H . B o l l e n b a c h , Feinkeramik. B e ric h t ü b e r die F o rts c h ritte im J a h re 1910 (G rüne M assen u. R o h m a te ria lie n , P y ro c h e m isc h e s, P o rz e lla n , S teinzeug, Steingut, G lasu ren etc.). (Chem .-Ztg. 35. 653—54. 17/6. Selb i. B ayern.) Bl o c h.
F e l i x S in g e r , Über die Stellung des Bors in der Glasurformel. Vf. untersuchte die E in w . von A l2Os-, resp . B 20 3-Z usätzen zu v ersch ied en en fa rb ig e n G lasuren, be
zü g lich d e r In te re ss e n te n a u f d as O riginal v erw iesen w erd en m üssen. F e rn e r fand Vf., daß die A c id itä t, bezw . B a sic itä t von B o ro silicatsch m elzen sich m it Blei
chro m at als In d ic a to r n ic h t n ach w eisen ließ, d a le tz te re s d u rch B 20 3 anscheinend (A bseh eid u n g von g rü n em C r20 3) ze rle g t w ird.
S chm ilzt m an T o n erd em iu eralien , T o n erd esilicate oder A lu m ín ate m it Alkali
silic a t o d er A lk a lic a rb o n a t u n te r Q u arzzu satz d e ra r t zusam m en, d aß kein freies A lk ali o d er A lk a lic a rb o n a t v o rh a n d e n ist, u n d la u g t d ie Schm elze m it W . aus, so e rh ä lt m an krystallisierte künstliche Aluminiumzeolithe. D iese isom orphen Zeolithe e rh ä lt m an bei m olekularem E rsa tz von A120 3 d u rc h B 20 3. A lle so erhaltenen Bor
zeolithe b esitzen die F ä h ig k e it, M isch k ry stalle zu b ild en u. ih re B a se n beim Waschen m it Salzlsgg. ein- u n d zw e iw e rtig e r M etalle a u sta u se h e n lassen zu können. Die K u p feralu m in iu m - u n d K u p ferb o rzeo lith e (d u rch B eh an d eln d e r N atronzeolithe mit C u S 0 4-L sg. h erg estellt) sin d beide gleich h ellg rü n , w ä h re n d das sesquioxydfreie PüK ALLsclie K u p fe rsilic a t h ellb lau ist. E s fin d et also, an alo g w ie bei den Gla
su ren d u rch E in tr itt von A120 3, resp . B20 3 eine V e rsch ieb u n g d e r F a rb e von Blau zu G rü n s t a tt; die chem ische B in d u n g d e r fü r die F a rb e m aßgebenden Oxyde CuO, B 20 3 u . A120 3 sc h e in t d a h e r in d en Z eolithen u n d d en G lasu ren die gleiche zu sein. E rs e tz t m an in Eisenoxydzeolithen die H ä lfte des F e 20 3 d u rch äquimole
k u la re M engen B 20 3 o d er A120 3, so sin d die b eid en neu en Z eolithe gleich lebhaft gelb. B ei äq u iv alen tem E rs a tz d e r H ä lfte des Co20 3-Mol. in Kobaltzeolithen wird d u rch B20 3 (noch a u sg e p rä g te r w ie b ei k o b a ltb la u e n G lasuren) eine größere Farb- v e rs tä rk u n g als d u rc h A120 3 erzielt. (S p rech saal 4 4 . 325—27. 1/6. 345—47. 8/6.
B u n zlau . Schles. L a b . f. T o n in d u strie.) Gr o s c h u f f. P a u l -R o h la n ä , Die Ursachen der Ändertcngen der Hydratationsgeschwindigkeit des Zements. (Vgl. V f., D e r P o rtla n d z e m e n t vom phys.-chem . S ta n d p u n k t, Leipzig 1003.) N a 2C 0 3, A1C13, K 2S besch leu n ig en , K 2C r20 7, B orax, S u lfate [außer Alaun u n d A12(S 0 4)3] v erzö g ern die H y d ra ta tio n des Z em ents. In festem Z ustand ist die W rk g . des Z u satzes lan g sam er. Stoffe, die die H y d ra ta tio n sg e sc h w in d ig k e it ändern, s in d e n tw e d e r schon im R o h m a te ria l e n th a lte n od er k ö n n en sich von selb st (während d es B ren n p ro zesses od er d e r L ag eru n g ) im Z em ent b ild en (Oxyde, Sulfide, Sulfate d es A l u. d e r A lkalien). M it ste ig e n d e r T em p. w ird die A b b in d ezeit des Z em entes ste ts v e rk ü rz t. (Z tschr. f. Chem . u. I n d u s tr. d er K o llo id e 8. 251— 53. Mai. [12/2.]
