• Nie Znaleziono Wyników

FORMULARZ OFERTY. Dostawa środków do dezynfekcji (nazwa przedmiotu zamówienia - wypełnia Zamawiający przed przekazaniem formularza dla Wykonawcy) ...

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "FORMULARZ OFERTY. Dostawa środków do dezynfekcji (nazwa przedmiotu zamówienia - wypełnia Zamawiający przed przekazaniem formularza dla Wykonawcy) ..."

Copied!
24
0
0

Pełen tekst

(1)

Specjalistyczna Przychodnia Lekarska dla Pracowników Wojska

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Nowowiejska 31, 00-911 Warszawa

Wzór Formularza oferty

F 02.02.03 Data wydania

03.02.2020r.

Warszawa dn. 17 września 2020 r.

oznaczenie sprawy SPL/27/KC/2020.

Część B (wypełnia Wykonawca)

FORMULARZ OFERTY

Na podstawie art. 4 pkt 8 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2019r. poz.1843.)

do niniejszego zamówienia ustawy nie stosuje się.

Dostawa środków do dezynfekcji

(nazwa przedmiotu zamówienia - wypełnia Zamawiający przed przekazaniem formularza dla Wykonawcy)

1. Nazwa i adres Wykonawcy:

Nazwa:……….

………..………...

Adres:………...

………....

NIP: ……….…….

REGON: ………..…..…….

Telefon i fax.: ……….………..…….

e-mail: ……….……….

2. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia za:

Cenę netto: ……….[PLN]

stawka VAT: ………%.

Cenę brutto: ……….[PLN]

słownie brutto: ……….……...

3. Przedmiot zamówienia wykonamy w terminie ……….

4. Udzielamy/zapewniamy………

………..………..

(w zależności od kryteriów określonych przez Zamawiającego w Formularzu oferty w części Aw pkt 6)

5. Oświadczamy, iż uważamy się za związanych z niniejszą ofertą przez okres …….…. dni liczonych od dnia składania ofert.

(2)

Specjalistyczna Przychodnia Lekarska dla Pracowników Wojska

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Nowowiejska 31, 00-911 Warszawa

Wzór Formularza oferty

F 02.02.03 Data wydania

03.02.2020r.

6. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z opisem przedmiotu zamówienia oraz ogólnymi warunkami umowy i nie wnosimy do nich zastrzeżeń.

7. Oświadczamy, że:

- prowadzimy działalność gospodarczą w zakresie odpowiadającym przedmiotowi zamówienia zarejestrowaną w Krajowym Rejestrze Sądowym*

lub wpisanej w Centralnej Ewidencji Informacji o Działalności Gospodarczej*, - posiadamy wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia,

- dysponujemy odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

- znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

- Wypełniliśmy obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskaliśmy w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu

8. Zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy/

zlecenia z uwzględnieniem zaoferowanych danych ofertowych w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

(w przypadku gdy Zamawiający zamierza zawrzeć z Wykonawcą umowę w formie pisemnej na wykonanie zamówienia)

9. Integralną częścią niniejszego Formularza oferty (części B) jest:

a) ………..

b) ………..

c) ………..

………..…. dnia ………

………..

(podpis osoby uprawnionej)

………..

(3)

Specjalistyczna Przychodnia Lekarska dla Pracowników Wojska

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Nowowiejska 31, 00-911 Warszawa

Wzór Formularza oferty

F 02.02.03 Data wydania

03.02.2020r.

(pieczęć Wykonawcy)

______________

(*) niepotrzebne skreślić

(4)

ZAŁĄCZNIK 1 Zadanie nr 1

Preparat do dezynfekcji narzędzi.

Opis przedmiotu zamówienia

• Do oferty należy załączyć następujące dokumenty:

Wyroby medyczne:

- deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy lub oświadczenie, że nie jest wymagany) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych;

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej;

- ulotka informacyjna (katalog)

Kosmetyki

- potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r.;

- ulotka informacyjna (katalog)

Produkty lecznicze

- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001. Prawo farmaceutyczne;

- charakterystyka produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki zatwierdzone przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

- ulotka informacyjna (folder reklamowy)

Produkty biobójcze

- pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z ustawą z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych;

- ulotka informacyjna (katalog);

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Oraz – Wyroby medyczne i produkty biobójcze

- aktualne badania mikrobiologiczne wykonane w laboratoriach akredytowanych potwierdzające spektrum i czas działania

(5)

• Każde opakowanie powinno mieć etykietę lub załączoną ulotkę informacyjną w języku polskim, z wyszczególnionym opisem sposobu przygotowania roztworu roboczego.

• Dla roztworów roboczych dopuszczonych do stosowania dłużej niż jeden dzień, wymagane są testy kontrolne.

• W przypadku preparatów skoncentrowanych – roztwór roboczy winien być przygotowany z użyciem (na bazie) wody z ujęcia miejskiego. Wykonawca winien zapewnić prosty sposób dozowania koncentratu – i w miarę możliwości, do każdej partii zakupionego towaru dołączać bezpłatnie miarki, ułatwiające przygotowanie roztworów roboczych.

