KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII

Kierownik: prof. dr hab. inż. Jan Mazerski, prof. nadzw. PG, prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski, prof. zw. PG

prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz, prof. nadzw. PG prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Zofia Mazerska, prof. nadzw. PG

dr hab. inż. Maciej Bagiński, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Jan Pawlak, adiunkt

dr Ewa Augustin, adiunkt

dr inż. Marek Wojciechowski, adiunkt dr inż. Iwona Gabriel, adiunkt dr inż. Piotr Szweda, adiunkt dr inż. Anna Skwarska, adiunkt

dr inż. Maria Bontemps-Gracz, st. specjalista NT dr inż. Jolanta Grzybowska; st. specjalista NT dr inż. Ewa Paluszkiewicz, Specjalista NT

dr inż. Katarzyna Kozłowska-Tylingo, spacjalista NT dr inż. Michał Sabisz, sam. ref. techniczny mgr inż. Teresa Czarnomska, specjalista Techn. Iwona Jagodzińska, st. technik Dorota Borysewicz, laborant

——

—

—

—

—

Katedra Technologii Leków i Biochemii / Wydział Chemiczny

97

Barbara Kotłowska, technik

prof. dr inż. Edward Borowski, profesor emerytowany prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa, profesor emerytowany Uczestnicy studium doktoranckiego:

mgr inż. Joanna Bidzińska mgr inż. Joanna Boros mgr inż. Justyna Czarnecka mgr inż. Anita Dopierała mgr inż. Barbara Fedejko mgr inż. Grzegorz Gorczyca mgr inż. Ewa Gronek mgr inż. Dominik Koszel

mgr inż. Joanna Koprowska (Polewska) mgr inż. Karolina Kwiatkowska mgr inż. Tomasz Laskowski mgr inż. Izabela Łącka mgr inż. Alekszndra Miszkiel mgr inż. Anna Neumann mgr inż. Magdalena Niemira mgr inż. Monika Pawłowska mgr inż. Agnieszka Potęga mgr inż. Zbigniew Rafiński mgr inż. Bartłomiej Tomiczek mgr inż. Patrycja Wrosz mgr inż. Marta Schielmann mgr inż. Marcin Serocki

Stan kadr na 31.12. 2010 r. / liczba

Profesor zwyczajny 1

Profesor nadzwyczajny 5

Profesor wizytujący 0

Docent 0

Adiunkt 6

Asystent 0

Starszy wykładowca 0

Wykładowca 0

Tytuły i stopnie naukowe / liczba

Profesor 4

Doktor habilitowany 3

Doktor 10

Kierunki prowadzonych badań:

Działalność naukowo-badawcza Katedry związana jest głównie z badaniami nad molekularnymi aspektami racjonalnego projektowania i modyfikacji chemoterapeutyków dla kontroli układów eukariotycznych. Badania te mają multidyscyplinarny charakter i dotyczą chemoterapii infekcji grzybowych oraz chorób nowotworowych.

W 2010 r. realizowano zadania badawcze dotyczące:

molekularnych podstaw projektowania i syntezy chemoterapeutyków przeciwgrzybowych z grupy inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu,

enzymów szlaku biosyntezy lizyny jako celów molekularnych w chemoterapii przeciwgrzybowej,

projektowania i badania in vitro nowych modulatorów funkcjonowania pomp eksportujących ksenobiotyki z wielolekoopornych komórek nowotworowych i grzybów,

projektowania, syntezy i właściwości pochodnych i analogów antrachinonu i akrydyny aktywnych w stosunku do wielolekoopornych komórek nowotworowych, syntezy nowych pochodnych i analogów akrydyny o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych i wstępne określanie ich właściwości biologicznych w stosunku do nowotworów przeszczepialnych u zwierząt,

—

—

—

—

mechanizmów cytotoksycznego i przeciwnowotworowego działania otrzymanych związków oraz znanych leków przeciwnowotworowych,

modelowania molekularnego oddziaływania związków przeciwnowotworowych z DNA, biofizyki oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z wybranymi sekwencjami DNA, przemian metabolicznych potencjalnych leków przeciwnowotworowych i ksenobiotyków występujących w środowisku przyrodniczym

projektowania i syntezy nowych pochodnych dihydrohistaminy oraz badań ich oddziaływań z receptorami I1 i I2 oraz

α

-adrenergicznymi.

