KONFERENCJE NAUKOWE
1. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Techniczna „Gospodarka osadami“ OSAD2006 (25-28 września 2006, Politechnika Gdańska), współorganizator: Pomorskie Centrum Badań i Technologii Środowiska POMCERT w Gdańsku.
VII. KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII Kierownik: prof. dr hab. inż. Jan Mazerski, prof. nadzw. PG
prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski, prof. zw.
prof. dr inż. Edward Borowski, prof. zwycz. (0,33 etatu - do 31.03.2006) prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa, prof. nadzw. PG – prof. em.
dr hab. inż. Jan Pawlak, prof. nadzw. PG
dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Andrzej Składanowski, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Zofia Mazerska, ad.
dr Ewa Augustin, ad.
dr inż. Maciej Bagiński, ad.
dr inż. Agnieszka Bartoszek, ad.
dr inż. Marek Wojciechowski, ad.
dr inż. Teresa Zieniawa, ad. (do 28.02.2006) dr inż. Iwona Gabriel, asyst.
dr inż. Roland Wakieć, asyst.
dr inż. Maria Bontemps-Gracz, st. spec.
dr inż. Jolanta Grzybowska; st. spec.
dr inż. Barbara Horowska - st. spec., (em. 0,5 etatu, do 31.10.2006) dr inż. Ewa Paluszkiewicz, spec. (od 15.12.2006)
dr Jolanta Paradziej - Łukowicz, st. spec. (do 31.03.2006) lek. wet. Grażyna Peszyńska-Sularz, spec. (do 31.03.2006)
dr inż. Barbara Stefańska, st. spec.,(em., 0,25 etatu od 02.02 - do 31.07.2006) dr inż. Aleksandra Walkowiak, spec. (od 1.06.2005 do 28.02.2006) dr inż. Barbara Wysocka-Skrzela, st. spec., (em., um. o dzieło) mgr. inż. Teresa Czarnomska, spec.
Iwona Jagodzińska, tech.
Dorota Borysewicz, lab.
Barbara Kotłowska, lab.
Doktoranci
mgr inż. Agnieszka Chrapkowska mgr inż. Zbigniew Czajgucki mgr inż. Justyna Czarnecka mgr inż. Jacek Czub mgr inż. Agnieszka Dyrcz mgr inż. Małgorzata Gawrońska mgr inż. Magdalena Hyży
mgr inż. Karolina Jagiełło mgr inż. Dominik Koszel mgr Bianka Kowalewska mgr inż. Krzysztof Kur mgr inż. Joanna Lewandowska mgr inż. Anna Moś-Rompa mgr inż. Dorota Nowak mgr inż. Julia Nowak mgr inż. Jakub Olewniak mgr inż. Marcin Płosiński mgr inż. Michał Sabisz mgr inż. Patrycja Seroka mgr inż. Anna Skwarska mgr inż. Magdalena Ślisz mgr inż. Adam Treder mgr inż. Anita Wiśniewska mgr inż. Marcin Wojciechowski
ARTYKUŁY W CZASOPISMACH Z LISTY FILADELFIJSKIEJ
1. Bagiński M., Czub J., Sternal K.: Interaction of amphotericin B and its selected derivatives with membranes: molecular modeling studies // Chem. Rec. - Vol. 6, nr 6 (2006), s. 320-332 Odziaływanie amfoterycyny B i jej wybranych pochodnych z błonami biologicznymi:
bada-nia metodami modelowabada-nia molekularnego. AF 74982
− Construction, purification and functional characterization of His-tagged Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase expressed in Escherichia coli / Olchowy J., Kur K., Sa-chadyn P., Milewski S. // Prot.n Expr. Purif. - Vol. 46, nr 2 (2006), s. 309-315 /por. poz. V.1/
Konstrukcja, oczyszczanie i funkcjonalna charakterystyka syntazy glukozamino-6-fosforanu z Candida albicans zawierajacej domenę polihistydylową, eksprymowanej w Escherichia
coli. AF 73757
2. Cytochrome P450 izoenzymes involved in metabolism of antitumor 9-amino-1-nitroacridine derivatives, C-857, C-1748 / Wiśniewska A., Zbieć K., Chrapkowska A., Konopa J., Mazer-ska Z. // Acta Biochim. Polonica. - Vol. 53 , Suppl. 1 (2006), s. 83
