Chemisches Zentralblatt
1921 Band IY. Nr. 18. 2. November.
(Tochn. Teil.)
I. Analyse. Laboratorium
W . D. C o llin s , Chemische Beagenzien. I . Vorgcschlagene Spezifikation fü r Schwefel-, Salpeter- u n d Salzsäure u n d fü r A m m oniak. V orschlag zur F estsetzu n g von R einheitskriterien. (Journ. Ind. an d E ngin. Chem. 13. 735— 37. A ug. [24/6.].) Ge i. C la r k S. R o b in s o n , Strahlungseffekte in der Thermometrie. A u f G ru n d theore
tisch er E rw äg u n g en und eingehender p rak tisch e r V erss. folgert V f., daß b e i d er M essung von hohen T em pp. von G asen die S trah lu n g von höchstem Einflüsse ist, so daß fü r g rö ß te Reflexion g eso rg t w erden m uß. D ie genauesten W erte geben T herm om eter m it A g-Schutz, doch sind h ierb ei gew isse K o rrek tu ren notw endig.
Bei M essungen in A g angreifenden G asen m uß d er Schutz aus an d eren hoch
polierten M etallen bestehen. (Jo u rn . In d . a n d E n g in . Chem. 13. 820—22. Sept.
[24/6.] C am bridge [Mass.], T echnolog. Inst.) Gb im m e. K a r l S a x , E in fa ch er A p p a ra t zu m Sam enwägen, E in G lasstab von 1—1,5 mm D ieke u n d 50 cm L ä n g e , a n einem E nde fest ein g eb o h rt, am a n d eren vor einer g rad u ierten Skala spielend, h a t d ich t vor dem E nde eine B iegung, in d er ein k lein er T ro g fü r den zu w ägenden Samen sieh befindet. (Botan. gaz. 71. 399. Orono [Maine], M aine agric. exp. S ta t.; B er. ges. P h y sio l. 8. 407. Ref. Nie n b u r g.) Sp ie g e l.
Alfred T. Bhohl u n d Mathilde L. Koch, E i n kombinierter E x tr a k to r , JRück- flußkühler, D estillierapparat u n d A utoklav. D ie E in ric h tu n g deß allgem ein brau ch b aren A pp. e rg ib t sich zw anglos aus den F ig u re n deB O riginals. (Journ. Ind. and E ngin. Chem. 13. 819—20. Sept. [29/4.] B altim ore [M aryland], Jo h n s Ho p k in s
U niv.) Gr im m e.
P a u l G ro ss u nd A le x a n d e r H . W r i g h t , D estillationsapparate. V S . beschreiben m it Abb. einen F rak tio n ierau featz, einen M ikrodeatillierapp., eine V orlage fü r V akuum dest. u n d ein V akuum m anom eter und m achen A ngaben ü b er ihre W irk u n g s
weise. (Journ. In d . and E ngin. Chem. 13. 701—3. Aug. 1921. [23/11. 1920.] K ingston
[O ntario], U niv.) Gr im m e.
C. C. K i p l i n g e r , Modifizierte Laboratorium sapparate. B eschreibung ein er Zelle fü r ultram kr. A rbeiten un d eines T elephons fü r elektrische M essungen. (Journ.
In d . a n d E n g in . Chem. 13. 713. A ng. [11/4.] A lliance [Ohio], Mt. (Jnion College.) G r i.
C. A. Clemens, D ie A nw en d u n g des Eintauchrefraktom eters bei der A nalyse von wässerigen Salzlösungen. D ie B rau ch b ark eit des E intauchrefraktom eters zur A nalyse von w ss. Lsgg. eines oder m ehrerer Salze w ird an zahlreichen B eispielen gezeigt und das W esen d er R efraktom etrie beschrieben. (Journ. In d . an d E ngin.
Chem. 13. 813—16. Sept. [2/4.] V erm illon [South D akota], South D ak o ta S tate Food
A.-L. M e y e r , E i n Verfahren zu r B estim m ung der feineren Staubteilchen in der L u ft . E ine k lein e, abgem essene L u ftm en g e w ird m it ein er gem essenen Menge destilliertem W . g esch ü ttelt, in einem T röpfchen der M ischung bei intensiver schiefer B eleuchtung u. Mk. die Z ahl d er lich tb eu g en d en T eilchen bestim m t. (Journ. o f ind. H yg. 3. 51— 56; ausführl. Ref. vgl. B er. ges. P h ysiol. 8 . 494—95. Ref. Ro se n
t h a l.) Sp ie g e l.
m . 4. 72
a n d D ru g L abor.) Gb im m e.
1030 1. An a l y s e. La b o b a t o e it j m. 1921. IV .
O r g a n is c h e S u b s ta n z e n .
P o lo n o v s k i, Bem erkungen zum Nachweis der Oxalsäure u nd der Citronensäure.
Zum N achw eis der O xalsäure säu ert m au die sodaalkal. Leg. m it E ssigsäure a n u.
versetzt m it ein er g esättig ten L sg. von C aF , oder bei A bw esenheit von F luoriden m it C a S 0 4-Lsg., w odurch n u r O x ab äu re g efällt w ird. Zum N achw eis von C itronen
säure oxydiert m an d ie Substanz hei 50—60° m it KMnO* u nd erw ärm t m it Brom w asser, w orauf der stechende G eruch des P erb ro m aceto n s au ftritt. (Jo u rn . P h arm ,
et Chim. [7] 2 4 . 167— 68. 1/9.) Ric h t e r.
A r m in S e id e n b e r g , D ie quantitative T ren n u n g der Bleisalze der gesättigten von den ungesättigten F ettsäuren. D as T rennungaverf. b e ru h t darauf, daß m an die P b -S a lz e d e r Fettsäuren in e in e r M ischung von A ., Chlf. u. Ä . lö st u . d a n n Chlf.
und Ä., die stä rk e r lösen als A., so w eit abdunstet, bis die unlöslicheren Salze der gesättigten Säuren sich abgeschieden haben. D iese F raktio n ieru n g sm eth o d e is t in n erh alb w eiter G renzen u nabhängig von den M engen der vorhandenen F e ttsä u re n . B ei G gw . von u n g e sä ttig te re n Säuren als die L in o lsäu re v e rsa g t die Methode.
F eh len diese stä rk e r u n g esättig ten S äu ren , dann k a n n m an nach diesem Verf. die gesätiig ten S äu ren vollständig u n d in se h r reinem Z u stan d ab tren n en . (Journ.
A m eric. Chem. Soc. 4 3. 1323 — 36. Ju n i. [19/2.] N ew York C ity , D epartm ent o f
H ealih.) S o n n .
C a rl P f a n s t i e h l u nd R o b e r t S. B la c k , D ie seltenen Zuckerarten'. D ire R e in heit u n d P rü fu n g . S eltene Z u ck erarten dienen in der B akteriologie z u r D ifferen
zierung von M ikroorganism en, w elche n u r den einen oder an deren von ihnen v e r
gären. Sie sollen von g rö ß ter R einheit und vollkom m en einheitlich sein. Ih re U nters, h a t sieh a u f frem de K o h len h y d rate, S chw erm etalle, A l u n d C a, H -Ionen- konz., C hloride u nd S u lfate, F e u c h tig k e it, F arb e u nd F . zu erstrecken. P rü fu n g a u f A ., S äu reg eh alt, A sch e, L ö slich k eit un d D reh u n g ist ebenfalls w ichtig. D ie üblichen Verff. z u r U nters, w erd en angegeben, u. R einheitakriterien fü r 1-A rabinose, D uleit, E ry th rit, d-G alaktose, D extrose, In o sit, In u lin , L actose, d-L ävulose, Maltose, d-M annit, d-M annose, P erseit, Raffinose, R ham nose, Sorbit, Saccharose u nd X ylose m itgeteilt. (Journ. In d . an d E ngin. Chem. 13. 685 —87. A ug. [26/4.*] H ig h lan d P a rk
[Illinois], Special Chem icals Co.) GßIMME.
H o w a r d T. G r ä b e r , D ie P r ü fu n g von seltenen Zuckerarten. D ie P rü fu n g soll sieh erstreck en au f die B est. von [ß ]D, F eu ch tig k eit, A sche, L ö slich k eit, F arb e, A b w esenheit von A., C hloriden, S u lfaten , C a , B a , Schw erm etalle u nd Rk. gegen L ackm us, M ethylrot u nd Phenolphthalein. D ie 30% ig. L sg. soll w asserhell, spiegel
k la r u n d fre i von F rem dkörpern sein. [«]„ w ird bestim m t bei 20° m it L icht, w elches d u rch 6°/0ig. K sCr,Ox-Lsg. filtriert íbI. A ls Y ergleichsobjekt fü r die F a rb e dient rein ste D extrose m it 100 R o t, 95 G rü n , 93 B lauviolett im T in to m eter von P a l o . 5 g Zucker, im Q uarztiegel h e i 1100—1200'’ geglüht, sollen keine w ägbare A sche h in terlassen . Z u r Best. des W . erh itzt m an zunächst 1 Stde. im elektrischen Ofen b e i g u te r V entilation au f 50°, dann im geschlossenen O fen w eitere 4 S tdn. im V akuum auf 100°. In v ertzu ck ersiru p soll fre i von n iehtreduzierendem Z ucker, M ilchzucker frei von N, F e it u nd D extrose sein. 10 g Saccharose, gel. in 50 ccm W ., sollen m it 50 ccm STBiEGLEBscher L sg. n ich t m eh r als 0,007 g C u ,0 geben.
