Chemisches Zentralblatt
1931 Band IV. Nr. 14. 5. Oktober.
_____________________________________ (Techn. Teil.)______________________________________
I. Analyse. Laboratorium.
W . F o r n e t , E i n praktisches Reagenzglas. Vf. em pfiehlt als E rsatz des W a tte verschlusses fü r R eag en sg lä ser, w ie schon a n d e re , Ü b erstü ip en p assender G las
k a p p e n , v erw en d et d a b e i a b e r gew öhnliche R eagensgläser m it g la tte m , n ic h t auf- gebogenem R ande. D ie m öglichst d ich t an lieg en d en K ap p en m üssen 5 —6 cm lan g übergreifen. F ü r d as A rb eiten m it diesen G läsern d ie n t ein S tativ, a n dem m ehrere hölzerne R eag en sg la sb alter w a g e re c h t u. p a ra lle l zu ein a n d er an g eb rach t sind. D ie A n fertig u n g h a t die F irm a P a u l A m m a n n , B erlin N W 6, übernom m en. (Z entral
b la tt f. B a k te r. u. P a ia s ite n k . I. A b t. 86. 606—8. 10/8. S aarbrücken.) S p i e g e l . R a g n a r B e r g , R e in ig u n g u n d R ein h a ltu n g m aßanalytischer Gefäße. (Vgl.
Ho b st, Chem .-Ztg. 4 5 . 604 ; 0 . 1 9 2 1 . IV . 397.) Vf. nim m t a n , daß beim Fettig- w erdtn der Glasgefäße das F e tt au ch au s den G ununiscbläncben stam m en u n d von K W -stoffen h e rrü h re n k a n n , die in g erin g en M engen b e i d er V erb ren n u n g des L eu ch tg ases entstehen. (Chem.-Ztg. 45. 749. 4/8. W e iß e r H irsch.) Ju n g.
F . M n b l e r t , A u s der analytischen P ra x is. 1. Probenehmen u n d Abpipettieren giftiger oder ätzender F lüssigkeiten. Zum A b p ip tttitr e n giftiger oder ätzender F ll.
v e rsie h t m an ein w eithalsiges P u lv erg las m it doppelt durchbohrtem StopfeD, dessen eine Öffnung d u rch ein kurzes R o h r m it einem D ru ck h all v erb u n d en is t; in der anderen B o h ru n g ste c k t ein gerades B o h r m it S chlauchaneatz, durch das die P i p ette ein g efü h rt w ird. D u rch leich tes A u fd ru ck en des B auches d er P ip e tte a u f den oberen R and des Schlauches b e w irk t m an dich ten A bschluß. A n einem Meß
kolben k an n m an die V o rrich tu n g m ittels eines R ohres m it seitlichem A nsatz an
bringen. (Ztscbr. f. angew . Cb. 8 4 . 442—43. 26/8. [4/8.] G öttingen.) Ju n g. A. P r a n g e , Vorwage fü r die Analysenw age. D ie n ach dem P rin z ip d er Q ua
drantenw agen k o n stru ierte Vorwage w ird zur Schonung d e r A eh atla g er d e r A nalysen- w age g e tre n n t von dieser zur V orwäguDg nach g ben u tzt. L ie fe ra n t: F in n a D a t e , H am burg, D eichstr. 36. (Chem.-Ztg. 45. 782. 16/8.) Ju n g.
J . G r o ß f e ld , Kieselgur zum Zurückhalten von Niederschlägen. A n tw o rt auf B b u h n s (Ztschr. f. angew . Cb. 3 4 . 242; C. 1 9 2 1 . IV . 314) E rw id eru n g . (Ztschr. f.
angew . Ch. 3 4 , 411— 12. 5/8, [6/6.].) J u n g .
K . B r a u e r , K ieselgur zum Zurückhalten von Niederschlagen. V f: v erw endet K ieselgur schon se it J a h r e n in d e r von B b u h n s (Ztschr. f. angew . Ch. 3 4 . 242;
C. 1 921. IV . 314) angegebenen W eise. (Ztschr. f. angew . Ch. 3 4 . 412. 5 /8 . [8/7.]
Cassel.) J u n g .
F.