S tu t tg a r t In s t. f. E lek tro ch em . u. te c h n . Chem . d e r T ech n . H ochschule.) G r O S C H ü f f .
F . G i o l i t t i u n d F . C a r n e v a l i, Über die Zementation der Nickelstahle. I. (Ygb A tti d. R . A ccad. d i T o rin o 4 5 ; C. 1910. I I . 922 u. 923.) D ie U nters, dehnt
die-jenige d e r VfF. ü b e r d ie Z em en tieru n g des g ew öhnlichen S tah ls (vgl. G azz. chim . ital. 38. ü . 309; C. 1 908. I I . 1545) a u f den Nickelstahl aus. A ls M aterialien wurden 5 v ersch ied en e S ta h lp ro b e n d e r C om pagnie des F o rg e s e t A ciéries élec triq u es P a u l G i r o d in U g in e v erw an d t. D e r N i-G eh alt sc h w a n k t d ab ei von 2—3 0 % ; die Stahle e n th a lte n Si u n d Mn, a b e r n u r S p u ren von P u n d S. A ls g a s f ö r m i g e Z e m e n t i e r u n g s m i t t e l d ie n te n Ä thylen u n d Kohlenoxyd. H erst. u n d R ein ig u n g der G ase, sow ie A u sfü h ru n g d e r V erss. g esch ah w ie frü h e r b e i dem g ew öhnlichen Stahl. Z u r K o n tro lle w u rd e s te ts ein Z y lin d er aus N i-freiem S ta h l im gleichen Ofen m it zem e n tiert. N ach dem E rk a lte n w erden S ch n itte von 0,2 m m D icke angefertigt u n d d e r C -G ehalt in je d e m einzelnen b estim m t. D ie H e rst. d erselb en macht keine S ch w ierig k eiten b e i d en N i-S tah len von extrem em N i-G e h a lt, die aus y-Eisen b esteh en . B ei 5 % N i a b e r e n ts te h t zum T e il d er d u rc h In s tru m e n te k a u m angreifbare M arten sit. B ei nochm aligem E rh itz e n a u f 600° u nd langsam em A b kühlen g e lin g t es, d as F e in ein en m ech an isch a n g re ifb a re n Z u sta n d zu v ersetzen . Die R esu ltate sin d in T a b e lle n u n d K u rv e n d a rg e s te llt, die den C -G ehalt als Funktion d e r T ie fe u n te rh a lb d e r O berfläche d arstellen . D ie e rs te R eih e u m faß t Verss. bei 950° w ä h re n d 5 S td n . m it 16,5 1 CO z u r Z em en tieru n g von 5 S ta h l
zylindern; die zw eite solche b ei 1050° w ä h re n d 5 S td n . m it 16,5 1 CO b e i 3 S tahl- zylindem; die d ritte V erss. b e i 950° w ä h re n d 5 S td n . m it 8,5 1 Ä th y len b e i 4 S ta h l
zylindern (hierbei reich lich e A b sc h e id u n g von C -P ulver); die v ie rte V erss. bei 1050°
während 5 S td n . m it 8,5 1 Ä th y le n b e i 4 S ta h lz y lin d e rn (auch h ie r A b sch eid u n g von C). D e r C -G ehalt d e r o b ersten S ch ich t g e h t im le tz te n F a lle b ei einem 30% ig.
