TABLE DES MATIÈRES
N .
D . R . — Les lettres M. ou C. P. précédant un num éro de page indiquent
les renseignements dans les parties » M é m o ir e s » ou « C h im ieA
Abiétinique
( (C hlorolrioxy-) (A c .). Prép., propr., dér., 41.--- (Dihyd.ro-) (A c .). Prép., propr., 42.
--- (T é lra ox y -) (A c .). P rép ., D égradât., 41.
Abiétique
(D ih y d ro -) (A c .). Ds la résine e t l ’ huile de résine, 169.— -— ( Dihydrodibromo-) (A c .). Prép., propr., 169.
---
(Pyro-;
(A c .). E t., 42.Absorption Infra-rouge.
Bandes de v i b ration -rotation de quelques m olécules. C. P. 71.
Absorption U. V.
Influence des substituants sur l ’ absorpt. ds l ’ U. V . de 2 chrom ophores benzéniques conjugués,
11. — R ap ports entre l ’a c tiv ité chi
m ique e t l ’absorption ds l ’ U. V. de molécules organ., 262.
Acaciabiuronique
(Heplacétyl-) (A c .) (E s te r m éth yliq u e). Prép., propr., dér., 196.---( Mélhylglucoside- 4 - hepta - acélyl- ) (A c .) (E ster m éth yliq u e). Prép., prop., 196.
Accumulateurs.
Mécanisme de la réaction dans l ’accum ulateur de plom b. C. P.26. — Accum ulateurs au cadm ium - nickel. C. P. 26. — C om position de pâtes pour batteries d ’accumulateurs au p lom b destinés à l ’éclairage. C. P.
122. — G ra vim étrie de l ’accum ulateur au plom b. C. P. 122. — Influence de l ’alliage contenant de l ’antim oine grille sur le fonctionnem ent. C. P. 122.
Acénaphtène.
O xyd ation , 37.Acénaphtène
(B enzoyl-3-). Prép., prop., 161.—-— • (M élhoxy-5- ) . Prép., propr., 163.
--- ( M élh yl- l'-céto - cyclopentério -2 .3 -).
Prép., propr., 161.
--- - ( Mélhyl-l'-cyclopenléno-
2
- 3-). Prép., propr., 161.Acénaphtènequinone.
Colorants dér., 298.Acéphénanthrène-8-9
( Célo- 1-télrahydro-1
.2
.3.4-). P rép ., propr., 161.Acétaldéhyde.
Spect. absorption I. R., 258. —- Spect. R am an, 259.Acétaldéhyde
( Phénylvinyl-). E t., 149.--- (Ph é ny lvin y l- ) (Sem icarbazone).
P rép ., propr., 149.
--- (T rilh io -o t-). Spect. Ram an, 259.
— Spect. I. R., 259.
Acétale (Diméthyle).
E t. carburant, 138.Acétalphosphatides.
N ou v e a u x phosphatides. 326,
Acétals.
Ds la série des sucres, 193.--- (o -N ilro - benzylidène-). R éact. pho- tochim . M. 77. — M. 84.
Acétamide
( Acéloxy-3-mélhoxy-4-phényl- ) . P rép ., propr., 274.Acétamide
(N-Arsono-3-méthoxy-4-a-phé- nylèthyl-). Prép., propr., 13.--- (a -A zim id o -) ( Acéloxy-3-mélhoxy-4- phènyl-). Prép., propr., 274.
--- (a -A z im id o -) (Mélhylèncdioxy-3-4.
phényl-). Prép., propr., 274.
--- ( Brom o-G- dimélhoxy - 3 .4-phényl-).
Prép., propr., 274.
--- a-Chloro - ) ( acéloxy - 3 -mélhoxy - 4- phényl-) prép., propr., 274.
— — ( Dimélhoxy - 3.4 - phényl- ) . Prép., propr., 274.
— (Mélhylènedioxy-3.4-phényl- ). Prép., propr., 274.
--- ( Méthylènedioxy-3.4-phényl-). Prép., propr., 274.
--- (N itro -
6
-d im élhoxy-3. 4 -p h é n y l-).Prép., propr., 298.
Acétanilide
(D im élhoxy-3.4-). Prép., prop.dér., 270.
--- (M é lh y l-) (P en ta m ercu ri). (A c é ta te ). Prép., 132.
Acétine.
P rep., M. 591.Acétique
(A c .). Form ation , réduction pendant la ferm en ta tion alcoolique en anaérobiose. M. 54.
--- ( p - Acétylaminocycloliexyl - ) (c is ) (A c .). Prép., propr., 165.
--- (a-Acélylbenzyl-) (A c .). Dédouble.
par le rein, 335.
--- ( Alcoyloxyphényl-) (A c .). Synt., 274.
--- p-Aminobenzène-sulfonamido-) (A c .) (C h lorh yd ra te). Prép., propr., 265.
--- ( Benzoazolyl-) (A c .). P rép ., propr., 307.
— — (a-Bromo-cyclohexyl-) (A c .). Prép., 142.
--- (a-Brom odiéthyl-) (A c .). (H y d ra - zid e sec.). P rép ., 142.
--- (Chloro- ) (A c .). Synth. du g lyc o - colle, 201.
--- (C h loro-2-phényl-l-). Spect. R a man. C. P. 73.
--- (Dim élhyl-4.4'-diphénacyl-) (A c .).
Prép., propr., 267.
--- ( D iphén yl- v in y l-) (A c .). Prép., propr., 278.
--- ( a-Hydrazino-cyclohexyl- ) ( A c. ).
P rép ., 142.
--- (a-Hydroxydiélhyl-) (A c .). (H y d ra - zide sec.). Prép., 142.
--- (M é lh o x y -7-coum arinyl-
8
- ) (A c .).P rép ., propr., 177.
— —- Mélhylbenzoylamino- 4 - cyclohexyl- ) (A c .). P rép ., propr., 165.
— — • ( Mélhyl-2-carboxy-4-phénoxy-) (A c .) P rép ., propr., 28.
--- (M élh u l - 2 - élhyallyl - 4- phénoxy - ) (A c .) Prép., propr., 28.
--- (M é t h y l-2- cyclopenlényl- ) (A c .).
Prép., propr., 174.
--- ( O x y -
2
- p -phénélhyl-2
- cyclohexyl-) (A c .). (L a c to n e ). Prép., propr., 280 --- ( Paracyclohexylpliénoxy- ) ( A c. ).Prép. M. 191.
--- (Phénylam ino-) (A c .). R ech., 57.
— -— (P h é n y l-) ( B ro m o -5 - mélhoxy - 2 -) fNitrile,/. H y d rogén a tion . M. 55.
--- ( a -Phénylcyclohexylidène-) /'Ac.).
P rép., propr., 152.
! aux lecteurs qu 'ils doivent rechercher p h y s iq u e » du B u lletin .
Acétique
(A c .) (A n ilid e ). P rép ., propr., 152.--- (P h é n y l-in d o n y l-) (A c .). Prép., propr., 278.
--- (Q u in o ly l-) (A c .) (E ster m é th y liqu e). Prép. propr., 59.
--- a-Sem icarbazido-diélhyl-) (A c .). (N i- trile). 142.
Acétique (Azido-)
(A c .). A ct. d e C .H -O lv , 142.Acétique (Sulfo-)
(A c .). (A n h yd rid e-ch lorure). R ech., 136.
--- (D ichloru re). Prép. M. 933.
--- (D ichloru re). H yd rolyse, 136.
Acétique (Thio-a-)
(Q u in o n e ) (A c .). Prép., propr., 25.a-Acétique (Thio-)
(H y d ro q u in o n e -) (L a c tone,;. Prép., propr., 25.--- (T rim é lh y lh y d ro q u in o n e -) Prép., propr., 25.
Acétique
(A id .). Isolem en t au cours de la ferm en ta tion alcoolique, 219.a-Acétobutyrique
(A c .). M étabolism e, 84.Acétométallates.
A c é to zin c a te . C. P . l o i .Acétone.
H yd rogén a tion , 17. •— Comb.avec les sucres, 197. — R éa ct. avec l ’ oxycy an u re de m ercure en m ilieu alcalin, 254. — « Dos. de l ’acétone urinaire pr m icro-Schloesing », 117.
— A c t. ac. périodiqu e, 139. — In te ra c tion c a ta ly tiq u e de l ’acétone e t de l ’alcool isop rop yliqu e avec le d eu té
rium sur du p latin e. C. P. 16.
--- (D ia lc o x y -) Prép., propr. 17.
Acétone
(O x im e ). T en eu r en o x y d e de deutérium , 11.--- (T rim é lh y lè n e -c é la l-) Prép., propr., 16.
