DO WYKONAWCÓW. Zawiadomienie nr 2

(1)

Dział Logistyki i Zamówień Publicznych ul. M. Skłodowskiej-Curie 9, 85-094 Bydgoszcz tel. 52/ 585 43 04, 52/585 40 97, fax: 52/ 585 40 76

Znak sprawy: NLZ.2020.271.119 Bydgoszcz,28.01.2021r.

DO WYKONAWCÓW

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę sprzętu medycznego jednorazowego podstawowego (w tym:

ubrania zabiegowe z włókniny, rękawice jednorazowe ochronne, środki ochrony indywidualnej: maski, czepki, ochraniacze, kombinezon ...) przesłanego do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej i opublikowanego pod numerem 2020/S 244-603903 w dniu 15.12.2020 oraz zamieszczonego na stronie internetowej Zamawiającego www.jurasza.pl i tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego w budynku A, ul. M Skłodowskiej-Curie 9.

Zawiadomienie nr 2

Zamawiający pragnie poinformować, iż działając na podstawie art. 12a ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019r. poz. 1843 z zm.) dokonał zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, a mianowicie:

przesuwa termin składania ofert na 15.02.2021r. godz. 09:00 oraz termin otwarcia ofert na 15.02.2021r.

godz. 09:15.

W związku z wprowadzonymi zmianami na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2019r. poz.1986 z późn. zm.) zmianie ulega treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Zmiany zaznaczone kolorem żółtym

W związku ze złożonymi pytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2019r. poz.1843z. zm.) Zamawiający udziela poniższych wyjaśnień:

Pytanie nr 1 części 18

Czy Zamawiający dopuści myjki niepodfoliowane?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe.

Czy Zamawiający dopuści myjki w rozmiarze 24 x 17 cm ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe.

Pytanie nr 3 Dotyczy SIWZ

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie z ofertą oświadczenia dot. braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta nie należącego do żadnej grupy kapitałowej?

Pytanie nr 4 Część 37 poz. 1

Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie czepków typu beret w kolorze białym, niebieskim lub zielonym?

Pytanie nr 5 Część 39 poz. 2

(2)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ochraniaczy z włókniny o gramaturze min. 20 g/m kw.?

Pytanie nr 6 Część 40

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie masek typ IIR?

Pytanie nr 7 części 40 i 42

czy zamawiający zgodnie z prawem dopuści wyrób medyczny I klasy na podstawie deklaracji zgodności i zgłoszenia do urpl?

Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

Pytanie nr 8 Części 17

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 17 produktu bez zastawki, z

samozatrzaskową zatyczką zamykającą, kompatybilnego z butelkami, typu Extra-Spike Plus 5µm KabiPac?

Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza powyższego, zapisy zgodnie z SIWZ.

Czy Zamawiający dopuści maski typ IIR? zgodnie z EN 14683. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.

Pytanie nr 10 części 41 poz.1,2,3,4

Czy Zamawiający dopuści spodnie ściągane w pasie trokami?

Pytanie nr 11 części 41 poz.1,2,3,4

Czy Zamawiający dopuści Ubranie chirurgiczne włókninowe SMMMS min. 40g/m2?

Czy Zamawiający dopuści maski typ IIR? zgodnie z EN 14683. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe.

Czy Zamawiający dopuści tylko kolor zielony?

(3)

Czy Zamawiający dopuści rękaw zakończony elastyczną gumką?

Czy Zamawiający dopuści rozmiar uniwersalny?

Pytanie nr 16 Części nr 40

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie maski typy IIR z zgodnie z EN 14683:2019+AC?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

Pytanie nr 17

Części nr 41 poz. 1-4

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ubrań chirurgicznych w kolorze niebieskim, antystatycznych, nieprzezroczystych, wykonanych z włókniny SMS o gramaturze 35g/m2. Bluza z krótkim rękawem, wycięciem „V” obszytym lamówką, 3 kieszenie. Spodnie wiązane w pasie na troki, nogawki bez ściągaczy. Spełnia wymagania normy EN 13795-2.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie fartucha wizytacyjnego wykonanego z niebieskiej włókniny polipropylenowej o gramaturze 25g/m2, rękaw zakończony lekką elastyczną, nieuciskającą gumką, bez mankietu, wiązany z tyłu w talii i przy szyi. Rozmiar uniwersalny: 120x140cm.

Pytanie nr 19 Części nr 29 poz. 1:

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic dedykowanych do cytostatyków, posiadających lepszy poziom AQL = 0,65. Rękawice nie są wyrobem medycznym (VAT 23%). Rękawice zarejestrowane są jako Środek Ochrony Indywidualnej kat. III.

Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic chirurgicznych, posiadających powierzchnię zewnętrzną chlorowaną, powierzchnię wewnętrzną polimeryzowaną, grubość na dłoni 030-0,31 mm, grubość na mankiecie 0,23-0,24 mm, siłą zrywu przed starzeniem min. 25N, po starzeniu min. 20 N. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic diagnostycznych zgodnych z normami EN 455(1-4), EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 420. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

(4)

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji rękawic diagnostycznych przebadanych na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z nowymi normami, tj. EN 16523-1 oraz EN 374-4. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania w ww. pozycji kompletów chirurgicznych wykonanych z antystatycznej supermiękkiej włókniny polipropylenowej SMMS o gramaturze 45g/m². Spodnie ściągane trokami w pasie, nogawki bez ściągaczy, podwinięte i obszyte. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 24 do wzoru umowy:

Wnosimy o modyfikację § 2 projektu umowy poprzez dodanie do niego ust. 12 o treści:

