W. Peyer, Die Auffindung, Konservierung w id Prufung der Heilpflanzen. K ultur- gcschichtlicber Riickblick u. Obersicht. Auffindcn von Heilpflanzen in iiltester u.
neucrer Zeit, Konscrvierung dureh Troeknen u. andere Methoden; Prufung: Tausend- kórnergewieht, Best. des Vol. von F rudhten; Mineralstoffbest., Sinnenpriifung, Best.
der Gerbstoffe, Saponinbest., Capillaranalyse u. biol. Methoden. (Suddtscli. Apoth.- Ztg. 72. 117— 18. 132—35. 138—39. 4/3/1932. Halle.) P . H. Sc h u l t z.
E. Leger, Das Mutlerkorn des Roggais und seine Praparate. Zusammen- selzung, Untersuchung. U bersicht iiber die F ortseliritte in der Erforschung der Bestand- teilo u. der U n t e r s .-Methoden von M utterkom u. -praparaten seit 1911. (Journ. Pharm ae.
Chim. [8] 15. 354— 65. 1/4. 1932.) De g n e r.
Ludwig Kroeber, Das Gdnsebliimchcn. — Belłis perennis L. B ericht iiber dio Anwenduns; in der alteren Medizin u. in der Yolksheilkunde. Nach Unterss. des Vf.
1932. II. F . Ph a r m a z ie. De s in f e k t io n. 89 ist Bellis perennis L. eine Saponindroge von sehr erheblichem hiimolyt. Titer. (Apolli.- Ztg. 46. 447— 48. 1931. Munchcn-Schwabing.) He r t e r.
Ludwig Kroeher, Ober Saponin in Bellis perennis L . Prioritiitsanspruch gegen- iiber RoSENTHALER (C. 1931. I I. 3634) auf G rund yon vorst. ref. Arbeit. (Pharmaz.
Zentralhallc 72. 745. 19/11. 1931. Miinchen.) HERTER.
A. S. Cardoso Pereira, Pharmazeutisch-chemische Notizen. I. M itt. Die Darst.
der Dijodstearolsaure aus Oliyenol wird beschrieben. (Revista Chim. pura applicada,
Porto [3] 4. 140—52. Lissabon.) Wil ł s t a e d t.
A. S. Cardoso Pereira, Pharmazeutisch-chemische Notizen. II. Mitt. Die Acetyl- salicylsaure. D arst., chem. u. physiol. Eigg., Handelsformen usw. werden besproclien.
(Reyista Chim. pura applicada, Porto [3] 5. 45—53. Lissabon.) WlLLSTAEDT.
F. W. Nitardy u n d E . C. Billheim er, Mechanismus der Stabilisierung von Ather durch Kupfer. Atherperoxyde entstehen durch Oxydation von A. durch L u ft-0 2;
zuerst entsteht eine Zwischenyerb., welchc spater zum wahren Peroxyd, sei es durch Luft, sei es durch A utoxydation, oxydiert wird. Das Zwischenprod. scheint m it A.
zusammen zu dcstillicren; es stellt kein wahres Peroxyd dar u. zeigt nicht die Peroxydrk.
der U. S. P. K o n tak t yon L u ft-0 2 oder das Zwischenoxydationsprod. cnthaltendem A . m it einer Cu-Oberflache in yerloteten B ehaltern fiihrt zur Bcseitigung diescr Stoffe aus dem A. (metali. Cu reagiert schneller m it L u ft-0 2 ais A.). Peroxydhaltiges A.
wird beim Lagern in yerloteten Behaltern m it der Zeit peroxydfrei, u nter glcichzeitiger Bldg. von Saurcspurcn (Essigsiiure); in Cu-Behaltern wird diese Zers. beschleunigt.
Peroxydfreier A. bleibt im K on tak t m it Cu unendlich lange Zeit unyerandcrt. (Journ.
Amer. pharmac. Assoc. 21. 112— 13. Febr. 1932. New York.) S c h ó n f e l d . Bruno Rofimann, „Cholofrey“, ein neues Oallenmittel. Angabe iiber Zus. im Ver- gleich m it 22 anderen Gallenmitteln (nach Ge h e s Codex) u. iiber Indicationen. (Phar
maz. Zentralhallo 73. 260— 62. 28/4. 1932.) De g n e r.
