F . R in n e , Natürliche Translationen an Steinsalzkrystallen. 1—10 mm große Steinsalzkrystalle aus grauem Ton zwischen Steinsalzschichten von Gräfentonna in T hüringen stellen nicht W ürfel, sondern trikline, monokline, rhombische und tri
gonale Gebilde dar. Die Erscheinung wird au f Beeinflussung durch langsam wir
kenden D ruck zurückgeführt. Interessant ist, daß der B lätterbruch nach dem Hexaeder einheitlich durch jedes Individuum hindurchgeht, gleichgültig, welche G estalt e 3 zeigt. (Ztschr. f . K rystallogr. 50. 259—62. 27/2. Leipzig.) Et z o l d.
M. B u r k h a r d t, Lösungserscheinungen am A nhydrit. Studiert w urde die Wrkg.
verschiedener Ätzm ittel bei verschiedenen Tempp. Zum Ätzen w urden frisch her
gestellte, mit A. abgespülte Spaltpräparate verw endet. Als Lösungsm ittel diente H äS 0 4 (D. 1,84), destilliertes W ., HNOs (D. 1,4), HCl (D. 1,12), 20%ig. H F , käuf
liche K alilauge und Kaliumcarbonatlsg. Die besten R esultate w urden bei gewöhn
licher Tem p. erzielt. Ätzfiguren erschienen zuerst au f ¡100], dann au f ¡001], zuletzt au f ¡010], wo sie im allgemeinen am deutlichsten waren. Die Einzelheiten über die mit den verschiedenen Lösungsm itteln au f den einzelnen F lächen erzielten Atz- u nd Lichtfiguren sind im Original nachzulesen. Am stärksten w irkte H aS 04 ein, dann folgte HCl, dest. W ., schließlich HNOa. Die unter gleichen Bedingungen in der Schwebe erhaltenen Lösungskörper werden eingehend beschrieben. Bei der Entstehung von Ä tzgrübchen ist die Lösungsgeschw indigkeit ihrer Flächen größer, als die der geätzten F läche, bei der von Ätzhügeln ist das Umgekehrte der Fall.
Ätzhügel beobachtet man erfahrungsgem äß a u f einer Fläche, die sich durch relativ große Lösungsgeschwindigkeit vor einer anderen m it Ä tzgrübchen versehenen Fläche auszeichnet. (Ztschr. f. K rystallogr. 50. 209—30. 27/2. Leipzig.) Et z o l d.
W. M anchot, Ü ber die chemische K o n s titu tio n der T itaneisenerze. (Naeli Versa, von Frl. B . Heffner.) (Vgl. Ma n c h o t und Ri c h t e r, Ber. D tsch. Chem. Ges. 39.
320. 48S; Li e b i g s Ann. 357. 140; C. 1906. I. 816; 1908. I. 211.) Es werden Analysen von T ita n eisen aus E kersund (Norwegen) und I lm e n it aus dem U ral mit
geteilt. D a sich beim E rhitzen dieser Mineralien mit konz. Kalilauge, resp. HCl oder verd. H 2S 0 4 keine Spur H entwickelt, ist alles Ti als T i0 2 vorhanden. Gegen konz. Schw efelsäure verhält sich Titaneisen wie eine M isch u n g von T ita n sä u re u n d Ferrosulfat-, es bildet sich eine dunkelblaue oder blauviolette Substanz, die m it konz. KOH keinen H entwickelt und daher eine Ferroverh. der T ita n sä u re darstellen muß. (Ztsehr. f. anorg. Ch. 74. 79—85. 30/1. 1912. [21/11. 1911.] W ürzburg. Chem.
Inst. d. Univ.) Gr o s c h üFF.
T. H. L aby, Ü ber U ranpecherz, w ahrschein lich au s N eu sü dw ales. Das au stra
lische, wahrscheinlich aus dem N euenglanddistrikt stammende Pecherz h atte fol
gende Zus., D. 7,65, seltene E rden fehlten, Bi, Cu und Pb(?) w aren vielleicht als Sulfide, As2Os und MgO spurenweise vorhanden.
U03 U 0 2 PbO Mn30 4 + Zn0(?) F ea0 3 CaO Uni. S i0 2 Bi30 3 CuO H aO (130°)
69,0 8,8 6,0 4,2 2,7 3,7 2,4 0,1 0,4 0,1 0,69.
