F. Enderlin und L. Schibier, Ü ber S ch u lzk o llo id e. Verschied. Textilhilfsm ittel wurden m it H ilfe der Z s i g m o n dYschen Goldzahl u. OSTWALDschen Rubinzahl auf schutzkoll.
Eigg. untersucht u. in 4 Wirksamkeitsklassen eingeteilt. A lb a le x P O war in der Gold
zahl ebenso wirksam wie techn. Gelatine u. übertraf in der Rubinzahl Gelatine u. Casein.
(Textil-Rdsch. [St. Gal en] 2. 3— 11. Jan. 1947.) Z a h n . 8028 Maurice Robinei, Q u a n tita tiv e h albm ikroch em ische B e stim m u n g von C ellu lo sefa sern in G em ischen m it W olle. Zur B est. wird ein 100 cm3-Erlenmeyer verwendet, in den ein 6,5 cm langes u. 2 cm dickes Glasrohr hineinragt, dessen unteres Ende m it einem feinen Kupferdrahtgewebe (30 Fäden pro cm) verschlossen is t. Etw a 8 cm des zu prüfenden Fadens (4/32) werden nach dem Klim atisieren gewogen, auf das Sieb gelegt u. dann sam t dem Rohr in den Kolben eingeführt, in welchem sich NaOH-Lauge (5 0 g/1) befindet. Der Inhalt wird während 5 Min. zum K ochen gebracht, 3 Min.
unter fließendem W. abgespült, zwischen Filterpapier abgetrocknet, auf ein kleines Metalldrahtgewebe gelegt u. 5 Min. in einen Schwefelsäureexsiccator gebracht. Nach dem Klim atisieren wird gewogen. D ie Best. läßt sich in einer Stde. durchführen.
30*
E. 464
H x v n i b - T e x t i l f a s e r n .1947
Bull. Soc. chim . belges 56. 48—50. Jan ./A p ril 1947. Verriers, Ecole supérieuredes te x tile s.) T- E c k e b t . 8102
Sylvania Industrial Corp. und Carleton S. Francis jr., V. St. A ., A u fb r in g e n f i l m a rtig e r Ü berzü ge a u f p o rö se Gewebe m ittels einer p last. Masse (I). Man trägt I auf die nicht überzogene Seite des Gewebes u. den Film (II) auf die andere Seite auf. D as einen niedrigeren Erweichungspunkt als II (der nichttherm oplast. sein kann) hat, dringt I beim Erhitzen durch das Gewebe u. verklebt sich m it der Innenseite von II.
U m II vor dem Zerreißen zu schützen, kann er zunächst auf einen folienförm igen Behelfs
träger aufgebracht werden; vor oder besser nach der Imprägnierung des Gewebes m it I wird II von dem Behelfsträger abgerissen. D ie Übertragung von II auf das Gewebe geschieht m ittels Druck u. H itze, wobei II gegebenenfalls in den nichttherm oplast.
Zustand übergeht. II kann auf Grundlage von Natur- oder K unstkautschuk, Sulfamid- Aldehyd-, Cumaron-, Inden-, Acryl-, Polyäthylen-, P olyvinyl-, Cellulosederiw.-H arzen usw. bereitet werden; I läßt sich aus therm oplast. Stoffen der gleichen K ategorie her- steilen, muß aber, wie gesagt, bei niedrigerer Temp. als II klebend werden. Zweckmäßig bedient man sich in beiden Fällen unvollständig polym erisierter Prodd., die erst nach der Formgebung mehr oder weniger auspolymerisiert werden. Der Behelfsträger ist z. B. eine gla tte hydrophile Folie aus regenerierter Cellulose. — Beispiel: II besteht aus einem Copolymerisat von V inylacetat u. -chlorid, das nicht unterhalb 93°; I aus einem P olyvin ylacetat, das bei ca. 70° klebrig wird. — Kontinuierliche Herst. bandförmiger Produkte. (F. P. 926 745 vom 9/5. 1946, ausg. 9/10. 1947. A. Prior. 7/8. 1942.)
Do n l e. 8 0 3 7
* Warwick Chemical Co., Q u a tern ä re A m m o n iu m v e rb in d u n g e n z u m B e h a n d e ln von T e x tils to ffe n . T extilstoffe m acht m an weich u. dauerhaft wasserabstoßend durch B e
handeln in einer wss. Lsg. von Fettsäuream iden. Voraussetzung hierbei is t die E n t
stehung von D iacylim iden als neue Zwischenprodd., wenn man Fettsäuream ide mit 12—30 C-Atomen im Mol. einer Temp. von 300° unterw irft, bis die SZ. des Reaktions- prod. unter 25 gesunken ist. D as erhaltene Zwischenprod. is t eine dunkelbraune Sub
stanz von nahezu fl. K onsistenz. Man behandelt das Prod. m it CH^O u. HCl u.
schließlich m it Pyridin u. erhält so die quaternäre Pyridiniumverbindung. Man kann auch Amide von ungesätt. Säuren oder Carbonsäuren verwenden. An Stelle von P y ri
d in können auch Picolin oder Chinolin verw endet werden. Man erhitzt beispielsweise 566 Teile handelsübliches Stearoylam id l l 1^ Stdn. lang in einer N 2-Atmosphäre auf 320°, wobei der S tickstoff als Träger des bei der Rk. entw ickelten N H j dient. N un titrie rt man das NELj u. bestim m t die SZ. des R eaktionsgem isches. B ei der SZ. 15 unterbricht man die R eaktion. Nach dem D estillieren unter verm indertem Druck erhält man eine halbfeste, bei 32° schm. Masse. D as D estillat b esitzt einen Stickstoffgeh.
von 2,5% u. ein Mol.-Gew. von 488, welches der K onst. für D istearoylam id entspricht.