• Od wykonawców oczekuje się oferty z wyszczególnieniem nazwy preparatu z podaniem czasu biodegradacji – jeżeli taki czas został określony.

• W przypadku preparatów nieskoncentrowanych, gotowych do użytku – pojęcie „roztwór roboczy” odnosi się do preparatu gotowego do użycia (po ewentualnej aktywacji).

• Jeżeli wygaśnięcie ważności dokumentów dopuszczających do obrotu nastąpi w okresie obowiązywania umowy, wykonawca musi złożyć oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia w trakcie trwania umowy będzie posiadał aktualne dopuszczenie do obrotu oraz zobowiązanie, że ww. dokumenty dopuszczające do obrotu dostarczy przy pierwszej dostawie po wygaśnięciu ważności dokumentów dopuszczających do obrotu złożonych w ofercie.

l.p. Nazwa preparatu Opakowania Ilość

/na 12 miesięcy/

Cena jednostkowa

netto

Stawka VAT w %

Cena jednostkowa

brutto (5*6)

Wartość netto (4*5)

Wartość brutto

(4*7)

Nazwa oferowanego

preparatu

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1. Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, endoskopów i oprzyrządowania

anestezjologicznego. Płynny, w koncentracie, oparty na synergistycznym kompleksie enzymatycznym (enzymy różnych klas) oraz substancji powierzchniowo

czynnych, QAC oraz pochodnej guanidyny. Nie zawierający w składzie aldehydów, fenoli, chloru, związków tlenowych, pochodnych amin. Możliwość użycia w ultradźwiękowych urządzeniach myjących.

Spektrum działania: B(EN 14561), F(EN 14562), V(HIV, HBV, HCV - BVDV, Vaccinia) w czasie do 15 min. w stężeniu 0,5%. Wyrób medyczny kl. II b

1opak 2L- 33 opakowania

33 opak

2 Preparat enzymatyczny do mycia narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego i endoskopów giętkich. Zawierający enzymy (min. 3),

Opak- 2 L 12 opak

(6)

alkohole, niejonowe substancje powierzchniowo czynne i inhibitory korozji. pH około 7,0. Z możliwością użycia w myjkach ultradźwiękowych. Stężenie roztworu roboczego 1%. Preparat kompatybilny z preparatem dezynfekcyjnym w poz. Nr. 4 (ten sam producent).

Wyrób medyczny kl. I.

3 Paski testowe do poz. nr 4 Opak 50szt 10 opak 4 Płynny aldehydowy koncentrat przeznaczony do

manualnego oraz półautomatycznego opracowania endoskopów, sond TEE, oprzyrządowania anestezjologicznego, termolabilnych wyrobów medycznych. Nie zawierający w składzie aldehydu glutarowego, formaldehydu oraz aldehydu ortoftalowego. Spektrum działania: B (EN 14561), F (EN 14562), Tbc (EN 14563), V (HIV, HBV, HCV – BVDV, Vaccinia, Adeno) w czasie do 15 min. w stężeniu do 6%. Możliwość rozszerzenia spektrum o spory (C.difficile). Wyrób medyczny kl. IIb

Opak- 5L 3 opak

RAZEM

Wartość netto /razem/ ………..………zł Kwota podatku VAT ….………….….zł

Wartość brutto /razem/ ………….………zł Oświadczamy, iż:

1. Przy pierwszej dostawie partii przedmiotu zobowiązujemy się dostarczyć:

a) kopie kart charakterystyki (w przypadku gdy zmienią się zapisy w kartach charakterystyki w trakcie realizowania umowy, Wykonawca dostarczy nowe karty przy pierwszej dostawie po dokonaniu zmian),

b) świadectwa wpisu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych lub deklaracji zgodności EC i certyfikatu CE (jeśli dotyczy), c) ulotki informacyjne o sposobie użycia w języku polskim,

d) instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia

(7)

2. Przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy i objęty gwarancją producenta.

3. Gwarantujemy, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 69) i są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Dostarczony przedmiot umowy będzie posiadał termin przydatności min. 12 miesięcy od daty dostawy.

5. Zobowiązujemy się przeprowadzić dwa bezpłatne szkolenia personelu z zakresu stosowania zaoferowanych środków (preparatów, itp.).

... ...

(miejsce, data) (podpis osoby (osób) upoważnionej do

występowania w imieniu firmy)

(8)

ZAŁĄCZNIK 1 Zadanie nr 2

Preparaty do dezynfekcji powierzchni, systemów ssących i wierteł stomatologicznych

Opis przedmiotu zamówienia

• Do oferty należy załączyć następujące dokumenty:

Wyroby medyczne:

- deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy lub oświadczenie, że nie jest wymagany) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych;

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej;

- ulotka informacyjna (katalog)

Kosmetyki

- potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r.;

- ulotka informacyjna (katalog)

Produkty lecznicze

- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001. Prawo farmaceutyczne;

- charakterystyka produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki zatwierdzone przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

- ulotka informacyjna (folder reklamowy)

Produkty biobójcze

- pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z ustawą z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych;

- ulotka informacyjna (katalog);

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Oraz – Wyroby medyczne i produkty biobójcze

- aktualne badania mikrobiologiczne wykonane w laboratoriach akredytowanych potwierdzające spektrum i czas działania

(9)

• Każde opakowanie powinno mieć etykietę lub załączoną ulotkę informacyjną w języku polskim, z wyszczególnionym opisem sposobu przygotowania roztworu roboczego.

