TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES
A
Abiétique (Ac.). Hydrogénat. en présence PL d’Adams, charbon palladié et N i Raney, 527.
Abiétique (A c.) (Hydrures). Et., 98, 526.
Acétique (Ac.). Hydrolyse alcaline d’ ac. acétiques monohalogcnés, 58.
Acétique (A cétijl-) (Ac.). Dos. mé
lange acétone et ac. acétvlacé- tique, 549.
— (Monobràmo-) (Ac.). Et. hydro
lyse, 60.
— (M onoiodo-) (Ac.). Et. hydro
lyse, 61.
Acétone. Dos. mélange acétone ac.
acétylacétique, 549.
Acétylation. Acétylat. pyridinique du glucose, 354.
Acétylène. Détect. vapeurs dér.
chlorés, 106.
Acides aminés. Act. sr phosphatase alcaline, 489.
Acides gras. Et. ac. gras 7.7-disubs- tltués, 98. — Ac. di- et triéthylé- niqucs en C-0 ds l'huile de pois
sons du Cambodge, 174.
Acides gras (Chlorures). Prép. au moyen du phosgène, 30.
Acides halogènes. Constitue Appli- cat. de la not. de parachor spé
cifique à la déterminât, du.rayon de l’ion H +, 155.
Arides humiques- Et. sr carboxyles, Acroléine. Struct. produits de ré-
duct., 400.
Acyloïnes. Prép. acylolnes éthylé- ' niques, 99, 416.
Adrénaline. Nouvelle métli. dos.
colon métrique, 491.
Alcaloïdes. Act. hyposulfite double.
Ag, Na, 500.
Alcools tertiaires. Procédé dos. pe
tites quantités aie. par formylat.
volumétrique à froid, 103.
Alcools (Amino-). Et. nouveaux aie.
amino-cyclaniques, 392. — Esté- rificat. nitrique et nitrat., 470.
Alcoyle (Plalogénures). Recli. sr propr., 511.
— (lodures). Hydrolyse et réact.
avec sels Ag, 511.
Aldéhydes. Act. potasse benzylique sr ald. du type benzoïque, 202.
Aldimines. Cvclisat. arylaldimines, 491.
d-Alépique (Ac.). Obtent. à partir de gemmes de pin, 201.
Algues. Sr un produit phénolique extrait des algues, 564,
Alliages. Méth. rapide pr anal, qua- litat. ail. légers, 386.
Aluminium (Chlorure). Comporte
ment vis-à-vis dér. de m-tertlobu- tyl-toluène et p-tertiobutyl-phé- nol, 349.
— (Hydroxyde). Remarque sr hy
droxyde Cu et A l et formule hydroxyde cuivreux, 116. — R e
marques et propr., 331.
— (Isopropylate). Réduct., 121.
Allocution de M. le Président. Séance du 27 octobre 1944, 481.
Amides. Act. antispasmodique d’ a-»
mides dér. d'ac. benzylique, 541.
Aminés. Réact. benzanilido chloro- propane-1.2, 146. — Aminés com
prenant un reste anisyle, 291.
Aminés cycliques. Et. dér., 232.
Amino alcools alicycliques. Et., 122.
Aminoalcools (Poly). Et., 281.
Aminonitroalcools. Et,, 281.
Aminoquinones. Et. aminoquinoncs halogénées, 578.
Ammonium (Formiate). Act. sr qq.
cétones aliphatiques, 545.
— (Séléniate). Pyrolyse, 395.
Analyse. Emploi pesée continue pr ét. relat. eau avec certains corps dëcomposables par la chaleur, 63, Aniline (p-Nitrosodiméthyl- ). Con
densât. avec anh. homophlalique, 342.
Anisilique (Amide). Prép., propr., 542.
Anisol. Condensât, avec chlorure- ester phtalique, 533.
Anisol (Chloro-2-bromo-4). Combi
naisons magnésiennes, 509.
— (Dibromo - 2.4-). Combinaisons magnésiennes, 509.
N-Anttaranilique (3-[2 - Chloro - 1.4- naphloquinonyl-] (Ac.). Prép., pro
pr., 581.
Antimonioclyoxylate alcalin. Et., 110.
Antimoniooxalates alcalins.-Et., 110.
Antipyrine. Identificat. phases par R. X ds syst. antipyrine-hydro- quinonc, 435.
Antivitamines. Recli. ds série, 483.
Appareils. Contrôle débit gazeux au moyen d’un manomètre précis et simple, 117. — Pr filtrat, rapide du mercure, 588.
Argent (Hyposulfite). Act. hyposul- flte double Ag, Na sr alcaloïdes, 500.
— (Sels). Réact, avec iodure d’al- coyie, 511.
Arsenic (Sulfure). Et, densité optique d’un soi, 362.
Artémisiacétone. Synth. evelisat., 125.
Azote (Oxyde). Prép. NO pur, 104.
— Act. fluorure de silicium, 453.
Azotique (Ac.). Act. fluorure de sili
cium, 453.
Azotures. Applicat. sp. 1. R. ét.
struct. ions N,- des azotures mé
talliques, 290.
598 T A B L E ' D E S
B
Baryum (Sulfate). Précipitât, en présence de l’ ion phosphorique, 323.
Benjoin. Et. densité optique sus- ' pens., 362.
Benzacridine ( i>’Mélhyl-3'-isopropyl- 4’-mêlhoxy-3.4). Prép,, propr., 349 Benzamide (p-Sulfamido-)- Prép.,
propr., 232.
Benzamidine (p - Sulfamido-) (¿V- Allyl-). Prép., propr., 237.
— (N -A llu l-) (Chlorhydrate). Prép., propr., 230.
— (N-Azobenzène). Prép., propr., 234.
— ( N - B e n z y l - ) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 231.
— (K -B en zyl-). Prép., propr., 239.
— ( N . N ’-D iëthyl-) (Chlorhydrate), (symétrique). Prép., propr., 231.
— (N-D iéthyl- ) (Chlorhydrate) (non symétrique). Prép., propr., 231.
— ( N .N '-D tph én yl-). Prép., propr.,
— (N . N ’-D ip h ë n y l- ) . Prép., propr., 233.
— ( p . N - E t h y l -). Prép., propr., 236.
— (N - E t h y l-) (Chlorhydrate). Prép.
propr., 230.
— (N -I iy d r o x y- ). Prép., propr., 230.
— (N -M ith y l-). Prép., propr., 230.
— ( p . N - M é lh y l- ). Prép., propr.
236.
— ( N . $ - N a p h ly l - ) . Prép., propr., 239.
— ( N - P h é n y l- ). Prép., propr., 233.
— ( N - P r o p y l - ) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 230.
— (A '- x - P y r id y l - ) . Prép., propr.,.
240.
— (A'- ( P y r i d y l - 2 ) . Prép., propr., 234.
— (N - 3 .- T ia z o ly l- ). Prép., propr., 241.
— ( N - T o l y l - ) . Prép., propr., 238.
— ( N . N ' - T r i p h é n y l - ) (chlorhy.
dratc). Prép., propr., 233.
Benzanthracène-7-carbonique (1 2 - a z a -) (2 -C y c lo h e x y l-) (Ac.). Prép., propr., 132.
