• Nie Znaleziono Wyników

Skamieniałości śladowe z warstw inoceramowych oraz utworów formacji szczawnickiej w strefie krynickiej i bystrzyckiej płaszczowiny magurskiej

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Skamieniałości śladowe z warstw inoceramowych oraz utworów formacji szczawnickiej w strefie krynickiej i bystrzyckiej płaszczowiny magurskiej"

Copied!
6
0
0

Pełen tekst

(1)

ALFRED UCHMAN

Instytut Nauk Geologicznyeh, Uniwersytet Jagiellonski

SKAMIENIALOSCI SLADOWE Z W ARSTW INOCERAMOWYCH

ORAZ UTWOROW FORMACJI SZCZA WNICKIEJ W STREFIE KRYNICKIEJ I BYSIRZYCKIEJ

PLASZCZOWINY MAGURSKIEJ

Polskie Karpaty tliszowe SI!,' obszarem wyjl!,tkowo bogatym w skamienialoSci Sladowe. Dotychczas opisano tutaj okolo 160 iehnogatunkow (22). Karpaty SI!, jednak nadal jednym z najbogatszyeh obszarow badawczyeh w zakresie iehnofauny w osadach t1iszowych. Wiele jednostek litostratygraficznyeh czeka na swoje szczeg6l0-we opracowanie. Celem niniejszej publikacji jest przed-stawienie sldadu iehnoasocjacji i ieh

zwillZlru

ze srodowis-kiem sedymentacji z najlepszych odsloni~ tliszowych utworow warstw inoceramowych oraz formacji szczaw-niekiej (Cm) w strefie kryniekiej i bystrzyckiej (sl!,deckiej) plaszczowiny magurskiej (rye. 1). Z badari. wyll!,czono jednostk~ Grajcarka. Opisy iehnotaksonomiczne

wymie-nionyeh dalej form wykraczajl!, poza ramy tej publikacji. Czytelnik moZe je znaleic w monografiach M. Ksil!:i-kiewicza (22) i W. Hantzsehela (19), ~l!:CYch podstawl!, przyj~tyeh oznaczen.

ZARYS LITOSTRATYGRAFII

Warstwy inoceramowe (ropianieekie) na terenie ob-j~tym badaniami odslaniajl!, si~ w strefie bystrzyckiej. Na

obrzezeniu okna Mszany Dolnej, w okolieach Szczawy, gdzie grupuje si~ wi~kszosc badanyeh odsloni~c (rye. 1), osil!,gajl!, one 800 - 900 m mil!,i:szoSci. Two~ je siliciklas-tyczne utwory fliszowe. Pod~e wyst~pujl!, wapienie allodapiczne (9). Wyroi:niony w najnii:szej ~sci tyeh warstw (150-200 m) kompleks osuwiskowo-olistostro-mowy (8), przechodzi wyZej we tlisz cienko-, sr'ednio-i grubolawsr'ednio-icowy z pojedynezymsr'ednio-i lawsr'ednio-icamsr'ednio-i pelsr'ednio-itycznyeh wapieni allodapicznyeh (9). Ku g6rze utwory te

przecho-.'

..

, .. ' 3 -8 ... l+ 5 6 _ .10 •••••••••••••••• ~9~1

..

'

.

•••••• 21

....

Q

/2

• 4

Rye. 1. Schematyczna mapka lolCJJlizacji badanyeh odslonifc

1 - gl6wne nasuni~ 2 - granice strefy bystrzyekiej (kropIci - granica pnypuszczama), 3 - zasi~g posttcktonicznej po-krywy neogeDskiej, 4 - odsloni~ (patrz takie tab.: 1 - Lip-niea Wielka, 2 - Lipnica Mala, 3 - Rabka - Zaryte, 4 - Por~­ ba Wielka, 5 - Koninki, 6 - Lubomierz, 7 - Klikuszowa, 8 - BiBle, 9 - Rzeki, 10 - potok ~bieniec, ,11 - Zasadne, 12 potok LubaJiski, 13 Grywald, 14 Haluszowa, 15 -KroScienko-Lllkcica, 16 - Szczawnica, 17 - SzIachtowa, 18 - Lomnica, 19 - Wierehomla Mala, 20 - LoS, 21 - Jamne, 22 - Rzyczan6w (Wola Krogulecka), PPS - pieniJiski pas

skalkowy, St. K - strefa krynicka, St. B - strefa bystrzyeka, St. R. - strefa raczanska

UKD 551.763.~3+ 551.781.3/4{438-924.51) dzI!, w kompleks. (200 m mil!,i:szosci) grubolawieowych, muskowitowych piaskowcOw, przekladanyeh niekiedy bezwapnistymi mulowcami. Kompleks ten jest odpowied-nikiem piaskoweow ze Szczawiny. Wyi:ej zalega: cienko-, srednio-, i gruOOlawicowy flisz z cienkimi wkladkami czerwonyeh lupkow i pojedynczymi lawicami wapieni allodapicznyeh (9).