41st Meeting of the Polish Biochemical Society, Białystok 12-15 September, 2006
Izoenzymy cytochromu P450 biorące udział w metabolizmie przeciwnowotworowych po-chodnych 9-amino-1-nitroakrydyny, C-857, C-1748. AF 74292 3. Czajgucki Z., Andruszkiewicz R., Kamysz W.: Structure-activity relationship studies on the antimicrobial activity of novel edeine a and d analogues // J. Peptide Sci. - Vol. 12, nr 10 (2006), s. 653-662
Badania zależności między strukturą a aktywnością przeciwdrobnoustrojową nowych
analo-gów edeiny a i d. AF 73204
4. Czub J., Bagiński M.: Comparative molecular dynamics study of lipid membranes contain-ing cholesterol and ergosterol // Biophys. J. - Vol. 90 (2006), s. 2368-2382
Porównawcza dynamika molekularna błon lipidowych zawierających cholesterol i
ergoste-rol. AF 73454
5. Czub J., Bagiński M.: Modulation of amphotericin B membrane interaction by cholesterol and ergosterol - a molecular dynamics study // J. Phys. Chem. B. - Vol. 110 (2006), s.
16743-16753 Modulowanie oddziaływań amfoterycyny B z błonami przez cholesterol i ergosterol -
bada-nia z użyciem dynamiki molekularnej. AF 73478
6. Dietary intervention with red beet juice ameliorates side effects resulting from oxidative stress during cancer chemotherapy with doxorubicin / Łukowicz J., Peszyńska-Sularz G., Cieślak A., Piasek A., Popadiuk S., Grajek W., Bartoszek A. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 53, Suppl. 1 (2006), s. 133, P10.72 /por. poz. 2/ AF 74410
Interwencja żywieniowa przy użyciu soku z buraka ćwikłowego jako sposób obniżenia efek-tów toksycznych stresu oksydacyjnego w trakcie terapii nowotworów doksorubicyną.
7. Dyrcz A., Koba M., Konopa J.: Interstrand crosslinking of DNA in tumor and fibroblast cells by C-1311 (Symadex) and other imidazoacridinones // Acta Biochim. Polonica. - Vol. 52, nr 1, Suppl. (2006), s. 130 /por. poz. 2/
Międzyłańcuchowe sieciowanie DNA w komórkach nowotworowych i fibroblastach, indu-kowane przez C-1311 (Symadex) i inne imidazoakrydony. AF 73243 8. Electrooxidation of dissolved dsDNA backed by in situ UV-Vis spectroscopy / Nowicka A.,
Zabost E., Donten M., Mazerska Z. // Bioelectrochemistry. - Vol. 71 (2006), s. 126-131 Elektrochemiczne utlenianie dsDNA badane bezpośrednio w roztworze metodą
spektrosko-pii UV-Vis. AF 74288
9. Induction of G2/M phase arrest and apoptosis of human leukemia cells by potent antitumor triazoloacridinone C-1305 / Augustin E., Moś-Rompa A., Skwarska A., Witkowski J.M., Konopa J. // Biochem. Pharmacology. - Vol. 72, nr 12 (2006), s. 1668-1679
Indukcja bloku G2/M i apoptozy w ludzkich komórkach białaczki przez
przeciwnowotwo-rowy triazoloakrydon C-1305. AF 74301
10. Interaction of antitumor triazoloacridone C-1305 and its analogs with telomeric DNA / Olewniak J., Lemke K., Wojciechowski M., Składanowski A. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 53, Suppl. 1 (2006), s. 157-158 /por. poz. 2/
Oddziaływanie związku przeciwnowotworowego C-1305 i jego analogów z telomerowym
DNA. AF 74328
11. Konopa J., Koba M., Dyrcz A.: Interstrand crosslinking of DNA by C-1311 (Symadex) and other imidazoacridinones // Proc. Am. Assoc. Cancer Res. - Vol. 46 (2006), s. 1382, #5873 96th Annual Meeting, Anaheim, CA, April 16-20, 2005 : proceedings.
