Pharmazie. Desinfektion - Chemisches Zentralblatt : vollständiges Repertorium für alle Zweige

Edward F. Kohman, D ie chem ische Z u sa m m e n setzu n g der flü c h tig e n B estandteile der Zwiebel u n d ihre w undheilenden E igenschaften. D ie T rä n e n a u slö se n d e K o m p o n e n te d e r Z w iebel ließ sic h d u rc h H o c h v a k u u m d e s t. g e w in n en . S ie erw ies sic h a ls e in le ic h t p o ly m e risier b a re r T h io a ld e h y d m it 43 % S ( T hiopropionaldehyd h a t 4 3 ,2 % S). D a n e b e n w u rd e a u s d e m D e s tilla t P ropionaldehyd a ls M ono- u . D in itro p h en ylh yd ra zo n is o lie rt.

F rü h e re B e o b a c h tu n g e n ( T o k i n , A m e r. R e v . S o v ie t. M ed. 1. [1944.] 237 u . T o r o p z e w u . F i l a t o w a , e b e n d a 1. [1944.] 244) ü b e r b a k te r ic id e u . w u n d h e ile n d e W rk g . v o n Z w ieb eln sin d d e m n a ch b e g rü n d e t. (S cien ce [N ew Y o rk ] 1 06. 625— 27. 2 6/12. 1947.

C a m d e n , N . J . , C am p b ell S oup Co.) E r x l e b e n . 4782

Gertrud Diers, Z u r B leipflasterbereitung. Vf. b e f ü rw o r te t d ie H e r s t. v o n B le i

p f la s te r a u s B le ig lä tte u . Ö lsäu re. — V o rs c h rift. — V orzüge d ie s er P fla s te r b e r e itu n g : 1. K u rz e Z e itd a u e r (k n a p p 2 S td n .); 2. F o r tf a ll d e r n u r se h r sch w er u . k a u m v o lls tä n d ig zu e rre ic h e n d e n G lycerin- u . W a sse re n tfe rn u n g ; 3. le ic h te s V e rd am p fe n d e r g e rin g e n g e b ild e te n W asserm en g e a u f d e m D a m p fb a d m it d e n D ä m p fe n d es n ie d rig e r sd . W ein g e is te s . (S ü d d ts c h . A p o th e k e r-Z tg . 87. 187. A u g . 1947. W ilh e lm sh a v e n , R a ts -A p o

th e k e .) B a r z . 4794

P. Cibis, S u p r a m id als neues chirurgisches Im p la n ta tio n s- u n d N a h tm a teria l. N a c h S c h ild e ru n g d e r E ig g . v o n S u p r a m id (H e rs te lle r: B A S F ,L u d w ig s h afe n ) w ird ü b e r d e sse n E ig n u n g a ls I m p la n ta tio n s - u . N a h tm a te r ia l in d e r A u g e n h eilk u n d e b e r ic h te t. K u g e l

fö rm ig e P lo m b e n e ig n e n sic h z u r p la s t. S tu m p fb ld g . n a c h E n u c le a tio n e n , d ie d u r c h V e rb in d u n g m it d e n A u g e n m u sk e ln bew eglich g e s ta lte t w e rd e n k ö n n e n . K n o c h e n d e fe k te d e r O r b ita la s se n sic h d a m it e rse tz e n . K iss en a u s S u p ra m id fo lien o d e r -w a tte k ö n n e n e in g e su n k e n e H a u tp a r tie n h e b e n . F e rn e r b e w ä h rte sic h d a s M a te ria l a ls L id k n o rp e l

e rs a tz , in F o rm v o n Im p la n ta tio n s k e ile n z u r H e b u n g d es O rb ita lin h a lte s b e i P to sis u. a ls g e fe n s te rte L id s tü tz e z u r H e b u n g d es U n te rlid e s . M onofiles N a h tm a te r ia l au s S u p ra m id i s t e in v o llk o m m en e r E r s a tz fü r C a tg u t. (N a tu rw is s. 34 . 24 25. a u g . N o v . 1947. H e id e lb e rg , U n iv ., A u g e n k lin ik .) ‘ Ju n k m a n n.'4798

E. Bové Christensen, E in In jek tio n sp rä p a ra t m it N itro eryth rit, seine H erstellu n g . W ertbestim m ung u nd H altbarkeit. V o rv erss. ü b e r ein e in jiz ie rb a re N ilr o er ylh ril (I)-L sg.

v o r a lle m a ls G eg en g ift b ei A d re n a lin v e r g iitu n g g e d a c h t, w e rd e n b e sc h rie b en . D ie L ö s lic h k e it v o n I in D iä lh y lin (<*«'-G lycerindiäthyläther, II) u . in W , (in w elch e m es s e h r sc h w e r lö sl. is t) , so w ie in G em isch en b e id e r L ö su n g sm itte l zw isch en 0 u. 20°

w ird b e s tim m t. E in e c o lo rim e tr. B e stim m u n g sm e th . fü r I (S p a ltu n g m it ü b e rsch ü s sig er

E. 390 E.

^Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n.

1947

n N a O H i n d e r H itz e u . B e s t. d e s d a b e i g e b ild e te n N i t r i t s a ls A z o farb s to ff) u . e in e p o te n tio m e tr. B e s tim m u n g s m e th . (R e d . m it FeSO ^ i n s t a r k s c h w e fe ls a u re r L sg. z u r N itr its tu f e ) w e rd e n a n g e g e b en . F e r n e r w ird d ie le ta le D o sis e in e r R e ib e v o n L ö s u n g s m itte ln a n 20 g s c h w e re n M ä u se n b e i I - I n j e k t io n b e s t i m m t ; sie i s t (in ccm ) b e i Ä th y lla c la t 0,03, Ä th y len g lyk o lm o n o ä th ylä th er 0,07, II 0,10, G lycerinm onoacetat 0,10, Ä th y le n g ly k o l 0,14, P ro p y le n g lyk o l 0,40. — F ü r d ie p r a k t . H e r s t. d e r In je k tio n s ls g g . w ird fo lg en d e s v o rg e s e h la g e n : so ll d e r G eh . a n I > 1% s e in , d a n n m u ß re in e s II als L ö su n g sm . g e n o m m e n u . d ie L a c to s e , d ie 50% d e s H a n d e ls p rä p . „ N itr o e r y th r o lu m d ilu tu m “ a u s m a c h t, a b f il t r ie r t w e rd e n ; so ll d e r I-G e h . < 1% s e in , so w ird e in e M ischung v o n 61% II u . 3 9 % W . g e n o m m en . D a H itz e s te r ilis a tio n v o n d e m g e lö s te n I n ic h t v e r tr a g e n w ird , m u ß d u r c h e in b a k te r ie n d ic h te s F i l te r f i l t r i e r t w e rd e n . D ie H a ltb a r k e it d e r I-L sg g . i s t b e g re n z t u . r e c h t s c h w a n k e n d . B e i 1/ 2 jä h r ig e r A u fb e w a h ru n g b e i 5°

la g d e r I -V e rlu s t g ü n s tig s te n fa lls bei 6—9%. ( D a n s k T id s s k r. F a r m a c . 21. 125—41.