(Journ. Ind. an d E ngin. Chem. 13. 687—88. A ug. [26/4.*] D etroit [M ichigan], D i
g estiv e F erm ents Co.) G b im m e.
C. R . H o o v e r, D er Nachweis von K ohlenoxyd. E in e M ischung von B im sstein, Jo dpentoxyd u n d rau ch en d er H ,S 0 4 g ib t m it CO je n ach K onz, eine m ehr oder m inder tiefe G rünfärbung. R eaktionsgrenze 0,005% CO in 500 ccm G as. E in p ra k tisch er A bsorptionsapp. w ird a n 3 B ildern beschrieben. (Journ. In d . and Engin.
Chem. 13. 770—72. Sept. [26/4.*] M iddletow n [Conn.], W E SL E Y A N -U niv.) G b im m e .
1921. IV. I. An a l y s e. La b o b a t o b id m. 1081
B e s t a n d t e i l e v o n P f l a n z e n u n d T ie r e n .
G u sta v E m b d e n , E in e gravimetrische Bestimm ungsm ethode fü r kleine Phosphor
säuremengen. Vf. benutzte die F ä llb a rk e it der H ,P 0 4 d u rch S try ch n in -f- M olybdän
säure in wss. H N O ,. D ie Zus. des N d. ist von dem gegenseitigen V erhältnis der M olybdänsäure u nd des Strychnins in dem v erw en d eten R eag en s ab hängig. Mit zunehm enden M olybdänsäurem engen w erden die z u r A usfällung nötigen Strycbnin- m cngen geringer. B ei V erw endung des gleichen R eagenses erh ält m an jed o c h Btets einen N d., d e r dem gleichen V ielfachen d er H ,P 0 4 en tsp rich t. Z u r H erst. des ReagenseB löst m an 50 g A m m onium m olybdat in w arm em W ., verd. a u f 150 ccm u nd g ib t 1 V olum en d ieser L sg . zu 3 V olum en verd. H N O , (2 V olum e H N O ,, D. 1,40 -j- 1 V olum en W .). U n m ittelb ar v o r d er A usfällung d e r H ,P 0 4 g ib t m an z a 3 V olum en M olybdäusalpetersäure 1 Volum en einer 15% ig. S try ch n in n itratlsg . und fügt 20 ccm dieses F ällu n g sreag e n ses in die zu an aly sieren d e n e u tra l oder schw ach sau er reag ieren d e H ,P 0 4-L s g ., deren V olumen 60 ccm b e trä g t. D er am orphe Nd. w ird n ach 3 0 —40 M inuten im A shestgooehtiegel filtriert, m it k., fünffach verd. F ällu n g sreag e n s u nd mit W . gew aschen u n d bei 105—110° ge
trocknet. D as G ew icht b e trä g t das 39 fache des angew andten P , 0 „ bezw . das 28,24-fache des H ,P 0 4-G ew iehtes. D as Verf. liefert g en au e E rgebnisse zw ischen 1 u n d 4 m g P , 0 6. O rganische P-V erbb. w erden vor d er B est. n ach N e u m a n n v erasch t, u n d d ie L sg . n a c h Z erstö ru n g der N itrosylschw efelsäure m it N H , oder N aO H n eu tralisiert u nd a u f 60 cern verd. Störend w irken Ca- u. Mg-Salze, w elche m it dem R eagens F ä llu n g geben. Bis zu einem G eh alt von 0,2% CaCI, oder M g S 0 4 bleiben diese jed o ch aus, w enn d ie S try chninphosphorm olybdatfälluog in n e r
h a lb ein er Stunde filtrie rt w ird. D ie M ikrobest, g estattet die B est. d er anorganischen H ,P 0 4 in L sgg., w elche noch organische H , P 0 4 (L aetacidogen) e n th a lte n u nd lie fe rt bei d er A nw endung d er M uskelextrakte W erte, w elche m it den nach der M akrom ethode erh alten en g u t übereinstim m en. (Ztschr. f. physiol. Ch. 113.
1 38—45. 30/3. [6/1.] F ra n k fu rt, In st. f. vegetative P h ysiol. d. U niv.) G d g g e n h e i m . D. A c e l, E in e Mikromethode der Stickstoffbestim m ung. D er N w ird nach Z er
stö ru n g der organischen Substanz m it konz. H ,S 0 4 als N H , m it NESSLEBechem R eagens a u f colorim etrisehem W ege b estim m t, u n d zw ar in dem selben G efäß , in dem d ie Zers, vorgenom m en w urde. Z u r B est. des G e s a m t - N im Serum genügen 0,001—0,003 cem , zur Best. des R e s t - N 0,02—0,025 ccm S erum ; zu r N -B e s t. im H a rn sind 0,001—0,003 ccm M aterial erforderlich. M an k a n n nach dieser M ethode b is a u f eine G enauigkeit von 1—2 % arbeiten. (Biochem. Z tschr. 121. 120— 24.
15/8. [27/5.] B udapest, H yg. InBt. d. U niv.) O h l e .
L . D. W il lia m s u nd A . W il li a m s , London, Vorrichtungen zu r Gasanalyse. D ie V o rrich tu n g en sind m it ein er D ruckpum pe, einem V erbrennungs- u n d einem gegebenfalls a u f elektrischem W eg e heizbaren D ruekausgleiehraum , einem Mano
m eter zur M essung des A n fangsdrucks, einer V orriehtuug zum A nzeigen d e r bei der V erbrennung d e r betreffenden G asbestandteile ein treten d en D ru ck än d eru n g und einem D iaphragm a verseh en , w elches den V erbrennungsraum abschließt u n d die A nzeigevorrichtung betätig t. I s t kein b re n n b a re r B estandteil v o rh a n d e n , so er
folgt A bsorption u n te r Ü b ertrag u n g d e r d ad u rch herv o rg eru fen en D ruckänderung durch das D iaphragm a a u f die A nzeigevorrichtung. A lle A rbeiten geschehen u n ter einem D ruck von m ehreren A tm osphären. (E. P . 1 6 6 2 6 6 vom 1/10. 1919, ausg.
11/8. 1921.) K ü h l i n g .
A k tie b o l a g e t I n g e n i ö r s f ir m a F r i t z E g n e l l , Stockholm , Selbsttätig wirkende Gasanalysiervorrichtung fü r zwei oder mehrere verschiedene E inzelanalysen. Eine G asbürette steht in sta rre r V erb. m it m ehreren A bsorptionsgefäßen, welche bis auf
7-2*
1032 I I . Al l g e m e i n e c h e m i s c h e Te c h n o l o g i e. 1921. IV.
eins d urch H ä h n e von d er B ü rette abgeschlossen w erden können. V on diesen A b- sorptionsgefäßen führen L e itu n g e n zu einem zw eiten M eßgefäß, d as m it ein er R e
g istrierv o rrich tu n g in V erb. steh t. D as zu analysierende G as k an n in gan zer M enge zu einem A bsorptionsgefäß u. v on diesem zum zw eiten M eßgefäß g eleitet w erden, w o rau f eine zw eite M enge n ach Öffnen des bezw . eines der H ä h n e zu einem w eiteren A bsorptionsgefäß u n d h ierau f zum M eßgefäß g e fü h rt w ird, oder es w ird eine G as
p ro b e in d er B ü rette in m eh rere A nteile zerleg t u nd diese zu d en v erschiedenen A bsorptionsgefäßen u. von diesen z u r M eßvorrichtung geleitet. (Oe. P . 8 3 9 8 1 vom 29/1. 1917, ausg. 25/5. 1921; D , P rio r, vom 29/1. 1916.) K ü h l i n g .
ü . Allgemeine chemische: Technologie.
Victor Bondonneau, F ra n k re ic h , Verfahren u n d A p p a ra t zu m methodischen Auswaschen oder zu r D iffu sio n aller Stoffe m it einer geringeren D ichte als die des angewandten Lösungsm ittels. Man lä ß t die L ösem ittel sich entsp rech en d ih re r a b nehm enden D ich te [im L ö seap p arat bew egen, so daß die an g ereich ertste oben, die leich teste L sg . u n te n im A pp. fließt. (F. P . 5 2 3 2 5 4 vom 22/11. 1918, auBg. 16/8.