W . H o r s t, Praktische Laboratorium sapparate. I . Heber zu m A b fa lle n starker Säuren u n d ätzender F lüssigkeiten aus Standgefäßen. Zum A b fü llen von F it. aus H andgefäßen v e rsie b t m an das G efäß d u rch einen doppelt durch b o h rten Stopfen m it einem H eber u n d einem A n b lasero h r; zur U n terb rech u n g des Ausflusses b esitzt der H eb er im Scheitel e in L ü ftu n g sro h r. — I I . Stand- u n d Abfüllftasche fü r destilliertes TPasser. Zum A bfüllen von destilliertem W . b rin g t m an a n der u n ten m it T ubus versehenen Standflasche ein rech tw in k lig gebogenes, d rehbares R o b r a n , das an d e r Spitze zw eckm äßig noch einm al seitlich gebogen ist. D a s Festsitzen verhindert m an b ei K orken d u rch E in reib en m it T a lk u m , bei Gum mistopfen durch G raphit oder E inlage einer Zinnfolie. (Chem.-Ztg. 4 5 , 7 9 5 - 9 6 . 18/8.) JuNG'I I I . 4. 59
842 I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m. 1921. IV.
1. Bericht der P rüfungskom m ission der Fachgruppe fü r chemisches A pparate
wesen. A bteilung fü r Laboratorium sapparate. Stative. V eröffentlichung der B e
schlüsse d er Prüfungskom m ission fü r die N orm ierung von L aboratorium sapp. üb er Stative. (Ztschr. f. angew . Ch. 3 4 . 429—30. 19/8. [12/7.]) J u n g .
H. Pappee, Idealaräometer. (Ztschr. f. angew . Ch. 34. 384. 22/7. [18/5.] B ern
b urg. — C. 1921. IV . 554.) J u n g .
"Walter B lock, D as Idealaräometer. D as von P a p p e e (Ztschr. f. angew . Ch.
34. 384; vorst. Ref.) em pfohleno Aräom eter b ie te t die M öglichkeit zu vielen F e h le r
quellen. (Ztschr. f. angew . Ch. 34. 434— 35. 19/8. [28/7.].) J u n g . H. Prausnitz, E i n einfacher G asentwicklungsapparat. D er Gasentwicklungs- app. b e ste h t aus zwei d u rch H e b e r v erb u n d en en -F lasch en , von denen die eine h ochgestellt ist. Z ur V erm eidung des schädlichen G asraum es lä ß t m an erstm alig die u n te re F lasch e ganz voll m it S äu re laufen. D er feste K ö rp er lieg t in d er u n teren F lasch e a u f ein er S ch ich t G lasscherben. In d en H eb er is t eine G um m i
verb. m it Q uetschhahn eingeschaltet, so daß m an auch b e i undichtem G ash ah n den Zufluß d e r S äure v erh in d ern k an n . (Ztschr. f. angew . Ch. 34. 434. 19/8. [9/7.]
Jena.) JüN G .
W. Kopaczewskl, E in einfacher A p p a ra t zu r M essung der Oberflächenspannung.
A n Stelle des Tp.AUBEachen S talagm om eters w ird eine K on stru k tio n empfohlen, bei w elcher die Tem p. k o n sta n t g e h a lte n w erden kann, die V erd u n stu n g v e rh in d e rt w ird, u n d die A usflußöflhung k le in e r gehalten ist. D ie B est. erfolgt ebenfalls aus der T ropfenzahl. (C. r. d. l’A cad. des Sciences 172. 23—25. 14/3.*) A k o n .