Poza kompleksem grubolawicowyeh piaskowc6w w warstwach inoceramowych przewaZajl!, utwory wapnis-te 0 barwach od ciemnoszarych do zielonawych, 0 stosun-kowo dui;ej iloSci zw~onego detrytusu roSlinnego. Wiek warstw inoceramowych okreSlono na senon - paleocen (9

i lit. tami:e).

Wys~pujl!,ca w strefie kryniekiej formacja szcz.aWJlic.. ka (Cm) (1, 3, 4, 5), odpowiada wyi:szej ~Sci warstw inoceramowych (por. 7, 9). Jest to wapnisty cienko-i sredncienko-iolawcienko-icowy scienko-ilcienko-iccienko-iklastyczny flcienko-isz (rye. 2 - 3), z ccienko-iem- ciem-nymi lupkami muloweowymi, 0 mil!,i:szosci 500 -1200 m,

wieku paleocen - srodkowa ~ eocenu wczesnego (4, 5). W ob~bie tej formacji wyr6i:niono ogniwo z Zyczano-wa (og) (4, 5,23,24). Jest to sekwencja nie przekraczajlj,ca 100 m mil!,i:szoScl, skladajllca si~ ze zlepietic6w prze-dzielonyeh pakietami cienko- i sredniolawicowego fliszu.

UW AGI METODYCZNE

Wprowadzono kilka okresleti e~stoSci wyst~powania poszczegolnych form (tab.). Bardzo rzadki (VR) oznacza wystwowanie nie wi~cej nii: 3 okaz6w w 100 m profilu, gdy obserwuje si~ eo najmniej 0,5 m2 powierzchni lawicy, w analogicznyeh sytuacjach rzadki (R) oznacza 3 -10

Fig. 1. Location sehemJ!

1 - main overthrusts, 2 - boundaries of the Bystrica Subunit (dotts - probable boundaries), 3 - boundaries of the.

post-tectonic Neogene cover, 4 - the investigated exposures (see also the table: 1 - Lipnica Wielka, 2 - Lipnica Mala, 3 - Rabka - Zaryte, 4 - Por~ba Wielka, 5 - Koninki, 6 - Lubomierz, 7 - Klikuszowa, 8 - BiaIe, 9 - Rzeki, 10 -potok Gi~bieniec, 11 Zasadne. 12 potok LubaJiski, 13 Grywald, 14 Haluszowa, 15 KrokienkoLllkcica, 16 -Szczawnica, 17 - Szlachtowa, 18 - Lomnica, 19 - Wierchomla Mala, 20 - LoS, 21 - Jamne, 22 - Rzyczan6w (WoIa Krogulecka), PPS - Pieniny Klippen Belt,

st.

K - Krynica SUbunit, St. B. - Bystrica Subunit, S1. R. -

Raea

Subunit

(2)

okazow, pospolity (C) 10- 20 okazow, ~sty (F) 20 -100

okazow, bardzo c~sty, masowy (VF) powyiej 100 oka-ZOW. Powodem odnoszenia cz~stoSci wyst~powania do rni~zosci profllu, a nie do liczby lawic, jest ~sto spotykany w utworach fliszowych problem wyroiniania

Jawic, na przyklad we fliszu 0 bardzo cienkich Jawicach

lub w sekwencjach lupkowych. Oczywiscie inne jest tempo sedymentacji piaskowc6w grubolawicowych i

lup-kow. Dlatego tei sekwencje 0 jednakowej mil!Zszosci w takich utworach reprezentujll roine odcinki czasu. Z tego powodu na przyklad okreslenie ,,~ty (C)" w utworach osadzanych stosunkowo wolno nie jest rownoznaczne z tyro samym okrdleniem w ulworach o duiym tempie sedymentacji. Problemem jest takie obiektywizacja obserwacji w sekwencjach gruboJawico-wych piaskowcow, ktorych powierzchnie lawic, zwlaszcza w dolinach potokow, SI! bardzo slabo odsloni~te.

Stopien odsloni~ia jest znacznie zroZnicowany. Na przyktad, najlepsze odsloni~cia formacji szczawnickiej (fm) znajduj~ si~ w Kroscienku -Ll!kocicy (ryc. 2). Tarn tei zostala znaleziona najwi~ksza liczba' form.

Praw-dopodobienstwo znalezienia rzadko wyst~pujl!cych form

w malych odsloni~ciach jest znacznie mniejsze. Dlatego tei wyniki dotyCZllce form rzadko wyst~puj~cych nie

mogll bye porownywalne w odkrywkach 0 zroznicowa-nym stopniu odslonivcia. Problemu tego nie stwarzaj~ formy wyst~pujllce ~sto.

ICHNOASOCJACJE

SkamienialoSci sladowe w opisanych utworach s~ cz~sciowo znane z wczesniejszych opracowan. Sktad

ichnofauny w formacji szczawnickiej (fm) i w warstwach inocerarnowych przedstawiJ M. Ksillikiewicz (22) (tab.).