• Dla roztworów roboczych dopuszczonych do stosowania dłużej niż jeden dzień, wymagane są testy kontrolne.

• W przypadku preparatów skoncentrowanych – roztwór roboczy winien być przygotowany z użyciem (na bazie) wody z ujęcia miejskiego. Wykonawca winien zapewnić prosty sposób dozowania koncentratu – i w miarę możliwości, do każdej partii zakupionego towaru dołączać bezpłatnie miarki, ułatwiające przygotowanie roztworów roboczych.

• Od wykonawców oczekuje się oferty z wyszczególnieniem nazwy preparatu z podaniem czasu biodegradacji – jeżeli taki czas został określony.

• W przypadku preparatów nieskoncentrowanych, gotowych do użytku – pojęcie „roztwór roboczy” odnosi się do preparatu gotowego do użycia (po ewentualnej aktywacji).

• Jeżeli wygaśnięcie ważności dokumentów dopuszczających do obrotu nastąpi w okresie obowiązywania umowy, wykonawca musi złożyć oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia w trakcie trwania umowy będzie posiadał aktualne dopuszczenie do obrotu oraz zobowiązanie, że ww. dokumenty dopuszczające do obrotu dostarczy przy pierwszej dostawie po wygaśnięciu ważności dokumentów dopuszczających do obrotu złożonych w ofercie.

l.p. Nazwa preparatu Opakowania Ilość

/na 12 miesięcy/

Cena jednostkowa

netto

Stawka VAT w %

Cena jednostkowa

brutto (5*6)

Wartość netto (4*5)

Wartość brutto

(4*7)

Nazwa oferowanego

preparatu

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1. Preparat alkoholowy do szybkiej dezynfekcji powierzchni trudnodostępnych oraz sprzętu

medycznego. Na bazie mieszaniny alkoholi (etanolu i 1-propanolu) w ilości 60g/100g produktu. Bezbarwny.

Nie zawierający innych dodatkowych substancji aktywnych. Z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych. Gotowy do użycia.

Spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V (Adeno, Rota, HIV, HBV, HCV, HSV, Noro, Vaccinia) do 2 minut, wirus Polio do 30 minut. Możliwość

zastosowania na oddziale neonatologicznym. Wyrób medyczny. Opakowanie: 1L z atomizerem

1 opak= 1litr ze

spryskiwaczem

800 opak

(10)

2. Gotowe do użycia chusteczki z włókniny polipropylenowej, przeznaczone do dezynfekcji

powierzchni oraz wyrobów medycznych wrażliwych na działanie alkoholu. Możliwość użycia do głowic USG, stetoskopów. Nie zawierające w składzie alkoholu, aldehydów, związków utleniających. Nasączone płynem zawierające mieszaninę różnych

czwartorzędowych związków amoniowych (min. 3).

Chusteczki o wymiarach min. 20 x 20 cm. Wykazujące min. dobrą kompatybilność materiałową ze stalą nierdzewną, polietylenem, aluminium oraz poliwęglanem, potwierdzoną badaniami

laboratoryjnymi. Możliwość stosowania na oddziałach noworodkowych. Spektrum działania: B, F (Candida albicans), V (BVDV, Vaccinia, Rota, Papova) do 1min., Tbc (M. Terrae – EN 14348) do 15 min. Wyrób medyczny kl. IIa.

1 opak= 200 sztuk

300 opak

3. Gotowe do użycia chusteczki przeznaczone do

dezynfekcji powierzchni oraz wyrobów medycznych odpornych na działanie alkoholu. Zawierające w składzie min. 2 alkohole alifatyczne (w tym etanol oraz 1-propanol). Nie zawierające związków amoniowych, aldehydów i innych. Chusteczka o wymiarach 14x18 cm Opakowanie (tuba) zawierające min. 150 chusteczek. Możliwość stosowania do powierzchni wykonanych z

poliwęglanu. Spektrum działania: B (w tym MRSA), F (Candida Albicans, Aspergillus Niger),

Tbc(M.terrae+avium lub tuberculosis), V (Rota, Vaccinia, BVDV, Noro) w czasie do 1 min..

Możliwość rozszerzenia spektrum o wirus Polio.

- Wyrób medyczny kl. IIA

1opak= 150szt. 300 opak

4. Preparat płynny w koncentracie do dezynfekcji stomatologicznych systemów ssących. Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, z zawartością inhibitorów korozji, związków powierzchniowo czynnych, regulatorów tworzenia piany. Bez aldehydów i chloru. Spektrum działania B,

1 opak =2L 25 opak

(11)

F, V (HIV, HBV, HCV, Vaccina) w czasie działania 30 minut – stężenie 2%. Wyrób medyczny kl. II a.