200 Teile des D estillates behandelt man m it 16,4 Teilen Paraformaldehyd in 200 Teilen B zl. im Chlorwasserstoffstrom. Man erhält eine zähe M., die nach dem Destillieren u. U m setzen mit P yridin ein lederfarbenes, zähes Prod. liefert, das in 8% ig. Konz.
1 %ig. N atrium acetatlsg. zugesetzt zum K lotzen von Geweben dient. D urch 2— 5 Min.
langes H ärten bei 150° m acht man die Substanz in dem Gewebe unlöslich. (E. P.
591 832, ausg. 29/8. 1947.) R a e t z . 8037
Nellie Tullie, geb. Satter und W illie W hite, England, V e rh in d e ru n g d e r V e rfilzu n g u n d d e s E in la u fe n s von W o lle u n d ä h n lich en F a se rn durch milde Behandlung m it CI oder Br bei pH 4 u. dann Behandlung m it einem Peroxyd bei niedriger Temperatur.
Für die 1. Phase benützt man z. B. eine NaOCl-Lsg., die m it HCl versetzt ist, für die 2. Phase ein Bad, das H 20 2, N H 3 u. N a-S ilicat enthält. — Beispiel. (F. P. 925 501 vom 11/4. 1946, ausg. 5/9. 1947. E . Prior. 17/4. 1943.) D o n l e . 8061
* N. V. Onderzoekingsinstituut Research, V e rm in d e rn d e r Q u e llfä h ig k e it u n d E rh öh en d e r F e stig k e it von V isc o se k u n slse id e . Substituierte Mono- u. D ioxym ethvlphenole können mit Cellulose, bes. hydrierter Cellulose, reagieren u. obige Wrkg. zeigen. Beispielsweise löst man 20 g p-Methylphenol in 45 g 20% ig. N aOH, setzt dann 36 cm 3 35% ig. Form- aldehydlsg. zu u. läßt das Gemisch bei Raum tem p. drei Tage lang stehen. D ann verd.
man letzteres m it W. bis zu 1 Liter, löst das Natrium salz auf u. neutralisiert m it E ssig
säure (Lackmus) ; alsdann erhitzt man die F l. auf 70°, um das A uskrystallisieren zu ver
hindern. In dieser Lsg. beläßt man eine Strähne Viscosekunstseide l/ 4 Stde. lang, zentrifugiert ab, trocknet n. u. erhitzt 2 Stdn. lang auf 130°. D ie Quellfähigkeit des Gutes wird hierbei von 95% auf 48% herabgesetzt, während die Trockenfestigkeit um 10% u. die N aßfestigkeit um 30% zunehmen; die Bruchdehnung nimmt ein wenig ab.
(H oll. P. 60 268, ausg. 15/11. 1947.) R a e t z . 8073
1 9 4 7 H x v n i b . Te x t i l f a s e r n. E . 4 6 5
* Coöperatieve Condensfabriek „F riesland“ , Viscosität von C aseinspinnlösungen.
C asein lsg g . in A lk a li m it w e n ig er a ls 0,6 Mol fre ie m A lk a li je kg E iw eiß sin d z u m F iltr ie r e n zu d ic k f l.; d a sie a b e r im G e g en satz zu solchen v o n h o h e m A lk a lig e h . h itz e b e s tä n d ig sin d , lasse n sie sic h d u rc h E rh itz e n a u f T e m p p . ü b e r 80° w en ig er d ick fl.
m a c h e n . N a c h d e m A b k ü h le n n e h m e n sie ih re u rs p rü n g lich e V is c o s itä t w ie d er an u . b e h a lte n sie b e im A lte rn lä n g e r b ei, a ls w e n n sie n ic h t e r h itz t w e rd en . (H oll. P. 60 2 99,
a u sg . 1 5/12. 1947.) R a e t z . 8079
* Nederlandsche Centrale organisatie voor toegepast natuurwetenscha ppelijk onderzoek, Garne, F ilm e usw. a u s K e ra tin . M an lö s t K e r a tin in A lk a lisu lfio lsg g . u. l ä ß t es in e in e m S a lzb a d e g e rin n e n , v e rb e s s e rt es a ls d a n n d u rc h O x y d a tio n m itte ls H 20 2 usw . u . h ä r te t e s sc h lie ß lic h m it H ilfe e in e s A ld eh y d s, z. B . v o n F o rm a ld e h y d . D ie R eih e n fo lg e d e r A rb e its g ä n g e k a n n w e ch seln . E s w ird n u n v o rg e sch la g en , d ie g e ro n n e n e n G a rn e usw . m it S ä u re a n s t a t t m it e in e m A ld e h y d zu b e h a n d e ln . D ie W rk g . k a n n m a n w ie fo lg t z eig en . E in m it M e th a n o l b e h a n d e lte r F ilm e n th ie lt n a c h d e m T ro c k n e n 2 5% u. n a c h d e m Q uellen in W . 247% H 20 . E in m it 1 n A m e isen sä u re 2 M in. la n g g e h ä r te te r F ilm e n th ie lt n a c h d e m T ro c k n e n 22% u . n a h m n u r b is z u 94% H 20 a u f. (H oll. P. 58 827,
a u sg . 15/1. 1947 ) R a e t z . 8079