Benzène. Méth. rapide dos. mélanges benzène-toluène-xylène, 124.
Benzène (C y c lo h c x y l-) (p -C h lo ro - m é lh y l-). Prép., propr., 133.
— (1 -M é th o x y - 2 -b ro m o -4 -tc rlio - butyl-). Prép., propr., 353.
Benzilamide (B e n z y l-). Prép., pro
pr., 541.
Benzoate d'éthyle (p -S u l/ a m id o -X - p h é n y lim in o -). Prép., propr., 232- Benzoïne-o-carbonique (P-Désoxy-)
(2 '.4 '-D ih y d ro x y -)(A c.). Prép.,pro
pr., 342.
— (2 '.5 '-D im £ th y l - 4 -h y d ro x y -) (Ac.). Prép., propr., 342.
Benzoïne (D c s o x y -) (p .p '- D ic y d o - h e x y l-). Prép., propr., 135.
— (p -C y c lo h e x y l-). Prép., propr., 134.
Benzoïque ( -3[ (N)-2-brom o- 1.4-naph lo-quinonyl-} paraamino-) (Ac.).
Prép., propr., 583.
— (B e n z o y l) (Esters). Synth. di
recte par réact. Friedel et Crafts, 531.
— ('2 -p -C y cloh e xtjl-) (Ac.). Prép., propr., 131..
— ( 3 [ N - ] - 2 - C hloro - 1 . 4 - n a p h toqu i- n on y l-m éta a m in o-) (Ac.). Prép., propr., 581.
— (D im é th o x y - 2'. 5' - benzoyl - 2 -) (A c.) (Ester méthylique). Prép'., propr., 534.
— ( D im é th y la m in o - 4' - b en zo y l-2 -) (A c.) (Ester méthylique). Prép., propr., 534.
— (H y d ro x y -2 -b ro m o -) (Ac.). Per
mutât. entre groupement car- boxylé et l’halogène, 505.
M A T I È R E S
T A B L E D E S M A T I È R E S 599
— (IIydroxy-2-chIoro-.). (A c ) Per
mutât. entre groupement car- boxyle et l’halogène, 505.
— (Méthyl-2-bromo- ) (Ac.). Per
mutât. entre groupement car- boxyle et l'halogène, 505.
— (Mélhoxy-2'-chloro-5'-benzoyl - 2) (Ac.) (Ester méthyliquc). Prép., propr., 534.
-— (Méthoxij-2-chloro-) (Ac.). Per
mutât. entre groupement ear- boxyle et l ’halogène, 505.
— ( Méthyl-2-chlorométhyl-5-) (Aid.) Et., 97.
Benzol. Et. têtes de benzol, 109.
Benzonitrile ( p - Suljamido-) (N - A lly l-). Prép., propr., 237.
— (p.N-Am ino-étliyl-). Prép., pro
pr., 237.
— (N -B enzyl-). Prép., propr., 239.
— (p .N -E lh y l-). Prép., propr., 236,
— (p.N -M éU ujl-). Prép., propr., 236.
— (N -fi-N a plilyl-). Prép., propr., 239.
— (p .N -Phényl-). Prép., propr., 238.
— (p .N - Propyl-). Prép., propr., 237.
— J^N-a-Pyridyl-). Prép., propr.,
— ( t - Thiazolyl-). Prép., propr., 240.
— (N .o -T o ly l-). Prép., propr., 238.
Benzophénone ( 2 -1.1 -Naphloquino- nyl-3-am ino-P). Prép., propr., 581
— (o.o'-Dim élhyl-). Prép., propr., 3/5.
Benzyle (Cyanure). Hydrogénat. ca
talytique, 22. — Condensât, avec ac. pyruvique, 111.
— (p-Cyelohcxyl-) (Cyanure). Prép., propr., 133.
Benzyle (p-Sulfamido) - (Iminothio- benzoalc) (Chlorhydrate). Prép., propr., 232.
— ( N - Phêmyliminothiobcnzoale).
Prép., propr., 234.
Bismuth. Nouveau procédé de do
sage, 400, 543. — Déterminât, point de fusion, 487.
Bore (Bromure). Et. propr. Bore à l’état colloïdal, 196.
Borique (Ac.). Act. fluorure de sili
cium, 455.
Bouillie albuminique. Et., 392.
Bouillie anticryptogamique. Et,, ,392.
Bouillie cuivreuse. E t , 392.
Brome (Radio-). Et. chimiques com
posés, 56.
Bromoîorme. Structure, 402.
B ru cin e-th iosu lfon iqu e (Ac.). Et.
prép., propr., 502.
Butanediol-1.4-one-2 (Diacétate).
Et. propr., 514.
Butanol-l-one-2 (Acétate). Et. prép., propr. constitue, 514.
Butanol-2 (A m in o- 1-mâhyl-2-) (N i
trate) (Ester nitrique). Prép., pro
pr., 473.
Butanol-3 ( Amino-l-méthy 1-2- ) (N i
trate) (Ester nitrique). Prép., pro
pr., 473.
Butène-3'-ol-l-one-2 (Acétate). Et.
propr., 514.
Butinediol. Hydratat., 193. — H y dratat., 514.
Butyrique (y-p-CycloJiexylphènyl-1- phényl-) (Ac.). Prép., propr., 133.
-t- (y-p - C.yclohexyl - phenyl- j (Ac.).
Prép., propr., 131.
— (2-Méthyl - t - lertiobulyl-y-phit- nyl-) (Ac.). Prép., propr., 352.
n-Butyrique (O xo-l-anisyl-2-) (Ac.).
Et. de qq. dér., 18.
— (O xo-l-anisyl-2-) (A c.) (Thiosc- micarbazone). Prép., propr., 19.
— ( Th iosem icarba zido - 1 - a n is y l-2 ) (Ac.). Prép., ét., 20.
C
Cadmium. Polissage élcctrolvtiquc, 568.
Cadmium (C h 1 o r u r e). Equilibres syst. CljCd-ClNa-H-,0 entre 60 et 100°, modifient, méth. des restes appliquée en syst. ternaire, 112.
Calcium (Carbonate). Et. par R . X et anal, dilatométrique des car
bonates mixtes de Ca et Sr, 206.
— (Molybdalcs). Prép. par voie humide en milieu de pH variable, 535.
Camphène. Dos. ds mélanges avec pinène, 99. — Dos. ds mélanges avec le pinène, 421.
Caoutchouc. Internet, avec corps éthvléniqucs, 108. — Chimie.
Intbract. corps étliyléniques, 554.
— Théories vulcanisât., 559.
Carbénium (Sels complexes). Elcc- trocliimie, 284, 293, 122. -— Elec
trochimie sels complexes, 515.
Carbénium (Tri-biphényl-) (Chlo
rure). Remarques sr dissociât, électrolytique et isomérie de va
lence, 422.
Carbone (Hydrates). Oxydât, par sulfate de cérium, 573.
Carburants liquides. Viscosité, 15/.
Catalyseurs. Et. comparative de l’acidité de qq. catal. au Ni, 402.
Cellulose. Essai d’estérificat. directe de l’an, phtalique, 1.37.
Cellulose (Phtalates). Prép. en pré
sence de solvants, 137.