WYNIKI DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ

PUBLIKACJE W CZASOPISMACH WYRÓŻNIONYCH PRZEZ JOURNAL CITATION REPORTS Antitumor 1-nitroacridine derivative C-1748, induces apoptosis, necrosis or senescence in human colon carcinoma HCT8 and HT29 cells. / Augustin E., Moś-Rompa A., Nowak-Ziatyk D., Konopa J. // Biochemical Pharmacology. - Vol. 9, iss.79 (2010), s. 1231-1241

JCR 88471 Antitumor triazoloacridinone C-1305 as a potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor in human acute myeloid leukemia (AML) cells. / Augustin E., Skwarska A., Koprowska J., Pelikant I., Konopa J. // European Journal of Cancer. - Vol. 8, iss. 7 (2010) [22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Berlin, Germany, 16-19

November 2010.] JCR 88811

Characterization of exceptionally thermostable single-stranded DNA-binding proteins from Thermotoga maritima and Thermotoga neapolitana / Olszewski M., Grot A., Wojciechowski M., Nowak M., Mickiewicz M., Kur J. // BMC Microbiology. - Vol. 10, iss. 260 (2010), s.

1-10 JCR 87488

Contribution of UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) in metabolism of acridinone antitumor agents, C-1311, C-1305, and their less active structural analogues, C-1330 and C-1299 / Potęga A., Fedejko B., Jóźwiak P., Smoliński T., Konopa J., Mazerska Z. // The FEBS Journal. - Vol. 277, suppl. 1 (2010), s. 294-295 [35th FEBS Congress, Gothenburg, Sweden,

26 June - 1 July 2010.] JCR 86266

Disruption of homocitrate synthase genes in Candida albicans affects growth but not virulence / Kur K., Gabriel I., Morschhauser J., Barchiesi F., Spreghini E., Milewski S. //

Mycopathologia. - Vol. 170, iss. 6 (2010), s. 397-402 JCR 87396 Enzymes of the lysine biosynthetic pathway as targets for antifungals ? / Gabriel I., Szweda P., Kur K., Prokop M., Milewska M., Milewski S. // FEBS Journal. - Vol. 277, suppl. 1 (2010) [35th FEBS Congress, Gothenburg, Sweden, 26 June - 1 July 2010.] JCR 88467 Kozłowska-Tylingo K., Namieśnik J., Górecki T.: Determination of estrogenic endocrine disruptors in environmental samples – a review of chromatographic methods // Critical Review in Analytical Chemistry. - Vol. 40, iss. 3 (2010), s. 194-201 JCR 85998 Neumann A., Bagiński M., Czub J.: How do sterols determine the antufungal activitiy of amphotericin B? Free energy of binding between the drug and its membrane targets. //

Journal of the American Chemical Society. - Vol. 132, iss. 51 (2010), s. 18266-18272 JCR 87726 Sabisz M., Węsierska-Gądek J., Składanowski A.: Increased cytotoxicity of an unusual DNA topoisomerase II inhibitor compound C-1305 toward HeLa cells with downregulated PARP-1 activity results from re-activation of the p53 pathway and modulation of mitotic checkpoints // Biochemical Pharmacology. - Vol. 79, iss. 10 (2010), s. 1387-1397 JCR 88453 Sporothrix schenckii: purification and partial biochemical characterisation of glucosamine-6-phosphate synthase, a potential antifungal target / Gonzalez-Ibarra J., Milewski S., Villagomez-Castro J., Cano-Canchola C., Lopez-Romero E. // Medical Mycology - Vol. 48,

No. 1 (2010), s. 110-121 JCR 87393

Śliwka-Kaszyńska M., Gorczyca G., Ślebioda M.: Characterization of 1,3-alternate calix[4]arene-silica bonded stationary phases and their comparison to selected commercial columns by using principal component analysis // Journal of Chromatography A. - Vol. 1217,

iss. 3 (2010), s. 329-336 JCR 84175

The antitumor derivative, C-1748, affects CYP3A4: crosstalk between drug metabolism, CYP3A4 expression and enzymatic activity / Niemira M., Brillowska-Dąbrowska A., Konopa J., Mazerska Z. // The FEBS Journal. - Vol. 277, suppl. 1 (2010), s. 119 [35th FEBS Congress, Gothenburg, Sweden, 26 June - 1 July 2010.] JCR 86229 The noncanonical disulfide bond as the important stabilizing element of the immunoglobulin fold of the Dr fimbrial DraE subunit / Piątek R., Bruździak P., Wojciechowski M., Zalewska-Piątek B., Kur J. // Biochemistry. - Vol. 49, iss. 7 (2010), s. 1460-1468 JCR 86276

Katedra Technologii Leków i Biochemii / Wydział Chemiczny

99

PUBLIKACJE W INNYCH CZASOPISMACH RECENZOWANYCH KRAJOWYCH I ZAGRANICZNYCH Dopierała A., Wrosz P., Mazerski J.: Problem of aggregation in dye-DNA interaction, calorimetry studies // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 57, suppl. 4 (2010), s. 59 [XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society, Wisła, Poland, 20th-23rd September 2010.]