5. Preparat płynny do dezynfekcji i czyszczenia

precyzyjnych narzędzi obrotowych. Gotowy do użycia, nie zawiera aldehydów. Na bazie alkoholi i

wodorotlenu potasu. Spektrum działania: B (w tym Tbc), F, V (Polio, Adeno, Vaccinia, Papova, HIV, HBV, HCV)- 30 minut.

Specjalna ochrona przed korozją. Nie wymagający stosowania aktywatora. Możliwość stosowania w myjniach ultradźwiękowych. Nie wymagający spłukiwania narzędzi wodą po przeprowadzonej dezynfekcji. Wyrób medyczny

1 opak= 2L 60 opak

6. Koncentrat na bazie aminy i QAV, do mycia i dezynfekcji różnych powierzchni oraz powierzchni wyrobów medycznych, z możliwością stosowania w obecności pacjentów. Bez zawartości chloru,

aldehydów, fenoli oraz kwasu nadoctowego. Spektrum działania w wysokim obciążeniu: B- EN 13727, F (Candida Albicans, Aspergillus brasiliensis)- EN 13624, Tbc (M.terrae)- EN 14348, V (HIV, HBV, HCV, Rota) stężenie 1% - 15 minut. Wyrób medyczny kl. IIa i produkt biobójczy.

1opak= 5 L + pompka do dozowania

30 opak

7. Preparat do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia na bazie aktywnego chloru. Skuteczny przy kontakcie z substancjami organicznymi. Spektrum działania:

bakterie, prątki gruźlicy, grzyby, wirusy(Polio, Adeno, HBV, HCV, HIV),spory (Clostridium difficile). Waga tabletki 3,0 – 3,5g. Zawierający dichloroizocyjanuran sodu oraz kwas adypinowy (do 20%).

Produkt biobójczy

1 opak= 300 tabletek

50 opak

8. Środek do ręcznej pielęgnacji i nawilżania narzędzi chirurgicznych z przegubami, gwintami, obrotowymi elementami na bazie czystego oleju parafinowego do nakładania metodą natryskową. Wyrób medyczny.

1opak= 400ml 10 opak

RAZEM

(12)

Wartość netto /razem/ ………..………zł Kwota podatku VAT ….………….….zł

Wartość brutto /razem/ ………….………zł Oświadczamy, iż:

1. Przy pierwszej dostawie partii przedmiotu zobowiązujemy się dostarczyć:

a) kopie kart charakterystyki (w przypadku gdy zmienią się zapisy w kartach charakterystyki w trakcie realizowania umowy, Wykonawca dostarczy nowe karty przy pierwszej dostawie po dokonaniu zmian),

b) świadectwa wpisu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych lub deklaracji zgodności EC i certyfikatu CE (jeśli dotyczy), c) ulotki informacyjne w języku polskim,

d) instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia 2. Przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy i objęty gwarancją producenta.

3. Gwarantujemy, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 69) i są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Dostarczony przedmiot umowy będzie posiadał termin przydatności min. 12 miesięcy od daty dostawy.

5. Zobowiązujemy się przeprowadzić dwa bezpłatne szkolenia personelu z zakresu stosowania zaoferowanych środków (preparatów, itp.).

... ...

(miejsce, data) (podpis osoby (osób) upoważnionej do

występowania w imieniu firmy)

(13)

ZAŁĄCZNIK 1

Zadanie nr 3

Preparaty dezynfekcja i pielęgnacja rąk

Opis przedmiotu zamówienia

• Do oferty należy załączyć następujące dokumenty:

Wyroby medyczne:

- deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy lub oświadczenie, że nie jest wymagany) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych;

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej;

- ulotka informacyjna (katalog)

Kosmetyki

- potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r.;

- ulotka informacyjna (katalog)

Produkty lecznicze

- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001. Prawo farmaceutyczne;

- charakterystyka produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki zatwierdzone przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

- ulotka informacyjna (folder reklamowy)

Produkty biobójcze

- pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z ustawą z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych;

- ulotka informacyjna (katalog);

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Oraz – Wyroby medyczne i produkty biobójcze

- aktualne badania mikrobiologiczne wykonane w laboratoriach akredytowanych potwierdzające spektrum i czas działania

(14)

• Każde opakowanie powinno mieć etykietę lub załączoną ulotkę informacyjną w języku polskim, z wyszczególnionym opisem sposobu przygotowania roztworu roboczego.

• Dla roztworów roboczych dopuszczonych do stosowania dłużej niż jeden dzień, wymagane są testy kontrolne.

• W przypadku preparatów skoncentrowanych – roztwór roboczy winien być przygotowany z użyciem (na bazie) wody z ujęcia miejskiego. Wykonawca winien zapewnić prosty sposób dozowania koncentratu – i w miarę możliwości, do każdej partii zakupionego towaru dołączać bezpłatnie miarki, ułatwiające przygotowanie roztworów roboczych.

• Od wykonawców oczekuje się oferty z wyszczególnieniem nazwy preparatu z podaniem czasu biodegradacji – jeżeli taki czas został określony.

• W przypadku preparatów nieskoncentrowanych, gotowych do użytku – pojęcie „roztwór roboczy” odnosi się do preparatu gotowego do użycia (po ewentualnej aktywacji).

