. Acad. Japan Proceedings imperia ftcademy Japan.
Proc. nat. Acad. Set. Washing
ton ... Proceedings national A c a d e m y or Science (Washington.)
Proc. roy. Soc: Bdimbourgh.. Proceedings oi the royal Society ot Edimbourgh
Proc. roy. Soc. Dublin... Proceedlngsofthe royal Society Dublin.
Proc. roy. Soc. .1 et ß ... Proceedings o f the royal Society Lon
don A et B-
Proc. Soc. exp. Biol. M ed... Proceedings of the Society for experi
mental Biology and Medicine.
Quat. J, exp. Physiol... Quaterly Journal of experimental Phy
siology,
Rcc. Jrao. Chim. Pays-Bas Recueil dcsTrav. Chim. des Pays-Bas.
Reo. Acad. Sc- M adrid Revista Academica Sciencias Madrid.
flee. Scient. Inst... Revue of Scientific Instruments.
Rocznikt Chem... Roczniki Chemiji.
Scientia ... Scicntia.
Scient. Papers T okyo.... - Scientific Papers o f Tokyo.
Sc. rep. lohoku... . Science reportsTolioku.
Silzimgsberichie Abt. H a . . . Anzeiger ou Sitzungberichte der Aka
demie der Wissenschaften Wien.
Skand. Arch. Physiol... Skandinavische Archiv für Physiologie.
Tohoku J. exp. Med... Tohoku Journal o f experimental Me
dicine.
Irans, amer, eledrochem. Soc. Transactions of the american electro
chemical Society.
Trans. Faraday Soc Transactions o f the Faraday Society.
Trans, roy. Soc. Canada Transactions of the royal Society of Canada.
Trans, roy. Soc. London Transactions of the royal Soc. (London.) /. anaL Chern... Zeitschrift für analytische Chemie.
Z. àngeco. C hem ... Zeitschrift für angewandte Chemle.
Z. anorg, C hem ... Zeitschrift für anorganische und all
gemeine Chemie.
Z. Biol... Zei tsch ri ( t f ü r Biologie.
Z. Elektrochemie... Zeitschrift für Elektrochemie.
Z. Irnmunitatsforsch... Zeitschrift für Immuuitätsforschung.
Z. phys. chem. A et B .... Zeitschrift für physikalische Chemie A Z. physiol. Chem... Hoppe Seyler’s Zeitschrift für physio
logische Chemie.
Z. Yitaminfsch,. ... Zeitschrif für Vitamlnforschüng.
« i p
1944 ' C H IM IE P H Y S IQ U E C. P. 1
-
■ j- v % «■*:•> . . . . . • • . . . . • ■ ' .
iC H I M I E P H Y S I Q U E
S T R U C T U R E DES A TO M E S. R A D IO A C T IV IT É
’ L 'e x is te n c e et la m a s s e du m é s o to n ; Bo u t a r i c A. [Rev. sci., 1942, 80, 325). —•
Revue des diverses preuves de l’existence du mésoton, et mention particulière de la déter
mination de sa niasse par Leprince-Rlnguet, Nageotte, Gorodetzky et Richard-Foy qui ont trouvé 240 + 22,’ la masse de l ’ électron au repos étant prise pour unité.
* M e s u re dos m a s se s des m éso to n s p a r choc é la s tiq u e . D é te rm in a tio n du d o
m a in e d 'a p p lic a tio n de la m éth o d e ; Ri c h a r d- Fo y R. [Cah. Phys., 1942, n ° 9, 65-7.0). ■—• La plus sûre méthode pour la mesure directe du rapport m/e est celle du choc élastique entre la particule incidente et un électron au repos. Ce cas ne s’est rencontré qu’une fois dans des circonstancee favorables. Conditions optima ; champ faible, longue chambre, dispositifs de compteurs filtrant une bande de 0,5.10,eV. dans le maximum du spectre du rayonnement péné
trant.
‘ L a c o n stitu tio n de la m a t iè r e ; W u s t A . {Bull. Soc. belgeElecl., 1943, 59, 37-40). — Production et propriétés des rayons positifs.
* C h im ie n u clé a ire ; Bo u t a r i c A. [Rev.
sci., Paris, 1942, 80, 326-327). — Caractères les plus importants des réactions s’accompa
gnant d ’une modification des noyaux ato
miques. Aperçu des méthodes servant à déceler ces réactions portant généralement sur des quantités impondérables. R adio
activité artificielle et fission des noyaux lourds.
" F o r c e s n u c lé a ir e s ; Kr o n i g R. { N cd . T . Naluurlcde, 1943, 10, 86-91). — H yp o
thèses intervenant dans la construction d'un atome avec des neutrons et. dés protons.
Cas du deuton : forces d'échange, conclu
sions utilisables des expériences de diffusion avec neutrons et protons. Modèle de la goutte d ’eau pour les noyaux lourds.
’ S y m p o s iu m de p h y s iq u e n u cléa ire In tr o d u c tio n : P r o p r ié té s et s y s té m a tiq u e des n o y a u x ; S izoo G. J. ( N ed. T.
Naluurlcde, 1943, 10, 78-85). — Eléments isotopes, isobares. Définition du rayon nu
cléaire. Particules élémentaires. Spins. Sta
bilité. Packing fraction. Diagramme en coordonnées neutron-proton.
" R é a c tio n s n u c lé a ir e s ; Ba k k e r C. J.
(N cd . T . Naluurlcde, 1943, 10, 92-103). — Bilan énergétique. Section efficace. Péné
tration par résonance (capture). Tableau des types de réactions avec particules simples.
Rupture nucléaire, tableau des produits de rupture.
" N iv e a u x n u clé a ire s ; Co s t e rD .{N ed. T.
Naluurlcde, 1943,10, 104-113). — Excitation nucléaire par choc inélastique ou par effet photonucleaire. N iveau x dans les radioélé
ments naturels, famille de Th. N iveaux dans les noyaux transmutés, en particulier par neutrons.
* C o llis io n de l a p a r tic u le a et du p ro to n e t s tru c tu re d u n o ya u com p osé ^Li ; Be c k G., Ts i e n S. T. {Cah. Phys., 1942, n° 8, 19-24). — Application de la méthode de calcul de W cnzel aux résultats expérimen
taux précédemment obtenus. Les 6 niveaux de résonance trouvés, échelonnés de 0,5 à 1,0 MeV, ont une largeur de l ’ordre de 0,1
DOC. C H IM . P H .Y A
MeV et correspondent tous à la même valeur du moment cinétique du noyau i = 1/2. Il s’agit d’un mélange des deiix ondes ' s j , et P il . Le proton a une probabilité considé
rable de quitter le noyau avec la direction de son spin renversée.