„Zamawiający zobowiązuje się do zamawiania każdomiesięcznie nie więcej towaru aniżeli iloraz jego ilości wynikającej z umowy i sumy miesięcy na jaki została ona zawarta.” UZASADNIENIE: Pandemia COVID-19 - w zrozumiały sposób - doprowadziła do nadzwyczajnego, skokowego wzrostu popytu na wyroby medyczne służące jej zwalczaniu, w krótkim czasie prowadząc do wyczerpania – nie tylko posiadanych przez producentów zapasów tychże, lecz również zmniejszenia podaży materiałów niezbędnych do ich dalszej produkcji. Zjawiskom tym towarzyszyły równocześnie, wprowadzane przez kolejne państwa - ograniczenia w przemieszczaniu się i pracy oraz obostrzenia eksportowe dotykające szerokiego asortymentu wyrobów, komponentów lub materiałów do ich wytwarzania - mające bezpośrednie i niebagatelne przełożenie na zdolności produkcyjne dotychczasowych dostawców wyrobów medycznych, a także trudności w realizacji usług transportowych. W rezultacie, tj. z powodu niedających się przewidzieć, zapobiec, ani przezwyciężyć przyczyn - dostępność wyrobów medycznych na światowych rynkach uległa radykalnemu ograniczeniu. Co istotne - z powodu dynamicznego charakteru pandemii, a także jej możliwych nawrotów, nie jest w tym momencie oszacowanie – na jak długo. W kontekście powyższego wprowadzenie do umowy wyżej wskazanego ograniczenia jest niezbędne dla zagwarantowania wszystkim jednostkom odpowiedzialnym za ochronę zdrowia na terytorium RP - odpowiedniego dostępu do niezbędnych wyrobów medycznych."

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

Wnosimy o modyfikację § 3 ust. 11 projektu umowy poprzez wykreślenie z jego treści uprawnienia do naliczania przez Zamawiającego kar umownych obok różnicy jaką zobowiązany pokryć jest Wykonawca w przypadku realizacji zakupu interwencyjnego.

(5)

Wnosimy o modyfikację § 3 ust. 14 lit. a) projektu umowy i nadanie mu następującej treści: „stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT, z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie wówczas wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu.” UZASADNIENIE: Wysokość stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia jest czynnikiem cenotwórczym, niezależnym do swobodnego uznania i woli Stron. Zmiana stawki podatku VAT następuje bowiem w drodze zmiany właściwej ustawy, w dniu oznaczonym przez ustawodawcę, a Strony nie mogą się uchylać od jej skutków i zobowiązane są ponosić związane z nią koszty w terminach i na zasadach określonych przez ustawodawcę. W ocenie Wykonawcy, w kontekście powyższego, obciążanie Wykonawcy skutkami tejże zmiany lub skutkami ewentualnego opóźnienia w jej wprowadzaniu, tj. uzależnieniem zmiany ceny brutto w związku ze zmianą stawki podatku VAT od podpisania stosownego aneksu do umowy, stoi w sprzeczności z przepisami podatkowymi. W związku z powyższym wnosimy o zmianę, jak powyżej.

Wnosimy o modyfikację § 3 projektu umowy poprzez dodanie do niego ust. 24 o treści:

„Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny w przypadku zmiany cen producenta lub w przypadku zmiany w czasie trwania umowy kursu dolara amerykańskiego w stosunku do złotego o co najmniej 5%. W takim przypadku zmiana umowy nastąpi w formie aneksu.” UZASADNIENIE: Zmiana zaproponowana przez Wykonawcę jest odpowiedzią na czynniki niezależne od Wykonawcy, a mające realny wpływ na cenę wyrobów dostarczanych w ramach umowy przetargowej. Należy podkreślić, że Wykonawca nie powinien być w całości i samodzielnie obciążany ryzykiem zmiany stosunków gospodarczych, a tym samym zobowiązany do realizowania umowy po rażąco niskich cenach.

Wnosimy o wykreślenie § 9 ust. 1 projektu umowy. UZASADNIENIE: Kwestia cesji wierzytelności względem samodzielnego powszechnego zakładu opieki zdrowotnej została już uregulowana treścią powszechnie obowiązującego prawa, tj. w treści art. 54 ust 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.U. 2018 poz. 2190, ze zm.), w brzmieniu: „Czynność prawna mająca na celu zmianę wierzyciela samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej może nastąpić po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący. Podmiot tworzący wydaje zgodę albo odmawia jej wydania, biorąc pod uwagę konieczność zapewnienia ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych oraz w oparciu o analizę sytuacji finansowej i wynik finansowy samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej za rok poprzedni. Zgodę wydaje się po zasięgnięciu opinii kierownika samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej.”

Wnosimy o modyfikację § 10 ust. 3 projektu umowy poprzez dodanie do jego treści in fine:

„z zastrzeżeniem wyjątków umową przewidzianych.”

Pytanie nr 30

(6)

do wzoru umowy:

Wnosimy o zwolnienie Wykonawców z wnoszenia wadium w przedmiotowym postepowaniu zgodnie z treścią art. 15va ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz.U. 2020 poz. 374, ze zm.). UZASADNIENIE: Zgodnie z treścią uzasadnienia do Rządowego projektu ustawy o dopłatach do oprocentowania kredytów bankowych udzielanych na zapewnienie płynności finansowej przedsiębiorcom dotkniętym skutkami COVID-19 oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Druk 382): „Bezpośrednim skutkiem pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców działających na rynku zamówień publicznych mogą być trudności w ponoszeniu przez nich kosztów związanych z uzyskaniem zamówień publicznych, takich jak koszt wniesienia wadium czy też zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Dlatego też w art.