JC 86259 Fedejko B., Potęga A., Mazerska Z.: C-1305 inactivation of recombinant human cytochrome P450, CYP1A2 and CYP3A4, is due to mechanism-based inhibition // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 57, suppl.4 (2010), s. 59 [XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society, Wisła, Poland, September 20th -23rd, 2010.] JC 86265 Imidazoacridinone C-1311 induces both autophagy and senescence in human lung cancer A549 cells / Koprowska J., Skwarska A., Augustin E., Konopa J. // Acta Biochimica Polonica.

- 2010, s. 63. [XLV Meeting of the Polish Biochemical Society,Wisła, Poland, September

20th -23rd, 2010.] JC 86263

Jagiełło K., Dopierała A., Mazerski J.: Termodynamiczne aspekty oddziaływania niskocząsteczkowych ligandów z DNA // Postępy Biochemii. - Warszawa - Vol. 56, iss. 3

(2010), s. 341-349 AR 88313

Kurlenda J., Grincholc M., Szweda P.: Lack of correlation between X region spa polymorphism and virulence of methicillin resistant and methicillin sensitive Staphylococcus aureus strains // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 57, iss. 1 (2010), s. 135-138 JC 88805 Niemira M., Brillowska-Dąbrowska A., Mazerska Z.: Structure modification of acridine antitumor agents results in changes of enzymatic activity and gene expression of CYP3A4 isoenzyme in HepG2 cells. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 57, suppl. 4 (2010), s. 66 [XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society, Wisła, Poland, September 20th -23rd,

2010.] JC 86228

Podhorecka M., Składanowski A., Bożko P.: H2AX phosphorylation, its role in DNA damage response and cancer therapy // Journal of Nucleic Acids. - 2010, 920161, s. 1-9 AR 88451 Possiblities of application of recombined lysostaphin as an alternative agent in the therapy of Staphylococcus aureus mastitis / Jakubczak A., Szweda P., Kur J., Kleczkowski M., Franowska A. // Advances in Agricultural Sciences. - T. XIII , nr 1 (2010), s. 115-120

AR 87077 The increased level of cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 affects the cellular response in CHO cells upon antitumor imidazoacridinone C-1311 treatment / Pawłowska M., Augustin E., Wolf C.R., Mazerska Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 57, suppl.4 (2010), s. 67 [XLV Annual Meeting of the Polish Biochemical Society, Wisła, Poland, September 20th -23rd,

2010.] JC 86264

MONOGRAFIE I PODRĘCZNIKI AKADEMICKIE W J. POLSKIM

Wybrane aspekty hodowli komórek roślinnych i zwierzęcych /praca zbiorowa pod redakcją Ewy Augustin.. Augustin E., Koprowska J., Lendzion A., Lewandowska J., Niemira M., Nowak-Ziatyk D., Potęga A., Skwarska A. // - Gdańsk : Fundacja Promocji Przemysłu Okrętowego i Gospodarki Morskiej, 2010. - s. 119 PA 86278 ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH W J. POLSKIM

Wrosz P., Dopierała A., Mazerski J.: Porównanie spektroskopii IR oraz NIR w analizie tożsamościowej surowców kosmetycznych i farmaceutycznych // W ; Nauka i przemysł - metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości / praca zbiorowa pod red.

Z. Hubickiego. - Uniwersytet Marii Skłodowskiej-Curie, Wydział Chemii. - Lublin, 2010. -

s. 296-273 MCK 86256

WYKAZ PROJEKTÓW BADAWCZYCH Projekty zakończone:

Projekt badawczy Zamawiany Nr PBZ – MNiI-1/1/2005, Farmakologia komórkowa i molekularna antrapirydazonu PDZ2, nowego modulatora oporności wielolekowej (MDR) nowotworów przywracającego w terapii kombinowanej aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych względem komórek opornych. Kierownik: E. Borowski, Wykonawcy: M.M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszycka.