Acétonedicarbonique
(E th e r ). R ech., 19.Acétone-glycéraldéhyde.
R ech., 137.I (
—
•)Acétone-glycérol.
P rép ., 17.d-Acétone-glycérol
( + ). P rép ., propr., 137.3-Acétone-glycérol
(a -M é lh y l-a ’- ). Prép., propr., 137.Acétone lourde.
Spect. absorpt. C. P. 69.Acétone-phénylpyruvique
(A c .). P rép . M.31.
--- D éshyd ratation. M. 31.
Acétonitrile
(O x im in o p h é n y l-) (E thers JV-arylés). Stéréoisom érie, 154.--- ( P h é n y l-3 -q u in o ly l-2 -) P rép ., propr., 305.
--- ( T rim é lh y l-). P rép . propr., 17.
Acétonitrile - 2
(M é lh y l - 3 - q u in o x a ly l-) . P rép ., propr., 307.--- Q u in o x a ly l-). P rép ., propr., 307.
Acétophénone.
D ésh yd ratatoin . M. 30. — H y d rogén a tion . M. 416. — - R éa ct. avec la chlorh yd rin e sulfurique, 27. — M écanism e de l ’énolisation de d érivés de l ’acétophénone cata lysée par les acides. C. P. 96.Acétophénone
(A rs o n o -3 -o x y -4 -). P rép ., propr., 13.--- ( B en zoy l-d ia m in o-) (C h lo rh y d ra te).
Prép., propr., 270.
--- (p -B ro m o -a -m é th o x y -). P rép ., p ro pr . 179.
--- - to - Buloxyrésacélophénone - ) . P rép ., p ropr.,24.
29
A cétophénone ( Chloro- 5 - mèlhyl-3-hydro- x y -5 -). Prép., propr., 269.
--- (a - Cyclohexyl- ). Prép., propr., 27.
--- ( Dibenzoyloxy - 2.5 - mêlhoxy- G -).
Prép., propr., 296. .
--- ( Dihydroxy-3.4-) (D ia c é la te ). Prep.,
propr., 270. ,
(Dimêtlw xy-3.1-) (O xim c). Prep., propr., 270.
--- (D io x y - 2.3 - mêlhoxy> 4 -). Prép., propr., 296.
--- C üioxu-2. 4-formyl- 3-éthyl-S-) Prép., propr., 269.
--- (D io xy - 2 , 4 - formyl - 3-mèlhyl-6-).
Prép., propr., 269.
--- (D io xy - 2.5-mélhoxy -
6
- ), Prcp-, propr., 296.--- (D ioxy-2.6-form yl-). P rép., propr., 2 69 ..
--- (u -M ê lh ox y -) (O x im c ). Prép., propr.
24.
Acétophénone T A B L E D E S M A T I È R E S D E 1940
267.
(a -a -M é s ily l-). P rép., propr., 27.
(Nilro-3-m êthoxy-4-) PrcPrép., propr., (O x y -
2
-dimèthoxy-S.e-). Prép.,prop., dér., 296.--- ( Oxy-
2
-m ilhoxy-6
- ) . Prép ., propr., 296.— ( Tèlrabromo-2.4.S.6-). Prép . propr., 27.
— (Thioa cital - ) (D isu lfon e). Prép., propr., 167
— (Trll>romo-2.4.G-). Prép. p ropr., 27.
--- (T rio x g - 2.4.6 - formyl - 3-). Prép.
propr.. 269.
Acétophénone-5 ( Dimèlhnxy - 1 .2 - isopro- pyl-3 -). Prép. propr., 150.
---(M êlhoxy- 1-oxy -
2
- isopropyl - 3 -) Prép., propr., 150.Acétoptiénonetrihydrazone ( D i d t s y l - ) . Prép., propr., 59.
A cétylacétique (A c .). D éca rb oxyl. par act. du sang d ’ H om m e norm. ou diab é
tique, 341.
Aeétylaueurine. M édiat, chim iques de l ’ in fl. n crv., 347.
A cétylcarb in ol (D îm è llu jl-). Prép . propr., 149.
•— — (O xim c). P rép., propr., 149.
--- (Sem iearbazone). P rép., propr., 149.
A cétylcarb in ol ( M éihylbulyl-). Prép., propr., 149.
--- ((O x im e ). P rép., propr., 149.
--- (Sem icarbazonej. P rop r,,p ré p r., 149.
Acétylcarb in ol (Mélhyloclyt - ) . Propr., prépr., 149.
--- > (A c é ta te ). P rop., prépr., 149..
- — (O xim e). Prop., prépr., 149.
--- (Sem iearbazone). P rop r., prép., 149.
--- (MélhylparalolylJ. P rop ., prépr., 149.
--- (A c é ta te ). Prop., prépr., 149.
--- (O x im e ). Prop., prépr., 149.
--- (Sem iearbazone). P rép., propr., 149.
Acétylcholine. Mécan. de synth. b iolo
gique. 99. — M étabol. ds s ysl. nerv.
central. A c t. K e t autres cations sur la libor. do l ’acétylcholine, 99. — A c tion du potassium sur la lib ération in vitro de l'a cétylch olin e par le tissu cérébral, 208. — H ypothèses abusives concernant le rôle fonctionnel, 74. •—
Lib érâ t, de K ds syst. nerv. central, 325.
Acétylcholinestérase. A c tiv ité du sérum et du sang do chien hém olysé, 334. — A c tiv ité de tissus de C ob aye, 334.
A cétyle (a-Bromêlhyl-buhil) (brom ure).
Prépr., 142.
--- (Bromodiêlhyl) (b rom u re). Prép., 142.
A c é tyle (Io d u re ). D écom p osition th erm i
que. C. P . 86.
A c e tylè n e. R éa ct. a vec S O .II., 256. — Condensai, sur le benzène en présence de chlorure d ’alum inium , 263. — Spectres R am an. C. P. 72. — In te ra c tion ca ta lytiq u e de l ’ a cétylèn e e t de l ’ hydrogène sur le platine. C. P. 97.
A cétylèn e (n-Alcoyl-&-alkènyl). Prép., propr., 14.
--- (Benzoylmésilyl). P rép., prop., 32.
--- (O-cyanophênyl). Prép ., propr., 155.
— — (D iio d o ). P hotoch im ie. C. P. 106.
--- (D im è th y l). Spectres R am an e t I. R . C. P. 70.
--- (V in y l). Chlorur. ds le m éthanol, 134.
A cétylèn e (deutéro) (di). P olym érisa t., 135.
Acides alicycliques. P rép., propr., 166.
Acides am inés. ' Const. diélect. des sol.
aq., 20. — A c tio n dynam iqu e spéci
fiq u e e t désam ination, 75, — - M od ifi
cations subies dans l ’ organism e du L a p in par les acides aminés substitués à l ’ azote, 77. — R éten t. de N . des ac.
adm inlst. sépar. ou m élangés à' des chiens soumis à un régim e pauvre en protides, 9,3. — P rop . prod. de copu
la tion entre ac. aminés e t dér. benzé- niques sulfurés, 103. — P ro p . chim iot.
des prod. de cop u lation entre les ac.
aminés e t les protéides, 103. — Spec
tres d ’ absorption I. R ., 204. — Rech.
sur la synthèse m ercap lu riqu e chez l ’an im a l, 210. — T a u x norm al des isotopes de l ’ azote dans les am ino- acides, 212. — M étabolism e des am i
noacides N -m éth ylés, 212. — T ransa- m inat. enzym . S ign ificat. physiolog., 223. — Combinaisons m étalliques com plexes des ac. aminés o p tiqu e ac
tifs, 261. — A c t iv it é de CUCa sur sol.
par électrodes d ’ une troisièm e espèce., 322. — Ac. substit. à N . ds l ’organ.
anim al, 329. — A c tiv ité C l,B a déterm in.
par électrodes d ’ une troisièm e espèce, 322. — A c tiv ité Cl,Sh déterm in. par électrodes d ’ une troisièm e espèce, 322.
— D égrad at., 342. — D égradat., 343.
Acides x-aminés. M éth. de synt. av e c le benzam ido - m alonate d 'é th v le , 261.
Acides arom atiques. A c t. do chlorure de su lfu ryle sur les aryl-am ides des ac.
arom at.; 273. —- A c t. du chlorure dé sulfuryle sur les aryl-am ides des ac.
a rom .'2 7 3 . — E ffe t électrosta tiqu e des substituants sur les constantes de dis
sociation. C. P . 22.
Acides biliaires. Condensât, dos hydra- zides, 47. — - A c t. glycogénoform atrice.