K. Birkenmajer (2) sygnalizowal wyst~powanie Zoop -hycos w odsloni~iu formacji szczawnickiej (fm) w

Kros-cienku -L~kcicy. Sklad ichnoasocjacji wraz z sumarycz-nll ocenll cz~stosci wystvpowania przedstawia tabela.

Wybrane ichnotaksony ilustruje ryc. 4.

Icbnoasocjacja warstw moceramowycb z cienko-i

sred-niolawicowego fliszu jest zdorninowana przez: Chondrites

affinis (C - F), Chondrites var. icbnosp. (C - VF),

Sabula-ria simplex (R - C), Piano lites puncta/us (C - F) oraz Helminthoida labirynthica (R-F). Wsrod nielicznych form z fliszu grubolawicowego (potok Glvbieniec)

domi-nuje Planolites (R) i Zoophycos (C), M. Ksill7.kiewicz (22)

Rye. 2. Odsloni~eie utworow formaeji szezawniekiej (fm) IV Kro-scienku - Lqkcicy

Fig. 2. The outcrop of the Szezawniea Formation at Kroscien-ko-Lqkciea

podaje z caJego obszaru ptaszczowiny magurskiej

znacz-nie bogatszy zestaw skamienialosci sladowych z warstw inoceramowych, okreslanycb przez niego jako warstwy

ropianieckie. Uwaial on, ie S1! to utwory najbogatsze w skamienialosci sladowe w Karpatach polskich (92

ichnogatunki!). Odnosi si~ to jednak tylko do obszaru na

wschod od Nowego S~cza, w rejonie Grybowa i Gorlic(22

s. 34-35). Na badanym terenie zestaw skamienialosci

sladowych w warstwach inoceramowych jest znacznie

uboZszy.

Icbnoasocjacja formacji szczawnickiej (fm) jest zdomi-nowana przez: Chondrites affinis (R - F), Chondrites var.

ichnosp. (C - VF), Helminthoida /abirynthica (C - F), Pla-noliles punctatus (F), Sabularia simplex (C- F), Tubulicll-nium incertum (VR-q, Phycosipilon ineertum (R-C), Zoophycos ichnops. (R-q. W Kroscienku-~cicy

licznie wyst~puje Spirorhaphe zumayensis, na co zwrocil

uwag~ M. Ksi~iliewicz (22, s. 30). Nie potwierdza siv natomiast Iiczne wyst~powanie w tyrn od loni~iu

Urohe-lminthoida dertonensis (R) (22

s.

30).

Wivkszose form dominujllcych w wymienionych ich-noasocjacjach wyst~puje jedynie w gornej ~sci lawic turbidytowych. Formy rzadko wyst~puj~ce wyst~pujl!

zazwyczaj w kilkumetrowych odcinkach profili pojawiaj~

siv zazwyczaj zwi~kszon~ roinorodnoscill skarnienialosci sladowych. Zaobserwowano tei: wiele kilkumetrowych odcinkow badanych profili pozbawionych skamienialosci sladowych (por. 32). W kilku takich odcinkach z warstw inoceramowych, na l'rzyklad w Por~bie Wielkiej, stwier-dzono obecnose pirytu.

DYSKUSJA

Depozycja Jawic turbidytowych prowadzi do

roz-dzielenia skarnienialosci sladowych na dwie grupy:

post-depozycyjnych i predepozycyjnych (20 - 22). Zwierz~ta szybko kolonizuj1!ce lawicv turbidytowlt penetruj~ prawie zawsze gl~boko w osad i twoflll zazwyczaj formy

post-depozycyjne. Najcz~sciej wykazujll one znacznll

toleran-cjv na niekorzystne warunki srodowiska. Zwie~ta

poi-no zasiedlajllce lawiCV, w stosunkowo dlugich okresach mi~zy d~pozycjll turbidytow, prawie zawsze plytko penetruj1! w osad i two~ zazwyczaj formy

predepozycyj-ne. Sll one naj~sciej malo odporne na niekorzystne warunki srodowiska (por. 13).

Ryc. 3. CienkoLawicowy jliszformacji szezalllnickiej (fm); Kros-cienko - Lqkciea

fig. 3. Thin beddedjlysch of the Szczawniea Formation; Kros-eienko - Lqkcica

(3)

SKAMIENIALOSCI SLADOWE W WARSTW Acm INOCERAMOWYCH I W UTWORACH FORMACn SZCZA WNICKIEJ (FM)

Iehnotaksony wg klasyfikacji Warstwy inoceramowe Formacja szczawnieka M. KsillZkiewicza (22) nr odsl - rye. 1 Cz. nr odsl - rye. 1