Termin realizacji: 09.11.2006 - 08.02.2010;

Projekt badawczy Nr N405 052 31/3463, Policykliczne analogi antrachinonu i akrydyny – nowe grupy modulatorów oporności wielolekowej (MDR) nowotworów. Wykonawcy:

E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszycka, B. Stefańska, J. Mazerski. Termin realizacji: 04.10.2006. – 03.10.2009;

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

1.

1.

—

—

Projekt badawczy Nr NN 301 121 32/4127, Analiza właściwości molekularnych kompleksów białkowych TRF1, TRF2 z telomerowym DNA i ich ocena jako potencjalnych celów molekularnych w chemoterapii przeciwnowotworowej. Wykonawcy: M. Bagiński, Termin realizacji: 18.04.2007. – 17.04.2010;

Projekt badawczy promotorski Nr N405 3850 33, Inhibitory enzymów szlaku a-aminoadypinowego o potencjalnym działaniu przeciwgrzybowym. Wykonawcy: S.

Milewski, Termin realizacji: 11.09.2007. – 10.03.2010;

Projekt badawczy promotorski Nr NN301 0709 34, Syntaza homocytrynianowa I homoakonitaza z Candida albicans, Wykonawcy: S. Milewski, K. Kur, Termin realizacji:

06.06.2008 – 15.06.2010;

Projekt badawczy promotorski Nr NN 405 1829 35, Synteza i właściwości biologiczne połączeń bicyny i inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu jako nowego systemu transportu inhibitorów enzymatycznych do komórek drobnoustrojów. Wykonawcy:

R. Andruszkiewicz, D. Koszel, Termin realizacji: 27.08.2008 – 01.10.2010;

Projekt badawczy promotorski Nr NN 405 1837 35, Antrapirydazony i ich analogi. Wybrane syntezy i badania właściwości molekularnych związków w aspekcie ich zdolności do modulowania oporności wielolekowej (MDR) komórek nowotworowych. Wykonawcy:

E. Borowski, M. Wysocka, Termin realizacji: 27.08.2008 – 28.02.2010;

Projekt badawczy Nr N N405 306036, dr hab. inż. Zofia Mazerska - wniosek promotorski Badania in vitro wpływu przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, związku C-1311, na aktywność wybranych izoenzymów cytochromu P450, Wykonawcy:

Z. Mazerska, A Potęga, Termin realizacji: 29.04.2009 – 25.09.2010;

Projekt badawczy Nr N N401 009636, prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa - wniosek promotorski Możliwość indukowania różnych rodzajów śmierci oraz starzenia komórek ludzkich nowotworów litych przez pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748; Wykonawcy:

J. Konopa, D. Nowak, Termin realizacji: 13.05.2009 – 25.11.2010;

Projekty realizowane:

Projekt badawczy Nr N N401 073536, dr Ewa Augustin - wniosek własny Przeciwnowotworowy imidazoakrydon C-1311 i triazoloakrydon C 1305 jako inhibitory receptorowej kinazy tyrozynowej FLT3 - potencjalne zastosowanie w leczeniu ostrych białaczek szpikowych (AML), Wykonawcy: E. Augustin,Termin realizacji: 08.05.2009 – 07.05.2011;

Projekt badawczy Nr N N405 305636, prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski - wniosek promotorski Zastosowanie związków heterocyklicznych do detekcji i zwalczania oporności wielolekowej komórek grzybowych, Wykonawcy: S. Milewski, I. Łącka, Termin realizacji: 30.04.2009 – 30.04.2011;

Projekt badawczy Nr N N301 105838, prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski – wniosek własny Analiza strukturalna i funkcjonalna enzymów biosyntezy glukozamino-6-fosforanu, Wykonawcy: S. Milewski, Termin realizacji: 22.03.2010 – 21.03.2013;

Projekt badawczy Nr N N401 202039, prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa – wniosek promotorski Możliwość indukowania przez imidazoakrydon C-1311 apoptozy, katastrofy mitotycznej, autofagii luu=b starzenia komórek niedrobnokomórkowych raków płuc, Wykonawcy: J. Konopa, Termin realizacji: 20.09.2010 – 19.09.2011;

Projekt badawczy Nr N N405 355039, dr hab. inż. Zofia Mazerska – wniosek promotorski Metabolizm przeciwnowotworowych pochodnych triazoloakrydonu i 9-amino-1-nitroakrydyny w komórkach nowotworowych oraz ich wpływ na aktywność enzymatyczną i ekspresję genów enzymów metabolizujących z grupy cytochromu P450, Wykonawcy: Z. Mazerska, M. Niemira, Termin realizacji: 13.09.2010 – 12.09.2012;