1921.) K a u s c h .
GIno Minucciani, F ra n k re ic h , Vorrichtung zum Trennen u n d E xtra h ieren von schweren, in gewissen W ässern suspendierten Stoffen. A uf einem R o h r ist eine T rom m el m ontiert, d ie sich d reh en läß t, in zw ei A bteile g eteilt ist u n d R ippen aufw eiat. D a s ein treten d e W . g ib t infolge der Z e n trifu g a lk ra ft, die in ihm schw ebenden festen T eilchen an die P erip h erie d e r T rom m el ab, von wo sie ent
fern t w erden können. ( P .P . 5 2 3 2 5 7 vom 11/1. 1919, ausg. 16/8. 1921.) K a u s c h .
Sprengluft-Gesellschaft m. b. H., B e rlin , V erfahren zu r E rze u g u n g lu f t
verdünnter R äum e mittels Kohle. E s w ird K ohle b e n u tz t, w elche in b ekannter W eise d u rch E rhitzen cellulosebaltiger, m it ZnC), oder anderen, die V erkohlung b eg ü n stig en d en Stoffen g e trä n k te r MM. gew onnen war. Im G egensatz zu gew öhn
licher H olzkohle ab so rb iert diese K o h le Ns u n d 0 , an n äh ern d in dem in d er L u ft v o rhandenen V erhältnis. (Bchwz. P. 89231 vom 10/7.1920, ausg. 2/5. 1921; D. P rio r.
14/11. 1917.) K ü h l i n g .
W ilhelm Freytag, D ortm und, Verfahren zum Auswaschen von dam pfförm igen, flüssigen oder festen B estandteilen aus Gasen u n te r V erw endung um laufender F ilte r un d die G ase verb essern d er W aschfll. n ach dem P a te n t 331321, dad. g e k ., daß seh r feuchte G ase d u rch m it R th ö l g e trä n k te F ilte r gew aschen u n d gleichzeitig d urch K ü h lw asser h e ru n terg ek ü h lt w erden. — D as R ohöl w ird zw eckm äßig in das G eh äu seu n terteil g e b ra c h t, w orin sieh der F illersatz m it Öl tiä u k t. D as m it dem W . abfließende Öl w ird zu n äch st vom W . u n d d au n von dem Schlam m zw ecks W ied erv erw en d u n g getren n t. (D. R. P. 3 4 0 6 5 2 , K l. 2 6 d vom 8/7. 1920, ausg. 14.9.
1921; Zus.-Pat. zu D. R. P. 331321; C. 1921. II. 578.) R ö h m e r .
Société de Recherches et de Perfectionnements Industriels, F ran k reich , A nlage zu r elektrostatischen R einigung von Gasen. Z u r R einigung von m it festen T eilch en v eru n rein ig ter L u ft in R äum en b rin g t m an in den Türöffnungen, F e n ste rn od. dgl. elektrostatische V orrichtungen an, zw ischen d eren E lektroden die L u ft g erein ig t w ird. D iese V orrichtungen besteh en aus einer A nzahl von G ittern , die m it ein er d er H ochspannungselektroden v erb u n d en sind, u n d P la tte n , a u f denen die festen T eilchen sich abscheiden. (F . P. 624319 vom 17/9. 1920, ausg. 1/9.
1921.) K a u s c h .
Georg A le x a n d e r K r a u s e , M ünchen, Verfahren zu r B ehandlung von F lü ss ig keiten m it Gasen. (S ch w z. P . 89176 vom 8/6. 1920, ausg. 2/5. 1921; D. P rio r, vom 29/1. 1917; Zus.*Pat. zum Schwz. P. 86499. — C. 1921. I I . 392. [G. A. K r a u s e & Co.,
A. G.].) K a u s c h .
1921. IV. D 3 . El e k t r o t e c h n i k. 1033
Messer & Co., G. m. b. H., F ra n k fu rt a. M., Verfahren zum Fördern von aus Mischgasen in flüssigem Z ustande gewonnenen Gasen, dad. gek., daß das noch fl.
Gas angesaugt und dem zu verflüssigenden M ischgas entgegengedrückt w ird, wobei es W ärm e aufnim m t un d v erg ast w ird, ohne seinen D ru ck zu ändern, u n te r dem es dann in den S am m elbehälter (Stahlzylinder o. dgl.) g e la n g t — D ad u rch entfällt die sonst übliche V erw endung von H o ch d ru ck v erd ich tern z. B. h e i d e r F ö rd eru n g von fl. 0 3. (D. R. P. 340706, K l. 1 7 g vom 24/6. 1915, ausg. 15/9. 1921.) K a u s c h .
m . Elektrotechnik.
Raoul Robert Bayeux un d Jules Richard, F ran k reich , Ozonisator, der Ozon in regelbarer Menge liefert. D e r O zonisator gem äß F. P . 487 855 b e ste h t aus der K om bination zw eier k o n zen trisch ang eo rd n eter D rah tro lle n od er Solenoide, die von G lasröhren g e tra g e n w erden, u nd deren je d e m it einem Pol der S ekundärw icklung ein er Induktionsspule) m it ein er 0 , -Z uführungsleitung u n d einem H ahn a n letzterer v erb u n d en i9t. D ieser H a h n verm ag 0 , in verschiedenen M engen zu dem O zonisator un d in ein p arallel zu diesem angeordnetea R o h r ein treten zu lassen. D ie äußere der beiden R ollen oder Solenoide w ird nun m eh r in zw ei od er viel m ehr T eile ge
teilt, die fü r sich g e tre n n t oder gleichzeitig in B etrieb gesetzt w erden können, um augenblicklich die E ntladefläche u nd d am it die O zonisatorw irksam keit ohne Be
trieb sstö ru n g zu ä n d ern . E ine besondere E in ric h tu n g g e sta tte t die Ä n d eru n g der E ntladefläche. (F. P. 22407 vom 19/12. 1917, ausg. 12/7. 1921; Zus.-Pat. zum
F. P. 4 8 7 8 5 5 .) Ka u s c h.
Benjamin Leeoh, M acclesfield, u n d Henry and Leigh Slater, Limited, M anchester, E ngland, Verfahren u n d Vorrichtung zu r elektrolytischen G ewinnung von M etallen in P asten- oder B reifo rm , gek. durch die V erw endung von A noden, die teils au s dem aktiven M etall, teils aus einem Stoff (z. B. h artem G raphit) be
stehen, w elcher der elektrochem ischen W rk g . w id ersteh t u n d n ic h t zerfällt oder in Lsg. übergeht. — B ei der A usführung des V erf. w ird ein e E in rich tu n g benutzt, w elche erm öglicht, das V erhältnis d er aktiven zur n ic h t ak tiv en F läch e d er A node so zu halten, daß eine k o n stan te K onz, des M etallsalzes im E le k tro ly t gesichert ist. D ies k an n z. B . b ew irk t w erd en , indem m an einen ak tiv en T eil d er A node e n tfe in t u nd (oder) einen in ak tiv en T eil zufügt od er um gekehrt, oder a b e r, indem man die B ew egung d er elektrolytischen L sg. od er des elektrischen Strom s in einer G efäßgruppe so leitet u n d überw acht, daß das w irksam e V erh ältn is d er aktiven zur inaktiven A nodenfläche, entsprechend einer erforderlichen V erstärk u n g oder H erab setzung der K onz, des M etallsalzes, im E lek tro ly ten v e rg rö ß ert oder v erk lein ert w ird. E in e d erartig e Ü berw achung des elektrischen Strom s k a n n m ittels eines g e eigneten System s von D ra h tle itu n g e n u nd S chaltern h e rb e ig e fü h rt w erd en ; die K ontrolle der Fließbew egung des E lek tro ly ten hingegen m ittels eines geeigneten System s von R ohrleitungen un d V entilen. A uch k an n eine V o rrichtung zum H eben und Senken der aktiven u nd inaktiven Teile d e r A node in bezug a u f das N iveau des E lektrolyts in d en G efäßen vorgesehen sein, um das F läch en v erh ältn is der beiden T eile d er A node schnell a u f die erforderliche W erth ö h e reg eln zu können.