I, Traube, E i n neues Viscostalagmometer zu r B estim m ung der Oberflächen
spannung u n d R eibung fü r F lü ssig keiten von verschiedenster Reibung. D e r von der F irm a C. GERHARDT in B onn h erg estellte A pp. is t ein einfaches Stalagm om eter m it 4—5 eingeschliffenen C ap illarrö h rch en au fsätzen von versch ied en er L ä n g e u n d W eite. J e n ach d er R eibung d e r F l. w ird d er A ufsatz g ew äh lt u n d so die B e
n u tzu n g fü r M essungen a n F ll. von se h r verschiedener Z ähigkeit erm öglicht. (Blo
chern. Z tschr. 120. 106— 7. 3/8. [27/4.] C harlottenburg, T echn. H ochsch.) S p i e g e l . C. C ia c c io , B eitrag zu r H istochemic der Fettsubstanzen u n d über einen V or
gang, der die höheren gesättigten Fettsäuren zu r F eststellung bringt. D ie Z n -S alze der höheren g esättig ten F e ttsä u re n sind p ra k tisc h in W . u. den in d er H istologie b enutzten L ösungsm itteln (A., C H ,0 , A ceton, Cblf., P A e., Bzl., T oluol, X ylol, CS,) uni. u. behalten die elektive F ä h ig k e it d er F ä rb u n g m it S udan I I I u. S charlach R, w ährend u n g esättig te F e tts ä u re n , C h o lesterin , E ste r des G lycerins u. C holesterins, P hosphatide u. C erebroside b e i en tsp rech en d er B ehandlung gel. w erden. D ie Ge- w ebsstücke w erd en 24— 48 S tdn. m it g e sä ttig te r wss. Z n -A c e ta tlsg ., d an n n ach kurzem W asch en m it W . u. H ä rtu n g d u rch A. m it X ylol oder CS, b e h a n d e lt, bei A nw esenheit von C erebrosiden noch m it C H 40 -j- Chlf. oder m it A . bei 45°, bei Ggw. von L ipofuscinen m it salzsaurem A . -f- Ä . (Pathologica 13. 183— 84; Ber.
ges. P h y sio l. 8. 109. R ef. W o l f f . ) S p i e g e l . C. E . J e n k i n s , E in e entkalkende u n d entwässernde F ixierungsflüssigkeit. D ie F l., die auch die K e rn fä rb u n g fördert, b e ste h t aus H C l 4, E g. 3, Chlf. 10, W . 10, absol. A . 73 T eilen . (Journ. of P ath o l. an d B acteriol. 24. 166— 67. S alfo rd , Roy.
H o sp .; ausführl. Ref. vgl. B er. ges. P h ysiol. 8. 97. Ref. P e t e r j i . ) S p i e g e l . Ad. F r y , K raftw irkungsfiguren in F lußeisen, dar gestellt durch ein neues Ä t z verfahren. A ls Ä tzflüssigkeit d ie n t eine Lsg. v on CuCl, in W . u n te r Z usatz von H C l; fü r m akroskopische U n ters, eine stä rk e re , fü r m kr. eine v erd ü n n tere L sg.
D ie P ro b e w ird zuerst bei 200° angelassen u n d d an n g e ä tz t, dabei kom m en bisher n ic h t b eobachtete F ig u re n zum V orschein. D iese Z eichnungen a u f den Schliff
flächen w erden in B ild ern w iedergegeben u n d g ezeig t, daß sic als d u rch K raft-
1921. IV, I . An a l y s e. La b o b a t o b i u m. 843
wrkgg. h ervorgerufene m kr. R utschvorgänge in den K ry stallen zu d eu ten sind. D ie m kr. U n ters, zeigt außerdem S törungen des K rystallgefüges, die in K ornzerfall u nd K o rngrenzenstörungen besteh en u n d k ein en m akroskopischen B efund gehen. A u f G ru n d d er erm ittelten B ed in g u n g en , u n te r denen die K raftw irkungsfiguren auf- treten, w ird d e r H inw eis g e g e b e n , daß in d en durch die Ä tzung aufg ed eck ten E r
scheinungen d ie U rsach en der B lau b rü ch ig k eit des E isens zu suchen sind. (Kb u p p- sche M onatshefte 2 .1 1 7 —26. J u li; Stahl u. E isen 41. 1093 —97. 11/8. E ssen, Kk u p p-
sche V ersuchsanstalt.) Z a p p n e r .