— (Triphtalate). Prép. triphtalate ac., 137.
Cérium (Oxyde). Conductibilité élec
trique en fonct. température du milieu, 6. — Prép., 7.
—- (Sulfate). Oxydât, hydrates de carbone, 573.
Cétones. Act. formiate d’ammonium sr cétones aliphatiqucs, 545.
Champ centrifuge. Act. sr sol. vraies, 305.
Chimie analytique. Dos. microchi
miques par électrotitrages dif
férentiels, 4S6. — Utilisât, titrage électrométrique pr déterminât, indice' de non saturat., 4S7. — Nouveau procédé dos., 543.
Chimie analytique organique. Dos.
composés organ. par sp. Raman, 552.
Chlorures d’acides. Empêchement stérique et act. composés organo- magnésiens, 373.
Cholestérol (Dibromo-S. 6-). Act. ma- lonate d’éthyle, 390.
(Dichloro-OJj-). Act. malonate d éthyle sodé, 390.
Chromones. Svnth. chromones subs- tit. en 3, 302'.
Chromone ( Dimithyl-3.6-). Prép., propr., 305.
— (Ethyl-3-mélhyl-C-). Prép., pro
pr., 305.
— (M éthyl-3-). Prép., propr., 301.
Cinétique chimique. Et. cinétiques sr hydrolyse de Tac. a-bromopro- piohique, 206.
Classification des composés ioniques.
Applicat. du parachor, 119.
Cobalt (Séléniate). Réduction par l’ hydrogène, 395.
Colophane. Et. densité optique sus
pens., 362.
Colorants. Bases éiectrochimiques mécanisme transformat, réver
sibles des colorants hydroxylés du triphénylméthane, 108. — In
terprétât. générale transformat, réversibles colorants hydroxylés du triphénylinéthaiic, 515.
Colorant de Pechmann. Act. de for- mamïde, 90.
Colorants oxyazoïques. Struct. dér.
acylés, d’après sp. d’absorpt., 75.
Composés éthyléniques. Interact. av.
caoutchouc, 554.
Conductibilité électrique. Oxydes Ti, Sn, Ce en fonct. température du
milieu, C. — Syst, SiOs-Na,0 vitreux et crist., 456.
Corps éthyléniques. Interact. avec caoutchouc, 108.
Corrosion. Et. corrosion sèche des métaux par thermobalance, 41.
Coumarines. Nouvelle méth. géné
rale synth. hydroxy-4-coumarines substituées en 3, 171. — Rech. sr isostères soufrés, 483.
600 T A B L E D E S
Coumarine (Méthyl-3-hydroxg - 4 - ).
Prép., propr., 173.
— ) Phényl- 3-hydroxy-■t-methoxg- 7- ) Prép., propr., 173. "
— (n-Propyl-3-hydroxy-d-). Prép., propr., 173.
Coumarine (Iso-) (2'.5'-Dimélhyl-4- hydroxyphényl-). Prép., propr., 342.
Coumarines (Tbio-5-). Et. dér., 483.
o-Crésol. Condensât, avec anh, ho- mophtalique, 341.
Crésyle (m-Di-) (Malonate). Prép., propr., 173.
Cuivre (Hydroxyde). Remarque sr hydroxyde de Cn et A l et formule hydroxyde cuivreux-, 116. — Et.
propr., ”331.
— (Oxyde). Essais d’ oxydat. par vapeur d’eau, 387.
— (Séléniate). Réduet. par l’hydro- gène, ■ 39o.
— "(Sulfate). Obtent. sulfates mé
talliques, 164.
Cuivreux (Hydroxyde). Remarques sr formule, 331.
Cyandiamide (Di-). Dos. direct, en présence de grande quantité de qhiourée, 126.
Cyclanes (Thio-) (A ry l-). Et., 117.
Cyclanols. Et. dér. sulfurés mouo- et bis-cyclaniques, 117.
Cyclobutanoues (Polyalcoyl-). Prép., propr., 388.
Cyclobutanone-4 ( Dim éthyl-l.l-dié- thyl-2.2-). Prép., propr., 388.
— ( Méthyl- l-lriéthyl-2.3.3-). Prép., propr., 388.
— (D im éthyl- 1.3- dipropyl- 2.2-).
Prcp., propr., 388.
— ( 1 riéthyl-1.2.2- ). Prép., propr., 388.
— Y Trimélhyl - t.3.3 - d i.th y l-2.2-).
Prép., propr,, 388.
Cyclohexane ( Cga.no-1 -dibromo-1.2- ) Act. malonate d’étyle sodé, 120.
— Act. éthylate de Na, 390.
— (Dibromo-1.2-). Act, eyanacé- tat.c d’éthyle sodé, 120. — Et.
a-picoline, 390. — Act. phtalimide po'tassique et phtalimidomalonate d’éthyle sodé, 390. — Act.' sr cyclohexvlpropine sodé, 390.
— (D i-(é lh y l-th io -)-l.l-). Et., 397.
— ( Ditinoajono-1.2-). Act. malo
nate d’ éthyle sodé, 120,
— (Méthyl - 3 - élh y lom -l-). Prép., propr. format, par transposit.
mol., 399.
— (Méthyl - 3- (époxy -1 .1 - êthyl)- h Isomérisation, 400.
Cyclohexaniques (M éthyl-), Cétones.
Et., 398.
Cyclohexanone. Act. potasse ben
zylique, 202.
Cyclohexylbenzène. Et. chimie, 127.
M A T I È R E S
Cyclopentadiène. Et. dér., 104. — Et. qq. dér., 561.
Cyclopentanone (a. a- D i b e n z y l - ) . Prép., propr., 300.
— (Polybenztjl-). Et. stéréochimie, 299.
— (a.a'-Télrabenzyl-). Prép., pro
pr., 301.
-— (a.a'-Tribenzyl-). Prép., propr., 301.
A.-Cyclopentène-carboxylique (Ac.).
Prép., propr., 563.
A,-Cyclopenténique (Nitrile). Prép., propr., 653.
A,-Cyclopenténol. Prép., propr., 562.
A=-Cyclopentényle (Chlorure). Prép., propr., 562.
— (Oxyde). Prép., propr., 562.
T A B L E D E S
D
Déshalogénation. En série alicy- cliqne, 390.
Diamines aromatiques. Condensât, avec naphtois en présence trioxy- méthylène, 406.
Diffusion. Mécanisme diffus. H . ds Pd à tempér. ordinaire, 206.
Diols (Sulfates). Et., 124.
Diosephosphate. Rech. Format, par oxydât, fructose-6-pliosphate, 539.
Distillation moléculaire. Appareil, 368.
Dithionates métalliques. Struct.
Mode de vibrât, sp. absorpt. I. R., 376.
E
Eau. Emploi pesée continue pr ét.
relat. de l’eau avec certains corps décomposables par la chaleur, 63.
Electrochimie. Des sels complexes de carbénium, 284. — Sels com
plexes de carbénium, 515.
Empêchement stérique. Nouveaux exp. réact. sensibles à l’empSche- ment dit « stérique », 98. -— Chlo
rures d’ac., 373.
Enols (Acylates). Ilydrogénat. cata
lytique, 198.