341.
Acid es diam inés (Phospholungslales). So
lu b ilité. M. 61.
Acid e de Hausen C n H jjO .N ,. H yd ro gé n a t.
e t réact. a vec le B r du b rom om éth ylato de l ’ac., 42.
Acides (éthyliqu es esters). E tude du p o ly m orphism e dans les séries hom ologues des esters éthyliqu es saturés norm aux.
C. P. 17.
Acides gras. P yro lys e. M. 22. — H y d ro génation. M. 183. — H yd rogén a tion . M. 456. — S olu b ilité dans la b ile et les acides biliaires, 73. — Liqu ides, 76. — Mécanism e de synthèse p ar la levu re Endomyce vernalis, 83. — M étabol, 92. — O xyd . ds le foie, 93. — A c. gras du sang, dos. après o x y d . sulfo-lodique, 117. — S yn t. des ac. gras de haut poids, m ol., 259. — V it . d ’ h ydrolyse e t coeff. d 'e x tin c tio n des ac. gras halo
gènes ds l ’ U. V ., 18. — P rép . ac. gras
422
à deutérium , 139. — E t. spectroscop.
de l ’isom érie, 139. — Séparat. de l ’ ac.
oléique a vec ac. gras sat. e t ac. lino- léique, 139. — D e la gïaisse de Chèvre du P u n ja t, 212. — - Im p o rt, brochim ,;
324. — Des phosphatides des tumeurs, 325. — Ds la n oix de coco. 327. — In tera ction m olécu laire 'dans les cou
ches m onom oléculaires : viscosité des liqu ides à deu x dim ensions e t des so
lides plastiques. A cid es gras à longues chaînes. C. P . 30. — Spectres de v ib r a tions etstruct-. m oléculaire. C. P . 71. — Spect. absorpt. I. R . C. P. 71.
Acides gras (chloru res). A c t. N a, 140.
Acides organiques dissous dans des liq u i
des non aqueux, action sur d ivers m é
taux. M. 349. — Transf. en cétones, 17.
— H yd rogén . ca ta ly t. en sol. alcal, 18. — E stérification , 130. — P ep tisa tion des otéocharbons, 203. — Spect. absorp
tion I. R . C. P . 72. — • Constantes de dissociation à p artir de leu r solu bilité.
C. P. 116.
Acid es organiques (C hlorures). A c tio n sur les hydrocarbures cyclo-hexéniqu es en présence de chlorure stannique. M. 459.
Acides oxygénés. Sels. M. 809.
A cid ose cétogène. A c t. facteu r duodénal antidiabétogène, 345.
Acier. P rop. élastiques d ’ un acier chrom e- nickel 18 8 soumis des d éform ations plastiqués. C. P . 125. — Vitesse d 'o x y d ation déterm inée p ar les couleurs d ’ in terférence des film s d ’ oxydes. C. P 127. — E tu d e de la corrosion de l ’acier in o x y d a b le 18-8. C. P. 127. — P rop.
d ’ un acier so corrodant sous contrôle cath od iqu e dans les terrains. C. P. 127.
— R ésistance à la corrosion des aciers au chrom e e t au manganèse. C. P . 128.
— E tu d e électroch im iqu e de la c orro
sion dans les solutions p a rtielle m e n t . inhibées. C. P., 128.
A con it. A lcaloïd es, 80.
A con itiqu e (A c .). R éa ct. a vec ac. c itri
que, 18.
A con itu m talassicum . Alcaloïd es. M. 95.
A c rid an ol (ms-Phênyl-N-phênyl-dibenzo).
P rép ., propr., 179.
A crid em u m ( Dêhydro-N-p-lolyl-nis-mélho- xy-3-dibenzo). P rép . propr., 179.
--- (D êhydro-N -p-lolyl- ms-phènyl di- benzo) (C h lorh yd rate), 179.
--- (ms-Pliényl-N-phényldibenzo) (C h lo
rh yd ra te). P rcp ., propr., 179.
A crid in e Dér. an tim alariqu e, 102, 309.
— Dér., 187.
A crid in e (A m ino- 9-phényl— 9-mélhoxy-1
0
- diluydro-9.10). P rép ., propr., 187.--- (B cnzoyl-1). Pnk>., propr., 187.
--- (Chloro-S-bromo-7-télrahydro). Prép.
propr., 183.
--- (Chloro-5-dibromo-7-9 Ulrahydro)..
P rép., propr., 183.
--- (Chtoro-5-dimèthyl-7-9-ièlrahydro).
P rép ., p ropr., 183.
--- ( Dichloro-2.S-acèlylamino-7-) . Prép.
propr., 309.
---(Nilro-3-p-am ido-sulfonylanilino-5 - mclhoxy-7). P rép ., propr., 187.
--- (Nilro-3-4-bulylamino-S-élhoxy-7).
P rép ., propr., 187.
--- (N ilr o -
3
-&-chlorêlhylamino-S mélho- x y -7 -). P rép ., propr., 187.--- (Nilro-3-&-oxyélhylamino-5 mêlho- xij-7). P rép r., p ropr., 187.
--- Nilro-3-$-piperidinoêlhylam ino-5 - mèlhoxy-7. P rép ., propr., 187.
--- (N -O xyd e-ph èn yl-l). P rép ., propr., 187.
--- ( Oxy-9-phênyl-9-mèlhoxy-10-dihy- dro-9-10). P rép., propr., 187.
423 T A B L E D E S M A T I È R E S D E 1940 A l d é h y d e m u t a s e
Acridine
(P h ény l-9 ). Prép., prop., 187.--- ( Phényl-9-N-phényl-dibenzo-l-2-7-
8
- dihydro). P rép ., propr., 179.--- ( Sulfonamido-2-mélhoxy-7- (S-dié- thylaminobutyl) amino-5-). P rép ., propr.
309.
--- (Sulfonamido-2-méthoxy-7-) ( a-dié- thylamino-isoamylamino-5-). Prép., pro
pr., 309.
--- (Sulfonamido-2-méthoxy-7-) (
8
-dié- Ihylaminobutyl-) (a m in o -5 -). Prép., propr., 309.
--- ( Sulfonediéthylamido-3-chloro-5- mé- lhoxy-7). P rép ., propr., 309.
--- ( Sulfone-diéthylamido-3-méllioxy-7- (oi-diélhylaminobutyl) am ino-5). Prép., prop., 309.
--- ( Suif one-diélhylamido-3-mélhoxy - 7 (w- diélhymamino-isoamyl) am ino-5).
P rép., propr., 309.
--- ( Sul/one-phénylamido -3-chloro -5 mèlhoxy-7 ). P rép ., propr., 309.
--- ( Sulfone-phénylamino-3- mélhoxy-7- (u-diélhylaminobuslyl)-5 am ino). Prép., propr., 309.
--- ( Sulfone-phényl-amido - 3-méthoxy- 7- ((ù-diêlhylamino-isoamyl) amino-5).
Prép., propr., 309.
Acridinium
(N -M é lh o x y ). Bases qu aternaires, 187.
Acridone
(Chloro-2-amino-7). Prép., propr., 309.--- ( N-Ethylséléno). Prép., propr., 309.
--- (N -M élhylselèno). Prép., propr., 309.
--- (N -M è lh y lth io ). Prép., propr., 309.
--- (N -O x y ). Sp. absorption, 188.
--- (Séléno). R ech., 309.
--- (T h io ). R ech., 309.
--- (N -E th y l). Prép., propr., 309.
--- (N -M é lh y l). Prép., propr., 309.
--- (P h é n y l). Prép., propr., 309.
Acrodynie.
Produ ct. chez le R a t soum. à rég. carencé en v itam . B«, 96.Acroléines.
Spectre R am an, M. 37.Acropeptides.
D égrad ation par la pro- téidase pancréatique, 87.Acrylène (méthyl).
Mécanisme des réactions de polym érisation. C. P. 90.
Acrylique
4-Benzoylamino-Çi (méthyl-4- thiazolyl-5-)- (A c .) (A z la c to n e ). Prép., prop., 61.--- (<x- $-Dibenzolhiazolyl-2) (A c .) (N i- trile ). Prép. prop., 308.
---- - ( f,-Hydrindènyl-5) (A c .). Prép., propr., 157.
. ■ ---- (N a p h ty l) (A c .). Rech., 35.
— - (a- $-di ( Quinoxalyl-2) (A c .) (N i- trile). Prép., propr., 307.
ctinium.
Série des élém ents radioactifs et son influ ence sur les mesures de - l ’âge géologiqu e. C. P. 2. — R ayons get y- C. P. 54. — Spectographie par d iffra c tio n des rayons y de la fam ille de l ’actinium . C. P. 56.