A . d e G ra m o n t, E in ig e technische A nw endungen der Spektroskopie während des Krieges. N ach den B eobachtungen des V fs. g ib t die F u n k e n e n tla d u n g eines elek tro statischen K ondensators, w enn sie zum B eleu ch ten der O berfläche einer festen oder fl. V erb. d ien t, ein kom plexes S p ek tru m , in dem alle elem entaren B estandteile der V erb. ih re ch arak teristisch en L in ie n sp e k tre n zeigen. U m d e ra rtig e S pektren z u u n te rsu c h e n , b en u tzte Vf. einen besonders k o n stru ie rte n S p ek tro g rap h en m it zw ei P rism en aus U violglas. N ic h t leiten d e Stoffe w u rd en in einem geschm olzenen A lkalisalz suspendiert. Vf. u n tersu ch te a u f diese W eise m etallische P ro d d . u. fan d z. B. in deutschen Stählen, die au ß ero rd en tlich kom plexe S p ek tra gaben, als w esent
liche B estan d teile C r, N i, V, W . G eringe M engen B in einem V an ad in stah l m achen diesen außero rd en tlich h a rt. S ogenanntes reines Cu e n th ält stets F e u. C, d as P t des H an d els Ca, A g, A u, Ir , R h u n d P d , Z in k S puren von Cd, P b , F e. In d e r A sche von G ew eben u n d v erschiedenen physiologischen P ro d d . w urde stets Z n g efu n d en , w elches ein n. B estan d teil a lle r Zellen ist. (Chem. N ew s 122. 136—37.
24/3. 1921. [J u li 1920.].) Bö t t g e r.
K . K u tz n e r , E in e weitere A nw endung von Schaubildern z u r Abgasanalyse. D ie b ek an n te n A b g assch au b ild er, aus denen die B estan d teile COs , CO u . Os d er A u s
puffgase abgelesen w erden, w erden in d er W eise erw eitert, daß m an auch den B e sta n d te il C , d er u n v erb ran n t als R uß au sg esch ied en w ird, ab lesen k an n . (Zischr.
V er. D tsch . In g . 65. 871—73. 13/8. K iel.) Ne i d h a e d t.
E lem en te und anorganische V erbindungen.
B. C. S tu e r u n d W . G ro b , Z u r S O j-B estim m u n g *'w Böstgasen von A . Sander.
(Vgl. Sa n d e k, Chem .-Ztg. 4 5 . 554; C. 1921. IV . 399.) B em erkungen a u f die E r w id eru n g von Sa n d e r. D a die R östgase selbst fre ie n 0 e n th a lte n , k a n n d e r A b schluß d er A ußenluft die O xydation der SOa n ich t v erh in d ern . Im A nschluß p e r
sönliche B em erkung Grobs ü b e r d ie P rio ritä t des B estim m ungsverf. (Chem.-Ztg.
4 5 . 7 7 0 —71. 11/8.) Ju n g.
A. S a n d e r , Z u r S O t-B estim m ung in Böstgasen nach A . S ander. (Vgl. vorat.
Ref.) E n tg eg n u n g . D ie von Di e c k m a n n (P ap ierfab r. 19. 285; C. 1921. IV . 5) veröffentlichten R esultate bew eisen die B rau ch b ark eit d er M ethode. (Chem .-Ztg.
4 5 . 771. 11/8. [Juli.] D arm stadt.) Ju n g.
A lb in K u r t e n a c k e r u n d A l b e r t F r i t s c h , E in e neue M ethode z u r B estim m ung von T h io su lfa t neben S u lfit u n d von Tetrathionat. D ie n a c h d e r G le ic h u n g :
3 K C N + N asS A + H , 0 =» N a,S sOs + K sS 0 4 - f K CN S + 2 H C N verlaufende R k. zw ischen T e tra th io n a t u n d K a liu m cy an id (vgl. Z tschr. f. anorg.
u. allg. Ch. 117. 202; C. 1921. IU . 947) lä ß t sich zu r B est. von T hiosulfat in G gw . von Sulflt verw erten. D ie Best. erfo lg t so, daß m an T h io su lfat durch T itratio n m it J in T e tra th io n a t ü b erfü h rt, w obei etw a vorhandenes Sulfit in Sulfat üb erg eh t, das sich a n d er w eiteren Rk. n ic h t beteiligt. D ie e rh a lte n e Lsg. w ird m it K C N versetzt, d an n an g esäu ert u n d das gebildete T h io su lfat m it J erm ittelt.