Międzyłańcuchowe sieciowanie DNA indukowane przez C-1311 (Symadex) i inne
imidazo-akrydony. AF 73239
12. Konopa J., Moś-Rompa A., Augustin E.: Potent antitumor 4-methyl-1-nitroacridine C-1748 induces apoptosis only in part of colon cells // Proc. Am. Assoc. Cancer Res. - Vol. 47 (2006), s. 903-904, #3842
97th Annual Meeting 2006, April 1-5, 2006, Washington, DC : proceedings.
4-metylo-1-nitroakrydyna C-1748 o silnych właściwościach przeciwnowotworwych induku-je apoptozę tylko w części komórek raka okrężnicy. AF 73237 13. Lemke K., Larsen A.K., Składanowski A.: Processing of 1-nitroacridine-induced DNA-DNA cross-links by topoisomerase I is associated with enhanced cellular survival: a possible role of topoisomerase I in the removal of DNA cross-links // European J. Cancer. - Vol. 4, nr 12 Suppl. (2006), s. 61
Obróbka modyfikacji DNA indukowanych przez 1-nitroakrydyny przez topoizomerazę I prowadzi do zwiększonego przeżycia komórek: rola topoizomerazy I w usuwaniu wiązań
sieciujących w DNA. AF 74329
14. Lewandowska J., Bartoszek A., Konopa J.: Genotoxic effects of antitumor 1-nitroacridines C-857 and its novel analoque 4-methyl-1-nitroacridine C-1748 // Acta Biochim. Polonica. - Vol. 53, Suppl. 1 (2006), s. 90, P8.51 /por. poz. 2/
Efekty genotoksyczne przeciwnowotoworowych pochodnych 1-nitroakrydyny C-857 i jego
analogu 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748. AF 74914
15. Milewski S., Gabriel I., Olchowy J.: Enzymes of UDP-GlcNAc biosynthesis in yeast // Yeast [online]. - Vol. 23, nr 1 (2006), s. 1-14
Dostępny: http://www.interscience.wiley.com
Enzymy biosyntezy UDP-GlcNAc w drożdżach. FE 73755
16. Milewski S., Janiak A., Wojciechowski M.: Structural analogues of reactive intermediates as inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase and phosphoglucose isomerase // Arch. Bio-chem. a Biophys. - Vol. 450, nr 1 (2006), s. 39-49
Analogi strukturalne reaktywnych intermediatów jako inhibitory syntazy
glukozamino-6-fosforanu i izomerazy fosfoglukozowej. AF 73756
17. Modulation of polyene antibiotics self-association by ions from the hofmeister series / Gri-jalba M.T., Cheron M., Borowski E., Bolard J., Schreier S. // Biochim. et Biophys. Acta-General Subj. - Vol. 1760, nr 6 (2006), s. 973-979 AF 74414 Modulowanie samoasocjacji antybiotyków polienowych przez jony z serii hofmeistera.
18. Monosaccharides as internal probes for the determination of the absolute configuration of 2-butanol / Seroka P., Płosiński M., Czub J., Sowiński P., Pawlak J.K. // Magn. Reson. Chem.
- Vol. 44 (2006), s. 132-138
Monosacharydy jako wewnętrzna sonda chiralna przy ustalaniu konfiguracji absolutnej
2-butanolu. AF 72914
19. Moś-Rompa A., Augustin E., Konopa J.: Potent antitumor 4-methyl-1-nitroacridine C-1748 induces apoptosis only in part of colon cells // Proc. Am. Assoc. Cancer Res. - Vol. 47 (2006), s. 903, abs. 3842 /por. poz. 12/
Przeciwnowotworowa 4-metylo-1-nitroakrydyna C-1748 indukuje apoptozę tylko w części
komórek raka jelita grubego. AF 74411
20. Nowak D., Augustin E.: Oxidative stress induced by 4-methyl-1-nitroacridine derivative C-1748 (Capridine B) in human colon cancer cells // Acta Biochim. Polonica. - Vol. 53, Suppl.
