TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES
A
Absorption. R elat. entre struct. absorpt.
et réactivité corps organ. 696. — Relat. entre struct. réactivité chi
mique et absorpt. des corps organ., 850, 876.
Acénaphténiques (Carbures). Méth. gé
nérale synth., 877.
Acétone (Anisol-). Et. prép., propr., 772.
Acétonitrile ( 2.6-Dim élhyl-4-lcrtio-bulyl- phèn yl-). Prép., propr., 891.
Acétyléniques (Composés). Nouveaux co- çosés acétyléniques industriels, 749.
Acides. Dos. par tliiosulfate. 667. — Dos. par iodate, 669.
Acides gras. Prép. ac. gras halogénés.
A pplicat. aux diacides de la série grasse, 234. — A ct. sur les métaux, 598. — A c. polyéthyléniques do l'huile de foie « Carcharodon-Carcha- rias », 733. — Huile de foie » Carcha- codon carcharias », 919.
Aldéhydes. Condensât, par POC1,. —
— Condensât, par le chlorure de thionyle. 63. — Combinaisons avec thionylaniline, 937.
Aldols. Aldolisat. par les chlorures d ’ac.
e t polymérisat. des aldols, 60. — Rcch., 60. — Polymérisat., 65. — Réact. caractéristiques, 69. — Rech.
E t. spectroscopique. Struct., 274. — Décomposit. thermique, 285.
Alum ine. Théorie du dos., 604. — V ieil
lissement des hydrogels, 606.
Alum inium. Attaques cri fonction du temps et de la température, 527. -—
A ct. de la vapeur d ’eau sur Al. en pré
sence de traces de mercure, 541. — Form at, d ’amalgame en présence de vapeur d ’eau, 544.
— fArséniures). E t. prop., 739
— (B u tylate). Réduct. de l ’oxyde de mésityle, 206.
— (Chlorure). Hydrolyse, 809.
— (Sulfate). H ydrolyse, 809.
Amides. Saponificat.", 691.
Am idon. Adsorpt. de l ’iode, 443. — Sp. R. X . différentes variétés, 795.
— Gonflem ent e t m odificat. des sp.
R. X au cours de ce gonflement, 797.
— (Iodure). Rech. spectrophotométri- ques, 438.-
Amines, Synth. nouveaux dér. groupe aminés a-trisubstituées, 813.
Ammoniaque. Distillât, sol. aq., 603.
Analyse ehromatographique. E s s a is
d ’anal, ehromatographique des com
plexes minéraux, 203.
Aniline ( Nitrosodimélhyl- ) , Condensât.,
729. ’
— ((T h io n y t-). Combinaison avec aid.
et cétones, 937.
Anisol. Prép. de tyramine, 702;
Anisol (B rom o-2-cliloro-4-). Carbonatat.
anormale des magnésiens, 699.
-— (C h lo r o -2 -b r o m o -4 -). Carbonatat, anormale des magnésiens, 698.
— (D ib ro m o-2 .4 -). Carbonatat. anor
male des magnésiens, 55.
— ( D in ilro -2 .4 -). Chaleur de combus
tion, 88.
— (T rin ilro -2 .4 .6 -). Chaleur do com
bustion, 91.
Anthracène. Photooxydes d 'a n t h r a - cènes bisubstitués en 1.4, 185.
Anthracène ( Dihydroxy -9 .1 0-dihydro- 9.10 - diphényl-9.10). Prép. p a r 'act.
du phényi-lithium sur l ’anthraqui- nonc, 85.
— ( D ihydroxy- 9 .10-dihijdro-9.10-dibi- phém/l-9.10). Prép. par act. du biphé- nyl-lithium sur 1 anthraquinone, 85.
— ( Dihydroxy - 9.10- dihydro - 9.10-di- ( diméthi/laminophényl)-9.10-) . Prép.
par act diméthylaminophényl-lithium sur l'anthraquinone, 86.
— ( D iphényl-9.10-dihydroxy-9.10-dihy- dro-9.10-dimêlhoxy-l. 4-).P rép ., propr.,
175.
(DiphémjI-S-10-dimélhoxy - 1.4-). Prép,, propr., 176.
— ( U ip h én y l- 9.10 - dimélhoxy - 1 .S -).
Prép., propr., dér., 181.
— (D iphên yl - 910-dihydroxy - 9.10 -d i
hydro - 9.15- dimélhoxy - 1.5-). P rép.
propr., 183.
— (D ip h ê n y l- 9.1 0 -d im élh oxy- 1 . 5 - ) . Prép., propr., 183.
— (Pholooxydimêlhoxy - 1.4-m isodiphè- n y l-). Et. sur la dissociât, spontanée
à froid, 171. •
— (Pholooxydiphényl - 1.4 - ) . Prép ., propr., 187.
— (Pholooxydiphényl-9.10-dimélhoxy-l.
4 -). Prép., propr., 176.
— (Pholooxydiphényl- 9.10-dimélhoxy-1.
5 -). Prép. propr., 183.
— ( Pholooxydiphényl-9.10-dimélhoxy-2.
10-). Prép., propr, 184.
— (Pholooxylèlraphènyl -d ic h lo ro -1 .4 -) Prép., propr., 187.
Anthranilique (A c.). Iodurat., 632.
Anthraquinone. A ct, des organo-lithiens, 83,
Anthraquinone ( Dimélhoxy-1.4- ) . Prép., propr, 175.
— ( D im tlhoxy-1.5- ) . Prép., propr., 182.
— (D im é lh o x y -l.S -). Prép., propr., 181.
— (D im è lh ox y -2 .6 -). Prép., propr., 183.
Antimoniocitrates alcalins. E t., 213.
A n tipyiin e (M tlh y lo l-4 - ) . A ct. isocya
nate do phényle, 718.
Antipyrine-4-carboxylique (A c .). A ct.
C1,P et Cl,SO, 721.
Appareils. Appareil cn aluminium pr la nitration de la cellulose par les v a peurs nitriques, 526. — N ouvel appa
reil de laboratoire à usages multiples, 820.
Appareil de Marsh, 238.
Arachidonate d’ amyle. Ozonisât., 921.
Araehidonate de méthyle. Séparât. Et., 920.
Arachidonique (A c.). Séparât, constitut., 919.
Argent ( Silico-12-iungslalc). Silico-12- tungstatc d'argent octopyridiné, hep- tapyridiné, nonapyridiné, pentapy- ridiné, 294.
Arginine. Dos. par form at, dér. polyni- trés, 699.
Arsenic. A ct. sur le dichlorure ou lë di- odure de vanadium. A c t. sur le van a
dium, 149.
Arsenic (Trichlorure). A ct. sur le vana
dium métallique, 148.