M e s u re s de n e u tro n s ; D un ning J. R.
(.7. appl. Phys., 1941, 12, 342-343). — Le spectre énergétique des neutrons s’éten
dant de 0 à 20 MéV, la technique de mesure
■ varie avec le domaine spectral et avec la nature de la mesure, absolue ou relativb.
D iffu s io n a n o r m a le de p ro to n s de 6.7 M é V p a r A l ; K u e r t i G. et W i’lk in s T. R. {Phys. Rev., 1940, 57, 1081). — La chambre de diffusion déjà décrite ( Ibid ., 1939, 55, 1134) et la technique des mesures sont améliorées. Les écarts de la formule de Rutherford commencent à 35°. La section efficace de diffusion anormale varie entre 15.10- =‘ cm* pour 35°, passe par un minimum à 105» (3,410-**) et atteint 11.10— à 170«. La distance d ’approche à laquelle la loi de Ru
therford est encore valable, est 6,8.10— cm.
D iffu s io n ‘ a n o r m a le de n eu tro n s p a r l ’h é liu m et le sp ec tre des n eu tron s D - D ; H ü d s p eth -E . e t D u n la p H. [Phys.
Rev., 1940, 57, 971-975). On a étudié, à l ’aide d ’une chambre à détente, le recul de noyaux d ’He et de protons par des neu
trons produits dans la réaction D-D. Une couche de paraffine déposée sur la cible réduisait' l ’énergie initiale -des neutrons (2,5 MéV) afin de pouvoir obtenir des courbes de répartition complètes. Celles-ci confirment l ’existence d ’un ma'xlmum pour la section efficace de diffusion d'I-Ie à 1,0 MéV ; d ’autres maxima n’ont pas été observés. Le spectre énergétique des neutrons D-D, étudié également par le recul He, est homo
gène et ne porte aucune indication sur l ’existence d'un groupe de faible énergie.
D iffu s io n a n o r m a le d e n eu tro n s p a r l ’h é liu m ; B on n f.r T. W . et H ü d sp eth E.
{Phys. Rev., 1940, 57, 1187-1188).— Les courants d ’ionisation produits par les neu
trons de la réaction "C (d, n) N dans H et H e ont été mesurés, en fonction de l ’énergie neulronique, à l ’aide d'un électroscope W ulf.
Le rapport des courants H i/ I I augmente continuellement et passe par un maximum à 1,1 MeV.
L a p ro d u ctio n de n eu tron s e t de r a d io a c tiv ité a r t ific ie lle ; Tu v e M. A. (J . appl.
Phys., 1941, 12, 338-339). — Schéma d ’une discussion sur les appareils cyclotrons, générateurs électrostatiques; prix de mon
tage et d'entretien, rendements, utilisa
tions, etc.
L a p ro d u c tio n de n eu tro n s et de r a d io a c tiv ité a r t ific ie lle ; L iv in g s to n M.
S. [J . appl. Phys., 1941, 12, 339-340). — • On compare les rendements en neutrons, deutons et **P qu’on peut obtenir avec des cyclotrons de diverses énergies (de 1 à 16 MéV), avec divers générateurs électro
statiques et avec 4 g de Ra, d ’une part, et les^ prix d’installation et d ’entretien, d ’autre part.
In te r a c tio n n eu tro n - p r o to n ; Han- s te in H. B. {Phys. Rev., 1940, 57, 1045). — La section efficace proton-neutron pour les neutrons de résonance d ’ In (1 éV ) e t pour
les neutrons C (absorbés dans Cd) a été déterminée par mesures de transmission dans le cétane, C ,,H „. Pour les premiers on trouve la valeur 21.10"'* cm*, pour les neutrons de Cd 49.10"’ * cm*.
C o m p o s itio n de m é la n g e s de v a p e u rs dans la c h a m b re à déten te ; G a u tie ii T.
N. et R u a rk A. E. [Phys. Rev., 1940, 57, 1040-1041). — Lorsqu'on a à déterminer des parcours ou des sections efficaces d ’après des données obtenues avec une chambre à détente on doit connaître la densité et la composition des vapeurs. On doit donc considérer le temps nécessaire pour l ’éta
blissement de l ’équilibre entre le liquide et la vapeur et la composition de la vapeur en fonction de celle du mélange liquide. Le premier facteur est influencé par les dimen
sions de la chambre et par le rapport de la détente. Pour le second point, les auteurs tracent les courbes des pressions partielles de O H , et de C ,H ,O II en fonction du pour
centage de l ’alcool dans le mélange liquide, pour 20°, 30° e t 40°. Ces courbes expéri
mentales ne se superposent pas à celles qu’on calcule en adm ettant que le log. de la pression partielle d’ un constituant, pour une composition donnée du mélange, est une fonction linéaire de 1 /T.
E ffic a c ité s c o m p a ra tiv e s de sou rces r a d io a c tiv e s de n e u tro n s ; M u rph y E. J., B r ig h t \V. C., W h it a k e r M. D., K o r f f S. A. e t C la r k e E. T. [Phys. Rev., 1940, 58, 88). — Les rendements neutroniques de 4 sources Ra-Gl e t de 2 sources Rn-Gl sont comparés par rapport aux intensités des rayons r émis par les sources. Le rendement relatif est différent dans chaque cas et les sources à Rn sont toujours moins efficaces que celles à Ra. Il est donc erronné d ’ad
mettre que le rendement neutronique est proportionnel à l ’intensité y.
L a r a d io a c tiv ité in d u ite dans le k r y p to n ; C la n c y E. P. [Phys. Rev., 1940, 58, 88). —. Par bombardement de K r avec deu
tons de 11 MéV on produit de fortes activités de 102 minutes et de 1 heures et une faible activité de 35 heures. D ’après les expériences d ’activation de Se avec des rayons a de 22 MéV, l ’activité de 102 minutes serait due à *’ K r, formé dans une réaction {d, pj ou [d, d). La période de 4 heures est attribuée à " K r , celle de 35 heures soit à " K r soit à
“ K r. L ’irradiation de Rb et de Sr avec des neutrons rapides ne conduit pas à une formation de R d-Kr.
D iffu s io n de p ro to n s d ’un à tr o is m illio n s de v o lts p a r l'h é liu m ; H z y d e n - nuRG N . P. et Ram sey N. F. [Phys. Rev., 1940, 57, 1077). — La recherche d'une diffusion de résonance d e p-He, analogue à celle qui a été trouvée pour n-He, a donné un résultat négatif. On a cependant constaté un très large maximum aux environs de 2 MéV, compatible avec la théorie de l ’éga
lité des forces n-n et p-p.