Ni-Stahl n ic h t m erklich h e ru n te r, w enn m an d ie Z e m e n tie ru n g sd a u e r a u f ein e S tu n d e beschränkt. B ei d en 5 % ig . S tah len t r it t bei d er e rw ä h n te n n o chm aligen E rw ä rm u n g und A b k ühlung eine teilw eise D e c a r b u r i e r u n g ein. M it w ach sen d em N i-G eb alt geht der m axim ale K o h len sto ffg eh alt d e r zem e n tierten Zone h e ru n te r, w as o b erh alb 5°/o Ni b eso n d ers m e rk b a r w ird. D ie Ä n d e ru n g des C -G ehaltes in den v ersch ied en en Schichten d er z e m e n tierten Zone is t bei den N i-S tah len viel g leich fö rm ig er als bei den gew öhnlichen C -S tahlen. B ezü g lich d er B . e u t e k t i s c h e r , h y p e r - u n d h y p o e u t e k t i s c h e r S c h i c h t e n v e rh a lte n sich, w ie au s dem m kr. S tu d iu m d e r S ch n itte hervorgeht, die N i-S tah le q u a lita tiv w ie die C -S tah le, a b e r u n te rsc h e id e n sich quantitativ n a c h zw ei R ic h tu n g e n h in. D ie L ö slic h k e it von Z e m e n t i t sp ie lt bei den N i-S tahlen ein e w esen tlich g erin g e re R olle. D ie eu te k tisc h e Zone d e r N i-S tah le von 2—5% N i e n ts p ric h t einem C -G eh alt von 0,6—0 ,6 5 % , die d e r C -S tahle einem C-Gehalt von 0 ,9 % . D a3 E u te k tik u m „Perlit“ h a t also in diesen b eid en F ällen eine verschiedene Z us. Z w ei P h o to g ra p h ie n zeigen d en E influß des Z em entierungs- mittels a u f die m kr. S tr u k tu r. B ei CO b e s te h t d e r S ta h l w esen tlich aus P e rlit, bei Ä thylen d agegen au s Martensit. (A tti d ella R. A cead. d i T o rino 46. 26 S e ite n ..
Sep. v. Vff. 19/2. T u rin . M etallurgisch-chem . L ab . des P o ly tech n ik u m s.) B y k .
Ï 1. G io litti u n d G. T a v a n ti, Über die Zementation der Nickelstahle. I I . (k vgl. v o rsteh en d es R eferat.) D ie U n te rs u c h u n g w ird a u f eine R eih e w e ite re r Xickelstahle ausgedehnt. R eih e I : Z em entation w äh ren d 2 S tdn. bei 1000° (20% , 30%, 5 0 % N i); R eih e I I : 2 S tdn. bei 1100° (2 0 % , 3 0 % , 5 0 % N i); R eih e I I I : 5 Stdn. b ei 1000° (2 0 % , 2 5 % , 50% N i); R eih e IV : 5 S td n . b ei 1050° (2 0 % , 25% , 50°/o Ni); R eih e V : 5 S tdn. bei 1100° (2 0 % , 2 5 % , 5 0 % Ni). D ie Z em en tieru n g geschah m it CO -j- H o lzk o h le, w obei die spezifische W rk g . des CO ü b erw ieg t.
Bezüglich d er Z e m e n t a t i o n s g e s c h w i n d i g k e i t e rw e is t sich b e i den N i-S ta h le n das genannte g em isch te Z em en tatio n sm ittel als v o rteilh aft. (R assegna M ineraria, MetaUurgica e C him ica 34. 23 SS. 21/6. T u rin . L a b . f. m etallurg. u. m etallograph.
Chemie am P o ly tech n ik u m . Sep. v . Vf.) B y k .
F . G i o l i t t i u n d F . C a r n e v a l i , Über die Zementation der Chromstähle. (Vgl.