Arsénieux (An h.). F ix a i, par les char
bons actifs, 212.
Arsénites alcalins. A ct. sur les ac. halo
. génés, 235.
Arylidène-homophtaliqnes (A n h .). Rech.
204. '
A zo te (P eroxyde). A ct. sur sol. alcalines de I K , 470.
Azotique (A c.). Appareil en aluminium pr la nitration de la cellulose par les vapeurs nitriques, 526. — Dos.
traces ds S O ,H „ 629.
A zotyle. A ct. sur sol'. K l, 461, 449.
B
Baryum (Phosphoglycolate). E t. dér.
575.
Bases pyridinium. A ct. hypoiodite sur bases pyridinium substit. ou non ds le noyau, 877.
Benzaurines. Et. spectrales, 928.
Benzaurine ( Télrabrom o-). (E th er éthy- lique). E t. spectrale tonnes desmo- tropes, 933.
Benzene (p-Brom o-lerlioam yl- ) . Prép., propr., 842.
— ( 2-Chloromêthyl-1.3-dimèlhyl-5-lerlio- b u ly l-). Prép., propr., 891.
;— (1.3 - D im é lh y l- 5 -le rlio b u ly l-). Et.
struct. dér., 889.
— ( 1.3-Diméthyl-5-lerliobulyl- ) . Prép., prop., 891.
— ( (i-{2.G-Diméthyl - 4 - lertiobulyl - phé-
nyl-}-a.a-dimèihylpropionyl- ) . Prép., propr., 892.
— ( N it r o - ). Dos., 700.
B enzoyloxyglycolique (A id .). E t., 399.
B enzyle (Cyanure). Ilyd rogén at. cata
lytique, 189. — Condensât, avec ac.
phénylglyoxylique, 608. — Ily d ro - génat. catal., 745.
Benzylmalonate d ’éthyle ( 2.6-Dim élhyl- 4-lcriiobulyl-). Prép., propr., 892.
— (2-M élhyl-4-m élhoxy-5-isopropropyl-).
Prép., propr., dér., 886.
Benzylmalonique (p-Terbulyl- ) (A c.).
Synth., 120.
— ( p -T erb u ly l-) (Ether). Synth., 120.
Bétuligénol ( M éthyl- ) . Identificat. sté
réo-isomère l. du df-p.m éthoxyphé- nyl-l-butanol-3, 694.
Bibliographie. The general Chemistry of high polymeric. Substances, 580.
— Atom e und Ionen,- 581. — Deutsche Bunsengescllschaft, R ön t
genmethoden in der chimie, 581. — Chimie organique biologique, 581. — Atom istique et chimie générale, 583.
— Carburants et lubrifiants natio
naux. 584, — Der Chemiker als Fors
cher, 585. — « La Tourbe ». Un car
burant, un engrais, 585. — Organische analyse, 586. — TheoretischeG rund- lagen der organischen chemife, 586. — Eléments de biochimie médicale, 587. —- Zur Viskosimetrie. Anhang : Umwandlungs Tabellen für Visko- sitatszahlen, 587..
Bismuth. Dosage volumétrique, 18.
Brucine. Dédoublement du -df-phtalato acide, 773.
Butanes (D ib ro m o-) . Anal, par effet R a man, 741.
Butanol. Condensât, par POC1», 62. — Condensât, par SOCU, 64.
Butânol (Iso-). Condensât., par P0C1„
62. — Condensât, par SO,Ch, 64.
Butanol-1 (E lh y l-2 -). Prép., propr., 731.
— (E lh y l-2 -) (A cétate). Prép., propr., 731.
— (E lh y l-2 -) (A cétate). Pyrolyse, 732.
Butanol-3 ( dl-p-M èlhoxyphényl-1- ) . Dé
doublement en ses composés opti
quement actifs, 694.
— ( d i - p - Mélhoxyphènyl - 1 -). Dédou
blement en ses composants optique- ments actifs. Identificat. stéréo- isomère l, le m éthylbétuligénol, 771.
— (dl-p-M élhoxyphényl-1- ) . (Phtalate acide). Prép., propr., 773.
— (d i-p-M élhoxy-p hén yl-). Prép.,propr., dér., 773.
— (d .p - Mélhoxy - p h è n y l-1 -). Prép., propr., 774.
Butène-1 (E lh y l-2 -). Prép., 730.
Buténoîqùe-2 (lly d ro x y -4 -). Mode avan tageux d ’obtent., 216.
Butyl-benzoylpropionique { p -T e r -) (A c.).
Synth., 114.
Butyl-phényléthylique (p -T e r - ) (A lc.j.
Synth. et dér., 115.
Butylique (A ie.). Caractérisât. et abs.
d'alc. isopropylique ds fract. diverses huiles essentielles de vin distillant au voisinage p l ébullit. de i ’alc. iso
propylique. 822.
n-Butyrique ( Hydroxy-2-aiiisyl-3-) (Ac.).
Ac. dér., 91(3.
— (IIyd roxy-2 -a n isyl-3 -). (N itrile). E l..
909.
— ( O x o -l-a n is y l-2 -) (A c.). Et. dér., 907.
— (O xo-2-a n isyl-3 -) (A c.). E l. prép., propr., dér., 911.
— (S'emicarbazido-2 - a n is y l-3 -) (Ac.).
Prép., propr., dér., 912.
— (Sem icarbazido-2-anisyl- 3 -) (Ac.).
Prép., propr., dér., 915.
— (p - Tcrbulylphényl - allyl -) (Ac.).
Synth., 116.
C
Caféine. Dos. ds café torréfié et mélanges de_ café et succédanés de café, 603.
Calcium. A ct. de S O „ aét. catalytique du fer, 225.
Camphre. Pouvoirs rotaloires de deux séries composés dér. camphre droit, . 777.
Camphorone. Sp. Raman, 241.
Carbone. Union labilc à l ’ oxygènè, 171.
Carbone (O xyde). O x y d â t.'p a r ca tal.
m ixte du type « hopcalite », 226.
Carbonique (Oaz). O xydât, du sulfure de magnésium, 217.
Carboxylate d’éthyle ( l-Phényl-3-m èlhyl- 5-chtoropyrazol-4-). Prép., propr., 724.
Carboxylique {l-Phtn\fU3-mélhyl-5-chlo- ropyrazul-4-) (A c.). Prép., propr., 721.
Carburants. Pou voir Séparateur dola dis
tillât. Construct. interprétât, courbes classiques, 893.
Carbures acycliques. Obtenl. électro
chimique, 240.
Carbures cycliques. Obtent. électro
chimique, 240.
Carbures A,-cyclohexéniques. Prép ., synth, 644.
Carcharodon-Carcharías. Ac. gras, poly- éthyléniques de l ’huile de foie, 733.