(Journ. Roy. Soe. New South W ales 43. 28—33; Ztsehr. f. K rystallogr. 50. 277.
27/2.] Ref. Bo w h a n.) Et z o l d.
Clém ent B erger, D ie S ilico a lu m in a te. Ausgehend von dem P e r m u tit (künst
licher Zeolith) und dessen V erw endbarkeit zur E nthärtung von W . (vgl. Chem. Ztsehr.
9. 133; C. 1910. II. 692, und Ga n s, Chem. Ind. 33. 48; C. 1910.1.966) weist Vf.
darauf hin, daß neben den künstlichen Prodd. dieser A rt die Silicoaluminate noch in 2 großen G ruppen natürlich Vorkommen: als F e ld sp a te und als Z eo lith e; beide Gruppen unterscheiden sich voneinander nu r dadurch, daß erstere anhydrische, letztere hydratische Verbb. sind. Die Formel, die Ga n s (1. c.) für den P erm utit aufgestellt hat, und die sich von einer Dikieselsäure ableitet, genügt nicht für sämtliche Silicoaluminate. Die verschiedenen Formeln, die für die hierher gehörigen Silicate in F rage kommen können, werden diskutiert. (Revue générale de Chimie
pure et appl. 15. 57—64. 25/2.) Rü h l e.
V. D ürrfeld, L a u m o n tit von H eim bach bei Oberstein. D er L aum ontit sitzt in Drusenräumen des M elaphyrs auf Quarz und K alkspat, seine K rystalle sind nicht selten 2—3 cm groß, kantendurchscheinend bis undurchsichtig, weiß bis rötlich
weiß und haben folgende Zus.:
SiOj A1s0 3 CaO HjO K 20 N a ^ Summe
50,64 22,75 11,69 14,80 0,53 0,21 100,62.
(Ztsehr. f. K rystallogr. 50. 257—58. 27/2. Straßburg.) Et z o l d. W. A. C aspari, B e iträ g e z u r Chem ie des unterseeischen G lau kon its. Reiner Glaukonit kann aus einem G rünsand au f chemischem W ege erhalten w erden durch abwechselnde B ehandlung m it % -n. HCl und 10°/„ Natronlauge. N ach der zweiten Behandlung wird der Rückstand m it sd. W . geschüttelt u. dadurch der G laukonit su einer hellgrünen kolloidalen Suspension aufgelöst, woraus er durch schwache Ansäuerung wieder präcipitiert werden kann. D er Glaukonit w ird von der S. und dem Alkali kaum angegriffen, jedoch wird letzteres durch ausgezogene organische Stoffe tiefrot gefärbt. Analysen des so erhaltenen, bei 110° getrockneten Materials I vom stillen Ozean, au f der Höhe von Panam a aus einer Tiefe von 556 Faden,
XVI. 1-. 82
1246
2. von der Agulhas-Bank aus 110 F aden Tiefe. W ird A L 0 3 in F es0 3, MgO, FeO in KjO umgerechnet, so stimmt die Zus. ziemlich gut m it der Form el K FeSi30 3-H ,0 überein. D as organische M aterial wird für einen mit 3-H um ussäure verwandten K örper gehalten. Das F ehlen von Glaukonit in den Süßwasserseen steht wohl mit dem Fehlen von Kaliumsalzen in Zusammenhang. Eine dem Glaukonit in bezug auf Zus. nahestehende Substanz wurde durch Mischen von Lsgg. von Kaliumferritavtrat und Kalium silicat und Erhitzen der sich bildenden Gallerte unter D ruck auf 180°
dargestellt. A n feuchter L u ft nim m t der Glaukonit gepulvert W . in verschiedener Menge (bi3 30°/0), je nach der vorhandenen Dam pfspannung, auf u. zeigt dadurch, daß er entweder zeolithische oder kolloidale N atur besitzt. Nach Vf. ist er wahr
scheinlich kolloidal (amorph) mit durch Spannung verursachter Doppelbrechung.
SiO, A130 3 F e 20 3 FeO MgO K»0 Glühverl. Summe 1. 49,12 7,09 25*95 0,89 3,10 7,02 7,12 100,29 2. 51,15 7,61 IS,83 2,78 4,54 7,80 7,56 100,27.
( P r o e . E d i n b . Boy. Soc. 3 0 . 3 6 4 — 7 3 ; Ztschr. f. K rystallogr. 5 0 . 2 6 3 — 6 4 . 27/2.