H ierbei k an n eine G ru p p e von G efäßen (T rö g e, W annen) fü r den E lek tro ly t b e n u tzt w erden, von denen d er ein e T e il die ak tiv en A n o d en , der an d ere die in a k tiv e n aufnim m t. — D ie K onz, d e r elektrolytischen L sg . w ird im ganzen B ereiche des Gefäßes, bezw . der G efäße ständig gleichförm ig g eh alten u n d die a n d er K athode niedergeschlagenen M etallpartikelchen besitzen infolgedessen eine völlig gleichm äßige G röße, w as fü r m anche Z w eck e, z. B. fü r die H erst. von Z innpasten, von großer W ich tig k eit ist. (D. R. P. 340567, K l. 4 8 a vom 10/3. 1920, ausg. 14/9. 1921;
E. P rior, vom 28/12. 1917.) O e l k e r .
A rm o u r F e r t i l i z e r W o rk s , Chicago, V. St. A., Elektrischer Ofen zu r Durch-
1034 V . An o r g a n i s c h e In d u s t r i e. 1921. IV .
führnng chemischer R eaktionen m it einer M ehrzahl an die P o le eines M ehrphasen
system s ange8chiossener E lektroden, w elche m it dem zu erhitzenden M aterial in B erührung stehen, dad. gek., daß eine d er E lek tro d en einen die a n d e re n um g e b e n d e n röhrenförm igen H ohlkörper bildet, d u rch w elchen sich das zu b ehandelnde M aterial h in d u rch b ew eg t. — D er Ofen b ietet den V orteil besonders gleichm äßiger S trom verteilung u nd E rh itz u n g des vorzugsw eise in B riketiform zugefü h rten G uts.
(P. R. P. 340368, K l. 2 1 h vom 5/3. 1920, ausg. 10/9. 1921; A. P rio r, vom 20/11.
1918.) Kü h l i n g.
Compagnie Française ponr L’E xploitation des Procédés Thomson-Houston, F ran k reich , Zum Löten mittels Lichtbogens verwendbare Massen. E s w erd en T i- V erbb., vorzugsw eise A lk alititan ate, gegebenenfalls bei G gw . von F lu ß m itteln v e r
w en d et; z .B . eine Schm elze aus R u til, N asCOs, K aC 0 3, CäCOs, CosO , u n d M nO,.
D ie M. w ird a u f eisern e E lek tro d en aufgebracht. E s w erd en bessere LötuD gen als b ish e r erzielt b ei g e rin g e re r S p an n u n g d e r Ström e. (F. P. 5 2 3 1 6 9 vom 28/8.
1920, ausg. 13/8. 1921; A . P rio r, vom 30/8. 1919.) Kü h l i n g. Charles Longuet H iggins, David Arthur Pritchard u nd The United A lkali Company, Limited, L iverpool, Verfahren zu r Herstellung von Graphitelektroden fü r die Elektrolyse. D e r G rap h it w ird m it einer L sg . eines F e - oder Mn-Salzes oder einem G em isch dieser Salze [F eC l,, M nCl,, F e j(S 0 4)3, M n,(S 04),] im prägniert.
E ventuell w erden dieBe S alze in uni. V erbb. (H ydroxyde) ü b erg efü h rt vor der E in fü h ru n g d e r E lektroden in den E lektrolyt. (E. F. 167 041 vom 7/6. 1920, ausg.
25/8. 1921.) Ka u s c h.
Alfred Zöller, C harlottenburg, Gasgefüllte elektrische Glühlampe m it M etallglüh
körper und besonderem Kühlraumnach P a t. 317953, dad. gek., daß d e r K ühlraum d er L am pe ganz o d er teilw eise von einem gegebenenfalls m it K ü h lrip p en oder -rohren v ersehenen K ühlm antel um geben ist. — Es w ird eine bessere K ü h lu n g als gem äß dem H a u p tp a te n t erzielt. (D. R. P. 3 4 0 3 2 3 , K l. 2 1 f vom 8/11. 191 3 , ausg. 8 /9 . 1921; Zus.-Pat. zu D .R .P. 3 1 7 9 5 3 ; C. 1920. II. 482.) Kü h l i n g.
G. H ü b e r s , F ra n k fu rt a. M., E inrichtung zur E rzeugung von Röntgenstrahlen m ittels einer K ath o d en etrah len rö h re m it LENARDsehem F e n ste r u. ein er außerhalb des V akuum s d er R öhre an g eb rach ten A ntikathode, dad. gek., d a ß d e r A ntikathoden- stoff u n m ittelb ar a u f d ie A ußenfläche des F en sters aufg eb rach t ist. — M an k an n so M aterialien, d ie Bich schw er v erarb eiten lassen, w ie T h u n d U , als A ntikathoden verw enden. (D. R. P. 338286, K l. 21 g vom 28/3. 1916, ausg. 9/9. 1921.) Ma i.
V. Anorganische Industrie.
R. Norris Shreve, H ie E inw irkung von K alk a u f Grünsand. G rünsand is t ein im S taate N ew Je rs e y vorkoram endes K -haltiges M ineral folgender Zus.:
SiOa A ljO , F e ,0 , CaO MgO K sO N a ,0 SOs P ,O s I G lü h v erlu st
49,8 9,8 18,0 0,9 7,7 7,4 0,4 0,24 0,25 J 5,6
Z u r E xtraktion des K ,0 w ird der G rü n san d m it K alkm ilch u nd verd. K OH im V erhältnis 1 : 0 , 9 : 5 1 Stde. lan g a u f 470—480° F . erhitzt. H a n d e lt es sieh um die H erst. von K N O s, so g ib t m an zur E xtraktionsm asse N a N 0 3, w obei N aO H als N ebenprod. gew onnen w ird. (Journ. In d . an d E n g in . Chem. 13. 693—95. A u g u st.
[26/4.*]. N ew Y ork.) Gr im m e.
Robert E. Wilson, W. Greenville Horsch u n d Merrill A. Youtz, H ie elektro
lytische Herstellung von N atrium - und Kaliumperm anganat aus lerrom angan. Man a rb e ite t am b esten m it einer A node aus 80°/,,ig. F erro m an g an u. A lk alicarh o n atlsg . als E lek tro ly t hei 10—20° u. ü b er 6 A m père Strom stärke. (Journ. In d . an d E ngin.
Chem. 13. 763—69. Septem ber. [22/6.] C am bridge [Mass.], Technolog. Inst.) G bi.
1921. IV. V in . Me t a l l u r g i e; Me t a l l o g r a p h i e u s w. 1 0 3 5
W. Man, D ellbrück, K öln a. R h., Verfahren zum D estillieren von W asserstoff
superoxyd. V erd., au s B aO s u. H ,S 0 4 erh alten e H sO ,-Lsg. w ird n ach u nd nach, d. h. ein w eiterer T eil, w enn d e r erste d estilliert ist, in das D estillationsgefäß ein
g eb rach t (eingesprüht). D ie D est. w ird u n te r D ru c k d u reb g efü h rt. (E. P. 167156 vom 17/6. 1921, A usz. veröff. 21/9. 1921; P rio r, vom 26/7. 1920.) Ka u s c h.
Thomas Adam Clayton, P a ris, Schwcfelvcrlrennungsofen. D e r Ofen h a t im In n e rn ein R o h r m it zw ei R eihen von Luftöffnungen, die die zur V erbrennung des S, erforderliche L u ft in zw ei T eile teilen, so daß F ü h ru n g sp latten im Ofen w eg
fallen. (E. P . 1 6 6 9 6 1 vom 23/4. 1920, ausg. 25/8. 1921.) Ka u s c h. Peter Spence & Sons, Limited, Howard Spence u nd Thomas John Ireland Craig, M anchester, Verfahren z u r R ein ig u n g von Schwefel. T o n erd eh altig es M aterial (Bauxit u. dgl.) d ie n t zum R einigen des S._, u n d w ird n a c h w iederholtem G ebrauch (nach eventueller E ntzündung) in einer verd. S äure (H „S04, HCl) gew aschen oder eingew eicht, dann m it W . b e h a n d e lt, g etro ck n et u n d nach dem E ntzünden w ieder z u r' S ,-R einigung verw endet. (E. P. 167313 vom 13/5. 1920, ausg. 2 1 9 .
1921.) Ka u s c h.
Uhione Italiana fra Concumatori a Fabricani de Concimi E. Prodotti Chemici u nd Antonin Sonneck. M ailand, Anlage z u r H erstellung von Schwefel
säure. (E. P. 164627 vom 5/7. 1920, ausg. 7/7. 1921. — C. 1921. IV . 245.
[So n n e c k.].) Ka u s c h.
André Helbronner u n d Pierre Pipereaut, F ra n k re ic h , Verfahren zu r H er
stellung von Schwefelsäure. (F. P. 521782 vom 29/4. 1918, ausg. 19/7, 1921. —
C. 1921. II. 894.) Ka u s c h.
Enrico N iccoli, Ita lie n , Verfahren z u r H erstellung von Salzsäure durch direkte Synthese ihrer Elem ente. (F. P. 522754 vom 21/8. 1920, ausg. 6/8. 1921; It. P rio r,
vom 2/3. 1920. — C. 1921. IV . 1 05) Ka u s c h.
Fritz Gerhard, S aarbrücken, G askraftm aschine zu r E rzeugung von Stickoxyd.
M aschine zur A u sfü h ru n g des V erf. zu r E rzeugung von Stickoxyd in G aakraft- m aschinen nach D . R. P . 303255, dad. gek., daß die M aschine n ach dem Z w eitakt- verf. arbeitet. — N a c h dem V erf. des g enannten P a te n ts w ird das V erb re n n u n g s
gasgem isch durch E in fü h ru n g eines scharfen L uft- oder G asstrahles gew irbelt.