E . I. du P on t de Nemours & Co., V. S t. A ., H erstellung von P o lya m id en m it erhöhter A u fn a h m efä h ig keit f ü r saure Farbstoffe d u rc h In te rp o ly m e ris a tio n v o n zw ei v e rsch ie d en a r tig e n p o ly a m id b ild e n d e n M isc h u n g sk o m p o n e n te n , v o n d e n en d ie e in e im w esen tlich e n sic h a u s ä q u im o l. M engen H exa m eth ylen d ia m in u. A d ip in sä u re z u sa m m e n s e tz t u . die a n d e re e in e n d ia m id b ild e n d e n B e s ta n d te il e n th ä lt, d e r m in d e ste n s e in O -A tom in d e r d ie a m id b ild e n d e n G ru p p e n tre n n e n d e n K e tte a u fw eist. G eeig n ete V e rb b ., d ie in M engen v o n c a. 5— 25 G ew .-% d es G e sa m tg e m isch e s v e rw en d e t w e rd en , s i n d : 3.6-D ioxa1 8octandiam in ( T r ig ly k o ld ia m in ), H 2N (C H ^ ^ O (C H 2)20 (C H 2)z N H 2; 3 .6 .9 T rio xa -1 .-1 -1 -h en d eca n d ia m in ; B is-(a m in o p ro p y lo x y)-h e xa n H 2N ■(CH2)3-0 -(C H 2)6-0 -(C H 2)3- N H 2; 3 .7 -D io x a -1 .9 -n o n a n d ia m in ; 3.8-D ioxa-1.10-decandiam in; 3 .9 -D io x a -l.ll-h e n d e - ca n d ia m in ; 3.10-D ioxa-1.12-dodecandiam in; 3 .11-D ioxa-1 ,1 3 -tridecandiam in; 4.7.10-T r i- oxa-1.13-lridecandiam in; 3.12-D ioxa-1.14-tetradecandiam in; 3.13-D ioxa-1.15-penta- d e ca n d ia m in ; 4.7-D io xa -1 .1 0 -d eca n d ia m in ; 5.8-D 1.12-dodecandiam in; 4.8-D ioxa-1.1 1-hendecandiam in; 5.9-D ioxa-ioxa-1.13-tridecandiam in; D ip h enylolpropandi-(ß-am inoäthyl- älher); 1.4-D ioxybenzoldi-(ß-am inoälhyläther); ß .ß '-D ia m in o d iä th ylä th er; y .y -D iam ino- d ip ro p ylä th er; 5-O xaazelainsäure; P h en ylen d io xy essig sä u re; p o ly m e ris ie rb a re A m in o s ä u re n , w ie p -A m inophenoxyessigsäure, u. a. m . sow ie ih re D e riv a te . Sie k ö n n e n g e m ein sam m it O xal-, M alon-, G lu ta r-, S eb a ein -, D ig ly k o ls äu re , N -M eth y lim in o d iessig - s ä u re usw . u m g e s e tz t w erd en . — Z- B. e r h itz t m a n 95 (T eile) a d ip in sa u res H exa m eth ylen d ia m in m it 5 adip in sa u rem T rig ly k o ld ia m in im N 2-S tro m u . im g esch lo ssen en G efäß 2 S td n . a u f 180— 220°, 1 S td e . a u f 287° u . sc h lie ß lic h 3 S td n . bei v e rm in d e rte m D ru c k a u f 287°. — Verarbeitung a u f orientierbare Fasern, a u f Gewebe, F ilm e, K lebstoffe usw.
(F . P. 9 28 550 v o m 2 2 /2 . 1946, ausg. 1/12. 1947.) D o n l e . 8081 Im perial Chemical Industries Ltd., E n g la n d , Verbesserung der p h ysika lisch en E igen
schaften von F asern, H aaren un d anderen geformten Gebilden a u s linearen P olym eren.
M an e rz ie lt ein e V erbesserung d e r R eiß- u . P e h n u n g s k o n s ta n te n n ic h t k a l t g e s tre c k te r G ebilde a u s S u p e rp o ly am id en , w e n n m a n diese G ebilde m it e in e r w ss. L sg. im p rä g n ie rt, d ie e in e n p jj v o n 3 o d e r d a rü b e r b e s itz t u . in d e r m an z u m in d e st 20 G ew .-% F o rm a ld e b y d sow ie 0 ,5 — 5 % K a ta ly s a to r , bezogen a u f d a s G ew ich t d e r L sg. [ein e S ä u re , d e ren I o n is a tio n s k o n s ta n te bei 25° u n te rh a lb 1 TO-2 lie g t oder ein Salz so lch er S ä u re m it N H 4 o d e r ein em A m in o d e r m it M etallen , z. B. H 2S 0 4, H C l, w ss. L sg. v o n S 0 2, S u lfam in - sä u re , S u lf a n ils ä u r e ,N a H S 0 4, K H S 0 4,(N H 4)2S 0 4,N H 4C l,N H 4N 0 3,(N H 4)2S 0 3,N H 4H S 0 3, (A H 4)-T h io su lfa t, -S u lfa m a t, K J , K C l, G em isch v o n K C l u. B o rsä u re, CaCl2, H y d ro x y l
a m in c h lo rh y d ra t, A n ilin c h lo rh y d ra t u . A12( S 0 4)3 b e h a n d e lt. W erd e n so b e h a n d e lte F ä d e n n a c h E n tfe rn u n g d e r a n d e r O berfläche h a fte n d e n F l. au f 100— 150° e r h it z t u.
h ie ra u f m it W . g ew asch en , so e r h ä l t m an G ebilde m it w e se n tlich v e rb e s s e rte n p h y sik a l.