D ie T etra th io n atcy an id rk . v erläu ft bei e in er Tem p. ü b er 20° in 1—2 Min. q uantitativ, b ei etw a 15° in 10—15 Min. D ie E inw . von K C N a u f T e trJ tb io n a t en tsp rich t n u r
59*
844 I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m. 1921. 1Y.
in verd. L sgg. g en ap obiger G leichung, in Tfonz., etwra n . L sgg., erfo lg t B k. v on überschüssigem E C N m it T h io su lfat u n te r B. von Sulfit:
N e& Ö , KCN = NasSOa -f. KONS.
D ie B k. v e rlä u ft au ch in sehr kcnz. L sg . b,ei Z im trertem p. n ic ^ t q u an titativ , aber schon eine gerin g e M enge Sulfit m acht die Best. v on T h io su lfat unm öglich. U m die B. von S ulfit zu verm eiden, -wurden Vio-n- L sgg. yervfand.t, die a u f ein K eaktions- volum en von ca. 200 ccm v erd . y n rd e n . D a s T biosulfatsulfitgem isch w,ird im all
gem einen in sau rer L sg. m it J titrie rt, die T elratliionat-K C N -R k. findet jed o ch n u r in n e u tra le r oder schw ach alkal. L sg. sta tt. N aO H is t zum N eutralisieren u n geeignet, da schon ein kleiner. Ü berschuß a u f T etrathion,at u n te r B. von T h io su lfat un d Sulfit ( G u t m a n n , Ber. D tseh . Chem. Ges. 40..J5 6 1 4 ; C. 1 9 0 7 . II . 1584) zers.
w irk t; d agegen erw ies sich 5% N H , als b rau ch b ar. Bei d er T itra tio n des g e bildeten T h io su lfats m it J in m it 10 ccm H sS 0 4 (1 :3 ) v ersetzter n eu traler FL zeigte sich, daß die B la u fä rb u n g d er Jo d s tä rk e n ach b een d eter T itra tio n seh r rasch verschw and, zu r b estän d ig en B lau fä rb u n g w aren einige w eitere T ropfen */,0:n.
Jodlsg. erforderlich. D ie B ed. des J w ird durch B hodqn in G gw. von H C N b e w irk t. D enn w ährend E b o d s n allein in sau rer L sg. auf J , ebensow enig w ie HQN red u zieren d w irk t, v erb rau ch t eine M ischung v on B hodansalz- u n d K C N -L sg, n ach dom A n sä u e rn eine b ed eu te n d e M enge J . W elc h e Bolle die H C N bei dem Oxyd^tion.^prtyzeß spielt, w u rd e b ish er p ic h t aufgeklärt. D as rasche yersehnyinden d er e r s t e n ' B lau färb u n g bei der T itra tio n w ird v erzö g ert, w enn m an vor d er T itra tio n stä rk e r als angegeben ansäuert. D ie B e s t des T h io su lfats neb en Sulfit w ird d an ach so vorgenom m en, daß zu n äch st d er G csam tjodverbraucl^ in üblich er W eise b estim m t w ird. N ach dem V erd ü n n en a u f ca. 200 ccm w ird m it P h en o l
p h th alein v ersetzt u n d m it 5°/0 N H , n eu tralisiert, 7 ccm 100/0ig. L sg . von KCN (Ü berschuß) zugegeben, n ach 10— 15 Min. m it 25—50 ccm H ,S 0 4 ( 1 : 3 ) angesäuert u n d m it l/ 10- oder Vio‘n - Jodlsg. b is zur ersten bleibenden B lau färb u n g titrie rt.
D ie Sulfitm enge e rg ib t sich aus d e r D ifferenz. D ie M ethode is t nach A n sich t d er Vff. den b e k an n te n Verff. (vgl. F e l d , Z tsehr. f. angew . Ch. 9 4 . 290. 1161; C. 1911.
II. 487; S a n d e b , Z tseh r. f. angew- Ch. 2 9 . 11; C. 1916, I. 267; E l i a s b e r g , Ber.
D tseh. Chem. Ges. 1 9f 322; A. A . B e s s o n , Chem. Z tg .'3 7 . 926; C. 1918. II. 992;
G u t m a n n , Z tsehr. f. anal. Gh. 4 6 . 485;' C. 1 9 0 7 . I I . 1267) vorzuziehen. D ie M ethode is t auch z u r B est. von T e tra th io n a t verw endbar, ob auch neben anderen P o ly th io n säu ren , b e d a rf noch der U n ters. (Ztsehr. f. anorg. u. allg. Ch. 117. 262 bis 266. 27/7. [11/5.] B rünn, T echn. H ochschule.) B e n a r y .