D u rch das Z w eitaktverf. w erd en die V erbrennungen verm ehrt, u. die V erbrennungs- tem p. w ird gesteigert. (D. R. P. 340725, K l. 4 6 d vom 7/4. 1920, ausg. 16/9. 1921;
Zus.-Pat. zum D. R. P. 3 0 3 2 5 5 ; C. 1919. IV . 534.) K a u s c h . Société Anonyme l ’A zote Français, F ran k reich , Verfahren zu r G ew innung von nitrosen D äm pfen aus Gemischen m it trockenen Gasen m it H ilfe von Tonerde.
Man lä ß t n itro se G ase (NOs u. N ,0 ,) gem ischt m it trockenen G asen bei T em pp.
zw ischen gew öhnlicher Tem p. u n d —80° ü b er h ei n ie d rig e r T em p. en tw ässertes A ljO , ström en. D as sich bildende A dditionsprod. w ird dann auf T em pp. zw ischen 70 u n d 120° (oder a u f niedrigere Tem p. bei V erw endung von Vakuum) e rh itz t;
m an e rh ä lt d an n reine u n d konz. nitroBe G ase. (F. P. 523353 vom 1/7. 1920, ausg. 17/8. 1921 ; Schw z. P rio r, vom 18/7. 1919.) Ka u s c h.
Louis Auguste Mage g e n a n n t Nouguier, F rankreich, Verfahren u n d E i n richtung zu r Synthese von Salpetersäure. (F. P. 524121 vom 24/10. 1918, ausg.
30/8. 1921. — C. 1921. IV . 692.) Ka u s c h.
VJ
lllMetallurgie; MetallograpMe; Metallverarbeitung.
I. Traube, D ie Theorie der F lotation. E in e allgem ein verständliche S childe
ru n g d e r G ru n d lag en u nd T heorien der Flotation. (Metall u. E rz 18. 405—10.
22/8. [29/5.*] C harlottenburg.) Za p p n e r.
M. W idemann, D er umgekehrte H artguß. Vf. nim m t S tellung zu dem S treit zw ischen Fr e i (G ießereiztg. 17. 109; C. 1921. IV . 582) u nd Ba r d e n h e u e r (Stahl
1036 VIEL Me t a l l u r g i e ; Me t a l l o g r a p h i e u s w. 1921. IV.
u. E isen 41. 569; C. 1921. IV . 581) ü b er die U rsache des um gekehrten H artgusses.
E r g la u b t, daß die U rsach e U n terk ü h lu n g is t, die chem ische G ründe h a t. A us rostigem E insatz gelangen g roße M engen FeO in die Schm elzen. E s e n ts te h t w ahrscheinlich ein System F eO -FeS-FeC , das in fl. G ußeisen schw er 1. ist u. d aher in In se ln iso liert bleibt. In diesen tr itt die verzögernde W rk g . von FeO <FeS für die G raphitausscheidung so sta rk auf, daß eine k ritisch e Tem p., die keine A us
scheidung m ehr e rla u b t, e in tritt, b ev o r A usscheidung stattfindet. D ie angeführte A uffassung w ird d u rch einen B etriebsvorfall gestützt, bei dem v erseh en tlich H am m er- schlag zum gußfertigen E isen gegeben u n d d adurch u m g ek eh rter H a rtg u ß erzeugt
w urde. (G ießereiztg. 18. 315— 16. 3/9.) Za p p n e r.
A. Hutin, E in ige neuzeitliche Verwendungsarten des Quecksilbers. Z usam m en
fassende kurze E rö rte ru n g d er V erw endungsarten des H g in der chem ischen In dustrie (z. B . z u r D arst. d er F u lm io ate, als K ataly sato r, in Form seiner Salze in der H erst. der P h th a ls ä u re , in d er E lektrolyse d er Chloralkulien zu r A m algam ierung m it K od er Na), zur B e h an d lu n g der H a a re bei d er H erst. von F ilzw aren als U nfer- w asserschutzanstrich fürSchiffe, zur P rü fu n g von M essinghülsen fü r P a tro n e n u. a. Eine statistische Z usam m enstellung ü b e r die E rzeugung von H g schließt sich an. (Chem.
T ra d e Jo u rn . 1921. 659. 21/5.; Rev. des pro d u its chim . 24. 465— 66. 15/8.) Rü h l e. Carl Rain, H er Schmelzofenbetrieb unter Berücksichtigung der verschiedenen Ofenkonstruktionen und der heutigen Verhältnisse. Vf. b esp rich t ku rz die b ek an n te n O fensystem e, die B egichtungsw eisen u nd den A b tran sp o rt des E ise n s, d an n ein
gehend die h eu te bem erk b aren M ängel im S c h m e h b e trie b , die K ran k h eiten der Öfen, sowie ih re B eseitigung. (G ießereiztg. 18. 296—300. 6/9. 312—14. 13/9. [19/3.*]
H annover.) Za p p n e r.
P hilip Alexander Mackay, E n g lan d , Verfahren zum Behandeln sulfidischer B lei und Zink enthaltender E rze. (F. P. 523104 vom 27/8. 1920, ausg. 1 2 /8 .1 9 2 1 ; E. P rio r, vom 4/9. 1919. — C. 1921. II. 442.) Ka u sc h.
Friedrich Doerinckel, E bersw alde, Verfahren zum Aufheben der Kalthärtung von Metallen durch Blankglühen an offener L u ft, 1. dad. gek., daß das kaltgestreckte W e rk stü c k plötzlich a u f die A usglühtem p. g eb rach t, u n d die W ärm ezufuhr d a n n ebenso plötzlich u n terb ro ch en w ird. — 2. dad. gek., daß das W e rk s tü c k nach dem K altstrec k en in einen elektrischen Strom kreis von solcher Strom stärke eingeschaltet w ird, daß d ie E rhitzung a u f die A usglühtem p. plötzlich ein tritt, u n d daß d er Strom kreis ebenso plötzlich unterbrochen w ird , bevor die O xydation einsetzen k an n . Um bei W erk stü ck en von verschiedenem Q uerschnitt eine gleichm äßige E rw ärm u n g zn erzielen, w erden die g rö ß eren Q uerschnitte in H ilfsstrom kreise eingeschaltet. Z u r V erm eidung eines Ü berglühens des W erk stü ck es sind in d en Strom kreis selbsttätige A asschalter eingeschaltet. — O xydationen u n d V erunreinigungen d e r M etaliober- fläche w erden verm ieden. A ußerdem g e sta tte t das V erf. d ie u nm ittelbare E in fü h ru n g des A usglühens zw ischen die einzelnen B earb eitu n g sstu fen , so daß das K altstreck en u n d A asg lü h en eines W erk stü ck s u n u n terb ro ch en in einem einzigen A rb eitsg an g erfolgen kann. M an k an n fern er m it d er V erringerung des D u rch m essers beim Strecken um ein größeres Maß h e ra b g e h e n , w odurch an Zw ischen
stufen g esp art w ird. (D. R. P. 340255, Kl. 48 d vom 25/9. 1919, ausg. 8/9.
1921.) Oe l k e r.
U. 8. H igh Speed Steel an d Tool Corporation, N ew Y ork, Verfahren zu r Herstellung von Werkzeugstahl. (E. P. 165 919 vom 24/3. 1920, ausg. 4/8. 1921. —
C. 1921. IV . 350.) Oe l k e r.
A. M. Byera Co., P ittsb u rg h , Verfahren zu r Herstellung von E isen und Stahl.
Z erk le in erter oder g ran u lierter S tah l w ird zw ecks H erst. von Schm iedeisen in einer
1921. IV. X I I . Ka u t s c h u k; Gu t t a p e r c h a; Ba l a t a. 1037
reduzierend w irk en d en A tm osphäre auf eine T em p. erh itzt, w elche u n ie r seiner Schw eißtcm p. liegt, u nd h ie ra u f n ach u n d n ach geschm olzene E iaensilicatschlaeke eingetragen, deren Tem p. höher als die Schw eißtem p. oder dieser gleich ist. Beim Einfallen des S tahls findet ein Z usam m enballen sta tt, das d u rch P a d d e ln u n te r
stü tz t w erden kann. D as P ro d . w ird d an n au s dem Schm elzbad en tfern t u n d in üblicher W eise w eiter bearbeitet. (E. P. 166452 Vom 22/7. 1920, A uszug veröff.
7/9. 1921.) Oe l k e r.
Paul Brandl, Ö sterreich, Verfahren zu r H erstellung von Stahl oder Flußeisen aus Alteisen (Schrott) m it einem K ohlungsm ittel im sauren Ofen. (F. P. 523644 vom 4 /9 . 1920, ausg. 2 0 /8 . 1921; Oe. P rio r, vom 31/7. 1919. — C. 1921. IV.
