Badane polimorfizmy

4.5.1. Polimorfizm rs2203877 genu BDNF

Badany polimorfizm genu BDNF znajduje się w sekwencji promotora (dawne ozna-czenie -270C/T). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T). Uzyskany produkt PCR o wielkości 223pz poddano analizie restryk-cyjnej. Produkty rozdzielano w 3% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości frag-mentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy.

Allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 127 i 96 par zasad; allel T identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 127, 78 i 18 par zasad (niewidoczny).

Rycina 10. Polimorfizm rs2203877 genu BDNF. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce roz-poznawane przez enzym restrykcyjny HinfI. Strzałkami zaznaczono miejsca cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.2. Polimorfizm rs6265 genu BDNF

Badany polimorfizm genu BDNF znajduje się w sekwencji kodującej (ekson 1). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G), powo-dującą na poziomie białka zamianę aminokwasu waliny (Val) na metioninę (Met).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 197 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2,5% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel A (Met) charakte-ryzował się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel G (Val) identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 125 i 72 par zasad.

Rycina 11. Polimorfizm rs6265 genu BDNF. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczo-no sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczozaznaczo-no polimorficzne miejsce rozpoznawane przez enzym restrykcyjny Eco72I. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.3. Polimorfizm rs988748 genu BDNF

Badany polimorfizm znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 1). Jest to poli-morfizm typu SNP polegający na substytucji guaniny cytozyną (G>C).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 178 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2,5% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel G charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 148 i 30 par zasad (niewidoczny).

Rycina 12. Polimorfizm rs988748 genu BDNF. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zazna-czono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznazazna-czono polimorficzne miejsce rozpoznawa-ne przez enzym restrykcyjny Alw26I. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczrozpoznawa-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.4. Polimorfizm rs2030324 genu BDNF

Badany polimorfizm znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 1). Jest to poli-morfizm typu SNP polegający na substytucji tyminy cytozyną (T>C).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 348 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 268 i 79 par zasad.

Rycina 13. Polimorfizm rs2030324 genu BDNF. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami za-znaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaza-znaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny TaiI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.5. Polimorfizm rs1187326 genu NTRK2

Badany polimorfizm znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 8). Jest to poli-morfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 211 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2,5% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel C charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel T identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 125 i 86 par zasad.

Rycina 14. Polimorfizm rs1187326 genu NTRK2. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce roz-poznawane przez enzym restrykcyjny Eco81I. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.6. Polimorfizm rs993315 genu NTRK2

Badany polimorfizm znajduje się w sekwencji niekodującej (intron13). Jest to poli-morfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 191 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel C charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel T identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 141 i 50 par zasad.

Rycina 15. Polimorfizm rs993315 genu NTRK2. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami za-znaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaza-znaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny MunI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widocz-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.7. Polimorfizm rs1187327 genu NTRK2

Badany polimorfizm genu NTRK2 znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 14). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 341 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel A charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel G identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 245 i 96 par zasad.

Rycina 16. Polimorfizm rs1187327 genu NTRK2. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce roz-poznawane przez enzym restrykcyjny Eco47I. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.8. Polimorfizm rs2289656 genu NTRK2

Badany polimorfizm genu NTRK2 znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 16). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 309 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 183 i 126 par zasad.

Rycina 17. Polimorfizm rs2289656 genu NTRK2. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami za-znaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaza-znaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny SsiI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.9. Polimorfizm rs6916861 genu FYN

Badany polimorfizm genu FYN znajduje się w sekwencji nieulegającej translacji 3’ (3’UTR – Untranslated Region). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na sub-stytucji adeniny cytozyną (A>C).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 181 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel C charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel A identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 149 i 32 par zasad (niewidoczny).

Rycina 18. Polimorfizm rs6916861 genu FYN. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zazna-czono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznazazna-czono polimorficzne miejsce rozpoznawa-ne przez enzym restrykcyjny XapI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczrozpoznawa-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.10 Polimorfizm rs3730353 genu FYN

Badany polimorfizm genu FYN znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 9). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji tyminy cytozyną (T>C).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 150 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 103 i 47 par zasad.