1 (2006), s. 92, P8.56 /por. poz. 2/
Stres oksydacyjny indukowany przez pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 (Capridi-ne B) w komórkach ludzkiego raka jelita grubego. AF 74300 21. Nowak J., Andruszkiewicz R., Payne J.W.: Enzymatic degradation of endotiopeptides // J.
Peptide Sci. - Vol. 12, Supplement (2006), s. 148, TU173
29 EPS = 29th European Peptide Symposium, September 3-8, 2006, Gdańsk, Poland, dostępny także : www.interscience.wiley.com
Degradacja enzymatyczna tiopeptydów. AF 73525
22. Oligopeptide antifungals are exceptionally active against multidrug-resistant yeast / Wakieć R., Payne J.W., Becker J., Milewski S. // J. Peptide Sci. - Vol. 12, iss. S1 (2006), s. 237, Th531 /por. poz. 20/
Oligopeptydowe związki przeciwgrzybowe wykazujące szczególną aktywność biologiczną
względem wielolekoopornych komórek drożdży. AF 73228
23. Pre-clinical toxicology and pathology of 9-(2'-hydroxyethylamino)-4-methyl-1-nitroacridine (C-1748), a novel anti-cancer agent in male Beagle dogs / Ashok B.T., Tadi K., Banerjee D., Konopa J., Iatropoulos M., Tiwari R.K. // Life Sci. - Vol. 79 (2006), s. 1334-1342
Badania przedkliniczne, toksykologiczne i patologiczne nowego związku przeciwnowotwo-rowego, pochodnej 1-nitroakrydyny o symbolu C-1748 na psach beagle. AF 74298 24. Sabisz M., Składanowski A.: Do not die, become senescent: a new type of cellular resistance induced by topoisomerase II inhibitors in tumor cells with functional p53 // European J.
Cancer. - Vol. 4, nr 12 Suppl. (2006), s. 95
Nie umieraj tylko się zestarzej: nowy mechanizm oporności na inhibitory DNA topoizome-raz w komórkach z funkcjonalnym białkiem p53. AF 74327 25. Skwarska A., Augustin E., Konopa J.: Imidazoacridinone derivative C-1311 (SymadexTM) induces apoptosis, mitotic catastrophe or senescence in human colon carcinoma HCT116 cells depending on p53 status // EJC = European J. Cancer. - Vol. 4, nr 12 Suppl. (2006), s.
148, abs. 486
18th EORTC-NCI-AACR, Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics,
Pra-gue, November 7-10, 2006 AF 74413
Pochodna imidazoakrydonu C-1311 (SymadexTM) indukuje apoptozę, katastrofę mito-tyczną lub starzenie komórek ludzkiego raka jelita grubego HCT116 w zależności od statusu p53.
26. Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines / Dzieduszycka M., Bontemps-Gracz M., Stefańska B., Martelli S., Piwkowska A., Arciemiuk M., Borowski E. // Bioorganic a. Med. Chem. -
Vol. 14, nr 9 (2006), s. 2880-2886 AF 74286
Synteza pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny jako potencjalnych związków prze-ciwnowotworowych aktywnych względem linii komórkowych o oporności wielolekowej.
27. The immunological properties, cytotoxic effect and antimicrobial activities of novel ana-logues of edeine antibiotics / Czajgucki Z., Andruszkiewicz R., Zimecki M., Bontemps-Gracz M., Kamysz W. // J. Pept. Sci. - Vol. 12, Suppl. (2006), s. 223, TH473 /por. poz. 20/
Właściwości immunologiczne, efekty cytotoksyczne oraz aktywność
przeciwdrobnoustrojo-wa nowych analogów antybiotyków edeinowych AF 73526
28. The studies of imidazoacridinone antitumor agent, C-1311, in the field of metabolic trans-formations with cytochrome P450 isoenzymes / Chrapkowska A., Piątek E., Wiśniewska A., Konopa J., Mazerska Z. // Acta Biochim. Polonica. - Vol. 53, Suppl. 1 (2006), s. 83 /por.