Catalyseurs. E t. com parative calai, au Ni, 704.
Cellulose. A cétylat., 494. — Acétate, fo rte concentrai, en S O ,H „ 501. — Appareil en aluminium pr la nitra
tion de la cellulose par les vapeurs nitriques, 526. — Estérificat. cellu
lose par ac. e t anh. d ’ac. en vapeurs, 711. — F ixât, iode, 782. — Absorpt, iode par méth. d ’asccnc. capillaire, 835.
Cétones. Prép. cétones diéthÿléniques, 880. — Combinaisons avec thionyl- anilinc, 937.
Cétones éthyléniques. A ct. dé POC1,, 63.
Chaleur de combustion. Dér. nitrés phé- noliques, 86.
Charbons. Et. charbons naturels. Frac
tionnement d ’une houille, 779.
Charbons actifs. Fixât, de l ’anhyd, arsé- nieux, 222.
Chaulmoogriques (Ac.). Synth. de nou
veaux ac. a-substitués. 99.
Chaulmoogrique (Hydro-J (A c.). Synth.
totale, 107.
Chaulmoogroïdes. Synth., 355.
Chaulmoogrophénone (a.a-D im èlhyl-).
Prép., propr., 357.
— (H y d ro -). Synth. 104.
Chaulmoogrylacétiquefa-Aiéi/iyf-) (Ac.).
. Prép., propr., 356.
Çhaulmoogryle (Chlorure). Prép., propr., 356.
Chaulmoogryl méthyl malonate d’éthyle.
Prép., propr., 356.
Chimiluminescence. Et. speclrographi- ques d ’un cxp. de chimiluminescence, 609.
Chloracétiques (A c.). A ct. des arsé- nites alcalins, 235.
Chlorates. A ct. SO,H, sur mélanges S et chlorates. A ct. CIO,., 615, 610.
Chlore. A ct. sur les oxydes métalliques anhydres, 204. — Répartit, entre les globules rouges et plasma après rem
placement de la moitié du plasma par des sol. de CINa de concentrât, iso ou hypertonique, 236. — Attaques oxydes métalliques, 713.
— (B ioxyd e). A ct. sur mélanges S et chlorates, 615.
Chlorhydrique (A c.). Dos. par iodale, 670.
Chlorophylles. Struct. chimique, état actuel de leur synth., 212.
Cholestérol. Nouveau dosage, 938.
Chromatographie. Essais sur diverses fibres textiles, 483.
Cinétique chimique. Et. expér. du méca
nisme de la réaction, chimique, 1. — Concentrât, limites d ’inflam m at. et nombre de cétène, 197. — Et. réact, du gazogène à gaz pauvre, 706.
Cinnamiques ( &-Pseüdobulyl- ) (A c.). Et.
244.
Citrates. Photolyse, 214.
Citrique (Ac.). Photolyse, 214.
Clupadonate de méthyle, Oxydât., 735.
Clupanodonique (Ac.). Séparât, consli- tut., 733.
Cobalt-HI-dichloro-tétramine (Chlo
rure). Séparât, des isomères cis et Irans, 203.
Cobalt Raney. Et., 882.
Colonnes de laboratoire. Efficacité, 604.
Colorants. Analyse et idcntificat., 475.
Complexes d’argenti-pyridine. E t., 293.
Complexes métalli-periodiques. Et., 882.
Composés acétyléniques. Nouveaux com
posés industriels à liaison acôtylé- niques, 600.
Composés méthylcyclohexaniques. E t. de composés isomères actifs, 256.
Conférences. Et. expér. mécanisme de la réact. chimique, 1. — Nouveaux composés acétyléniques industriels, 749. — R elat. entre struct. réacti
v ité chimique e t absorpt. descorps organ., 850.
% W d n jo ù d r e ; y ^ p â r ê iR ^ ie s s ic lû ^ a - ^ pide, 229.
Coumaranone (Phlaloyl-6 .7-) . E t. dér., 801.
Coumaranone-2 (Ph laloyl-6.7-). Synth.
dér., 690.
Coumarines. N ouvelle méth. de préparât.
synth., 597.
m-Crésol ( T rin ilro-2 .4 .6 - ) . Chaleur do combustion, 91.
p-Crésol. Synth. a-IIydrindones substit., 884.
Cristaux. Méth. graphique de détermi- nat. de la composit. des crist, mixtes en équilibre avec une sol. bisaline et 'd e la glace, 211.
Cuivre. Réact. élémentaires du proces
sus global d’oxydat. do Cu à tempér.
élevée, 247.
Cÿclanones (a.a'-Polybenzyl-) Et. 882.
Cyclènes. Dér. dithiocyanés, 251.
Cyclohexane ( 1.2-Dibromo- ) . Synth.,
102. •
Cyelohexanone [d] ( 3-Mêthyl- ) . O xydât, par l ’anh. sélénieux, 252.
— (a. a' - Télrahexahydrobenzyl-) . E t
882. .
Cycloliexène ( Cyclohexényl- ) . E t. prép., 641.
Cyclohexène-1 (A e é lo x y -3 ). Prép., pro
pr., 649.
•—• (A r y l - ) . Prép., synth., 642.
— (C lilo ro -3 -). A ct. sur composés orga- nomagnésiens, 650.
— (C h ln ro-3 -). A ct. sur I K en milieu .acétonique, 650.
— (E th o x y -3 -). Prép., propr., 649.
— (3 -E lh y l-). Prép., propr., 644.
— (H alogéno-3-). M obilité do l ’halo
gène, 044.
— (M ê lh o x y -3 -). Prép., propr., 649.
— (3 -M é lliy l-). Prép., propr., 643.
— ( 3-Phényl- ) . Prép., propr., 644..
A.-Cyclohexène (A,-Cyclohexényl-).
Prép., 652.
Cyclohexène-l-ol-3- Prép., propr., 649.
Cyclohexényle (Bi-J. Prép., synth., 664.
¿,-Cyclohexénylm alonate d’étyle. Synth.
102.
Cyclopentanes ((D im é lh y l-1 .3 -). Et., 257..
Cyclopentaneméthylols (M é th y l-3 -). Dér.
halogènes actifs, 255.
Cÿclopent ène-l-ol-2-one-3 ( M é lh y l-1 -).
Dér., 206.
a, - Cyclopenténylmalonate d 'é t h y le . Synth., 102.
Cystéine. R ôle sucres ds act. disulfu
rante B . Sublilis, 878.
/-Cystéine. Décomposit. anaérobie, 704
D
Décalines ( d-Chloro-) . E t. des p-chloro- décalines isomères, 243.
«-Décylénique (B r o m o lr i-) (A c.). Synth.,
109. .
u-Decylénique (T ri-) (A c .). Synth., 109.