Analyse des F lu ß sp a ts. D ie M ethode von S t e i g e b z u r F l i e s t , in F lu ß sp at (Journ. A m erie. Chem. Soc. 3 0 . 219; C. 1 9 0 8 . I. 1421), ih re V erbesserung durch M e b w in (Amer. Jo u rn . Science, S i l l i m a n [4] 28: 119; C. 1909.
n.
1944) u. durch H i l l e b b a n d (Bl. U. S. Q eological S u rv ty 422; G. 1 9 1 0 .1. [1400]) w erden beschrieben.Chem .-Ztg. 45. 792—94. 18/8.) J u n g .
Bertold Mitan, E in e neue titrim etrische P hosphorlestim m ungsapparatur. D er App. (R. E .G . M., L ie fe ra n t D r. H e i n r i c h GöCKKL, B erlin N W - 6) b e ste h t aus zw ei h o ch g estellten V oigatsflaschen, von, denen d ie ein e m it ein er V ollpipette fü r N aO H , d ie a n d e re m it e in er M eßpipette noit Ü berlaufspitzen fü r H ,S 0 4 durch G las
rö h re m it Schliff und. D rah tfed erv erb in d u n g v erb u n d en ist. Es sind zw ei E in rich tu n g en fü r P -reiche u n d P -arm e E isen so rten vorgesehen. Z u r F ü llu n g besitzen d ie V orratsflasehen einen zw eiten T ubus. D er A pp. d ie n t z u r titrim etrisch en Best. von P d u rch Lsg. des A m m onium phosphom olybdats in N aO H u n d Z u rü ck titrieren des Ü berschusses an N aO H (vgl\ L e d ^ r u b , L eitfaden, für. E isenbüttenlgboratorien, 10. A u flag e, 112.) (Chem.-Ztg. 45. 796—97. 18/8. C h arlo tten b u rg , L ab. d e r F irm a
A k t h u b H a e n d l e e G. m. b . H ,) J u n g .
L. Mpser u e d Anna Schattner, E ie B estim m ung der, M ttallsulfide durch Fr-,
1921. IV I . Ä ijÄ L Y S B . L A B O B A T Ö K iU li. 845 hit'zeh ini Schwefelwasserstoff. I. M itteilung. M an k an n die M etallsulfide als W ägungB- form in der A nalyse g u t benutzen, w enn inan das E fh itzeb im H ,S -S troih vofnim m t.
•Eilt Zn, Öd, Mn, A g u n d F e w erden B eleganalysen m itgeteilt. ZnO , ÖdO, CdCÖ „ M nSO i, MiisOa , MnO„, A gO l, A gN O ,, Ä g , A & 0 u n d F e4ÖB kanii m an q u an titativ düreh E rh itzen in H j8 in d ie Sulfide ü b erfü h ren . D ie fek. zw ischen A g u n d H ,S g e b t n u r in G gw . von 0 vor sich. Fferrosulfid g e h t beim E rh itzen in H ,S , in F e ,S , oder in F eS , über, w enn m an n ich t den S -P artiald ru ek h erab setzt, indem m an gleich
seitig H ,S u h d H j anw endet. (Chem.-Ztg. 45. 758—59. 9/8. W ien , T ech n . H och-
schiile.) JüNG.
E i m e r S h e r r i l l , E in Verfdhren zu r B estim m ung von K a liu m . (Sügar 23.
261— 63: Mai. 3 2 0 - 2 2 . Ju iii. — C. 1921. IV . 558.) R ü h l e . E . O liv i e r , D ie B estim m ung von Z in k nach dem K alium ferrocyanidverfahren.
