J . W e b e r , B eiträge zu r K e n n tn is einiger polym orpher Körper. Vf. u n te rsu c h te die K ö rp e r ZnS, H gS u. S b,S 8, bei w elchen d u rch steigende T e m p e ra tu r U m w andlung in eine F o rm m it n ie d e re r Sym m etrie an g eg eb en w ird. F ü r ZnS e rg ab Bich, daß sich Zinkblende d u rch E rh itzen in W u r tz it ü b erfü h ren läß t, ob d ab ei die A b k ü h lu n g langsam od er rasch e rfo lg t, is t gleichgültig. U n entschieden b lie b , ob die d o p p e lt
brech en d en P a rtie n hei d er Z inkblende als W u rtz ite in la g e ru n g e n oder als S tö ru n g en zu deu ten Bind. L ösungsverss. e rg a b e n w eder b ei der Z inkblende, noch beim W u rtz it K ry stalle. — H gS lieferte w eder als ro ter, h exagonaler Z innober (C innabarit), noch als re g u lä re r, sch w arzer M etacin n ab arit A ufschluß ü b er P o lym orphieverhältnisse. — S b jS , w ird als re g u lä re r Senarm ontit u n d als rhom bischer V alentinit beschrieben.
A m orphes SbaS8 su b lim iert n u r bei seh r sta rk e r T e m p e ra tu re in w irk u n g un d bildet d a n n O k taed er u n d la n g e , spießige N adeln. G eschm olzen liefern beide M inerale teils S en arm o n tit, teils V alen tin it, zum eist a b e r am orphes Sb2S8. D a s letztere g ib t, n ach la n g e r, sta rk e r T em p eratu rein w irk u n g e rh a lte n , kein Schm elzprod. A us der L sg . jed es d e r beid en M inerale k ry stallisieren beide n e b e n ein an d er aus. A u fh ellen d e S en arm o n tite w erden sow ohl b ei langsam er, w ie ra s c h e r A b k ü h lu n g erh alten . (Ztachr.
f. K ry stallo g r. 44. 212—38. 11/2. W ü rzb u rg .) Et z o l d. J . B e c k e n k a m p , Über die M onoxyde u n d M onosulfide der Elem ente der zweiten G ruppe u n d über einige O xyde u n d Sulfide von Elem enten anderer G ruppen des periodischen System s. E e in k ry stallo g rap h isch e B eob ach tu n g en , bezüglich d eren h ie r a u f das O riginal verw iesen w erden m uß. (Ztschr. f. K ry stallo g r. 4 4 . 239—63. 11/2.
W ürzburg.) ETZOLD.
G le d it s c h , Über das L ith iu m in radioaktiven M ineralien (cf. S 550). Vf. be
sc h re ib t die b e n u tz te M ethode d er B est. des L i u n d g ib t folgende D a te n : 88*
Cu % L i 7„ A tiv itä t b e zogen a u f U P ech b len d e aus J o a c h i m s t h a l ... 1,2 0,000 17 1,5
„ „ C o l o r a d o ... 0,15 0,000 34 1,75 C h alk o lith aus C o r n w a l l ... 6,45 0,00011 2,00 A u t u n i t ... 0 0,00083 1,48 T h o r i t ... S p u r 0,003 3 0,59 C a r n o t i t ... 0,15 0,030 0,52
A ucli in den G a n g a rte n d e r M in eralien findet sich L i. W e n n C u sich in L i verw an d elt, scheint es erk lärlich , daß in G gw . von v iel Cu w en ig L i u. u m g ek eh rt sich findet. (C. r. d. l ’A cad. des seiences 146. 331—33. [17/2.*].) Löb.
W . C. B r ö g g e r , B lo m stra n d in u n d P riorit. A ls B lo m stran d in bezeichnet Vf.
das von ihm frü h e r zum A sch y n it gezogene M ineral au s einem G ra n itp e g m a tit von U rs ta d (Insel H ittcrö), w äh ren d als P rio rit d e r von Pr i o r beschriebene E uxenit aus S w aziland b ezeich n et w ird (vgl. M in. M ag. 12. 96; Z tschr. f. K ry stallo g r. 3 2 . 279;
C. 1 9 0 0 . I. 622), B eide sin d M etan io b ate u. M e ta tita n a te von R n [F e, Ca, Mn, Zn, P b , N a ,, K , , (UO)(ThO)] u n d R ni (Y , E r , C e, L a, Di). B eim B lom strandin von H itte rö v e rh a lte n sich die Salze d er M etaniobsäure H N b O , zu d en e n d e r M e ta tita n säu re H ,T iO s w ie 1 : 3 , b e i dem von A ren d al w ie 1 : 2 u n d beim P rio rit w ie 1 : 1 . D e r B lo m stran d in u n te rsc h e id e t sich vom A sch y n it d u rch d ie g erin g e C erm enge, ist n a c h (010) a b g e p la tte t, h a t 0 ,4 7 4 6 :1 :0 ,6 6 7 3 u nd n a c h Bl o mSt r a n d die Zus. 1 u n d 2. V on den beid en M öglichkeiten, daß d ie R eih en E u x e n it-P o ly k ra s u n d B lo m stran d in -P rio rit en tw ed er in k ry sta llo g ra p h isc h e r H in sic h t identisch sind oder zw ei d im o rp h e M odifikationen d erselben M ischung re p rä s e n tie re n , zie h t Yf. die le tz te re vor.