58 pkt 15 projektu ustawy proponuje się zniesienie obowiązku żądania wniesienia wadium w postępowaniach o szacunkowej wartości powyżej progów unijnych, a więc w postępowaniach o najwyższych wartościach. Spowoduje to obniżenie kosztów udziału w postępowaniu, a przez to zwiększenie dostępności rynku zamówień publicznych dla wykonawców w okresie występowania epidemii COVID-19. Przygotowując postępowanie o udzielenie zamówienia, zamawiającypowinien dokonać oceny zasadności żądania wniesienia wadium z uwzględnieniem specyfiki danego zamówienia, w tym kręgu potencjalnych wykonawców (np. czy istnieje ryzyko wystąpienia zmowy wykonawców lub udziału w postępowaniu niesolidnego wykonawcy).”

Pytanie nr 31

dotyczące reglamentacji dostawy towaru:

Wnosimy o dodanie do projektu umowy dodatkowego postanowienia o następującej treści:

„Zamawiający zobowiązuje się do zamawiania każdomiesięcznie nie więcej towaru aniżeli iloraz jego ilości wynikającej z umowy i sumy miesięcy na jaki została ona zawarta.”

UZASADNIENIE: Pandemia COVID-19 - w zrozumiały sposób - doprowadziła do nadzwyczajnego, skokowego wzrostu popytu na wyroby medyczne służące jej zwalczaniu, w krótkim czasie prowadząc do wyczerpania – nie tylko posiadanych przez producentów zapasów tychże, lecz również zmniejszenia podaży materiałów niezbędnych do ich dalszej produkcji. Zjawiskom tym towarzyszyły równocześnie, wprowadzane przez kolejne państwa - ograniczenia w przemieszczaniu się i pracy oraz obostrzenia eksportowe dotykające szerokiego asortymentu wyrobów, komponentów lub materiałów do ich wytwarzania - mające bezpośrednie i niebagatelne przełożenie na zdolności produkcyjne dotychczasowych dostawców wyrobów medycznych, a także trudności w realizacji usług transportowych. W rezultacie, tj. z powodu niedających się przewidzieć, zapobiec, ani przezwyciężyć przyczyn - dostępność wyrobów medycznych na światowych rynkach uległa radykalnemu ograniczeniu. Co istotne - z powodu dynamicznego charakteru pandemii, a także jej możliwych nawrotów, nie jest w tym momencie oszacowanie – na jak długo. W kontekście powyższego wprowadzenie do umowy wyżej wskazanego ograniczenia jest niezbędne dla zagwarantowania wszystkim jednostkom odpowiedzialnym za ochronę zdrowia na terytorium RP - odpowiedniego dostępu do niezbędnych wyrobów medycznych."

dotyczące zmiany cen:

„Wnosimy o dodanie do projektu umowy dodatkowego postanowienia o następującej treści:

„Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny w przypadku zmiany cen producenta lub w

(7)

przypadku zmiany w czasie trwania umowy kursu dolara amerykańskiego w stosunku do złotego o co najmniej 5%. W takim przypadku zmiana umowy nastąpi w formie aneksu.”

UZASADNIENIE: Zmiana zaproponowana przez Wykonawcę jest odpowiedzią na czynniki niezależne od Wykonawcy, a mające realny wpływ na cenę wyrobów dostarczanych w ramach umowy. Należy podkreślić, że Wykonawca nie powinien być w całości i samodzielnie obciążany ryzykiem zmiany stosunków gospodarczych, a tym samym zobowiązany do realizowania umowy po rażąco niskich cenach.”

Pytanie nr 33 części 3

Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści: bezpieczną kaniule do wlewów dożylnych wykonaną z poliuretanu z portem bocznym działającym w bezpiecznym systemie zatrzaskowym typu "klick", umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi, z automatycznie aktywującym się plastikowym zabezpieczeniem ostrza igły po wyjęciu z kaniuli w pełni zabezpieczającym operatora przed przypadkowym zakłuciem i nieprzewidzianą ekspozycją na krew po wycofaniu igły, z 3 paskami dającymi bardzo dobry kontrast w promieniowaniu RTG, informacja o braku lateksu znajduje się na opakowaniu zbiorczym kaniuli, nazwa producenta umieszczona na opakowaniu jednostkowym a nie bezpośrednio na kaniuli (wyrób medyczny i elementy od niego odłączane muszą być identyfikowane kodem lub numerem partii lub serii, tak więc nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli nie ma realnego zastosowania), rozmiary: • 22G (0,90) - dł. 25mm; • 20G (1,00)- dł.

32mm; • 18G (1,30) - dł. 32mm; • 18G(1,30)- dł. 45mm; • 17G (1,50)- dł. 45mm; • 16G (1,75)- dł.

45mm; • 14G (2,00)- dł. 45mm?

Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 3-4 i stworzy z nich oddzielny pakiet, co pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty?

Czy Zamawiający w poz. 1 wymaga, aby port dostępu bocznego umieszczony był centralnie pomiędzy skrzydełkami kaniuli, zapewniając całkowitą stabilność podczas używania portu bocznego?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe , ale nie wymaga.

Czy Zamawiający w poz. 2 dopuści: mandryny do kaniul oferowanych w poz. 1 w odpowiednich rozmiarach tj.: 22G (0,9); 20G (1,0); 18G (1,3); 17G (1,5); 16G (1,75)?

Czy zamawiający w formularzu cenowym, w części 42 (maski chirurgiczne na gumki) ma na myśli dostawę 40 000 szt. masek czy 40 000 opakowań po 50 szt., czyli 2 000 000 masek?

Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli 2 000 000szt. masek (40 000op po 50 szt)

(8)

Pytanie nr 38

Zamawiający w SWIZ wymaga zgodności z normą:

PN-EN 14683:2006- Maski chirurgiczne -- Wymagania i metody badania (lub odpowiednio EN 14683:2005). Aktualna, najnowsza wersja normy to PN-EN 14683+AC:2019-09.