Dérivés aromatiques. Synth. dér. aro
mat. polynucléaires à struct. linéaire, 400.
Déshydratation catalytique. En pré
sence sulfate glucinium, 741.
Diffusion. Hydrogène ds les m étaux à tempér. ordinaire, 53.
Digitale. E xtrait saponinique des feuilles, 938.
Diols. Sulfates cycliques, 879.
Diosephosphate. Rech., 570. — H y d ro
lyse, 572.
Diphényle. Dimagnésicn-2.2', 211. — Dimagnésiens symétriques, 212.
Docosadiénoate de méthyle. Séparât., 923. — Ozonisât., 928.
E
Eau (Vapeur). A ct. sur A l. en présence de traces do 14 g, 541.
E ffet magnéto-catalytique. Remarques, 215.
E ffet Raman. Et. état cristallin, 697. — Applicat. anal, d ’un mélange de di- bromobutanes, 741.
Eicosadiénate de méthyle. Séparât., 923.
— Ozonisât., 926.
Eicosadiénoïques (A c.). Séparai, cons- titut., 922.
Electrolyse. A zoth ydrate de Na, 840.
Empêchement sténque. Confirmât, de la légitim ité de la notion d ’empêchc- rnent stérique et sa séparai, quanti
tative d ’avec l ’e ffe t de polarité, 602.
— N ouv. exp.- de réact. sensibles, 727. — N ouveaux exp. réact,, 877.
Ephédrine Hom ologue ds la série du tétrahydronaphtalène, 261.
/-Ephédnne. Dédoublement du dl- phta- late acide, 774.
Equation de Nernst. A propos de, 205.
Etain. Dos. en présence Pb et Sb, 638.
Etat cristallin. Et. e ffet Raman, 697.
Ethanol. Condensât, par P0C 1„ 62. —
— Condensât, par S0C1„ 64. — Con
densât. par S0,C1„ 64. — E t. spectros- copique, struct., 274.
Ethane ( D im clhoxy-1.3-benzylam ino)-l- am ino-2) (Diuréthanc). Prép., propr., 806. .
— (D im é lh o x y -3 .4 -benzylamino - ) - l - am in o-2 -). Prép., propr., 806.
— ( Dimélhoxy-¡¡.4-benzylamino ) - l - d i è - lhylam ino-2-) . Prép. propr., 807.
— (D i-(o -o x y b e n z y la m in o - ) . Prép., propr., 808.
— (M é ih o x y - 4-benzylam in o- ) -1 -d iè - lhylam ino-2-) . Prép., propr., 808.
— ( Mèihaxy-4-benzylamino )-l-a m in o - ).
Prép., propr., 807.
Ethylamine ( Q,-Phènyl-). Dér. a.a-di- substitués, 813.
a-Ethylbutyrique (2-M élhyl-4-m êlhoxy- 5 -is o p ro p y l-fp h é n y l-). Prép., propr., 844.
Ethyle ( a-Bromolridècylale). Synth., 110.
— (Brom ure). Méth. de prép. des sels
d ’éthylmercure, 535.
— (F orm yla d ip a te). Prép., 254.
— (2-Mèliiyl-B-mélhoxybenzyl-malonate).
Prép., propr., dér., 885.
— ( Phényl-p - lerbulylphényléthyl - malo- nale). Synth., 117.
— (1 .1 '.1 3 - Tridécanelricarboxylale).
Synth., 110.
Ethylènediamine {B tn z y l-). Dér. phé- noliques, 806.
— ( D w éra lry l) (C hlorhydrate). Prép.
propr., 807.
— (Phényl-élhyl-) . Dér. dissymétriques, 805.
Ethyléniques (A c.). Forces d'ac. éthy- léniques a et y substitués. R apport avec leur structure, 210.
Ethyléniques (Hydrocarbures). Indice de non saturat. et struct. mol., 899.
Ethÿléthylène (Di-). Prép., propr., 705.
Etudes spectrales. Bcnzaurincs, 928.
Exposés. La chimie des physiciens et la chimie des chimistes, 198. — Nouvelle méthode générale de pré
parât. synth. des coumarines, 597. — E ta t de nos connaissances sur chimie du liège, 589. — A ct. des ac. gras sur m étaux, 598. — Nouvelle théorie ci
nétique de l ’autoxydat. de certains hydrocarbures éthyléniques, 598. — C on trib.ét. des ac. résiniques, 598. — Méth. simple de synth. des 2.5-dicéto- pipérazine, 599. — Nouveaux com posés industriels à liaison éthylé- nique, 600. — Une confirmât, de la légitim ité do la notion d ’empêche
m ent stériquo et sa séparât, quantitat.
d'avec l ’e ffe t de polarité, 602. — Sur la constitut. des ac. mannito- germanique, zirconique et ferrique, 602. — D istil'at. sol. aq. ammonia
que, 603-— Dos. caféine ds café torré
fié et mélanges café et succédanés de café, 603. — Efficacité colonnes de laboratoire, 604. — Entonnoir à fil
trat. rapide pr dosage des sücres par procédé G. Bertrand, 604. — Théorie du dosage de l ’alumine, 604. — Vieillis sement hydrogels d ’alumine e t de fer, 606. — Et. neutralisât, progres
sive du gel de silice, 607. — Conden
sât. ac. phénylglyoxylique avec cya
nure de benzyle, 608. — Et. spcctro- graphique d ’ un exp. de chimilumi
nescence, 609.
F
Farines. R éact. colorée de la farine de banane, 58. — A ctiv ité am yloli- tique, conséquences en boulangerie, 98. — Saccharificat. de farine do châtaigne, 233.
F er.Act. de l ’ion S ,0, surles sels ferriques 357. — Vieillissement des hydrogels, 606.
Fibres. Méth. d’adsorpt. chromatogra- phique des mat. colorantes sur fibres textiles, 475.
Fluor. Dos. à l ’ état de fluorure de bis
muth, 52, Dos. à l ’état de fluorure de bismuth, 96.
Fluorène. Rech. ds série, 881.
Formique (A id .). Condensât, par P0C1„
63.
Gélatine. E t. pouvoir protecteur ds mécanisme de précipitât, périodiques, 694.
Glucinium. Prép, et qq. propr., 695.
Glucinium (Sulfate). Déshydratât, catal., 741.
df-Glutamique (A c.). Prép., propr., 638.
— (M onochlorhydrale). Prép., propr., 638.
I ( + ) — Glutamique (A c.). Racémisat., 637.
Glycérol (Esters orthophosphoriques).
Transposit. des B- e t a-glycérophos- phates, 314.
— ( M onoeslers-). Transposition et hydrolyse, 405.
Glycérophosphates. Hydrolyses, 340.
a-Glycérophosphates. Transposition, 320.
a- et B-Glycérophosphates. Hydrolyse e t transposition, 405.