Ephédrine. Nitrat, éphédrine et isomères, 478.
Equilibre. Liquide-vapeur et solidc- vapeur pour CIsMo, 198.
Erythrène-glycols. Déshydratât., 218 Etain (Oxyde). Conductibilité élec
trique en fonct. température du milieu, 6. — Prép., 7.
Ethanol (Amino-) (B u ty l-) (Nitrate).
(Ester nitrique). Prép., propr..
— ( Cyclohcxyl- ) (Nitrate) (Ester nitrique). Prép., propr., 472.
— (Isoam yl-) (Nitrate) (Ester ni
trique). Prép., propr., 472.
— (Phényléthyl-). Nitrat., 476.
— (E th y l-) (Nitrate) (Ester ni
trique). Prép., propr., 472,
— (P ro p y l-) (Nitrate) (Ester ni
trique). Prép., propr., 472.
Ethanol ( Benzoylamino-) (Ester ni
trique). Prép., propr., 472.
— (Benzylamino-). Nitrat., 474.
— (Dirnélhylamino-) (Iodométhy- late) (Ester nitrique). Prép., propr.
dér., 473.
Ethanol (Di-) (Benzylamino-). N i
trat., 475.
Ethanolamine (M o n o -) (Ester ni
trique). Prép., propr., 471.
Ethanolamine (Di-) (Nitrate) (Ester nitrique). Prép., propr., 472.
Ethylamine ( m- ( a.a-Biméthyl-p-cy- clohcxijlphényl-). Prép., propr.,’
135.
Ethyle (Cyanacétate). Act. cyana- cétate sodé sr dibromo-1.2-cycio- hexane, 120. — Act. cyanacétate d’ éthyle sodé sr dibromo-dihy- dronaphtalène, 390.
— flodurc). Conductivité sol., 492.
— (Malonate). Act. malonate sodé sr dithiocyano-1.2-cyclohcxancs et cyano-l-dibromo-1.2 cyclohexane, 120. .— Act. malonate sodé sr dibromo et dichloro-5.6-choles- térol, 390.
— (Phlalimidomalonate). Act. phta- limidomalonate sodé sr dibromo- 1.2-cyclohexane, 390.
Ethylène-diamine. Et. qq. complexes 315.
Ethylène (Trichlor-). Detect, vapeurs ■ 106.
v-Ethyléniques (Aie.). Rech., 365.
Ethyléniques (Carbures). Autoxydat.
386.
Eugénol. Ilydrogénat. complète par N i de Rbncy. Et. qq. corps nou veaux, 200,"
M A T I È R E S 601
F
Fer. Oxydât, par l’air sels Fe biva
lent, 101. — Mécanisme réact.
d’oxydat. superficielle, 175. — Mise en évidence par changement en H d’ une sous-structure (struct, mosaïque) du Fe, 290. — Et.
d’un fcrri-acétate ferreux, 446.
Fer (Chlorure). Réact. entre magné
siens et halogénures organ, en présence de chlorure ferrique, 196.
— (Métaphosphate). Prép. structure métaphosphate ferrique anh., 2.
— (Oxyde). Attaque par Po 4. H „ 2.
— Combinaison directe P .O „ 4. — Nouvelle méth, R. X ét. couches oxydées, 329. — Et. produits combinaison thermique Fe,0, et PsO „ 482.
Ferreux (Ferri-acétate). Et., 446.
Ferricyanure. Et. potentiel d’oxydo- réduction syst. ferricyanurc-fer- rocyanure, 48.
Ferrocyanure. Potentiel d'oxydo- réduction syst. ferricyanure-fcr- rocyanurc, 48.
Formique (Aid.). Act. sr magnésiens de qq. dér. chlorométhylés, 391.
Fructose-6-phosphate. Oxydât, pé
riodique, 100. — Format, diose- phosphatc par oxydât., 539.
Fuehsone. Prép., propr., 414.
Fumarates. Sp.d’ absorpt. I. R., 180.
602 T A B L E D E S
G
Gadolinium. Prép. Gd métallique 5 partir de ses ail. avec Mg, 196.
Gaïaeol (B ro m o -l-). Prép., propr., 509.
Gaz. Obtent. gaz de synth. par com
bust. ménagée du CH,, 388.
Gaz nocifs. Détect. et dos. de va
peurs, 208.
Gélatine. Pouvoir protecto-inhibi- teur vis-è-vis format, d’un préci
pité. Domaine de protect, et limite de ce domaine, 431. — .Et.
expér. rôle du pouvoir protecto- inhibiteur de gélatine ds méca
nisme de précipitation périodique, 434.
Globules rouges. Perméabilité ô quelques electrolytes, 393. — Infl. qq. facteurs physiques sr perméabilité de la membrane glo
bulaire, 394.
Glucose. Dos. par acétylat. pyridi- nique, 354.
Glutaraldébyde ( Tétraéthylacétal).
Prép., propr., 337.
Glutardialdoxime. Prép., propr., 337.
Glycols. Déshydratai, glycols éthylé- niques en série aromat., 225.
Y-Glyccls acétyléniques. Et., 99. — Et. hvdratat. butinediol, 193. — Et., 416, 514.
2-Glycols (Chlorhydrines). Prép. par estérificat. cblorhydrique indi
recte de ces glycols', 207.
— fllalolujdrines). Et. Prép. Réacl., 485.
Glyoxalidine (p-Sulïamido-) (Phe
nyl- ). Prép., propr., 231.
Graisses- Déterminât, indice d’hy- droxyle des graisses renfermant
des monoglycéridcs des di-glycé- rides ou des ac. gras libres, 139.
Gomme-gutte. Et. densité optique des suspens., 360.
M A T I È R E S
H
Halogènes. Microdos. volumétrique ds corps organ., 488.
Halogènes radioactifs artificiels. Et.
chimie, 55.
Heptane (d l-A m in o - 3-époxy-2.6-).
Et., prép., propr., 34.
—■ '(A m in o -')-). Prép., propr., 545.
Heptane-«.« (Méthoxy-carhoamino- 3-époxy-2.6-). Prép., propr., 36.
— (N . X '-p-Xënyhtréido - 3 - êpoxy-2.
3-). Prép., propr., 35.
Heptanol - 3 - a.a (Epoxy - 2.G-) (p - Xénylcarlmmale). Prép., propr., 36. ■
Hétérocycles oxygénés. Rcch. sr format., 205.
Hexadécadiène - 7.10 ( Bromo -1 - ) . Prép., propr., 338.
-— (M clh o x y -l-). Prép., propr., 337.
Hexamétbylène tétramine. Pr dos.
gravimétrique et dos. volumé
trique de la silice, 193. — Sr la benzène-sulfonvlat., 291.
Hexane ( i l l êlhoxy- 1-brono-G-i. Prép.
propr., 337.
Hexanol-2-one-3 (Acétate). Prép..
propr., 418.
Hexine-3 diol-2.5. Et. prép., propr., 417.
Hexine-3.-diol-2.5 (Dimethyl 2.3.).
Et. Prép., propr., 418.
Huiles. Hydrogénat. sélective de l’ huile de colza, 195. — Huile de Néou. Et., 404.