Prosimy o zmianę wymagania do aktualnej wersji.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodności z normą: PN-EN 14683+AC:2019-09

Pytanie nr 39

Zamawiający wymaga od Wykonawcy posiadania certyfikatu ISO 14001. Certyfikat ten nie jest obligatoryjny dla tego produktu i nie ma żadnego wpływu na jakość oferowanego produktu.

Produkty medyczne nie mają obowiązku posiadana takiego certyfikatu. Kluczowym dla masek medycznych jest spełnianie normy 14683, to ona mówi o parametrach masek i spełnianiu wytycznych jakościowych dla maski medycznej. Prosimy o usunięcie wymogu posiadania certyfikatu 14001, bądź zachowania go jako dokument opcjonalny, ale nie obowiązkowy dla złożenia oferty.

Wielu wykonawców spełnia wymogi jakościowe dla wyrobów, ale nie posiada certyfikatu 14001.

Zwiększy to konkurencyjność składanych ofert.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza maseczki nie posiadające certyfikat ISO 14001.

Pytanie nr 40

Czy zamawiający dopuści maski medyczne typ IIr, zgodne z normą 14683? Maska taka posiada dodatkowo większą odporność na przesiąkanie, więc jest produktem jeszcze wyższej jakości. Prosimy również o potwierdzenie, że zamawiający zaakceptuje inną nomenklaturę na opakowaniu - maska medyczna, a nie chirurgiczna. Maska medyczna spełnia wymogi maski chirurgicznej.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe

Pytanie nr 49 Część 9, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za op=10szt z przeliczeniem zamawianej ilości?

Czy Zamawiający dopuści woreczki do próbek moczu z podziałem na dziewczynki i chłopców?

Czy Zamawiający dopuści kaniule do wielokrotnego pobierania leków z dokładniejszym filtrem bakteryjnym 1,2µm i cząsteczkowym 5µm?

Czy Zamawiający dopuści myjki w rozmiarze 16x22cm?

(9)

Pytanie nr 55

Część 20, pozycja 1-4

Czy Zamawiający dopuści strzykawki ze skalą rozszerzoną o 10% względem skali nominalnej?

Pytanie nr 56

Czy Zamawiający dopuści kraniki trójdrożne tylko z optycznym indykatorem pozycji otwarty/zamknięty?

Czy Zamawiający dopuści rękawice o nieznacznej różnicy w grubości na palcu 0,08mm+/-0,01, przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 - minimum 2 substancji na minimum 6 poziomie odporności, przebadane na przenikanie min. 12 cytostatyków zgodnie z normą ASTM D6978-05, pozostałe warunki zgodnie z SIWZ?

Czy Zamawiający dopuści czepek wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 18g/m2?

Czy Zamawiający dopuści czepek dostępny w kolorze zielonym lub niebieskim?

Czy Zamawiający dopuści czepek wykonany z włókniny wiskozowej o gramaturze 25g/m2?

(10)

Czy Zamawiający dopuści czepek o głębokości 13,5cm?

Pytanie nr 64

Czy Zamawiający dopuści ubranie chirurgiczne wykonane z włókniny typu SMS?

Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby maseczki posiadały certyfikat ISO 14001.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza maseczki nie posiadające certyfikat ISO 14001.

Czy Zamawiający dopuści fartuch z rękawem zakończonym gumką?

Czy Zamawiający dopuści fartuch z rękawem zakończonym mankietem poliestrowym?

Czy Zamawiający dopuści fartuch wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 25g/m2?

Czy Zamawiający dopuści fartuch dostępny tylko w kolorze zielonym?

Czy Zamawiający oczekuje aby ochraniacze na obuwie zarejestrowane były jako środek ochrony indywidualnej?

Czy Zamawiający dopuści ochraniacze na obuwie wykonane z włókniny polipropylenowej oraz polietylenu o gramaturze 63g/m2?

(11)

Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu aby podeszwa była wyprofilowana na kształt buta.

Pytanie nr 73

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do podawania cen jednostkowych netto za 1 szt. wyrobów z dokładnością do trzech lub czterech miejsc po przecinku. Zgodnie z orzecznictwem Zespołu Arbitrów (Orzecznictwo Zespołu Arbitrów - sygn. akt UZP/ZO/0- 2546/06) „dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech, a nawet 4 m-c po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas, cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną (nie ma, bowiem możliwości zakupienia jednej sztuki probówki, czy też uchwytu, lub igły itp.).

Pytanie nr 74 części nr 10.

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o możliwość zaoferowania w poz. 3 dwóch pojemności probówek z 3,2 % cytrynianem sodu tj oprócz wskazanej przez Zamawiającego pojemności 1,8 -2 ml dodatkowo probówek o pojemności 2,7-3 ml, tym samym Zamawiający zyska możliwość wyboru pojemności probówki w zależności od ilości wykonywanych badań.

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w poz. 2 probówek z K2 EDTA lub K3 EDTA o pojemności 4 ml z takim samym kolorem korka jak probówki w poz. 1.

Uzasadnienie: Oferowane przez nas probówki o pojemności 4 ml posiadają taki sam zewnętrzny kolor korka tj. fioletowy jak probówki w poz. 1 o pojemności 2 ml. Probówki te natomiast łatwo rozróżnić ponieważ mają one inny kolor pierścienia na górnej powierzchni korka. Probówki o pojemności 2 ml (poz. 1) mają pierścień w kolorze białym, natomiast probówki o pojemności 4 ml (poz. 2) mają pierścień w kolorze czarnym.

Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy korki do probówek do wtórnego zamknięcia z poz. 16 mają być kompatybilne z probówkami z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym o

pojemności 4-5 ml z poz.4 oraz z probówkami z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym o pojemności 3-3,5 ml z poz.6?

Odpowiedź: Tak

Pytanie nr 77 części nr 10 poz. 16.