Glycols. Et. esters sulfuriqucs, 705.
Graisses. Graisse de peau émulsionnable, 45.
Hémipinimide (Chloro-). Prép., propr., 354.
Heptanal. Condensât, par POCI,, 63.
•— Condensât, par S0C1„ 64.
Hexose diphosphorique (A c.). A ct. de de l ’ac. périodique, 53. — A ct. de l ’ac. périodique, 136.
Histidine. .Dos. par format, dér. poly- nitrés, 699.
Holosides (Di-). Combinaisons avec ald.
acétique, 794.
Houille, Pyrogénat., 781.
Huiles. Huile de pépin do raisin émul
sionnable, 245. — • Ac. gras polyé- thyléniques de l ’huile de foie de
« Carcharodon-Carcharias ». 733. —- Huile de foie « Carcharodon-carcha- rias », 919.
Hydnocarpophénone { (Ily d r o -). Synth., 104.
Hydratropique (p-M élhoxy-) (A c.). (Chlo
rure). Et. prép., 916.
— (A id .). Combinaison bisulfitiquc, 908.
a-Hydrindones. Synth. a-hydrindones substit. à partir du P. crésol et du thymol, 884.
a-H ydrin done (p -T c r b u ly l- ) . Synth., propr., 119. — Synth,, dér. 121.
Hydrocarbures éthyléniques. Nouvelle théorie cinétique de i ’autoxydat,,
598, '
Hydrocarbures polynucléaires. E t. synth.
sulfinones, 882.
Hydrogénation catalytique. Cyanure de benzyle, 745.
Hydrogène. Diffusion ds les m étaux à tempér. ordinaire, 53.
Hypochlorites. Remarques sur la prép.
' des hypochlorites à l ’état solide. Act.
du chlore et de l ’anhydride hypochlo- reux sur ces corps, 200.
I
Ibogaïne. Rech., 55. — Rcch., prép., 620.
Imines. Résultats, 217.
Indigo ( B iph la loyl- 6. 7.6'. 7'- Jsoôx - ) . Synth. et oxydât, en diphtaloyl-di- benzo-3.4, 691,
— ( Diphtaloyl-6.7.6'.7'-isooa>) . E t. dér.
isomérisat., 826.
lodate. Dos. des ac., 669.
Iode. Constitut. des mélanges liquides, 1-1K en sol. hydro-alcooliques con
centrées, 202. — E t. potentiels oxydo- réduct. syst, iodateiode, 671. — Fixât, par cellulose, 782. — Adsorpt. sur cel
lulose par méth, d ’ascens. capillaire, 835. — A ct. hypoioditesur bases pÿri- dinium substit. ou non ds le noyau, . 877.
Iode (Bromure). E t. fixât, sur carbures, 904.
5-Iodoanthranilique (A c.). D iazotat., 632.
■— Prép., 632.
Iododithiosalicylique (D i) (A c.). Prép., propr., 631.
Io n oxalique. Calcul des constantes m ol., 565.
Isotopes. Table internationale des iso
topes stables pr 1941-1942, 873.
L
Lactamides. Lactam ides (d + i) et ac
tive, 253.
Liaisons organiques. Infl. des interfaces sur spécificité des liaisons organ., 878.
Liège. E ta t de nos connaissances sur la chimie dü liège, 195. — E ta t de nos connaissances, 589.
Lignine. Rech. sur la lignine d it e » ori
ginelle », 54. — Sur la lignine dite
« originelle » et l ’éthanol lignine d ’ épi- cea, 484.
Lignine {E lh a n o l-). Rech. sur l ’éthànol- lignihc d ’épicea, 54.
Lithiens (Organo-). A c t. sur Panthraqui- noné, 83.
Lithium (B ip h è n y l). A c t. sur l ’anthra- quinone, 85.
— ( D im êlh ylam inophin yl-). A c t. sur l ’anthraquînone, 86.
— (P h è n y l), A ct. sur l ’anthraquinone.
85.
Lysine. Dos. par form at, dér. polynitrés, 699.
M
Magnésiens (Composés organo-). Carbo
natat. anormale des magnésiens du dibromo-2.4-anisol, 55. — Dimagné- sicn-2.2’-du diphényle, 211. — Ma
gnésiens du dibromo-3.3’-diphényle, 212. — Magnésiens du dibromo-4-4’- diphénylc et du diiodo-4.4 '-diphé
nyle, 213. -— A ct. du chlöro-3-cyclo- hexÈne-1, 650. — A d d it. aux halogé- nurcs cyclohexéniqucs de comp. or- ganomagnésiens, 653. — Carbonatat.
anormale des magnésiens des di-6-ha- Iogêno-2.4-anisols, 698.
Magnésium (Suifurc). O xydât, par CO,, 217.
« . p - Maléinylphénylhydrazine. P r é p . , propr., 686.
Malonate d’éthyle ( 2-M èlhyl-i-m èlhoxy- 5 -isopropylphènylélhyl-èlhyl-) . P ré p ., propr,, 844.
— ( p -2 'erlioa m y l-phénylélhyl-). Prép., propr., 843.
«. ß - MalonylphényLhydrazine. P r é p . , propr., 686.
Mannito-ferrique (A c.). Constitut., 602.
Mannito-germanique (A c.). Constitut., 602,
Mannito-zirconique (Ac.).C on stitut.,602.
Méconine (M élh oxy - ch lo ro-). P rép ., propr., 353.
Méconine (chloro) ( ÿ-Naphiylam ino- ) . Prép., propr., 353.
— (3 -P h én y la m in o -). Prép., propr., 353.
— (o -T o ly la m in o -). Prép., propr., 353.
Mélanges sulîonitriques. Dos. rapide, 231. — Dosage par le chlorhydrate de benzidine, 246.
Mercapto-aeides. Combinaisons obte
nues par condensât, avec hydroxydes d ’éthyl et dodécyl-mercure, 661.
Mercure. Dos. rapide ds dibrom o-oxy- mcrcurifluorcscéine disodique, 879.
Mercure (A lcoyl-). E t. de qq. sels d ’al- coylmercures à longue chaîne hydro
carbonée, 538.
— (Sels). Rech., 692.
Mercure (E th yl). Méth. de prép. à par
tir du bromure d’ éthyle, 535.
— (H ydroxyd es). Combinaisons obte
nues par condensât, avec m ercapto- ac., 661.
Mercure ( Dodécyl) . Prép. du mélange de chlorure et de bromure, 539.
— (H ydroxyd es). Combinaisons obte
nues par condensât, avec m ercapto- ac., 661.
Mercurifluorescéine { D i b r o m o - o x y - ) . Dos. rapide H g, 879.