J u l i 1947.) F r a n k e . 4806

Robert D. Haworth, Alex. H. Lamberton u n d David Woodcock, U ntersuchungen über den E in f l u ß der chem ischen K o n s titu tio n a u f die G iftig keit. I . M itt. ,,D o r y l“ • verw andle V erbindungen. A u s e in e r U n te r s u c h u n g s r e ih e v o n M o l i t o r (C. 1937. I . 4119) g e b t h e r v o r , d a ß d a s U rethan des T r im e th y l-2 -o x ä th y la m m o n iu m c h lo rid s (D o ryl) v on d e n v e rg lic h e n e n C h o lin d e r iw . n ic h t n u r d ie s t ä r k s t e b lu td r u c k s e n k e n d e , s o n d e rn m it e in e r L D v o n 3 m g /k g M a u s s ü b e u ta n (A c ety lc-h o lin ch lo rid L D 170 m g /k g M au s s u b c u ta n ) a u c h d ie g if tig s te V e rb . i s t . I n E rg ä n z u n g d ie s e r A r b e it w u rd e n z a h lre ic h e D o ry Z d e riw . h e r g e s te llt u . a u f i h r e p h a r m a k o l. E ig g . g e p r ü f t. D a b e i zeig te s ic h , d a ß E r s a tz e in e s H -A to m s o d e r b e id e r H -A to m e d e r A m id g ru p p e d u r c h A lk y lre s te , e b en so d ie V e r g rö ß e ru n g d e r A n z a h l M e th y le n g ru p p e n z w isc h en K a t io n u . alk o h o l.

G ru p p e d ie G if tig k e it h e r a b s e tz t. D a s U r e t h a n d e s D im e th y la m in o ä th a n o lh y d r o c h lo r id s i s t u n w irk s a m u . w e s e n tlic h u n g iftig e r. D ie sc h w e fe la n a lo g e n D o r y ld e riv v ., w ie das N -M e lh y llh io u n th a n des ß -D im eth yla m in o ä th a n o lh yd ro ch lo rid s b zw . -jo d m e th y la ts, sow ie d a s H ydrochlorid des 2 -D im e th yla m in o ä th a n su ljo n sä u re m eth y le ste rs z e ig e n e in e g e rin g e re G if tig k e it. E b e n s o w ird d u r c h E r s a tz d e r A m id g ru p p e d u r c h d e n H y d r a z in r e s t, w ie in d e r c y cl. V erb . I ( d a r g e s t e ll t a u s a sy m m . D im e th y lh y d r a z in u . 2 - C h lo rä th y lc h lo rfo rm ia t), sow ie d u rc h E in f ü h r u n g e in e r Ä th e rg ru p p e a n s t a t t d e r U r e th a n g r u p p ie r u n g ( z .B . im V in y lä th e r d es C h o lin jo d id s o d e r in d e n q u a te r n ä r e n N -D ia lk y lm o rp h o lin e n ) d ie G iftig k e it h e ra b g e s e tz t. A u c h d e r S a lp e te rs ä u r e e s te r d e s C h o lin s, is o lie r t a ls P e r c h lo r a t, z e ig t d iese H e ra b m in d e ru n g d e r T o x iz itä t. E s fo lg t d a r a u s , d a ß d ie h o h e G iftig k e it d e s D o r yls so w o h l v o n d e r A n w e s e n h e it d e r U r e th a n g r u p p e a ls a u c h v o n d e m q u a te r n ä r e n R e s t a b h ä n g ig i s t . D ie D a r s t . d e r D o ry ld e riv v . e r fo lg t a u s g e h e n d v o n C h lo ra lk y l- c h lo r f o r m ia te n (z. B . a u s Ä th y le n c h lo rh y d r in u . P h o s g e n ) d u r c h U m s e t-

° z u n g m it N H 3, p r im , o d e r s e k . A m in e n ü b e r d ie C h lo ra lk y lc a rb a m a te o o m it a n s c h lie ß e n d e r E in w . v o n T r im e th y la m in . W ird so 2 -C h lo rä th y lc a

r-| ' | b a m a t m it T r im e th y la m in a u f 120— 130° e r h it z t , so e n t s t e h t m it 8 0 % ig . c h 2 n h A u s b e u te D o ry l. D ie Ü b e rfü h ru n g d e r q u a te r n ä r e n C h lo rid e in d ie e n t-s p re c h e n d e n J o d v e r b b . e r f o lg t i n t-sd . a lk o h o l. N a tr iu m jo d id lö t-s u n g . H ö b e rh o m o lo g e Ä th y le n c h lo rh y d r in e e n ts te h e n a u s d e n G ly k o le n (d u rch (C H 3) 2 C1 R e d . n a c h B o u v e a u l t - B l a n c a u s d e n e n ts p r e c h e n d e n D ie s te r n z w ei

b a s . S ä u re n d a r g e s te llt) m it T h io n y lc h lo rid u . P y r id in . D ie R k k . von 2 -C h lo rä th y l- u . 3 -C h lo rp ro p y lc a rb a m a t m it T r iä th y l- , T ri-n -p ro p y l- u.

T ri-n -a m y la m in w u rd e n b e i T e m p p . z w isc h en 15° u . 180°, so w o h l in A b w esen h e it e in e s L ö s u n g s m ., a ls a u c h in A e ., B zl. u . B e n z y la lk o h o l d u r c h g e f ü h r t, a b e r d ie e in z ig e n d e fin ie rb a re n R e a k tio n s p r o d d . w a r e n d ie H y d ro c h lo rid e d e r e in g e s e tz te n t e r t . A m in e. 2- J o d ä t h y lc a r b a m a t r e a g ie r t je d o c h n . m it T r iä th y la m in u n t e r B ld g . des q u a te r n ä r e n J o d id s , 2 J o d ä th y l N p h e n y lc a r b a m a t d a g e g e n lie f e r t 3 P h e n y lo x a z o lid -2 -o n u . T r iä th y la m in h y d r o jo d id .