vorst. R eferat.) D ie Chromstähle w erd en in g leich er W e ise u n te rs u c h t wie die N ick elstah le. D e r b e n u tz te S tah l stam m te eb en falls au s d e r F a b rik von P . Gjkod u n d e n th ie lt 2,33% Cr. Z e m e n t i e r u n g s m i t t e l w a re n CO, Ä th y le n u n d ein Ge
m isch von CO, bezw . CO., m it C. D ie e rste V ersu ch sreih e is t m it Ä th y len während 5 S td n . a u s g e fü h rt, u n d zw a r bei 950° m it 8,2 1, b ei 1050° m it 7,2 1; die zweite m it CO w ä h re n d 5 S tdn. b ei 950° m it 1 2 1 , bei 1050° m it 11 1 ; d ie dritte mit COa -f- C w ä h re n d 2 S td n . b e i 1000° u n d 3 1 CO... bei HOO" m it 3 1, während 5 S tdn. b ei 1000° u. 1100° m it 8 1 CO.,. D ie M i k r o p h o t o g r a p h i e n zeigen deut
lich d ie C a rb id s tru k tu r. D ie d re i ty p isc h e n Z em en tieru n g sm ittel v erh alten sich ä h n lich w ie bei d en C -S tah len , b eso n d ers bzgl. d er M axim alkonzentration und der V e rte ilu n g des C in d en z e m e n tie rte n Zonen. D ie einzige m erk lich e Differenz ze ig t sich b ei 1000 u. 1100°, w enn m au m it C CO., zem en tiert. H ie r erscheint die h y p e r e u t e k t i s c h e Zone s e h r viel sch n eller als bei den C -Stalilen. D ie Ggw.
v on C r b e w irk t eine V erg rö ß eru n g d e r m axim alen C -K onzentration. (A tti della R.
A ccad. di T orino 46. 13 SS. 2/4. T u rin . M etallurg.-cliem . L a b . d. Polytechnikums.
Sep. v. Vf.) By k.
G e o r g e L . N o r r i s , Vanadiumlegierungen. Vf. g ib t eine zusammenfassende D a rst. ü b e r tech n isch b ra u c h b a re V an ad iu m leg ieru n g en u n d ih re mechanischen E ig en sch a ften . (Jo u rn . F ra n k lin In s t. 171. 561—84. J u n i. P itts b u rg , P a . Vanadium
S ales Comp, o f A m erica.) GROSCHUFF.
F r a n ç o i s S a c h s , Bemerkungen über die chemische Kontrolle in Zuckerfabriken.
B esp re c h u n g ein ig er a n a ly tis c h e r Verff. D ie A n aly se d e r Buben w ird am ein
fach sten d u rch k. wss. D ig estio n n ach d e r SaCHS-Le ÜOCTEsehen Auffüllmethode vorgenom m en. — D ie Best. der Trockensubstanz in F ü llm a sse n u n d Säften durch d ire k te T ro c k n u n g is t z w ar th e o re tisc h g e n a u , ih re p ra k tis c h e A usführung ist je d o c h m it so viel F e h le rq u e lle n b e h a fte t u n d so u m s tä n d lic h , daß sie nicht zu em pfehlen i s t , w äh ren d die aräo m etrisch e od er p y k n o m etrisch e B est. für die chem ische K o n tro lle b ra u c h b a re R e su lta te gibt. — Vf. g ib t fe rn e r Durchschnitts
zah le n d e r B e trie b sk o n tro lle von m ehr als 25 b elg isch en u n d holländischen Zucker
fab rik e n se it 19 J a h r e n . A ls G ru n d la g e d e r K o n tro lle is t d e r Zuckergehalt des D i f f u s i o n s s a f t e s b e n u tz t. (Bull, de l’A ssoc. des Chim. de Sucr. e t D ist 28.
904— 19. Mai. [4/4.*] B rüssel.) P in k e r .
J . W e is b e r g , Einige Tatsachen zur Charakterisierung der chemischen Arbeit in verschiedenen europäischen Zuckerfabriken. Vf. b e to n t u n d z e ig t a n einigen Bei
sp ielen die W ic h tig k e it e in e r ric h tig d u rc h g e fü h rte n chem ischen Betriebskontrolle.
(Bull, de l’A ssoe. des Chim. de S ucr. e t D ist. 2 8 . 919—31. M ai. [4/4.*].) P in n ek . M a n o u r y , Vervollkommnung der Verfahren zur Extraktion von Zuckersäften.