T ra n s m u ta tio n s d es is o to p es s é p a ré s du n éon p a r deuton s ; Po l l a r d E. et Wa t- s o n W . W . [Phys. Rev., 1940, 58, 12-18). — N e a été fractionné par diffusion thermique de façon à obtenir deux fractions dont le rapport des concentrations de **Ne était .environ 6. Par bombardement de ces frac
tions avec des deutons de 2,6 MéV, on a pu constater que les quatre groupes proto-
1
niques de 1,02; 2,15; 3,13 et 4,88 M éV proviennent toutes de la réaction "N e (d, p) “ Ne, ces groupes correspondant à des états excités de “ Ne. Pour la masse de ce dernier on calcule la valeur 21,00017.
Le gaz bombardé devient radioactif avec la formation de l ’activité de 43 secondes, déjà connue et que les auteurs attribuent à la réaction : “ Ne (d, p) "N e . L ’énergie maximum des rayons Si émis est, d'après les mesures de leur absorption dans Al, 4,1 MéV, ce qui conduit à une masse de
„ N e de 23,0010. Une faible activité y ayant une période de 26 secondes a été également trouvée. Elle serait due à la dématériali
sation des positons émis par “ Ne et, en partie, à un état excité de ce noyau.
H y d r o g è n e r a d io a c tif de la tr a n s m u ta tio n du g lu c in iu m p a r deuton s ; O’N f.ae R. D. et G o ld u a b e r M. ( Phys.
lieu., 1940, 57, 1086-1087). — Les rayons 0 d ’énergie maximum de 13 kV émis par une cible de G1 « âgée » après bombardement avec deutons de 1 MéV et qui avaient été attribués à "G1 doivent avoir une autre origine, puisque le précipité de G1 est inactif.
Us seraient attribuâmes à la réaction :
•G1 + ’ D —>- -G1 + ’ H.
H y d ro g è n e r a d io a c tif .C o rrectio n ; A l v a r e z L. W , et C o r n o g R . (Phys. Bev., 1940, 88
,
197). — La période que les auteurs avaient précédemment trouvée pour *H est inexacte Î>ar suite de la diffusion du gaz à traverse caoutchouc. Avec un nouveau montage excluant de telles fuites, l ’activité n'a prati
quement pas diminué pendant cinq mois.
Une période supérieure à dix ans s'accor
derait mieux avec le rendement de la réaction D-D.
/
Q u elq u es e x p é rie n ce s s u r l'ir r a d ia t io n d e n o y a u x d e d eu tériu m , de g lu c in iu m et d ’in d iu m p a r ra y o n s X ; No r t h r u p D. L., Va n At t a C. M., Va n d e Gr a a f f R, J. et Va n At t a L. C. (Phys. Bev., 1940,58, 199). — Des courbes de rendement de désintégration de D et G1 par des rayons X produits par chocs d ’élcctrons accélérés contre une cible en Au ont été tracées en fonction de la tension d'accélération. L ’excitation d ’ In par rayons X produit, en dehors de l'acti
vité de 4,1 heures, une autre activité décrois
sant rapidement selon une loi exponentielle mais qui n’est pas d ’origine nucléaire.
L ’é n e r g ie lib é r é e dans l a réa c tio n
■Li (p, a )’H e et la m a s s e d e ’H e ; Al l i s o n S. K ., Mil l f.r L . C., Pe r l o w G. J ., Sk a g g s
L. S. et Sm i t h N. M. jr (Phys. Bev., 1940, 58, 178). — Par mesures de parcours des particules o émises dans la réaction on trouve, comme résultat de deux séries d’ expériences indépendantes avec des cham
bres à pression variable, la valeur de 3,95 MéV pour l'énergie de la réaction étudiée.
11 en résulte les valeurs suivantes pour les masses: *He, 3,0168o; ’ Li, 6,01684; 'L i, 7,01814; *G1, 8,00765; *G1, 9,01484.
In d ic a tio n s co n tre l'e x is te n c e d ’un é ta t e x c ité de 'H e ; P a r k R. D. et Mou-
z o n J. C. (Phys. Bev., 1940, 58, 43-46). — La répartition de l ’énergie des neutrons de la réaction D-D a été. déterminée par mesure de trajectoires de protons de recul dans une chambre à détente. On n’a trouvé aucune indication sur la présence d ’un groupe neutronique de faible énergie qui im pliquerait l'existence d ’un état excité de *He.
P ro d u c tio n de " F p a r deutons ; Da v i d s o n W . L. jr (Phys. Bev., 1940, 57, 1086). — Par bombardement de OPb avec d de 3,5 MéV, l ’auteur confirme la formation de "F , C. P. %
dans cette réaction, avec une période de 114 minutes (Yasaki et W atanabe). 11 montre que l ’activité provient du processus
“ O .(d, n) et non de " O (d, p). La section efficace de • là réaction pour deutons de 3,45 MéV est 7,7.10-" cm’ . .
L a d é s in té g r a tio n du flu o r p a r p r o to n s ; St r e i b J. F., Fo w l e r W . A. et La u r i t s e n C. C. (Phys. Bev., 1940, 58, 191). — Les courbes d ’excitation pour la production de particules a • et de paires dans la réaction " F + ‘ H présentent des résonances à 0,71, 0,84 et 1,35 MéV. Ces résonances se superposent à une activité continue qui croit rapidement avec la tension, d ’une manière différente pour l ’émission a etp o u rln production de paires; eh particulier, à 1,22 MéV. la formation de paires présente une résonance, l’émission a constitue un minimum plat. Les rendements moyens des d e u x . processus sont comparables et ne constituent que quelques pourcents de l ’émis
sion y à 0,86, 0,93 et 1,36 MéV.
P ro to n s du b o m b a rd e m e n t deu ton iqu e des iso to p es s ép a ré s du c h lo re ; Sc i i r a d e r
E. F. et Po l l a b d E. (Phys. Bev., 1940, 58, 199). —- On a préparé par la méthode de diffusion thermique un échantillon de Cl, contenant 41,5 0/0 de ’ ’ Cl. Avec-ce gaz on a préparé C lAg qu’on a bombardé avec des deutons de 3,3 MéV en même temps que C lAg normal. On a pu ainsi vérifier que le groupe protonique de long parcours appar
tient à "C l et calculer, à l’aide d ’un autre roiipe appartenant à "C l, la masse de ce crmer noyau : 37,9803. Il en résulte pour
" A la njasse 37,9751.