705.) Kü h l i n g.
Cyclops Steel Company, Inc., V er. S taaten von A m erika, Legierungen. (F. P.
.523385 vom 31/8. 1920, ausg. 17/8. 1921; A. P rio r, vom 3/10. 1919. — C. 1921.
II. 172. [C. T . Ev a n s u. C yelop’s Steel Co.) Kü h l i n g. Panl-Leon H ulln, F ra n k re ic h , Verfahren zu r W iedergew innung von M etallen aus kupferhaltigen A bfällen u n d R ückständen. D ie A usgangsstoffe w erden im elek trischen Ofen ü b e r ih ren F . erh itzt, w obei die H auptm enge des v orhandenen Cu abgeschieden w ird , w äh ren d Sn u nd Z n in die Schlacke geheD, letzteres zum T eil auch als Oxyd, w elches aufgefangen w ird, entw eicht. D ie S chlacke w ird m it, ge- gebenfalls Al, Mn u n d F e e n th a lte n d e n M essingabfällen verschm olzen, w obei der Reet des Cu, sow ie d as im M essing e n th a lte n e Cu u n d das S n als B ronze ab
geschieden w erden, w äh ren d das Z n des Messinge in die Schlacke geht, |bezw . als Oxyd verflüchtigt w ird. (F. P. 523425 vom 17/1. 1920, au sg . 18 8. 1921.) Kü h l. M etallbank und Met allurglsohe Gesellschaft, Aktien-Gesellschaft, D eu tsch la n d , Verfahren zu r H erstellung von M etallegierungen. (F. P. 523219 vom 30/8.
1920, ausg. 13/8. 1921; D. P rio r, vom 22/12. 1910. — 0 . 1921. I I . 643.) Kü h l. Alberto de Lavandeyra, V ereinigte S taaten von A m erika, Verfahren z u r Herstellung von Alum inium legierungen. S treck b are L egierungen von hoher E la s ti
zität u n d B ru ch festig k e it w erden d u rch V erschm elzen von AI, Cu, N i u n d Mg, zw eckm äßig u n te r Zusatz k lein er M engen Cd oder Co oder S n od er m ehreren dieser Metalle u nd H itzebehandlung d e r E rzeugnisse erhalten. (F. P. 523573 vom 2/9.
1920, ausg. 20/8. 1921.) Kü h l i n g.
Aladar Pacz, V ereinigte S taaten von A m erika, Verfahren zu r H erstellung einer Alum inium legierung. A l-L egierungen, w elche m ehr als 8 0% A l, m indestens 5°/„ Si u n d n ic h t m ehr als 2°/0 an d ere M etalle, z. B. F e enthalten, w erden gew onnen, indem A l u n d Si des H andels geschm olzen, die Schm elze von den n ic h t m etallischen B eim engungen abgegossen u nd m it w eiteren M engen Al u nd etw a l 1/,°/0 A lkali- fluorid gem ischt w ird, (F.P. 523665 vom 6/9. 1920, ausg. 22/8.1921.) Kü h l i n g. Heinrich. F a lk en b erg, W eetzen b. H a n n o v e r, Z in k - B lei - Eisenlegierung.
(Sohwz. P. 89082 vom 29/5. 1920, ausg. 2/5. 1921; D . P rio rr. vom 17/12. 1915, 27/5., 26/8., 17/10. 1916, 24/4. 1919 u. Oe. P rio r, vom 6/2. 1918. - C. 1919. IL 58.
259 u. 1920. IV . 407.) Oe l k e r.
XII. Kautschuk; Guttapercha; Balata.
H e n r y P . S te v e n s , L age u n d A ussichten der Plantagenkautschukindustrie. D ie durch die au ß ero rd en tlich e A u sd eh n u n g der G ew innung von P lantagenkautschuk geschaffene ungünstige M arktlage dü rfte d u rch die w eitere S teigerung des Bedarfes d er K autschuk v erarbeitenden In d u strie n u nd A uffindung n e u e r V e r w e n d u n g a r te n behoben w erden. D ie G ew innung des K au tsch u k s g eschieht heute u n te r m öglichster Schonung des Baum es, im besonderen d er R inde, um so n s t unverm eidlich auftretende K rankheiten, die bis zur V ersiechung d e r L atexabscheidnng gehen können, z u v er
meiden. (Journ. Soc. Chem. In d . 4 0 . R. 269—71. 30/7.) R ü h l e .
1038 XII. Ka u t s c h u k; Gu t t a p e r c h a; Ba l a t a. 1921. IV .
George Stafford W hitby u n d Osman James W alker, E influß gewisser orga
nischer Beschleuniger a u f die Vulkanisation von Kautschuk. P iperidin piperidyldi- thiocarbamat w irk t se h r s ta rk , Hexamethylentetramin b edeutend g erin g er b eschleu
nigend a u f die V ulkanisation. D ie m it Z usatz von P ip erid in salz vulkanisierten G egenstände zeichnen sich durch größere R eißfestigkeit und g eringere D eh n b ark eit aus, w ährend bei H exam ethylentetram in die V erhältnisse um gekehrt liegen. P ip e rid in salz re d u z ie rt, H exam ethylentetram in v erg rö ß ert d e n V ulkanisationsgrad. In A b w esenheit von ZnO w irkt Thiocarbanilid vulkanisationsbeschleunigend u n d ver
größernd au f den V ulkanisationsgrad. D ie H altb ark eit des F ertigprod. ißt bei V er
w endung d e r 3 B eschleuniger gleich g ut. (Journ. In d . a n d E ngin. Chem. 13. 816 bis 819. Septem ber. [26/4.*] M ontreal [C anada], MC. Gil l Univ.) Gr im m e.
H . P . G u rn e y , D er Härtekoeffizient von vulkanisiertem Kautschuk. P ra k tisc h e App. zur Best. der H ä rte von vulkanisiertem K a u tsc h u k w erden besch rieb en , un d . ihre W irk u n g sw eise an K u rv en tab ellen m itgetcilt. D er Einfluß von W ärm e bei der Best. u n d D icke des P rä p a ra te s , von S -G ehalt u n d V ulkauisationstem p. ist genau bestim m t. Betreffs E inzelheiten muß a u f das O riginal verw iesen w erden. (Journ.
In d . a n d E ngin. Chem. 13. 707— 12. A ugust 1921. [2/9.* 1919 ] Boston [Mass.],
B oston B eltin g Co.) Gb i m m e.
Christian Hamilton Gray, L ondon, Verfahren zum Reinigen von Kautschuk, Guttapercha u. dgl. M ineralische V eru n rein ig u n g en w ie S a n d , w erd en d u rch B e
h an d eln m it H F in G gw. von W . un d W aseh sn m it A lkalien entfernt. (E. P.
1 6 6 3 5 9 vom 15/4. 1920, ausg. 11/8. 1921.) G. Fr a n z. The Dunlop Rubber Company Lim ited, L o n d o n , Verfahren zum Vulkani
sieren von Kautschuk und ähnlichen vulkanisierbaren Stoffen, dad. gek., daß m an als B esch leu n ig er eine L sg . von Ä tzalkalien in G lycerin od er G lykol verw endet.
(D. R. P. 340 491, K l. 39 b vom 27/1. 1920, ausg. 14/9. 1921; E . P rio r, vom 9/12.
1916.) G. Fr a n z.
Clayton W. Bedford iihert. a n : The Goodyear Tire & Rubber Company, A k ro n , O hio, Verfahren zu r Herstellung von Kautschukmassen. Man löst einen V ulkanisationsbeschleuniger, v ersetzt die Lsg. m it den Zusatzstoffen, verm ischt mit K au tsc h u k u. vulkanisiert. (A. P. 1380765 vom 12/7. 1919, ausg. 7/6. 1921.) G. Fr z.
The Goodyear Tire and Rubber Company, Verfahren zu r Herstellung von Kautschukmassen. D ie dem K au tsch u k zuzusetzenden P ig m en te, w ie R uß oder Füllstoffe, w erden m it L eim lsg . (Leim gel), die m it K ien ö l, T erp en tin ö l u b w. emul
g ie rt ist, verm ischt u n d dann in einem M ischapparat m it K au tsc h u k zusam m en
g eb rach t. N ach dem T rocknen im V akuum w ird v u lk an isiert. (F. P. 520333 vom 10/7. 1920, ausg. 23/6. 1921; A. P rio r, vom 25/10. 1918.) G. F r a n z .
The Goodyear Tire and Rubber Company, Verfahren zu r Herstellung von Kautschukmassen. (F. P. 521884 vom 10/7. 1920, ausg. 21/7. 1921. — C. 1921.