Huile de germe de blé. Distillât, moléculaire, 372.
Huile de poissons. Ac. gras çli- et triéthylcniques en Cro, 174.
Hydantôïnes. Synth. hydantoïnes di- substiluées à fonct.' éther-oxyde,
113.
Hydratropique (p-M élhoxy-) (Aid.) (Thiosemicarbazone). Prép. ét., 20.
Hydrazines. Méth. synth. hydra
zines symétriquement substituées, 105.
Hydrocarbures. Synth. hydrocar
bures lubrifiants, 387.
Hydrogénation. Cyanure de benzyle, 22.
Hydrogène. Mécanisme diffus. H , ds Pd. h temper, ordinaire, 206.
Hydroquinone. Identificat. phases par R. X ds syst. antipyrinè- hydroquinone, 435.
Hydroquinone phtaléine ( Diméthyl- aniline). Prép., propr., 415.
Hydrosols. Variât, densité optique ds neutralisât, progressive d’hy- drosols à réact. ac., 359.
T A B L E D E S
I
Iminobenzoate d’éthyle (Sul/ami^o-) (p .N -a ily l-) (Chlorhydrate). Prép , propr., 237.
— (p.N-Ethylsullamiclo-) (Chlorhy
drate). Prép., propr., 236.
, — (p .N -M é th y l-) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 236.' /
— (N -2-N aphlyl-). Prép., propr., 239.
— (N -P h én y l-). Prép., propr., 232.
— (p .N -Phényl-) (Chlorhydater).
Prép., propr., 238.
— (N -i-P y ric ly l-) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 240.
— (N .o - Tolyl-) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 238.
1-Indanone (G-Cyclohexyl-). Prép., propr., 135.
Indice d’hydroxyle. Déterminât, de l’ indice d’hydroxyle des graisses renfermant ' dés monogiycérides, des diglycérides ou des ac. gras libres, 139.
Indigo ( Thionaphtène-2-coumarone- 2 '-). Prép., propr., 96.
— (Thionaphlène-2-coumarone-3'-).
Et. prép., propr., 96.
— ( Thionaphlène- 3-conmarone-3‘-).
Indigo (ïso-). Prép., ét.,-90.
Indigo (Iso-) (D iphényl-). Hydro
lyse, 201.
Indigo (Isox-). Et., 82.
Indigo (Isothio-). Et., 91, Indigo (Ox-), Et. prép., 89.
Et., prép., propr., 91.
Indigo (Thio-). Et., prép., 90.
Isomérie. Nature îsomérie des trois formes tautomères des résorcines benzéines, 289.
Isomérisation. Transposit. hydroxy- benzoïque et semi-hydroxvben- zoïnique par isomérisat. des épo
xydes et déshalogénat, des halo- hvdrines de série' de Thydroben- zôïneet méthylhydrobenzoïne,204.
Isomorphisme. Rapports constitut.
activité vitaminique et not. d’iso- morphisme et d’isostérie, 484.
Isostérie. Rapports constitut. acti
vité vitaminique et nat. d’ iso- morphisme et d’isostérie, 484.
L
Lactones. Et. lactones colorées, 82.
Lavande (Essence). Présence du
vinyl-n-amylcarbinol, 67. — Dis
tillât. fractionnée, 68.
Lavandin (Essence). Et., 103.
Leucine. Dos. ds protéines, 489.
Liaison hydrogène. Et. Identifient, de phases par R. X ds syst. anti- pyrine-hydroquinone, 435.
Linoléique (Ac.). Synth. totale d’ ac., 336.
Liquides. Viscosité, 157.
Lithium (Molybdates). Prép. par voie humide en milieu de pH variable, 537.
Lubrifiants. Viscosité, 162.
M A T I È R E S 603
M
Magnésiens (Organo) (Composés).
Réact, entre magnésiens et lialo- génures organ. en présence de chlorure ferrique, 196. — Act. sr chlorure d’acides, 373. — Act.
ald. formique sr magnésiens de dér. chlorométhylcs, 391. — Ma
gnésien du chlorhydrate de pinèlic, 194.
Maléates. Sp. d’absorpt. I. R., ISO.
Malique (Phénylhenzyl-) (Semi-ni- trile). Et., 114.
Manganèse (Séléniate). Réduct. par l’hydrogène, 395.
Matières colorantes. Azoïques de.
4-hydroxyquinaldinc, 124.
Mélanges liquides. Et. opalescence critique, 26.
Menthyle (Formiate). Et. polarogra- phique, 194.
Mercure. Filtrat, rapide, 588.
Mercure (Ethyl). Et. qq. sels, 550.
— (Iodure). Prép., propr., 551.
— (Nitrate). Prep.. propr., 551.
— (Phosphate). Prép. phosphate di-éthylmercurique, 551.
Mercure’ (Phényl-). Et. qq. sels, 550.
Mésomérie. Problème de la méso- mérie ds combinaisons aromat., 387. — Transposit. quinonique, 520.
Métalliques (Organo-) (Composés).
Rech., 550.
Métaux. Et. corrosion sèche par thermobalance, 41.
Méthane. Détect. vapeurs dér. chlo
res, 106. — Obtent. de gaz de synth. par combust. ménagée de C H „ 38S. — Sp. Raman com- I>osés tri-halogénés du méthane, 402.
Méthane (Triphényl-). Polarisai, des dér., 410.
Méthylearbinol ( Décalyl-2-). Et. des deux trans décalyl-2-méthyl-car- hinols stéréoisomères dér. de
604 T A B L E D E S M A T I È R E S ] ’acétyl-2-décaline-f/-rï/is scmicar-
bazorie, 398.
Méthylènes - c é to n e s (Tlydroxy-J.
Struct, qq. liydroxyméthylènes- cétoncs aromat., 198.
Microchimie. Dos. micro-chimiques par électrotitrages différentiels, 480.
Molybdène (Chlorure). Equilibres liquide-vapeur et solide-vapeur, 198.
Morpholine (Cixyilhyl- ) (Nitrate) (Ester nitrique). Prép., propr., 473.
N
Nsphtalène ( Dibromo-dihydro-). Act.
cyanacétate d'éthyle sodé, 390.
— (2.7-Biphéiml-). Prép., propr., 133.
— (fi-Phénul-). Prép., propr., 132.
els-Naphtalène ( Décahydro-). Trans- pesit. moi., 398.
Naphtalène-1.7 <Dihydro-). Réact., 118.
Naphtalène-3-4 (D ihydro-). React., 118.
Naphtols. Condensât, avec diamines aromat. en présence de trioxymé- thylènc, 400.
Naphtaquinone ( 2-Bromo-3- ( 2'-bcn- zolhiazylamino-)1.4~). Prép., pro
pr., 583.
— (2 - Chloro -3-(2'-benzoUnazylami- n o - ) l . i - ) . Prép., propr., 581.
— (2- Chloro-3 -( N-élhylan i line-) 1.4 ) Prép., propr., 581.
— C2-Chloro - 3- ( 2-mclhoxy-anilino) - 1.4-). Prép., propr., 580.
— ( 2-Chloro - 3-(4'-métl\oxyanilino-) 1.4-). Prép., propr., 581.