E ffe ts c h im iq u e s de la tr a n s fo r m a tio n n u clé a ire is o m é r iq u e dans le b ro m e . In d ic a tio n s su r la p ré s e n c e de b r o m e a to m iq u e e t q u e lq u es -u n e s de ses p r o p r ié t é s ; D e Va u l t D. et Li b b y W . F.
(J . amer. chem. Soc., 1941, 63, 3216-3224). —- Les auteurs ont étudié les conditions de séparation des isomères de 4,5 h. et de 18 minutes de ” Br, dans diverses conditions, à l ’état gazeux et liquide. Le rendement de l ’extraction de l'a ctivité de 18 minutes par l ’eau varie entre de larges limites, mais ne dépassé pas 85 0/0. En phase liquide, parti
culièrement dans CCI,, on ooserve des réactions de substitution de R d-Br de 18 minutes à d ’autres atomes. L ’addition de l ’alcool ou de l ’aniline diminue l ’impor
tance de ces réactions, qui s’opèrent peu en phase gazeuse. Les auteurs con
cluent de l ’ensemble de leurs expériences qu'une partie de ce R d-B r existe sous forme de Br atomique ayant une vie moyenne relativem ent longue. Si cotte hypothèse est correcte, les expériences montreraient que Br atomique est peu soluble dans OH, et SO,H, concentré; il ne réagirait pas facile
ment avec des composés organiques tels que C,H,Br, mais il effectuerait rapidement des échanges avec Br,.
P ro c es s u s in d u its dans l ’iod e et le b r o m e p a r d es p ro to n s d 'é n e r g ie é le v é e ;
Ba r k a s W . H ., Cr e u t z E. C., De l s a s s o
L. A. et Su t t o n R. A. (Phys. Bev., 1940, 57, 1087). — - I, bombardé avec des protons de 6 MéV produit une activité 0 de période de 75 secondes. L 'a ctiv ité est associée, d ’après les essais chimiques, à X e, les réac- - tions possibles étant 1 (p, n) X e et I (p, y) Xe.
L ’origine la plus probable des électrons émis est une conversion interne. B r„ bombardé avec protons, fournit deux activités négatives avec des périodes de 13 à 55 secondes et une activité positonique de 34 heures environ. L ’activité de- 55 secondes est due à R d -K r et est produite dans une réaction (p, n) ou (p , y). Ici aussi, les électrons sont
C H IM IE P H Y S IQ U E
probablement de conversion interne. L ’acti
v ité positive est associée à K r et présente un spectre continu s’ étendant jusqu’à 0,5 MéV.
É n e r g ie s de p ro to n s é m is p a r le p h o s p .iu re , le c h lo re e t le p o ta ss iu m sous b o m b a r d e m e n t d e u to n iq u e ; Po l- l a r d E. (Phys. Bev., 1940, 57, 1086). — Les rendements protoniques par bombar
dement avec deutons des 3,3 MéV de couches épaisses de P , 0 „ ClAg et H O K sont consi
dérables. Les protons sont constitués par groupes mal définis dans le cas de P. Les masses déduites pour " P , “ Cl et " K sont respectivement 31,9844; 35,9795 et 38,9745.
É tu d e su r les r a d ia tio n s n u clé a ire s de l ’a n tim o in e e t de l ’a r s e n ic ; Mi t c h e l l A.
C. G., L a n g e r L. M. et H a c D a n i e l P. W . (Phys. Bev., 1940, 57, 1 i07-l 117). — Les rayons 0 et y de “ As, ‘ “ Sb et ” ‘ Sb ont été étudiés par la méthode de coïncidences et par absorption dans A l. “ As émet trois groupes 0 en se transformant en états excités de "S e. Les limites supérieures des groupes sont respectivement 0,5; 1,5 et' 3,24 MéV.
Le spectre y est complexe, les rayons les plus durs. ayant l ’énergie 2,05 MéV. Le spectre 0 de ‘ "S b consiste en un seul groupe avec énergie maximum de 1,53 MéV. Le spectre y, complexe, a des rayons mous de 69 kV et durs de 1,82 MéV. En dehors de transformation du rïPyau en ’ " T e excité, il y aurait encore une capture K avec formation de ‘"T e . Le spectre 0 de “ ’Sb consiste de deux groupes, dont l ’ un corres
pond à une transformation eff “ ’Te excité.
Les énergies maxima sont 0,81 et 1,76 MéV.
Le spectre y est simple, son énergie est 0,96 MéV. Les émissions y de R d -D y (2,5 h.) et de Rd-Eu (9,2 h.) sont très faibles.
P ro to n s de l a tra n s m u ta tio n du b o re p a r d e u to n s ; Po l l a r d E., Da v i d s o n W . L.
jr et Schu.lt z H. L. (Phys. Bev., 1940, 57, 1117-1120). — On a mesuré par trois procédés différents les énergies des protons émis par B sous l ’action de d de 3,1 MéV.
En dehors de trois groupes déjà connus, on a trouvé un quatrième de 2,39 MéV. 11 est attribué à un troisième état excité de “ B, dont on donne un diagramme des niveaux énergétiques.
P r é p a r a tio n de r a d io -a r s e n ic p ou r e x p é rie n c e s c h im iq u e s et b io lo g iq u e s ; Ir v i n e J. W . jr (J . appl. Phys., 1941, 12, 347-348). -— Rd-As, de période de 17 jours, est produit par une réaction (d, n) de Ge.
La cible est dissoute dans l’eau régale, amenée à sec en présence d'un entraîneur.
Après addition de C1H + B r ll, on distille Cl,As formé. L ’addition d ’ hypophosphite au distillât à 90° conduit à la formation d ’As métallique.
L a d é s in té g r a tio n de “ C , “ C et " O p a r deuton s ; Ho l l o w a y M. G. et Moorb B. L. (Phys. Bev., 1940, 57, 1086). — Les parcours des particules émises par CO, contenant “ C et soumis à un bombardement de deutons de 1,02 MéV, ont été mesurés avec une chambre d ’ionisation et un am pli
ficateur proportionnel. Les protons de la réaction "O (d, p )O ont des parcours de 5,75 et 10,96 cm ; ceux de la réaction “ C (d, p) C, 16,21 cm. Le groupe a de 2,86 cm appartient définitivem ent à une réaction avec “ C probablement “ C (d, a) B. La limite supérieure de la section efficace pour la réaction “ C (d, p )C est 1,2.10"” cm*.
É m is s io n d e ra y o n s y dans la d é sin té g r a t io n du ca rb o n e p a r deuton s ; Be n n e t t W . E. et Bo n n e r T. W . (Phys.