poz. 2/
Badanie przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, C-1311, w aspekcie jej prze-mian metabolicznych, katalizowanych przez cytochrom P450. AF 74303
ARTYKUŁY W INNYCH CZASOPISMACH RECENZOWANYCH
1. Lewandowska J., Bartoszek A., Konopa J.: DNA modification by 1-nitroacridine deriva-tives. Comparison of 32P-Postlabeling and restriction enzyme analysis method for the detec-tion of DNA adducts formed by 1-nitroacridines C-1748 and C-857 // Eur. J. Genetic and Molec. Toxicol. online [Czasopismo elektroniczne]. - November 2006 (2006), s. 32, P#8 Workshop on Biomarker of Exposure and Cancer Risk ''DNA Damage a. DNA Adduct For-mation'' & 6th GUM 32P-Postlabelling Workshop, September, 25-30, 2006 Heidelberg,
Germany. - Dostęp: http://www.swan.ac.uk/cget/ejgt1.htm Modyfikacja DNA przez pochodne 1-nitroakrydyny. Porównanie metod 32P-postlabelingu
i enzymatycznej analizy restrykcyjnej w celu zbadania adduktów DNA tworzonych przez
związki 1-nitroakrydyny C-1748 i C-857 AE 74299
2. Mazerski J.: Chemometria w analityce chemicznej. Cz. III. Analiza rozpoznawcza //
Anali-tyka. - 2006, nr 1, s. 4-12 AR 72527
ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH
1. Bagiński M., Cybulska B., Gruszecki W.I.: Interaction of polyene macrolide antibiotics with lipid model membranes // W: Advances in Planar Lipid Bilayers and Liposomes, Vol. 3 / ed.
A. Leitmannova Liu. - Amsterdam : Elsevier, Academic Press , 2006. - (Advances in Planar Lipid Bilayers and Liposomes / Found. ed. H.T. Tien). - S. 269-329
Odziaływanie antybiotyków z grupy makrolidów polienowych z modelowymi błonami
lipi-dowymi. MCM 73797
2. Bartoszek A.: Genotoxic food components // W: Carcinogenic and anticarcinogenic food components. / eds: W. Baer-Dubowska, A. Bartoszek, D. Malejka-Giganti. - Boca Raton : CRC Taylor & Francis, 2006. - Chemical a. Functional Properties of Food Components/ ed.
Z.E. Sikorski.. - S. 69-94
Związki genotoksyczne w żywności. MCM 70966
- Biziuk M., Bartoszek A.: Environmental contamination of food // W: Carcinogenic and anti-carcinogenic food components / eds: W. Baer-Dubowska, A. Bartoszek, D. Malejka-Giganti.
- Boca Raton : CRC Taylor & Francis, 2006. - S. 113-136 /por. poz. 2/, /por. poz. I.1/
Środowiskowe zanieczyszczenia żywności. MCM 69793
3. Jagiełło K., Mazerski J.: Spectrofotometric titration of dsDNA by nitroacridines – chemome-trics approach // W: Chemomechemome-trics - Methods and applications. / eds: D. Zuba, A.
Parczewski - Kraków : Institute of Forensic Research, 2006. - S. 301-306 [Third Conference ''Chemometrics - Methods and applications''].
Miareczkowanie spektrofotometryczne dsDNA przez nitroakrydyny - podejście
chemome-tryczne. MCM 73253
4. Kowalewska B., Mazerski J.: Chemometric methods for analysis of molecular targets of anticancer compounds // W: Chemometrics - Methods and applications. - Kraków : Institute of Forensic Research, 2006. - S. 273-277 /por. poz. 4/
Zastosowanie chemometrii do analizy zależności pomiędzy ekspresją genów i aktywnością
związków przeciwnowotworowych. MCM 73254
5. Mazerska Z.: Metabolism of chemical carcinogens // W: Carcinogenic and anticarcinogenic food components / eds: W. Baer-Dubowska, A. Bartoszek, D. Malejka-Giganti - Boca Raton : CRC Taylor & Francis, 2006. - S. 37-67 /por. poz. 2/
