ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII

(1)

Szczecin; dnia 15.04.2021 roku L.dz. DAG/ 382 / 36 / 2021

Dotyczy: postępowania nr TP-9/21 prowadzonego w trybie podstawowym z możliwością negocjacji na dostawę opatrunków, wyrobów medycznych do przygotowania i podawania leków oraz wyrobów medycznych do diagnostyki.

Stosownie do postanowienia Art. 284 ust. 2 Ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz. U. z 2019, poz. 2019 z późn.zm.) Zamawiający – Zachodniopomorskie Centrum Onkologii z siedzibą w Szczecinie, przekazuje, poniżej, treść otrzymanych zapytań wraz z wyjaśnieniami:

Pytanie nr 1: Pakiet nr 34

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie nr 34 sterylną wodę do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku o następujących parametrach: pojemność 650ml, z adapterem do dozownika tlenu. Pojemniki posiadają wbudowany port do połączenia z drenem do tlenu, o konstrukcji ułatwiającej otwarcie portu. Na dnie pojemnika ukształtowany jest rozpylacz z mikrootworami, wytwarzający mniejsze pęcherzyki gazu i zwiększający powierzchnię wymiany.

Odpowiedź nr 1:

Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 34 opisaną w pytaniu sterylną wodę do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku, pojemność 650 ml, z adapterem do dozownika tlenu, z portem do podłączenia z drenem do tlenu i z rozpylaczem na dnie pojemnika.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunków w opakowaniach a`10 sztuk z jednoczesnym przeliczeniem zamawianej ilości na opakowania.

Zamawiający dopuszcza opatrunki w opakowaniach a 10 szt. spełniające pozostałe wymagania SWZ, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianej ilości na opakowania.

Pytanie nr 3: Pakiet 1,4,5,6,7

Czy Zamawiający może potwierdzić, że wymaga aby na jednostkowym opakowaniu umieszczony był wskaźnik sterylizacji przebarwiający się pod wpływem przejścia procesu sterylizacji, który daje pewność użytkownikowi, że produkt wysterylizowany jest poprawnie?

Zamawiający nie wymaga, a jedynie dopuszcza w pakietach nr 1, 4, 5, 6 i 7, aby na jednostkowych opakowaniach produktów umieszczony był przebarwiający się wskaźnik sterylizacji.

Pytanie nr 4: Pakiet nr 1 poz. 10-11:

Czy Zamawiający wymaga opasek nawiniętych na plastikowy perforowany trzpień, który umożliwia równomierne namaczanie opaski bez jej deformacji podczas odsączania?

Zamawiający nie wymaga opasek nawiniętych na plastikowy perforowany trzpień. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opasek nawiniętych na plastikowy perforowany trzpień spełniających pozostałe wymagania SWZ.

(2)

Pytanie nr 5: Pakiet 2:

Czy Zamawiający dopuści elastyczna siatka mocująca opatrunki wykonaną z przędzy poliuretonowej 15% i poliamidowe 85%, o dużej elastyczności i dużych oczkach? Szerokość w stanie wolnym odpowiednio: poz.1: do max.1 cm lub 2,5-3,0 cm; poz.3: 3,5-4,0 cm lub 5,5-6,0 cm; poz.4: 5,5-6,0 cm, poz.5: min.10cm.

Zamawiający nie dopuszcza w pakiecie nr 2 elastycznej siatki mocującej opatrunki wykonanej z przędzy poliuretanowej (15%) i poliamidowej (85%) bez domieszki bawełny, ponieważ domieszka naturalnego włókna – bawełny, gwarantuje lepszą tolerancję dla skóry i lepsze przenikanie powietrza.

Oferowana siatka w swoim składzie ma tylko sztuczne włókna, przez co nie można uznać jej za produkt porównywalny z opisanym w SWZ.

Pytanie nr 6: Pakiet nr 3 poz. 3:

Czy Zamawiający wymaga, aby lignina była pakowana w opakowaniu foliowym zapobiegającym zawilgoceniu (co zostanie potwierdzone próbką produktu wysłaną na wezwanie Zamawiającego)?

Zamawiający zgodnie z SWZ wymaga w pakiecie nr 3, w pozycji nr 3, aby lignina była pakowana w opakowaniu foliowym zapobiegającym zawilgoceniu. Ponadto Zamawiający przypomina, że zgodnie z zapisami w SWZ próbki powinny być dostarczone wraz z ofertą.

Czy Zamawiający wymaga ligniny bielonej, która jest wyrobem medycznym, posiadającą 8% stawkę podatku VAT? Pytanie wynika z faktu, iż Zamawiający prowadzi działalność leczniczą w myśl art.

17.1 pkt 2, Ustawy o Działalności Leczniczej, która do realizacji procedur medycznych nakłada obowiązek stosowania wyrobów medycznych, a co za tym idzie Zamawiający powinien oczekiwać zaoferowania wyrobu medycznego, odpowiadającego wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o wyrobach medycznych i dyrektywy UE 93/42 EWG w sprawie wyrobów medycznych dopuszczonych do stosowania na terenie UE.

Zamawiający zgodnie z SWZ wymaga, aby lignina była zarejestrowana jako wyrób medyczny.

Zgodnie z pkt. XVIII.9.5.1 SWZ Wykonawca ma potwierdzić ten fakt w stosownym oświadczeniu.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów o wadze 10 szt. z tolerancją ±2,5%?

Różnica ta daje wahanie tylko 0,5g.