Bev., 1940; 57, 1086). — C bombardé avec d d ’énergie supérieure à 900 kV émet des
1944
1944 C H IM IE P H Y S IQ U E C. P. 3 rayons y intenses dont l ’origine n'est pas
claire : capture simple de d par "C ou en relation avec des protons de faible parcours de la réaction "C [d, p) C. La courbe d'exci
tation présente 4 résonances à 920, 1100, 1300 et 1430 kV. L a demi-largeur de la dernière résonance n’est que de 6 kV.
R éso n a n ce dans l a d é s in té g r a tio n du carb o n e p a r d e u to n s ; Bo n n e r T. W . et Hu d s p e t h E. ( Phys. Reu., 1940,57, 1074). — La courbe de rendement de neutrons pro
venant du bombardement de C par d présente des résonances à 920, 1130 et 1300 kV. Celles-ci correspondraient aux niveaux de “ N excité.
N o y a u x de carbo n e d ’é n e r g ie é le vé e ; A l v a r e z L. W . { Phys. Rev., 1940, 58, 192-193). — On a produit avec le cyclotron de 31 pouces de' Berkeley un faisceau d'ions
„ C + + + + + + (je go MéV. Le parcours de ces particules dans l ’air est compris entre 6 et 11 cm. Leur utilisation comme projectiles de désin- tégration demande d ’abord l ’éli
mination p 'H e de contamination.
P ro d u c tio n et p ro p rié té s de c a r bon e 1 4 ; Ka m e n M. D. etRuBENS S. {Phys.
Rev., 1940, 58, 194). — L ’activité de longue période qu’on obtient par bombardement du graphite avec deutons de 4 MéV est constitué par des électrons négatifs. La réaction est donc : "C (d, p ) “ C. Le rendement est de 0,03 ■ -curie pour 10.000 -ampère-heure.
L ’activité n'a pas décru pendant G mois.
La période, évaluée par Pollard à 1.000 ans, est en contradiction avec la lim ite supérieure du spectre, p (90 kV ) si on la compare au cas de *Li-*He.
R éso n an ce de ra y o n s g a m m a du b o m b a r d e m e n t du carbo n e p a r deu
to n s ; Be n n e t t W . E. et Bo n n e r T. W.
(Phys. Rev., 1940, 58, 183-185). — La courbe d ’excitation des rayons y, provenant de la réaction "C + d et établie par la méthode de coïncidences ou par un électroscope W ulf, présente des résonances à 920, 1160, 1300, 1430 et 1740 kV. Les demi-largeurs des résonances varient entre 250 (pour la raie de 1740) et 10 Vk (pour 1430). Après avoir écarté certaines réactions éventuellement responsables de cette émission, les auteurs estiment que celle-ci est due aux transitions d ’états excités de “ N à l'éta t normal de ce noyau. -— R éso n an ce dans l ’é m is s io n de neu tro n s dans la r é a c tio n ” C + *H ; Bo n n e r T. W ., Hu d s p e t h E. e t Be n n e t t W . E. {Phys. Rev., 1940, 58, 185-186). — La courbe d ’excitation de la réaction :
"C + d — y “ N + n — 0,25 MéV a été établie à l ’aide d ’ un électroscope W u lf rempli de H ,. La courbe présente des résonances à 920, 1160, 1300 et 1825 kV, correspondant à des états excités du noyau Intermédiaire “ N de 11,19; 11,39; 11,51 et 11,96 MéV. — R éso n an ce dans l ’é m is s io n de p ro to n s d e la r é a c tio n " G + ! H ; Ro-
o e r s M. M., Be n n e t t W . E., Bo n n e r T.
W . et Hu d s p e t h E. {Phys. Rev., 1940, 58, 186). — La courbe d ’excitation proto
nique de la réaction :
*’ C + D — y ( “ N ” ) .—y " C + -H + 2,7 MéV, présente deux résonances à 920 et 1220 kV.
La première coïncide avec une résonance de l ’émission y et neutronique (vo ir les deux extraits précédents); il se pourrait que la seconde et la résonance de 1160 kV des y correspondent au même niveau excité de
"N . Le manque des autres résonances, observées dans les émissions y et neutro- nique, indiqueraient l'existence de règles-de sélection.
S e ctio n s effic a c e s d e choc de neu tron s r a p id e s a vec le ca rbo n e et l ’h y d ro g è n e ;
Sa l a n t E. O. et Ra m s e y N. F. {Phys.
Rev., 1940, 57, 1075). — La diffusion de neutrons d ’énergie très élevée de Li-D a été mesurée par une technique améliorée.
La section de choc n-G, en 10~“ cm 1, mesurée pour les neutrons de 14 MéV est 1,27, de 15 MéV, 1,36; les sections de choc n-p sont respectivement 0,70 et 0,66.
L a r é p a r titio n r e la tiv e d ’é n e r g ie des n eu tro n s des ré a ctio n s (p, n) a vec le lith iu m e t le g lu c in iu m ; H i l l J. E.
( Phys. Rev., 1940, 57, 1076-1077). — Le rendement neutronique d ’une cible épaisse de L i ou Gl, bombardée avec des protons de 6,7 MéV, est le môme avec un détecteur A g + paraffine. Mais l'a ctivité induite’ dans la réaction " A l (n, p) Mg est 4 fois plus intense avec les neutrons de Li qu’avec ceux de Gl. La réaction ne se produit qu’avec des neutrons d ’énergie supérieure à 3,0 MéV.
Les neutrons de 'Gl (p, n) B sont proba
blem ent en m ajorité d’énergie plus basse.
É ta t e x c ité de ’L i de la r é a ctio n
•Gl (d, a)’L i ; Sk a g g s L. S. et Gr a v e sE. R.
{Phys. Rev., 1940, 57, 1087). — La mesure des parcours des rayons a de la réaction met en évidence l ’existence de deux groupes dont la différence de parcours est de 3,1 mm, correspondant à un état excité de ’ Li de 494 kV. L ’état excité est plus fréquent que.
l ’état fondamental. L'énergie libérée dans la production de ce dernier est de 7,09 MéV.
R é p a r tit io n a n g u la ire des p a r tic u le s a de ’L i ‘H ; Yo u n g V. L., Pl a i n G. J., Ma c Le a n.W . B . e t El lÉt t {Phys. Rev., 1940, 57, 1083). — La répartition n’est pas de symétrie sphérique, et la dissymétrie croît avec l ’énergie des particules bombar
dantes. Pour les énergies de l ’ordre de 150 kV, la répartition est donnée par la form u le: 1(0) = 1 + 0,16 cos’O pour 440 kV : 1 (0) = 1 + 0,7 cos’O.