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w poz. 16 korków nieoznakowanych znakiem CE, jako że w/w korki do wtórnego zamknięcia probówek nie są wyrobami medycznymi oraz nie są wyrobami do diagnostyki in vitro (IVD), są to ogólne akcesoria laboratoryjne w związku z tym nie muszą być oznaczone znakiem CE.

(12)

Pytanie nr 78 części nr 10

zapisu: „Wszystkie elementy pobierania krwi (poz. 1-16) muszą być oznaczone logo/ nazwą wytwórcy lub nazwą systemu, na opakowaniu oraz bezpośrednio na produkcie, a w przypadku asortymentu pakowanego indywidualnie na tym indywidualnym opakowaniu”.

Korki do probówek do wtórnego zamknięcia z poz. 16 nie są elementem pobierania krwi w związku z tym zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w poz. 16 korków, które nie posiadają logo/nazwy wytwórcy lub nazwy systemu bezpośrednio na produkcie ale posiadają logo/nazwę wytwórcy na opakowaniu zbiorczym.

Pytanie nr 79 SIWZ pkt 3.3.

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wyrobów medycznych a dokładnie uchwytów jednorazowych z poz. 12 (część 10) i poz. 14 (część 10) ze znakiem CE umieszczonym na opakowaniu handlowym, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Pytanie nr 80

SIWZ pkt 3.8 oraz SIWZ pkt 5.3.

Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający zamierza sukcesywnie zamawiać przedmiot zamówienia w ciągu 36 miesięcy (dotyczy części 10, 11 ,12) od dnia podpisania umowy, czy też wskazane ilości będą zamówione tylko maksymalnie w dwóch partiach.

Odpowiedź: Zamawiający zamierza sukcesywnie zamawiać przedmiot zamówienia w ciągu 36 miesięcy

Pytanie nr 81 część nr 11.

Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 probówkę do mikrometody do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania o poj. 0,5 – 1ml. Ze względu, że w probówce jako odczynnik występuje przyspieszacz wykrzepiania a nie antykoagulant osoba pobierająca może pobrać mniejszą obj. krwi niż 500 uL, co nie wpłynie na wartość oznaczanych analitów.

Pytanie nr 82 część nr 12.

Czy Zamawiający dopuści probówkę do OB. 1,5 ml do met. logarytmicznej, system zamknięty, korek Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe.

Pytanie nr 83 Części 2 poz. 1

Czy Zamawiający w Części 2 poz. 1 dopuści wycenę igły w rozmiarze 0,3x12mm.?

Pytanie nr 84 Części 17 poz. 1

Czy Zamawiający w Części 17 poz. 1 dopuści wycenę przyrządu o opisie:

„Urządzenie jednorazowego użytku do wielokrotnego pobierania płynu/leku posiada dwa filtry: filtr odpowietrzający, czyli bakteryjny o wielkości porów 0,1 µm oraz filtr cząsteczkowy o wielkości porów

(13)

5 µm, nie zawierające PVC, DEHP i lateksu, z osłonką zabezpieczającą port do pobrań chroniącą przed przypadkową kontaminacją poprzez brak bezpośredniego kontaktu z otoczeniem zewnętrznym, objętość wypełnienia 0,25 ml, kompatybilne z opakowaniami opakowań płynów infuzyjnych typu butelka” ?

Pytanie nr 85 Części 19 poz. 1, 2

Czy Zamawiający w Części 19 poz. 1, 2 dopuści wycenę powszechnie stosowanych strzykawek do pomp infuzyjnych Margomed 50 ml?

Pytanie nr 86 Części nr 20 poz. 1-4

Czy Zamawiający w Części nr 20 poz. 1-4 dopuści wycenę strzykawek wykonanych z polipropylenu, z mlecznym tłokiem oraz czarną kontrastująca skalą, rozszerzoną odpowiednio: 2ml do 2,5ml skalowanie co 0,1ml, 5ml do 6ml skalowanie co 0,2ml , 10ml do 12ml skalowanie co 0,5ml oraz 20 do 24ml skalowanie co 1ml; o gładkim przesuwie tłoka oraz zabezpieczeniem przed wypadnięciem tłoka, z logo strzykawki na cylindrze, gwarantujące pełną identyfikację producenta; bez lateksu, bez ftalanów, sterylizowana EO; z kolorystycznym oznakowaniem rozmiaru na opakowaniu jednostkowym oraz zbiorczym?

Czy Zamawiający w Części nr 20 poz. 1-4 dopuści wycenę strzykawek skalowanych odpowiednio: 2ml do 2,5ml; 5ml do 6ml; 10ml do 12ml; 20ml do 24ml?

Czy Zamawiający w Części nr 20 poz. 1-4 dopuści wycenę op. x 100szt. z przeliczeniem ilości?

Czy Zamawiający w Części nr 21 dopuści wycenę strzykawki z wtopioną igłą w rozmiarze 0,3x12,7mm.?

Pytanie nr 90

dot. SIWZ 3.1, 3.3, Formularz ofertowy pkt 2.11, Umowa § 2 ust. 10

Zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010 r. (Dz.U. nr 107 poz. 679) klasyfikacji i kwalifikacji wyrobów dokonuje wytwórca produktu W związku z tym, iż nie wszystkie wyroby objęte przedmiotem zamówienia – część 24 poz. 3 zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych, w związku z tym nie podlegają przepisom cytowanej ustawy, ani dyrektywom europejskim. Dla tych wyrobów nie wystawia się deklaracji zgodności ani żadnych, innych dokumentów dopuszczających do obrotu.

Powyższe nie dyskwalifikuje jednak w/w wyrobów z używania w placówkach leczniczych.