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 4 – pozycja nr 11, kompresów o wadze 10 szt. z tolerancją ±2,5% spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 9: Pakiet 9 poz. 1-5:

Czy Zamawiający dopuści opatrunki jałowe z hypoalergicznym klejem typu hot-melt (kauczuk syntetyczny)? Pozostałe zgodnie z SWZ.

Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 9 pozycje nr 1-5 opatrunki jałowe z hypoalergicznym klejem typu hot-melt (kauczuk syntetyczny), spełniające pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 10: Pytanie dot. projektu umowy:

Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy?

Zamawiający potwierdza powyższe.

(3)

Pytanie nr 11: Pytanie dot. projektu umowy:

Czy Zamawiający zgadza się, aby w § 7 ust. 2 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.”?

Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest aby przed rozwiązaniem umowy przez Zamawiającego wykonawca został wezwany do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej wystarczająco zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron.

Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie proponowanego zapisu. Uchybienia Wykonawcy, które wskazane zostały w par. 7 ust. 2 projektu umowy, uprawniające Zamawiającego do wypowiedzenia umowy bez zachowania okresu wypowiedzenia, mają charakter nieprawidłowości powtarzających się (np. dwukrotna zwłoka w dostawie, dostarczanie towaru niskiej jakości, nieprzestrzeganie terminów), a nie jednorazowych. W przypadku pojedynczych uchybień Zamawiający niewątpliwie zwraca na nie uwagę Wykonawcy. Z tego względu dopiero w przypadku powtórzenia się nieprawidłowości Zamawiający będzie uprawniony rozwiązać umowę. Okoliczność natomiast powtarzania się uchybień w realizowaniu obowiązków umownych stanowić powinna w ocenie Zamawiającego wystarczający powód dla rozwiązania umowy bez zachowania okresu wypowiedzenia, bez konieczności dodatkowych wezwań. Wprowadzenie tego rodzaju zapisu powodowałoby, że Wykonawca mógłby kilkukrotnie zaniechać realizacji obowiązków umownych wiedząc, że umowa może być rozwiązana dopiero po dodatkowym wezwaniu, co nie zabezpieczałoby należycie interesów Zamawiającego.

Pytanie nr 12: Pakiet nr 33, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści bursztynowy aparat do przetoczeń, który nie posiada na końcu obrotowego łącznika z zatyczką i filtrem hydrofobowym, spełniający pozostałe parametry zgodnie z SWZ?

Zamawiający nie dopuszcza aparatu bursztynowego bez obrotowego łącznika na końcu i zatyczki z filtrem hydrofobowym. Obrotowy łącznik ułatwia podłączenie zestawu do wenflonu, a zatyczka z filtrem hydrofobowym odpowiada za bezpieczne odpowietrzenie aparatu nie dopuszczając do wycieku z jego końcówki płynu, którym jest wypełniany. Zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwia również utrzymanie jałowości końcówki aparatu podczas jego wypełniania, ponieważ w tym przypadku nie trzeba jej zdejmować.

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości Zamawiający w pakiecie 26 wyrazi zgodę na zaoferowanie przyrządu z połączeniem bezigłowym typu Clearlink do przygotowywania i podawania leków z fiolek z gumowymi korkami z zastawką uruchamianą przez złącze typu Luer-Lock/Luer, która może być używana do 100 razy w ciągu 96 godzin. Złącze typu Luer Lock/ Luer przezroczyste z płaską powierzchnią umożliwiającą dezynfekcję. Przyrząd zaopatrzony w filtr 0,2 mm bez lateksu i bez PVC. Objętość napełniania wstępnego: 0,3 ml, długość: 6,3 cm.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego w pytaniu przyrządu. Zamawiający wymaga aparatu z filtrem antybakteryjnym powietrza i filtrem cząsteczkowym. Proponowany przyrząd wyposażony jest jedynie w filtr antybakteryjny powietrza, przez co nie może zostać uznany za porównywalny z produktem opisanym w SWZ.

Pytanie nr 14: Pakiet nr 31 pozycje nr 1 i 2

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w pakiecie 31 w pozycji 1,2 wyrazi zgodę na zaoferowanie przyrządu typu spike do pobierania płynów z opakowań płynów infuzyjnych z automatyczną zastawką otwierającą

(4)

płynu, z płaskim portem umożliwiającym dezynfekcję oraz z długim kolcem zapewniającym stabilne połączenie z butelką lub workiem. W IFU wspomnianego spika znajduje się informacja, że może on być używany przez 96h. W przypadku udzielenia pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie przyrządów opisanych w pytaniu. Zamawiający wymaga w pakiecie nr 31 w pozycjach nr 1 i 2 przyrządów kompatybilnych z urządzeniem do transferu leków opisanym w pozycji nr 3 pakietu, które są częściami systemu hermetycznie zamkniętego opisanego w SWZ. Proponowane przyrządy nie są częściami takiego systemu, w związku z czym nie mogą być uznane za produkty porównywalne z opisanymi w SWZ. Mając powyższe na uwadze Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji nr 1 i 2 do osobnego pakietu.