Mercurimercapto - acétique (D od éctjl-) (A c.). Prép. propr., 666.
— 2-dodéeanoïque-l ( E lh yl- ) (A c.).
Prép., propr., 666.
— methyl - 4 - thiazole - carboxÿlique (E t liy l) (A c.). Prép., propr., 664.
— 8-naphtoïque-l (E lliy l) (A c.). Prép., propr., 664.
Mercurithiosalicylique (E lh y l-) (Ac,).
Prép., propr., 665.
— (D o d é cy l-) (A c.). Prép., propr., G66.
Mésytile (O xyd e). Réduct. par le buty- late secondaire d ’A l., 206.
Métalloïdes. A ct. sur oxydes basiques, 878. — A ct. suroxydes basiques, 017.
Métaux A ct. dos ac. gras, 598. — A t taques oxydes métalliques par chlore à tempér. ordinaire, 713.
Méthanes (C hlorobrom o-). Et., 703.
— (T rip h ê n y l). Prép., propr., 917. — Struct. colorants hydroxylés d ’après sp. d ’absorpl., 928'
Méthènecyclopentane (M é lh y l-3 -). Et., 257.
Molybdène (Tellururo). Et. doux tcllu- rures, 877.
Molybdique (A c.). Et. potentiométrique du déplacem ent do l ’ac. molybdique ar C1H, 360. — Et. cryoscopiquc u déplacem ent de l ’ac. m olybdique par S O ,H „ 517. — Identité de divers ac. en sol. non colloïdale, 626.— Et.
conductimétrique. Et. potentiomé- trique, 628, 630.
M om ent dipolaire. Esters méthylique, éthylique, propyliquc n des ac. cy- clopentano et cyclohexane carboxy- liques, 237.
N
Naphtaeène (Io d o -9 -lr ip h in y l-l0 -ll-1 2 -) Photolyse e t photooxydat., 393.
— (Phénylènediph inyl-) Obtention par photolyse, 395.
Haphtalène ( Brom o-l-m éthoxy-2- ) . Chlo- rom éthylat., 58.
— ( 2 - Ethyl-élhyl-5-méihyl-7-mélhoxy-8- isopropyl-1.2.3.4-lêtra-hydro-). Prép., propr., 844.
— ( 2-Elhyl-7 - lerliobutyl - 1.2.3.4-lélra- h ydro-). Prép., propr., 843.
— ( M êlhoxy-2- ) . Prép., dér, bromés, 57.
a-Naphtotqne (A c .). Nouv. prép., 725.
a-Naphtol (7 -T e rb u h jl-). Synth., 116.
P-Naphtol. O xydât, permanganique, 165.
«-Naphtylcétone (E lh y l-). Obtent. bro- m urât 252
Haphtyrone ((D ib en zo-3 .4 .7 .8 -). Prép., é t „ 961.
— . ( D ip h la lo y l-b z-4 .S .4 '.5 '-d ib cn zo -3 .4 .7 . S -). Prép., propr., 830.
Heutralisation. Processus neutralisât, ac. ou base organ. salides par N H ,
ou C1H 260. . ,
Nicotinique (Am ide). Résultats d'ordro anal., 692.
ICltranilines. Dos., 700.
o-Nltranisol. Essai synth. ac. homovéra- trique, 702. — Ghlorométhylat., 703.
Notices nécrologiques. G. Ghavanne, 845.
O
Opianlque (Ch)oro-) (A c.). E t. dér., 351.
Opiazone (Chloro-). Prép., propr., dér., 354.
Organométalliques (Composés). Rech., 535. — Rech., 661.
Orge. Décomposit. azotée. In fl. tempér.
sur fract. « sel soluble *, 883.
0363. Combinaisons avec ald. acétique, 794.
Oxalates. Nouvelles idées sur la struct.
51.
Oxalates métalliques. Sp. d ’absorpt. l.R . Et. de la symétrie des molécules et des modes de vibration, 548 Oxalates organiques. Sp. d’absorpt. I. R.
563. .
Oxaliques (A c.). Nouvelles idées sur la struct., 51. — Sp. I. R., 563.
Oxydants. Act. sur oxydes et sulfures à tempér. ordinaire, 654.
Oxydes. A ct. des oxydants, 654.
Oxydes basiques. A ct. métalloïdes, 877.
— A ct. métalloïdes, 94 7.
Oxÿgène. Union labile au carbone, 171.
P
Pentaérythrite (Dibromure). Rech., 234.
Pentanol - 3 - oate - d’éthyle ( Elh yl - 3 - ) . Prép., propr., 732.
Pentanol - 3 - oique (E lh y l - 3 -). P rép ., propr,, 732.
Pentène (A ,-Chlorocyclo-). Synth., 12.
Périodique (Ac.). A ct. sur l ’ac. hexose diphosphorique, 53. — A ct. de l ’ac.
hexosediphosphorique, 136.
Phénanthrène ( Dihydroxy-9-10- ) , Prép., propr., 634.
— (Ethers oxydes). Ethers oxydes ami
nés. 633.
— ( Elhoxy-8-dièlhylamino-èlhoxy-10-).
Prép., propr., 635.
— ( Di-dtélhylaminoélhoxy-9-10-).Prèp., propr., 635.
— (È lh o x y -9 - h y d r o x y - 1 0 - ) . P ré p ., propr., 634.
— (O x y - 9 - diélhylaminoèlhoxy - 1 0 -).
Prép., propr., 635.
Phénanthrène-quinones. Une nouvelle classe 55.
Phénêthol (D in itro -2 .4 ). Chaleur de combustion, 90.
— (T rin ilro -2 .4 .6 -). Chaleur de com
bustion, 91.
Phénol. Chaleurs de combustion de dér.
ni très phénoliques, 86.
Phénol (D in itro -2 -4 .). Chaleur de com bustion, 87.
— (D in ilro -2 .6 -). Chaleur de combus
tion, 88.
— (T rin ilro -2 .4 .6 -). Chaleur de com
bustion, 91. t
Phénylacétique ( A m ino-3-m élhoxy-4-).
(A c.). Prép., propr., 703.
g g W ü J K J O 'W O A M a e Æ .- - .- n i -
— ( 2 . 6 - D i m é l h y l - 4 - le r l io b u iy l -) (A c.).
Prép., propr., 891.
— ( M é l h o x y - i - n i l r o - 3 - ) (N itrile). Prép., propr., hydrolyse, 703.
Y-Phénylbutyramide - 2 - M éUujl-i-m èlho- xy -S -is op ro p y l-). Prép., propr., 844.
a-Phénylbutyrique ( y-p-Tcrtiobulyl-phc- n y l-) (A c .). Prép., propr., 844.
Y-Phénylbutyiique (p-Terlioam yl- ) (Ac.).