— , N eu registrierte Spezialitalm. S. 687: iSaZiz-Tabletten: Acetylsalicylsaurc- tabletten von 0,30 g. — Pommade M . A . R .G . O.: Vaselin. flay., Bals. peruv., Mandelol, Benzoetinktur, Bismutli. subgallicum. — Anti-cors „Góra": Salicylsaure, Campberol, gelbe Vaseline, gelbes Wachs. — S. 798: Schislol: Am monium dithiolat. — S. 895—896:
IUmaphore: Oxyhamoglobin, Blutserum , Schweinemagenextrakt, Citronen- u. Orangen- saft, Orangenschalenol, Sirup. simplex, Glycerin. — Neo-Rhinol\ Trichlorisobutyl- alkohol 1 g-°/o> p-Aminobenzocsaureiithylester 1 g-% , Menthol, Linalylacetat, Eugenol, sterilisiertes fl. Paraffin. — Dragi.es Graindorge: Eucalyptol 2 mg, Menthol 2 mg, Cocain. liydrochlor. 1 mg, Saccliar. je Tablette, gefarbt m it M cthylviolett BB u.
V iktoriascharlach 3 R . — Crayon Tryen: Oiivendl, Schwcincschmalz, Jod 10 g-% , Schwefel, Chinolin, KOH 15 g-% , W., jo Stift. — Fatigan-Tabletten: a-Bromisovalerianyl- harnstoff 200 mg, Dimethylam inophenyldim ethylpyrazolon 100 mg, B aldrianextrakt 10 mg, Starkc, jc Tablette. — Ichlhyocónes: Suppositorien m it je 300 mg Ichthyol u.
K akaobutter je Stiick. — S. 980: Gholinocitliine: Cholinchlorhydrat 10 mg, Lecithin 50 mg, NaCl 8 mg, Aqua dest. ad 1 ccm. Ampullen zu 2 ccm. — Yćritable lisane de Jouvence: Juglandis fol., Salviae fol., .Parietariae herba, Mercurialis herba, Menthae fol., F rangulae cort., Stigm ata Maydis, F raxini fol., Anisi fruct., S erpylliherb., Foenicul.
fruct., Vitis yiniferae fol., Ulmariac flos, Artemisiae vulg. herba, Sennae fol. — S. 989:
Emulsion „Cooper“ (Lab. Co o p e r, Melun): 01. Jecoris Aselli, Glycerin, T raganth, Gummi arabicum, Carrageen, Vanillin, Benzaldehyd, Cale. u. N atr. hypophosphoros., Acid. salicyl., Kalkwasser, W. — Sirop Saintbois,,Cooper“ (Herst. d ers.): K ai. o-guajacol- sulfonic., Tct. Droserae, Tct. Belladonnae u. Aconiti jc 200 mg je EClóffel, 100 mg je Kaffeeloffel, Tct. Polygalae, Athylmorphinhydrochlorid 16 mg je Efilóffel, 8 mg je Kaffeelóffel, iiber K akao dest. A., Tolubalsam sirup, F raucnhaarsirup. — Tisane D upuy
„ Cooper“ (H erst. ders.): F ret. Anisi, R adix Glycyrrhiz., Fol. Sennae, Rad. Smilac.
chinens., Rhiz. Iridis, Fol. Fraxini excels., R ad. Sarsaparill. — Vin du Dodeur CUment
„Cooper1' (H erst. ders.): Coffein 45 mg je 50 ccm Fl. (pro liquoris cyatho) (75 mg jc 50 ccm Wein), N atr. bcnzoic., N atr. arsenicic. 1,5 mg je 50 ccm, Li2C 03, Cort. Cinchonae, Fol. Cocae 180 mg je 50 ccm FL, Cort. A urant., Muskatellerwein. (Journ. Pharm ac.
Belg. 13. 687. 798. 895—96. 980. 989. 1931.) Ha r m s.
Henry Gr. Greenish und Eldred J. Holder, E in Autoklav fiir Pharmazeuten.