Projekt badawczy Nr N N405 420739, dr inż. Piotr Szweda – wniosek własny Otrzymywanie bakteriocyn gronkowcobójczych: aureocyny A53 i lizostafyny w heterologicznych układach ekspresyjnych oraz próba ich wykorzystania do otrzymywania polimerowych materiałów bioaktywnych , Wykonawcy: P. Szweda, Termin realizacji: 22.09.2010 – 21.03.2013;

Projekt badawczy, dr inż. Katarzyna Kozłowska-Tylingo – wniosek własny: Związki endokryn....(EDC`S) z grupy hormonów płciowych w próbkach środowiskowych – opracowanie i walidacja optymalnej metodyki ich oznaczania oraz ocena ryzyka narażenia, Wykonawcy: K. Kozłowska-Tylingo, Termin realizacji: 08.09.2010 – 07.09.2012;

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

Katedra Technologii Leków i Biochemii / Wydział Chemiczny

101

Program Pomost – wsparcie dla kobiet w ciąży (Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego), dr hab. inż. Zofia Mazerska (mgr. inż. M. Niemira), Metabolizm przeciwnowotworowych pochodnych triazoloakrydonu i 9-amino-1-nitroakrydyny w komórkach nowotworowych oraz ich wpływ na aktywność enzymatyczną i ekspresje genów enzymów metabolizujących.Wykonawcy: M. Niemira, Termin realizacji: 07.2010 – 06.2012.

UDZIAŁ W MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH NAUKOWYCH ORAZ NAUKOWA WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA

Nr 46-DSW/4.1.2/2008, Zamawiane kształcenie na kierunkach technicznych, matematycznych i przyrodniczych – pilotaż. Termin realizacji: 21.08.2008 – 15.03.2012, Kierownik: dr hab. inż. Zofia Mazerska, Udział wnioskodawcy: 1 823 500,00 PLN;

Nr UDA-KOKL.04.01.01.00-368/09-00, Rozwój interdyscyplinarnych studiów doktoranckich na Politechnice Gdańskiej w zakresie nowoczesnych technologii ISDPGNT, Termin realizacji: 01.10.2009 - 30.09.2015, Kierownik: dr hab. inż. Maciej Bagiński, Udział wnioskodawcy: 14 808 759,00 PLN;

VENTURUS/2010-5/2, mgr inż. Grzegorz Gorczyca – wniosek EUROPEJSKI, Otrzymywanie nowych polimerowych materiałów o aktywności antydrobnoustrojowej. Kierownik: mgr inz. G. Gorczyca, Termin realizacji: 01.09.2010 – 30.06.2013, Udział wnioskodawcy: 218 165,00 PLN

UMOWY ZAWARTE Z INNYMI PODMIOTAMI NA STAŁE LUB WIELOLETNIE ŚWIADCZENIE USŁUG BADAWCZYCH

Zlecenie badawcze firmy ADAMED Sp. z o.o. w ramach projektu 3CLA – biotechnologiczny, kierowany lek przeciwnowotworowy, Termin realizacji: 10.03.2009. – 09.03.2011.

Kierownik i główni wykonawcy: A. Skladanowski., M. Sabisz, M. Wojciechowski, J. Bidzińska, (Zlecenie badawcze firmy ADAMED Sp. z o.o.), 610 000,00 PLN,

UDZIAŁ W SIECIACH NAUKOWYCH LUB KONSORCJACH NAUKOWYCH

prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski, Członek konsorcjum BalticOncoNet razem z Międzyuczelnianym Wydziałem Biotechnologii (Gdańsk), Karolinska Istitutet (Sztokholm, Szwecja), University Medical Center Hamburg-Eppendorf (Hamburg, Niemcy), University of Hamburg (Niemcy), oraz partnerzy przemysłowi (PLS-Design GmbH i ProSciencia Beratungs-GmbH).

ZASTOSOWANIA PRAKTYCZNE

PATENTY, ZGŁOSZENIA PATENTOWE, WZORY UŻYTKOWE KRAJOWE I ZAGRANICZNE Zgłoszenie patentowe:

Novel chalkone derivatives with cytotoxic activity, EPO Patent Appl. No PCT/

EP2010/060368 , Twórcy: M. Konieczny, A. Skladanowski, K. Lemke, J. Pieczykolan, (zgłoszone 16/07/2010);

PROMOTORSTWO DOKTORANTÓW Jan Mazerski, prof. dr hab. inż.