N b ,0 6 Ta, 0 5 T iO , SnO , SiO, ZrOj U O , T h O , (Y, Er)jO’s (Ce, L a ,D i,)0 ,
1. 17,99 0,89 32,91 0,12 0,38 Sp. 4,01 7,69 28,76 1,97
2. 23,35 1,15 27,39 0,18 0,40 1,33 5,35 4,28 25,62 2,48
F eO MnO CaO ZnO P bO MgO N a ,0 K ,0 H ,0 Sum m e
1. 1,48 0,27 1,02
—
0,06 0,04 0,22 0,19 1,88 99,882. 1,43 0,30 1,80 0,09 o,84 0,15 0,90 0,18 2,56 99,78
(V idenskabs S elsk ab ets S krifter. M ath .-n atu rv . K l. 1 9 0 6 . N r. 6 ; B ull. Soc. franç.
M inéral. 3 0 . 457— 59. D ez. 1907. Ref. Ga t jb e r t.) Ha z a r d. W . E . E o r d , Step h a n it von A rizpe, Sonora, M exiko. D ie m it P o ly b asit, A rg en tit, gediegen S ilb er etc. ein b rech en d en K ry sta lle w erden k ry stallo g rap b isch b eschrieben u n d besteh en im M ittel aus 16,33 S, 15,30 Sb u. 68,36 A g. (A mer. J o u m . Science, (Su l i m a n [4] 2 5 . 244— 48. M ärz. Y a le U n iv ersity . N ew H aven.) Et z o l d.
F . C o rn u , Über die Paragenese der M inerale, nam entlich die der Zeolithe. D ie A ltersfolge A nalcim , N atro lith , A p o p b y llit u. C h a b a sit als jü n g s te s G lied zeigt, daß d ie Z eolithe um so w asserreich er w e rd e n , bei je n ied rig erer T e m p e ra tu r sie e n t
steh en . F ü r diesen V ergleich m uß m an das V erh ältn is des M o lek u larq u o tien ten des W . z u r Sum m e d e r M olekularquotienten d e r ü b rig e n B estan d teile erm itteln . (Ö sterr.
Z tschr. f. B erg- u. H ü tte n w e se n 5 6 . 8 9 —93. 22/2. L eoben.) Et z o l d. C. H . W a r r e n , Über das Vorkommen von H ortonolith bei C um berland, Bhode Isla n d , ü .-S .-A . D as du n k le, h a rz a rtig aussehende, K ö rn e r b ildende M ineral findet
sich in vielen G ängen, h a t a b e r eine sta rk e N eigung, sich in rötlichen od er b rä u n lic h e n , eisenschüssigen T o n um zuw andeln. Im ü b rig en vergl. S. 884. (Ztschr. f.
K ry stallo g r. 4 4 . 209—11. 11/2. B oston. Mass.) Et z o l d. R . B r a u n s , G raphit u n d M olybdänglane in E inschlüssen niederrheinischer Basalte. M olybdänglanz ist o ft fü r G ra p h it g e h a lte n w orden. G ra p h it w urde vom Vf. in E inschlüssen des B asaltes vom M inderberg b e i L in z , G ra p h it u. M olybdän
g lanz in solchen vom Ö lberg u. G roßen W eilb erg im S ieb en g eb irg e, sow ie in E in schlüssen des B asalts vom F in k e n b e rg b ei B euel nachgew iesen. Zum N achw eis des M olybdänglanzes d ie n te : g ra u e r, g län ze n d er Strich, G elb lich g rü n färb u n g d e r Flam m e, vo llstän d ig es L ösen in d e r Sodaperle u n te r B la se n e n tw ., u n d alsd an n k rä ftig e R k.
a u f S. (H eparrk,), S inken in M ethylenjodid m it D . 3,33. D er N achw eis v on G ra p h it g a lt als e r b r a c h t, w en n die S chüppchen a u f M ethylenjodid oder Brom oform schw am m en u. d ie F lam m e sich n ic h t färb te. (Z e n tra lb la tt f. Min. u. Geol. 1 9 0 8 .