Pytanie nr 15: Dotyczy Pakiet 1 poz. 2

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych niejałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 5cmx 5cm a’ 100 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi brzegami o wadze min 40 g?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min. 40g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o 20%. Wymagane w SWZ wagi minimalne kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku, tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o 20% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych niejałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 7,5cmx 7,5cm a’ 100 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi brzegami o wadze min 90 g?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min. 90g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o 10%. Wymagane w SWZ wagi minimalne kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o 10% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych niejałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 10cmx 10cm a’ 100 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi brzegami o wadze min 170g?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min. 170g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o ponad 10%. Wymagane w SWZ wagi minimalne kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o 10% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych niejałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 10cmx 20cm a’ 100 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi brzegami o wadze min 343g?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min. 343g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o ponad 50%. Wymagane w SWZ wagi

(5)

minimalne kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku, tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o ponad 50% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Pytanie nr 19: dotyczy Pakiet 1 poz. 5

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 5 oddzielnego pakietu, co pozwoli na przystąpienie do przetargu większej liczbie Wykonawców, co znacznie zwiększy konkurencyjność ofert, a Zamawiającemu pozwoli na osiągnięcie niższych cen i racjonalne gospodarowanie środkami publicznymi.

Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji nr 5 do oddzielnego pakietu. Kompresy opisane w pozycji nr 5 pakietu nr 1 są powszechnie dostępne na rynku, w związku z czym nie ograniczają konkurencyjności. W pakiecie nr 1 opisane są też inne kompresy niejałowe i z tego względu Zamawiający planuje na ten asortyment zawrzeć jedną umowę. Ma to dla Zamawiającego istotne znaczenie logistyczne.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski dzianej o niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 5mx 10cm w opakowaniu zwierającym 10 szt?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opaski dzianej o niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 5m x 10cm w opakowaniu zwierającym 10 szt. pod warunkiem, że każda sztuka będzie zabezpieczona osobnym opakowaniem jednostkowym zgodnie z wymogiem SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski dzianej o niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 5mx 14cm w opakowaniu zwierającym 10 szt?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opaski dzianej o niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 5m x 14cm w opakowaniu zwierającym 10 szt. pod warunkiem, że każda sztuka będzie zabezpieczona osobnym opakowaniem jednostkowym zgodnie z wymogiem SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski elastycznej o niestrzępiących się brzegach z dwoma zapinkami o rozmiarze 5m x 10cm?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opaski elastycznej o niestrzępiących się brzegach z dwoma zapinkami o rozmiarze 5m x 10cm, spełniającej pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski elastycznej o niestrzępiących się brzegach z dwoma zapinkami o rozmiarze 5m x 15cm?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opaski elastycznej o niestrzępiących się brzegach z dwoma zapinkami o rozmiarze 5m x 15cm, spełniającej pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 24: Dotyczy Pakiet 1 poz. 10,11

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski gipsowej szybkowiążacej pakowanej pojedynczo, której czas wiązania wynosi od 4-8 min?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opaski gipsowej szybkowiążacej pakowanej pojedynczo, której czas wiązania wynosi od 4-8 min z przeliczeniem ilości z 6 opakowań na 12 szt.

(6)

Pytanie nr 25: Dotyczy Pakiet 2 poz. 4,5

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 4 i 5 oddzielnego pakietu, co pozwoli na przystąpienie do przetargu większej liczbie Wykonawców, co znacznie zwiększy konkurencyjność ofert, a Zamawiającemu pozwoli na osiągnięcie niższych cen i racjonalne gospodarowanie środkami publicznymi.

Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji nr 4 i 5 z pakietu nr 2. Pakiet nr 2 dotyczy tego samego asortymentu tylko w różnych rozmiarach i z tego względu Zamawiający planuje zawrzeć na cały ten asortyment jedną umowę. Dla Zamawiającego ma to istotne znaczenie logistyczne.

Wszystkie opisane w pakiecie nr 2 rozmiary siatek są powszechnie dostępne na rynku, każdy Wykonawca może się w nie zaopatrzyć, w związku z czym nie można mówić w tym przypadku o ograniczaniu konkurencyjności.

Pytanie nr 26: dotyczy Pakiet 5,6,7

W związku z zapisami ustawy PZP dotyczącymi opisu przedmiotu zamówienia w sposób, który zapewnia zachowanie uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców, zwracamy się z wnioskiem o odstąpienie od zaoferowania wyrobów sterylizowanych wyłącznie w parze wodnej i dopuszczenie wyrobów sterylizowanych innymi (tlenkiem etylenu), dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji, które zgodnie spełniają normy tzw. opatrunków inwazyjnych oraz chirurgicznych. Zgodnie z postanowieniami dyrektywy(-yw) UE odnoszącej się do wyrobów medycznych, dopuszcza się określenie wyrobu medycznego jako STERYLNY tylko wówczas, kiedy zastosowano zwalidowany proces sterylizacji. Wymagania dotyczące walidacji i rutynowej kontroli procesów sterylizacji wyrobu medycznego podano w EN ISO 11135-1:2007, EN ISO 11137-1:2006, EN ISO 17665-1:2006, EN 14160 i EN 14937”. Normy dotyczą odpowiednio : EN ISO 11135-1:2007 – sterylizacja tlenkiem etylenu, EN ISO 11137-1:2006- sterylizacja radiacyjna, EN ISO 17665-1:2006 – sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu. Z zapisu tego już na wstępie jasno wynika fakt, że ustawodawca dopuścił wszystkie dostępne metody sterylizacji jako równoważne w procesie wytworzenia wyrobu medycznego określonego jako STERYLNY pod warunkiem, że jest to proces w pełni zwalidowany. Bardzo wiele wyrobów medycznych sterylizowanych dopuszczonymi prawem metodami używanych jest na blokach operacyjnych, gdzie mają bezpośredni kontakt z ciałem pacjenta (narzędzia, obłożenia operacyjne, itp.) – nie ma w związku z tym przeciwskazań co do stosowania produktów sterylizowanych inną metodą aniżeli para wodna. Należy również mieć na uwadze, iż Zamawiający, jak wynika z dyrektyw unijnych, powinien otwierać się na konkurencję i w tym celu umożliwić składanie ofert odzwierciedlających różnorodność rozwiązań oferowanych produktów.