Beschricben w ird ein Autoklay, der sich fiir den K leinbetrieb, zur Stcrilisierung yon Injektionen u. anderen Arzneiformen, sowie GefiiCen eignet. E r g estattet Erhitzung in W asserdampf u n te r D ruck bei Tempp. bis zu 136°. (Pharmac. Journ. and Pharm acist
128. 355—56. 30/4. 1932.) De g n e r.
90 F . Ph a r m a z ie. De s in f e k t io n. 1932. II.
R. F. Hunwicke, Entkeimung durch Fillralion. Bosolirioben u. besprochen werden Saugfiltereinrichtungen, wic sie zur Entkeim ung solcher Fil. (z. B. Injektionen) dienen kónnen, dio i lir er chem. N atu r nach eine Entkeim ung durch Hitze nicht vertragen:
das Berkefeldfiltor, dcsson B auart gewisse Fl.-Vcrlusto bcdingt, Porzellanfilter, von donen das in der ais ,,L 3 “ bezoichneten P orositat im stande ist, nicht nur Baktcrien, sondern auch dio meisten, sonst filtrierbarcn, Yirus zuruckzuhalten u. die Soitzfilter, die ein schnelles A rbeiten gestatten; zur Entkeim ung kom m t die Filterscheibe „E IC ‘ in Frage. (Pharm ac. Journ. and P harm acist 128. 350—52. 30/4. 1932.) De g n e r.
H. Eschenbrenner, Uber Konservierung von Augentropfen mit dem Propylester der p-Oxybenzoesdure (Nipasol). (Ygl. C. 1931. I I. 1588.) Lsgg. von Borsaure, Alaun, Dionin, Escrin, E uphthalm in + Cocain, Holocain, Hom atropin, KC1, Cocain, Larocain, NaCl + Novocain, Novocain, Pantocain, Pilocarpin, Psicain, Skopolamin u. ZnSO,, bzw. den gebrauclilichon Salzen der genannten Basen in W. m it einem Zusatz von 0,04% Nipasol (p-Oxybenzoesaurepropylester) in den fiir Augentropfen gebrauclilichon Konzz. hieltcn sich w ahrend der Beobachtungsdauer (3 Monate) steril u. unzers., trotzdem sie beim Gobrauch unzahlige Małe dor Infektion ausgesetzt wurden. — Bei Atropinsalzlsgg.
ist eine 0,l% ig. Nipasol-Na-Lsg. zu vorwenden. — Reizerscheinungen am Augo wurden nie beobachtet. — Lsgg. ohne den genannten Zusatz zeigten schon nach wenigen Tagen Infektion, teilweise durch pathogene Keime. (Apotli.-Ztg. 47. 630—31. 25/5. 1932.
H am burg, Apoth. des K rankenh. St. Georg.) De g n e r. August Karreth, Miinchen, Gelatinelialtige, Sclmum entwickelnde Praparate ju r medizinische und ahnliche Zwecke. Dio P rap arate liaben dio Form von Pillen u. dgl.
u. bestehen aus wss. Gelatine oder einem anderen Kolloid von einer solchen Konz., dafi sie bei gew. Temp. eine feste M. bilden, dio etwa bei K orpertem p. schm. Dio Pillen u. dgl. besitzen zwei oder mehrero Teile, von donen der eine einen gasentwickelnden Stoff, z. B. N aH C 03 u. der andoro eine Siiure oder ein saures Salz enthalt. Bei der Anwendung wird dann durch die Korpertem p. die M. zum Schmelzen gebracht, so daB durch die R k. von Salz u. Saure sich C 0 2 entwickclt u. somit Scbaumbldg. entsteht.