(14)

W związku z tym zwracamy się z prośbą o:

- SIWZ pkt 3.1 - zmianę zapisu na: „Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać (…)”;

- SIWZ pkt 3.15 – dopisanie słów: „o ile oferowane urządzenia takich certyfikatów wymagają”;

- Formularz ofertowy pkt 2.11 i Umowa § 2 ust. 10- dopisanie słów: „o ile są wymagane”;

- możliwość złożenia zamiast wymaganych dokumentów w SIWZ w w/w punktach, stosownego oświadczenia dla wyrobów, które nie zostały zakwalifikowane jako medyczne.

Pytanie nr 91 dot. SIWZ 3.2

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyrażenie zgody, aby oferowane wyroby medyczne (część 11 poz. 1, 2, część 24 poz. 1, 2, 4, 5) spełniały dyrektywę 98/79/EC, której podlegają.

Pytanie nr 92

dot. SIWZ pkt 3.13, Formularz ofertowy pkt 2.7, Umowa § 2 ust. 2

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o modyfikację Projektu Umowy poprzez dopisanie: „przy jednorazowym zamówieniu powyżej 150,00 zł netto”. Prośbę motywujemy tym, że dla zamówień poniżej 150,00 zł, koszty transportu, na które składają się m.in. koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych, koszty dostarczenia towaru do przewoźnika, są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze sprzedaży towaru o takiej wartości

ODPOWIEDŹ: ZAMAWIAJĄCY NIE MOŻE ZADEKLAROWAĆ MINIMALNEJ WARTOŚCI JEDNOSTKOWEJ ZAMÓWIENIA, PONIEWAŻ JEST TO UZALEŻNIONE OD POTRZEB I ŚRODKÓW FINANSOWYCH.

Pytanie nr 93 dot. Umowa § 5

Zwracamy się z prośbą do Zmawiającego o modyfikację zapisów § 5 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

Pytanie nr 94 części 42:

Czy nie doszło do omyłki pisarskiej i Zamawiający ma na myśli, iż maski powinny być zgodne za aktualnym wydaniem normy PN EN 14 683:2019?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający ma na myśli normę PN EN 14 683:2019 (dotyczy cz. 40 i 42)

Czy Zamawiający wymóg mocowania za pomocą gumek uzna za spełniony, jeżeli maska będzie mocowana za pomocą rozciągliwych, elastycznych pasków o szerokości 15 mm? Rozwiązanie takie zapewnia lepszy komfort użytkowania niż najczęściej spotykane w maskach gumki?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.

(15)

Czy Zamawiający dopuści fartuch z mankietem poliestrowym, który jest lepszym rozwiązaniem z uwagi na brak pylenia?

Czy Zamawiający mógłby doprecyzować czy należy zaoferować jeden z wymienionych kolorów, czy wszystkie do wyboru dla Zamawiającego?

Odpowiedź: Zamawiający wymaga jeden z wymienionych kolorów.

Pytanie nr 98

Dotyczy projektu umowy:

Zważywszy na treść § 3 ust. 8 wzoru umowy, jaką minimalną ilość (jaki procent ilości wskazanych w SIWZ) Zamawiający na pewno zamówi?

Odpowiedź na powyższe pytanie ma istotne znaczenie dla odpowiedniej kalkulacji oferowanej ceny.

Zgodnie z poglądem Krajowej Izby Odwoławczej wyrażonym m.in. w wyroku z dnia 18 czerwca 2010 r. KIO 1087/10, z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych wynika obowiązek dokładnego określenia przez zamawiającego ilości zamawianych produktów; zamawiający nie jest zwolniony z tego obowiązku nawet jeżeli nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów.

W wyroku z dnia 7 maja 2014 r. KIO 809/14 Krajowa Izba Odwoławcza stwierdziła, że „nie można zaakceptować postanowień umowy dających zamawiającemu całkowitą, nieograniczoną pod względem ilościowym i pozostają poza wszelką kontrolą dowolność w podjęciu decyzji o zmniejszeniu zakresu dostaw będących przedmiotem zamówienia”.

ODPOWIEDŹ: ZAMAWIAJĄCY NIE MOŻE ZADEKLAROWAĆ MINIMALNEJ WARTOŚCI JEDNOSTKOWEJ ZAMÓWIENIA, PONIEWAŻ JEST TO UZALEŻNIONE OD POTRZEB I ŚRODKÓW FINANSOWYCH.

Pytanie nr 99

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 3 ust. 14 wzoru umowy został podpunkt lit. e) o następującej (lub podobnej) treści: „przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma miesięcznych lub kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%”?

Dodanie powyższego podpunktu nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość podjęcia w przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak inflacja lub znaczna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy.

Pytanie nr 100

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 8 ust. 3 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.”?

Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest aby przed rozwiązaniem umowy przez Zamawiającego wykonawca został wezwany do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania

(16)

umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron.

Pytanie nr 101

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 8 ust. 3 wzoru umowy słowa „10% niezrealizowanej wartości umowy określonej w § 3 ust. 1” zostały zastąpione słowami „5% niezrealizowanej wartości umowy określonej w § 3 ust. 1”?

Uzasadnione jest aby kara umowna za rozwiązanie umowy była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy, nie zaś od wartości całej umowy. W przeciwnym razie, w przypadku rozwiązania umowy po zrealizowaniu jej znaczącej części, kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części umowy, a nawet mogłaby przewyższać wartość niezrealizowanej części umowy. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484

§ 2 Kodeksu cywilnego.

Pytanie nr 102

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 5 ust. 1 wzoru umowy słowa „Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych w wysokości 0,5% wartości opóźnionego, niedostarczonego, niezgodnego lub reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w

§ 8 umowy” zostały zastąpione słowami: „Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych w wysokości 0,2% wartości opóźnionego, niedostarczonego, niezgodnego lub reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w § 8 umowy”?

Udzielając odpowiedzi na powyższe pytania proszę wziąć pod uwagę bieżące orzecznictwo Krajowej Izby Odwoławczej dotyczące umów.

Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 29 czerwca 2009 r. KIO/UZP 767/09, „mimo iż sytuacja Zamawiającego przy kształtowaniu treści umowy jest silniejsza, powinien on brać pod uwagę nie tylko swoje interesy, ale także interesy Wykonawcy i starać się ułożyć stosunek prawny tak, aby te interesy były jak najbardziej zrównoważone”. Podobne stanowisko Krajowa Izba Odwoławcza zajęła w wyroku z dnia 21 lutego 2008 r. KIO/UZP 97/08, w wyroku z dnia 27 grudnia 2011 r. KIO 2649/11, w wyroku z dnia 17 grudnia 2012 r. KIO 2631/12, KIO 2655/12 oraz w wielu innych orzeczeniach.

Pytanie nr 103 Część 3, poz. 3-4

Czy zamawiający wydzieli poz.3-4 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty. Racjonalne wydatkowanie publicznych pieniędzy jest dla Zamawiającego priorytetem, a podział pakietu to umożliwia. Złożenie ofert przez różne firmy pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z zapisami SIWZ oraz zasadami uczciwej konkurencji w myśl ustawy PZP, gdyż większa liczba oferentów stwarza większe możliwości wyboru.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za najmniejsze opakowanie handlowe 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań.

(17)

Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu koreczków tej samej firmy co kaniule, gdyż koreczek który oferujemy jest kompatybilny ze standardowym portem i nie musi być tego samego producenta co kaniule, więc taki wymóg nie jest konieczny. Zamawiający wymagając koreczków tego samego producenta co kaniule uniemożliwia przystąpienie do przetargu innym firmom, które nie posiadają w swoim asortymencie kaniul i koreczków tej samej firmy, a tym samym wpływa to na zakłócenie konkurencyjności postępowania i na zwiększenie cen ofert.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koreczka bez nazwy producenta bezpośrednio na produkcie.

Nie ma to wpływu na cechy użytkowe produktu , a umieszczona nazwa producenta bezpośrednio na koreczku (niewielki produkt) będzie słabo czytelna. Wymóg ten znacznie ogranicza konkurencję, powodując na etapie składania ofert wyeliminowanie wielu oferentów . Prosimy o dopuszczenie koreczka z nazwą importera/dystrybutora na opakowaniu indywidualnym.

Pytanie nr 107 Część 9, poz. 1

Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe, jednak bez możliwości zaokrąglenia w górę do pełnych opakowań.

Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC.

Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC.

Czy zamawiający dopuści długość całkowita komory kroplowej 62 mm, długość części wykonanej z przeźroczystego PVC 55 mm, ze standardowym dwukanałowym kolcem, ściętym trójpłaszczyznowo?

Pytanie nr 111

(18)

Część 16, poz. 1

Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów?

Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bez dodatkowego zaczepu na zacisku rolkowym i miejsca na umieszczenie igły biorczej, natomiast kolec igły biorczej posiada osłonę z tworzywa sztucznego?

Czy zamawiający wymaga opakowania papier-folia?

Czy zamawiający dopuści skalę rozszerzoną 50/60 ml?

Prosimy aby zamawiający dopuścił strzykawki bez nazwy producenta występującej bezpośrednio na cylindrze oraz typu strzykawki. Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Cylinder posiada naniesioną nazwę IMPORTERA/DYSTRYBUTORA. Natomiast pełną identyfikację zapewnia oznakowanie na opakowaniu indywidualnym, opakowanie posiada nazwę producenta, podstawowe dane techniczne. Typ strzykawki jest widoczny na opakowaniu indywidualnym, więc przy użytkowaniu ( z założenia) przez wykfalifikowaną kadrę pracowniczą nie ma potrzeby dodatkowo umieszczać nazwy strzykawki na produkcie. Wymóg tez znacząco ogranicza konkurencję , co prowadzi do uzyskania zawyżonej wyceny na dany produkt.

Pytanie nr 116

Część 37, poz. 3 – furażerka

Czy zamawiający dopuści czepek typu furażerka, z lamówką około 8 mm, przechodzącą z tyłu w troki, wiązany na troki, niesterylny, wykonany z włókniny polipropylenowej, o gramaturze 25 g/m2,z warstwą pochłaniającą pot w przedniej części o długości ok. 32 cm i wysokości 5 cm, troki o dł. Ok. 46 cm, głębokość czepka ok. 13 cm, denko o wymiarach ok. 20 cm x 12,5 cm, w kolorze niebieskim, rozmiar uniwersalny?

Pytanie nr 117

Część 37, poz. 3 – furażerka

Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?

(19)

Czy zamawiający dopuści czepek typu furażerka, z lamówką około 8 mm, przechodzącą z tyłu w troki, wiązany na troki, niesterylny, wykonany z włókniny polipropylenowej, o gramaturze 25 g/m2,z warstwą pochłaniającą pot w przedniej części o długości ok. 32 cm i wysokości 5 cm, troki o dł. Ok. 46 cm, głębokość czepka ok. 13 cm, denko o wymiarach ok. 20 cm x 12,5 cm, w kolorze niebieskim, rozmiar uniwersalny?

Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie foliowe 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?

Odpowiedź: Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe, przy zachowaniu ilości 120 op a` 100 szt..

Czy zamawiający dopuści maseczkę mocowaną na gumki?

Czy zamawiający dopuści gramaturę min. 35 g/m2?

Czy zamawiający dopuszcza : bluza z okrągłym wycięciem pod szyją, krótkim rękawem i przednimi kieszeniami; spodnie z paskiem do regulacji oraz z tylną kieszenią.

Czy zamawiający dopuści rozmiar uniwersalny?