Zamawiający nie dopuszcza w pakietach nr 5, 6, 7 wyrobów sterylizowanych inną metodą, niż sterylizacja parą wodną. Zamawiający opiera się na własnych doświadczeniach, które wskazują na pełne bezpieczeństwo pacjentów w przypadku stosowania podczas zabiegów operacyjnych wyrobów medycznych z gazy, sterylizowanych parą wodną. Tlenek etylenu może pozostawać w gazie, przez co powoduje podrażnienia otwartych tkanek i jest to związane z jego właściwościami jak i ze skutecznością procesów redukowania poziomu jego pozostałości w sterylizowanym materiale. Biorąc powyższe pod uwagę i chcąc uniknąć ewentualnych incydentów, mając możliwość wyboru, Zamawiający wybiera wyroby zdecydowanej większości dostępnych na rynku producentów, sterylizowane czynnikiem nie wywołującym podrażnień, który gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 5cmx 5cm a’ 10 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 4g?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min 4g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o 20% .Wymagane w SWZ wagi minimalne

(7)

kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o 20% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 7,5cmx 7,5cm a’ 10 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 9g?

(8)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 5cmx 5cm a’ 3 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 1,2g ?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o wadze min. 1,2g. Proponowane kompresy mają wagę mniejszą od wymaganej w SWZ o 20%. Wymagane w SWZ wagi minimalne kompresów nie zostały ustalone na podstawie najlepszych produktów dostępnych na rynku, tylko na podstawie produktów przeciętnych jakościowo. W związku z tym dopuszczenie kompresów o wadze jeszcze niższej o 20% jest dla Zamawiającego niedopuszczalne ze względów jakościowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 7,5cmx 7,5cm a’ 3 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 2,7g ?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 10cmx 10cm a’ 3 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 5,1g?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 10cmx 20cm a’ 3 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min 10,29 g?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kompresów gazowych jałowych 17-nitkowych, 8-warstwowych w rozmiarze 10 cm x 20 cm a’ 3 szt. z podwiniętymi, niestrzępiącymi się brzegami o wadze min. 10,29 g, spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie serwety operacyjnej jałowej 4 warstwowej, 17-nitkowej o podwiniętych niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 45cm x 45 cm z elementem RTG w opakowaniu zawierającym 2 szt.?

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie serwety operacyjnej jałowej 4 warstwowej, 17-nitkowej o podwiniętych niestrzępiących się brzegach w rozmiarze 45cm x 45 cm z elementem RTG w opakowaniu zawierającym 2 szt. pod warunkiem, że będzie ona spełniała pozostałe wymagania SWZ, w tym będzie wyposażona w tasiemkę.

(9)

Czy Zamawiający dopuści gazę o wadze min. 21g?

Zamawiający dopuszcza gazę o wadze min. 21g, spełniającą pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści kompresy o wadze min. 48g?

Zamawiający dopuszcza kompresy o wadze min. 48g spełniające pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści kompresy o wadze min. 705g?

Zamawiający dopuszcza kompresy o wadze min. 705 g spełniające pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 40: Pakiet nr 1, pozycja 10-11

Czy Zamawiający dopuści opaskę gipsową o czasie wiązania 3 minuty?

Zamawiający nie dopuszcza opaski gipsowej o czasie wiązania 3 minuty. Proponowana opaska ma czas wiązania za krótki w stosunku do wymaganego w SWZ.

Czy Zamawiający dopuści opaskę gipsową o czasie wiązania 5-6 minut?

Zamawiający dopuszcza opaskę gipsową o czasie wiązania 5-6 minut, spełniającą pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści opaskę gipsową pakowaną a’1sztuka z przeliczeniem podanych ilości?

Zamawiający dopuszcza opaskę gipsową spełniającą wymagania SWZ pakowaną a’1sztuka, z przeliczeniem podanych ilości.

Czy Zamawiający, w przypadku udzielenia negatywnej odpowiedzi na powyższe pytania, zgodzi się na wydzielenie pozycji 10 i 11 do osobnego zadania? Państwa zgoda zwiększy konkurencyjność postępowania umożliwiając złożenie ofert większej liczbie wykonawców.

Zamawiający nie zgadza się na wydzielenie pozycji nr 10-11 z pakietu nr 1, ponieważ dopuścił proponowane przez Wykonawcę opaski gipsowe, w odpowiedzi nr 42.

Czy Zamawiający dopuści kompresy z waty celulozowej pakowane po dwie rolki tj. 2x500szt z przeliczeniem podanych ilości bądź z podaniem ceny za 1 rolkę?

Zamawiający dopuszcza kompresy z waty celulozowej pakowane po dwie rolki tj. 2 x 500 szt.

z przeliczeniem podanych ilości z 1900 szt. na 950 op. (2 x 500 szt.). Proponowane kompresy muszą spełniać pozostałe wymagania SWZ.

(10)

Czy Zamawiający dopuści elastyczną siatkę mocującą opatrunki o dużej elastyczności o składzie:

70-80% przędzy poliamidowej teksturowanej oraz 20-30% poliuretanowej przędzy elastomerowej?

