• Nie Znaleziono Wyników

Pyt: 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form tabletek na tabletki powlekane i odwrotnie?

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Pyt: 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form tabletek na tabletki powlekane i odwrotnie?"

Copied!
5
0
0

Pełen tekst

(1)

Zakopane, dnia 16.03.2022r.

Oznaczenie sprawy: ZPP-2810-05/22

Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ

W wyniku otrzymanych pisemnych pytań dotyczących postępowania przetargowego w trybie przetargu nieograniczonego na: „sukcesywną dostawę leków dla Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego im. dr S. Jasińskiego w Zakopanem.”

Działając na podstawie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 poz. 2019 z późn. zm.) przesyłam Państwu treść pisemnych pytań i odpowiedzi związane z udzielonymi wyjaśnieniami na zadane pytania dotyczących przedmiotowej SWZ.

Pyt: 1 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, fiolek, kilogramów, gramów, mililitrów, litrów itp.), niż zamieszczona w SWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź: Zamawiający informuje, że należy podać pełne opakowania zaokrąglone w górę.

Pyt: 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:

zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki?

zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki?

zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych)-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki?

Zamiast drażetek – kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane?

Zamiast: (tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek –twardych, elastycznych) - o przedłużonym uwalnianiu –(tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) – o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form tabletek na tabletki powlekane i odwrotnie?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 4 Czy Zamawiający Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form iniekcyjnych, tj. wycenę:

(2)

fiolek na ampułki, flakony, butelki i odwrotnie?

ampułki na fiolki i odwrotnie. Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 5 Czy Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie Ministra Zdrowia w przypadku leków, gdzie jest to jedyny dostępny odpowiednik ? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 7 Czy Zamawiający w poz.52 budesonidum zaw. do nebulizacji 0,5mg/ml x 20 poj. a 2 ml, wyraża zgodę na wycenę w postaci ampułek ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 8 Czy Zamawiający w poz.60 carbomedicinalis tabl. 300 mg x 20 tabl.(koniec produkcji), wyraża zgodę na wycenę dawki 200 mg x 20 kaps. — 50 op. ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 9 Czy Zamawiający w poz.64 miał na myśli wycenę Duracef,l g, tabl.do sporz.zaw.doustn.,10 szt ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 10 Czy Zamawiający w poz.70chlorhexidinihydrochl.+acidumascorbicum tabletki do ssania 5mg + 50 mg x 2 tabl./20 tabl. - 160 op., miał na myśli wycenę sebidin tabl. do ssania x 20-160 op.?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 11 Czy Zamawiający w poz.74 wyrazi zgodę na wycenę opakowań po 40 sztuk,- 5 op., ze względu na zmianę konfekcjonowania ciprofloxacin 200mg/100 ml wlewy?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 12 Czy Zamawiający w poz. 157 wyrazi zgodę na wycenę Hydroxyzinum 10 mg/5ml, syrop, 250 g?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

(3)

Pyt: 13 Czy Zamawiający w poz. 191 miał na myśli wycenę Levofloxacin, 5 mg/ml; 100 ml, roztw. doinfuz., 1 fiolka?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 14 Czy Zamawiający w poz.292 miał na myśli wycenę Sałbutamol WZF, 0,5 mg/l ml, roztw.

dowstrz., 10 amp?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 15 Czy Zamawiający w poz.295 miał na myśli wycenę Solu Medrol, 40 mg, prosz, rozp. ds. roztw. d/wstrz,lfiol+rozp?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 16 Prosimy o podanie w pozycji 154 oraz 233 jaka ilość należy wycenić – podano ilości „0”

Odpowiedź: Zamawiający informuje żę należy pozostawić puste pola.