97—104. 15/2. B onn.) Ha z a r d.
O r v i l l e A. D e r b y , D a s U rsprungsgestein der M anganerzlager im Q u d u zd istrikt, M in a s Geraes, B ra silien . Vf. le ite te frü h e r das M anganerz von einem als Q ueluzit bezeich n eten G estein h e r , das in sein er Zus. seh r w ech selte, w esentlich a b e r au s M angaD granat (S pessartit) besteh en so llte, dem en tw ed er etw as A m phibol oder sek u n d ärer Q uarz oder ein p rim ä re s, h a rte s M anganoxyd b eig em en g t w äre. D ie n e u eren tieferen A ufschlüsse lassen das M anganerz aus oberflächliches V erw itterungs- prod. von G estein en ersch ein en , d ie in d er H a u p tsa c h e als M a n g a n s p a t, T e p h ro it u n d w enig S p essartit u n d R h o d o n it bestehen. (Amer. J o u rn . Science, Si l l i m a n [4]
25. 213—16. März. Rio de Jan eiro .) Et z o l d.
C a r l N e u b e r g , D ie E n tste h u n g des Erdöles. (B ild u n g von optisch-aktivem N a p h th a aus drehenden Fettsäuren.) N ach e in er historischen Ü b ersich t d er v e r
schiedenen A n sich ten ü b e r d ie E n tste h u n g des E rdöles g e h t V erfasser a u f die von ihm entw ickelte A n sch a u u n g ü b e r, n a c h d er die E iw eiß k ö rp er d er L ebew esen sich als Q uelle d er op tisch en A k tiv itä t des N a p h th a s darstellen . N am en tlich die n a tü rlic h e n V orgänge d er F ä u ln is u n d A utolyse füh ren zu r B ild u n g von optisch
aktiven F ettsäuren aus E iw e iß (vgl. Biochem . Z tschr. 1. 368; C. 1 9 0 6 . II . 1132;
B iochem . Z tschr. 7. 178; C. 1 9 0 7 . II. 265), fe rn e r k ö n n en aus in a k tiv e n F e tte n d u rch enzym atische V o rg än g e u n te r U m stän d en d reh en d e F e tts ä u re n en tsteh en (vgl.
S. 515). Zw ecks k ü n stlic h e r G e w in n u n g eines o p tisch -ak tiv en P e tro leu m s (m it
b e a rb e ite t von E . R o s e n b e r g ) w u rd e ein G em isch von re c h tsd re h e n d e r V alerian- sä u re u. re in ste r g ew öhnlicher O leinsäure d e r D ru ck d est. ausgesetzt. 13 g d-Vale- riansäure von [a]o = -j- 3° w u rd en m it 17 g re in e r Ölsäure im Schießofen 4 Stdn.
la n g a u f ca. 350° erh itzt. N ach dem E rk a lte n w u rd en die en tsta n d e n e n gasförm igen Z ersetzungsprodd. abgelassen u n d die SS. im w ieder zugeschm olzenen R o h r 4 S tdn.
350° au sg esetzt u n d dieBe O peration 4-m al w iederholt. D as du n k le, sta rk g rü n lich fluorescierende R e a k tio n sp ro d u k t w u rd e m it K a liu m c a rb o n a tlsg ., d a n n m it konz.
N a triu m d isu lfitlau g e u n d e in er sta rk e n H ydroxylam inlsg. a u sg esch ü tte lt u. schließ
lich in äth er. L sg . aufgenom m en. N ach A b d u n ste n des Ä. h in te rb le ib t ein ro t
b rau n es Ö l, d a s , d u rch w ied erh o lte D est. g e re in ig t, eine farblose F l. m it a u s
gesprochenem N ap h th a g e ru c h lieferte, die m it h e llleu ch ten d er F lam m o b ra n n te und eine R ech tsd reh u n g 0 ,6% T ra u b e n z u c k e rg e h a lt e n tsp re c h e n d aufw ies. D ie so g e w onnenen k ü n stlich en o p tisch -ak tiv en P etro leu m d estillate geb en die SALKOWSElsche C holesterinrk. u n d die d'-M ethylfurfurolprobo sehr d e u tlic h , d ie LlEBERMANNsche h öchstens schw ach. O ffenbar sind diese F a rb e n rk k . n ic h t fü r das C holesterin als solches c h a ra k te ris tis c h , sondern sind R kk. h oher m o lek u larer K W -stoflfe. —
