AMINY – CHARAKTERYSTYKA I PRZEDSTAWICIELE
Terminem aminy określa się grupę związków pochodzących od amoniaku i zawierających charakterystyczną aminową grupę funkcyjną. Aminy można podzielić na pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe. Aminy I-o rzędowe powstają w wyniku podstawienia jednego atomu wodoru w cząsteczce amoniaku grupą węglowodorową. Mają one wzór ogólny RNH2. Kiedy w cząsteczce amoniaku dwa atomy wodoru zostaną zastąpione przez grupy węglowodorowe, mówi się o aminach II-o rzędowych o wzorze ogólnym R-NH-R1. Aminy III-o rzędowe mają wzór ogólny R-N(R2)-R1.
Aminy pierwszorzędowe.
Aminy drugorzędowe.
C
H3 NH2 H3C CH2NH2 CH
CH2 CH2
CH2 C H2
C H2
NH2
C CH CH
CH C H
C H
NH2
C C CH
CH C H
C H
CH3
NH2
N
H2 CH2CH2NH2 H3C CH CH3 NH2 N
H2 CH2NH2
C
H3 CH2CH2NH2
metyloamina etyloamina propylo-1-amina
metanodiamina 2-metylofenyloamina etano-1, 2-diamina propylo-2-amina cykloheksyloamina fenyloamina
anilina
C H3 N
CH3 H
C H3 N
CH2 H
CH3
C H3 N
CH2 H
CH2 CH3
CH2N CH H
CH2 CH2 CH2
CH2 C H2 C H3
C H3 N
C H
CH CHCH C H
C H
H N CH C
CH2 CH2 CH2
CH2 C H2
CH CH CH
CH C H
H N C C
CH CHCH C H
C H
CH CH CH
CH C H
CH N CH3 H CH2
C H3
CH3
C H3 N
C H
CH CH C
C CH H
CH3 dimetyloamina N-metyloetyloamina N-metylopropyloamina
N-etylocykoheksyloamina N-metylofenyloamina
N-cykloheksylofenyloamina difenyloamina N-metylo-1-metylopropyloamina N-metylo-2-metylofenyloamina
Aminy trzeciorzędowe.
C H3 N
CH3 CH3
C H3 N
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
CH2N CH CH3
CH2 CH2 CH2
CH2 C H2 C H3
N C
C
CH CHCH C H
C H
CH CH CH
CH C H
C CH
CH
CH CH C H
trimetyloamina N-etylo-N-metylopropyloamina N-etylo-N-metylocykloheksyloamina
trifenyloamina