Zamawiający nie dopuszcza elastycznej siatki mocującej opatrunki o dużej elastyczności o składzie:

70-80% przędzy poliamidowej teksturowanej oraz 20-30% poliuretanowej przędzy elastomerowej, bez domieszki bawełny, ponieważ domieszka naturalnego włókna – bawełny, gwarantuje lepszą tolerancję dla skóry i lepsze przenikanie powietrza. Oferowana siatka w swoim składzie ma tylko sztuczne włókna, przez co nie można uznać jej za produkt porównywalny z opisanym w SWZ.

Czy Zamawiający dopuści kompresy o wadze min. 4,90g?

Zamawiający dopuszcza kompresy o wadze min. 4,9 g, spełniające pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści kompresy 17 nitkowe 12 warstwowe o wadze min. 15,30g?

Zamawiający dopuszcza kompresy 17 nitkowe 12 warstwowe o wadze min. 15,30 g, spełniające pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści opatrunek z folii poliuretanowej bez sztywnej rolki ale zwinięty w rolkę zapakowany w kartonik – dyspenser umożliwiający wykorzystanie taśmy bez wyjmowania z kartonika.

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku z folii poliuretanowej bez sztywnej rolki. Sztywna rolka gwarantuje, że folia nie zagina się podczas wielokrotnego zwijania i rozwijania i łatwiej jest docinać ją do żądanej długości.

(11)

Czy Zamawiający dopuści opatrunek w opakowaniu a’50szt w formie standardowego kartonika z przeliczeniem podanych ilości?

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku w opakowaniu a’50szt w formie standardowego kartonika.

Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ opatrunku w dyspenserze, który ułatwia pobieranie opatrunków z opakowania.

Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 7cm x7,1cm?

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku w rozmiarze 7 cm x 7,1 cm. Zgodnie z SWZ Zamawiający wymaga opatrunku w rozmiarze 8 cm x 8,7 cm, który gwarantuje ze względu na większy rozmiar lepsze mocowanie cewnika.

Czy Zamawiający dopuści maskę chirurgiczną wiązaną na troki o ciśnieniu różnicowym 34,67 Pa/cm², spełniającą pozostałe wymagania?

Zamawiający nie dopuszcza maski chirurgicznej o ciśnieniu różnicowym 34,67 Pa/cm². Proponowana maska ma ciśnienie różnicowe wyższe od wymaganego w SWZ o 17%, co istotnie pogarsza oddychanie przez maskę.

Czy Zamawiający dopuści czepek w kształcie hełmu wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 30g/m2, spełniający pozostałe wymagania?

Zamawiający nie dopuszcza czepka w kształcie hełmu wykonanego z włókniny polipropylenowej o gramaturze 30g/m². Zamawiający zgodnie z SWZ wymaga czepka z włókniny wiskozowej, która jest materiałem pochodzenia naturalnego, lepiej przepuszcza powietrze i jest przyjazna dla skóry.

Pytanie nr 58: Pakiet 27, pozycja 4

Czy Zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe luer-lock 20ml z dokładniejszą skalą co 0,5ml?

Zamawiający nie dopuszcza strzykawki trzyczęściowej luer-lock 20 ml z dokładniejszą skalą co 0,5 ml, ponieważ w przypadku strzykawki 20 ml taka skala będzie dla Zamawiającego mniej czytelna od skali co 1 ml opisanej w SWZ.

Pytanie nr 59: Pakiet 33, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści bursztynowe aparaty do infuzji z zaciskiem rolkowym bez miejsca na podwieszenie kolca, z drenem o średnicy 3,8mm?

Zamawiający nie dopuszcza bursztynowego aparatu do o infuzji z zaciskiem rolkowym bez miejsca na podwieszenie kolca, z drenem o średnicy 3,8 mm. Podwieszenie kolca zwiększa bezpieczeństwo pracy z aparatem uniemożliwiając zakłucie.

Pytanie nr 60: Pakiet 9, poz. 1

Proszę o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 7,5 x 5 cm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający dopuszcza opatrunek w rozmiarze 7,5 cm x 5 cm, spełniający pozostałe wymagania SWZ.

(12)

Pytanie nr 61: Pakiet 9, poz. 2, 3

Proszę o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10 x 10 cm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza w pozycjach nr 2 i 3 opatrunku w jednym rozmiarze 10 cm x 10 cm, ponieważ Zamawiający potrzebuje w tych pozycjach pakietu opatrunków o zróżnicowanych rozmiarach 6 cm x 10 cm i 8 cm x 10 cm do ran różnej wielkości.

Zamawiający nie dopuszcza w pozycji nr 4 pakietu nr 9 opatrunku w rozmiarze 15 cm x 10 cm, ponieważ Zamawiający w tej pozycji pakietu potrzebuje opatrunku węższego 8 cm x 15 cm.

Zamawiający nie dopuszcza w pozycji nr 7 pakietu nr 9 opatrunku w rozmiarze 30 cm x 10 cm, ponieważ Zamawiający w tej pozycji pakietu potrzebuje opatrunku dłuższego 10 cm x 35 cm.

Proszę o dopuszczenie maseczki typu II o ciśnieniu różnicowym Pa/cm2 < 40 Pa/cm2. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza maseczki o ciśnieniu różnicowym Pa/cm² < 40 Pa/cm². Proponowana maska ma ciśnienie różnicowe wyższe od wymaganego w SWZ o 36%, co istotnie pogarsza oddychanie przez maskę.