E ig e n s c h a fte n . (F. P. 919 718 v o m 4 /1. 1946, au sg . 17/3. 1947. E . P rio rr. 18/1.
1943 u . 17/1. 1944.) P r o b s t . 8081
R hodiaceta ( E r fin d e r : Jean-Edm ond Gobet u n d Guy-M arie-A ntoine Lapairy), F r a n k r e ic h (S e in e), Verbesserung der Eigenschaften ( V erm inderung der perm anenten D eform ierung) von geformten A rtik e ln , wie Fäden, H aaren usw ., a u f S u p erp o lya m id b a sis.
M an u n te r w ir f t d ie gezogenen P ro d d . w ie d e rh o lte n D e h n u n g en , d e ren A m p litu d e zw i
sc h e n d e r e la s t. D e h n u n g u . d e r B ru c h d eh n u n g lie g t. Z ah l, I n t e n s it ä t u . D a u e r d e r w ie d e rh o lte n B e h an d lu n g sv o rg ä n g e h ä n g e n v o n d e r B e sc h affen h eit d e s P o ly a m id s , d e r F o rm u . d e n D im en s io n e n d e r G eg en stän d e, ih re r G e b rau e h sb e a n sp ru ch u n g usw . a b .
Z. B . w e rd en a u s d e r S chm elze e rsp o n n en e P o ly h e x a m e th y le n a d ip a m id h a a re , d ie a u f
E. 466
H x i x - Br e n n s t o f f e. Er d ö l. Mi n e r a l ö l e.1947
v ie rfa c h e L än g e h ei n . T e m p . g e s tr e c k t w u rd e n u . e in e n D u rc h m e ss e r v o n 1 5 / 1 0 0 m m h a b e n , in B ü n d e ln v o n 2 0 S tü c k m itte ls e in e r K u rb e l 5 0 0 b zw . 1 0 0 0 , 5 0 0 0 u . 1 0 0 0 0 D e h n u n g e n v o n e tw a 8 % u n te rw o rfe n . I n d e n d re i l e tz te n F ä lle n e rw eise n s ic h d ie H a a r e a ls v o llk o m m e n e la s t ., w e n n sie n a c h e in e r E rh o lu n g s p a u s e v o n 2 0 S td n . e in e r B e la s tu n g , d ie 3 0 % ih r e r B r u c h fe s tig k e it a u s m a c h t, a u s g e s e tz t w e rd e n . (F. P. S20 38 5
v o m 2 6 / 9 . 1 9 4 5 , a u sg . 4 / 4 . 1 9 4 7 .) Do n l e. 8 0 8 1
X IX . B ren n stoffe. Erdöl. M ineralöle.
A . P . Schachn o, E in e neue C h a ra k teristik der G r u n d ty p e n der K o h len der U S S R . E s w e rd e n d ie flü c h tig e n A n te ile d u r c h E r h itz e n i n e in e r 0 2-fre ie n A tm o s p h ä re a u f 1200°
(a u c h e in E r h itz e n a u f 1500° i s t b r a u c h b a r ) , a n S te lle d e r s o n s t ü b lic h e n 850— 1000*, b e s tim m t. M an e r h ä l t W e r te , d ie f ü r d ie v e rsc h ie d , ru s s . K o h le n v o rk o m m e n , b es. f ü r d ie B ra u n k o h le n c h a r a k te r i s t . s in d . W e n ig e r g e e ig n e t i s t d ie M e th . f ü r d ie B o g h ead - K o h le in fo lg e d e s s e h r h o h e n G eh. a n flü c h tig e n B e s ta n d te ile n . (H3BeCTHH B ceco- K>3Horo T e n n o T e x H H n e c K o r o Ü H C T H T y T a h m c h h C >ejiH K ca ,Zl3ep:K H H C K oro [B e r. a llr u s s . w ä rm e te c h n . I n s t . F e lix D s e rs h in s k i] 16. N r. 7. 24— 30. J u l i 1947.
H e iz -L a b o r.) J . S c h m id t . 8120
G. R . Yohe u n d E va O. B lodgett, E in flu ß der M e th y lie r u n g m it D im e lh y lsu lfa l a u f die S a u e rsto ffo x y d a tio n von K ohlen in Gegenwart w äßriger N a tro n la u g e. 8 S u b s ta n z e n v o m L ig n it ü b e r b itu m in ö s e K o h le n z u m A n th r a z it w u rd e n d u rc h E le m e n ta r a n a ly s e d e r A u s g a n g s s u b s ta n z e n u . d e r m it D im e th y ls u lf a t m e th y lie r te n P ro d d . c h a r a k te r is ie r t . D ie O x y d a tio n d e r A u s g a n g s s u b s ta n z e n u . d e r M e th y lie ru n g s p ro d d . e r fo lg te z u je 3— 5 g in 5 % ig . N a O H b e i e in e m A n fa n g s d ru c k v o n 150 m m a t ü in e in em S ta h la u to k la v o n . G em essen w u rd e d e r 0 2-V e rb ra u c h . D u r c h M e th y lie ru n g w u rd e die O x y d a tio n v o n 1 - O x y n a p h th a lin u . M esito l s t a r k h e r a b g e s e tz t. D a ß d ie V e rm in d e ru n g d e r 0 2-A u fn a h m e n i c h t b e r e its d u r c h K o c h e n m it 1 6 % ig . N a O H -L s g ., in d e r d ie M e th y lie r u n g d u r c h g e f ü h r t w u rd e , b e w ir k t w ird , s o n d e rn le d ig lic h d u r c h d ie M e th y lie ru n g b e d in g t i s t , w u rd e b e w ie sen . — D ie 0 2-A u fn a h m e w a r a m g r ö ß te n b e i d e n P r ä p p . m it n ie d r ig s te m I n k o h lu n g s g r a d , d ie H e m m u n g d e r O x y d a tio n d u r c h M e th y lie ru n g a m s t ä r k s t e n b e i d e n a ls H ig h -v o la tile -A , B , C, -b itu m in o u s -c o a l b e z e ic h n e te n S o rte n . — V ff. v e r m u te n , d a ß b e i d e n n ie d e re n I n k o h lu n g s g r a d e n p h e n o l. O H -G ru p p e n n ic h t die e in z ig e n fu n k tio n e lle n G ru p p e n a u f d e r K o h le o b e rflä c h e sin d , s o n d e rn d a ß n o c h a n d ere G ru p p e n d ie O x y d a tio n e rm ö g lic h e n , w e n n a u c h m it g e rin g e re r G e sc h w in d ig k e it. B ei K o h le n m it g e rin g e m B itu m e n g e h . u . A n th r a z it w a r d ie s e h r sc h w a c h e M e th y lie ru n g o h n e E in f l. a u f d ie O x y d ie r b a r k e it. ( J . A m e r. e h e m . Soc. 69. 2644— 48. N o v . 1947.