• Jeżeli wygaśnięcie ważności dokumentów dopuszczających do obrotu nastąpi w okresie obowiązywania umowy, wykonawca musi złożyć oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia w trakcie trwania umowy będzie posiadał aktualne dopuszczenie do obrotu oraz zobowiązanie, że ww. dokumenty dopuszczające do obrotu dostarczy przy pierwszej dostawie po wygaśnięciu ważności dokumentów dopuszczających do obrotu złożonych w ofercie.

l.p. Nazwa preparatu Opakowania Ilość

/na 12 miesięcy/

Cena jednostkowa

netto

Stawka VAT w %

Cena jednostkowa

brutto (5*6)

Wartość netto (4*5)

Wartość brutto

(4*7)

Nazwa oferowanego

preparatu

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1. Preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.

- Zawierający w składzie alkohol - izopropanol

(75g/100g preparatu) oraz substancję pielęgnujące skórę (w tym dexpanthenol + ethylhexyglicerol).

- Nie zawierający etanolu, barwników, substancji zapachowych, chlorheksydyny, czwartorzędowych związków amoniowych.

- Higieniczna dezynfekcja rąk 30s. Chirurgiczna do 1,5min.

- Spektrum działania: B, Tbc, F (Candida albicans), V (HIV, HBV, HCV, Rota, Noro, Adeno i Vaccinia).

- Opakowanie kompatybilne z posiadanymi przez

1 opak= 500 ml

900 opak

(15)

Zamawiającego dozownikami typu „Dermados”

- Produkt biobójczy

2. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk.

- Gotowy do użycia.

- Syntetyczny, bez zawartości mydła, barwników i substancji zapachowych.

- Z dodatkiem alantoiny i alkoholu.

- pH ok. 5,0.

- Sprawdzony dermatologicznie.

-Opakowanie dostosowane do istniejącego systemu dozowania Dermados

- Kosmetyk

1 opak= 500 ml

500 opak

3. Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk o właściwościach jak z poz. 2

1 opak=

5litrów

40 opak

4. Balsam regeneracyjny do rąk i ciała.

- Na bazie białego oleju,

- Bez zawartości barwników i składników alergizujących,

- Nie pozostawiający tłustej powłoki.

- Kosmetyk

1opak= 500 ml

50 opak

5. Dozownik łokciowy do preparatów dezynfekcyjnych do montowania na ścianie, typu Dermados.

Wysokość x szerokość 29 cm x 9 cm +/- 2cm - Na butelkę 0,5 l oraz 1L

- Kolor biały

sztuki 30 sztuki

RAZEM Wartość netto /razem/ ………..………zł

Kwota podatku VAT ….………….….zł

Wartość brutto /razem/ ………….………zł Oświadczamy, iż:

1. Przy pierwszej dostawie partii przedmiotu zobowiązujemy się dostarczyć:

a) kopie kart charakterystyki (w przypadku gdy zmienią się zapisy w kartach charakterystyki w trakcie realizowania umowy, Wykonawca dostarczy nowe karty przy pierwszej dostawie po dokonaniu zmian),

(16)

b) świadectwa wpisu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych lub deklaracji zgodności EC i certyfikatu CE (jeśli dotyczy), c) ulotki informacyjne w języku polskim,

d) instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia 2. Przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy i objęty gwarancją producenta.

3. Gwarantujemy, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 69) i są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Dostarczony przedmiot umowy będzie posiadał termin przydatności min. 12 miesięcy od daty dostawy.

5. Zobowiązujemy się przeprowadzić dwa bezpłatne szkolenia personelu z zakresu stosowania zaoferowanych środków (preparatów, itp.).

... ...

(miejsce, data) (podpis osoby (osób) upoważnionej do

występowania w imieniu firmy)

(17)

ZAŁĄCZNIK 1 Zadanie nr 4

Preparaty dezynfekcyjne do skóry

Opis przedmiotu zamówienia

• Do oferty należy załączyć następujące dokumenty:

Wyroby medyczne:

- deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy lub oświadczenie, że nie jest wymagany) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych;

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej;

- ulotka informacyjna (katalog)

Kosmetyki

- potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r.;

- ulotka informacyjna (katalog)

Produkty lecznicze

- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001. Prawo farmaceutyczne;

- charakterystyka produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki zatwierdzone przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

- ulotka informacyjna (folder reklamowy)

Produkty biobójcze

- pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym zgodnie z ustawą z dnia 09.10.2015r. o produktach biobójczych;

- ulotka informacyjna (katalog);

- karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Oraz – Wyroby medyczne i produkty biobójcze

- aktualne badania mikrobiologiczne wykonane w laboratoriach akredytowanych potwierdzające spektrum i czas działania

(18)

• Każde opakowanie powinno mieć etykietę lub załączoną ulotkę informacyjną w języku polskim, z wyszczególnionym opisem sposobu przygotowania roztworu roboczego.

• Dla roztworów roboczych dopuszczonych do stosowania dłużej niż jeden dzień, wymagane są testy kontrolne.