V e r s u c h e : H erst. von C h loralkylchlorform iaten CI • (C H 2)n - 0 • CO • CI: 2-C hloräthylchlorform iat (n = 2), a u s Ä th y le n c h lo rh y d r in u . P h o s g e n b ei 15° ü b e r 70 S td n ., K p . 152°. I n a n a lo g e r W e ise : 4 -C hlorbutylchlorform iat (n = 4), C5H 80 2C12, K p .10 89°. — 5 -C h lorpentylchlorform iat ( n = 5 ) , C6H 10Ö 2C12, K p .15 125— 130°. — 6-C hlorhexylchlor- fo rm ia t (n = 6), C; H 120 2C12, K p .12 120°. ,■— 8-C hloroctylchlorform iat (n = 8), C8H 1G0 2C12, K p .12 130°. — 9-C hlornonylchlorform iat (n = 9), C10H 18O 2Cl2, K p .15 137°. — 10-C hlor- d ecylchlorform iat (n = 10), CUH 2„ 0 2C12, K p .12 170°. — H erst. von C hloralkylcarbam aten C l-(C H 2)n -0 - CO- N R 1R 2, a u s C h lo ra lk y lc h lo rfo rm ia te n (1 Mol) u . p r im , o d e r sek . A m e isen (2,1 Mol) in B zl., J o d a lk ylc a rb a m a te a u s d e n e n ts p r e c h e n d e n C h lo rv e rb b . d u rc h N a J in sd . A . ü b e r 12 S td n . 2 -C hloräthylcarbam at ( R x = R 2 = H , n = 2). a u s 2 -C h lo rä th y lc h lo rfo rm ia t u . 15 % ig . N H 3 u n te r K ü h le n , a u s w en ig Ä. u . P A e ., F . 76°. __

1 9 4 7 F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n.

E. 391

3 - J o d p ropylcarbam at ( R 4 = R 2 = H , n = 3, J fü r CI), P lä ttc h e n , F . 74— 76°. —- 2- C hlo rä th yl-N -p ro p ylca rb a m a t ( R x = C3H 7, R 2 = H , n = 2), C6H 120 2NC1, Iv p .10 138°. — 2 -C h lo rä th yl-N -a llylca rb a m a t ( R 4 = C3H 5, R 2 = H , n = 2), K p .10 130°. — 2-C hloräthyl- N -b en zylca rb a m a t ( R 4 = C7H 7, R 2 = H , n = 2), C10H 12O 2N C l, N a d e ln . F . 48°. — 2 -Jo d - ä th yl-N -b en zylca rb a m a t (R 4 = C7H!7, R 2 = H , n = 2 , J f ü r CI), Cl0H 12O 2N J , P lä ttc h e n , F . 92°. — 2-C hlo rä th yl-N -d im eth ylca rb a m a t (R x = R 2 = CH 3, n = 2), C4H 10O 2N C l, K p ,16 92°. — 2-C hlo rä th yl-N -d iä th ylca rb a m a t ( R 4 = R 2 = C2H 5, n = 2), C6H 140 2NC1, K p ,13 100°. — 2 -C h lo rä th yl-N -d ip ro p y lc a rb a m a t ( R 4 = R 2 = C3H 7, n = 2), K p ,20 1 35°. — P ip e rid in iu m -N -2 -ch lo rä th ylc a rb a m a t (R 1R ; = C6H l0, n = 2), K p .17 135°. — 2-Chlor- äth yl-N -d ib en zylca rb a m a t ( R 4 = R 2 = C7H 7, n = 2), C17H 180 2NC1, N a d e ln , F . 64°. — 3-C hlorpropylcarbam at ( R x = R 2 = H , n = 3, C4H 80 2NC1, P ris m e n , F . 58°. — 4-Chlor- butylcarbam at ( R 4 = R 2 = H , n = 4), C5H 10O 2N C l, P lä ttc h e n , F . 74°. — 5-C hlorpentyl- carbam at ( R 4 = R 2 = H , n = 5), C6H 120 2NC1, P lä ttc h e n , F . 78°. — 6-C hlorhexylcarb- a m a t ( R 4 = R 2 = H , n = 6), C7H I40 2NC1, P lä ttc h e n , F . 70°. — 8-C hloroctylcarbam at ( R j = R 2 = H , n = 8), P l ä tt c h e n , F . 83°. — 9-C hlornonylcarbam at ( R 4 = R 2 = H , n = 9), C10H 20O 2N C l, P l ä tt c h e n , F . 77°. — 10-C hlordecylcarbam at ( R 4 = R 2 = H n = 10), Cu H 220 2NC1, P ris m e n , F . 84°. — Urethane des T rim eth y l-2 -o x ä th y la m m o n iu m - chlorids, (CH 3)2N t ß l) ■ CH 2 ■ C H 2 ■ 0 • CO ■ N R 1R 2: Urethan ( R 4 = R 2 = H , D o ryl), a u s T rim e  th y la m in u . 2 - C h lo rä th y lc a rb a m a t b e i 110— 120°, a u s A .-A e ., P ris m e n , F . 207°. — N - M eth ylu reth a n (R x = C H 3, R 2 = H ), N a d e ln , F . 173°. — N -Ä th y lu re th a n (R 4 = C2H 5, R., = H ), F . 196— 200°. — N -P ro p y lu r eth a n ( R 4 = C3H 7, R 2 = H ), C9H 210 2N 2C1, F . 203— 207°. — N -A lly lu r e ih a n ( R 4 = C3H 3, R 2 = H ), C9H 190 2N 2C1, F . 167— 173°. — N - P h en y lu reth a n ( R 4 = C6H 5, R , = H ), C12H 19Ö2N 2C1, N a d e ln , F . 192°. — N -D ip ro p y l- urethan ( R x = R 2 = C3H 7), C12H 270 2N 2C1, F . 99°. — Urethane des T r im elh y l-2 -o x ä th y l- a m tn o n iu m jo d id s. (C H 3)3N ( J ) - C H 2-C H 2-0 -CO ■ N Ä jÄ j, a u s d e n e n ts p re c h e n d e n C h lo rid en in k a lt e m a b so l. A . m it N a J , a u s A .-A e .: U rethan ( R 4 = R 2 = H ), P ris m e n , F . 193°. — N - B en zylu reth a n ( R 4 = C7H 7, R., = H ), C13H 210 2N 2J , F . 96°. — N -D im e th ylu re th a n ( R 4 = R 2 = C H 3), C8H 190 2N 2J , P lä ttc h e n , F . 202°. — N -D iä th ylu re lh a n ( R 4 = R 2 = C2H 5), C10H 23O 2N 2J , F . 114°. — P ip erid ylca rb a m a t (R 4R 2 = C5H 10), Cu H 230 2N 2J , P l ä t t  c h e n , F . 178°. — N -D ib en zy lu reth a n (Rj, = R 2 = C7H 7), C20H 27O 2N 2J , N a d e ln , F . 119 b is 1 2 1 ° .— Urethane der T rim e th y lo xa lky la m m o n iu m ch lo rid e (C H 3)3N (C l)-(C H f)nO-CO - N R 1R 2: U rethan ( R 1 = R 2 = H , n = 3), C7H 170 2N 2C1, P ris m e n , F . 207— 209°. — U rethan ( R 1 = B 2 = H , n — 4), C8H 190 2N 2C1, P ris m e n , F . 212— 213°. — U rethan { R 1 = i?2 = H , n = 5), C9H 210 2N 2C1, P ris m e n , F . 195— 197°. — U rethan ( R 1 = R 2 = H , n = 6), C10H 23O2N 2Cl, P ris m e n , F . 211— 212°. — U rethan ( R 1 = R 2 = H , n = 8), C12H 270 2N 2C1, P lä ttc h e n , F . 205°. — U rethan ( R 1 = i? 2 = / / , n = 9), C13H 290 2N 2C1, P lä ttc h e n , F . 199°. — U rethan ( R 4 = R 2 = H , n = 10), C14H 310 2N 2C1, P ris m e n , F . 202°. — T rim eth yl-2 .3 -ep o x yp ro p yla m m o n iu m ch lo rid , N a d e ln , F . 130— 135°. — T r i- m e th yl-2 ,3 -e p o xy p ro p y la m m o n iu m jo d id , N a d e ln , F . 175°. — U rethan des N -2 -O xä th yl- m orpholinchlorm ethylats, C8H 170 3N 2C1, P lä ttc h e n , F . 138°. — U rethan des T riä th y l-2 - o x ä th y la m m o n iu m jo d id s, C9H 210 2N 2J : Ä th y le n c h lo rh y d rin u . T r iä th y la m in w e rd e n 4 T a g e b e i 100° e r w ä r m t, d a s e r h a lte n e 2 -O x ä th y la m m o n iu m c h lo rid n a c h K r y s ta lli- s a tio n a u s A .-A e . m it P h o s g e n in C h lo ro fo rm ü b e r 24 S td n . g e s c h ü tte lt. A u s d e m C h lo rfo rm ia t e n ts te h t m it 12% ig. N H 3 d a s U r e th a n , d a s m it N a J in sd . A . i n e in J o d id ü b e r g e f ü h r t w u rd e , a u s A ., P ris m e n , F . 205°. — N -P h en y lu r eth a n des T r iä th y l-2 -o x - ä th yla m m o n iu m jo d id s, C15H 250 2N 2J , a u s P h e n y lis o c y a n a t u. 2 - D iä th y la m in o ä th a n o l, m it a n sc h lie ß e n d e m E rw ä rm e n in B zl. n a c h Z u g ab e v o n Ä th y ljo d id b e i 100° ü b e r 2 S td n ., a u s A ., P ris m e n , F . 12 8 “. — 2 -K eto -4 .4'-dim ethyl-2.3.5.6-telrahydro-1.3.4-oxa- d ia zin iu m ch lo rid (I), C5H n 0 2N 2Cl, a u s a s y m m .-D im e th y lh y d ra z in u . 2 -C h lo rä th y lc h lo r- fo rm ia t in B en zo l. A b tre n n u n g d e s D im e th y lh y d ra z in h y d ro c h lo rid s , B zl. v e r d a m p f t u . R ü c k s ta n d 5 S td n . h e i 110— 120° e r h it z t , P l ä tt c h e n , F . 184°. — N -M e th y lm o rp h o lin - jod m eth yla t, N a d e ln , F . 235°. — V in y lä th e r des T rim eth y l-2 -o x ä th yla m m o n iu m jo d id s, P r i s  m en , F . 177°. — C holinnitratperchlorat, (C H 3)3N (C 104)-C H 2-C H 2- 0 N 0 2, F . 182— 183°. — U rethan des 2-D im ethylam inoäthanolhydrochlorids, C5H 130 2N 2C1, a u s D im e th y la m in u.