— (2-Chloro-3- ), (a-naphtyl-amino-) 1.4-). Prép., propr., 580.
— ( 2-C.liloro - 3 -(jS -p ip (rid ijÎ)-l. 4-).
' Prép., propr., 580.
Naphtoquinone - phénylhydrazones.
Transposit. intramol. ds série, 200.
Naphtylene-1 '. 5 '-diamine (3-1 (N )-2 - bromonaphloquinonyl]). Prép., pro
pr., 583.
— (3[ (N - )2-Chloronaphloquinonyl- ) Prcp., propr., 582.
Naphtyrones (Benzo-). Et., 82.
— (Dibcnzo-3.4.7.S-monalhia-). Et.
prép., propr., 91.
Néodyme. Prcp. Nd métallique à parlir de scs ail. avec Mg, 196.
Nickel (Séléniate). Réduction par l ’hydrogène, 395.
Notices nécrologiques. Paul Dutoit, 102. — Auguste Trillat, 385.
Noyaux polycycliques. Et. ds do
maine noyaux polycycliques azo
tés fortement condensés, 193.
O
Octanol-2 (N ilr o - i- ). Produits de condensât., 283.
Octine - 4 - diol - 3.6 ( Dimilhyl- 3.6- ).
Et. prép., propr., 419.
Opalescence critique. Et. mélanges liquides, 26.
Oxydabilité- Relat. avec slruet. en milieu acide, 105.
Oxydo-réduction. Et. potentiel ds sol. complexes, 48.
P
Palladium. Variât, potentiel d’élec
trode Pd hydrogéné, 290.
Parachor. Applicat. à la classifieat.
des composés ioniques, 149.
Pentane (Brom o-1-). Et., prcp., pro
pr., 337.
Pentane ( Diélhoxy-l.ô-télrabromo-1.
2.4.S-). Prép., propr., 337.
— (Tétrabromo - 1.2.4.5-). P rép ., propr., 368.
Pentène-4-ol-l. Cyclisat, et déshy
dratât., 365. — Act. SO ,H „ 366.
Penténol. Déshydratât, sr alumine, 367.
Pentényle (Acétate). Pyrolyse, 367.
Pesée. Emploi pesée continue pr ét.
relat. de l’eau avec certains corps décomposablcs par la chaleur, 63.
Phénazine (7 - Oxy - S-chloro-1.2.5.6- dibenzo-). Prép., propr., 583.
Phénol (p -T ertiobutyl-). Compor
tement dér. avec Cl,Al, .349.
Phénomènes osmotiques. Rôle ds équilibres globulo - plasmatiqucs, 393.
Phénylcarbinol (Di-) ( Dimclhylami- no-l'-biphényl-). Et., 293.
Y-Phénylbutyrique ( 2-Méthoxy-à-ler-
■tiobulyl- ) (Ac.). Prép., propr., 353.
Phényle (Di-) (Malonate). Prcp., propr., 173.
o-Phénylène-diamine. Et. qq. com
plexes, 319.
Phénylènediamine (P a ra -) (3[ ( X - ) 2 - Chloro - 1.4 - naphtoquinonyl-].
Prép., propr., 582.
Phényléthyl (Cétone) (B is -). Et., 100.
Phényléthylique (p -C y c lo h e x y l-) (Aie.). Prép., propr., dér., 132.
— (2-Méthyl-4 - tcrtiobutyl-) (Aie.).
Prép., propr., dér., 352.
■— (2-Méthoxy-5-lcrliobulyl-) (Aie.).
Prép.. propr., 353.
Phénylméthane (Tri-). Bases électro
chimiques mécanisme transfor
mat. réversibles des coloranis hvdroxylés, 108. — Transfor
mat. réversible des colorants, 515.
Pliénylsulîamide (3 -[(X -)2 -cld o ro -l.
4 - naphloquinonyl -J paramino-).
Prép., propr., 582.
— ( 3\ ( N )-2-bromo-1.4-naphtoquino- nyl]-paraamino ). Prép., propr., 583.
Phosgène. Prép. de qq. chlorures d’ac. gras, 30.
Phosphatase. Act. ac. aminés sr phospliatase alcaline, 489.
Phosphore. Tempér. inflammat. mé
lange P-SO-, 116.
Phosphore (Oxyde). Et. produits combinaison thermique Pe.O, et PjO,, 482.
Phosphorique (Ac.).Précipitat.. SO J3a en présence de l’ion phosphorique, 323.
Phosphorique (Anh.). Combinaison directe avec F e ,0 „ 4.
Phtaléines (Sulfone). Infl. dilut. sr absorpt. sol., 524.
Phtalique (Ac.). Oxydât, permanga- . nique, 402.
Phtalique (Anh.). Essai d’estérificat.
directe par la cellulose et l’ hydro- ccllulose, 137.
Phtalique (Homo-) (Anh.), Conden
sât. avec phénols, xylénols, 338.
— Condensât, avec o-crésol, 341.
Phtalique (Chlorure-ester). Prép., ét., propr., 532. —- Condensât, avec anisol, 533.
o-Picoline. Dibromo-1.2-cyclohexane et a-picoline sodée, 390.
Pin. Et. composit. des gemmes, 201.
Pinène. Dos. campliène ds mélanges eamphènc-pinène, 99. — Dos.
eamphène ds mélanges avec pi
nène, 421.
Pinène (Chlorhydrate). Et. sr le magnésien, 194.
Plomb (Borates). Condit, précipitât, borates prép. à partir d’ac. bo
rique et sel de Pb en milieu ammo
niacal, 584.
Poids atomiques. Douzième rap
port de Ta Commission des poids atomiques de l’ Union internatio
nale de chimie, 214.
Polissage. Electrolytique de Cd, 568.
Potasse benzylique. Act. sr cyclo- liexanone, 202.
Potassique (Phtalimide). Act. sr dlbromo-1.2-cyclohexanp, 390.
Précipité. Pouvoir protecto-inhibi- teur .de la gélatine vis-à-vis de la format, d’un précipité. Domaine
; de protect. et. limite de ce do
maine, 431. — Caractère stœchio- métrique de dispersion protégée d’ un précipité minéral très peu soluble, 439.
Précipité périodique. Et. systéma
tique condit. de format., 429. — T A B L E D E S
Et. expér. rôle du pouvoir protcc- to-inhibitcur de la gélatine sr mécanisme de précipitation pé
riodique, 434.
Procès-verbaux des séances de Cler- mont-Strasbour". 29 mai 1943, 109. — 10 juillet 1943, 112.
Procès-verbaux des séances de Lille.
17 décembre 1943, 401.
Procès-verbaux des séances de Lyon.
26 juin 1943., 124. — 18 décembre 1943, 291. — 29 janvier 1914, 388.
Procès-verbaux des séances de Mar
seille. 3 juin 1944, 187.
Procès-verbaux des séances de Mont
pellier. 29 juin 1943, 116. — 11 décembre 1943, 3S9. — 1S dé
cembre 1943, 395.
Procès-verbaux des séances de Paris.
Séance du 12 novembre 1943, 1.