Metabolizm chemicznych kancerogenów. MCM 70967
6. Mazerski J.: Introduction to chemometrics // W: Chemometrics - Methods and applications.
– Kraków: Institute of Forensic Research, 2006. - S. 11-16 /por. poz. 4/
Wstęp do chemometrii. MCM 73251
7. N-alkilowe pochodne ADGP jako potencjalne chemoterapeutyki przeciwgrzybowe. Melcer A., Liberek B., Janiak A.M., Wakieć R., Milewski S., Wiśniewski A. // W: Na pograniczu chemii i biologii / red. H. Koroniak, J. Barciszewski. - Poznań : Wydawnictwo Naukowe UAM, 2006. - S. 127-135
Data publikacji na materiałach r. 2005 MCK 72975
8. Ślisz M., Mazerski J.: Chemometric analysis of UV-Vis spektra of associated forms of Am-photericin B and its derivatives // W: Chemometrics - Methods and applications. - Kraków:
Institute of Forensic Research, 2006. - S. 307-312 /por. poz. 4/
Analiza chemometryczna widm UV-Vis zagregowanych form amfoterycyny B i jej
pochod-nych. MCM 73252
PROJEKTY BADAWCZE MNiSW Projekty zakończone:
„Badanie właściwości cytotoksycznych związków przeciwnowotworowych z grupy antyme-tabolitów względem komórek nowotworowych z opornością wielolekową (MDR)”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, A. Piwkowska (Projekt badawczy promotorski nr 2 P05F 006 26)
„Nowe modulatory funkcjonowania pomp eksportujących ksenobiotyki w komórkach nowo-tworowych z opornością wielolekową przywracające aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Bontemps-Gracz, B. Stefańska, A. Kupiec (Projekt badawczy nr 3 P05F 003 24)
„Synteza i właściwości biologiczne nowych analogów antybiotyków edeinowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, Z. Czajgucki (Projekt badawczy promotorski nr 2 P05F 047 28)
„Metaboliczne przemiany in vitro przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, C-1311, w aspekcie jej badań przedklinicznych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: Z. Mazerska, J. Konopa, E. Augustin, A. Klimkow-ska, A. SkwarKlimkow-ska, T.Czarnomska
(Projekt badawczy nr 2 P05A 052 26)
„Określenie molekularnego mechanizmu hamowania aktywności katalitycznej izoformy alfa DNA topoizomerazy II przez pochodną triazoloakrydonu, związek C-1305”
Kierownik i główni wykonawcy badań: K. Lemke, A. Składanowski, M. Bagiński, M. Woj-ciechowski, B. Kotłowska
(Projekt badawczy nr 2 P05F 015 27)
„Badanie zdolności leków i związków przeciwnowotworowych do sieciowania DNA mito-chondrialnego w komórkach nowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Dyrcz (Projekt badawczy Nr 2 P05F 065 28)
„Charakteryzacja molekularnego mechanizmu oporności na specyficzny inhibitor DNA topoizomerazy IIα, triazoloakrydonu C-1305”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Składanowski, K. Lemke, B. Kotłowska (Projekt badawczy promotorski nr 2 P05F 014 29)
„Charakteryzacja oddziaływań telomerowych DNA z białkami i niskocząsteczkowymi li-gandami – nowe cele molekularne dla związków przeciwnowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Składanowski, M. Wojciechowski (Projekt badawczy promotorski nr 2 P04A 059 30)
„Możliwość zastosowania interwencji żywieniowej przy użyciu buraka ćwikłowego w celu zmniejszenia skutków ubocznych chemoterapii nowotworów spowodowanych indukcją reaktywnych form tlenu”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Bartoszek, J. Paradziej-Łukowicz, G. Peszyńska-Sularz