2 -C h lo rä th y lc a rb a m a t bei 95° ü b e r 20 S td n ., H y d ro c h lo rid m it ä th e r . H C l, P lä ttc h e n , F . 144— 147°. — U reido trim eth yla m m o n iu m jo d id , H 2N -C O -N H -N (C H 3)3J , a u s a s y m m .- D im e th y lh y d ra z in h y d ro c h lo rid ( I M o l) u . K a liu m c y a n a t (2 Mol) in W ., a u s B z l., a n sch lie ß en d m it J o d m e th y l z u r q u a te r n ä r e n V e rb in d u n g . — N -M eth ylth io u reth a n des 2-D im ethylam inoäthanolhydrochlorids, C6H ,- 0 N 2C1S, a u s M e th y lis o th io c y a n a t u . 2- D im e th y la m in o ä th a n o l b ei 110° ü b e r 18 S td n ., A c e to n e x tr a k tio n , R ü c k s ta n d bei 100°/12 m m ü b e r 15 M in. e r w ä r m t, a n sc h lie ß e n d A e .- E x tr a k tio n , H y d ro c h lo rid a u s A .—A e., F . 97°. — N -M e th y lth io u re th a n des T rim eth y l-2 -o x ä th y la m m o n iu m jo d id s, C 7H 170 N 2J S - H 20 , F . 237° Z ers. — 2 - D im ethyla m in o ä th ylsu lfo n sä u rem eth

ylester-E. 392

^{F . P}h a r m a z i e. De s i n f e k t i o n.