— du 26 novembre 1943, 97. — du 10 décembre 1943,99. — du 14 jan
vier 1944, 102. — 28 janvier 1944, 105.--11 février 1944,107.— 25 fé
vrier-1944, 193,—- 10 mars 1944, 194. — 24 mars 1944, 195. -—
28 avril 1944,197. — 12 mai 1944, 199. — 26 mai 1944, 201. — 9 juin. 1944, 201. — 23 juin 1944, 289. — 7 juillet 1944, ,885. — 27 octobre 1944, 4SI. — 24 no
vembre 1944, 484. — 8 décembre . 1944, 485. — 22 décembre 1944,
480.
Propane ( p-Hydroxyphénylamino-2- a m in o-l-). Prép., propr., dér., 142.
— ( p-Méthoxyphénylamino- 2 - ami- no-1-). Prép., propr., dér., 142.
— (p-Mélhoxyphénylamino-2-benza- mido-1-). Prép., propr., dér,, 142.
— (Phénylamino-l-amino-2-). Prép.
propr., dér., 141.
-— (Phénylamino-2-amino-1-). Prép.
propr., dér., 141.
-— (Phcnylamino - 1 - pipéridino-2-).
Prép., propr., 148.
Propane -1 .2 ( Benzonilido - cldoro-).
Réact. avec aminés, 146.
Propancdiol (A m ino-1-) (Nitrate) (Ester nitrique). Prép., propr., 473,
Propanol. Act. sr éthylate de Na.
Edifient. squelette pyranique, 1-01.
-— Act. sr éthylate de Na. Édifi- cat. d’un squelette pyranique, 333.
Propanol-2 (A m in o -ï-) (Nitrate) (Ëster nitrique). Prép.,propr.,473.
Propène-1 (Trichloro-1.1.3-). Et.
halogénures nllyiiqucs, 113.
Propionique (*-B rom o-) (Ac.). Et.
cinétique sr hydrolyse, 206.
— (ÿ. - p - Cyclohexylbenzoyl ) (Ae.).
Prép., propr., 131.
— ( oi-p - Cyclohcxyl - phényl- ) (Ac.).
Prép., propr., 135.
M A T I È R E S 605
T A B L E D E S M A T I È R E S
— u (2 - Méthoxy - 5 - terliobutylben- zoyl-) (Ac.). Prép., propr., 354.
Propylcétone (Iso-) ( o-Anisyl-).Prép., propr., 375.
— (i-N a p lity l-). Prép., propr., 375.
Propylènediamine. Dédoublement, emploi de diimines comme test, 301. — Et. qq. complexes, 317.
Propylènediamine (N -P h én y l-). Dé
doublement en ses isomères opti
ques, 144.
Protactinium. Comportement pro
tactinium et de ses entraîneurs Ta, Zr, T i vis-à-vis des carbonates alcalins. Applicat. séparât, pro
tactinium d’ avec ces éléments, 169.
Protéines. Dos. leucine et valine, 489.
— Dos. diiodotyrosinc, 490.
Propyne (Cyclohexyl-). Act. cyclo- hcxylpropine sodé sr dibromo- 1.2-cyclohcxane, 390.
Ptérines. Et. sr'ptérines de synth., 202.
Ptérines (Thio-). Et., 202.
Pyranne (Amino-3 -dimélhyl - 2.(!-lé- trahydro-). Prép., propr., ét., 34.
Pyriroidine (Mélhyl - 2- amino-i-mé- thyl-al-&-■) (Di-imines). Et. qq.
complexes, 312.
Pyruvique (Ac.). Condensât, avec cyanure de benzyle, 111.
Pyruvique (Phényl-) (Ac.). Combi
naison avec alcoyl-2-tbiosemicar- bazide, 253.
Pyruvique (Phényl-) (A c.) (Bertzyl- 2-lhiosemicarbazone). Prép., pro
pr., 254.
— (Benzyl - 4 - thiosemicarbazone-).
Prép., propr., 280.
— ( E t h y l - 4 - thiosemicarbazone).
Prép., propr., 278.
— (Mélhyl - 2 - thiosemicarbazone).
Prép., propr., 254.
— (Méthyl - 3 - thiosemicarbazone).
— (M clhyl - 3 - thiosemicarbazone).
Prép., propr., 262.
Désbvdratat., 257.
— (Méthyl - -i -, thiosemicarbazone).
Prép., propr., 277.
— (Thiosemicarbazone). Alcoylat., 263.— (Thiosemicarbazone) (alcoyl- 2-). Cyclisat., 253.
Pyrényléne-3’.8 -diamine (3 [(N )-2 - bromo-l.l-naphtoqninonyl-). Prép., propr., 583.
— (3 (N )-2-Chloro-1.4-naphloquino- nyl- ). Prép., propr., 582.
Q
Quinine - thiosulîonique (Ac.). Et.
prép., propr.. 502.
Quinoléine (2-Mclhyl - 1 - hydroxy-).
R e c h ,. 124.
R
Radicaux tertiobutyles. Clivage et migrât, ds réact. chimiques, 349.
Rapports. Sr les comptes de l’ exer
cice 1943 présenté par la Commis
sion des finances, composée de MM. Duchemin, Thesmar, Joli- bois, O. Bailly, rapporteur, G. Du
pont et Delabv, secrétaire géné
ral, 209. — Sr l’ activité du Bulle
tin de la Société Chimique de France durant l’ année 1943, 213.
Rayons X. Nouvelle méth. d’ét. des couches oxydées, 327. — Appli
cat. sp. R. X en rayonnement rigoureusement monoclïromatique à quelques problèmes de chimie minérale, 387. — Idcntificat. de phases ds syst. àntipyrine-hvdro- quinone, 435.
Réactifs. Vieillissement du réactif au sulfate de diphénylamine, son comportement vis-à-vis de l’ion sélénique, 396.
Réactions d’équilibre. Entre gaz et solides. Essais oxydât. OCu, par vapeur d’eau, 387.
Réactions de Pfitzinger-Borsche. Et., 343.
Réduction condensatrice. Et., 400.
Résine-mastic. Et. densité optique suspens., 362.
Résorcine. Condensât, avec anh.
homophtalique, 342.
Résorcine-benzènes. Nature isomérie des trois formes tautomères, 289.
S
Saccharose. Oxydât, périodique, 100.
■— Act. champ centrifuge sr sol., 311. — Act. champ centrifuge sr sol. à 20 %, 311.
Salicylique (3[(X)-2-chloro-1.4-naph tùquinonijl-]ô'-amino-) (Ac.). Pr., propr., 581.
Salicylique (Aid.) (Ethers-oxvdes).
Clilorométhylat,, 97.
Savons. Struct. sol., 105.
Séléniates. Réduction par l’hydro
gène, 395.
Sélénique (Ion). Vieillissement du réactif au sulfate de diphényl
amine, son comportement vis-à- vis de l’ion sélénique, 396.
Semicarbazide (Thio-) (A lcoyl-2-).
Combinaison avec ac. phénylpy- ruvique, 253. — Prép., propr., 253*
Silice. Et. conductibilité électrique syst, SiOa-Na,0 vitreux et crist., 456.
Silicium (Fluorure). Et. qq. prop., 196. — Act. sr N O ,H , N.O., NjOa, 453. — Act. sr ac. borique et sulfurique, 455.