-tinium B.
Périodes. C. P., 52.tinium C.
Périodes. C. P . 52.'
tinium K.
Spectre 3. C. P. 54.tivité enzymatique.
R ech., 72.■n#'- tivité gonadotrope.
Mécanisme, 98.T>p/;/lations.
P a r F H ., 161.' • ( 4 rléthylènediamiue
(M on o). Prép., 20.r
]-'inine.
Constitu tion du dinu cléotide. 87.(D inucléotide). R ech., 96.
l'p r ^ n o s in e .
Désaminases, 87.;
...
’, . nosinetriphosphorique
(A c .). H yd ro -• nroPr" i{se par les phosphatases des os e t du
’-piperd^ înin, 86.
^ ' « y l i q n e
(A c .). Sort chez le Chien, 77.iMnyi-il' Désaminases dans le sang e t les / « _>rt«j!isus, 87. -— R ech., 96. — U n enzym e frop r l'é c if i'l116 désam inant l ’ac., 223.
Ü»
Adermine.
R égénération à p artir de son éth er m éth yliq u e, 56. — Constitution, 56. — D égradat. oxyda n te, 56.Adipique
(a.a.y-Trim éthyl) (A c .). Prép., propr., 284.Adobionide
(M élhyl-Penlam élhyl) (E ster m éth yliq u e). Prép., propr., 63.Adonite.
Présence ds racine de Bupleu- vrum falcatum, 312.Adrénaline.
E ffe ts m étaboliques, 73.— Dos. ds le sang, 120. — Dér. avec grou pem ent am iné ds le n o y iu , 153,233.
— A c t. des succédanés sur le muscle lisse, 238. — In fl. de l ’alim ent sur l ’act.
340. — O x yd â t, par ac. succin. inhibit.
par cocaïne e t la spartéine, 348.
Adsorption
des acides organiques dans des m élanges simples e t m ixtes. C. P.31. — R ep résentation e t in te rp réta tion des résu ltatst relatifs à l ’adsorp- tion de diverses classes de com posés organiques par le charbon en solution aqueuse. C. P. 31. — D éterm ination du p ou voir adsorbant des charbons actifs préparés à p artir des n oyau x de fruits. C. P. 31. — Recherches em p iri
ques théoriques de la vitesse de sorption de gaz par les corps poreux. C. P . 31. —
— E tu d e sur les séries lyotrop h es.
A d sorp tion de sels par la gélatine, C. P.
32. — A d sorp tion d ’ions am m onia
caux com plexes sur un gel de silice.
C. P. 32. — Des pigm ents, surface spé
c ifiq u e de quelques oxydes de zinc.
C. P., 32. — D ’aérosols p a rle s liquides.
C. P., 36. — P ola risation et change
m ent de couleur. C. P. 70. — R ech er
ches sur l ’adsorption en solution m é
talliqu e. C. P. 113. — E ntre phases liquides. C. P. 114. — Due à une sub
stance insoluble qui se form e au sein de la solution du corps à adsorber.
C. P. 130. — A d s orp tion équ ivalen te des anions e t des cathions. C. P. 130.
— T héorie statistiqu e de l ’adsorption des molécules diatom iques. C. P., 130.
— A p p a rition d ’ une c olora tion dans l ’adsorption sur une substance super
ficie llem e n t a ctivée. C. P . 130. — Struct. de la couche d ’adsorption e t l ’adhérence de particules m icrosco
piques. C. P. 131.
Agar.
Prés, de 3-6 an h yd ro-l-gala ctose, 215. — Viscosité des m élanges d ’agar e t de saponine. C. P. 34.Agar-agar.
R ech., 67.Agressifs chimiques.
Rech., 66.Air.
E t. h ygiénique. D éterm . C O., 250.Air ozonisé.
M. 515.Alanine.
Catabol. com par. avec glycocolle, 94. — Dissociât, effets de m élanges de sels, 322. —- A c t. de l ’ext. d ’am ygdales e t des ac. biliaires sur la désam inat..337.
Alanine
(p-Aminobenzénesulfonyl). Prép., propr., 265.--- (& Mélhyl-4.-thiazolyl-5). Prép., propr., 61.
--- (P h é n y l). E lectrolyse ds une sol. de N O aH., 273.
0. Alanine.
Form . par scission de l ’ac.pantothénique, 201.
— -— ( &-Naphlalènesulfo). Prép. prop.,
( + )
Alanine.
Invers, de configu rât, ds la désam inat. sem ipinacolique, relat.entre la ( + ) alanine et l ’ac. ( + ) m éth y- p hénylacétiqu e, 154.
d-
Alanine.
C oferm en t de la déhydrase de la d-alanine, 336.Alaria crassifolia.
Acides gras, 81.Albumine.
Dos. ds. sérum sang, avec colorim . p hotoélect., 118. — A c tio n des rayons y sur l ’album ine d ’œuf, 207.— A d sorp t. par pap. filtre ds dos. alb u mine du sérum sang, 248. •— Prép. à p artir du sérum, 321. — Id en tific a t.
ds sérum humain e t de c h eval, 321. — P H de sol. d ’album ine d ’œ uf irradiées.
322. — E ffe t des radiations 3 sur l ’a l
bumine d ’œuf. C. P. 57
Alcalino-terreux
(o x y d e s ). A c t. sur les alcools. 136.Alcalis.
A ct. oxyd a n te, 23.Alcaloïdes
Fenugrec : trigonellin e, M. 30.— E xtraits des Acitum lallassicum.
M. 95. — Ds l ’ E rgot, 55. — A lcaloïd es de H an-fang-Chi, 67. — A lcaloïd es de l ’aconit, 67. — Classification, 81. — Struct., 188. — A lcaloïd es de l ’ E rgot.
P osition de la double liaison e t du car- b o x y le ds l ’ac. lysergiqu e e t son iso
mère, 181. — Form . à p artir des am ino- acides et des p rolyp ep tid es, 201. — Rech., 242. — E xtra c t, ds anal, toxicol., 249. — De Milragyne speciosa, 318. —- Ds les fruits de l ’Orixa Japonica Thunb.
318. — Du Slerniona luberosa loureiro, 318. — De Artabotrys suaueoleus, 318.
Alcamines protéidogènes.
Synt., 153.Alcamines (allyl) protéidogéniques.
Et., 153.Alcanes.
Constantes physiques, 283.Alcanes (Cyclo).
Constantes physiques, 283.Alcaptone.
Dos. ds l ’ urine, 247.Alcools.
E m p l. p eriod ate pr dosage alcools p olyva len ts, 116. — Dos. ds l ’eau e t liq. de l ’ organ. M éth. aérom é
trique, 120. — D édouble alcools in ac
tifs par leurs esters tartraniliqu es, 136.
— Condens. a v e c hydrocarb. arom . en prés. C13A1., 143. — A lcools sucrés, 225. — Dos. de l ’ eau, 246. — Dos. ds liqu ides pharm ac., 250. — R ayon , m ode d ’ action, m ob ilité du groupe polaire O H . C. P. 63. — O rien tation des molécules des alcools de la série hom ologue C " H (2 n + 2 ) O dans leur désh yd rata tion sur l ’o x y d e d ’alu m i
nium. C. P. 97.
Alcools (acétates).
E tude du p oly m o rphisme dans la série hom ologues dea acétates d ’alcools saturés norm aux.
C. P., 17.
Alcools alicycliques.
Prép. p ropr., 166.Alcools aliphatiques.
Esters a n a p h tyl- carboniques, 36. — T herm och im ie.C. P. 102.
Alcools (anilino).
P rép ., 153.Alcools épimères.
Ds série du c y clo - hexane, 165.Alcools hexyliques.
P rop riétés th e rm o dynam iques. C. P. 61.Alcoyle (
y-Diélhylaminopropylcarbamale).P rép ., propr., 21. — (Halogénures).
R éa ction avec le n itra te d ’argen t. M.44.
— L ib e rté des m olécules e t points de fusion. C. P. 6. — H yd ro lys e. C. P. 23.
— (P eroxy d e). D écom p osition . C. P.
86. — (S u lfu re s). Id en tific a tio n , 26.
A lcoylflu orop h én ols. S yn t. prop. ger- m icides, 103.
Alcoylid èn e-2-a cétiq u e-5 ( Dicéto-2-4-télra hydralhiazol). (A c .). P rép . propr.
dér., 311.
Alcoylsucciniques (tétra)
(A c .). Im id es substit. e t act. p hysiolog., 102.Aldéhydemutase.