(Projekt badawczy Zamawiany nr PBZ-KBN-094/P06/2003) Projekty realizowane:
„Badania nad właściwościami przeciwrakotwórczymi wykazywanymi przez wybrane skład-niki żywności będące tradycyjnym elementem polskiej diety”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Bartoszek, E. Szukalska, M. Tynek, R. Kotłow-ski, L. Wolska, H. Szaefer, J. Konopa
(Projekt badawczy nr 2 P06T 085 26, termin realizacji: 31.03.2007)
„Badanie wpływu 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 i 1-nitroakrydyny C-857 na cykl życio-wy oraz indukcję apoptozy komórek nowotworożycio-wych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, A. Moś-Rompa (Projekt badawczy promotorski nr 2 P05A 117 28, termin realizacji: 04.02.2007)
„Możliwość indukowania przez imidazoakrydon C-1311 (Symadex) różnych rodzajów śmierci komórek nowotworów litych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, A. Skwarska
Projekt badawczy promotorski nr 2 P05A 053 30 termin realizacji: 04.05.2007)
„Badanie tworzenia adduktów 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 z DNA”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, J. Lewandowska
(Projekt badawczy promotorski nr N405 010 31/0588, termin realizacji: 08.10.2007)
„Komputerowe wspomaganie projektowania nowych ulepszonych leków przeciwgrzybo-wych z grupy polienów makrolidoprzeciwgrzybo-wych i inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Bagiński, M. Wojciechowski, K. Sternal, J.
Czub, M. Wojciechowski.
(Projekt badawczy nr 3 P05F 012 25, termin realizacji: 31.03.2007)
„Policykliczne analogi antrachinonu i akrydyny – nowe grupy modulatorów oporności wie-lolekowej (MDR) nowotworów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszyc-ka, B. StefańsDzieduszyc-ka, J. Mazerski
(Projekt badawczy nr N405 052 31/3463, termin realizacji: 03.10.2009)
„Wpływ skojarzonego działania inhibitorów białka PARP-1 na aktywność cytotoksyczną pochodnej akrydyny, związku C-1305, wobec komórek nowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Składanowski, M. Sabisz, K. Lemke (Projekt badawczy nr N401 157 31/3526, termin realizacji: 25.10.2007)
„Farmakologia komórkowa i molekularna antrapirydazonu PDZ2, nowego modulatora oporności wielolekowej (MDR) nowotworów, przywracającego w terapii kombinowanej aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych względem komórek opornych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszycka (Projekt badawczy Zamawiany nr PBZ – MNiI-1/1/2005, termin realizacji: 08.11.2009)
„Nowe pochodne chalkonu: synteza i wielokierunkowa ocena przydatności farmakologicz-nej, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności wobec komórek nowotworowych i wielole-koopornych"
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Konieczny (AMG), K. Gobis, A. Składanowski, A. Opolski, T. Zieniawa, Z. Zwolska
(Projekt badawczy nr 2P05F 055 28, termin realizacji: 30.03.2007)
UMOWY ZAWARTE Z INNYMI PODMIOTAMI NA STAŁE LUB WIELOLETNIE ŚWIAD-CZENIE USŁUG BADAWCZYCH
„Porozumienie o współpracy naukowo-badawczej i rozwojowej”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Bartoszek (Zlec.: Zakłady Mięsne NOWAK sp. Z o.o.