(E. P. 368 423 vom 17/12. 1930, ausg. 31/3. 1932. D. Prior. 23/12. 1929.) Sc h u t z. Chemische Fabrik vorm. Sandoz, Basel, Haltbare, ubersdttigte Calciumgluconat- lósungen, in Abanderung der D. R. PP. 472 346, 503 423 u. 537 026, 1. dad. gek., daB man konz. Ca-Gluconatlsgg. m it einem verhaltnismaBig kleinen Prozentsatz von Ga- Salzen der Monocarbonsauren aus Polyaldosen versetzt, h. abfiillt u. — bovor sich K rystallkeim e im GefaB gebildet haben — vollstandig abschlieBt. 2. dad. gek., daB m an konz. Ca-Gluconatlsgg., denen andere thorapeut. verwendbare 1. Stoffo zugesetzt sind, m it einem verhaltnismaBig kleinen Prozentsatz von Ca-Salzen der Monocarbon
sauren aus Polyaldosen versetzt, h. abfiillt u. — bevor sich K rystallkeim e in dem GefaB gebildet haben — vollstandig abschlieBt. — 3. dad. gek., daB m an zur Vernichtung der Krystallkeim e die vollstandig abgeschlossene Lsg., gegebenenfails in Abstanden wiederholt, so lange erhitzt, bis keine K rystallbldg. m ehr au ftritt. (D. R. P. 550 439 KI. 30 h vom 15/10. 1930, ausg. 11/5. 1932. Zus. zu D. R. P. 472 346; C. 1929. I.
2798.) Sc h u t z.
I . G. F a rb e n in d u strie A k t.-G es., F ra n k fu rt a. M., Darstellung von l-Oxyplienyl-2-aminoalkoholen-l. Oxypropiophenonaralkylather werden halogeniert u. die Prodd.
m it Alkylaminen bzw. Aralkylaminen umgesetzt, worauf m an die Aminoketonather k a ta ly t/h y d rie r t. — Z. B. wird o-Benzyloxypropiophcnon (K p.x 158°, F. 50—51°) in Ggw. von CaC03 in Methylenchlorid m it Br2 brom iert u. nach Einengen der M. u. Auf- nehmen in A. das Prod. m it Methylbenzylamin (I) umgesetzt. Durch H ydrierung des Prod. erhalt man o-Oxyphenylmcthylaminopropanol, F. des Hydrochlorids 176°. — In gleicher Weisc wird m-Benzyloxypropiophenon (dargestellt nach Gr ig n a r d aus Athyl-Mg-Bromid u. m-Benzyloxybenzaldehyd zum m-BenzyloxyphenyliUhylcarbinol, K p .0,5 160—162°, welches m it C r03 zum Keton oxydiert wird, K p.0,5 153—155°) iiber die Bromverb. m it I umgesetzt u. das Prod. liydriort, wobei m-Oxyphenylmetliylamino- propanol erhalten w ird, F. 185—186° (Hydrochlorid ? d. Ref.). — p-Benzyloxypropio- phenon (F. 100—101°) liefert in gleicher Weise iiber die Bromverb. (F. 80°) u. das p-Ben- zyloxymethylbenzylaminopropiophenon (F. 58— 60°) das p-Oxyphenylmethylaminopro- panol, F. des Hydrochlorids 212°. — Aus 3,4-Dibenzyloxypropiophenon (F. 66°) wird iiber dio Bromverb. (F. 93—94°) durch Einw. von I eine Verb. erhalten, dereń H ydro
chlorid bei 170° schm. Dieses gibt bei der k atalyt. Hydrierung 3,4-Dioxyphenylmelhyl- aminopropanol, F . des H ydrochlorids 190—191°. — S ta tt I kann m an auch z. B. CH3N H 2
1932. II. F . Ph a r m a z ie. De s in f e k t io n. 91 zur U inw andlung der Bromverbb. verwendcn u. die Prodd. ansclilioflend hydrieren. — Dio Verbb. finden therapeut. Verwendung. (E. P. 367 951 vom 8/12. 1930, Auszug vcróff. 24/3. 1932. D. Prior. G/12. 1929.) Al t p e t e r.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k fu rt a. M., Darsldlung von Oxyphenyl- aminolkóhólen. Durch Einw. von BenzyUiromid auf o-Oxypropioplicnon in Ggw. von N a-A thylat erhalt m an o-Benzyloxypropioplicnon, K p .x 158°, welches m it Butylnitrit (I) in A. u nter gleichzeitigem Einleiten von HC1 -Gas in o-Benzyloxyisonitrosopropiophcnon iibergeht, F . 