1947

hydrochlorid C5H 140 3N C IS • H 20 , a u s M e th a n s u lfo c h lo rid u . 2 - D im e th y la m in o ä th a n o l, H y d ro c h lo rid a u s A .—A c., F . 97°. ( J . e h e m . Soc. [L o n d o n ] 1947. 1 /6 82. S h e ffield ,

U n iv .) Pö h l s. 4806

F. 0 . Walter Meyer, Über die M ö g lich keit der W irku n g serh ö h u n g von K o la zu b e rei

tungen. D ie W irk u n g s s te ig e ru n g f e s te r K o la -P rä p p . i s t m ö g lic h 1. d u r c h g rö ß e re M ah l

fe in h e it d es K o la p u lv e rs (b essere E rg ie b ig k e it), 2. d u r c h K o m b in a tio n m it k lein e n M engen a n S a p o n in (b essere R e s o rp tio n ), 3. d u rc h Z u g a b e sog. „ W e c k a m in e “ ( = Stoffe d e r B e n ze d rim e ih e ) e n ts p re c h e n d d e m B üR G ischen G ese tz v o n d e r P o te n z ie ru n g der E in z e lb e s ta n d te ile , 4. d u rc h B e im isc h u n g v o n b io ch e m . S a lz k o m b in a tio n e n , so fe rn diese als b lu tis o to n . L sg g . V e rw e n d u n g fin d e n . D ie a u fp e its c h e n d e W rk g . d e r K o la p rä p p . b e d in g t n a tu r g e m ä ß e in e n e rh e b lic h e n A b b a u d e r K ö rp e rre s e rv e n , d e m m a n d u r c h e n t

sp re ch e n d e M e h re rn ä h ru n g m it f e tt- , eiw eiß - u . k o h le h y d r a t- sow ie v ita m in h a ltig e n Z u s a tz s to ffe n e in G e g en g ew ic h t b ie te n k ö n n te . D a d ie V o rk rie g s e rz e u g n is se w egen M angel a n L e c ith in n i c h t h e r s te llb a r s in d , w e rd e n s t a t t d e sse n H efe, M o h n s c h ro t, Mol

k e n p u lv e r, M aiskeim gT ieß u . W e iz e n p re s ta m in sow ie K a lk - u . M g -V erb b . v o rg esch la g en u . ein ig e e r p ro b te R e z e p te a n g eg e b en . K u rz e B e h a n d lu n g d e r E n tb i t te r u n g von K o la p u lv e r. — L ite r a tu r a n g a b e n . ( P h a r m a z . Z e n tr a lh a lle D e u ts c h la n d . 86 . 46— 52.

1947. L eip zig .) K n o b l a u c h . 4806

Kjeld Ilver, D ie H a ltb a rkeit des P e n ic illin s . B e r ic h t ü b e r 17 a m e r ik a n ., e n g l. u.

S ch w eizer A rb e ite n d e s J a h r e s 1946, d ie i n e in e m f r ü h e r e n R e f. d e r g le ic h e n Z e its c h rift (D a n sk T id s s k r. F a r m a c . 20. [1946.] 116) n o ch n ic h t b e r ü c k s ic h tig t w o rd e n w a re n . — E s w ird ü b e r d ie H a ltb a r k e it d e s P e n ic illin s in a) L sg g ., b) S a lb e n u . C rem es, c) T a b le tte n u . P a s tille n b e r ic h te t. Z u a) se i e r w ä h n t, d a ß d a s N a -S a lz d e s P e n ic illin s G bei pH 6 u. 24° ein e „ H a lb w r t s z e i t “ v o n 14 T a g e n b e s itz t; b e i p H 5,3 o e d r 7,5 e r fo lg t d e r Z erfall 2 m a l, b e i p H 4,5 o d e r 9,0 lO m al u . b e i p H 3,2 o d e r 10,5 lOOmal so r a s c h . F ü r je 10°

T e m p .-S te ig e ru n g s te ig t d ie Z e rfa llsg e sc h w in d ig k e it e tw a a u f d a s 3 fa ch e . H a lb w e rts z e ite n b e i p H 2,0 u . 24° f ü r P e n ic illin K , F , X u . G re s p . 7, 11, 11 u . 18,5 M in u te n . Un- g e p u ffe rte P e n ic illin lsg g . z e rfa lle n in fo lg e k a ta l y t. W rk g . g e b ild e te r P e n ic illin s ä u re r a s c h e r a ls g e p u ffe rte , k o n z. L sg g . r a s c h e r a ls v e r d ü n n te . S p u r e n v o n M e tallio n e n (C u, Zn) b e s c h le u n ig e n d e n Z e rfa ll, b es. a n d e r L u f t. A e.-L sg g . w a r e n zie m lich b e s tä n d ig , C h lf.-L sg g . u n b e s tä n d ig . E in e g ew isse s ta b ilis ie r e n d e W rk g . h a b e n A sco rb in sä u re, N a -H exa m eta p h o sp h a l, N a -M e la p h o sp h a l, N a -C itr a l u . G ly cin . S c h ä d ig e n d w irk e n N a - S u lfit, p -A m inobenzoesäure, M ilch sä u re, 5 -A m in o a crid in h yd ro ch lo rid , C hlorbutol u . M erliolat. A .-h a ltig e (2— 2 5 % ) P e n ic illin lsg g . s in d ä h n lic h h a lt b a r w ie w ss., g ly c e r in  h a ltig e (50— 9 0 % ) e tw a s w en ig er h a lt b a r . Z u b) s e i a n g e g e b e n , d a ß v e rs c h ie d . P e n i

c illin s a lb e n a u f L a n e tte w a c h s g ru n d la g e b e i 0— 4° e in e H a lb w e r ts z e it d e s P e n ic illin s v o n 3— 8 W o ch e n , b e i 15° d a g e g e n n u r v o n k n a p p 2 W o c h e n z e ig te n . Z u c ) : i n T a b le tte n fo rm h a tt e P e n ic illin b e i 0— 5° e in e H a l tb a r k e i t v o n m e h r e r e n W o c h e n , b e i Z im m e rte m p . i s t d ie W rk g . im a llg . n a c h w e n ig en W o c h e n v e rs c h w u n d e n . — B e i B e n u tz u n g v o n K a u g u m m i m it 10 000 E in h e ite n P e n ic illin h ä l t sic h e in e K o n z , v o n > 1 E in h e it/c c m im S p eich el w e n ig sten s 3— 4 S tu n d e n . D ie W rk g . v o n P e n ic illin -C a i s t a n h a lte n d e r a ls d ie v o n P e n ic illin -N a . (D a n s k . T id s s k r. F a r m a c . 21. 51— 56. F e b r. 1947.) F r a n k e . 4810