Jagiełło Karolina, Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny;

Sławomir Milewski S., prof. dr hab. inż.

Kur Krzysztof., Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny;

Jerzy Konopa J., prof. dr hab. inż.

Dyrcz-Lendzion Agnieszka, Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny.

RECENZJE I OPINIE O CHARAKTERZE NAUKOWYM Sławomir Milewski S., prof. dr hab. inż. (rec.)

recenzja pracy doktorskiej: Mickiewicz M, Białka SSB-podobne Thermoanaerobacter tengcongensis, charakterystyka molekularna oraz ich zastosowanie w technikach biologii molekularnej, Wydział Chemiczny PG;

recenzja pracy doktorskiej: Hildebrandt P, Konstrukcja rekombinantowego szczepu drożdży Saccharomyces cerevisiae produkującego zaadaptowaną do zimna ß-D-galaktozydazę, zdolnego do wydajnej produkcji etanolu z laktozy zawartej w serwatce, Wydział Chemiczny PG;

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

Andrzej Składanowski, prof. dr hab. inż.

recenzja pracy doktorskiej mgr Krzysztof Kur, Tytuł rozprawy: ‘Syntaza homocytrynianowa i homoakonitaza z Candida albicans – potencjalne cele molekularne dla chemoterapii przeciwgrzybowej’. Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska. Promotor: prof. dr hab.

Sławomir Milewski;

opinia o charakterze naukowym, recenzja dorobku dr hab. Jerzego Dobruckiego (Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński), recenzent CKTNiSN.

Ryszard Andruszkiewicz, prof. dr hab. inż.

opinia o charakterze naukowym: dr hab. inż. Józef Oleksyszyn, opinia wniosku o nadanie tytułu profesora, na wniosek Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej;

opinia o charakterze naukowym: dr hab. Leszek Szmigiero, opinia wniosku o nadanie tytułu profesora, na wniosek Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi;

opinia o charakterze naukowym - ocena wartości naukowej prac zgłoszonych przez Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego do nagrody Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

CZŁONKOSTWO Z WYBORU W ORGANIZACJACH NAUKOWYCH I W KOMITETACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM NAUKOWYCH Jan Mazerski, prof. dr hab. inż.

członek Komisji Chemometrii i Komputeryzacji Komitetu Chemii Analitycznej PAN.

Sławomir Milewski S., prof. dr hab. inż.

Komitet redakcyjny The Open Mycology Journal (od 2007).

Ryszard Andruszkiewicz, prof. dr hab. inż.

członek Komisji Syntezy i Projektowania Nowych Leków w Komitecie Terapii i Nauki o Leku PAN ( kadencja 2007-2011).

Maciej Bagiński, dr hab. inż.; prof.nadzw. PG

Komitet redakcyjny The Open Structural Biology Journal (od 2007).

Maria Bontemps-Gracz, dr inż.

dożywotnie członkostwo w Association of UICC Fellows (The International Union Against Cancer), Genewa, Szwajcaria,( od 1998).

Andrzej Składanowski, prof. dr hab. inż.

członek Polsko-Francuskiego Konsorcjum „Od podstaw onkologii do bioterapii nowotworów:

poznanie molekularnych mechanizmów oddziaływań komórka nowotworowa-gospodarz i ich wykorzystanie do stworzenia nowych narzędzi do terapii przeciwnowotworowej”, Członek International Editorial Board, Journal of Applied Biomedicine.

KONFERENCJE NAUKOWE ZAGRANICZNE I KRAJOWE Wystąpienia ustne na konferencjach międzynarodowych

A. Skladanowski, Cancer stem cells in drug resistance and in vitro drug screening systems.

EuroBiotech, Kraków 20-22 września 2010;

Dopierała Anita, Jagiełło Karolina, Mazerski Jan: “The influence of reactions conditions on aggregation of dyes used in biochemistry”. W “13th International Symposium of Students and Young Mechanical Engineers. Advances in Chemical and Mechanical Engineering”;

Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk, 20-22.05.2010.

WYMIANA MIĘDZYNARODOWA

liczba pracowników naukowych i studentów wyjeżdżających: 4, liczba pracowników naukowych i studentów przyjeżdżających: 2.

W dokumencie Raport z Działalności Politechniki Gdańskiej w roku 2010 (Stron 104-110)