T Jrb an a, 111., I llin o is S t a t e G eo lo g ical S u rv e y .) O h l e r i c h . 8120 B . J e. K oifm an , E in e M ikrom ethode z u r P r ü fu n g der m echanischen F estig keit der K o h len . N a c h d e m v o rg e s c h la g e n e n „ m ik r o d is p e r g o m e tr .“ V e rf. w e rd e n d ie P ro b e n i n e in e r r o tie r e n d e n T ro m m e l d u r c h m ite in g e sc h lo s se n e S ta h lk u g e ln z e r k le in e r t. D ie T ro m m e l d e s A p p . (M odell W IM S s R D -4 ) e rm ö g lic h t i n i h r e n 6 K a m m e r n ( D u r c h m e s se r 82, L än g e 50 m m ) d ie g le ic h z e itig e U n te r s , v o n 6 P ro b e n . D ie E in w a a g e b e tr ä g t n u r 15— 20 g, d ie K o rn g r ö ß e 3— 5 m m . D ie R o t a t i o n e r fo lg t m it 90 U m d re h u n g e n /M i
n u te . D ie b e s te n U n te rs u c h u n g s b e d in g u n g e n s in d ( in K la m m e r n w e ite re g e p rü fte V a r ia tio n e n ) : k o n s ta n te s V ol. d e r P ro b e 20 c cm (10, 40, 80 ccm ), d a s V o l.-G e w ic h t v a r iie r te h ie r b e i v o n 0,4— 0 ,86 g /c c m ; F e in h e its g r a d —4 + 5 M esh = — 5,1 -f- 4 ,0 m m (— 2 + 4, — 4 + 8 , — 2 + 3, — 4 + 5, — 6 + 8 M esh ; e n g e re G re n z e n e r g a b e n b e sse re R e s u l ta t e : — 5 + 4 M esh = — 3,3 + 2,5 m m ); D u rc h m e s s e r d e r K u g e ln 19 m m ; K u g e l
a n z a h l 6 (1, 3, 12, 18); K u g e lg e w ic h t 168 ¿ l g ; Z e r k le in e r u n g s d a u e r 250 u . 500 (1000) U m d re h u n g e n ; z u r g r a n u lo m e tr . A n a ly s e i s t e in m e c h a n . S c h ü ttle r „ R o t a p “ z u e m p fe h le n . B e i — 4 -f- 5 M esh = — 5,1 + 4 ,0 m m w e rd e n 2 S ie b e b e n u tz t : 8 M esh — 2 ,4 6 m m u . — 200 M esh = 0 ,0 7 4 m m , g ew o g en w u rd e m it 0,01 g G e n a u ig k e it. D as e r s te S ieb g ib t d a s M aß d e r F e s tig k e it, d ie M enge d e r K ö r n e r m it m e h r a ls h a lb so g ro ß e m D u rc h m e s s e r w ie d e r u r s p r ü n g lic h e , a n , d a s z w e ite g i b t d e n S ta u b b ild u n g s in d e x d e s a m e r ik a n . S ta n d a r d s . D ie m it t le r e n A b w eic h u n g e n b e i d e n a n g e g e b e n e n b e s te n B e d in g u n g e n b e tr u g e n n ic h t ü b e r 1,5— 2 ,5 % . D ie P rü fe rg e b n is s e s te h e n b e i g e rin g e r M enge P rü f s u b s ta n z je n e n n a c h U S A .-V erff. u . M a k ro m e th . ( 1— 100 k g P ro b e ) n ic h t n a c h , b es. b e i D o n e zk o h le v e rs c h ie d . V e rk o h lu n g s g ra d e s (3— 4 0 % flü c h tig e S to ffe ). (3aB O ß C K aa J I a 6 o p a T o p n s i [ B e tr ie b s - L a b .] 13 . 741— 45. J u n i 1947. A ll- u n io n s - I n s t. d e r M in e ra lro h s to ffe .) v . W i l p e r t . 8120
S s. S s. K ortsch unow , Z u r Frage über den Gehalt von T ro ckensubstanz in in d u striellen H yd ro m a ssen . D e r G eh. a n T r o c k e n s u b s ta n z in in d u s tr ie lle r T o rfh yd ro m a sse i s t d i r e k t p r o p o r tio n a l d e m G eh . d e r T ro c k e n s u b s ta n z im fe u c h te n T o rf. E s b e s te h t d ie B e zieh u n g S = c - S H = c (100 — W H), w o b e i c « s 0 ,5 u . W H d e r F e u c h tig k e its g e h . d e s T o rfe s is t.