89°. D urch P d u. H 2 laBt sich liieraus o-Oxyphenylpropanolaminliydro- clilorid darstellen, F . 217° (Zers.). — Aus m-Benzyloxypropioplienon erhalt man m it I dio Isonitrosovcrb. vom F. 128°, dio m it Ni u. H 2 m-Bcnzybxyj)henylpropanolamin liefert, F. 125° (Hydroohlorid ?)• Durch Hydrierung m it Pd u. H 2 unter schwach erhóhtem D ruck m-Oxyphenylpropanolamin, F. des Hydroclilorids 180°. — Aus p-Benzyloxypropiophenon erhalt m an m it I dio Isonitrosoverb. yom F. 135°, die bei der H ydrierung in p-Oxyplienylpropanolamin iibergeht, F. des Hydrochlorids 207°. — 3,4-Dibenzybxypropiophenon liefert iiber die Isonitrosoverb. (F. 117°) das Dioxyphenyl- propanolamin, F. des Hydrochlorids 178°. — Aus p-Benzyloxybutyroplienon w^ird iiber die Isonitrosoverb. (F. 123—124°) das p-OxypJi(nylaminobiitanol erhalten, F. des Hydro- ehlorids 211°. S ta tt I kann m an auch Propylnitrit verwenden; ferner kann man dio Nitrosierung m it K N 0 2 u. HCl-Gas bowirken. F erner kann man Ausgangsstoffo ver- wonden, in donen die OH-Gruppen durch Acetylrestc geschiitzt sind. — Hierzu vgl.
auch E. P. 367951; yorst. Ref. (E .P . 368 613 vom 1/6. 1931, Auszug yeroff. 31/3.
1932. D. Prior. 31/5. 1930.) Al t p e t e r.
Pyridium Co., iibert. von: Edmond T. Tisza und Bernard Joos, New York, V. St. A., Ersatz einer Aminogruppe in Phenylazo-<x,a.-diaminopyridin durch H ydrozyl.
Man kocht die Verb. m it stark dissoziiorenden Mineralsauren, z. B. HC1 (2,5%ig.) oder H 2S 0 4 (3,5°/0ig) etwa 1 Stde. Das Prod., K rystalle aus Aceton, Zus. nebenst. Formel, h a t F. 242°, ist swl. in W., A., wl. in Chlf., CC14, Toluol, 1. in CH3OH, A., Aceton; es besitzt bactericido Wrkg.
— Die Verb. entsteht auch durch K upplung von 2-Oxy-6-aminopyridin m it Diazobcnzolchlorid. (A. P. 1 856 601 vom 11/7. 1929, ausg.
3/5. 1932.) Al t p e t e r.
E. R. Sęiuibb & Sons, New York, iibert. von: Walter G. Christiansen, Blooin- field, V. St. A., Darstellung von Vcrbindungen aus l-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethyl- amino-5-pyrazolom und Athylisopro])ylbarbilur$dure durch Umsetzung im V crhaltnis 1: 1 oder 2: 1, z. B. in Aceton. Die Prodd. werden nach Abdest. des Lósungsm. noch etwa 15 Min. auf 98° erhitzt. (A. P. 1 856 620 yom 19/5. 1928, ausg. 3/5. 1932.) Al t p e t e r.
Eli Lilly & Co., iibert. yon: Horace A. Shonle, Indianapolis, Herstcllung von wasserfreien Alkalisalzen 5,-5-disubstituierlcr Barbitursduren. Dio Alkalimctallsalze von Barbitursauren, die in 5-Stellung A thyl oder Allyl, sowie eino aliphat. Gruppo m it nicht weniger ais 3 u. nicht m ehr ais 8 C-Atomen tragen, werden auf móglichst hohen Trockengeli. (0,1—0,2% W.) gebraeht. Die Salze sind lialtbar, in wss. Lsg. zu Injck- tionen geeignet u. 11. Man yerw endet z. B .: Diallyl-, Isopropylathyl-, Isopropyl- a l l y l n - B u ty l a lh y l- , n-Butylallyl-, sek.-Butyldthyl-, sek.-Bułylallyl-, n-Am yldthyl-, Cyclopenlenylathyl-, Cyclohezenylathyl-, n-Heptylalhyl-, sek.-Heptyldthylbarbitursaurc.