IV. 431.) G. Fr a n z.
Henry Potter Stevens, L o n d o n , Verfahren zur Herstellung von Kautschuk
lösungen. M an v u lk an isiert K autsehuklegg. m it 1—4 % S chw efel; is t d er Kp.
n ied rig er als die V ulkanisationstem p., so m uß m an u n te r D ruck erhitzen. O der m an v ersetzt eine K auteehuklsg. m it etw a 1 % Schw efelchlorid. D ie erh alten e viscose M. k an n m it F arb sto ffen , F ü llm itteln verm ischt w erd en und zum W a sse r
dichtm achen von Stoffen usw. b en u tzt w erden. (E. P. 164770 vom 6/10. 1919,
ausg. 14/7. 1921.) G. Fr a n z.
A. Nixon, R u sh o lm e, M anchester, Verfahren zur Herstellung von Kautschuk- mos«««. E ine M ischung von K alk , T o n , MgCOs, F e . 0s m it oder ohne Z usatz von ZnO w ird c a lc in ie r t D ie M. dient als F üllm ittel fü r K autschukm assen. (E. P.
166218 vom 10/5. 1919, ausg. 11/8. 1921.) G. Fr a n z.
1921. IV. XIV. Zu c k e r; Ko h l e n h y d r a t e; St ä r k e.
A. Nixon, R uäholm e, M anchester, Verfahren zur Herstellung von Kam massen. M an verm ischt zerk lein erte V ulkanfiber m it K au tsch u k , Schw efel ur üblichen Füllstoffen u n d v u lk an isiert. (E . P. 168201 vom 22/1. 1919, ausg
1921.) G. F r
Charles E lw in Leheup, L ey to n sto n e, E ssex , Verfahren zum Verzieren von Kautschukgegenständen. Man ta u c h t G egenstände au s v u lk an isiertem K au tsc h u k in eine Em aillacklsg., tro ck n et u n d v u lk an isiert. D ann ta u c h t m an die G egenstände in N a p h th a , die den E m ailüberzug erw eicht u n d teilw eise e n tfe rn t, w odurch die G egenstände das A ussehen eines unregelm äßigen G ew ebes erh alten . H ie ra u f w ird getrocknet. (E. P. 165200 vom 22/3. 1920, ausg. 21/7. 1921.) G. Fr a n z.
XIV. Zucker; Kohlenhydrate; Stärke.
Einiges auB der Geschichte der amerikanischen Zuckerindustrie. 1493 oder 1494 w urde das erste Zuckerrohr a u f San Domingo angepflanzt, 1511 au f C uba;
1751 kam es durch Je s u ite n von San Domingo n aeh L ouisiana. 1816 erzielten die N ew -Y orker R affinerien ans 100 P fu n d R ohzucker 50 P fu n d W eiß zu ck er, 25 P fu n d B aatardzucker u. 25 P fu n d M elasse; h e u te geben 100 P fund R ohzucker 92—93 P fu n d w eiße W are. (Z entralblatt f. Z uckerind. 29. 1117. 6/8.) Rü h l e.
Georg Bartsch, H ie A rbeit in einer modernen cubanischen Rohrzuckerfabrik und die Lage der Rohrzuckerindustrie. Statistische A ngaben ü b er d en U m fang der E rzeu g u n g in d en Zuckerrohr an bauenden L än d ern vor u n d n ach dem K riege, über die A nlage u nd die technische E in ric h tu n g g roßer cubaniacher Z u ck erfab rik en u nd die B etrieb sfü h ru n g , ü b er A rb eiterv erh ältn isse, die B eschaffenheit des K ohres durch die F ab rik en , die B ohr selbst n ich t anbaueD, u n d ü b e r die V erhältnisse auf dem Zuckerm arkte. N ach allem schließt Vf., daß d er R ü b tn a n b a u in D eu tsch lan d , R uhe im In n ern un d ausreichende B elieferung des R ü benbauern m it P 30 5 vo rau s
gesetzt, w ied er vor einem A ufstiege steht. (Z en tralb latt f. Z uckerind. 29. 1091 bis
1093. 30/7.) Rü h l e.
Janko Prochäzka, Zur Frage der Ammoniakgewinnung in der Zuckerfabrik.
Vf. b e ric h te t ü b er seine E rfa h ru n g e n h ie r in , n ach denen N H , in d er Z uckerfabrik kaum jem als erfolgreich u. w irtsch aftlich w ird gew onnen w erden können. (Ztschr.
f. Zuckerind. d. iechoslovak. R ep. 45. 381—82. 4/8. O roska.) Rü h l e. Ant. Riteff, H ie Gewinnung von Amm oniak aus den Saturationsabgasen. T h e o retische un d tech n isch e A usführungen zu seinen frü h e re n M itteilungen h ierü b er (Ztschr. f. Z uckerind. d. cechoBlovak. Rep. 44. 377; C. 1921. II. 182) aus A nlaß von E inw endungen De d e k b. Polem ik. (Ztschr. f. Z uckerind. d. iechoslovak. Rep. 45.
3 7 7 - 8 0 . 4/8. [8/1.].) Rü h l e.
Jar. D ö d e k , Ammoniakgewinnung aus Saturationsgasen. E rw iderung an A . Rueff.
(Vgl. vorst. Ref.) Vf. h ä lt seine E inw endungen a u fre c h t; cs erscheint ih m w irt
schaftlicher, die A bsorption des N H , m it e in er verd. H sS 0 4, s ta tt w ie Ru e f f m it konz. zu bew irken. D a die S aturationsgase eine sta rk schw ankende Zus. h ab en , ist es auch n ic h t m öglich, w ie Ru e f f m ein t, feste R eaktionsbedingungen fü r die V orgänge bei d er G ew innung des N H 3 d arau s zu schaffen. (Ztschr. f. Z uckerind. d.
iechoslovak. R ep. 45. 380—81. 4/8.) Rü h l e.
Sidney F. Sherwood, E in Verfahren zur Herstellung von wohlschmeckendem Sirup aus Zuckerrüben. D ie R üben w erd en gew aschen u nd geköpft. Z erkleinern in w. W . u. 1 Stde. a u f 80° erw ärm en, L sg . im A u to k lav en a u f 108—110° 1 Stde.
erhitzen u n te r %-Btdg. A blassen des Dam pfes, filtrieren u nd zum S irup abdam pfen.
W eitere V erss. erg ab en , daß In fusorienerde sich ausgezeichnet als K lärungsm ittei eignet. D ie Zus. verschiedener Z nck ersiru p e ist in einer T abelle a D g efü g t. (Journ.
In d . and Engin. Chem. 13. 799—801. Septem ber. [6/6.] W ashington [D . C.], D ep. of
Agric.) Gr i m m e.
1040 X Y . Gä b u n g b g e w e k b e. 1921. IV .
George P. Meade, D ie P rü fu n g von Zuckerkrystallen durch Projektion. Z u ck er- k ry s ta lle lassen sich , ein g eb e ttet in zu ckergesättigten A ., d u rch P ro je k tio n , bezw.
sta rk vergrößerte P h o to g rap h ie gut au f ih re R ein h eit prü fen . (Journ. In d . and E ngin. Chem. 18. 712. Aug. [26/4.*J C ardenas [Cuba], C uban-A m erican Sugar Co.) G k.
C. A. Browne u nd C. A. Gamble, E in e R evision der optischen Methode zu r Untersuchung von Mischungen von Saccharose und Raffinose. E xakte U nteres, er
gaben, daß d er HERZFELPsche F a k to r in d er CüERGETschen F orm el zu r B est. von Saccharose von 142,66 a u f 143 erh ö h t w erden m uß. D e r E influß von Tem p. au f die P olarisation von Raffinose vor u. n ach der In v ersio n w urde in dieser H in s ic h t n a ch g ep rü ft u n d w ird ta b e lla risc h m itgeteilt. (Journ. In d . and Engin. Chem: 13.
793—97. Septem ber. [26/4.*] N ew York, S u g ar T ra d e L ab.) Gr i m m e.
A lf r e d W o h l, D anzig. Verfahren z w Verzuckerung von cellulosehaltigen Sub
stanzen m ittels Salzsäure oder Schwefelsäure. N ach der v o llstän d ig en L sg. und Spaltung d e r C ellulose in w asserl. P ro d . w ird die M. system atisch im G egenstrom auBgelaugt, w o rau f die abgezogenen konz. L sg g . u n m itte lb a r einem D iffusionsverf., z. B. nach A rt d er frü h e r üblichen M elasseosmose, un terw o rfen w ird, um eine T ren n u n g d e r S äure von den K ohlen h y d raten zu bew irken. D ie Diffusion w ird zw eckm äßig so g eführt, daß in den zu r V ergärung kom m enden L sg g . so viel H C l oder H ,S 0 4 verb leib t, w ie zu r vollkom m enen h y d ro ly tisch en S p altu n g beim nach- herigen E rh itz e n erfo rd erlich ist. D a s V erf. k an n zw eckm äßig so au sg efü h rt w erden, daß m an d as zerkleinerte cellulosehaltige M aterial zu n äch st m it v erd . S äure u n te r D ru ck erh itzt, die L sg . von dem R ü ck stan d d u rc h A uspressen u nd A usw aschen tre n n t u nd dann erBt den R ü ck stan d m it d en konz. Säuren behandelt.