* Soc. des Usines chimiques Rhône-Poulenc, D ia lkyla m in o d eriva te von 1.3-D ioxolanen u n d deren quartäre A m m o n iu m s a lz e . 2 -(H a lo g e n m e th y l)-1 .3 -d io x o la n e wTe rd e n m it D i- a lk y la m in e n k o n d e n s ie r t, w o ra u f d ie e n ts ta n d e n e n t e r t . B a se n d u r c h B e h a n d lu n g m it lA 3 y lh a lo g e n id e n o d e r -s u lfa te n q u a r tä r g e m a c h t w e rd e n . Z. B . w ird 2-(B ro m m eth yl)- l.k -d io x o la n ( K p .2279°; e r h ä ltlic h d u rc h E r h itz e n v o n G ly k o l m it B ro m a c e ta l) m it D im e th y la m in in 2 -{D im eth yla m in o m eth yl)-1 .3 -d io xo la n ( K p .20 6 8 °; M e th o jo d id , F . 196°) ü b e r g e f ü h r t. A n a lo g e r h ä l t m a n 2 -(D im eth yla m in o m eth yl)-4 -[o xym eth yl)-1 .3 -d io xo la n (M e th o jo d id , E . 175“), 2 -(D im e th y la m in o m e th y l)-5 -o x y -1 .3 -d io xo la n , 2 .4 -B is -(d im eth yl- a m in o m e th yl)-1.3-dioxolan ( K p .20 120°; D im e th o jo d id , F . 180— 181°) sow ie 2 -(D im eth yl- a m in o m e th yl)-4 -(y-o x yp ro p yl)-1 .3 -d io x o la n ( K p .10 153°; M e th o jo d id , s e h r h y g ro sk o p isc h ).

D ie q u a r tä r e n S alze h a b e n ä h n lic h e p h y s io l. E ig g . w ie A c e ty lc h o lin . S ie w e rd e n als T h e r a p e u tic a v e rw e n d e t. (E. P. 595 963, a u sg . 2 3/12. 1947.) N o u v e l . 4807

* I. R. Geigy A.-G., B asische E ster a liphatischer Carbonsäuren. T e r t. a li p h a t. C a rb o n  s ä u re n d e r F o rm e l R .C ( R ') ( R " ) - C O O H (R , IV u . R " = g e s ä tt . o d e r u n g e s ä tt . A lkyl) o d e r d e re n H a lo g e n id e, A n h y d rid e o d e r E s t e r w e rd e n m it D ia lk y la m in o a lk a n o le n d u rc h E r h itz e n k o n d e n s ie rt. A u f d iese W eise e r h ä l t m a n z. B . fo lg en d e E s t e r d e r M e th y ld ip ro p ylessig sä u re: 2 -D im eth yla m in o ä th y lester ( K p .u 115— 118°), 2 -D iä th yl- a m inoäthylester (K p .n 133— 136°), 2 -(l-P ip e r id y l)-ä th y le s te r ( K p .u 155— 157°), 3-D i- m e th yla m in o p ro p ylester (K p .n 129— 132°), 3 -D iä th yla m in o p ro p y leste r ( K p .n 147 b is 150°), 3 -{ l-P ip er id y l)-p ro p y le ster ( K p .u 168— 174°) u . 3 -D im eth yla m in o cyclo h e xy lester

1947

F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n.

E. 393

( K p .0>1148— 152°); fe rn e r 2 -D iälhylam inoäthylester v o n E ssigsäuren m it fo lg en d e n , S u b s ti t u e n t e n : D im e th ylp ro p y l ( K p .u 115— 117°), D im e th yla m y l (K p .u 129— 132°), M e th y lä th y lb u ly l ( K p .n 137— 139°), M e th y lp ro p ylb u tyl (Iv p .12 147— 148°), M eth ylb u tyl- iso b u tyl ( K p .jj 150— 153°), M eth yld iiso b u tyl (K p .n 150—-1510), D iä lh y la lly l ( K p .14 132 b is 137°), D iä th y lb u ly l ( K p .0l2 106— 107°), Ä th y ld ip r o p y l (K p -n 143— 145°) u . Ä th y - lid e n b u ly l ( K p .u 139— 142°); fe rn e r 2 -(l-P ip er id y l)-ä th y le ste r v o n E ssigsäuren m it fo lg e n d e n S u b s titu e n te n : M eth ylp ro p ylb u tyl (K p .n 165— 167°), M eth ylb u tyliso b u lyl-

<K p.12 170— 172°), M eth yld iiso b u tyl (K p -i2 172— 174°) u . D iä th y lb u tyl (K p -n 146— 149°);

fe rn e r M ethylä lh ylb u tylessig sä u re-3 -(m eth ylä th yla m in o )-cyclo h exylester ( K p .0ll 162 bis 165°), M eth ylp ro p ylb u tylessig sä u re-3 -(d iä th yla m in o )-p ro p ylester (K p .12 160— 162°) so  w ie M ethyldiisobulylessigsäure-3-(dim ethylam ino)-propylester (K p .13 146— 149°). D ie E s te r b e s itz e n n e u ro tro p ., a tro p in ä h n lic h e u . p a p a v e rin ä h n lie lie W irk s a m k e it. (E. P.

594 294, a u sg . 7/11. 1947.) N o u v e l . 4807

Soc. Générale d’Applications Thérapeutiques „Théraplix“ ( E r fin d e r : Yvonne Garreau), F r a n k r e ic h (S e in e), H erstellung von p-A m inobenzolsüljonsâure-(p'-jod- p h e n yl)-a m id (I). p -J o d a n ilin w ird m it p-A cetylam inobenzolsulfonsäurechlorid z u p -A cetyla m in o b en zo lsu lfo n sä u re-(p '-jo d p h en yl)-a m id in Ggw . v o n P y r id in u m g e s e tz t u.

d a s Z w ise h e n p ro d . m it v e rd . N a O H zu I, F . 205— 206°, v e rs e ift. — V erw endung in der V eterin ä rm ed izin u . a ls Z w isehenprod. f ü r die S y n th . jodhaltiger S u lfo n a m id e . (F. P.

929 391 v o m 2 8 /5 . 1946, au sg . 2 4 /1 2 . 1947.) D o n l e . 4807

* American Cyanamid Co., ü b e r t. v o n : Donald E. Sargent, A lka m in ester von 1-Cyclo- h exylp yrro l-3 .4 -d ica rb o n sä u ren . A lk y le s te r v o n l-C y clo h e x y lp y rro l-3 .4 -d ic a rb o n sä u re n w e rd e n d e r A m in o alk o h o ly se in Ggw. e in es A lk alia llco h o la ts u n te rw o rfe n . Z. B . e r h itz t m a n 643 g l-C y c lo h e x y l-2 .5 -d im e th y lp y rro l-3 .4 -d ic a rb o n s ä u re d iä th y le s te r (e rh ä ltlic h a u s C y c lo h e x y lam in u . a .ß -D ia c e ty lb e rn s te in s ä u re d iä th y le s te r) m it 1170 g /S-D iäthyl- a m in o ä th a n o l, d a s 10 g N a e n th ä lt. E s e n ts te h t l-C yclo h ex yl-2 .5 -d im eth ylp yrro l-3 .4 - dicarbonsäure-bis-(ß-diäthylam inoäthyl)-ester (o ra n g e ro t, K p .s 235— 240°). D e r B is-(y- d iä th yla m in o p ro p yl)-ester b ild e t e in ö l v o n ä h n lic h e n E ig e n s c h a fte n . D ie freie n B asen d ie n e n a ls A k tiv a to r e n fü r V u lk a n is a tio n sb e sc h le u n ig e r. I h r e H y d ro c h lo rid e w erd en a ls ö rtlic h e B e tä u b u n g s m itte l v e rw e n d e t. (E. P. 582 903, a u sg . 2 /12. 1946.)