Rycina 19. Polimorfizm rs3730353 genu FYN. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zazna-czono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznazazna-czono polimorficzne miejsce rozpoznawa-ne przez enzym restrykcyjny MboI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczrozpoznawa-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.11. Polimorfizm rs706895 genu FYN

Badany polimorfizm genu FYN znajduje się w sekwencji promotora (dawne ozna-czenie -94A/G). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 280 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel C identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 152 i 128 par zasad.

Rycina 20. Polimorfizm rs706895 genu FYN. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zazna-czono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznazazna-czono polimorficzne miejsce rozpoznawa-ne przez enzym restrykcyjny HphI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczrozpoznawa-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.12. Polimorfizm rs334558 genu GSK3β

Badany polimorfizm genu GSK3β znajduje się w sekwencji promotora (dawne ozna-czenie -50T/C). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 235 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel G charakteryzował się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel A iden-tyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 150 i 85 par zasad.

Rycina 21. Polimorfizm rs334558 genu GSK3β. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami za-znaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaza-znaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny AluI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.13. Polimorfizm rs890 genu GRIN2B

Badany polimorfizm genu GRIN2B znajduje się w sekwencji nie ulegającej transla-cji 3’ (3’UTR – Untranslated Region) – dawne oznaczenie G5072T. Jest to polimor-fizm typu SNP polegający na substytucji tyminy guaniną (T>G).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 196 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 2,5% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel G identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 136 i 60 par zasad.

Rycina 22. Polimorfizm rs890 genu GRIN2B. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zazna-czono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznazazna-czono polimorficzne miejsce rozpoznawa-ne przez enzym restrykcyjny PsuI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widoczrozpoznawa-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.14. Polimorfizm rs1806201 genu GRIN2B

Badany polimorfizm genu GRIN2B znajduje się w sekwencji kodującej (ekson 13) – dawne oznaczenie C2664T. Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substy-tucji adeniny guaniną (A>G) w kodonie treoniny 888, która nie powoduje zmiany aminokwasu w białku.

Uzyskany produkt PCR o wielkości 119 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 3% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel G charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel A identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 87 i 32 par zasad (niewidoczny).

Rycina 23. Polimorfizm rs1806201 genu GRIN2B. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny PsuI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widocz-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.15. Polimorfizm rs7301328 genu GRIN2B

Badany polimorfizm genu GRIN2B znajduje się w sekwencji kodującej (ekson 2) – dawne oznaczenie 366G/C. Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytu-cji cytozyny guaniną (C>G) w trzeciej pozysubstytu-cji kodonu proliny 122, nie powoduje on zmiany sekwencji aminokwasowej białka.

Uzyskany produkt PCR o wielkości 112 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 3% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel C charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel G identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 93 i 19 par zasad (niewidoczny).

Rycina 24. Polimorfizm rs7301328 genu GRIN2B. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny TaqI. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widocz-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.16. Polimorfizm rs1019385 genu GRIN2B

Badany polimorfizm genu GRIN2B znajduje się w sekwencji promotora (dawne oznaczenie -200T/G). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji tymi-ny guaniną (T>G).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 159 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 3% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel T identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 123 i 36 par zasad (niewidoczny); allel G identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 101, 36 i 22 par zasad (obydwa niewidoczne).

Rycina 25. Polimorfizm rs1019385 genu GRIN2B. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce roz-poznawane przez enzym restrykcyjny HpaII. Strzałkami zaznaczono miejsca cięcia. Na zdjęciu widoczne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.17. Polimorfizm rs3764028 genu GRIN2B

Badany polimorfizm genu GRIN2B znajduje się w sekwencji promotora (dawne oznaczenie -421C/A). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cyto-zyny adeniną (C>A).