1 2 3 4

1. O~e i eliptyczne

Mammi lichnis aggeris Chamberlain 5,6, 10, R ·13, ·14

Bergauerill pranti Ksi/lZk. 7,16,17'1,18-20

pekcyp~chnusichno~ 11, R 16VR

Circulichnis montanus wow 11, VR

2. Proste

Arthotycus annuIatus KsUp:k. . ·14

RJuW glyphus calciformis KsUtZk. ·22

PIanolites ichnoSJ? . 4-6, 9 R-F 7, 12. 15, 16, 19, 21

P. puncttaus Romewicz et Pietikowski 3-6,8-11 C-F 7,12,15-22

P. montanus Richter 15

Fucusopsis angulata PaIibin 7

K£ckill annulata Glocker ·15

Sabularill s~lex KsiltZk. .2. 3-5, 6·, 8·, 9-11 R-C 11-17,19- 21,22·

S. ramosa KsiElZk. ·3 ·22

S. temds KsUtZk. ·2 16

3.Roz~one

ThaIassinoides ichnosp. 15,211

Buthotrephis aff. paI,nata Hall ·15

Chondrites a/fmis Brogniart 4-6, 5·, 9-11 C-F 7, 12, ·14, 15·, 17,

19-21,22

Chondrites var. iehnosp. ·1,3,4·,8-11 C-VF 12. ·14, 15·, 14, 17,

19-21,22·

Lophoctenium ramosum Toula ·22

StrobiJorhaphe clavata KsiElZk. 15,22

Taenidium isseli Squinabol ·3

4. Rozetowe

Sublorenzinill .l"f!sila KsiElZk. ·15

S. nowalci

K.siElZk.

8· VR

5. Spreiten

Rhizocorallium ichnosp. 15,19

Zoophycos brianteus Massalongo ·1, ·4, ·8,10 R 15,21

Z. insignia Squinabol 6, 10 R-C

Phycosiphom incertum Fisch. - Ooster ·1, .2. 6 C ·14,15-17,20-22

6.

Kr¥te

Helminthopsis ichnosp. 8 R 15-17,19,20,21 H. tenuis Ksifti;k. ·14 H. hierogCa Heer ·18 H. abeli . . . ·18 H. irreguJaris Schafhautl ·15

Scolicill prisca DE Quatrefages 6 VR 15,21

S. plana KsiElZk. ·1 VR ·15, ·22 S. vertebra/is KsUp:k. ·1 Suphyllochorda ichnosp. 6,9 R-C 15 S. granulilta

KsUlZk-

·15, ·22 Taphrhelminthopsis iehnosp. 8 R 15 T. vagans

KsiflZk.

·22

Tuberculichnus vaflans Ksi~. *15

Tuberculichnus ichnosp. 51 R 19

TubuIichnium incertum Ksi~ 5,6 R *14, 15-21, *22

Muensterill planicostata KsI~ *4

M. hamata Fisch. - Ooster 8,10 R

7. SpiraIne

Spirorhaphe zumayensill Llarena 8,10 R 15·,20, *22

S. inyoluta De Stefani ·2 22·

Spirophycus bicomis Heer 5 VR 15,19,21

8. Meandruj~

Cosmorhaphe ichnosp. 21 VR

C. sinuosa Azpeitia ·1, *3

1 Goulia ichnosp. 12. 19

Helicolithus sampelayoi ~itia *22

Helicolithus tortuosa Ksi . . *15,22

Helminthoida labirynthica Ksifti;k. ·(1-2), (4, 6, 8)*, 9-11 R-F 7, *13, *14, 15*, 19, 21, *22

H. serrata KsiElZk: *15

Helminthorhaphe crassa Schafhautl *(2-4) *(13 -15), *22

H. helminthopsidea Sacco *1

Helminthorhaphe iehnosp. 21 VR

Paleomendron elegans-Peruzzi *1, *8

Taphrhelminthoida ichnosp. 15VR

T. convoluta KsiltZk. ·2, *4

9. ~e i meandruj~ z rozgal.

Acanthorhaphe delicatula KsiElZk. *22

Cz. 5 R R-F F R VR C-F F VR R~F C-VF VR-R VR R-C VR-R VR-R VR R It VR-C R-C R VR C-F

(4)

Iehnotak~ooy wg klasyfikaeji Warstwy iooceramowe Formaeja szczawnieka

Ksi~kiewicza (22) or 0<151. - rye. 1 Cl. or ods!. - rye. 1 Cz.

I 2 3 4 5

Belorhaphe f:bregae Azpeitia *22

Urohelmilll lOida iehnosp. 8 VR 15 VR

U. dertonensis Sacco *13, *15, *22

U. append;culata Heer

*.

*15, 19 VR

Protopaleodictyon incompositum Ksi~k. 3,5,6 R

10. Siesiowe

.

Desmograpton fuchsi Ksi~k. *1 *13, *15, *22

Megagraploll ichnosp. 10? VR 15 VR

Pafeodictyon strozz; Meneghioi *1 *14, *15, 21, *22 R

P. intermedium K illik. *14

P. malus Meneghini 15,22 VR-R

P. tellini Sacco *5

*(1- 22) - formy stwierdzooe tylko przez M. Ksillikiewicza (22); (1- 22)* - formy stwierdzone przez autora oraz M. Ksi~e­

wicza (22); Cz - ~tosc wyst~powania (objasnienia uzytyeh symboli w tekscie).