1947 HXix-
B r e n n s t o f f e . E r d ö l . M i n e r a l ö l e .E. 467
F e r n e r b e s t e h t e in e k o n s ta n te B ezie h u n g zw isch en d e n V o lu m in a v o n fre ie m W . u. d e m ü b rig e n g e b u n d e n e n T e il d es d isp e rs e n S y ste m s. (Top<|>HHaH IIpoMBiiiiJieHHOCTb [ T o rfin d u s trie ] 2 4 . N r. 12. 2— 5. D ez. 1947. A llu n io n s-w iss.-F o rsch u n g sin st, d e r
T o r f in d u s tr ie .) T r o f i m o w . 8122
K . I. Ssam arina, V erfahren zu r Berechnung der Zähigkeit ( V iscosität) u n d des F lie ß p u n k te s der T orfm asse. Z u r B e re c h n u n g d e r p la s t.-z ä h e n K o n s ta n te n d e r T o rfm a ss e : d e r H ö c h s ts p a n n u n g d e r V e rsc h ie b u n g (S ch erw rk g . ?) 0 (F ließ g ren ze) u . d e r B i n g h a m - s c h e n Z ä h ig k e it ri g e h t m a n v o n B i n g h a m s G leich u n g ( W o l a r o w i t s c h 1934, 1937) fü r p la s t.- z ä h e K ö r p e r a u s : 17-d v /d z = F — 0 (F T a n g e n tia lk r a f t, d ie a u f d ie F lä c h e S w ir k t; d v /d z G e s c h w in d ig k eits g rad ie n t). B ei B e st. v o n © u. p m it d e m R o ta tio n s - v isc o sim e te r r e s u l ti e r t ein e k o m p liz ie rte F o rm e l, d ie zu r) — C P r — Cx0 t v e re in fa c h t w e rd e n k a n n . (C u . ( \ k o m p liz ie rte K o n s ta n te n , P G ew ich t, d a s d e n in n e re n Z y l in d e r in D re h u n g v e r s e tz t, t Z e it, i n w e lch er d e r Z y lin d e r N U m d re h u n g e n a u s.
f ü h r t) . E s w e rd e n V e rss. m it e in e r H y d ro m a s s e (97,44% F e u c h tig k e it) m it I n s t o r f - A p p . d u r c h g e f ü h r t u . g ra p h . d a r g e s te llt (C = 0,009484, = 0,003892). Z u r w e ite ren B e re c h n u n g d e r p la s t.- z ä h e n K o n s ta n te n w ä re v ie l R e c h n u n g e rfo rd e rlic h . G ra p h , g e h t es ra s c h e r, w en n d e r g e ra d e T eil d e r K u r v e b is z u r x-A chse v e r lä n g e r t w ird . (E s h a n d e lt sic h u m d ie K u r v e W in k e lg e sc h w in d ig k eit d e r Z y lin d e rb ew e g u n g co = 2riN fr
= F [ P ] .) A us 2 w e ite re n K u r v e n y — F ( t g tx) u . 0 = f ( P 2) (ein e G erad e) k o n n te g ra p h . g e f o lg e 't w e rd e n 0 = 2 9 d y n /q c m , r? = 1,31 P. B e rec h n u n g e-g a b 0 = 29,4 d y n /q c m , r) — 1,32 P in g u te r Ü b e re in s tim m u n g ; d ie g ra p h . M e th . w a r e rh e b lic h sc h n e ller. ( 3 a - BO^CKaa Jla ß o p a T o p u a [B e trie b s -L a b .] 13. 720—21. J u n i 1947. M o sk au , T o rfin s t.)
v . W i l p e r t . 8122 Ss. L. Sakss, D a s Bodenw asser u n d seine B edeutung f ü r die P etroleum gew innung.
Z u sa m m e n fa ss u n g . B e tra c h tu n g e in e r R e ih e v o n A rb e ite n n o rd a m e rik a n . F o rs c h e r u.
F a c h le u te ü b e r B o d en w asae ru n te rs s . v ersch ie d , a m e rik a n . E rd ö lg e b ie te . — 26 L ite r a tu r a n g a b e n . ( H e c f iT J T H o e X o a a f t c T B O [P e tro l.-W irts c h .] 2 5 . N r. 4. 19—25. A p ril
1947.) TROFtMOw. 8190
R . Ss. Fljatau , D ie A u sw a h l der V orw ärm tem peratur beim U m fü llen viscoser F lü ssig keiten. B e im U m fü lle n v isco ser F ll. (Erdöle o d e r E rd ö lp ro d d .) is t e in e V o rw ä rm u n g e rfo rd e rlic h . A u sg eh en d v o n d e r D A R C Y -W E issB A C H sc h e n G le ic h u n g f ü r d e n D ru c k v e r lu s t b e im D u re h le ite n v o n F ll. d u r c h R o h ile itu n g e n H = 0,0827 A 1 Q2/ d 5 (1 = R o h r lä n g e , d = R o h rd u rc h m e s s e r, Q = D u rc h s a tz , A = S trö m u n g sk o e ff.) w ird A a u s d e r REYNOLDschen Z a h l (R ) a b g e le ite t u . z w ar f ü r la m in a r e S trö m u n g (R = 2000) zu 0,0320 u . fü r tu r b u le n te S trö m u n g (R = 10 000) zu 0,0473. M it d ie s e n Z a h le n w e rd en ta b e lla r. d ie fü r la m in a r e bzw . tu r b u le n te S trö m u n g (b e s tim m te r D u rc h s a tz b e i g e g eb en em R o h rd u rc h m e ss e r) e rfo rd e rlic h e n k in e m a t. V isc o sitä te n z u sa m m e n g e ste llt.