R é p a r tit io n a n g u la ire des p a r tic u le s a de “ F + ’H ; El l e t t A ., Ma cLe a n W . B., Yo u n g V. J. e t Pl a i n G . J. {Phys. Rev., 1940, 57, 1083). —- La ré p artitio n , étudiée dan s le d o m a in e de 270 à 440 kV, présente une très fo rte c o n cen tration dan s la direction a v a n t. P o u r une énergie de b o m b a rd e m e n t de 375 kV, l'in te n sité en fon ction de l ’a n g le 0 est don née p a r la fo rm u le :
1 (0) = 1 - f 0,77 cosO + 0,17 co ’0. La répartition dépend peu de l ’énergie.
L a réso n a n ce dans la réa c tio n B (p, a ); Ma cLe a n W . B., Yo u n g V. J., Wh i t s o n W . L., Pl a i n G. J. et El l e t t A.
{Phys. Rev. 1940, 57, 1083). — Le rendement des particules a de parcours supérieur à 2 cm augmente exponentiellement avec l ’énergie des protons, entro 100 et 200 kV avec superposition d'un rendement supplé
mentaire à 160 kV. Celui-ci serait dû à un groupe homogène de long parcours. Un autre groupe moins intense se trouverait à 190 kV.
E x p é rie n c e s a vec des a to m e s de r ec u l r a d io a c tif; Ne w s o n H. W . et Bo h s t L. B.
{Phys. Rev., 1940, 57, 1083). — La répar
tition angulaire des atomes de recul des réactions ” C (d, n) N et ’ *As [d, p )As avec deutohs de 8 M éV présente un maximum net à 35° pour la première réaction et à 25°
pour la seconde. La plupart des neutrons émis dans la première réaction ont des éner- gies-'comprises entre 5 et 7 M éV; les protons de la réaction d ’As ont, en majorité, des énergies voisines de 4 MéV et atteignent des valeurs allant jusqu’à 9 MéV. La répartition de “ Cu et de " ‘Au, provenant de réactions {d, p) indique la présence, d'un nombre appréciable de protons d'énergies dépassant 10 MéV.
Iso to p e s r a d io a c tifs du r u b id iu m ; Ha n c o c k J. O. et Bu t l e r J. C. {Phys.
Rev., 1940, 57, 1088). — Le bombardement de BrNa avec des rayons o produit deux Rd-R b des périodes ’ de 20 minutes et 6.5 heures. Le bombardement de K r avec deutons donne trois activités de 6,5 heures, 200 heures et 42 minutes. L ’activité de 6.5 heures est donc due à “ Rb formé dans les réactions *’ Kr-(<i, n) Rb et Br (a, n) Rb.
L'a ctiv ité a de 20 minutes est donc à attri
buer à "R b . La recherche de “ Rb dans une réaction Rb + n de (L i - f D ) a donné un résultat négatif.
R a d io -is o to p e s de b a r y u m et de cé
s iu m ; Ca l b f e l l D. C. et Co o l e y R. A, {Phys. Rev., 1940, 58, 91-92). — Ba bom
bardé avec des neutrons du cyclotron de 37 pouces de Berlkeley forme un Rd-Ba dont la période est de 30 heures.
11 émet des électrons de 250 kV, des rayons X identifiables probablement avec la série K de Ba, des rayons y intenses de 250 kV et un spectre y complexe, plus mou. Il s’agit probablement d ’ une réaction de perte d ’ un neutron, bien qu’elle ne nécessite pas de neutrons d ’énergie très élevée. La période de 2,5 minutes qu ’on obtient par bombar
dement de Ba avec les neutrons de L i -f- D est à attribuer à un Rd-Ba. L ’activité de 87 minutes est très intense si on bombarde Ba avec deutons. La lim ite supérieure du ? spectre p est ici d’ un MéV. Cs bombardé avec deutons ou neutrons donne une période de 3 heures (e t non de 1,5 heure).
C’ est un Rd-Cs, dont la lim ite supérieure du spectre 3 est 1 MéV. On obtient encore un autre Rd-Cs, apparemment isomère de
‘“ Cs de 3 heures, dont la période est de 20 mois et la lim ite supérieure du spectre 3 0,9 MéV. Il émet des rayons y intenses.
R u b id iu m r a d io a c tif p a r b o m b a r d e m e n t doutoniqruo de s tr o n t iu m ; He l m- h o l z A . C., Pe c i i e r C. et St o u t P. R.
{Phys. Rev., 1941, 59, 902). — Par bombar
dement de Sr avec deutons de 16 MéV, il se forme un R d -R b de 19,5 j dont la nature chimique a été identifiée sous forme des complexes nilrocobaltique et chlorostan- nique. En identifiant cet isotope avec R d-R b de 18 j de Snell, il aura la masse 86. il émet un sp etre 3 dont la lim ite supérieure est 1,56 MéV. Le rendement de sa formation est 0,4 mC pour un bombardement de 2.000 microampère-heure.
S é p a ra tio n de s tr o n tiu m e t de b a r y u m r a d io a c tifs p u r s ; Ku r b a t o v J. D., Po o l
M. L. et La w H. B. {Phys. Reu., 1941, 59, 919). — Les radioéléments sont séparés par adsorption sans addition d'entraîneurs à pH approprié.
E x c ita tio n n u c lé a ire de l 'in d iu m p a r é le c tr o n s ; Co l l i n s G. B. e t Wa l d m a n B.
{Phys. Rev., 1940, 57, 1088). — Des feuilles d ’ in suffisamment épaisses pour empêcher une activation éventuelle du côté arrière ar bom bardem ent électronique ont été ombardés avec des électrons de 1,3 MéV.
Les activités des deux côtés ont été ensuite mesurées avec un compteur. En admettant que l ’activité avant est due tant à l'exci
tation par rayons X que par électrons et l ’activité arrière aux rayons X seulement, le rapport excitation électronique/excitation par rayons X serait 1 : 3, et la section efficace de l ’excitation par électrons serait comprise entre 10 '” et 10'” cm 1.