Ryc. 4. Niekt6re skamienialos-ci sfadowe z warstw

illoceramo-wych oraz z formac};

szczawnic-kie} (fin)

1 - Muensteria hamata

Fis-eher-Ooster, epirelief, warstwy inoceramowe, potok GI~bieniec, 2, 3 - Spirorhaphe zumayensis

Llarena, epireliefy, formaeja

szczawnieka (fm),

Kroscien-kQ- l4keiea,4 - system

penet-raeji Thalassilloides ichnosp.,

hypo relief formaeja

zczawnic-ka (fm), Kro' cienko - Lllkcica, 5 - Rhizocorallium iehno p.

i Helminthoida labirylllhica Heer (H), epireliefy, formaeja

szczawnieka (fm),

Kroscien-kO- Ll\keica

Fig. 4. Some trace fossils of the

Inoceramian beds and the

Szcza-II'l1ica Formation (fm)

- Muensteria hamata

Fis-eher-Ooster, epirelief, Inocera-mian bed , Potok Gl~bieniec,

2 - 3 - Sp;rorhaphe zumayensis

Llarena, epirelief:, Szczawnica Formation, KroScienko-Lllk-eica, 4 - penetration system of

Thalassinoides ichoosp., hypo

re-lief, Szczawnica Formation,

Kroscienko- Ll\keiea, 5 -

Rhi-zocoraffium icbno p. and

Hel-minthoida fabirynthica Heer (H), epireliefs, Szczawniea Forma-tion, Kroscienko - Lllkcica

(5)

Moma si~ wi~ spodziew~ Ze w srodowiskach nieko-rzystnych (stresowych) dla bentosu, naj~sciej ~Il eliminowane zwie~ta zwi~ne z Cormami predepozy-cyjnymi, a poZoiej z Cormami postdepozycyjnymi. Elimi-nacja zwieIZllt produkujllCYch Cormy predepozycyjne mo-Ze doprowadzie do masowego rozwoju zwiefZl!t produku-jllCY'ch Cormy postdepozycyjne i powstabia slabo zroz-nicowanych ichnoasocjacj~ zdominowanych przez kilka oportunistycznych form. Wyst~wanie malej liczby ga-tunkow przy du:iej liczbie osobnikow w srodowiskach stresowychjest znanll regulll ekologii

(e!

13). Stosujllc t~ zasad~ do badanych utworow, moma wyciJl.gDlle wnio-sek, Ze skamienialosciami Sladowymi reprezentujllcymi srodowiska stresowe w badanych utworach Sll post-depozycyjne formy, takie jak: Chondrites, Planolites pune-tatus, Sahularia simplex, Zoophyeos, Helminthoida labi-rynthiea, Tubuliehnium ineerturn, Phyeosiphon ineerturn

i (?) Spirorhaphe zumayensis.

Nieliczne formy predepozycyjne, w tym wi~kszosc grafogliptydow (np. Paleodietyon, Urohelminthoida, Pro-topaleodictyon, Helminthorhaphe), wyst~pujll rzadko w niektorych odcinkach profili. Jest to sytuacja odmienna od - na przyklad - eocenskiego fliszu warstw belowes-kich ~ strefy bystrzyclclej, gdzie predepozycyjne formy wyst~pujll w ~toSci okolo dziesi~ciokrotnie wi~kszej. Prowadzi to do wniosku. Ze Srodowisko :iycia bentosu w badanych utworach bylo stosunkowo niekorzystne (stresowe).

PrzyczyDll ubostwa ichnorodzajow w niektorych pro-filach nie muSZll, bye wy1llcznie przyczyny ekologiczne. Wiadomo, Ze liczba ichnorodzaj6w maleje w glllb osadu

(e!

6,11,12 s. 227). W przypadku usuni~a przez ero~~ powierzchniowej warstwy OSadU, potencjalnie najbogat-szej w skamienialoSci Sladowe, wiele romorodnych ich-norodzajow zostaje wyeliminowanych i ichnosocjacjajest wowczas wtornie uszczuplona

(c!

10,21,22 s. 14-1"5). JeZeli jednak struktury erozyjne Sll rzadkie, jak w bada-nych utworach, a ponadto wyS~pujll skamienialoSci sladowe zwi~e z plytkimi penetracjami w przydennll warstw~ osadu (np. wi~kszose grafogliptydow, Taphrhel-minthopsis), to rola ero~ wydaje si~ bye ~na..