V gl. B ull. Soc. Ohim. B elgique 2 9 . 142; C. 1921. II . 55.) B ei diesem sogenannten am erikanischen Verf. w erden d ie Z inkerze oder K onzentrate m it H N O , u nd KCIO, z e rs., zu r T ro ck n e verd am p ft; m it N H , u n d N H jC l-L sg . gekocht u n d das F iltr a t an g esäu ert. C u w ird d u rch P b -B lech en tfern t, die F l. m it N H , n e u tra lisie rt, L sgg.
von saurem K -T a rtra t u n d F eC l, zugesetzt u n d titrie rt, bis die T ü p fe lrk . m it E ssig säure B lau färb u n g zeigt. V on d en an d eren in L sg. befindlichen M etallen w erden n u r C u , Cd und Mn m it F e rro cy an id g e fä llt; ersteres w ird e n tfe rn t w ie ange
geb en , u nd d er B etrag an Cd is t so g e rin g , daß er v e rn a c h lä ssig t w erden kann.
Mn dagegen m uß e n tfe rn t w erd en , w as d u rch Z ugabe von einigen ccm H ,0 , zu der am m oniakalisclien N H ,C 1-Lsg. geschieht. E in a n d erer N a c h te il dieses V erf.
is£, däh die T itratio n en h. erfolgen müssen, u n d die B lau färb u n g beim T ü p fe in oft sch w er zu erkennen ist. A us diesen G rü n d en z ie h t V f., dem am erikanischen das S cH A F FN E E sehe V erf. v o r, Bei dem das w eiße g efälite Z nS zugleich die A b
w esenheit frem der M etallsulfide anzeigt. (Journ. Soc. öhem . In d . 40. T . 107—S.
31/5. C entral L ä b o ra to iy o f th e "Üieitie M ontägne.) . RÜHLE.
E . C. D. j f f ä r r l a g e , O in e Methode zu r B e stim m u n g von N ickel in E rze n des Silberhorndistriktes hei Pioche {Nev.). M an verw en d et 2 S tan d ard lsg g ., eine A gN Ö ,- u n d eine C yanidlsg. 1 4 ,4 8 g rfeines Ä gN O , w erden p er L ite r Vf. gel. 1 ccm d er L sg. en tsp rich t 0,0025 g N i. 12 g 95b/0ig. od er 11,6 g 99% ig- K C N w erd en in 1000 ccm W . gel. 50 ccm d er C yanidlsg. w erden m it 10 T ropfen 5°/0ig. K J-L sg ., 10 ccm N H , v ersetzt, auf etw a 200 ccui verd. u n d m it d er A g N O ,-L sg. bis zum A u ftre te n der G elb färb u n g (A gJ-B.) titrie rt. D ie etwas" zu stark e C yanidlsg. w ird d u rch V erd ü n n u n g d e r A g N 0 8-L3g. ä q u iv a le n t gem acht u nd nochm als titrie rt.
0,5 g des E rzes w erden m it. 15 ccm H N 0 3 bis zürn V erschw inden d er roten D ainpfe erh itzt, m it 5 g K C iO , ziir T rocknis v e rd am p ft, m it 10 ccm H C l nochm als ein
gedam pft, m it 10 ccm H Cl und 40 ccm W . erh itzt, filtriert, u. m it h. W . gew aschen.
D as F iltr a t w ird m it N H , alk al. g em acht, m it 10 ccm Brom w . e rh itz t, bis d er Br- Ü berschuß en tfe rn t ist, filtriert, der R ü ck stan d in H C l nochm als gel., aberm als gefällt, filtriert, das F iltra t m it H C l an g esäu ert, u n d 10 ccm ü b erschüssige H C l zugesetzt. B ei A bw esenheit von Mn w ird die L sg. m it H„S g efällt, der N d. filtriert, m it h. W . g ew asch en , d er H ,S-Ü bCrschuß w eggekocht u nd a u f etw a 150 ccm g e b ra c h t. Man setzt 15 ccm B f-W . zu, v erk o ch t den B r-Q berschuß, lä ß t a u f etw a 60° abkühleh, setzt 15 ccm 10°/0ig. C itfönensäurS zu, neu tralisiert m it N H , u. setzt davon 10 ccm im Ü berschuß zu. D ie L sg . is t je tz t (bei G gw . vom Ni) Blau g e fä rb t.