L e s iso to p es ra d io a c tifs de l ’in d iu m ; La w s o n J. L. et Co r k J. M. {Phys. Rev., 1940,57, 982-994). — I n n ’a que deux isotopes stables de masse 113 et 116, mais on lui connaît, d ’après les recherches des auteurs combinées avec les résultats d ’autres expéri
mentateurs, dix isotopes radioactifs.. Les voici dans l ’ordre des masses croissantes : 110, période 66 minutes, produit des ré
actions A g (a, n); Cd (p, n); Cd ( d, n );
émet des positons dont la'lim ite supérieure du spectre est 2 M é V .lll, 23 minutes, réactions A g (a, 2 n ); Cd (d, n); Cd (p, n );
émission de positons de 1,7 MéV et y at 0,16 M éV.l 12, 65 heures; réactions Cd (d, n);
Cd (p, n ); In (n, 2 n); A g (a, n ); capture K et y de 0,173 et 0,247 MéV. 113, 105 minutes, réaction Cd (d, n) et par capture K de ,,.Sn;
Y de 0,393 MéV 114, 72 secondes, réactions : In (n, 2 n ); In (y , n ); Cd (p, n ); spectre 6 avec lim ite Supérieure à 1,98 M éV.l 14, 50 Jours, réactions: ln (d, p ); Çd (d, n );
In (n, 2 /i); In (n, y ); Cd (p, n ); y de 0,192 M éV .115, 4,5 heures; réactions: Cd (p, y);
Cd ( d, n), il se forme encore par excitation d ’ in avec a, p, n ou y et par émission p de “ ‘Cd; y de 0,338 MéV. 116, 13 secondes, réaction ln (n, y ); émission P avec limite supérieure à 3,2 M éV .l 16, 54 minutes;
réactions: ln (n, y ); In (d, p ); Cd (p, n);
émission de deux groupes p de 0,8 et 1,2 MéV et de y de 0,2; 0,4; 1,0; 1,3; et 1,8 MéV.
117, 117 minutes, réaction Cd (d, n) et formation par émission p de " ’Cd. Plusieurs de ces identifications ont été rendues possibles grûce à l ’utilisation d ’un spectro- mètre magnétique pour rayons P qui a permis de remonter aux rayons y de conver
sion interne. Des schémas de. niveaux éner
gétiques sont donnés pour trois cas d ’isomério nucléaire: 113, 114 et 115. La transition des isomères 114 (50 jours —>- 72 secondes) est le premier exem ple d ’une transformation
« permise » sur laquelle on peut vérifier la théorie de Fermi. En traçant le nombre d’ élcclrons N de moment p et d ’énergie W en fonction d ’une grandeur F donnée par la théorie, les auteurs trouvent une concor
dance satisfaisante entre celle-ci ct.les mesure expérimentales.
* S u r le s ra y o n s é m is p a r " S c ; Me i t n e r L. (A rk . M a l. Aslr. Fys., 1942, 28 B, n° 4, 1-6). — Étude de l ’intensité du rayonnement en fonction de l ’épaisseur d’alu
minium qu’il traverse; interprétations.
L a d é s in té g r a tio n p h o to -n u c lé a ire du fe r et du m a n g a n è s e ; Ca r l s o n P. R. et He n d e r s o n J. E. ( Phys. Beu., 1940, 58, 193), — A l ’aide d ’une source d ’ions positifs de 600 microampères et d’ un transformateur de redressement de 800 kV, les auteurs ont Lroduit des rayons y de 17 MéV (réaction
i -p H ), dont" l ’intensité était 3 fois supé
rieure à celle des expériences de Bothe et Gentner. En plus des éléments étudiés par ces derniers, ils ont examiné Na, Mg, A l, K, Ca, Mn, Fc, Co, Ni, Sn, Hg, Au, Pb et P t.
A vec Mn et Fe on a observé de faibles activités induites par les y, dont les périodes sont approxim ativement 20 minutes pour Mn et de 60 à 90 pour Fe. Elles correspon
draient aux réactions “ Mn (y , n) et “ Ée ( y , n ).
S u r l ’o b te n tio n du m a n g a n è s e r a d io a c tif ( “ M n ) , p a r ir r a d ia t io n de c o m b i
naisons o r g a n iq u e s du m a n g a n è s e au m o y e n de n eu tro n s , et rec h e rc h e s su r le s p o s s ib ilité s d ’éch a n ge en tre le m a n g a n è s e lié d ’une façon io n o g èn e et le m a n g a n è s e e n g a g é dans des c o m p lex e s o r g a n iq u e s ; D reiim ann U. (Z . pliys.
Chem. B., 1943, 53, 227-234). — 'O n soumet do i’acélylacélonate et du bonzoylacétonate de Mn en solution dans lo méthanol, l ’élher, le benzène è l’ irradiation de neutrons pro
venant de " 'U employé sous forme de dérivés d ’uranyle. On absorbe le manganèse radioactif sur un adsorbant. Le facteur d ’enrichissement . en Mn radioactif reste faible, à cause d ’un échange rapide entre le Ç. i*. 4
manganèse du complexe organique et les ions Mn radioactifs libérés par l’effet de recul. -
L e s iso to p es ra d io a c tifs du s tr o n tiu m , de l ’y tte r b iu m et du z ir c o n iu m ; Du B r i d g e L , A . et M a r s h a l l J. ( P liy s . Beu., 1940, 58, 7-11). — Par bombar
dement de Sr, Y et Rb avec protons de 6,7 MéV, doutons de 4,5 MéV et neutrons rapides et .lents, les auteurs ont observé et étudié la formation des isotopes radio
actifs suivants : "S r, métastable, période 2,75 heures, formé dans les réactions R b(p, n), Sr (d, p ); Sr (n, y), Sr (n, n) et par capture K d ’Y . U émet des y et des électrons de conversion interne. Deux isomères “ Sr, de 70 minutes et de 66 jours, formés dans la réaction Rb (p, n), celui de 70 minutes sc transformant dans l ’autre. " Y , de 80 heures, réactions Sr (p, n) et Sr. (d, n), se transforme par capture K en Sr. " Y , 14 heures, isomère du précédent. " Y , 105 jours, réaction S r' (p, n), émission de y; deux isomères
"Z r, de 4,5 minutes, et de 78 heures, formés' de Y (p, n), le second émet des positons d ’énergie maximum de 1 MéV.
R a d io a c tiv ité a r tific ie lle in d u ite dans lo z ir c o n iu m et le m o ly b d è n e ; S a g a n E R., K o jim a S., M iy a m o t o G. et I k a w A M.
[ P Iujs. Bev., 1940, 57, 1179-1180). — Les activités suivantes ont été observées par bombardement de Zr avec des neutrons rapides de L i + D et lents ou par dou
tons : émission p de période 6 minutes, réaction (n, y) ( ” Zr?), lim ite supérieure du spectre 1,9 MeV. Émission -P de 18 mi
nutes, non identifiée. A ctivité P de 62 minutes, attribuée à “ Nb, formé de
“ Zr (17 heures). A ctiv ité P de 90 minutes, non identifiée, lim ite supérieure 1,5 MéV.