R e f. B o w m a n . ) Et z o l d.
Louis Duparc, M. Wunder und R. Sabot, D ie M in e ra lien der P eg m a tite von A n ts ir d b c a u f M a d a g a sk a r. U nter Hinw eis auf die früheren A rbeiten (Arch. Sc.
phys. e t nat. Genève [4] 29. 62; Bull. Soc. franç. Minéral. 33. 53; 34. 131; C. 1910.
I. 1047. 1287; 1911. II. 1264) seien folgende Mineralien erw ähnt: M ik ro k lin von Autsongombato mit D. 2,5619 hat Zus. 1. — A m a zo n en stein von Antaboko hat D. 2,5762 und Zus. 2. — L ep id o lith von Autsongombato, D. 2,7995, Zus. 3, von Antaboko, D. 2,8037, Zus. 4. — T u rm a lin von Tsilaisina, rosa, D. 3,061, Zus. 5 (im O riginal noch A nalysen von sieben anderen verschiedenfarbigen Turmalinen). — S p o d u m en von M aharitra, rosa mit D. 3,1766, Zus. 6, grün m it D. 3,1868, Zus. 7.
Die optischen Eigenschaften aller der Mineralien siehe im Original.
S i0 3 A 1 A Fc.,03 MnO CaO MgO LiaO Na*0 K 40 B20 3 H a0 (Glühverl.) F.
1. 64,36 18,12 0,45 — 0,33 Sp. — 3,05 13,63 — — —
2. 63,55 18,55 0,34 0,36 0,10 — 3,30 13,90 — — —
3. 55,97 17,70 0,68 0,58 — 0,09 4,71 0,82 10,14 — 2,24 7,12 4. 57,25 17,65 0,51 0,24 — - 0,17 5,42 0,78 10,11 — 1,38 6,2S 5. 37,52 40,08 0,40 0,63 2,44 0,39 0,66 1,58 0,09 10,70 4,14 1,05
6. 63,85 29,87 0,15 Sp. 0,52 0,13 3,76 0,98 0,13 — 0,37 —
7. 62,21 29,79 2,48 Sp. 0,50 Sp. 4,02 1,03 0,21 — 0,25 —
(Mem. soc. de physique e t d ’hist. nat. de: Genève 36i. 2 8 3 -4 0 7 ; N. Jahrb. f. Mineral.
1911. I I. 356—65. 24/2. Ref. Ba u e r.) Et z o l d.
L. L. Fermor, D ie M a n g a n la g erstä tten von In d ie n . Es werden unter 44 über
haupt gefundenen Mn-Mineralien folgende als neue A rten beschrieben: Vreden- b u rgit. Eine bronzefarbiges bis dunkelstahlgraues M ineral, ebenso stark magne
tisch wie der M agnetit, bisweilen Pole aufweisend. H ärte 6,5, D. 4,75 — 4,85.
Formel wahrscheinlich 3Mn30 i* 2 F e 20 3. Analyse 1 von Beldöngri, D istrikt N:ig- pur, 2. von Garividi, D istrikt Vizagapatam ( Pa t t i n s o n Analytiker). Krystalle noch nicht gefunden, regulär oder tetragonal (?), metallischer Glanz. Strich tief braun
schwarz bis schokoladefarben. In SS. vollkommen 1. ohne Gallertbildung. — Sita- p a r it. T ief bronzefarben, ähnlich dem V redenburgit, aber nur schwach magnetisch.
Strich schwarz, Metallglanz, spröde, H ärte 7, D. 4,93—5,00. Formel wahrschein
lich 9 H n j0 3*4Fe.,03-M n0s-3 C a0 . Analyse 3 (Bl y t h). — H o lla n d it. Grau bis schwarz, Metallglanz, H ärte 6 (an Krystallflächen), 4. (an faserigen Bruchstücken).