In d e n tité a v e c l ’en zy m e de S ch ardin ger e t la xan th in e- oxyd a se, 87. R ech., 333.Aldéhydes T A B L E D E S M A T I È R E S D E 1940 424
Aldéhydes.
Cinétique de la polym érisation, 16. — Réact. des ald. cycliques a. 3 non saturées, 38. — Prép. propr.
des ald. contenant D. ds groupe fonct., 149. -— — O x yd ation par l ’ Ô 2 atm os
phérique, 259.
Aldéhydes
(T h io -). Rech., 296.Aldéhydes-alcools
a. Prép., 148.Aldéhydes alicycliques.
P rép., propr., 166.Aldéhydes aromatiques.
Dérivés azotés.M. 349. •— Vitesse de condensation (influence du solvan t). M. 560. — Vitesses de réaction e t structure.
M. 561. — E m pêchem ent stérique des réact. des ald., 26. ■—• Synt., 268.
Aldéhydes hydroxylés.
V itesse de réaction. M. 556.
Aldéhydes
( Phénylhydrazones) . Spectres.M. 533.
Aldéhydo-sucres.
Synt., 192.Aldéhydrase.
Rech., 333.Aldobionides.
Synt., 194.Aldobionique
(A c .). Struct. de l ac. du m ucilage de graine de lin, 63. — Structure, 76. — T ransform . en diho- loside correspond., 195. — Réd.catal. de l ’ester m éth yliqu e de l ’ hexa- m éthylm éthylglu cosid e, 195. — Con- figur. de la liaison hétérosidique, 195.
Aldol.
H yd rogénation . M. 404.Aldoniques
(A c .). R ot. des y-lactones, 196. — Dér. acétylés d ’amides, 196.Aleprique
(A c .), H om ologue de la c . chaulm oogrique, 330.Aleprestique
(A c .). H om ologue de l ’ac.chaulm oogrique, 330.
Aleprolique
(A c .). H om ologue de l ’ac.chaulm oogrique, 330.
Aleprylique
(A c .). H om ologue de l ac.chaulm oogrique, 330.
Aleurite-trisperma.
Huiles, 216.Alfalîa.
D istribut, de N. dans le foin à divers stades de la croissance, 232. — H uile de graines, 330.Alginique
(A c .). Struct., 332.Algues.
Présence d ’éléments des terres rares dans Litholamnium calcareum, 125. — D éterm ination de la teneur en Ra. C. P. 59. — R endem ent quan- tique de photosynthèse. C. P. 107.Algue bleue.
Pigm ent, 331.Algues marines
Sur les graisses, 81.Algues vertes.
R éd u ction de CO a par H . m oléculaire, 221. — Subst. déterm in.le sexe, 346.
Aliphatique
(A c .). Cinétique de l ’estéri- fication d ’acides aliphatiques substitués par des radicau x m éth yle et phényle dans le m éthanol. C. P. 14.
n-Aliphatiques
(A c .). Esters m éthyliques et éthyliques, 19.Aliphatiques
(Esters Ethyliques-) (A c .).Cinétique de la saponification. C. P. 14.
Aliphatiques
(Carbures). Prép. M. 135.Aliphatiques
(Fluorures). Rech., 15.Aliphatiques fOximes).
Ab sorption de la lum ière. C. P. 69.Alizarine
(Cellobioside-) ( fi-heplaacêlyl-).Prép., propr., 200.
•--- (Cellobioside-) ( p-octaacétyl-). Prép.
propr., 200.
■--- (Glucoside) ( $-pentaacélyl-). Prép., propr., 200.
--- (Glucoside) ( fi-triacétyl-). Prép., prop., 200.
--- (2 - Primvéroside-) ( fi-heptaacétyl-).
Prép., prop., 200.
A lk yn es A d d it. aux arylam ines, 153.
Aliène
Prop. anesthésiques, 2 3 3 .— ( a-y- D iplié n y l-y -p -lo ly l- <x-naphlyl-). Prép.,131.
— (Triphénylnaphlyl-). Prép., 131.
Aliènes
(D i-) (Tétraaryl-). Synt., 38.Alliages
Théorie e t trem p e structurale.M. 39. — Nickel-alum inium . M. 297. — Spectres d ’ émission X . e t structure électronique des alliages Al-C u et A l-N i. C. P. 27. — E tu d e au x rayons X d ’alliages argent-cadm ium . C. P. 27. — Points de transform ation dans les alliages cuivre-palladiu m . C. P. 27. — Durcissement structural des alliages alum inium -argent en aluminium. C. P.
27. — C ontrib u tion à l ’étude de la régrégation dans les alliages cuivre- argent. C. P. 28. — Propriétés m éca
niques après durcissement structural des alliages alum inium -m agnésium - zinc à faib le teneur en magnésium et en zinc. C. P. 28. — Laitons de, tou r
nage e t de taraudage. C. P. 28. — Essais de flu age des soudures et des joints soudés. C. P. 28. — Usinage de l ’alum inium e t de ses alliages. C. P. 28.
— A llia ges de magnésium. C. P. 28. — E tude com plém entaire des propriétés mécaniques de quelques alliages bruts.
C. P. 28. — C on du ctibilité therm ique de quelques alliages industriels de cuivre e t de nickel. C. P. 28. — Usinage des alliages de cuivre. C. P. 28.
— E tude du revenu de la solution solide aluminium-m agnésium. C. P. 28.
— Propriétés cathodiques du couple zinc-fer dans les robinets à eau chaude.
C. P. 29. — E stim ation électrom étrique de la corrosion des alliages argent- cuivre. C. P. 29. — R affin ag e d ’ alliages fondus. C. P. 120. — A n alyse m icros
copiqu e de phases interm édiaires dans quelques alliages durcissant avec le temps. C. P. 123. ■— Rech. C. P. 123. —- A llia ges de m étaux alcalins. C. P. 123.
— N a -K . diagram m e de phases en fonction de la tem pérature et de la pression, inlluence de la pression sur ia résistance de la phase liquide.
C. P. 123. — • Im perfections des réseaux de quelques alliages ternaires. C. P. 124.
— A llia ge RiM n. C. P. 124. — Niekel- alum inium -cuivre. C. P. 124. — E vid ence de l ’ existence d ’ un super
réseau dans l ’alliage N i,F e. C. P. 124. — Constitution des alliages magnésium- plom b riches en magnésium. C. P. 124.
— Param ètres atom iques de Ag-y-Cd.
C. P. 125. — P lom b , soufre, sélénium, tellure. C. P. 125. — Influence des éléments alliés sur la cristallisation du cuivre. C. P. 127.
Alliages liquides.
Pb-Zn-Sn. M. 113. — M iscibilité partielle, Pb-Zn-Sn. C. P.125.
Allocholanique (Etio-)
(A c .). Prép., propr., 171.Alloxane.
A c tiv ité peroxydasique du mélange de l ’ alloxane et d ’ un aldéhyde, 88.
Alloxane
(Dimélhylamino-2-dimélhy 1-4-5- anile-5). Prép., propr., 60.--- ( Diméthylamino-2-méthyl-4-anile-5) Prép., prop., 60.
--- ( Dimélhylamino-2-méthyl-5-anile-5-.
Prép., propr., 60.
---( Dimélhylamino - anile-
2
- ). D égradat. en m éth yl-l-b en zim ida zole, 187.
---( Dimélhyl-l-2-dipropylamino-5-ani- le-4-) Prép., propr., 187.
Alloxazine.
Constitution du dinucléo- tide, 87. — Synt. ds le groupe, 302. •—Synth. ds le groupe, 310.
Alloxazine
( D inucliolide). Rech., 96.--- (Is o -). Rech. ds le groupe, 310.
Allyle
(Brom ure). A d d itio n de B rH en présence de diverses substances, 257.Allylique
(A lc o o l). A c tio n du nitrate m ercurique. M. 576. — A c tio n du n itrate m ercureux. M. 576.Allylique
( a -y -D ip h én y l-a -p -toly l-a -n a p h - ly l-1 -) (A ie .). Prép., 131.---
a -y -D ip h in y l-a - penladeutérophényl-y- n a ph tyl-1 -) (A ie .). P rép ., 131.--- ■
(a -y-D iphényl-y-penladeutéraphényl-•x-naphlyl-1 -) (A ie .). P rép ., 131.
---
(a -y -D ip h é n y l-y -p -io ly l-a -n a p h ly l-1 -) P rép., 131.--- (a-y-y-Triphényl-a-naphtyl-1-) (A ie .) Prép., 131.