Zamawiający w części nr 26 poz. 1-8 wymaga:

(20)

Działając w trybie i na zasadach określonych w art. 38 ust. 1, 1a i 1b ustawy PZP wnosimy o modyfikację zapisów dot. opisu przedmiotu zamówienia i dopuszczenia do zaoferowania w pozycji nr.

2 filtra elektrostatycznego lub mechanicznego spełniającego funkcje dotyczące przeznaczenia i kompatybilności z pozostałymi urządzeniami dającego zamierzony efekt opisany w SIWZ (siwz pkt. 3 ppkt. 3.22) lub wyłącznie pozycji nr 2 z części 26. Opis przedmiotu zamówienia w części 26 w całości i literalnie opisuje produkty firmy MEDTRONIC. Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia użył oznaczeń norm, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów odniesienia, o których mowa w art. 30 ust. 1-3 Pzp. Zamawiający zgodnie z art. 30 ust. 4 Pzp. winien dopuścić w każdym przypadku zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w treści SIWZ o parametrach które umożliwią uzyskanie założonego w opisie przedmiotu zamówienia efektu za pomocą innych rozwiązań technicznych.

Opis jednoznacznie, literalnie charakteryzuje produkt jednego producenta dystrybuowanego przez firmę MEDTRONIK i jest niezgodny z, art. art. 7 ust. 1 Ustawy PZP dotyczących zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Stanowi naruszenie Prawa Zamówień Publicznych w tym zakresie. Wprowadzone zakresy w opisie przedmiotu zamówienia dopuszczające produkt

(21)

równoważny mają charakter pozorny i nie stanowią opisu produktu równoważnego o minimalnych wymaganych parametrach umożliwiających zaoferowanie produktu równoważnego zgodnie z art. 30 ust. 4 Pzp. Część 26 siwz została opisana w sposób tendencyjny. Każdy opis poszczególnej części w zakresie 1-8 wzmacnia uprzywilejowaną pozycję firmy MEDTRONIK i stwarza sytuację iluzoryczną w zakresie równego traktowania potencjalnych wykonawców.

Zamawiający musi zachować zasadę uczciwej konkurencji (art. 29 ust. 2 Pzp). Nie może opisywać przedmiotu zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów, pochodzenia, źródło.

szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców (art. 29 ust. 3 Pzp). Już Zespół Arbitrów w jednym ze swoich wyroków wskazuje, iż

„zasada równego traktowania podmiotów ubiegających się o zamówienie publiczne i zasada prowadzenia postępowania w sposób gwarantujący zachowanie uczciwej konkurencji obejmują wszelkie czynności Zamawiającego i dotyczą wszystkich faz postępowania o udzielenie zamówienia publicznego”(sygn. akt. UZP/ZO/O-1677/06).

Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia stosuje dyskryminacje pośrednią – produkt nie jest nazwany wprost, ale wymogi oraz parametry przedmiotu zamówienia określone tak, że może je spełnić jeden konkretny produkt oraz dyskryminacji bezpośredniej - użycie znaków towarowych, oznaczeń, patentów lub pochodzenia. W związku z powyższym żądamy wykreślenia opisu

charakteryzującego technologie jednego producenta i dopuszczenie produktu równoważnego innych Wykonawców. Jednocześnie przytaczamy orzeczenie KIO dot. kwestii naruszenia przez

Zamawiającego ustawy PZP opisanej powyżej:

1. orzeczenie KIO z 14.11.2016 r., KIO 2037/16, KIO 2039/16 2. orzeczenie KIO z 23.03.2011 KIO 483/11

W przypadku pozostawienia zapisów dyskryminujących potencjalnych wykonawców i utrzymania firmy Medtronic w pozycji uprzywilejowanej będziemy zmuszeni powiadomić właściwe organa i organ założycielski o stosowanych praktykach w Państwa placówce

Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ.

Pytanie nr 125

Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów określonych w § 5 ust. 1 oraz § 8 ust. 3:

1. W przypadku zwłoki w dostawie towaru ponad termin ustalony w § 2 ust. 5 umowy, a także dostarczenia towaru niezgodnego z postanowieniami niniejszej umowy, w tym niezgodnego ze złożonym zamówieniem albo w przypadku zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji ponad termin określony w § 4 ust. 2 umowy, Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych w wysokości 0,5%

wartości brutto opóźnionego, niedostarczonego, niezgodnego lub reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w § 8 umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto opóźnionego, niedostarczonego, niezgodnego lub reklamowanego towaru.

3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d lub e niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% niezrealizowanej wartości umowy brutto określonej w § 3 ust. 1. Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 9 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe Pytanie nr 126

(22)

Część nr 18, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści myjki do mycia chorych niepodfoliowane w rozmiarze 15,5 cm x 21 cm?

Pytanie nr 127 Część nr 26, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr o parametrach:

• Rodzaj filtracji: elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna)

• Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,999%

• Skuteczność filtracji wirusowej: 99,999%

• Wymiennik ciepła i wilgoci: Tak, celulozowy

• Przestrzeń martwa: 40ml

• Waga: 30g

• Objętość oddechowa: 150-1500ml

• Skuteczność nawilżania: 32mg przy Vt500

• Oporność: 1,0hPa przy 30 l/min

• Złącza: 22M/15F-22F/15M

• Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką

• Opakowanie: papier/folia

• Jałowy: tak

Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ.

• Waga: 15g

• Jałowy: tak Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ.

• Waga: 30g

(23)

• Wymiennik ciepła i wilgoci: celulozowy

• Waga: 9g

• Oporność: 0,5 hPa przy 30 l/min

• Złącza: 15F

• Port do odsysania: tak, zabezpieczony zatyczką

• Port tlenowy: tak

• Wymiennik ciepła i wilgoci: brak

• Waga: 22g

• Skuteczność nawilżania: nie dotyczy

• Oporność: 0,6 hPa przy 30 l/min

(24)

• Waga: 15g

Pytanie nr 135