Proszę o dopuszczenie czepka o gramaturze 18 g/m2 bez taśmy pochłaniającej pot. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza czepka o gramaturze 18g/m² bez taśmy pochłaniającej pot. Proponowany czepek ma gramaturę niższą do wymaganej w SWZ o 28% i jest bez taśmy pochłaniającej pot, co istotnie obniża jego parametry użytkowe. Przez to nie można uznać go za produkt porównywalny z opisanym w SWZ.

Proszę o dopuszczenie czepka typu beret. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza czepka typu beret, ponieważ czepek tego typu nie zapewnia pełnej osłony głowy i szyi.

Proszę o dopuszczenie strzykawki 2 ml do 2,5 ml. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający dopuszcza strzykawki 2 ml do 2,5 ml, spełniające pozostałe wymagania SWZ opisane w pkt. VI.5 i XVIII.9.5.10.

Pytanie nr 68: Pakiet 27, poz. 2-5

Proszę o dopuszczenie strzykawki 5-6 ml, 10-12 ml, 20-22 ml, 30-33 ml. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający dopuszcza w pozycjach nr 2-5 strzykawki o pojemnościach 5-6 ml, 10-12 ml, 20-22 ml, 30-33 ml, spełniające pozostałe wymagania SWZ opisane w pkt. VI.5 i XVIII.9.5.10.

(13)

Zwracam się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji z pakietu, co pozwoli Państwu uzyskać większą liczbę bardziej korzystnych ofert.

Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji nr 3 i 4 z pakietu nr 31, ponieważ pozycja nr 3 zgodnie z SWZ stanowi z pozycjami nr 1 i 2 pakietu nr 31 komplet systemu do pobierania i transferu leków z fiolek. Ponadto wszystkie pozycje w pakiecie służą do pobierania i transferu leków z fiolek i z tego względu Zamawiający zamierza na ten asortyment zawrzeć jedną umowę. Ma to dla Zamawiającego istotne znaczenie logistyczne.

Proszę o dopuszczenie igły z filtrem wyłącznie 5 mikrometrów i odstąpienie od parametru w opisie

„18g”.

Zamawiający nie dopuszcza igły z filtrem wyłącznie 5 mikrometrów i nie odstępuje od parametru w opisie „18G”, ponieważ parametr ten jest powszechnie stosowany przez producentów igieł i średnica igły ma dla Zamawiającego istotne znaczenie.

Proszę o dopuszczenie przyrządu o pojemności około 10 ml. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza przyrządu o pojemności około 10 ml, ponieważ w ten sposób sformułowany opis przyrządu jest lakoniczny, nieprecyzyjny i nie wiadomo czego dokładnie dotyczy.

Pytanie nr 72: Pakiet nr 1 Poz. nr 2-5

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kompresów gazowych niejałowych sklasyfikowanych jako wyrób medyczny minimum w klasie I, regule 4?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania kompresów gazowych niejałowych sklasyfikowanych jako wyrób medyczny minimum w klasie I, regule 4, spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 73: Pakiet nr 1 Poz. nr 5

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kompresów gazowych o wadze min. 717 g dla 100 szt.?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania kompresów gazowych o wadze min. 717 g dla 100 szt. spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek elastycznych o długości 5 m z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania opasek elastycznych o długości 5 m, spełniających pozostałe wymagania SWZ, jednak bez możliwości przeliczenia zamawianych ilości.

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania serwet operacyjnych o wadze 2 szt. min. 37g?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania serwet operacyjnych o wadze 2 szt. min. 37g spełniających pozostałe wymagania SWZ.

(14)

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opatrunków jałowych pokrytych hypoalergicznym klejem bez zawartości tlenku cynku, w których wkład chłonny zabezpieczony jest przed przywieraniem do rany siateczką polietylenową?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania opatrunków jałowych pokrytych hypoalergicznym klejem bez zawartości tlenku cynku, w których wkład chłonny zabezpieczony jest przed przywieraniem do rany siateczką polietylenową, spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opatrunku hydrożelowego w rozmiarze 6,5 cm x 10 cm, z warstwą hydrożelu 2,5 cm x 6 cm?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania opatrunku hydrożelowego w rozmiarze 6,5 cm x 10 cm, z warstwą hydrożelu 2,5 cm x 6 cm, spełniającego pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania owalnego opatrunku piankowego o średnicy 6 cm?

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania owalnego opatrunku piankowego o średnicy 6 cm, spełniającego pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania maski chirurgicznej o długości troków min. 37 cm? Pozostałe parametry bez zmian.

Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania maski chirurgicznej o długości troków min. 37 cm, spełniającej pozostałe wymagania SWZ.

Czy w pozycji tej nie doszło do omyłki pisarskiej, a Zamawiający oczekuje zaoferowania zestawu brzusznego posiadającego w swoim składzie jedną folię ochronną do zabezpieczania narządów o średnicy 65 cm? Pozostały skład bez zmian.

Zamawiający informuje, że w pozycji nr 1 pakietu nr 25 doszło do omyłki pisarskiej i wymaga zaoferowania zestawu brzusznego posiadającego w swoim składzie jedną folię ochronną do zabezpieczania narządów o średnicy 65 cm, spełniającego pozostałe wymagania SWZ.

Prosimy o sprecyzowanie jakiej pojemności zbiorników oczekuje Zamawiający: 300 ml czy 800 ml?

Zamawiający wymaga zbiorników o pojemności 800 ml spełniających pozostałe wymagania SWZ.