• W przypadku preparatów skoncentrowanych – roztwór roboczy winien być przygotowany z użyciem (na bazie) wody z ujęcia miejskiego. Wykonawca winien zapewnić prosty sposób dozowania koncentratu – i w miarę możliwości, do każdej partii zakupionego towaru dołączać bezpłatnie miarki, ułatwiające przygotowanie roztworów roboczych.

• Od wykonawców oczekuje się oferty z wyszczególnieniem nazwy preparatu z podaniem czasu biodegradacji – jeżeli taki czas został określony.

• W przypadku preparatów nieskoncentrowanych, gotowych do użytku – pojęcie „roztwór roboczy” odnosi się do preparatu gotowego do użycia (po ewentualnej aktywacji).

• Jeżeli wygaśnięcie ważności dokumentów dopuszczających do obrotu nastąpi w okresie obowiązywania umowy, wykonawca musi złożyć oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia w trakcie trwania umowy będzie posiadał aktualne dopuszczenie do obrotu oraz zobowiązanie, że ww. dokumenty dopuszczające do obrotu dostarczy przy pierwszej dostawie po wygaśnięciu ważności dokumentów dopuszczających do obrotu złożonych w ofercie.

l.p. Nazwa preparatu Opakowania Ilość

/na 12 miesięcy/

Cena jednostkowa

netto

Stawka VAT w %

Cena jednostkowa

brutto (5*6)

Wartość netto (4*5)

Wartość brutto

(4*7)

Nazwa oferowanego

preparatu

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1. Preparat do odkażania skóry przed iniekcją bezbarwny, alkoholowy z dodatkiem nadtlenku wodoru, bez etanolu -Gotowy do użytku

-Spektrum: B, F, V, Tbc

- Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym

1 opak= 1litr 40 opak

2. Preparat do odkażania skóry przed iniekcją bezbarwny, alkoholowy z dodatkiem nadtlenku wodoru, bez etanolu -Gotowy do użytku

-Spektrum: B, F, V, Tbc

- Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym

1 opak= 250 ml

20 opak

3. Preparat do odkażania błon śluzowych na bazie 1 opak= 1litr 70 opak

(19)

octenidyny

-Gotowy do użytku

-Spektrum : B, F, V, pierwotniaki

- Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym

4. Spryskiwacz do butelki 1litr z poz. 1 i 3 Sztuki 50 szt.

RAZEM Wartość netto /razem/ ………..………zł

Kwota podatku VAT ….………….….zł

Wartość brutto /razem/ ………….………zł Oświadczamy, iż:

1. Przy pierwszej dostawie partii przedmiotu zobowiązujemy się dostarczyć:

a) kopie kart charakterystyki (w przypadku gdy zmienią się zapisy w kartach charakterystyki w trakcie realizowania umowy, Wykonawca dostarczy nowe karty przy pierwszej dostawie po dokonaniu zmian),

b) świadectwa wpisu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych lub deklaracji zgodności EC i certyfikatu CE (jeśli dotyczy), c) ulotki informacyjne w języku polskim,

d) instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia 2. Przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy i objęty gwarancją producenta.

3. Gwarantujemy, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 Nr 107, poz. 69) i są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Dostarczony przedmiot umowy będzie posiadał termin przydatności min. 12 miesięcy od daty dostawy.

5. Zobowiązujemy się przeprowadzić dwa bezpłatne szkolenia personelu z zakresu stosowania zaoferowanych środków (preparatów, itp.).

... ...

(miejsce, data) (podpis osoby (osób) upoważnionej do

występowania w imieniu firmy)

(20)

1

UMOWA NR………

zawarta w dniu ……….. w Warszawie, pomiędzy:

Specjalistyczną Przychodnią Lekarską dla Pracowników Wojska Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Warszawie, przy ul. Nowowiejskiej 31, 00 - 911 Warszawa, wpisaną do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą prowadzonego przez Mazowiecki Urząd Wojewódzki w Warszawie, pod nr 000000018523, oraz do Krajowego Rejestru Sądowego, prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st.

Warszawy w Warszawie XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000168761, posiadającego numer identyfikacji podatkowej NIP 526-22-66-523 i numer identyfikacyjny REGON 013280825-00023, reprezentowaną przez:

Dyrektor Przychodni - mgr Agnieszka Kuśmierska.

zwaną w treści umowy ZAMAWIAJĄCYM

a[…}z siedzibą […], wpisaną do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem[…], posiadającą nr REGON […] oraz NIP […],

reprezentowaną przez:

[…]zwaną w dalszej części umowy WYKONAWCĄ

Umowa została zawarta z zastosowaniem procedury przewidzianej w regulaminie udzielania zamówień publicznych, których wartość nie przekracza kwoty określonej w art. 4 pkt 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 1843 z późn..zm.)

§ 1.

1. Przedmiotem umowy jest dostawa środków do dezynfekcji.

2. Załącznik nr 1 (Opis przedmiotu zamówienia- formularz cenowy) i załącznik nr 2 (Formularz ofertowy) do niniejszej umowy stanowią jej integralną część.

§ 2.