D. 4,7— 4,95. Strich schwarz. W ahrscheinlich ein M anganm anganat der Zus.
mR/MnOj -f- nR4ni(Mn05)3, wobei R11 = (Mn, Pe, Ba, Ca, Mg, K a, N a2, Co, Ni, Cu, H 2), R111 = (Mn, Fe, Al). Analyse 4 M aterial von Kajlidongri, 5. von BAlägbat in Ndgpur. — Beldongrit. Schwarz, pechartig, g latter, glänzender B ruch, mit Spessartin, von Beldongri (D istrikt NAgpur). Zus. vielleicht 6 Mns0 6• P e20 3• S H ,0 (aus Analyse 6 erhalten durch U m rechnung nach Abzug von 17,7 Quarz und 8,7 Spessartin). — Blanfordit. D urch starken Pleochroismus ausgezeichneter hochroter Pyroxen (a rosa, 6 bläulichlila, c himmelblau im Dünnschliff, n tie f carminrot, 6 himmelblau in dickeren Platten). K rystalle nach a verlängert. Großer optischer Achsenwinkel. In H andstücken tief hochrot. Vor dem L ötrohr leicht zu schwarzer Perle unter N a-Färbung der Flamm e schmelzbar. W ahrscheinlich eine dem Violan verwandte A bart des Diopsids. — W inchit. Blaßblaue T rem olitvarietät von Kajli- dongri (Ihabua), klingenförmige K rystalle in einem blaßblauen W inchitschiefer oder mit Blanfordit radialstrahlige G ruppen von lavendelblauen F asern in einem Quarzit
lager bildend. Pleochroismus: a rötliehlila oder rosa, 6 blaßlila, c blau. K rystalle meist zonar aufgebaut, D oppelbrechung im K ern 0 ,0 3 , am Rand 0,022. D. 2,959 bis 3,024. N ach A nalyse 7 (Bl y t h) ergibt sich die Form el: 1 4[(Mg,Ca,Na,,K,_,,Mn) Si03] -f- [(Fe,Al),0,,• 3 SiOa]. — Ju d d it, ein M anganamphibol, der zu KAcharwahi mit dem Blanfordit gefunden wird und diesem sehr ähnlich i s t Pleochroismus:
a carminrot, 6 bläulich- bis grünlichlila, c orange. Positive Doppelbrechung. W ahr-scheinlich monoklin (oder triklin?).
MnOa MnO F e ,0 3 A]aOa BaO CaO MgO K sO NaaO SiOj (geb.) SiOa (frei) 1. 23,67 38,24 28,85 1,32 1,30 1,53 0,99 — — 0,91 0,86 2. 24,94 38,53 31,29 2,10 0,03 0,90 1,20 0,06 0,14 0,20 —
3. 36,79 26,89 27,60 1,02 0,10 6,14 1,02 — — 1,17
4. 65,63 5,12 10,56 0,94 17,59 — — — —
SP-5. 75,05 9,02 4,53 1,04 2,96 0,31 0,36 3,31 0,57 1,30 0,10
6. 36,96 22,00 7,49 0,40 0,78 2,31 0,15 — 1,41 17,72
7. - 0,77 6,35‘) 1,08 — 7,64 22,09 0,98 2,89 55,64.
’) Als FeO berechnst.
H 20 HaO
S P s0 6 As20 6 CoO CuO TiO, (geb.) (100°) C 03 Summe
1. - 1,07 0,01 — — — 1,32 0,18 0,09 100,34
2. 0,03 — — 0,05 0,03 0,14 0,30 0,20 — 100,17
3. - — — — — — — 0,09 — 100,82
4. _ — — — — — — — — 99,84
5. 0,021 0,046 — 0,05 Sp. 0,03 1,10 0,15 — 99,847
6. _ 0,05 0,005 — — 6,16 4,21 0,11 99,755
7. _ 2,95 0,14 — 100,53.
(Mem. Geol. Survey of India 37. 1— 1158; Ztsehr. f. K rystallogr. 50. 269-- 7 4 . 27/2.
Kef. Bo w m a n.) Et z o l d.
K. J. Y. S te e n s tra p , Geologische und antiquarische Beobachtungen im Juliane- hw-i-Distrikt. Im K ryolithbruche bei Iv ig tu t ist eine m ehrere Zentim eter breite Zone von Topas in kleinen radialstrahligen K örnern im K ryolith gefunden worden.
Das schwach gelblichweiße Mineral h a t Zus. 1., D. 3,51, un d ist bisweilen in ein anderes graulichgelbes, nach dem Glühen schwarz werdendes m it H ärte 2., D. 2,83, nnd Zus. 2 um gewandelt w orden (Ch k i s t e n s e n, Analytiker). — D er rote helium haltige Flußspat des dunklen K ryoliths erhält seine F arbe dadurch, daß er keine Eisenglimmerblättchen in feinen Spalten einschließt.