N o u v e l . 4807

* American Cyanamid Co., ü b e r t. v o n : Donald E. Sargent, A lka m in ester von P yrro l-2.4-dicarbonsäuren. D ie E s te r w e rd en in d e r g le ic h e n W eise w ie d ie im v o r s t. R ef.

b e sc h rie b en e n E s t e r h e r g e s te llt u . v e rw e n d e t. E r w ä h n t sin d d e r 3 .5 -D im eth ylp yrro l-2 .4-dicarbonsäure-bis-(ß-diäthylam inoäthyl)-ester (K p .6 196— 212°) u . -b is-(y-d iä th yl- am inopropyl)-ester (K p .s 195—205°). (E. P. 585 833, a u sg . 2 6 /2 . 1947.) N o u v e l . 4807

* American Cyanamid Co., ü b e r t. v o n : Theodore F. Scholz, A lka m in ester von pyrrol- su b stituierten A crylsä u ren . D ie H e rs t. u . V e rw en d u n g d e r E s te r e rfo lg t in d e r g leich en W eise, w ie d ies im v o rv o rs t. R ef. b e sc h rie b e n i s t . G e n a n n t sin d d e r 1 .2 .4 -T rim eth y l- pyrrol-5-carbonsäure-3-acrylsäure-bis-(ß-diäthylam inoäthyl)-ester (H y d ro c h lo rid , F . 235,4 b is 238,2°, k o rr.) u . -bis-(y-diäthylam inopropyl)-ester. (E. P. 585 834, a u sg . 2 6/2. 1947.)

N o u v e l . 4807

* American Cyanamid Co. ü bert,. v o n : Theodore F. Scholz, M onoalkanolam inester von 1 .3.5 -T rim eth ylp yrro l-2 -ca rb o n sä u ren . D ie H e r s t. u . V e rw e n d u n g d e r E s te r e rfo lg t in d e r g leic h en W eise, w ie d ies in d e m d r ittv o r s t. R e f. b esc h rie b en is t. G e n a n n t sin d d e r 1 .3.5-T rim eth ylp yrro l-2 -ca rb o n sä u re-(ß -d iä th yla m in o ä lh yl)-ester (H y d ro c h lo rid , F . 137,9 b is 140,9°) u . -(ß -diäthylam inopropyl)-ester (H y d ro c h lo rid ). — D e r A u s g an g s sto ff 1.3.5- T rim elhylpyrrol-2-carbonsäureälhylester (K p .3_4 102— 108°) w ird d u rc h E n tc a rb o x y - lie ru n g v o n 1 .3 .5 -T rim e th y l-4 -c a rb o x y p y rro l-2 -c a rb o n s ä u re ä th y le s te r bei 250° in Ggw.

v o n E iu o re n h e r g e s te llt. (E. P. 587 038, a u sg . 11/4. 1947.) N o u v e l . 4807

* Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel, Im id a zo lin e. E s te r v o n 2-(O x y alk y l)- im id a z o lin e n w e rd en m it A ry la ra lk y la m in e n in Ggw. e in e r s ta r k e n a n o rg a n . o d e r o rg a n . S ä u re u . ein es L ö su n g sm . k o n d e n s ie rt. Z .B . e r h itz t m an 1 5 ,4 g 2 -(C h lo rm eth y l)-im id - a z o lin h y d ro c h lo rid m it 45,8 g P h e n y lb e n z y la m in in Ggw . v o n 150 g A . m eh re re S td n . a u f 100— 110°. E s e n ts te h t 2 -[(P h en ylb en zyla m in o )-m eth y l]-im id a zo lin ]\yd ro ch lo rid (F . 227— 229°). A n a lo g e r h ä l t m a n D e r i w . dieses P ro d ., die in d e r P h e n y lg ru p p e fo lg en d e S u b s titu e n te n e n th a lte n : 2 -M elh o x y (F . 168— 169°), 4 -M eth o xy (F . 206 bis 2 08°), 2 -Ä lh o x y (F . 187— 188°) u. 4 -Ä th o x y (F . 216— 218°), sow ie Im id a zo lin h y d r o - c h lo rid e , d ie in 2 -S te llu n g fo lg en d e S u b s titu e n te n e n th a lte n : (B en zyl-a -n a p h th yla m in o )- m eth yl (F . 207— 209°), ( B en zylp h en yla m in o )-p ro p yl (F . 193— 195“) u . (P h e n y lp h e n y l

ä th y la m in o y m e th y l (F . 220— 222“). D ie V e rb b . b e sitz e n a n tia lle rg . A k tiv itä t. (E. P.

589 504, a u sg . 2 3/6. 1947.) N o u v e l . 4807

E. 394

^{F . P}h a r m a z i e. De s i n f e k t i o n.

1947

Hoffmann-La Roche, Inc., V. S t. A ., H e rstellung von 5 -S u lfa n ila m id o iso x a zo le n d e r n e b e n s t., a llg . F o rm e l A, in d e r R ' u. R " n ie d rig e A lk y l- u ./o d e r A lk o x y a lk y lre s te b e d e u te n . M an s e tz t e in 5 -A m in o iso x azo l B, in d e m R ' u . R " f ü r M e th y l, Ä th y l, P ro p y l, Is o p ro p y l, B u ty l, I s o b u ty l, t e r t . B u ty ], M e th o x y -, Ä th o x y -, P r o p y lo x y m e th y l, P ro p y l- o x y p ro p y l, P r o p y lo x y is o p ro p y l, P r o p y lo x y b u ty l, P r o p y lo x y is o b u ty l, P ro p y lo x y -te rt.- b u t y l u sw . s te h e n , m it e in e m p -N itro - o d e r p -A c y la m in o b e n z o ls u lfo n s ä u re h a lo g e n id u m u . e n tw ic k e lt in p -S te llu n g d es e n ts te h e n d e n R e a k tio n s p r o d . e in e freie N H 2-G ruppe d u rc h R e d . o d e r V e rse ifu n g . — Z. B. lö s t m a n 112 (T eile) 3.4 -D im eth yl-5 -a m in o iso xa zo l (I) in e in e m G em isch v o n je 100 V o l.-T eilen P y r id in u . A c e to n , k ü h l t , r ü h r t u n te rh a lb 30° n a c h u . n a c h 240 p -Ä cetyla m in o b en zo lsu lfo n sä u rech lo rid (II) e in , l ä ß t ü b e r N a c h t s te h e n , f ä l l t m it W . 5 -(p -A c etyla m in o b en zo lsu lfo n yla m in o )-3 .4 -d im eth yliso xa zo l, F . 210°.