Sodium (Chlorure). Equilibre syst.
Cl.Cd-ClNa-H.O entre 60 et" 100", modificat. métli. des restes appli
quée en syst. ternaire, 112.
— (Ethvlate). Act. propanai. Edi- iicat. squelette pyranique, 101. — Act. propanai. Edification d’ un squelette pyranique, 333.. — Act.
sr cyano -1 - dibromo - 1.2-cyclo- hexane, 390.
— (Hyposulfite). Act. hypo- sulfite double Ag, N a sr alca
loïdes, 500.
— (Oxyde). Et. conductibilité élec
trique syst. SiO,-Na,0 vitreux et
crist., 456. ___
Solutions. Act. champ centrifuge sr sol. vraies, 305.
Soufre. Microdos. volumétrique ds corps organ., 487.
Spectres d’absorption. Dér. acylés colorants oxyazolqucs, 75.
Spectres d’absorption dans l’infra
rouge. Sels métalliques (fumarates maléates), 180. — Et. struct. ion N ,- des azotures métalliques, 290.
— Struct. dithionates métalliques, 377.
Spectre hertzien. Mol. polaires, 1.
Spectres Raman. Syst. conjugués, 109. — Remarques sr sp. Raman des composés trihalogénés du mé
thane, considérât, sr struct. du bromoforme, 402. — Dos. corps organ., 107. —■ Dos. composés organ., 552.
Stéréochimie cyclanique. Et,, 299.
Strontium (Carbonate). Et. par R. X et anal, dilatométrique des car
bonates mixtes de Ca et Sr, 206.
Structure. Relat. entre oxvdabilité et struct. en milieu acide, 105. — Mise en évidence par chargement en H d’une sous-structure (struct.
mosaïque) du Fc, 290.
Strychnine-thiosulfonique (Ac.). Et.
prép., propr., 501.
Sulîamides-amidines. Et. parasul- famido-benzamidines ds groupe
ment sulfanamide, 234.
Sulfates. Obtent. sulfates métalli
ques, 164.
-Sulfureux (Gaz). Tempér. inflam- mat. mélange P-SO „ 116.
Sulfurique (Ac.). Act. fluorure de silicium, 455.
Systèmes ternaires. Mélanges li
quides séparés en deux couches et opalescence critique, 26.
T A B L E D E S M A T I È R E S 607 T
Tautomérie. Et. tautomérie anneati- cliaîne, 105.
Technique. Manipulai, d’un corps 5 l’abri de l’air, 196.
Tétraline (2 - a r -C y c lo h e x y l-). Prép., propr., 132.
or-Tétralone ( 5 - M é t h y l - ) . Prép., pro
pr., 352.
1-Tétralone (7 -C y c lo h c x y l- J . Prép., propr., 132.
— ( 2 - P h ! n y l - 7 - c y c l o h c x y l - ) . Prép., . propr., 133.
Thallium. Méth. dos. rapide et pré
cise. Problème du dos. de Tl, 241.
— Dos. électrique de Tl avec cathode de mercure, 245.
Thermobalance. Et. corrosion sèche des métaux, 41.
Tbiosulfates. Microméth. spécifique dos. thiosulfates (applicat. dos.
S libre colloïdal), 292.
Thymylcarbinol ( D i p h è m j l - ) . Prép., propr., 41L
Titane (Oxyde). Conductibilité élec
trique en fonct. température du milieu, 6. — Prép., 7.
Toluène. Méth. rapide dos. mélanges benzène-toluène-xylènè, 124.
Toluène ( 2 - B r o m o - 5 - t e r t i o b u l y l- ).
Prép., propr., 352.
— (jV ib r o m o - 2 .4 - ) . Et. magnésien, 510.
— ( m - T c r t i o b u l y l - ) . Comportement certains dér. vis-à-vis Cl,Al, 349.
Toluquinone ( 5 -C b Io r o -3 .6 -d i-P .-n a p h - t y l a m i n o - ) . Prép., propr., 583.
Transposition hydrohenzoïque. Par isomérisat. des époxydes et désha- logénat. des lialohydrines de la série de l’hydrobenzoïne et mé- thylhydrobenzoïne, 204.
Transposition moléculaire. Ds série du décahydronaphtalènc c is -,398.
— Nouvelle transposit. sr noyau benzénique, permutât, entre grou
pement carboxylé et halogène des ac. hydroxy-2-bromobenzoïques, 505.
as-Triazines. Et., 249.
Triazine-1.2.4 ( D i o x o - 3 .5 - c d c o y l-).
Prép., propr., 250.
— ( T h i o c é l o - 3 - a i c o y l - ) . Prép., pro
pr., 251.
— (T h io c é to -3 -c é to -5 -b e n x y l-6- ) . A I- covlat., 265.
— (T h io c é t o - 3 - c é t o -5 - b e n z y l-G - ), Et.
dér. monoalcoy!és-4, 273.
— ( Thiocélo-3-cétà-5-benzyl-G-). Al- eoylat., 262.
— I T h io c é to -3 - céto - 5 - b en z y l - G -) ( D é r . m o n o a lc o y lé s - 3 -).Prép., pro
pr., 256.
608 T A B L E D E S M A T I È R E S
— (Thiocélo - 3 - céto - 3 - benzyl-G-) (Dér. monométhÿlé). Prép., pro
pr., 254.
— (Thiocélo - 3 - céto - 5 - bcnzyl-6-) (Der. monométhylé). Prép!, propr., 262.
— (Thiocéto - 3 - céto - 5 - benzyl-6-) (Dér. monobenzylé-2-J. Prép., pro
pr., 255.
— (Thiocéto - 3 - céto - S - dihydro- i.G-éthyl-benzyl-6-), Prép., propr., 279!
— (Thiocélo - 3 - céto- S - ( a - méthyl- p-mélhoxybenzyl-J G- ) (Dér. mono- mélhylé-3-). Prép., propr., 20.
Triazine-1-2-5 (Thicélo - 3 -c é to -5 (a - méthyl - p - mélhoxybenzyl)-6- ).
Prép., propr., 19.
Tyrosine (D iiod o-). Dos. Applicat.
aux protéines, 490.
U
Uranyle (Sels). Et., 104.
Urée (Thio-). Dos. direct dicyandia- mide en présence de grande quantité de thiourcc, 126.
Valine. Dos. ds protéines, 489.
Vinyl-n-amylcarbinol. Présence ds l'essence de lavande vraie, de France, 67. — Comparaison du carbinol sÿnth. et de celui de l’essence de lavande, 74.
Viscosité. Liquides. Carburants, 157.
— Des sol. diluées, 493.
Vitamines. Rapports constitut. acti
vité vitaminique et not. d’isomor- phisme, 484.
Vitamine K. Rech. chimique ds série antivitamines K , 483.
Xanthène (Pliényl-). Existence de trois formes tautomères de dér.
hvdroxylés,- 203.
Xylène. Méth. dos. rapide mélanges benzène-toluène-xyléne, 124.
Xylénol-1.3-5. Condensât, avec anh.
bomophtalique, 341.
Xylénol-1.4-5. Condensât, avec anh.
homophtalquie, 342.
Paris. — lmp. Piüi Dopom, — 3-1945.