1. Maksymalne wynagrodzenie Wykonawcy z tytułu Umowy wynosić będzie […] zł brutto słownie […], zwane dalej „wynagrodzeniem”, zgodnie z Formularzem cenowym.

2. Wykonawca oświadcza, że w cenie oferty uwzględnił wszystkie koszty związane z realizacją niniejszej umowy.

3. Strony ustalają, że zapłata wynagrodzenia za przedmiot umowy nastąpi na podstawie częściowych faktur VAT wystawionych przez Wykonawcę po uprzednim dokonaniu odbioru przedmiotu danej dostawy (partii towaru) przez Zamawiającego.

4. Zamawiający dokona zapłaty wynagrodzenia na konto Wykonawcy. Zapłata wynagrodzenia w wysokości wynikającej z zamówienia częściowego nastąpi w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury 5. W przypadku zaistnienia niezgodności w wystawionej fakturze VAT wraz z załączonym VAT.

wykazem zrealizowanych dostaw, Wykonawca w porozumieniu z Zamawiającym przeprowadzi ponowną weryfikację faktury VAT, a następnie Wykonawca dokona niezbędnej korekty do faktury VAT. W takim przypadku bieg terminu wskazanego w ust. 4 rozpoczyna się od daty doręczenia korekty do faktury VAT.

6. Za datę dokonania zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

(21)

2

7. Zamawiający dokona zapłaty za faktycznie wykonanie dostawy, po cenach identycznych z cenami z załącznika nr 1 do niniejszej umowy.

8. Zamawiający będzie dokonywał zakupu poszczególnych składników przedmiotu zamówienia w ramach kwoty brutto określonej w § 2 ust. 1 niniejszej umowy.

9. Wielkość każdego zamówienia (dostawy) będzie zależna od aktualnych potrzeb Zamawiającego i wynikać będzie z dyspozycji osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy po stronie Zamawiającego.

10. Zamawiający zastrzega sobie w czasie obowiązywania umowy prawo zamówienia (dostawy) mniejszej ilości środków do dezynfekcji niż jest to wymienione w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1). Wykonawcy z tego tytułu nie przysługują żadne roszczenia względem Zamawiającego.

11. Przedstawione w załączniku nr 1 (Opis przedmiotu zamówienia- formularz cenowy) do umowy ilości danego asortymentu stanowią ilość orientacyjną , przybliżoną, a faktyczna ilość będzie wynikać z bieżących potrzeb. Podane ilości orientacyjne w załączniku nr 1 do umowy nie mogą stanowić podstawy żądania przez Wykonawcę realizacji określonych ilości asortymentu oraz zgłaszania związanych z tym roszczeń. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych poszczególnych asortymentów wymienionych w załączniku nr 1 do umowy ze względów organizacyjnych oraz gdy wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmian w zakresie ilości poszczególnego asortymentu w danej pozycji, z tym zastrzeżeniem, że zmiany te nie mogą spowodować zmian cen poszczególnych pozycji asortymentowych ani też zwiększenia wartości brutto na jaką opiewa umowa.

§ 3.

 Wykonawca zobowiązany jest do realizacji przedmiotu umowy każdorazowo w ciągu [..] godzin od daty zgłoszenia zapotrzebowania przez uprawnionego pracownika Zamawiającego. Telefon do Sekcji Zaopatrzenia – 22 526 41 50.

 Przedmiot umowy musi zostać dostarczony i wniesiony w miejsce dokładnie wskazane przez Zamawiającego.

 Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z dostarczeniem przedmiotu umowy do Zamawiającego oraz ponosi za niego odpowiedzialność (ryzyko utraty, uszkodzenia itd.) do czasu jego formalnego przyjęcia przez Zamawiającego.

 Dostawa przedmiotu zamówienia zrealizowana będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko.

 Przyjęcie wykonania dostawy nastąpi przez osobę upoważnioną – pracownika Sekcji Zaopatrzenia.

 W przypadku, gdyby termin wykonania został z winy Wykonawcy przekroczony o więcej niż 3 dni, Zamawiający ma prawo odstąpienia od umowy w trybie natychmiastowym z winy Wykonawcy.

§ 4.

1. Wykonawca wymieni partię uszkodzonego towaru, na nowy. Reklamacje Zamawiającego będą rozpatrywana przez Wykonawcę nie później niż w ciągu 5 dni od daty otrzymania zgłoszenia o wadzie. Dostarczenie nowego przedmiotu umowy nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

2. Dostarczony przedmiot umowy posiada termin przydatności min. 6 miesięcy od daty dostawy.

3. Zamawiający zwróci na koszt Wykonawcy partię dostawy, której termin przydatności będzie krótszy niż 6 miesięcy.

4. Nadzór nad realizacją umowy sprawuje Pani Grażyna Masna tel. 698 631 733.

(22)

3

§ 5.

1. Zamawiającemu przysługuje odstąpienie od umowy jeżeli:

1) w stosunku do Wykonawcy zostanie wszczęte postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne,

2) zostanie wydany nakaz sądowy zajęcia majątku Wykonawcy,

3) Wykonawca bez uzasadnionych przyczyn nie rozpoczął wykonywania dostaw, lub je przerwał i po wezwaniu nie dokonał dostawy pełnego zamówienia.