D ie Menge des bei den sonst ü b lich en Verff. zurück b leib en d en w ertlosen R ü c k standes w ird m indestens um die H älfte v errin g ert. (P.P. 519691 vom 3/7. 1920, ausg. 14/6. 1921; D. P rio rr. vom 14/3. u. 7/4. 1917 u. E. P. 146455 vom 3/7. 1920, ausg. 4/8. 1921; D. P rior, vom 14/3. 1917.) O e l k e r .
Eduard Psenicka, T schechoslow akei, Verfahren zu r Reinigung von R ohsaft bei der Zuckererzeugung. (F. P. 518228 vom 29/6. 1920, ausg. 21/5. 1921; Oe. P rio r,
vom 30/4. 1917. — C. 1920. I I . 605.) Rö h m ek.
Zellstoffabrik W aldhof u n d Valentin Hottenroth, M annheim -W aldhof, Ver
fahren zu r Gewinnung von Zucker und Dextrinen aus H olz and anderem cellulose- haltigen M aterial. Um die H olzverzuckerung n ach D. R. P . 309150 w irtschaftlicher zu g e sta lte n , erfolgt die W ied erg ew in n u n g der H ,S O , n ach einem K om binations- verf., indem sie zu n äch st d u rc h F ällen m ittels C aC 0 3 als C aS 0 4 von d er Zucker- lsg. g etren n t u nd dann e rs t d u rch doppelte U m setzung in (N H Ja- S 0 4 u n d CaCO, üb erg efü h rt w ird. E in T eil d e r H ,S 0 4 k an n vor der B ehandlung m it CaCO„ m it N H , neu tralisiert w erden. D er b ei dem Verf. e rh alten e C a C 0 8 d ien t zu r N e u tra li
satio n frisc h e r' schw efelsaurer ZuckerlBg., w äh ren d die dabei fre i w erdende CO, w iederum bei d er U m setzung des G ipses v erw en d et w ird . (D. R. P . 340212, K l. 89 i vom 12/12. 1919, ausg. 3/9. 1921; Z u s.-P at zum D.R.P. 3 0 9 1 5 0 ; C. 1919. IV . 1107.) Oe.
Julius Kantorowicz, D eutschland, Verfahren zu r Verhinderung der K lü m p chenbildung bei der A uflösung kaltquellender Stärke,
dad.
g e k ., daß d er R ohstärke oder d er F l., die zu r Suspension der R o h stärk e b e n u tz t w ird , oder auch d er fertigen q uellbaren S tärk e Stoffe zugefügt w erden, w elchedaB
Q uellen der S tärk e v erlan g sam en, S tärk ek leister v erdicken od er S tärk e aus ih re r L sg. in W . ausscheiden, z. B. A lum inium verbb., schw ach alkal. A lkalisalze u. dgl. (P. P . 5 2 0 1 0 7 vom 9/7.1920, ausg. 21/6. 1921; D. P rio r, vom 31/5. 1918.) Kü h l in g.
XV. Gärungsgewerbe.
W. H. Petersan, E. B. Fred und J. H. Verhulst, E in Gärungsverfahren zur
1921. IV. XVII. Fe t t e; Wa c h s e; Se i f e n; Wa s c h m i t t e l. 1041
H er Stellung von A ceton, A lkohol u n d flüchtigen Säuren aus M aisspindeln. Mais
spindeln w erden m it H sS 0 4 h y drolysiert, die überschüssige Silure m it CaO n eu trali
sie rt u nd die Z uckerlsg. ab filtriert. V ersetzen m it 0,5°/o P e p 'o n u. 0,1% N a ,H P 0 4 u. durch Z ugabe von N aO H a u f p n = 6,4—8,8 einstollen. N ach Z usatz von R ein
k u ltu r von B ac. acetoätbylicum g ären la sse n , w elcher aus X y lo se, dem H a u p t
bestandteile des M aisspindelsirups, die oben g en an n te n P ro d d . erzeugt. A usbeute aus 100 T in . M aisspindeln 2,7 T ie. A ceton, 6,8 T ie. A . u. 3,4 T ie. A m eisensäure -f- E ssigsäure. (Journ. Ind. an d E ngin. Chem. 13. 757—59. Septem ber. [27/4.] M adison
[W isconsin], Univ.) Gkim m e.
TJ. Pratolongo, D ie Vervollkom mnung u n d Verbesserung der ebulliometrischcn Methode zu r B estim m ung von A lkohol in W ein. (Vgl. G iorn. dl Chim. ind. ed appl. 3. 248; C. 1921. IV . 659.) F o rtse tz u n g frü h erer A rb eiten . Vf. beschreibt die S k alen ein teilu n g des A p p ., w elche so ein g erich tet is t , d aß die ahgelesenen W erte d irek t denen d er B est. d urch D est. entsprechen. B eigegeben is t eine K orrektionB tabelle fü r die U m rechnung v erschiedener B aro m eteistän d e a u f 760 mm D ruck. D ie A n w en d u n g des A pp. is t beschrieben. (G iorn. d i Chim. in d . ed appl.
8. 290—93. Ju li. M ailand, H öhere A ckerhauschule.) Gk i m m e.
Ph. Malvezin u n d Ch. R ivalland, Verfahren zu r B estim m ung kleiner Mengen von E isen in organischen F lüssigkeiten u n d insbesondere im W ein. (Bull. Assoc.
C him istes de Sucr. e t DiBt. 38. 477—80. Mai. — C. 1921. IV . 523 ) Ric h t e r.
W a l t e r S c o tt, B irm ingham , Verfahren zu m Abziehen der H efe aus Gärgefäßen unter gleichzeitiger Abscheidung der F lüssigkeit. I n dem B e h ä lte r, in w elchen die H efe tibergeführt w erd en soll, w ird ein teilw eises Vakuum erzeugt, w äh ren d gleich
zeitig in die im G ärb eh älter befindliche Säugöffnung der V erbin d u n g sleitu n g P reß lu ft eingeblasen w ird. In die V erbindungsleitung ist fern er eine F ilterp resse einge
schaltet. — D ie Sam m elgefäße fü r die H efe b rau ch en n ich t u n te r dem G ärb eh älter an g eo rd n et zu w erd en , sondern können sich an ein er beliebigen S telle befinden.
(E. P . 1 6 4 9 0 8 vom 9/4. 1920, ausg. 14/7. 1921.) Oe l k e r. André Montonssé, F ran k reich (G ironde), Verfahren zu m A lte rn von B ra n n t
w ein u n d R u m . D ie zu altern d en Spirituosen w erd en langsam d u rc h eine Schicht d er R in d e des E ichenholzes geleitet, au s dem d ie zu r A ufnahm e u. L ag eru n g je n e r Spirituosen dienenden F ässer herg estellt w erden. H ierb ei tr itt eine O xydation ein, w elche den Spirituosen den sonst n u r d u rch längeres L a g e rn zu erreichenden guten G eschm ack u. G eruch verleiht. (F. P. 6 2 2 6 3 5 vom 9 /8.1920, ausg. 2/8. 1921.) O e.
E lisée Dubourgh, Bordeaux, Verfahren zur H erstellung von Bier. D ie stä rk e h altig en S ubstanzen, w ie G erste od er ein Gemisch an d erer G etreid earten , w erden u n te r D ruck m it W . erhitzt, w o rau f die so erhaltene M aische zwecks V erflüssigung u nd V erzuckerung d e r S tärke nach teilw eiser A bkühlung bei ein er T em p. zw ischen 40 un d 60° u n te r beständigem R ühren u. L ü ften d er Einw . von M ucedineen u n te r
worfen w ird. N achdem d ie Tem p. a u f 37—39° gesunken ist, w ird die Maische a ls
dann a b filtriert und die erh alten e W ü rz e gehopft u. vergoren. E s w erden P rodd.
erhalten, w elche den m it Malz bereiteten hinsichtlich G eruch n. G eschm ack gleich stehen. (8chwz. P. 89041 vom 12/1. 1920, aurg. 2/5. 1921; F . Pxiorr. vom 18/1.,
28/1. und 24/8. 1919.) Oe l k e r.
X V li. Fette; Wachse; Seifen; Waschmittel.
E . T w i t c h e l l , D ie F ä llu n g fester F ettsäuren m it Bleiacetat in alkoholischer Lösung. Bei fl. Ölen w erden 10 g, bei festen F etten 2—3 g in 95% 'g- A. gel. und sd. m it einer alkoh. Lsg. von 1,5 g P b -A c e ta t versetzt. G< sam tvolumen 100 ccm.
A bkühlen un d ü b er N a c h t stehen lassen. F iltr a t d u rch Zusatz von 5 Tropfen