Prép,, propr,, 843.
Phényle (Isocyanate). A c t. sur m éthylol- 4-antipyrinc, 718.
Phényléthylefp. T e r l i o a m y l - )(Brom ure).
Prép., propr., 843.
Phényléthylique (2 .6 -D im ilh y l-i-te rliq - b u iy l-)' (A ie.). Prép., propr., 892.
— ( p . T e r l i o a m y l - ) (A ie.). Prép., propr.,
■ 842.
— ( 2 .M è lh y l- 4 - m ê lh o x y - S - is o p r o p y l- ) (A ie.). Synth., dér., 117.
Phénylglyoxylique (A c.). Condensât, avec cyanure de benzyle, 608.
Phénylhydrazines (N i l r o- ) . A ct. Cl.Ti, 700.
Phénylhÿdrazones ( N i l r o - ) . A ct. Cl, Ti, 700.
3-Phénÿlhÿdrazo-phtalide. Prép., propr., 688. -
Pkénylpropionique ( p - T e r b u t y l ) (A c.).
Synth., 120.
Phényl- p-propionique ( 2 . 6 - D im é ib y l-4 - I c r l io b u l y l -) (A c.). Prép., propr., 892.
Y-Phénylpropÿle (2 - M è lh y l- 4 - m t lh o x y - 5 - i s o p r o p y l - ) (Brom ure). Prép., propr., dér., 886.
Phosphoglyeolique (A c.). Propr. utili- ' sables pr l ’identification du diose-
phosphate, 570.
Phosphore (O xychlorure). Condensât, des aldéhydes, 61.
— (Pentachlorure). A ct. sur l ’ac. anti- pyrine-4-carboxylique, 721.
— (Tritellurure). E t., 658.
Phosphorique (A c.). Méth. colorim étrique de dos. de petites quantités, 421.
Phosphoriques ( O r l h o - ) (Esters). Trans- posit. et hydrolyse, 421.
o-Phtalaldékydique (A c .). Prép., propr., 689.
Phtalique (A c.). D i- & - & '- [a - M é l h y l - p h é - n y l-h y d r a z id e )). Prép., propr., 684.
— (Ac.). ( D i - é. (i'-phênylhydrazide - ) . Prép., propr., 682.
— (A c.). (M o n o - [« - m é l h y l - p h é n y lh y d r a - z i d e - ] ) . Prép., propr., 684.
— (A c.). (M o n o -p b è n y lh y d r a z id e ).Prép.
propr., 682.
— (A c.). (P h in y lh y d r a z id e s ). E t.^ a b - . sorpt. ds U. V ., 675.
Phtalocyanines. E t., 201.
P. p-Phtalyl- a - méthyl-phénylhydrazine.
Prép., propr., 685.
«. P - Phtalylphénylhydrazine. P r é p . , propr., 683.
p. P' - Phtalylphénylhydrazine. P r é p . , propr., 682.
Phtiocol. Nouvelle synth., 55.
d-Pimarique (A c.). E t., 698.
Pipérazine (2 .5 -D ic é lo- ) . Synth., 487. — Méth. simple de synth., 599.
Plomb. Microdosage par réact. à la dithizone, 239.
Potassium. Méth. gazom étrique de do
sage de K ., 201.
Potassium (Fluorate). Dos. simple ds mélange sels neutres,917.— Constitué, des mélanges liquides, I.1 K en sol hydro-alcooliques concentrées,202.
— (iod u re). A ct. dos vapeurs ni treuses, 452.-— A ct. d e l’a zo ty lesu rle sso l. Et.
réact. interméd. Infl. du mode opéra
toire et de la présence de gaz étran
gers, 461, 449. — A ct. du peroxyde d ’azote, 470.
— (Perm anganate). Pyrolyse, 226, 819.
Potentiels d’oxydo-réduciion. Et. syst.
iodate-iode et thiosulfate-létrathio- nate, 671.
Poudres. Vitesse de combust.des poudres colloïdales en fonct. de la pression et tempér. des gaz émis, 511.
Pouvoirs rotatoires. Deux séries dér. du camphre droit, 777.
Produits mouillants. Constitut. et propr.
199.
Propanal. Condensât, par POC1,, 62.
Propanol (Is o -) (D ia tiis y l-). P rép ., propr., 772.
Propanone-1 (C h lo ro -2 -p h é n y l-l-). A c t.
N aO H sol. hydroalcooîique, 881.
r-Propyle malônate d’éthyle (2 -M élh y l- H-mèlhoxy-phinyl-) . Prép.,propr.,dér., 885.
Pulégénone. Sp. Ram an, 241.
Pyruvique (p - M ilh ox y p h in y lrm tlh y l-) . (A c.). E t. dér., 907.
0
Quinine. Prép., du sel de quinino de phosphoglycolate do Ba, 576.
R
Radicaux tertiobntÿles. Clivage et m i
grât. au cours des réact. chimiques, 887.
Rapports. Sur comptes de l'exercice 1941 présenté par la commission des fi
nances, 707. — Sur activité du Bulle- ù tin de la Société chimique de France
durant l ’année 1941, 710. — Sixième rapport de la commission des atomes de l ’ Union internationale de chimie, 872.
Réacfivité. R elat. entre struct. absorpt.
et réactivité corps orga., 696.
R éactivité chimique. Relat. entre struct.
réactivité chimique et absorpt. des
corps organ., 850, 876.
Réactions chimiques. E t. sur les réact.
chimiques, 197.
R è g le des phases. Deux règles compa
raison des syst. m onovariants, /87.
Résines. Form at, et évolut. de suspen
sion de qq. résines en présence de d i
verses additions salines, 154.
Résiniques (A c.). E t., 598, 833.
S
Sang. R épartit, du chlore entre les globules rouges et le plasma après rem placement de la m oitié du plasma jîar des sol. de CINa de concentrât, iso ou hypertonique, 23G.
Semicarbazides. Oxydât., 196.
Semicarbazones. Hydrogénat., 196.
Silice. Et. neutralisât, progressive du gel de silice, 607.
Sodium (A zoth ydrate). Electrolyse, 695.
— ÎA zoth ydrate). Electrolyse, 843.
— (Glycérophosphate). Régénérât, se
lon la technique do O. B ailly et J. Gaumé, 338.
•— (H y d rox yd e). A ct. sur chloro-2-phé- nyl-l-propanone-2, 8 8 1.
— (Mélhylpliosphale ) . Hydrolyse, 423.
— (M olybdates). Prép. par voie hu
mide en milieu de pH variable, 622.
— Prép. en milieu chlorhydrique.
Prép. en milieu acétique, 625.
— (Sulfate). Dos. en présence F N a ds F N a impur, 883.
Soufre. A c t. So.H, sut mélanges S et chlorates. A ct. CIO,, 610, 615.