Période de 2,5 heures, y avec lim ite supé
rieure 0,5 M éV; réaction [n, a) "S r. Période 3 heures, P avec lim ite supérieure 2,0 MéV, réaction (n, p) „ Y (? ). Période 17. heures, p avec lim ite supérieure 1,17 MéV, réaction (n, y) “ Zr. Période 66 heures, p avec limite 2,11 MéV, réactions. (n, p) et (d, a) “ Y . Période 68 heures, émission positonique, deux limites de 1,05 et 0,07 MéV (d ’après l ’extrapolation de Koriopinski et Uhlenbeck), réaction (n, 2/t) "Z r. Période 70 heures, p avec lim ite 1,17 MéV, non identifiée.
Emission p avec lim ite 1,9 MéV, longue période, réaction (n, a) “ Sr. Période 55 jours, p de lim ite 0,15 M eV, " N b provenant de la décroissance de „Z r. Période 63 jours, p avec deux limites de 0,48 et 0,20 MéV, réactions (n, y ) e t [d, p) „Z r. Par bombar
dement de Mo avec les mômes projectiles on a observé les activités : période 9 minutes, p avec lim ite 1,14 MéV, activité due à '"4 3 qui se forme par décroissance p de ' “ Mo. 17 minutes, émission positonique avec lim ite 2,65 MéV, réaction (n, 2 n) "M o.
19 minutes, P avec lim ite 1,78, réaction (n , y) " M o . 62 minutes, p avec lim ite 1,8;
réaction (n, p) “ Nb et décroissance P de
“ Zr. 6 heures, rayons p mous dus à 43 se formant de "M o par décroissance p. 17 heures, . p de “ Zr, réaction.(n, n). 64 heures, p avec
limites 1,44 et 1,01 (Konopinski et Uhlen
beck), réactions (n, y) et (n, 2 n) "M b.
68 heures Pf de " Z r , réaction (n, a), 11 jours, P, réaction (n, p) " N b ; 55 jours e t 63 jours dus respectivem ent à " N b e t "Z r.
R a d io a c tiv ité in d u ite dans le tu n g s tèn e p a r n e u tro n s ; Mi n a k a w a O . (Phys.
Bev., 1940, 57, 1189). — Par bombardement de W métallique par des neutrons rapides de Li -f- D et lents de la môme source et de G1 + D, les auteurs ont observé la formation de deux activités, de 24 heures et de 77 jours, toutes les deux électroniques et dues à Rd-\V. L a première est produite seulement
C H IM IE P H Y S IQ U E
par des neutrons lents et elle est donc attribuable à 187 W ; celle de 77 jours à ' “ W. Les limites supérieures des spectres P sont respectivement 1,1 et 0,4 à 0,5 MeV, Les deux activités sont accompagnées d ’ une émission yconsidérable.
R a d io a c tiv ité p ro d u ite p a r le b o m b a r d e m e n t du th a lliu m ; Fa j a n s K . et Vo i g t
A. F. [Phys. Beu., 1940,58, 177).— L ’activité de courte période obtenue par bombardement de T1 avec neutrons a été comparée avec celle d ’AcC ’ (*"T1) et a été trouvée nettement différente de celle-ci. Sa période exacte est 1,23 + 0,03 minutes. On confirme chimiquement que c’est un R d-Tl, notam
ment mTl. L ’énergie maximum du spectre est 1,6 MéV. Les auteurs n’ont pas retrouvé l ’activité de 97 minutes qui avait été indi
quée par d ’autres expérimentateurs, mais ils ont constaté par bombardement deutonique la présence d ’une activité d’ un à deux ans Elle est également produite par l ’action de neutrons lents et seràit donc ” ‘T1, formé de
!“ T1 dans une réaction (d, p) ou (n, y). Une autre activité produite par deutons a une période de 52 heures et elle a été identifiée comme Rd-Pb. L ’énergie de ses rayons p est de 0,5 MéV. Ils sont accompagnés d ’une faible, émission y. Les deux isotopes de Pb ui peuvent sc former à partir des isotopes e T1 dans une réaction (d, n) sont de masse 204 ou 206, stables tous les deux.
L ’activité serait donc due à un’ état mé
tastable de l ’ un d ’eux.
É tu d es a vec le r a d io - c u iv r e ; Sc h u l t z e
M. O. et Si m m o n s S. J. [J . appl. Pliys., 1941, 12, 315). — Rd-Cu,. provenant d’un bombardement protonicpio de .N i et d ’une très grande intensité,.a été administré à des rats anémiques déficients on Fc.et déficients en Cu. Les premiers en retiennent davantage que les seconds. Les plus fortes concen
trations ont été retrouvées dans les reins et dans le foie. Une faible fraction a été trouvée dans la moelle des os des rats déficients en Cu.Rd-Cu a été extrait quanti
tativem ent de solutions aqueuses en le transformant dans le complexe de diphé- nylthiocarbazone, soluble dans CCI.
R a y o n s p d e fa ib le é n e r g ie de “ C u ; Ba c k u s J. (PIujs. Bev., 1940, 58, 192). — La courbe expérimentale du rapport électrons négatifs-positons de 5 à 50 kV, émis par
“ Cu est comparée avec la courbe théorique.
Il y a désaccord.
L e s is o to p es r a d io a c tifs de l ’o r ; Co r k
J. M. et Ha l p e r n J. [Phys. Bev., 1940, 58, 201). —- Deux nouveaux Rd-Au ont été trouvés; les périodes sont 54 heures et 164 jours, dues probablement aux isotopes de masse 195 ou 196 et 199.
L e r a d io é lé m e n t 85 a r t if ic ie l; Consox D. R., Ma cKe n z if, K . R. et Se g r é E.
(Phys. Bev., 1940, 57, 1087). — Bi bombardé avec des rayons a de 32 MéV émet deux groupes a de 4,5 et de 6,5 cm (40 et 60 0/0).
On observe aussi des rayons X , K d e . Po.
Tous ces rayonnements se séparent chimi
quement comme l ’élément 85 et ont une période de 7,5 heures. On admet que le produit primaire de la réaction est un isotope 85 de 7,5 heures, qui se transforme par émission a. en Bi et par capture K en A cC ’, isotope de Po, émetteur de a de 6,5 cm et se transformant en Pb stable. La réaction primaire serait donc ‘" B i (a, 2 n )*"85.
Q u elqu es p ro p r ié té s c h im iq u e s de l ’é lé m e n t 8 5 ; Se g r é E., Ma cKe n z i f, K. R.
et Co r s o n D. R. (Phys. Bev., 1940, 57, 1087). — L ’élément 85 est précipité par SH, en solution C1H 6 n et le sulfure est
1944