D ie vom Vf. v o rg esch lag en e V e rb e sse ru n g d e r Bißusionsarbeit b e s te h t in der An
b rin g u n g zw eier n e u e r L e itu n g e n , die die R ü ck n ah m e des Saftes a u f einen be
lie b ig e n D iffuseur erlau b en . M ittels b eso n d erer V o rrich tu n g en k a n n m an die Batterie in zw ei te ile n u n d h ie rd u rc h eine se h r w eitg eh e n d e A u sla u g u n g d er Schnitzel er
zielen. D a s zw eite V erf., das z u r G e w in n u n g des S aftes aus R übenbrei dienen so ll, d e r m ittels e in er R eib e erz e u g t i s t , b e d ie n t sich e in er m odifizierten Filter
p resse. (Bull, de l’A ssoc. des Chim . de S ucr. e t D ist. 28. 890—93. Mai.) PnâgtëB.
D e s c a m p s , Vorläufige Reinigung der Zuckerfabriksrohsäfte nach dem Menoscul- verfahren. D u rch Z u satz von 5 —10 g C alcium hydrosulfit (Redo) p ro H ektoliter
er-zielt m an eine so w eit g eh en d e R ein ig u n g des R ohsaftes, daß m an z u r S cheidung nur 1—1 ,5 % K a lk g e b ra u c h t. (Bull. de. l’A ssoc. des Chiin. de S ucr. e t D ist. 28.
859— 6 2 . M ai. [4/4.*].) Pi n n e r.
A. H o u le , Die Rücknahme der Abwässer zur Diffusion. Vf. b e ric h te t ü b e r günstige E rfa h ru n g e n b e i d e r V erw en d u n g von D iffusions- u. P re ß w ä sse rn , die in einem P ü lp e fä n g e r n a c h E l SN E r. u n d Me üBENS e n tp ü lp t u n d in d en d rittle tz te n Diffuseur zurückgenom m en w u rd en . (Bull, de l’A ssoc. des Chim. de Sucr. e t D ist.
28. 865—6S. Mai.) Pi n n e r.
A l b e r t R e ic h a r d , Studien über Bierkolloide. Vf. h a t m it H ilfe Pa p p e n h e i m- scher T riazid lsg . F ä rb u n g s rk k . m it G erste u n d M alz, G erbstoffen u n d H o p fen h arz ausgeführt. E r ste llt die E rg e b n isse se in e r im A u szu g n ic h t w ied erzu g eb en d en Verss. w ie folgt zu sam m en : D e r Malzgerbstoff is t ,n u r langsam lö slich , w eil er in die w id erstan d sfäh ig en Zellen d e r S a m e n h a u t eingeschlossen is t; aus dunklerem Malze lö st er sich le ic h te r u n d re ic h lic h e r als au s hellem , w eil h ie r die Spelzen eine w eniger w eitg eh e n d e Z erk le in eru n g e rfa h re n hab en . D e r M alzgerbstoff is t in anfänglich g rö b e r su sp en d iertem , allm ählich kolloid gelöstem Z u stan d in den M alz
auszügen zu g eg en ; seine W irk s a m k e it t r i t t d a h e r a l l m ä h l i c h ein u n d is t tro tz geringerer chem ischer E n e rg ie eine p h y sik a lisc h s tä rk e re , w eil die fällen d e W rk g . sich über g rö ß ere K om plexe e rstre c k t. — D e r Hopfengerbstoff b e ste h t au s m in d esten s 2 K om ponenten, d ie in ihrem K o llo id g rad e u n d d a h e r auch ih rem F ä llu n g sw e rte gegenüber E iw eiß v ersch ied en sind. D ie M odifikation m it hö h erem K o llo id g rad e dürfte sich in ih re r W irk u n g sw e ise dem kolloidgelösten M alzgerbstoft n ä h e rn u. h a t vor diesem d en V orzug le ic h te r L ö slic h k e it u n d d a h e r ra s c h e re r W rk g . D ie leichte Lösbarkeit u. g rö ß e re chem ische A k tiv itä t b e id e r H o p fen g e rb sä u re n b e w irk t beim sofortigen W ü rzek o ch en m it H op fen die ra s c h e re B in d u n g , bezw . F ä llu n g d e r E iw e iß stoffe; der n u r allm äh lich z u r chem ischen W rk g . v e rfü g b a r w erd en d e M alzgerbstoff kann n u r teilw eise in T ä tig k e it tr e te n u n d m uß d a h e r in W ü rz e u n d B ier v e r
bleiben. D u rc h dies V erb leib en von M alzgerbstoff e rs c h e in t es e rk lä rlic h , daß belle Biere tro tz s tä rk e re r H o p fu n g eine sch w äch ere G erbstoffrk. g eb en k ö n n en als schwächer geh o p fte d u n k le B iere. — A uch die F ä rb u n g d e r Gerbstoff-Eisenverb. (FeC l3- Rk.) scheint m it dem K o llo id zu stan d des G erbstoffes in Z u sam m en h an g zu steh en , demnach sc h e in t eine tie fe re F eC l3- F ä r b u n g a u f b e sse re F ä llu n g sw rk g . h in z u weisen. (Z tschr. f. ges. B rau w esen 3 4 . 253—5 7 . 27/5. 265—68. 3/6. M ünchen. B e
triebslab. d er S p a ten b rau erei.) P lN N E R .