UDZIAŁ W MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH NAUKOWYCH oraz WSPÓŁPRA-CA MIĘDZYNARODOWA
Projekty zakończone:
„Wyposażenie aparaturowe Laboratorium Badania Oddziaływań Międzycząsteczkowych Biomakromolekuł w CD ChemBioFarm”
(Fundusze strukturalne UE, Sektorowy Program Operacyjny - Wzrost Konkurencyjności Przed-siębiorstw, WKP_1/1.4.3/1/2004/103/103/200/2005/U)
Projekty realizowane:
Changes in gene expression profiles in human lung carcinoma cells induced by triazoloacri-done C-1305, a specific inhibitor of topoisomerase IIalpha with unusual biological proper-ties"
Collaborative Project finansowany przez EORTC-PAMM Group, uczestnicy: A. Składanowski, Annette K. Larsen (Hospital Saint-Antoine, Paris, France)
WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA 1. Institute Gustave-Roussy, Villejuif, France
2. Jawaharlal Nehru University (JNU), New Delhi, India 3. The Polish-British Research Partnership Programme 4. Universita degli Studi di Verona, Italy
5. University degli Studi di Camerino, Italy
6. University of Wales, School of Biological Sciences, Bangor, GBR
WDROŻENIA BADAŃ, LICENCJE, KNOW-HOW
Umowa o współwłasności patentu na wynalazek nt. „Wykorzystanie przeciwrakotwórczych właściwości kapusty (Brassica oleacera var. capitata f. alba) do produkcji prozdrowotnych wyro-bów mięsnych o znamionach żywności funkcjonalnej wzbogaconych w naturalne substancje przeciwrakotwórcze”, zawarta w Gdańsku w dniu 5 października 2006 r. pomiędzy:
Wydziałem Chemicznym PG, Zakładami Mięsnymi NOWAK spółka z o.o. sp.k. z/s w Gdańsku, 80-180 Gdańsk ul. Knyszyńska 16A/2
PROMOTORSTWO DOKTORANTÓW - Milewski S., prof. dr hab. inż. (promotor) 1. Olchowy J., Wydział Chemiczny, PG 2. Wakieć R., Wydział Chemiczny, PG
- Andruszkiewicz R., dr hab. inż. prof. nadzw. PG (promotor) 3. Czajgucki Z., Wydział Chemiczny PG
RECENZJE PRAC DOKTORSKICH - Milewski S., prof. dr hab. inż. (rec.)
1. Hyży M.: „Rola zmian profilu ekspresji genów i mechanizmów naprawy uszkodzeń DNA w oporności na pochodną 1-nitro-4-metylo-akrydyny, związek C-1748”, AMG, Wydział Lekarski
2. Olszewski M.: „Białko SSB-podobne Thermus aquaticus – właściwości biochemiczne, struktura i po-tencjalne możliwości zastosowania”, Wydział Chemiczny PG
- Pawlak J., dr hab. inż., prof. nadzw. PG (rec.)
3. Paluszkiewicz E.: „Synteza i właściwości nowych pochodnych 1,4,7,10-tetraacyklododekanu, Wydział Chemiczny PG
4. Dębska J.: „Oznaczanie pozostałości farmaceutyków o charakterze kwasowym, zasadowym i neutral-nym w próbkach środowiskowych” Wydział Chemiczny PG
- Składanowski A., dr hab. inż., prof. nadzw. PG (rec.)
5. Magalska M.: „Katastrofa mitotyczna jako alternatywna droga śmierci ludzkich komórek nowotworo-wych HCW-2 opornych na apoptozę“, Inst. Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, Warszawa
OPINIE
- Andruszkiewicz R., dr hab. inż. (opinia)
1. dr hab. S. Witkowski (opinia dotycząca awansu na stanowisko profesora na Uniwersytecie w Białym-stoku)
NAGRODY I WYRÓŻNIENIA
Nagroda Zespołowa II-stopnia za osiągnięcia badawcze - prof. dr hab. inż. J Mazerski
- prof. dr inż. E. Borowski - prof. dr hab. inż. S. Milewski - dr hab. inż. R. Andruszkiewicz - dr hab. inż. J. Pawlak
- dr inż. M. Bagiński - dr inż. J. Grzybowska - dr inż. M. Wojciechowski - dr inż. A. Walkowiak
CZŁONKOSTWO Z WYBORU W ORGANIZACJACH NAUKOWYCH I KOMITETACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM NAUKOWYCH
1. Mazerski J., prof. dr hab. inż.
- Członek Komisji Chemometrii i Komputeryzacji Komitetu Chemii Analitycznej PAN od 2004.
2. M. Bontemps-Gracz M., dr inż.
- Członek Association of UICC Fellows (The International Union Against Cancer), Genewa, od 1998
STOPNIE I TYTUŁY NAUKOWE UZYSKANE PRZEZ PRACOWNIKÓW KATEDRY