Spectres d’absorption infrarouges. Oxa
lates métalliques organiques, ac. oxa
lique, 548. Dichloracétates et trichlo- racétates métalliques, 263.
Spectres d’absorption ds l ’ultra-violet.
Phénylhydrazides de qq. diacides, 675.
Spectres Raman. Esters méthylique, éthylique, propyliquo n; des ac. cyclo- pentane et cyclohexane carboxy- liques, 237. — Camphorone pulégé- none et leurs produits d ’hydrogénat., 241. — Esters en série cyclanique, 242.
Spectres de rayons X. Modificat. sp.
de l ’am idon au cours du gonflement, 797. — Sp. de différentes variétés d ’amidon, 795.
Strontium. A ct. de SO „ 225.
Structure. R elat. entre struct, absorpt.
e t réactivité corps organ, 696. — R elat. entre struct, réactivitê chi
mique e t absorpt. des corps organ., 850, 876.
Strychnine. Prép. du sel de strychnine de phosphoglycolate de Ba, 578.
Sucres. Entonnoir à filtrat, rapide pr le dosage par procédé G. Bertrand, 604. — Dos. par acétylat. pyridi- niquc, 703. — R ôle sucres ds act. dé
sulfurante de B. sublilis sur cystéine, 878.
Sulfoniques ( Alcoyl-aminoélhyl- ) (A c.).
Rech., 47.
Sulfures. A ct. des oxydants, 654.
Sulfureux (Anh.). A ct. sur Ca, act. cata
lytiqu e du fer, 225. — A ct. de SO, e t sulfites alcalins en série alicy- clique, 248:
Snlfurique (A c.). E t. cryoscopique du déplacement de l ’ac. m olybdique par S O ,H „ 517. — A ct. sur mélanges soufre et chlorates, 610.
Sulfuryle (Chlorure). Condensât, des ald,, 64.
Tanin. De peau de châtaigne, 233.
Taurine. Prép., 786.
Tension superficielle : A ttract. liquides par les solides, 200,
Tétralones. Odeur e t constit. chimique ds série a-tétralones substit., 841.
a-Tétralones. Odeur et constitut. chi
mique ds la série des a-télralones substituées, 111.
a-Tétralone (é-B z-tcrbu tyt-). Synth. dér., 115.
Tétralone ( 2 - E lh y l- 7- tcrliobulyl- 1 -).
Prép., propr., 843.
— ( 2-Elhyl- 5-mtlhyl-7-mtlhoxy-8-iso- p ropyl-1 -). Prép., propr., 844.
— (7 -T e rlio a m y l-l-). Prép., propr., 843.
— (7 -T erliob u ty l- 2 - phényl-1-). Prép., propr., 844.
Tétrathionate. E t. potentiels d ’oxydo- réduct. syst. thiosulfate-télrathio- nate, 671.
Thiazol (2 -M ilh y lb c n z-). H ydrogènes mobiles nouveaux, 881.
Thiodicyclanols. Obtention, 259.
Thionyle (Chlorure). Condensât, des ald., 63. — A ct. sur ac. antipyrinc-4-carbo- xylique, 721.
Thiosulfate. Dos. des ac., 667. — E t.
potentiels oxydo-réduct. syst. thio- sulfate-tétrathionate, 671.
Thorium (Métaarséniate). Prép., 222.
— (Orthoarséniate). Prép., 221.
— (Phosphate). Phosphates acides, 221.
— • (Pyroarséniate). Prép., 222.
Thymol. Synth. o-hydrindones substit.
884.
Titane (Trichlorure). Act. sur dér. ni très les nitrophényl-hydrazines et nitro-
phénylhydrazones, 700.
Toluènes (T c rlio b u ly l-). E t. slruct., 887
Triazine -1.2.4 ( [ « - M i lh y l- p-m ilhoxy- benzyl)-e-dioxo-3.B-). Prép., propr., dér., 912.
Tungstiques (Hétéropolyacides). Et. A ci
dité maxima de certains d ’entre eux, 289.
Tyramine. Synth, à partir de l ’anisol,702.
Tyrasine. Dos. par format, dér. poly- nitrés, 699.
U
A-Undécyléniqne (A le.). Synth., 109.
A-Undécylényle (Chlorure). Synth., 109.
Valences. Valences do coordinat. et électrovalences, représentât, élémen
taire, 199.
anarnum. Dos. ds les végétaux. Rech.
spectrographiques. Em ploi de la réact. à H , 0 „ Em ploi du cupfem m et méthode de dosage, 48. — Dosage chez les végétaux. Rech. spectrogra
phiques, 121. — Dosage chez les végétaux. Réact. è H , 0 „ 125. — D o
sage chez les végétaux. E m ploi du cupferron et méth. de dosage, 128.
— Diffus, ds la terre arable, 133. — A ct.
du trichlorure d ’arsenic, 148. — Act.
de As, 149.
Vanadium (Arsénlures). Prép. étude, propr., 146.
Arséniure). Propr., 150.
Dichlorure). A ct. de l ’hydrogène arsénié ou As. 149.
— (Diiodure). A ct. de A s ou de l ’hydro
gène arsénié, 149.
Vératrique (H om o-) (A c.). Essai synth.
à partir o-nitranisol, 702.
Vératrÿlamine ( D i - ) (n -D iélh ijlam in o- élh yl-). Prép., propr., 807.
Verres. Influence de la trempe sur la vitesse de dissolut, ds l ’eau des verres du syst. B s0,-N a,0, 366. — Essai d ’interprétation du processus de dissolution des verres boro-sodiques dans l'eau, 377. — E t. constitution des verres boro-sodiques et influence de la trempe sur cètte constitution,
382. — Composés définis ds les verres boro-sodiques, 383. — Différents as
pects de la trempe, 387. — Essai d 'in terprétation de la structure des verres boro-sodiques trempés e t recuits ù l ’aide de l ’évolution de différen tes"1 prop. de ces verres en fonction de la composition, 388.
Vétivones. A propos d ’une note de Sabc- ta y et Trabaud, 808.
Vétyvérone. E t. 152. ♦
Vin. Caractérisât, aie. butylique sec.
e t absence d ’alc. isopropylique ds fract. huiles essentielles de vin dis
tillan t au voisinage pt. ébulli(. de l ’alc. isopropylique, 822.
Viscosité. Viscosité des mélanges bi
naires, 209.
Z
Zéolithes. Et. do qq. zéolithes naturelles et synth. du point do vue de l ’échange sodium ±îcalcium par une méth. dite i à volum e constant », 227. — Et.
m athém atique du phénomène de dé- calcificat., 228. — E t. échange Na±>
Ca (ou N H .) par méth. « à volum e variable », 229.