P. R o h la n d , über die Schaumbildung des Bieres. D ie S ch au m b ild u n g is t a u f die im Biere e n th a lte n e n K olloide z u rü c k z u fü h re n , die auch d u rc h A d so rp tio n sw irk u n g die K ohlensäure bei norm alem D ru c k la n g e fe s th a lte n , so daß sie n u r allm ählich entweicht. H ie ra u f b e ru h t die erfrisch en d e W irk u n g des B ieres. (W ch sch r. f.
Brauerei 2 8 . 273—74. 1 7 /6 . S tu ttg a rt.) Pi n n e r.
P i'itz P o t t , Die Calciumcarbonate im Brauwasser, ein Beitrag zur Kenntnis ihrer Einwirkung bei der Sudhausarbeit. D u rch M aischverss. m it W ä s s e rn , denen CaC03 zu g esetzt w ar, od er d ie C alcium polycarbonate e n th ie lte n , is t Vf. zu folgenden Ergebnissen g e la n g t: F e ste s CaCOs v e rm in d e rt die A c id itä t e in e r m it spezifischem Carbonatwasser h e rg e ste llte n W ü rz e n i c h t . D ie W ü rz e s ä u re n k ö n n en in solche geschieden w erden, die festes C a C 0 3 zersetzen, u. solche, d ie es, n ic h t zersetzen. — Bei der Beurteilung eines Brauwassers h in sich tlich seines V erh alten s beim S ud is t es wesentlich, z u w issen, in w elchem M aße in ihm zw isch en 10 u n d 100° d ie A b spaltung des b asisch w irk en d en C a C 0 3 e rfo lg t; m in d esten s a b e r sollte die „b leib en d e
C a rb o n a th ä rte “ b estim m t u n d zum V ergleich heran g ezo g en w erden. — D as Gipsen b e fö rd e rt die A b sp a ltu n g von C a C 0 3, so daß sie b e i n ie d rig e re n T em pp. eintritt u n d v o rau ssich tlich w en ig er sch äd ig t. E in C arb o n atw asser vo n h ö h e re r M i n e r a l s ä u r e h ä r t e e ig n e t sich also b e sse r zum B ra u e n als ein solches m it geringer.
(W ch sch r. f. B ra u e re i 2 8 . 249—52. 3/6. F rie d e n a u .) Pi n n e r.
F . P r e u ß , Die Ausgiebigkeit der technischen Dextrine als Klebe- und Appretur
mittel und Erzielung derselben im Fabrikbetriebe. D ie A u sg ieb ig k eit d er Dextrine b e s te h t d a rin , daß d ieselben m it ä q u iv a le n te n M engen W a s s e r L sg g . ergeben, welche n a c h län g erem , ru h ig em S tehen bei g ew ö h n lich e r T em p. m öglichst steife salben
förm ige K o n sisten z annehm en. W ä h re n d bei d e r H e rst. von w eiß en Dextrinen je d e r g e w ü n sch te G rad le ic h t e rzielt w erd en k a n n , is t dies fü r völlig aufgeschlossene gelbe D ex trin e sch w ierig er zu erreich en . A n aly sen v e rsc h ie d e n e r solcher Dextrine z e ig te n , d aß die au sg ie b ig ste n h a u p ts ä c h lic h Amylodextrine e n th a lte n , die ähnlich w ie 1. S tä rk e au s ih re n E sg g . e rs ta rre n . D a ra u s e rg ib t sic h , daß die zur Dextri
n ie ru n g an zu w en d en d e S äurem enge m öglichst k lein sein soll, d a d a n n zu erst haupt
säch lich A m y lo d ex trin e en tste h e n , die e rs t lan g sam in E ry th ro - u n d Achroodextrin ü b e rg e h e n , w äh ren d b ei A n w e n d u n g g rö ß e re r M engen S. schon b ed eu te n d früher die b e id e n le tz te re n M odifikationen en tsteh en . — E in zelh eiten b e tr. d e r praktischen A u sfü h ru n g v erg l. im O riginal. (Z tschr. f. S p iritu sin d u s trie 34. 291. 8/6. Fiuken-
heerd.) Pi n n e r.