Pytanie nr 82: PROJEKT UMOWY § 4, ust. 1-2

Wnosimy o zmianę zapisów umowy dotyczących zastrzegania kar umownych i obniżenie ich wysokości w następującym zakresie:

- §4 ust. 1, pkt 1 do kwoty 0,5% wartości niedostarczonej partii zamówionego towaru, - §4 ust. 1, pkt 2 do kwoty 0,5 %wartości reklamowanego towaru

- §4 ust. 1, pkt 3 do kwoty 10 % wartości niezrealizowanej części umowy - §4 ust. 2 do kwoty 10 % wartości niezrealizowanej części umowy

Należy się zgodzić ze stanowiskiem Sądu Najwyższego, który traktuje karę umowną wprowadzoną do umowy w ramach swobody kontraktowania, jako tę której celem jest zapewnienie skuteczności więzi powstałej między stronami w ramach zawartej umowy, a także służy realnemu wykonaniu

(15)

zobowiązań (Wyrok SN z 08.08.2008 r., V CSK 85/08, LEX nr 457785). Tenże zaznacza jednak, że „W sytuacji, gdy kara umowna równa się bądź zbliżona jest do wysokości wykonanego z opóźnieniem zobowiązania, w związku z którym ją zastrzeżono, można ją uważać za rażąco wygórowaną” (Wyrok SN z 20.05.1980 r., I CR 229/80, LEX nr 2534), także wtedy kara umowna może zostać uznana za rażąco wygórowaną, gdy „w zastrzeżonej wysokości jawić się będzie jako nieadekwatna” (Wyrok SA w Katowicach z 17.12.2008 r., V ACa 483/08, LEX nr 491137). Kara umowna ma na celu zdyscyplinowanie wykonawcy, jednakże określenie jej przez Zamawiającego na rażąco wysokim poziomie prowadzi do naruszenia zasady współżycia społecznego i powoduje nadmierną nierówność stron.

Po przeanalizowaniu zapisów w projekcie umowy w zakresie kar umownych, Zamawiający zmienia treść w § 4 ust. 1 pkt 2 projektu umowy, który otrzymuje brzmienie:

„w wysokości 2% wartości brutto reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki w jego wymianie, lub uzupełnieniu brakującego towaru”.

W pozostałym zakresie Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów, gdyż kary umowne mają za zadanie zdyscyplinować Wykonawcę, co konieczne jest dla zachowania ciągłości świadczeń Zamawiającego. Kary związane z nieterminowanym wykonywaniem zobowiązania zastrzeżone są na wypadek zwłoki (a więc zawinionego opóźnienia). Ponadto - w przypadku kar umownych za zwłokę - ich wysokość stanowi procent nie od całości zamówienia, ale od wartości niezrealizowanej z winy Wykonawcy dostawy lub dostawy wadliwiej zrealizowanej. Wysokość kar nie może zatem być uznana za rażąco wygórowaną. Kary umowne są dodatkowo limitowane łączną wysokością kar umownych, jakiej mogą dochodzić strony.

Czy zamawiający dopuści igłę o ścięciu około 40 stopni? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.

Zamawiający dopuszcza igłę o ścięciu około 40 stopni, spełniającą pozostałe wymagania SWZ.

Czy zamawiający wydzieli poz. 6-9 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty. Racjonalne wydatkowanie publicznych pieniędzy jest dla Zamawiającego priorytetem, a podział pakietu to umożliwia. Złożenie ofert przez różne firmy pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z zapisami SIWZ oraz zasadami uczciwej konkurencji w myśl ustawy PZP, gdyż większa liczba oferentów stwarza większe możliwości wyboru.

Zamawiający nie dopuszcza wydzielenia pozycji nr 6-9 z pakietu nr 1 do osobnego pakietu. Pakiet nr 1 dotyczy asortymentu do opatrywania ran i z tego względu Zamawiający planuje zawrzeć na cały ten asortyment jedną umowę. Dla Zamawiającego ma to istotne znaczenie logistyczne. Asortyment z pakietu nr 1 jest powszechnie dostępny na rynku u wielu Wykonawców, każdy Wykonawca może się w ten asortyment zaopatrzyć bez przeszkód, w związku z czym nie można mówić w tym przypadku o ograniczaniu konkurencyjności.

Czy Zamawiający dopuści siatki opatrunkowe elastyczne wykonane 70% - 80% z przędzy poliamidowej teksturowanej (nazwa zamienna nylon, elastil, poliamid) oraz 20% - 30%

poliuretanowej przędzy elastomerowej (nazwa zamienna lycra, spandex, elastan, dorlastan)?

Zamawiający nie dopuszcza siatki opatrunkowej elastycznej wykonanej z 70% - 80% z przędzy poliamidowej teksturowanej (nazwa zamienna nylon, elastil, poliamid) oraz 20% - 30%

poliuretanowej przędzy elastomerowej (nazwa zamienna lycra, spandex, elastan, dorlastan) bez domieszki bawełny, ponieważ domieszka naturalnego włókna – bawełny, gwarantuje lepszą tolerancję dla skóry i lepsze przenikanie powietrza. Oferowana siatka w swoim składzie ma tylko

(16)

Pytanie nr 86: Pakiet 30

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt.

z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań.

Zamawiający dopuszcza wycenę koreczków za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt.

z przeliczeniem ilości z 68000 szt. na 680 op. po 100 szt.

Pytanie nr 87: Pakiet nr 3 pozycja nr 2

Czy Zamawiający dopuści produkt o statusie rejestracyjnym kosmetyku?