Uzyskany produkt PCR o wielkości 115 pz poddano analizie restrykcyjnej. Pro-dukty rozdzielano w 3% żelu agarozowym. Na podstawie wielkości fragmentów DNA po rozdziale elektroforetycznym określono genotypy. Allel C charakteryzo-wał się obecnością produktu PCR nie ulegającego trawieniu restrykcyjnemu; allel A identyfikowany jest obecnością fragmentów DNA o wielkości 96 i 19 par zasad (niewidoczny).

Rycina 26. Polimorfizm rs3764028 genu GRIN2B. Sekwencja produktu PCR. Wielkimi literami zaznaczono sekwencje starterów. Pogrubioną czcionką zaznaczono polimorficzne miejsce rozpo-znawane przez enzym restrykcyjny HpaII. Strzałką zaznaczono miejsce cięcia. Na zdjęciu widocz-ne są fragmenty DNA odpowiadające poszczególnym genotypom.

4.5.18. Polimorfizm rs11859727 genu GRIN2A

Badany polimorfizm genu GRIN2A znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 2). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny cytozyną (A>C).

Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel A był identyfikowany dzięki wykrywaniu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel C dzięki emisji flu-orescencyjnej barwnika FAM.

Rycina 27. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs11859727 genu GRIN2A z ABI HT7900, (lewa strona genotyp CC, środek genotyp CA, prawa strona genotyp AA).

4.5.19. Polimorfizm rs1014531 genu GRIN2A

Badany polimorfizm genu GRIN2A znajduje się w sekwencji nie ulegającej transla-cji 3’ (3’UTR – Untranslated Region). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G).

Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel A był identyfikowany dzięki wykryciu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel G dzięki emisji fluore-scencyjnej barwnika FAM.

Rycina 28. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs1014531 genu GRIN2A z ABI HT7900 (lewa strona genotyp GG, środek genotyp GA, prawa strona genotyp AA).

4.5.20. Polimorfizm rs727605 genu GRIN2A

Badany polimorfizm genu GRIN2A znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 4). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T). Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel C był identyfikowany dzięki wykryciu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel T dzięki emisji fluore-scencyjnej barwnika FAM.

Rycina 29. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs727605 genu GRIN2A z ABI HT7900 (lewa strona genotyp TT, środek genotyp TC, prawa strona genotyp CC).

4.5.21. Polimorfizm rs363050 genu SNAP-25

Badany polimorfizm genu SNAP-25 znajduje się w sekwencji niekodującej (intron 6). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G). Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel A był identyfikowany dzięki wykryciu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel G dzięki emisji fluore-scencyjnej barwnika FAM.

Rycina 30. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs363050 genu SNAP-25 z ABI HT7900 (lewa strona genotyp GG, środek genotyp GA, prawa strona genotyp AA).

4.5.22. Polimorfizm rs8636 genu SNAP-25

Badany polimorfizm genu SNAP-25 znajduje się w sekwencji nie ulegającej transla-cji 3’ (3’UTR – Untranslated Region). Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji cytozyny tyminą (C>T).

Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel C był identyfikowany dzięki wykryciu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel T dzięki emisji fluore-scencyjnej barwnika FAM.

Rycina 31. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs8636 genu SNAP-25 z ABI HT7900 (lewa strona genotyp TT, środek genotyp TC, prawa strona genotyp CC).

4.5.23. Polimorfizm rs362552 genu SNAP-25

Badany polimorfizm genu SNAP-25 znajduje się w sekwencji niekodującej „down-stream”. Jest to polimorfizm typu SNP polegający na substytucji adeniny guaniną (A>G).

Genotypy tego polimorfizmu zostały oznaczone metodą real-time PCR z wy-korzystaniem sond TaqMan firmy Applied Biosystems. Allel A był identyfikowany dzięki wykryciu fluorescencji barwnika VIC, natomiast allel G dzięki emisji fluore-scencyjnej barwnika FAM.

Rycina 32. Przykładowy obraz genotypowania polimorfizmu rs362552 genu SNAP-25 z ABI HT7900 (lewa strona genotyp GG, środek genotyp GA, prawa strona genotyp AA).