H o b e r t N o w o tn y , Über den Wert von Laboratoriumsversuchen für die Holz- imprägnierung. L ab o rato riu m sv ersu elie ü b e r neue M ittel u n d M ethoden zur Holz
im p rä g n ie ru n g lassen sich n u r m it e n tsp re c h e n d e r V o rsich t a u f d ie P raxis über
trag en . I n e rs te r L in ie is t die a n tise p tisc h e W rk g . d e r H olzkonservierungsm ittei g egen h o lzze rstö ren d e P ilze fe stz u ste lle n ; d ab ei k a n n ein u n d d asselb e Imprägnier
m itte l b e i gleich er K o n zen tratio n sich g egen v ersch ied en e P ilz a rte n se h r verschieden v e rh a lte n (vgl. Ne t z s c h, D ie B e d e u tu n g d e r F lu o rv e rb b . fü r die Holzkonservierung;
In au g .-D iss.. M ünchen 1909). Z. B. sin d Schim m elpilze gegen F lu o rid e sehr wider
sta n d sfä h ig , b o daß b ei e in e r K o n zen tratio n , die g en ü g t, um das W achstum der eig en tlich en H o lzzerstö rer (M erulius lacry m an s, P o ly p o ru s v ap o rariu s, Coniophora cerebella) h in ta n z u h a lte n , P en icilliu m g lau cu m noch ohne w eiteres vegetiert. — Die A u slau g u n g , die sich im L ab o ra to riu m beim A u sw ässern von im p räg n ierten Hölzern vollzieht, is t im allgem einen viel g rö ß er, als sie in d e r P ra x is j e vorkom m t; die P rü fu n g is t also in d ie s e r B ezieh u n g v iel zu stren g . Z. B. w a r C u S 0 4 aus Hölzern, die sich 48 J a h r e in fe u c h te r U m g eb u n g b e fu n d en h a tte n , n u r in sehr geringem G rad au sg e la u g t. (Z tschr. f. angew . Ch. 2 4. 923—28. 19/5. [21/3.] W ien. Handels
m inisterium .) Hö h n.
F . G i o l i t t i , Metallograpliische Studien über prähistorische Waffen. Vf. veröffent
lic h t zw ei P h o to g ra p h ie n d e r m kr. S tr u k tu r e in er Bronzeaxt a n zw ei Stellen. Sie e n th ä lt 4 ,1 2 % S n , kleine M engen Zn u n d F e , sow ie S p u re n von P b , As, Sb. Sie z e ig e n , daß die A x t in eine S teinform gegossen is t u n d einem Härtungsprozeß u n te rw o rfe n w urde. (A tti d ella R. A ccad. d i T o rin o 4 6 . 6 SS. 5/3. T u rin . Metallurg.-
chem . L a b . d. P o ly tech n ik u m s. Sep. v. Vf.) By k.
Patente.
K l. 6b. N r . 2 3 6 4 8 6 vom 10/3. 1910. [7/7. 1911].
Verein der Spiritus-Fabrikanten in Deutschland, B erlin, Verfahren zur Vergärung von Brennereimaische unter Verwendung von Brauereihefe. E in T eil d er B rauereihefe w ird m it v erm aisc h t, ein a n d e re r zum A n stellen d e r G ä ru n g b e n u tz t.
K l. 6.1. N r . 2 3 6 5 9 1 vom 22/12. 1909. [8/7. 1911].