82*
S i0 2 A120 3 F e20 3 K 20 MgO F Glühverl. Summe ab 0 — F Summe
1. 30,02 58,51 — — — 18,53 — 107,06 7,80 99,26
—v—--- '
2. 47,9 37,0 9,9 1,6 — 3,3 99,7 — —
(Medd. om Grönland 34. 117—54; Ztschr. f. K rystallogr. 50. 283—S4. 27/2. Ref.
Bö g g i l d.) Et z o l d.
R . H . C h a n d le r , Über eine Allophanlagerstälte. In der K reide zu Abbey Wood, Plum stead findet sich in einer V erwerfungskluft reichlicher ledergelber bis brauner Allophan bestehend aus 28,80 S i0 2, 23,52 A120 3, 2,45 CaO, 23,19 H20 (100°), 20,77 G lühverlust (inkl. etwas C 0 2), sowie einer Spur Fe. (Geol. Mag. 6. 222 bis 223; Ztschr. f. K rystallogr. 5 0 . 261—65. 27/2. Ref. Bo w m a n.) Et z o l d.
W a l t e r S c h ü b e l, Über Knollensteine und verwandte tertiäre Verkieselungen.
Aus der Gegend von Halle, dem K önigreich Sachsen, Nordböhmen u. Hessen wird die A rt des A uftretens der K nollensteine, sowie deren G estalt und Beschaffenheit beschrieben. Bezüglich der H erkunft der zementierenden K ieselsäure wird auf die Zers, feldspathaltiger Gesteine durch Humusstoffe hingewiesen:
KjAljSigOie —|- 2H 20 —|- COj = H^AljSijOj —|- K 2C 0 3 —j- 4 S i0 2.
W enn aus dem verw itternden F eld sp at 100 kg Ton der in der Gleichung an
gegebenen Zus. entstehen, bilden sich gleichzeitig 93 kg K ieselsäure, welche in wss. Lösung in die Sande dringt. (Ztschr. f. N aturw . (Halle) 83. 161—96. Januar.
F rankfurt a. 0.) Et z o l d.
A r n o ld L . F l e t c h e r , Über den Badiumgehalt sekundärer Gesteine. (Vgl. Philog.
Magazine [6] 2 1 . 770; C. 1 9 1 1 . II. 983.) Die U ntersuchung einer großen Anzahl von sekundären Gesteinen ergab für alle einen annähernd konstanten Gehalt an Badium (im Mittel ca. 1,4 X 10—I2 g pro Gramm). Eine Ausnahm e bilden die Gesteine vom K alktypus, die einen geringeren R adium betrag (0,8 X 10—12 g) ent
halten. (Philos. Magazine [6] 2 3 . 279—91. Febr. 1912. [Dez. 1911.] Dublin. Trinity
Coll. Geolog. Lab.) B u g g e .
D. P . M c D o n a ld , E ine chemische Untersuchung der Beschaffenheit der Ton
substanz des feuerfesten Tons von Glenboig. Die Substanz ist wahrscheinlich H alloysit u. h atte geschlämmt und getrocknet die Zus. 1 (dabei ein wenig Quarz
pulver). — K leine Rhomboeder in dem Ton sind Sideroplesit der Zus. 2. D. 3,63:
HsO H 20 Uni.
S i0 2 A120 8 F e j0 3 FeO CaO MgO (105°) (geb.) (in H C lu . H2S 0 4) C02
1. 46,67 37,65 — — 0,16 Sp. 2,13 12,66 —
-2. _ _ 6,49 46,45 1,56 3,39 0/79 8,06 33,26.
(Proc. Edinb. R. Soc. 3 0 . 374—77; Ztschr. f. K rystallogr. 5 0 . 263. 27/2. Ref.
Bo w m a n.) Et z o l d.
P . M a r s b a ll, Über den Gabbro des D u n M ountain (Neuseeland). Ein weißes, bisher als Saussurit beschriebenes Mineral, das m it A nthophyllit den Gabbro bildet, w urde als Grossular erkannt (Analyse unten). D er Großulargabbro ist wahrschein
lich durch A uflösung eines K alksteines in einem Schmelzmagma gebildet worden.
S i0 2 A120 3 CaO MgO Summe D.
39,56 23,73 31,90 3,15 98,34 3,502
(Trans. New Zealand Inst. 4 0 . 320—22; Ztschr. f. K rystallogr. 5 0 . 277. 27/2. Ref.
B o w m a n .) E t z o l d .