Coraz mniejszll rol~ przypisuje si~ bezposrednim ~om mi~ skamienialoSciami sladowymi a baty-metrill (18). Znaczenie skamienialoSci sladowych jako wskaZnikow batymetrii (17, 29) jest od wielu lat krytyko-wane (15, 16). Stosujllc model ichnofacji A. Seilachera (29) ogolnie moma stwierdzic, Ze w warstwach inoceramo-wych,jak i w formacji szczawnickiej (Cm), wspolwyst~pujll ichnotaksony z ichnofacji Zoophycos (Zoophycos, Phyeo-siphon), ichnofacji Nereites (np. Helminthoida, Urohelmin-thoida, Paleodictyon), a nawet ichnofacji Cruziana (Tha-lassinoides, Rhizocoralliutn). Wymieszanie ichnoasocjacji nie pozwala na SciSlejsze wnioski batymetryczne, pom oczywistym stwierdZeniem gl~bokowodnosci. Batymet-ryczny model skamienialoSci sladowych M. Ksi¥kiewic:m (22), oparty na probie korelacji rozmieszczenia skamie-nialoSci Sladowych z zespolami otwornic bentonicznych i obserwacji struktur sedymentacyjnych, jak i caly pro-blem batymetrycznego znaczenia ichnofauny we fliszu karpackim - wymagajll nowej dyskusji (artykul w przy-gotowaniu).

lchnoasocjacje badanycb utworow wydajll si~ bye warunkowane glownie przez natlenienie osadu Na niedo-tlenienie wskazuje :mzwyczaj ciemna barwa osadu, ktora przewaZa w utworach warstw inoceramowych oraz for-macji szczawnickiej (Cm), a takZe obecnose pirytu Na ciemnll barw~ utworow formacji szczawnickiej (Cm) i

zwill-zane z tym niekorzystne warunki Zycia bentosu zwracal uwg~ M. Ksi~ewicz (22, s. 30, 44). W przypadku plytkiego poloZenia strefy anaerobowej w osadzie, tylko najbardziej tolerancyjne na niedotIenienie, oportunistycz-ne organizmy mogly peoportunistycz-netrowae w cienkll, przypowierz-chniowll warstw~ osadu. Wi~kszosc dominujllcych form w badanych icbnoasocjacjach jest zwill,Z8Da z osadami niedotIenionymi w utworach romego wieku i Srodowisk. Dotyczy to: Chondrites, Zoophycos, (6), Phyeosiphon (16, 17). TakZe Planolites jest will,Z8Dy z gorszym natIenieniem osadu (25). Badania den m6rz i ocean6w wskazujll. Ze z okresami niedotIenienia, obserwowanymi niekiedy na .

du:iych obszarach (anoxic events) Sll zwill:lJl.De nieliczne icbnorodzaje, gl6wnie Planolites, Chondrites i Zoophycos (14,26-28,33). NieIiczne wystwowanie form produko-wanych przez je:iowce nieregularne (np. Seolicia, Taphr-helminthopsis, Taphrhelminthoida - e! 17,30) wskazuje takZe na stosunkowo slabe natIenienie osadu. Badania wspOlczesnych niedotIenionycb zbiornikow u wybrzeZy Kalifornii wykamly, Ze liczba jeZowc6w nieregulamych maleje wraz ze zmniejsmniem si~ mwartosci tlenu w wo-dzie (26 - 28). Mogll one jednak Iicznie przebywac w umiarkowanych warunkach dysaerobowych (31) 0 m-wartoSci tlenu w wodzie do 3 mg/l

Materia organiczna, naj~stsze i:r6dlo poZywienia dla bentosu basenow fliszowych, gromadzila si~ zazwy-czaj w gomej ~sci lawic turbidytowych. Prll,dy mwiesi-nowe wzbogacaly jednoczesnie srodowiska dysaerobowe w tIen

(c!

12, s. 227). Bylo to pow.odem rozwoju organiz-mow zwill:lJl.Dych z gomll ~scilllawic. Fragmenty profilu bez skamienialoSci Sladowych mogll bye interpretowane jako efekt obniZenia zawartoSci tlenu, prowadzltcy do powstania warunkow anaerobowych w osadzie. Swiad-czy 0 tym wspomniana obecnosc pirytu.

Tak wi~ moma stwierdzic, Ze ichnozespoly warstw inoceramowych i formacji szczawnickiej (fm) Sll warun-kowane przez natlenienie osadu. Niedotlenienie osadu wykazywalo fluktuacj~ w czasie.

LITERATURA

1. B i r·k e n m aj e r K. - Prz. GeoI., 1956 nr 11 s.

499-502.

2. B irk e n m aj er K. - Wycieczka B. 20. Kros-cienko-4Jccica. Przew. LVII Zjazdu PTG Pieniny, 1986 s. 134-136.

3. B irk e n m a j e r K., Dud z i a k J., J e d -nor 0 w s k a A. - Studia Geol. Pol., 1979 vol. 61 s.7-36.

4. B irk e n m a j e r K., 0 s z c z y p k 0 W.-Bull. Pol. Ac. Earth Se., 1988 vol. 36 s. 253 - 259. 5. B irk e n m a j e r K., 0 s z c z y p k 0

W.-. Ann. Soc. Geol. Pol., 1989 vol. 59 s. 145 -181. 6. B r 0 m I e y R.G., E k d a I e A.A. - Science,

1984 vol. 224 So 872-874.