Pyt: 17 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 302. Czy Zamawiający ze względu na braki w dostepności wyrazi zgode na wykreslenie pozycji ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 302

Pyt: 18 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 124. W związku z wycofaniem z oferty producetna prosimy o wykreślenie lub wydzielenie pozycji z pakietu.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 124

Pyt: 19 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 220. Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na wycenę preparatu Metronidazol 0.5% ,roztw. do infuz.,100 ml w opakowaniu x 40 szt z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?/W związku z tym, że Zamawiający wymaga zaoferowania produktu Metronidazole 0,5% 100 ml RTU, czy tym samym oczekuje zaoferowania produktu leczniczego w postaci farmaceutycznej „roztwór do infuzji”, do podania w postaci powolnej infuzji dożylnej, które jest jedynym bezpiecznym sposobem podania metronidazolu dożylnego zarówno u dorosłych i dzieci zgodnie z wytycznymi podawania tego antybiotyku, oraz która jako jedyna jest zgodna z innymi zarejestrowanymi w procedurach unijnych postaciami farmaceutycznymi metronidazolu do podania dożylnego?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 20 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 176. Czy Zamawiający dopuści wycene preparatu równoważnego w postaci ampułek x 20 szt w opakowaniu?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

(4)

Pyt: 21 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 101. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Simeticonum 0,04g opakowanie 100 kps., posiadające takie same właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 x 100 tbl.?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 22 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 303. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Silimax, 70 mg, kaps.twarde, 30 szt ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 23 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 226. Ze względu na problemy z dostępnością, proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 226

Pyt: 24 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 225. Ze względu na problemy z dostępnością, proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 225

Pyt: 25 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 224. Ze względu na problemy z dostępnością, proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 224

Pyt: 26 Czy w Pakiecie zbiorczym poz. 266 (268) Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego 6 mld CFU najlepiej przebadanej pod względem klinicznym bakterii Lactobacillus rhamnosus GG ATCC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Skład oferowanego produktu został potwierdzony w niezależnym badaniu wykonanym w Narodowym Instytucie Leków.

Odpowiedź: Zamawiający informuje, że preparaty muszą być produktami leczniczymi zgodnie z zapisami siwz (rejestracja leku). Kategoria dostępność OTC, Zamawiający nie dopuszcza środka specjalnego przeznaczenia żywieniowego.

Pyt: 27 Czy Zamawiający w poz.56 dopuści CalciumTeva, tabl.musuj.,12 szt + 2 szt LUB Lab.PolfaŁódźCalcium w folii,tabl.musuj.,12szt – suplement diety – nie ma na rynku już calcium zarejestrowanego jako lek

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pozostawić puste pole w poz 56

Pyt: 28 Do §7 ust. 1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w §6 ust. 1 pkt 1.2) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 92 Do §6 ust.1 lit.b) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez

(5)

wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień opóźnienia?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta.

Pyt: 30 Do §8 ust.3 pkt 2 i 3 wzoru umowy. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza propozycję oferenta

Pyt: 31 Do pkt 22.3 SWZ kryterium oceny ofert w zakresie terminu przydatności. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza powyżej 12 miesięczny termin przydatności jako najwyżej oceniany w założonym kryterium. W związku z powyższym

UWAGA !

W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji SIWZ

Zatwierdzam dnia 16.03.2022r.

Dyrektor Krystyna Walendowicz

Cytaty

Powiązane dokumenty

Nie wolno stosować leku Simvasterol w dawce większej niż 40 mg, jeśli pacjent przyjmuje lomitapid (stosowany w leczeniu ciężkiego i rzadkiego genetycznego zaburzenia

Długotrwałe stosowanie dużych dawek leków przeciwbólowych (poza wskazaniem lekarskim) może prowadzić do pojawienia się bólów głowy, których nie wolno łagodzić

Podczas przyjmowania leku Sitagliptin Teva z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.. Ciąża i

Holandia Irbesartan Accord 75/150/ 300 mg, filmmomhulde tabletten Czechy Irbesartan Accord 75/150/ 300 mg potahované tablety Słowenia Irbesartan Accord 75/ 150/ 300 mg

Nie zaleca się stosowania leku: u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek (klirens.. kreatyniny <15 ml/min); u dzieci i młodzieży z umiarkowanymi

• jeśli pacjent pali papierosy. Palenie papierosów może osłabiać działanie leku Melatonina Pharma Nord, ponieważ składniki dymu papierosowego mogą zwiększać rozkład

1. Strony zgodnie postanawiają, że nie będą odpowiedzialne za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań wynikających z Umowy spowodowane przez okoliczności

,, lekarza lub farmaceuty.. retinitis pigmentosa). Vizarsin nie jest lekiem przeznaczonym dla kobiet. Stosowanie leku Vi-. Vizarsin a