Versa, m it u nverseiftem T rig ly cerid a n S telle d er freien Ö lsäure fü h rte n zu dem gleichen E rg eb n is. D as D reh u n g sv erm ö g en d e r einzelnen F ra k tio n e n des optisch- a k tiv e n E n d p ro d . stieg m it dem K p . u n d d e r D . — A uch d u rch tro c k n e D est. der K alk salze k o n n te ein ak tiv es P ro d . e rh a lte n w erd en . 42 g Ö b ä u re u. 15 g rechrs- d reh en d e ValeriaDSäure w urden m it 10 g CaO aus e in e r K u p fe rre to rte ein er sch n ellen tro ck n en D est. u n terw o rfen ; das in Ä. aufgenom m ene D e stilla t w u rd e wie oben b e h an d elt u n d ein dem d u rch D ru ck d est. d er freien S. erh alten en analoges P ro d . erhalten. D ie T o ta ld re h u n g d er F l. in dem R o h re b e tru g + 1 ° 10'. G anz äh n lich e Verss. m it einem G em enge aus rein er Ö lsäure (100 g) p lu s tz-C apronsäure (11 g), sow ie p lu s dem F äu ln isfettsäu ren g em isch (18 g) vom K p. 160—260° (ent
h a lte n d d -V alerian säu re, d -C ap ro n säu re u. vielleich t d-C aprinsäure) fü h rte zu einem P ro d . von - J - 1,88°, bezw . - f - 1,20° G esam td reh u n g im 2 dcm -Rohr. — V erss. m it R icinusölsäure fü h rte n zu P ro d d . m it + 0,4° bis -(- 0,9° G esam td reh u n g im 2 dcm- R ohr. (Biochem. Z tschr. 7. 199—212. 6/12. [12/9.] 1907.) Ro n a.
A. K ü n k l e r u n d H . S c h w e d h e lm , Über das Verhalten der Fette u n d fetten Öle z u kohlensaurem K a lk. Vif. h a b en die W rk g g . von F e tte n , Ölen, Wachsen u nd H a rzen a u f k o h len sau ren K a lk , K ochsalz u. T o n u n tersu ch t. D ie R e su lta te dieser U n teres, v e ra n la ß te n sie, bei d e r E n tste h u n g des Petroleum s, des Erdw achses u. v er
w a n d te r Stoffe zwei Z w ischenprodd. anzu n eh m en , n äm lich die K alksalze u. K etone.
D e r G esam tprozeß w ird wie fo lg t v erlau fen :
h I '.c S h + GaC0° =
R''.CO:>Ca+ G0’ + h
*°-2.
c S > Ca = ! '> 00 + CaC°
3-3. D ie w eitere Zers, d er K eto n e w ird besonders bei G gw. v on K o n ta k ts u b stan zen (C aC 0 3) bei n ic h t z u h o h e r T e m p e ra tu r w ah rsch ein lich d e ra rt erfolgen, daß ih r O, sow eit er n ic h t g eb u n d en b leib t, h au p tsäch lich als W . ab g esp alten w ird ; bei h o h er H itz e d agegen d ü rfte er CO u n d CO, bilden. F e rn e r sei e rw ä h n t, daß in g em isch ten K e to n e n , w enn sie u n te r W a ss e ra u stritt re a g ie re n , d e r C d er K eto- g ru p p e leich t asym m etrisch w erd en k a n n , w as v ielleich t in B eziehung z u r op tisch en A k tiv itä t steh en k ö n n te. A uch e rk lä rt sich so das V o rh an d en sein hochm olekularer V erb b . m it verzw eigter K e tte , also hochviscoser Stoffe. D ie E n tfe rn u n g des O d er F e tts ä u re n vollzieht sicl^ zum eist a u f oder n a h e d e r E rd o b erfläch e, so daß die H a u p tm e n g e d er CO, u n g e h in d e rt entw eichen k an n . D ie gerin g e M enge d er in den E rd ö lla g e rn vorkom m enden CO, w äre d am it e rk lä rt. C e n ts te h t als R ü ck stan d n ich t.
(Seifensieder-Ztg. 35. 165—66. 19/2.) , He i d u s c h k a.
W.
G o th a n , Z u r E n tste h u n g des Gagats. Vf. g e la n g t d u rc h U n ters, des V. von Y o rk sh ire u n d W ü rtte m b e rg zu fo lg en d er D efinition: G a g a t is t ein v o r u. vielleicht noch n ach der E in b e ttu n g in w eichschlam m igen S a p ro p e lit zersetztes u n d sta rk e rw eichtes H olz, das als H olz die In k o h lu n g u. verm öge d er aufgenom m enen S apropel- b estan d teile den B itu m in ieru n g sp ro zeß d u rch g em ach t h a t, w obei im m er eine seh r s ta rk e S ch ru m p fu n g n eb erh erg eh t. (Vergl. d azu Chem. N ew s 94. 281. 314; C. 1907.
I. 658. 659.) (Sitzungsber. K gl. P r. A kad. W iss. B erlin 1908. 2 2 1 - 2 7 . [20/2.*].) Et z o l d.