7. C i e s z k 0 w ski M., 0 s z c z y p k 0 N.-Prz. Geol., 1986 nr 6 s. 327 - 334.

8. C i e s z k 0 w ski M., 0 s z c z y p k 0 N., Z u chi e w i c z W. - Ann. Soc. Geol Pol., 1987 vol. 57 s. 189-201.

9. C i e s z k 0 w ski M., 0 s z c z y p k 0 N., Z u chi e w i c z W. - Bull Pol Ac. Earth Se., 1989 vol. 37 s. 231- 245.

10. Cri m e s T.P. - Sedimentology, 1973 vol. 20 s. 105-131.

11. Cri m e s T.P. - Trace Fossils 2. Geol Jour. Spec.

(6)

12. D Z u 1 y

n

ski S.,

S

Il! c z k a A. - Rocz. Pol. Tow. Geol., 1958 vo!. 28 s. 205-260.

13. E k d a I e A.A. - Palaeogeography, Palaeoclima-tology, Palaeoecology, 1985 vol. 50 s. 63-81. 14. E k d a I e AA. - SEPM Spec. Publ., 1985 vol. 35 s.

333-342.

15. E k d a I e A.A. - Palaios, 1988 vo!. 3 s. 464-472. 16. E k d a

I

e A.A.,

M

a son T.R. - Geology, 1988

. vo!. 16 s. 720-723.

17. F r e y R.W., S e i I a c her A - Lethaia, 1980 vo!. 13 s. 183 - 207.

18. F r e y R.W., P e m b e r ton G.S., S a u n -d e r s Th.D.A. - Jour. Paleont., 1990 vol. 64 s. 155-158.

19. H ant z s c h e I W. - Trace Fossils and Pro-blematica. Treatise on Ivertebrate Paleontology, 1975 part W s. Wl- W269.

20. K ern J.Ph. - Lethaia, 1980 vol. 13 s. 347-362. 21. K s i l! Z k i e wj c z M. - Trace fossils 1. Geo!.

Journal. Spec. Issue, 1970 vol. 3 s. 283 - 322. 22. K s i l! Z k i e w i c z M. - Palaeont. Pol .. 1977 vol.

36 s. 1-208.

23. 0 s

z

c z y p k 0 N. - Rocz. Pol. Tow. Geol., 1979 vol. 49 s. 293 - 325.

24. 0 s

z

c z y P k 0 N., P 0 r ~ b ski S. - Wyciecz-ka B. 15. Potok Zyczanowski Przew. LVII Zjazdu PTG Pieniny, 1986 s. 120-122.

25. Pie

n

k 0 w ski G., W est w a I e w i c z -- M 0 g i I s k a E. - Lethaia, 1986 vol. 19 s. 53-65.

26. S a v r d a E.Ch., Bot tj er J.D. - Geology, 1986 vo!. 14 s. 3-6.

27. S a v r d a E.Ch., Bot t j e r J.D. - Nature, 1987 vol. 327 s. 54 - 56.

28. S a

v

r d a E.Ch., Bot t j e r J.D. - Palaeogeo-graphy, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 1989 vol. 74 s. 49-74.

29. S e i I a c her A - Marine Geology, 1967 vo!. 5 s. 413-426.

30. S m i t h AB., Cri m e s T.P. - Lethaia, 1983 vol 16 s. 79-92.

31. T h 0 m p son J.B., Mull ins H.T. i in. - Let-haia, 1985 vol. 18 s. 179-186.

32. U c h m a n A - IGCP 262. Tethyan Cretaceous Correlation. Pelagic and Flysch Facies Meeting. Abstracts. Krak6w, 1990 s. 47.

33. Wet

z

e I A. - Palaeogeography, Palaeoclimato-logy, PalaeoecoPalaeoclimato-logy, 1983 vol. 42 s. 285 - 304.

SUMMARY

Ichnoassociation composition of thin and medium, and occasional thick bedded siliciclastic flysch of the Inoceraruian beds (informal unit, Senonian - Paleocene), as well as thin and medium bedded siliciclastic flysch of the Szczawnica Formation (paleocene-Lower Eocene) have been examined. The ichnoassociation of the Inocera-mian beds is dominated by postdepositional forms, such

as: Chondrites, Planolites, and Helminthoida. Ichnoas-sociation of the Szczawnica Formation is dominated by postdepositional forms, such as: Chondrites, Planolites, Phycosiphon, Helminthoida, Tubulichnium, Zoophycos, and Spirorhaphe zumayensis. Predepositional forms, e.g., graphogliptides (Urohelminthoida, Paleodictyon, and ot-hers) as well as those produced by irregular echinoids (Taphrehelminthopsis, Scolicia) are very rare in the both units. Very scarce evidence of bottom erosion as well as relatively dark colour of interbedded mudstones and siltstones both suggest that low sediment oxygenation was the main factor controlling benthic life. The observed small scale changes of diversity and density of the trace fossils within the studied sections probably reflect changes in the sediment oxygenation.

The ichnoassociations of the Inoceramian beds as well as those of the Szczawnica Formation are composed of the elements belonging to the Zoophycos, Nereites, and . even the Cruziana ichnofacies. Such mixed composition of the ichnoassociations does not allow for any bathymetric determination.