Chemische Fabrik Griesheim-Elektron, F ra n k f u rt a. M., Verfahren zur Herstellung von absolutem Äthylalkohol. E s w ird S p iritu s von ü b e r 90°/o A lk o h o l
gehalt m it e n tw ässertem S ch w efeln atriu m b eh an d elt.
K l. 8rn. N r . 2 3 6 5 9 2 vom 8/12. 1908. [7/7. 1911].
(Z us.-P at. zu N r. 232778 vom 1/12. 1908.)
Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., E lberfeld, Verfahren zur E r
zeugung von echten Färbungen. I n dem H a u p tp a te n t w u rd e g e z e ig t, daß die bis zur A n tk ran o lstu fe re d u z ie rte n R e d u k tio n sp ro d d . des A lizarin s u n d se in e r D eriv ate, die d adurch g ek en n zeich n et sind, daß b eid e K eto g ru p p e n re d u z ie rt sin d , w ertvolle Farbstotfe a u f C hrom beizen sind. D ie P ro d d . lassen sich au ch in v o rte ilh a fte r Weise n a c h dem N achchrom ierungs-, bezw . E in b a d fä rb e v e rf. a u sfä rb e n . D ie P a te n t
schrift e n th ä lt B eisp iele fü r die V erw en d u n g von Desoxyalizarin, von Desoxyanthra- purpurin u n d von Desoxyßavopurpurin.
K l. 8 n . N r . 2 3 6 3 3 8 vom 9/4. 1909. [5/7. 1911].
Simon Wechsler, W ie n , Verfahren zur Herstellung von Druckfarben für Zeug- druck, welche die Benutzung erhaben geätzter Druckwalzen gestatten. E s w ird d er aufzudruckende tro ck en e, p u lv erfö rm ig e F arbstoff, ohne v o rh e r in L sg . ü b e rg e fü h rt zu w erden, z u n ä c h st m it F irn is u. G ly cerin in n ig v erm e n g t u n d dem G anzen d an n eine M ischung b e k a n n te r A rt aus G ly c e rin , einem A lk a lisa lz , z. B. S o d a, W e in stein, einem H arzö l u n d F ir n is (Hygrol) b eig em en g t.
K l. 8 n. N r . 2 3 6 7 6 7 vom 3/12. 1910. [10/7. 1911].
Fabriques de Produits Chimiques de Thann & de Mulhouse, T h a n n , Elsaß, Verfahren zum Drucken von Hämatein. W e n n m an d as 11. A lk alisalz des Hämatcins in einem V e rd ic k u n g sm itte l a u f lö st u n d dann a n sä u e rt, e rh ä lt m an das Hämatein in e in er k olloidalen F o rm , w elch e sieh m it d e r B eize g em isch t g u t drucken u n d beim D äm p fen ra s c h e r u n d vollkom m ener fixieren lä ß t als die b is h e r verwendete H äm ate in b isu lfitv erb .
K l. 12 d. N r . 2 3 6 3 4 0 vom S/10. 1909. [6/7. 1911].
Alexander Bertels, H a m b u rg , Verfahren und Einrichtung zur Wiederbelebung von Holzkohle für Filter. D ie K o h le w ird von V erb re n n u n g sg a se n , die w enig oder keinen freien Sauerstoff od er re d u z ie rb a re S auerstoffverbb. e n th a lte n u. gen ü g en d e Wärme b esitzen , u m flüchtige V e ru n rein ig u n g en m it zu v e rd a m p fe n , durchzogen.
Diese G ase k ö n n en in einem g e so n d e rte n G e n e ra to r e rz e u g t w e rd e n , u n d b e i e n t
sprechender A n o rd n u n g des R e g e n e rie ru n g sb e h ä lte rs z u r A ufnahm e d e r w ied er
zubelebenden H olzkohle k a n n ein u n u n te rb ro c h e n e r B e trie b e rm ö g lich t w erden.
Bei V erzichtleistung a u f die S te tig k e it des B etrieb es k ö n n en die V erb re n n u n g sg a se direkt in dem R e g e n e rie ru n g sb e h ä lte r e rz e u g t w erden.
Bei V erzichtleistung a u f die S te tig k e it des B etrieb es k ö n n en die V erb re n n u n g sg a se direkt in dem R e g e n e rie ru n g sb e h ä lte r e rz e u g t w erden.