(E. P. 364 Ó41 vom 21/6. 1930, Auszug veróff. 28/1. 1932. A. Prior. 22/6. 1929.) Al t p. Eli Lilly & Co., iibert. yon: Horace A. Shonle, Indianapolis, V. St. A., Dar- stellung von losliclicn Salzen von Barbitursauren. Man stellt die Na-, N H 4-, CH3N H 2-, C2H 5N H 2-, (C2H 5)2NH-, Ca-, Mg- usw. Salze von B arbitursauren her, dio in 5-Stellung cincn gesatt. sok. aliphat. oder cycloaliphat. R est (C = 4—7), sowie eine Athyl- oder Allylgruppe tragen. Die entsprechenden B arbitursauren sind in C. 1930. II. 912—913 bercits besehriebon. — Dio Salze haben gesteigerte hypnot. Wrkg. u. sind intrayenos injizierbar. (E .P . 365135 vom 16/8. 1930, Auszug yeroff. 11/2. 1932. A. Prior.
19/8. 1929.) Al t p e t e r.
Schering-Kahlbaum A.-G., Berlin, Hcrstellung liochwirksamer Hormonpraparale.
M an yerwendet Gemische von yerschiedenen H orm onpraparaten, z. B. 5—10 Mause- einheiten (ME.) Placentahormon u. 45—40 ME. aus H arn gewonnenes Hormon, wobei eine potenzierte Wrkg. beobachtet wird. (E .P . 367 753 vom 20/8. 1930, Auszug yeroff.
24/3. 1932. D. Prior. 29/8. 1929.) Al t p e t e r.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ran k fu rt a. M. (Erfinder: Willy Ludwig, F ran k fu rt a. M.-Hóchst), Darstellung von physiologisch wirksamen Stoffen der Ovarien
92 G. A n a l y s e . L a b o r a t o r iu m . 1932. II.
und Placenten in luasserloslicher Form aus alkoh. Ausziigen von Ovarien u. Placenten, dad. gek., daB mail dieso Ausziige nach Entfernen des A. in wss. Lsg. m it eiweiBfallenden Metallverbb. behandelt. — Man fiih rt die Fallung z. B. m it einem Gcmisch von Pb- A cetat u. Eisendialysat aus. — D ieProdd. sind in W. 1., stickstoffrci. (D. R. P. 546118 KI. 12p vom 4/4. 1926, ausg. 10/3. 1932.) Al t p e t e r.
N. V. Organon, Oss, Holland, Abtrennung von Sexualhormonen aus menschlićhcn oder tierischen Kórperflussigkeiten oder Organen. Man cxtrahiert die Ausgangsstoffe m it fliichtigen Losungsmm., befreit den Auszug vom Losungsm. u. lost den Riickstand in zu Injektionen geeigneten Eli. (W.). (E. P. 368 244 vom 28/8. 1930, Auszug veróff.
31/3. 1932. D. Prior. 14/10. 1929.) Al t p e t e r.
Kali-Chemie Akt.-Ges., Dcutschland, Desinfeklionsmitlel. Verd. Sauren, sauren Salzen u. anderen Stoffen von saurer R k., z. B. verd. HC1, Essig- oder Citroncnsaure, werden geringe Mengen von Rhodaniden, z. B. NaCNS, zugesetzt. Die Desinfektions- k ra ft der sauren Lsgg. wird durch den Zusatz erheblich verstarkt. (F. P. 717 958 Tom 29/5. 1931, ausg. 16/1. 1932. D. Prior. 3/6. 1930.) Ku h l i n g.
Theodor Sabalitschka, Berlin, Desinfektionsmittd, bestehend aus Acetanisidin fiir sich oder in Miscliung m it Tragerstoffen, wie ZnO, Starkę, Talkum o. dgl. Acet
anisidin besitzt nicht die zerstórenden Wrkgg. der freien Phenole u. reagiert nicht m it Eiweiflstoffen. (A. P. 1 845 059 vom 17/6. 1927, ausg. 16/2. 1932. D. Prior. 18/6.
1926.) Ku h l i n g.
[russ.] Nordkaukas. Inst. iur spezielle u. techn. Kulturen, Arzncipflanzen u. aromat. Pflanzen u. ihre Verarbeitung. Krasnodar: Druckerei Limanski 1932. (153 S.). Rb. 3.