2. Wykonawcy przysługuje prawo do odstąpienia od umowy jeżeli Zamawiający nie dokona zapłaty z tytułu wykonanych dostaw w okresie 30 dni od terminu ustalonego w § 3 ust. 2 niniejszej umowy.

§ 6.

1. W przypadku niezgodnej z wymaganiami Zamawiającego jakości dostarczanych artykułów /elementów przedmiotu umowy lub jego nieterminowych dostaw, Zamawiający ma prawo do naliczania kary umownej w wysokości 0,2% od wynagrodzenia za wadliwą część dostawy lub nieterminowe wykonanie dostawy za każdy dzień zwłoki. Wysokość kary nie może jednak przekroczyć 10% wartości umowy.

2. Wykonawca wyraża zgodę na pomniejszenie płatności za wykonaną dostawę o koszt kary umownej z tytułu nieterminowej dostawy lub niewystarczającej jakości elementów przedmiotu umowy.

3. Jeżeli odstąpienie od umowy nastąpi z przyczyn, za które odpowiada Wykonawca, to Wykonawca zapłaci karę w wysokości 10% wynagrodzenia określonego umową.

§ 7.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wprowadzenia następujących zmian do umowy w przypadku:

1) zmiany terminu realizacji zamówienia z przyczyn nie leżących po stronie Wykonawcy;

2) zmiany osób odpowiedzialnych za kontakty i nadzór nad realizacją przedmiotu umowy;

3) wystąpienia oczywistych omyłek pisarskich i rachunkowych w treści umowy, 4) ustawowej zmiany stawki VAT.

2. Zmiany do umowy następować będą w formie aneksu.

3. Zmiana do umowy może nastąpić wyłącznie za obopólną zgodą Zamawiającego i Wykonawcy.

§ 8.

1. Umowa wchodzi w życie z dniem zawarcia.

2. Umowa została zawarta od dnia podpisania i obowiązuje od dnia ………. r. do dnia

……….. r. lub do wykorzystania kwoty brutto przedmiotowego zamówienia, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze.

3. Umowa niniejsza ulega rozwiązaniu:

1) w przypadku jej wypowiedzenia przez Zamawiającego z zachowaniem 30-dniowego okresu wypowiedzenia,

2) z upływem daty wymienionej w ust. 2 lub w przypadku wyczerpania kwoty brutto zamówienia w zależności od tego, co nastąpi pierwsze.

§ 9.

W razie zaistnienia istotnej zmiany, okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

(23)

4

§ 10.

Wszystkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich nieważności.

§ 11.

W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu Cywilnego wraz z przepisami odrębnymi mogącymi mieć zastosowanie do przedmiotu umowy.

§ 12.

Ewentualne spory mogące powstać na tle realizacji umowy, strony będą rozstrzygać polubownie, a w przypadku nie osiągnięcia wspólnego stanowiska poddadzą rozstrzygnięciu Sądowi powszechnemu właściwemu dla siedziby Zamawiającego.

§ 13.

Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron, przy czym podpisy osób sprawdzających umowę po stronie Zamawiającego umieszcza się tylko na egzemplarzu dla Zamawiającego.

……… ……….

Wykonawca Zamawiający

Sprawdzono tekst umowy pod kątem merytorycznym

…...

Procedura przeprowadzona w zgodzie z wewnętrznymi przepisami dotyczącymi zamówień publicznych,

i w sposób zgodny i nie naruszający przepisów ustawy PZP

………

Zatwierdzono pod względem finansowym

…...

Sprawdzono pod kątem zasad techniki prawodawczej

………

Radca Prawny

(24)

5

Cytaty

Powiązane dokumenty

- W cyklu współczesnym wyróżnia się dwie fazy: ożywienie ( Expansion) i recesję*(Contraction)..  Charakteryzuje się asymetrią rozwoju,

Służą do dezynfekcji rąk i powierzchni urządzeń mających kontakt z żywnością.. Zostały wyselekcjonowane pod kątem zastosowania

Zastosowanie Komputer przenośny będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, aplikacji edukacyjnych, aplikacji obliczeniowych, aplikacji graficznych, dostępu

Dokumenty zewnętrzne i wewnętrzne, wydruki raportów, opracowania, prestiżowe dokumenty. testu Bendtsen) 160 +/-50 Przeznaczenie:. Dokumenty zewnętrzne i wewnętrzne, wydruki

- Na kategorię przedsiębiorstw mikro, małych i średnich (MŚP) składają się przedsiębiorstwa, które zatrudniają mniej niż 250 osób, i których obroty roczne nie

4.2 Posypywanie mieszanką piaskowo – solna przy użyciu rozsiewacza lub piaskarki na całej szerokości jezdni – cena za 1 godz. Czas reakcji (czas przystąpienia do wykonania

Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca może wprowadzić zmiany do złożonej oferty lub ją wycofać.. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty winny być doręczone

W przypadku braku w/w danych, Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia mogące wyniknąć z powodu tego braku, np. Dokumenty lub oświadczenia, sporządzone w języku