A us d ies en l ä ß t sich d a n n d ie e rfo rd e rlic h e V o rw ä rm te m p . a b le ite n (R ech en b eisp ie l).
( I I e < ( ) T H H O e X o s h ö c t b o [ P e tro l.-W irts c h .] 2 5 . N r. 8 . 55— 58. A ug. 1947.) J . S c h m id t . 8190
— , Organische V erbindungen aus dem Erdöl. K u rz e Z u sa m m e n stellu n g d e r n a c h V erff. d e r S h e l l a u s d e m E rd ö l g e w in n b a re n V e rb in d u n g en . ( B r it. P la s t. 1 9 . 148—51.
A p ril 1947.) R o s e n d a h l . 8192
Ss. E. K rein, O. Ju . M agidsson u n d N. W . Ssolow jew a, D er E in flu ß von S u lfa n il- a m idverbindungen a u f die A u to x yd a tio n von M ineralölen. E s w u rd e g efu n d en , d a ß V erb b . v om T y p u s des S u lfa n ilsä u re a m id s s e h r w irk sa m e I n h ib ito re n d e r O x y d a tio n v o n M in eralö len s in d ; sie ü b e rtre ffe n die f rü h e r u n te rs u c h te n A m inophenol-, P h o s p h it- u . a n d e re I n h ib ito r e n u . a u c h die in a m e rik a n . P a te n te n em p fo h len en . D as m it v e r sc h ie d e n ste n V erb b . gew onnene V e rsu c h sm a te ria l b rin g en Vff. in a u sfü h rlic h e n T ab e lle n . E s w ird d e r V ers. g e m a c h t, d ie in h ib ito r. W rk g . d e r S u lfa n ila m id v erb b . m it ih r e r F ä h i g k e it, in s ta b ile ta u to m e r e (ch in o id e) o d er R eso n an zfo rm en zu b ild en , in V erb. z u b rin g e n .
■(JKypHaJi IIpH K Jia^noö X h m h h [ J . a p p l. C hem .] 2 0 . 360— 74. 1947.)
R . K n o b l o c h . 8192 N. I. Tschernoshukow u n d A. A. Lushetzki, Über den E in flu ß asphaltteerartiger E rdölstoffe a u f die O xydierung des Öls. E s w u rd e n die T ee rp ro d d . d es p a ra ffin . E rd ö le s vo n G ro s n y u . K a ra ts c hm h u r s k is o lie rt u . in n a p h th e n . u . a r o m a t. A n teile z e rle g t. D ie n a p h th e n b a s . T ee re v o n I v ir a ts c h u h u r s k sin d H -re ic h e r u . S- u . 0 2- ä rm e r a ls d ie a u s G ro sn y ö l. B ei d e r O x y d a tio n v e rh a lte n sich die T eere g leich , sie g eh en k ein en N ie d ersc h lag . D ie T eere ste lle n di- u . tric y e l. K W -sto ffe m it la n g e n A lk y lk e tte n d ar. D ie a r o m a t. Teert» d es G ro sn y ö les v e r h a lte n sich bei d e r O x y d a tio n w ie p o ly cy cl.
a ro m a t. K W -sto ffe im ; k u rz e n A lk y lk e tte n . D ie n a p h th e n . u . a ro m a t. T eere b re m sen g leich s t a r k d ie O x y d a tio n d e s Öles. A m in o p h en o lzu sätze zeigen g erin g en E in fl. in F ä lle n w enn im ö l a r o m a t. T eere d es G ro sn y ö les m it k u rz e n A lk y lk e tte n e n th a lte n sin d . I n
Ggw . v o n a r o m a t. T ee ren m it la n g e n S e ite n k e tte n i s t A m in o p h e n o lz u s a tz a k t . , be id e S u b s ta n z e n w irk e n g e m e in sa m a ls A n tio x y d a tio n s m itte l. S u lfa n ila m id z u s ä tz e w irk e n n u r p o s itiv , w e n n d a s ö l a r o m a t. T ee re m it k u r z e n A lk y lk e tte n e n th ä l t. (He(J)TflHoe X o 3H Ü c t b o [ P e tro l.-W irts c h .] 2 5 . N r. 5. 48— 54. M ai 1947.) T r o f i m o w . 8192
0 . W. P le tn ew a u n d Ch. N. P a n tsch en k o , E in C a p illa r p y k n o m e le r z u r B estim m u n g der D ichte von B en z in e n . E s w ir d e in e in fa c h e s C a p illa rp y k n o m e le r b e s c h rie b e n , das a u s e in e r G la sb las e m it 2 p a r a lle l g e b o g e n e n C a p illa re n b e s te h t. D ie C a p illa re n w eisen e in g e ä tz te M a ß s tä b e z u m g e n a u e n A b le se n d e r F lü s s ig k e its h ö h e n a u f. B ei einem F a s s u n g s v e rm ö g e n v o n 2 — 5 c m 3 k ö n n e n d ie D D . v o n B e n z in e n m it e in e r G e n au ig k e it v o n 0 , 0 0 0 2 — 0 , 0 0 0 3 b e s tim m t w e rd e n . (He^THHOe X03HÖCTBO [P e tro l.-W irts c h .]