--- (
a -a -y -T rip h én y l-y -n a p h ly l-1- ) (A ie .) Prép., 131.d-Altropyranoside
( Dim élhyl-4.6-acélam i- do-3- $-m èthyl-). Prép., propr., 63.Altroside
( Trim élhyl-2.4.6-acélam ido-3-p-
inéthyl). Prép., propr., 63.Aluminium.
F orm a tion d ’ états ordonnés précédant la p récip itation des solutions solides d ’alum inium . M. 361. —« A b fu n k e ffe k t » ds anal, spect. ail A l., 110. — R éa ct. « alum inium -aliza- rine » en m icrochim ., 110. — Dos.
ds ail. ferreu x, 111. — Dos. acidim., 244. — Vitesse de dissolution de l’ alum inium cathodique. C. P. 29. — O x yd a tio n anodique. C. P. 29. — Spin nucléaire e t m om ent m agnétique de ,, A l. C. P. 38. — E xistence de
“ A l rad ioactif. C. P. 49. — R ayons y de l ’alum inium dus au bom bardem ent protonique. C. P. 57. — Système m anganese-alum inium . C. P. 104. — Systèm e cobalt-m anganèse-alum inium . C. P. 104. — L ’alum inium et les forces h ydroélectriqu es écossaises. C. P. 123.
— A llia ges avec le m agnésium et l'a rge n t riches en magnésium. C. P. 124.
— O x yd a tio n s élective des alliages.
C. P. 127.
Aluminium
(A rséniates). R ech. M. 939.--- (B rom u re). P arachor dans le ben
zène. C. P. 73.
--- (C arbonate). Prép., 6.
■ (Carbure). P rép ., 5.
•--- (C om p lexes). T herm och im ie de com
posés com plexes chlorure e t bromure d ’aluminium. C. P. 19.
--- (H y d ru re ). E xisten ce de l'hydru re d ’ alum inium v ola til, 125.
--- (H y d ru re). E xistence de l ’ hydrure d ’ aluminium v o la til, 125.
--- (P erc h lo ra te). R ech., 125.
— :— (Silicoflu oru re). R ech., 6.
Aluns.
Phénomènes de transitions décou verts dans les aluns à basse tem pé
rature. C. P. 17.
Amandes douces.
T en eu r en glucides e t émulsine, 333.Amariné (Iso-).
D édou b lem en t e t propr.optiques, 308.
Ambre.
R ech., 316. — Acides contenus ds l ’am bre, 316.Amides.
Condens. avec a-céto-acides, 21.— T au tom érie et mésom. du groupe am ide rapports a v e c absorpt. de la lum ière, ortho e t para-oxyzaoïqu es, 129. — M étabol. chez les plantes vertes. Synt., 231. — Spect. Ram an e t struct. des am ides, 274. — Etudes sur l ’ E ffe t R am an. C. P. 73.
Amides aliphatiques..
Constantes optiques, 274.Amidon.
Constitu tion.M.
356. — E v a cuation gastriqu e, 74. — H yd rolyse par l ’am ylase de la patate, 85. — Poid s m ol. par étude de l ’o xyd a tion , 199. — O x y d a tio n périodiqu e, 199. —425 T A B L E D E S M A T I È R E S D E 194U Aném ie
M odifications chim iques par chauffage à sec, 206. — Dos. p ou voir liqu éfiant.
249. -—■ Constit. am idons de from ents et de m arron d ’ Inde, 314. -— Const.
propr. am idons solubles, 314.
A p p lic a t. de la chim ie colloïdale, 314. —- H y d ro ly s e par l ’ a-amylase, 333. — F orm a tion d ’empois. A n a lyse p hoto
électriqu e e t ultram icroscopique. Me
sures therm oélectriqu es e t conducto- métriques. C. P . 32. — H yd ro lys e de film s d ’am idon par une radiation in fra rouge polarisée. C. P. 107.
Aminés.
C yclisation de quelques aminés éthyléniques. M. 626. — Prép. aminés secondaires par la synt. de Leuckart,28.
— D ia zota tion e t nitrat., 156. — A c t. h yp erten sive com par. des aminés sym p ath om im étriqu es à l ’ état de choc de décérébration, 238. — Form at, d ’amines bicycliqu es, 309. — M om ents dipolaires. C* P. 65. — ■ Catalyse acide.C. P. 96.
Aminés aliphatiques.
P hotolyse, 20.Aminés (di) (aliphatiques).
Prép., 141.Aminés aromatiques.
A c tio n sur l ’ester p hén ylglycid iqu e. Prépr. M. 597. — Preu ve de la nature stérique de l ’e ffe t ortho dans les réactions d ’échange d ’ hydrogène des aminés arom atiques.C. P. 99. — (N itrite s ). D écom p., 156.
Aminés (Poly; aromatiques.
Rech., prépr., 261.Aminés gazeuses.
E ffe t R am an. C. P. 73.Aminés pyrroliques
Produ its d ’ o x y d a tion, 55, 181.Aminoacétones.
Rech.. 174.Aminoacidémie.
Après liga t. des uretères chez le Chien, 94.Amino-acides.
R ech., 76. — M étabolism e avec des isotopes com m e indicateurs, 77.— O x yd a tio n enzym atiqu e des am ino- acides soufrés, 88. — A c t. sur le m étabol. des pigm ents, 94. — R acé
m isation dans l ’ac é tyla tio n par le cétène, 201. — Synth., 201. — Transf.
en alcaloïdes, 201. — Dos., 247. — Rech. quant. I ds dos. N am iné, méth.
à N o 2H, 247. — Désamin. h yd rolyt., 338. — Propriétés diélectriques et constantes d ’ionisation. C. P. 116.
d-Aminoacidoxydase.
Spécificité, 87. — O x yd . de la d ( + ) proline, 223.a-Aminoalcools.
A c t. ac. périodique, 141.Aminobenzoïques
(A c .). Mom ents d ipolaires. C. P. 66.
a-Aminocétones.
M éth. générale de prép., 270.Aminocyclohexanecarboxyliques
(A c .). P o larité, 163.Aminopersulîurique
(A c .). F orm a tion par in teraction de S O ,H ; fum ant e t d ’acide azoth yd riqu e, 1.p-Aminophénol
< Is o p ro p y l-N -d im é th y l-).Prép., 143.
Ammoniac.
O x yd . in icrobiolog. Form . de produits interm édiaires, 231. — Tensions de v ap eu r partielles de l ’eau e t de l ’am m oniac dans le systèm e eau- acide phosphorique-am m oniac. C. P.104.
Ammoniacates.
Sels de N ic k e l des acides gras saturés inférieurs. M. 26. — Des sels de cobalt des acides gras saturés inférieurs. M. 27.Ammoniaque.
T itra g e fin. ds m icrokjel- dahl, 117. — A ct. sol. aq. sur dér.halogénés, 141. — E m ploi dans la synth. de glycocolle, 201.
Ammoniémie.
Chez le Chien ap. ingest.de N H , O H ou sels, 94.
Ammonium.
Form a tion de sulfates doubles de glucinium et d ’am m onium , 5. — Instal. des sels ac. gras élevés, 17. — Systèm e Cl3 Co-CINH ^-O H ,, 126. — P rép . de sels quater. à part, de d ihalogénoparaffines en sol. ds acétone aq., 141. — Dissociation de l ’ion am m onium et la force basique de l ’am m oniaque dans l ’eau. C. P. 100.
Ammoni um (Arsénidodécamolybdate).
R ech. C. P. 63.
Ammo ni um (Arsénidodécatungstate).
Rech., C. P. 63.
Ammonium
(B en zoate). Form at., 271. — - ( Benzyldiméthylphényl - ) (Chlorure).Scission par sels contenant du soufre, 29. — (C hlorure). Cryoscopie. M. 266.
—- (C h rom ate). D écom position th erm i
que, 3. — (A* - Cyclohepténylméthyl-) (B rom u re). Prép., propr., 167. — (o- [ p. 3- Diméthyl- a- iso- propylvinyl) -phé- nyltriméthyl-) (Io d u re ). Prép., 131. — ( Diméthylpyruvate-). E qu ilib re avec la valin e, 205. — ( Hexafluogermanale).
Struct. C. P. 79. — ( &-Méthyl-*-éihyl- vinyl)-phényltriméthyl-) . Prép., 131. — (M o ly b d a te ). R éduct. biolog. par les bactéries du genre, 223. — - (N itra te ).
N itra te, 1 — 24. ( Paracyctohexylphénoxy- acélale). Prép. M. 193. — (Phospho- dodécamolybdate). Rech. C. P. 63. — (Phosphododécatungstale). Rech. C. P.