Translated by the author

PE310ME

IIpoBe,lleBLl HCCJIe,IlOBaBBJI COCTaBa

HXHOaCCOInJa-UBi

EU B TOHEO-, cpe~e-, TU H no.lt'DlHeHHO pa3BBTOM EPynHOCJIORCTOM J:peMlle06JIOMO'IROM ~JlHlUe HHOI\e-PaMOBLlX CJIOeB (ceBoH-naneoI\eR), a TalOlCe B TOHEO-H cpe)lBeCJIOTOHEO-HCTOM J:peMBe06JIOMO'ITOHEO-HOM ~JIHme

lIUlB-HHI\lI:OR CBRTI>I (naneoI\eH iUDJCmdt 3OI\eH). Hxnoac-COJJ;lIaI~UI HROI\ep8MOBI>IX CJIoeB ,IloMllHllpOBlUla nOCJIe-,Ilen03HJJ;HOHHLIMH ~PMaMH, T8lI:HMH J:a.x Chondrites, Planolites, Helminthoida.

HxHOaccOI\HIlJJ;HJI II\8BHHI\lI:oii CBliTLI TalOlCe ,IlOMH-HHPOBaRa nOCJIe,llen03HIUlOHllLlMll ~PMaMH, TUHMII ICU: Chondrites, Planolites, Phycosiphon, Helminthoida, TubuJichnium, Zoophycos, Spirorhaphe zumayensis. IIpeJl)leno3l1I\HoBHhlc ~PMl>l, HaBpHMep rpa~r.1lHllTll­ )lLI (Urohelminthoida, Paleodictyon H .u;pyrHe), a TalOlCe ~OPMLI npoH3BO)lHMLle HenpasHJIbBl>lMH MOpcltHMH

excaMB

(Taphrhelminthopsis, Scolicia), ,IlOBOJIbHO pe~o BCTpe'IalOTCH B 3THX )lBYX e)lHBllI\8X. HeMHOrO'lllCJIeH-Rhle npHMepl>l 3po3HH )J,II8, a TaDre OTIlOCBTeJIbHO T~ I\BCT aneBpOJIHTOBI>IX H aprHJIJIHTOBI>IX npOCJlOCE, YEa3L1BaJOT Ha EHCJIOPO)lHoe "roJIo,llaHRe" OC8)llI:a, EaIC OCBOBRoro ~all:Topa, ICOHTpOJIRpYJOmero :lJm3Bb 6eHTOca. Ha6mo)l8eMl>le Be60JIbmOM MaCWTa6e H3MeHeHHJI pa3Bo06pa3BOCTH If 1JIICJI8 CJIe,llOBI>IX oJ:aMeHeJIOCTeB, sepOJITRO, CBH3aH1>1 C H3MeHeBHeM CO,llepzaHHJI ICHCJIOPO)l8 B OC8.)lKe.

HxHOaCCOJJ;H8I\HH HROI\epaMoBI>IX CJIOeB R maBHHIJ;-EOR COTe COCTOJIT H3 ~PM, npllH8Al1excaIJJ;HX K RXHO-~ Zoophycos, Nereites, a )l8)f(e CruzianQ.. CMe-maHlle .u;pyr c .u;pyrOM HecJ:OJIbKIIX HXR~ ,IleJiaeT HeB03MOXCHLIM ajloPMYJIHpoBaHlle KalQIX HH6y.lU> 6am-MeTpll'lecJ:HX BLlBO,llOB.

Cytaty

Powiązane dokumenty

Warstwy beloweskie wykazuj~ zdecydowanie wi ~ksze zr6inicowan i e ' skamienialo~ci SladoWych nii formacja magurska (fm) czy pstre lupki z 1:.abowej.. Analogicznie, we

(różne gatunki), HOr1nosina ovulum (małe okazy), Hyperammina grzybowskii i Glomospira grzybowskii występuje w łupkowej partii warstw 'inoceramowych (war- stwy te

W rejonie okna Mszany Dolnej, ,zapewneskrE:Cajllc ,ku polud- niowi, znika definitywnie pod pokrywll p~zowiny magurskiej i tylko nieznacme jejszczlltki uleglY

Porównując faunę warstw inoceramowycll Słonnego z fauną tych samych warstw opisanych przez Fr'iedberga ((902) z okolicy Rzeszowa i Dębicy, znajdujemy między nimi

dość dużej strefy antyklinorialnej (z warstwami inoceramowymi w jądrach anty- klin) w tej części płaszczowiny magurskiej, silnie elewowanej w stosunku do

;wykształCOlJle są one .w poStaci ~bołupiących się mułow.oow margli- stych, zawierających w górnej części wkładki czarnych łupków oraz 10 Cm soczewkę

nic z wyższej części w arstw pstrych rejonu Owczar nie jest młodszy od dolnego eocenu, jest obecność w nim okazów gatunku Hormosina ovulum (Grzybowski),

W górnej części skorupy (na szerokości około 10 cm), która przedstaw ia stadium początkowe rozwoju osobnika, w ystępują płaskie, koliste fałdy, zwane