Zamawiający dopuszcza produkt o statusie rejestracyjnym kosmetyku, spełniający pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający dopuści ZinoDr.A konfekcjonowane w opakowaniu 250 g, co odpowiada 200 ml?

Zamawiający nie dopuszcza ZinoDr.A konfekcjonowanego w opakowaniu 250 g, ponieważ produkt ten nie zawiera składników aktywnych: biokompleksu lnianego, ekstraktu z kwiatu rumianku, gliceryny i panthenolu, które mają istotne znaczenie w ochronnie przeciw odleżynom, stanom zapalnym i odparzeniom skóry dla pacjentów przewlekle chorych i pieluchowanych.

Czy Zamawiający dopuści ZinoDr.A o składzie: Aqua, Paraffinum liquidum, Zinc oxide, Paraffin, Lanolin, Cera microcristallina, Sorbitan sesquioleate, Benzyl benzoate, Cera Alba, Benzyl alcohol, Linalyl acetate, Propylene glycol, Benzyl cinnamate, Lavandula angustifolia oil, Citric acid, BHA?

Produkt ma działanie pielęgnująco - regenerujące dla dzieci od 1. dnia życia i dorosłych z problemami skórnymi. Przeznaczony dla osób z wrażliwą, suchą, swędzącą, podrażnioną skórą, również narażoną na odparzenia, odleżyny, otarcia czy odpieluszkowe odparzenie skóry.

Zamawiający nie dopuszcza ZinoDr.A, ponieważ produkt ten nie zawiera składników aktywnych:

biokompleksu lnianego, ekstraktu z kwiatu rumianku, gliceryny i panthenolu, które mają istotne znaczenie w ochronnie przeciw odleżynom, stanom zapalnym i odparzeniom skóry dla pacjentów przewlekle chorych i pieluchowanych.

Pytanie nr 90: Pakiet nr 2 poz. 1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie elastycznej siatki opatrunkowej wykonanej w 71%

z poliamidu i 29% z elastodienu o szerokości w stanie wolnym 2,4-2,9 cm?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie elastycznej siatki opatrunkowej wykonanej w 71%

z poliamidu i 29% z elastodienu bez dodatku bawełny, ponieważ dodatek naturalnego materiału – bawełny, gwarantuje lepszą tolerancję dla skóry i lepsze przenikanie powietrza. Oferowana siatka w swoim składzie ma tylko sztuczne włókna, przez co nie można uznać jej za produkt porównywalny z opisanym w SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie elastycznej siatki opatrunkowej wykonanej w 71% z poliamidu i 29% z elastodienu o szerokości w stanie wolnym 3,8-4,6 cm?

(17)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku hydrożelowego a’25 g z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku hydrożelowego w opakowaniu a’25 g, ponieważ wielkość proponowanego opakowania jest za duża dla Zamawiającego.

Pytanie nr 96: Pakiet 12 poz. 4

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w formie tamponady 2g/30 cm?

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opatrunku w formie tamponady 2g/30cm spełniającego pozostałe wymagania SWZ.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z klejem poliakrylowym, bez oznaczenia cyfrowego wskazującego kolejność wykonywania czynności przy zakładaniu opatrunku?

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku z klejem poliakrylowym, bez oznaczenia cyfrowego wskazującego kolejność wykonywania czynności przy zakładaniu opatrunku, ponieważ oznaczenie cyfrowe ułatwia personelowi medycznemu zakładanie foli.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z pianki poliuretanowej w rozmiarze

(18)

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku z pianki poliuretanowej w rozmiarze 15 x 15 cm, ponieważ w tej pozycji pakietu Zamawiający wymaga opatrunku dłuższego o długości 20 cm.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku z pianki poliuretanowej w rozmiarze 15 x 20 cm?

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opatrunku z pianki poliuretanowej w rozmiarze 15 x 20 cm, ponieważ w tej pozycji pakietu Zamawiający wymaga opatrunku szerszego o rozmiarze 20 cm x 20 cm.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku hydrożelowego w postaci tubki 15g.

Zamawiający dopuszcza opatrunek hydrożelowy w postaci tubki 15 g pod warunkiem, że będzie ona wyposażona w aplikator zgodnie z SWZ.

Pytanie nr 101: Pakiet nr 13 Poz. 4

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 15x18cm.

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku w rozmiarze 15 cm x 18 cm, ponieważ Zamawiający potrzebuje w tej pozycji pakietu opatrunek większy, tj. 17 – 20 cm x 20 cm.

Pytanie nr 102: Pakiet nr 13 Poz.5

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku na kość krzyżową w rozmiarze 14x16cm lub 20x22,5cm

Zamawiający dopuszcza opatrunek na kość krzyżową w rozmiarze 20 cm x 22,5 cm, spełniający pozostałe wymagania SWZ.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 6x6cm spełniającego pozostałe zapisy SWZ.

Zamawiający dopuszcza opatrunek w rozmiarze 6 cm x 6 cm, spełniający pozostałe wymagania SWZ.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 15x15cm lub 15x20cm?

Zamawiający dopuszcza opatrunek w rozmiarze 15 cm x 20 cm spełniający pozostałe wymagania SWZ.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 15x20cm.

Zamawiający nie dopuszcza opatrunku w rozmiarze 15 cm x 20 cm, ponieważ w tej pozycji pakietu Zamawiający potrzebuje opatrunku szerszego, tj. o rozmiarze 20 cm x 20 cm.

Osoba upoważniona do kontaktów w sprawie: Adrianna Zalewska, nr tel.: 91 42 51 433.

Z poważaniem:

Adrian Elektronicznie