H ie r a u s d u rc h V e rse ifu n g m it H C l o d e r e in e m a lk a l. M itte l 5-(p-A m in o b en zo lsu ljo n yl- a m in o )-3 .4 -d im e th yliso xa zo l (IV), F . 193°. I v o m F . 125° e n ts te h t , w e n n m a n Acelo- p ro p io n itril m it e in e m H y d r o x y la m in s a lz u m s e tz t u . w ä h re n d d e r R k . d ie fre i w erd en d e S ä u re n e u tr a lis ie r t. — A u s I u. p -N itro b en zo lsu lfo n ylch lo rid 5 -(p -N ilrobenzolsulfonyl- a m in o )-3 .4 -d im eth yliso xa zo l (III), F . 164°, d a s z u IV m it Z n u . H C l r e d . w e rd e n k a n n . N e b e n III b ild e n sic h g e rin g e M e n g e n a n B is-(p -n itro b e n zo lsu lfo n yla m in o )-d im eth yl- isoxazol, F . 207°. — A u s II u . 3 -Ä th y l-4 -m eth y l-5 -a m in o iso x a zo l 5-(p -A cetyla m in o - b enzolsulJo n yla m in o )-3 -ä th yl-4 -m eth yliso xa zo l, F . 169°, d a n n 5 -(p -A m in o b en zo lsu lfo n yl- a m in o )-3 -ä th yl-4 -m e th y liso xa zo l, F . 127°. — A u s 3 -Ä th o x ym eth y l-b -a m in o iso x a zo l (V) u . II ü b e r d a s e n ts p re c h e n d e A c e ty ls u lfa n ila m id d a s 5 -S u lfa n ila m in o -3 -ä th o x ym eth y l-4 -m eth yliso xa zo l, F . 127°. H e r s t. v o n V: 70 (T eile) Ä th o x ye ssig sä u re ä th y leste r u. 35 P ro p io n itril w e rd e n in B z l. o d e r A e. b e i Ggw . v o n 11 N a z u r N a -V e r b . von Ä lhoxyacetyl-

R, t>, R ,, p r o p io n itr il, C2H 5O C H 2C O

-| | | | C H [N a ](C H 3) C N , u . d iese m it

c o C--- o H y d ro x y la m in h y d ro c h lo r id

H .N—<

/

^{—SO,—NH—Cs} ^{H ,N — Cs}

O-(VII) in G gw . v o n A ., W . u.

v K - A c e ta t zu V, F . 69— 70°,

B (j 2 ^ u m g e s e tz t. — A u s 3 -M eth yl-4 - iso p ro p y l - 5 - a m inoisoxazol (VI) u . II n e b e n B is-(p -a cety la m in o b en zo lsu lfo n yla m in o )-3 -m e lh yl-4 -iso p ro p yliso xa zo l d a s 5 -(A celyla m in o b en zo lsu lfo n yla m in o )-3 -m eth yl-4 -iso p ro p yliso xa zo l, F . 187— 188°, d a s z u 5 -(p -A m in o b en zo lsu lfo n yla m in o )-3 -m eth yl-4 -iso p ro p yliso xa zo l, F . 107— 108°, h y d r o ly  s ie r t w ird . H e r s t. v o n VI: Isobutylm ethyllceton w ird m it A m eisen sä u rem eth ylester in G gw . v o n N a z u F o rm ylm eth ylp en ta n o n -N a -en o la t d e r F o rm e l (C H 3)2 : C H -C H (:

C H O N a )-C H 3 u . d ieses m it VII z u 4 -Iso p ro p yl-5 -m e th y liso xa zo l, K p .13 50— 60°, u m  g e s e tz t. H ie r a u s m it K O H u n te r R in g s p a ltu n g d a s K -E n o la t von 3-C ya n -4 -m elh yl- pentanon-{2), (C H 3)2 : C H -C (C N ): C (O K )-C H 3, d a s m it H y d r o x y la m in VI, F . 72 b is 73°, e r g ib t. — D ie V e rb b . b ild e n m it s ta r k e n B a se n o d e r ih re n S a lze n , w ie N a O H , L iO H , C a C 0 3, M g C 0 3, D iä th a n o ia m in , Ä th y le n d ia m in , w a ss erlö sl. S alze v o n n e u t r a l e r R k . u . w e rd e n a ls C hem otherapeutica v e rw e n d e t. (F . P . 92 9 01 8 v o m 1 4/6.

1946, a u s g . 1 5 /1 2 . 1947.) D o n l e . 4807

American Cyanamid Co., V. S t. A ., H erstellu n g von 2 -S u lfa n ila m id o p y r a z in (I) d u rc h U m s e tz u n g v o n S u lfa n ila m id (II) m it e in e m 2 -H a lo g e n p y ra z in i n Ggw . e in e s säu re- b in d e n d e n M itte ls , w ie K ^C O ^ Z. B . e r h ä l t m a n a u s II u . 2 -C h lo rp y ra z in d u r c h E r h itz e n a u f e tw a 130° in in e r t e r A tm o s p h ä re u . i n G gw . v o n Iv2C 0 3 o h n e V e rw en d u n g v o n L ö s u n g s m itte ln u . K a ta ly s a to r e n d a s K -S a lz v o n I u . h ie r a u s d u r c h A n s ä u e rn das freie I in m e h r a ls 8 0 % ig . "A u sb e u te . — C h e m o th e r a p e u tic u m . (F. P. 9 2 0 27 9 vom

W dokumencie Chemisches Zentralblatt : vollständiges Repertorium für alle Zweige der reinen und angewandten Chemie, Jg. 118, Erg.-Bd. 1, Nr. 3 (Stron 73-83)