63. — '(S e ls ). R ela tio n fonctionnelle entre les constantes de l'équ ation d ’A rrh én iu s; form ation des séries de sels d ’am m onium quaternaire dans les m élanges benzène, nitrobenzène. C. P.
89. — ( Tétrabutyl-) (P ic ra te ). D é
pendance de la conductance et de la force du cham p. P icra te de té tra b u ty l- am m onium dans l ’ éther diphénylique à 50°. C. P . 22. — ( Thiosul/ate de rta- phlyle). P répr., propr., 23. — (T rim é - thylbromomélhyl-) (B rom u re) P répr., 141. — (Trim éth yl- è-bromoéthyl- ) (B r o m ure). Prép., 141. — (Trim éthyl-y- bromopropyl-) (B rom u re), 141.— ( T r i - méthyl- a- méthylglucosidyl-
2
-lrim éthyl-) (Io d u re ). Prép., propr., 63. — (T rim é thyl- &-méthylglucosidyl-2
-trim éth y l-).Prép., propr., 63. — (Trim éth yl di- mélhyl-aminométhyl-
2
-bulényl-2
-) ( H y d ro xy d e ). P rép ., propr.. 20.Amphétamine.
Réponse du muscle lisse d én ervé de l ’iris et de l ’ intestin à la benzédrine, 238.Amylase.
O xyd oréd u ction au cours de l ’inhibition, 219. — Dos. ds. l ’orge, 249. — • Ds. sérum de M am m ifères, 333.Amylcinnamique-a
(A ld é h y d e ). H y d ro génation. M. 414.S-n-Amyle
(T a rtra n ila te). Prép., 136.Amyle-1
(N itr ile ). Réactions, 257.Amyle (Iso)
(B rom u re). V itrific a tio n , cristallisation et com portem ent d iélectrique. C. P. 13.
--- (C h lorure). F abrication, 15.
Amylique (Iso)
(A ie .). E stérification , 257.3-n-Amylique
(— ) (A lc o o l). Prép., 136.Amylique
(T é tra -n ) (E th e r ). Prép., propr., 260.
a-Amylodextrine.
Poids m oléculaire de l ’érythrogranulose de l ’am idon de pom m e de terre. C. P. 6.3-Amylose.
Poid s m oléculaire du 3-amy- lose e x tra it de l ’am idon de blé. C. P. 5.3-Amyranonyle
(A c é ta te ). Prép., propr., 288.3-Amyrényle
( Déhydro-) (A c é ta te ). Prép., propr., 288.3-Amirénanyle (Iso'
(A c é ta te ). Prép., propr., 288.Analeptiques. E t. com parut, et qu antit»
de divers analeptiques, 234. — A c t.
des analeptiques respiratoires sur la réserve alcaline, 234. —- A c t. com p a rât. de p icrotoxin e, m étra zol caram ine, 238.
Analyse. A n alyse au m oyen des rayons X . M. 29. — Indicateurs d 'o x y d o-réd u c - tion. M. 144. — C om p osition e t fa b ri
cation de quelques pièces de monnaies d ’argent romaines du i n e siècle après J.-C. C. P. 123.
A nalyse chim ique. A n a lyse chim ique au m oyen de l ’électrode à gou tte de m er
cure. C. P. 24.
A nalyse chrom atographique. E m pl. pa
pier de cellophane, 114.
A nalyse physico-chim ique M éthode par déterm ination des lignes d ’entexie.
C. P. 20.
A n alyse qu alitative A n alyse qu a lita tiv e au m oyen de l ’ étincelle électrique. M.
348.
A nalyse spectrale Spectroscopie d ’émis
sion, m icro-anal., 107. — Phénom . de décharge de l ’arc, 107. — A il. Sn, Zn, Mg, A l, 107.
A n alyse spectrale en Grande-Bretagne.
Bibliograp hie. M. 646.
A nalyse spectrochimique. B ibliographie.
M. 280.
A n alyse structurale. Struct. R éseaux m o
léculaires déterm inés par l ’ analyse de Fourier. C. P. 65.
A3.-sAndrostadiène ( Dichloro-3.17). Prép..
prop., 289.
AS.1S-Androstadiène ( Cyano-17-acétoxy- 3). P rép ., propr., 43.
Androstadiénol - 3 ( R é t r o ) (A c é ta te ).
Prép., propr., 289.
A s.7-Androstadiènediol-3.17. Prép., pro«
pr., 43. — P e ro x y d e crist., 44.
As.1‘ -Androstadiénol-3 (Cyano-17). Prép..
propr., 43.
Androstane ( D ioxy-2.3-). Prép., propr., 171.
Androstène ( Ethyl-17-dioxy-3-trans-17-).
Prép., propr., 46.
Androstènediol ( M éthyl-). O x yd a tio n bac
térienne, 222.
Androstendiol-3.17 (E th y l-17-) (M on o
acétate). Prép., propr., 171.
--- (E thyl-17) (M on oacétate-3 ). Prép., propr., 171.
A5.‘ -Androstène - diol - 3.17 (M éthyl-17- trans). Prép., propr., 47.
As- Androstendiol- 3.17 (M o noacélate- 3- ).
Prép., propr., 289.
A^A n drostén ol (Chloro-17-) (A c é ta te-3 -).
Prép., propr., 289.
A s.,-And rosténol-(1 7)-one-(7 ). R ech., 290.
Androsténolone ( Acétoxy-3). Prép., pro
pr., 44.
A ‘ -Androsténone (C hloro-17-). P rép ., p ro
pr., 289.
Androstentriol-3.16.17. Prép., propr., 44.
Androstérone. R éa ct. de crête de chapon, 230. — Sp. absorpt. des com p. andros
térone et testostérone ds. réact. m éta- d initrobenzène, 248.
A ndrostérone (D éhyd ro-). P rép ., propr., 43.
A ndrostérone ( Déshydro-). T ran sf. en iso- 17-progestérone e t p rogestérone, 171.
--- ( Trans-déhydro-). P rép ., propr., 47.
— Synth., 291.
An d rostéron ecyan h yd rin e. P rép ., propr., dér., 47.
A n ém ie. A n ém ie produ ite par adm inis
tration de cholestérol, 74. — Carence
Anesthésie
en vita m in e chez le Pou let, 95. — In fl. des amino-ac. sur l ’anémie causée par la caséine désaminée, 227. — B io chim ie. N résid. du sang e t com p.
azotés non protéiques sanguins, 342.
Anesthésie. Cyclopropane et éther éthy- lique, 224. — E th er adm inistré au chien par gttes libres e t ds. un systèm e clos, 224. — A c t. des aminés sym pa- thom im éthiques ds. l ’anesthésie par cyclopropane, éther, chloroform e, 237.
— M odificat. du m ilieu et de la durée de l ’anesthésie chez la Souris blanche, 239.
Anesthésine. A c t. du form ol, 272.
Anesthésiques. Ionisation des bases anes
thésiques en ra p p ort avec leur action anesthésique, 72. — E t. qu antit. de l ’act. des anesthésiques loca u x sur le nerf isolé par la mesure de la chronaxie, 235. — A c t. sur cellule végéta le, 348.
A néthol. Synthèse. M. 201. — M éca
nisme de dim érisation. C. P. 88.
A neurine. Prés. ds. le thé constatée par le test de Schopfer-Jung, 95. — Dos.
ds. le la it et la poudre de lait, 96. ■— Dos. ds. les céréales et la pom m e de terre, 96. — Teneur ds. les tissus anim aux. Dos. par la m éth. au thio- chrom e, 96. — T e s t du Phycom yces pr. dos. ds. urine, 119. — Dos. du maté, m éth. Schopfer-Jung, 119. — E xcret.
après in ject. de cocarboxylase, 344.
A n g e lik a glabra M akino. Constituants de la racine, 52.
Angéliqu e. Coumarines des semences, 82.
1-d-Anhalonidine (O . M élh yl). Prép., propr., 57.
A n i 1 e ( Dimélhylaminobarbiturylidène).
Hom ologues, 60.
A n ilid e ( Acélylacétoélhyl). Prép., propr., 155.
--- ( Acélylacélomélhyl-). Prép., propr., 155.
--- ( Acétylacélomélhyl (Sel de Cu).
P rép ., propr., 155.
--- (p-Acélamidophénylsulfonyl-p'-dimé- ihylamido-). Prép., propr., 264.
--- (p ( iù-Allylthiourée)-phénylsulfonyl) - p'-sulfonamido-). Prép., propr., 264.
--- ( Benzo-p-chloro-). Prép., propr., 273.
--- ( Benzo-dichloro-2.4- ). Prép., propr., 273.
