• Nie Znaleziono Wyników

Produkty utleniania alkoholi drugorzędowych1. Cele lekcji

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Produkty utleniania alkoholi drugorzędowych1. Cele lekcji"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

Produkty utleniania alkoholi drugorzędowych

1. Cele lekcji

a) Wiadomości Uczeń zna:

• wzór propanonu,

• właściwości fizyczne i zastosowanie acetonu.

b) Umiejętności Uczeń potrafi:

• zapisać równanie reakcji otrzymywania propanonu,

• podać wzór i nazwę grupy funkcyjnej alkanononów oraz wzór ogólny tych związków,

• przedstawić za pomocą równań reakcji najważniejsze właściwości ketonów,

• rozwiązywać proste zadania stechiometryczne,

• porównać aldehydy z ketonami pod względem ich budowy i właściwości,

• zaprojektować doświadczenie pozwalające odróżnić aldehyd od ketonu,

• postrzegać wynik reakcji.

c) Postawy

Uczeń współpracuje w grupie.

2. Metoda i forma pracy

Metody:

• eksperyment,

• pokaz,

• pogadanka,

• miniwykład przygotowany przez ucznia.

Formy pracy:

• praca z całym zespołem,

• praca w grupach,

• praca indywidualna.

3. Środki dydaktyczne

Modele propanolu, karty pracy, sprzęt i odczynniki niezbędne do wykonania doświadczeń.

(2)

4. Przebieg lekcji

a) Faza przygotowawcza

1. Przypomnienie izomerii i rzędowości alkoholi na podstawie propanolu – prezentacja modeli.

2. Zapis równania reakcji utleniania propan-1-olu.

b) Faza realizacyjna

1. Pokaz reakcji utleniania propan-2-olu, określanie produktu reakcji na podstawie zapachu.

2. Podanie tematu lekcji.

3. Zapis równania reakcji otrzymywania acetonu, wprowadzenie pojęcia keton.

4. Podanie podstaw nomenklatury ketonów. Ćwiczenia utrwalające nazewnictwo ketonów (załącznik 1).

5. Podział uczniów na grupy - badanie właściwości fizycznych acetonu (załącznik 2).

6. Omówienie właściwości fizycznych propanonu - zwrócenie uwagi na zastosowanie acetonu jako rozpuszczalnika.

7. Przypomnienie właściwości chemicznych aldehydów.

8. Planowanie doświadczeń pozwalających na zbadanie właściwości chemicznych ketonów (załącznik 3).

9. Weryfikacja hipotez uczniów – przeprowadzenie prób Tollensa i Trommera z propanonem.

10. Omówienie wykonanych doświadczeń.

11. Omówienie zjawiska izomerii grup funkcyjnych na przykładzie butanonu i butanalu.

c) Faza podsumowująca

Porównanie właściwości aldehydów i ketonów (załącznik 4).

5. Bibliografia

1. Burewicz A., Jagodziński P. Doświadczenia chemiczne dla szkól średnich - część 2, WSiP, Warszawa 1998.

2. Czerwiński A., Czerwińska A., Jelińska–Kazimierczuk M., Kuśmierczyk K., Chemia 2, WSiP , Warszawa 2003.

3. Gielas E., Kluz Z., Krzeczkowska M., Poźniaczek M., Chemia 3. Zeszyt ćwiczeń dla uczniów szkół średnich, WSiP , Warszawa 1993.

6. Załączniki

a) Karta pracy ucznia załącznik 1

PLANSZA 1 PLANSZA 2 PLANSZA 3

(3)

załącznik 2

Do probówki wlejcie około 1 cm3 acetonu. Na podstawie obserwacji wypełnijcie tabelę.

Stan skupienia Barwa

Zapach

Rozpuszczalność w wodzie Odczyn wodnego roztworu Rozpuszczalność w heksanie Rozpuszczalność w alkoholu załącznik 3

Zaprojektujcie doświadczenie pozwalające na stwierdzenie, czy aceton ma właściwości redukujące?

Rysunek schematyczny:

Nazwa próby: ...

załącznik 4

Porównaj budowę i właściwości chemiczne aldehydów i ketonów, w tym celu wypełnij poniższą tabelę.

ALDEHYDY KETONY

Wzór grupy funkcyjnej

Nazwa grupy funkcyjnej

(4)

Wzór ogólny

Końcówka nazwy systematycznej

Wzór i nazwa najprostszego przedstawiciela

Właściwości redukujące ( wynik próby Tollensa lub

Trommera)

Produkt reakcji utleniania

Produkt reakcji uwodornienia

Sposób otrzymywania

b) Zadanie domowe

1. Narysuj wzory grupowe (półstrukturalne) czterech izomerów o wzorze sumarycznym C4H8O.

Podaj ich nazwy systematyczne.

2. Oblicz, ile gramów propan-2-olu należy utlenić w celu otrzymania 10 g acetonu, jeśli reakcja przebiega z dziewięćdziesięcioprocentową wydajnością.

7. Czas trwania lekcji

45 minut

8. Uwagi do scenariusza

brak

Cytaty

Powiązane dokumenty

Otrzymywanie, właściwości i zastosowanie wybranych kwasów tlenowych. Otrzymywanie kwasów tlenowych. Podczas ich rozcieńczania wydziela się energia w postaci ciepła , dlatego

- potrafi napisać wzór ogólny na obliczanie pola powierzchni graniastosłupa dowolnego oraz wzory na pola graniastosłupów prawidłowego trójkątnego,

Pomimo identycznej grupy funkcyjnej, obecnej w alkoholach i fenolach, wpływ reszty węglowodorowej na właściwości tych grup związków jest tak duży, że różnią

Nauczyciel prosi uczniów, aby wymienili kilka przedmiotów z najbliższego otoczenia, a następnie prosi, aby odpowiedzieli na pytanie, z jakich substancji zbudowane są

Białka zawierają głównie atomy: węgla, tlenu, wodoru, azotu, siarki, fosforu i wielu innych pierwiastków.. Ich masa cząsteczkowa może wynosić kilka

Białkami umownie nazywamy związki, których łańcuch zawiera więcej niż 100 reszt aminokwasowych, a związki o krótszych łańcuchach są zaliczane do

Jeśli lepkość polimeru wybiega poza ten przedział (np. kauczuków o dużej masie cząsteczkowej i krystalizujących), to jako temperaturę pomiaru podaje się

Zależność między właściwościami alkoholi a liczbą atomów węgla w cząsteczce.. strona 154 –