2 5 . N r. 2 . 5 8 — 6 0 . F e b -. 1 9 4 7 .) J . Sc h m i d t. 8 2 0 0
K . I. S sysskow u n d T. A. K ucharenko, B e s tim m u n g der K onstitutionsgruppen i n K o h len u n d ihren B esta n d teilen nach dem Sorptio n sverfa h ren , D ie v o n Vff. v o rg esch la
g en e n e u e B e s tim m u n g s m e th . f ü r P h e n o l-O H - ,• u . C O O H -G ru p p e n i n KoAZepräpp.
b e r u h t a u f d e r q u a n ti t a t i v e n E r s e tz b a r k e it d es H d ie s e r G ru p p e n d u r c h M e talle (bes.
B a " u . C a " ) u n t e r S a lz b ild u n g . A u f G ru n d d e r C h e m o s o rp tio n v o n B a (O H )2 l ä ß t sich d e r G e sa m tg e h . a n P h e n o l-O H - u . C O O H -G ru p p e n i n H u m in s ä u re n , L ig n in , g u t ent- b itu m in ie r te n K o h le n , a n d e r e n K o h le p r ä p p . u . s o g a r v o n s c h o n th e r m . (b ei 350°) zers. H u m in s ä u r e p r ä p p . e r m i t te ln . D ie C h e m o s o rp tio n d u r c h C a -A c e ta t e r g ib t den G eh . a n C O O H -G ru p p e n . D ie D iffe re n z zw isc h en d e n b e id e n W e r te n e n ts p r ic h t dem G eh. a n O H -G ru p p e n . D ie v o rg e sc h la g e n e M e th . b r a u c h t m e rk lic h w e n ig er Z e it u.
is t b illig e r a ls d ie a lt e n V e rfa h re n . ■— B e i.e n tb itu m in ie r te r K o h le w e rd e n 0,4 — 0,6 g, b e i H u m in s ä u r e n 0,1— 0,2 g a n g e w a n d t. B e i d e r S u m m e n b e st, d e r O H -G ru p p e n b ra u ch t m a n 3 A n s ä tz e m it je 50 ccm Ä tz b a r y t (I) (0 ,0 3 -n , 0 ,0 6 -n u . 0 ,1 0 -n ), b e i P rü fu n g m it C a -A c e ta t (II) g e n ü g e n 2 A n s ä tz e (je 50 ccm 0 ,3 -n u . 0 ,4 -n C a -A c e ta t-L ö su n g ). Säm t
lic h e A n s ä tz e l ä ß t m a n 3 T a g e u n t e r 2 m a lig e m U m s c h ü tte ln a m T a g e b e i Zim m er- te m p . s te h e n . 25 ccm I -A n s a tz w e rd e n n a c h Z u s a tz v o n ü b e rs c h ü s s ig e r 0 ,ln H C l mit I z u r ü c k t it r i e r t ( P h e n o lp h th a le in ). D a s S o rp tio n s v e rm ö g e n w ir d d u r c h d ie M illiäqui
v a le n te I a u s g e d rü c k t, d ie v o n 1 g d e s u n te r s u c h te n S to ffes a u fg e n o m m e n s in d . 25ccm I I-A n s a tz t i t r i e r t m a n m it 0 ,0 2 n N a O H (P h e n o lp h th a le in ). D ie Z a h l d e r M illiä q u iv a len te L a u g e (g e b ild e t b e i d e r R k . d e r H u m in s ä u r e n m it C a -A c e ta t), d ie b e i d e r T itr a tio n der E s s ig s ä u re v e r b r a u c h t s in d , b e z o g e n a u f 1 g A n a ly s e n s u b s ta n z , e n ts p r ic h t d e m Geh.
a n C a rb o x y lg ru p p e n . (3aBO ßCK afl J l a ö o p a T o p n a [B e trie b s -L a b .] 13. 25 —28.
J a n . 1947. I n s t , f ü r fo ssile B re n n s to ffe d e r A k a d . d e r W iss. d e r U d S S R .)
F ö r s t e r . 8244 M. D . S h u k o w sk a ja , N e u e M ethode der B e s tim m u n g von W a ssersto ff in fe s te n Brenn
sto ffe n durch V erbrennung i n der calorim eirischen Bom be. Z u r B e st. d e s H 2 in Kohlen w ird d as b ei d e r V e rb re n n u n g in d e r B o m b e e n ts te h e n d e W . in e in e r g ew o g en en Menge B im s ste in , d e r m it H „ S 0 4 g e tr ä n k t i s t u . in n e r h a lb d e r B o m b e u n te r h a lb des V erbren
n u n g ss c h ä lc h e n s a n g e o rd n e t is t, a b s o r b ie r t u . g ew ogen. A b z u z ie h e n i s t d ie in d e r Probe e n th a lte n e F e u c h tig k e it. E in g e h e n d e V erss. z e ig te n , d a ß d e r E in fl. d es S d u r c h B in
d u n g v o n W . d u rc h d ie g e b ild e te n S 0 2 u . S 0 3 v e rn a c h lä s s ig t w e rd en k a n n , w e n n der B im s s te in g eg en sic h k o n d e n s ie re n d e S ä u re u . a u c h A s c h e n te ilc h e n d u r c h e in e n lose
d u n g v o n W . d u rc h d ie g e b ild e te n S 0 2 u . S 0 3 v e rn a c h lä s s ig t w e rd en k a n n , w e n n der B im s s te in g eg en sic h k o n d e n s ie re n d e S ä u re u . a u c h A s c h e n te ilc h e n d u r c h e in e n lose