--- ( Benzo - nilro - 2 - chloro - 4 -). Prép., propr., 273.
--- (o-Chlorobenz-chloro-4-J. Prép., pro
pr., 273.
■--- (o-Chlorobenz-dichloro-3.4- ). Prép., propr., 273.
--- ( Chloro-5-salicyl-). Prép., propr., 273.
— =— (o - Méthoxubenz - chloro-4- ). Prép., propr., 273.
--- (Salicylm éthyl). Prép., propr., 155.
Anilidosu lfoacétiqu e (A c .). Sel d ’aniline.
Prép., p ropr., 21.
A n ilin e. H yd rogéna tion . M. 434. — Prop. therm odynam iques de mélanges d ’aniline et de nitrobenzène. C. P. 114.
— E xtin ction de la fluorescence et décom position p hototherm ique. C. P.
95. — C oefficients énergie-volum e. C.
P. 103. — Constantes de dissociation.
C. P. 116.
A n ilin e (N -B en z y l-). Transposition, 272.
--- (C h lorh yd rate). D écom position élec
troly tiq u e en solution dans l ’aniline.
C. P . 22.
--- (Chloro-5-nitro-2-). Prép., propr., 146.
T A B L E D E S M A T I È R E S D E 1940
--- (2-Hydroxybenzyl-). Transposition, 272.
--- (Io d h y d ra te ). D écom position élec- trolv tiq u e en solution dans l ’aniline.
C. P. 22.
--- ( ' f-Méihyl-isoxazolyl- ) . Prép., pro
pr., 189.
--- ( Monomêlhyl-). Sulfonation, 29.
--- (N ilrosodim élhyl-). Prép., propr., 163.
A n ilin es (In d o-). P oten tiels d ’oxydoré- duction, 29.
A n iliq u e (A c .). Prép., propr., 285.
o-Aniliqu e (N -M è th y l) (A c .). Prép., pro
pr., 29.
'■--- (p-Toluènesulfonyl-N-méthyl-) (A c .) P rép., propr., 29.
ni-Aniliqu e (p-Toluènesulfonyl-) (A c .).
P rép., propr., 29.
--- (p-Toluènesulfonyl-N-méthyl-) (A c .) Prép., propr., 29.
A n ion (C O O H )2—. Rech. in vilro sur la fixa tio n , 324.
A n ion F. Rech. in vitro sur la fixation, 324.
p -Anisidide (Benzo-dichloro-2.5-). Prép., propr., 273.
o-Anisidine (o - Méthoxybenz- chloro-5-).
Prép., propr., 273.
An isiqu e (Aldéhyde-). H ydrogénation.
M. 413.
A n isol. C htoroéthylation. M. 199. — C h loroprop ylation . M. 201. — Chloro- b u ty la tio n .' M. 203.
--- - ( Chloro-5-nitro-2-). Prép., propr., 146.
--- (a.fr-Dichloroéthyl). Préparation. M.
215.
-— — ( D im élhylol-2.4-). Dérivés. M. 51.
--- (bis - Phénylsulfonyl - 2.4 - ) . Prép., 136.
Anneaux de Liesegang. Etudes. C. P. 76.
A n ol. A c tiv . œstrogène, 103.
Antéhypophyse. H yp erfon ctionn em ent ds.
une souche de Rats, 98. -— A c t. facteur duodénal antidiabétogène sur l ’act.
antiinsulinique du principe de l ’ anté- hypophyse, 345.
Anthocyane. A n thocyan e ds. les olives, 330. — Rech., 331.
Anthocyanines. Précurseurs des antho- cyanines dans les feuilles d ’automne, 81. — P igm ent de l ’ écorce de la canne à sucre (M auritius pourpre), 315.
Anthracène Spectre d ’absorption U. V.
M. 187. •— E t. dér., 159. —- Réact.
d ’ident. m içrocrist., 246. — H yd ro- génat. ét. des produits obtenus, 279. — Spect. absorpt. U. V . C. P. 68.
Anthracène ( Benzoyl - 9 - dihydro-9-10-).
Prép., propr., 160.
--- (C h lo ro -
6
- benzo - 7.2-). Prép., propr., 37.
--- ( Chloro -
6
- rnéthyl -10
- benzo-1
.2
-).Synt. et dér., 37.
--- (Chloromélhyl-lO-benzo-
1
.2
- ). Prép., propr., dér., 160.--- ( Dibenz-1'.
2
'.5'.6
- ). Doses minimes pr. cancer chez Souris, 103.--- (Dibromo-méthyl-9.10-). Psép., pro
pr., 160.
--- (Di-chloro-mélhul-9.10-). Prép., nro- pr., 160.
--- ( Di-élhyl-bulyl-). Prép., 143.
--- ( D i(é lh y l-l'-b u ty l). Prép., 147.
--- ( Dihydro-9.10-). Condensât, avec les chlorures d ’acides, 160.
— ( Diisopropyl-). Prép., 143.
426
Anthracène
( Diphényl-9.10-létramélhyl~2
.3.6.7-) P rép ., propr., 37.--- (Isopropényl- 5-benzo-1.2-). Prép., propr., 36.
--- ( Isopropyl-5-benzo-1.2- ). Prép., pro
pr., 36.
--- (Méthyl-9-dibenzo-1.2.5.6-). Prép., propr., 37.
--- (M é ih y l-lO -b e n z o -1 .2 -). P rép ., pro
pr. , 161.
--- ( Oclahydro-). Spectre d ’absorption U. V . M. 187.
--- (Perhydro-). Spectre d ’absorption U. V . M. 187. — Spect. absorpt. U. V.
C. P. 69.
Anthracène
(Phényl-9-dibenzo-1.2.3.4-).Prép., propr., 159.
--- ( Tétraphényl-1.4.9.10-). Prép., pro
pr., 160, 282.
Anthracène- 9 10
(b is (p - Bromophényl-). R ech. M. 930.Anthracène (1.2-Benz-).
Spect. absorpt.U. V . C. P. 68.
Anthracène - carbonique-6
(M é lh y l-
10- benzo-1.2-) (A c .). Prép., propr., 37.Anthracène (octahydro).
Spect. absorpt.U. V . C. P. 68.
Anthracite.
E t., 69.Anthranol-9
(Phényl-4-benzo-1.2-aza-3-).Prép., propr., dér., 305.
Anthranol-10
(M élhyl - 9 - dihydro-9.10- dibenzo-l.2.5.6-). Prép., propr., 37.Anthranol-sulfonique
( Phényl- 4-benzo-l.2-aza-3-) (A c .). Prép., propr., dér., 305.
Anthraquinone.
H alogén. ds. la série, 160.— Rech. ds. le groupe. P htaloyla tion , 279.
Anthraquinone
(A m ino- 1
- phényl-2
-azo- m éthine-(C) - ) . Prép., propr., 160.■—— ( Benzoiil-amino-1-mélhyl- ). P répa
ration. M. 34.
--- (Chloro-6-benzo-1.2-). Prép., propr., 37.
--- ( Dibenzo-1.2.3.4-). Prép., propr., dér., 281.
--- ( Diphényl-1.4-). P rép ., propr., 159.
--- (D iphényl-1.4-). Prép., propr., 282.
--- (H yd roxy-). Synth. des sels mé
talliques, 160. —• Synth. des sels, 279.
--- (I o d o -1 -). Prép., propr., 160.
--- (Isopropyl-5-benzo-1.2-). Prép., pro
pr., 36.
--- (P é ri-o x y -). Synt. borique, 159.
--- (Phényl-
1
- ) . Prép., p ropr., 159.— — (Phtalim ido-1-) (A id .)., 279.
--- (P h la la m id o -1 - m é lh y l- 2 - ) . Prép., propr., 279.
--- (Phlalim ido -
1
- phényl-2
-azomélhine ( C ) - ) . P rép ., p ropr., 279.--- ( Tétra ph ényl-1 .4 .5.8 -). P rép ., pro
pr., 282.
Anthraquinone-carbonique-5
( Benzo-1.2
-) (A c .). Prép., propr., 36.a-Anthraquinonesulfénique
(A c .). Prép., propr., 23.Anthraquinone
-sulfonique-2
(Brom o-4- oxy-1-). P rép ., p ropr., 160.Anthrarufine-disulfonique- 2.6
( T étra bro- m o) (A c .). Prép., propr., 160.Anthroîque-5
(Benzo-1.2-) (A c .). Prép., propr., 36.Anthrone-9
(Dibenzo-1.2.5.10-). Prép., propr., 36.Anthrone
-10
(M êlhoxy - 3 - benzo-1
.2
-).P rép ., propr., 161.