M an titr ie r t diese n u n m it d er C yänidlsg., biä die Bläue F a rb e v ersch w an d en ist, setzt 5—-10 ccm Ü b ersch u ß , 10 T ro p fen K J-L sg . zu u n d titr ie r t b is zum A uftreten d e r G elbfärbung m it d er A gN O ,-L sg. D u rch die V orbeh an d lu n g d e r L sg . w eiden Mn, Cu, P b , As u. Sb entfernt. Co, falls v o rh an d en , re a g ie rt w ie N i, Zri scheint keine W rk . zu haben. (E ngin. M ining Jo u rn . 112. 174. 30/7.) D i t z .
E . C. D. M a r r ia g e , E in e in zioei M in u ten ausführbare qualitative Probe A u f
846 I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m. 1921. IV . B lei. E tw a 0,5 g der feinzerkleinerten E rzprobe w erden in einem k lein en B eeher- glaa m it 1—2 T ropfen konz. H N 0 3 v e rse tz t; n ach k u rz e r E in w . w ird m it etw a 20 ecm k. W . v e rd . u. zu d e r erhaltenen Lsg. 0,1 g fein g ep u lv ertes K J zugefügt.
D u rc h die glänzendgelbe F ä llu n g von P b J 2 w ird die G gw. von P b angezeigt. D ie A usscheidung von J b e i G gw . von F erri- u n d C u-Salzen in geringen M engen w irk t n ic h t Btörend. D e r N achw eis des P b is t n cch b e i 0,2°/0 m öglich. (Engin. M ining
J o u rn . 111. 1031. 18/6.) D i t z .
W . S ta h l , Vollständige A n a lyse einer unreinen Bleiglätte. Vf. b esch reib t die quantitative A nalyse ein er Bleiglätte. (Chem.-Ztg. 45. 781—82. 16/8.) J u n g .
T r e n n u n g d e s K u p f e r s vom N ickel. (Vgl. H y b i n e t t e, D .K .P . 300334;
G. 1917. II . 582.) (Ztschr. f. E lektrochem . 27. 61— 63. F ebr.) B ö t t q e b . K u p f e r b e a t i n m u n g m ittels Titanchlorid. B ei reinen Z uckerlsgg. h ab en R a d l - B EB geb u nd S i e g m u n d (Ö sterr.-ung. Z tschr. f. Z ucker-Ind. u nd L an d w . 42. 34;
C. 1913. I. 1307) h ie rn a c h b ra u c h b a re Z ahlen e rh a lte n ; in allen gew öhnlichen F ä lle n m uß m an d en Cu20 -N d . ab sau g en , in h. 10’/0ig. H C l lösen, a u f 200 ccm auf
füllen u n d n a c h dem S tehen ü b e r N a c h t in 50 ccm davon die Best. vornehm en.
W ill m an die B est. so fo rt vorn eh m en , so m uß m an zu den 50 ccm v o r dem A uf
kochen 2—3 ccm H jO s geben, um C u ,0 in CuO überzuführen. HNO„ stö rt selbst in S puren die B est. em pfindlich. (Vgl. au c h M a c h u n d L e d e b l e , L andw . V ers.-Stat.
9 0 . 191; C. 1917. I I . 773.) (Z en tralb latt f. Z uckerind. 29. 992. 2/7.) K ü h l e . 0 . A. C r i t o h e t t , B estim m ung von W ism ut. 0,5—1 g E rz (bei se h r arm en E rzen m ehr) w erd en m it H N 0 3 -f- H C l b eh an d elt, h ie ra u f m it 20 ccm H sSOt (1 :1 ) ab g erau ch t, ab g ek ü h lt, a u f 75 ccm verd., m it 1 T ropfen H C l zu r F ä llu n g von etw aigem A g v ersetzt, zum Sieden erh itzt, filtriert u. m it H JSO< (1 :1 0 ) gew aschen.
D a s F iltr a t w ird m it einem S tü ck A l-B leeh u n d 10 ccm ein er g e sä ttig te n L sg . von N a jS 30 3 20 M inuten g ek o ch t, filtriert, d er R ü ck stan d m it h. W . gew aschen, in das B eeherglas z u rü ck g eb rach t, 2 —3 g K O H zugefügt, 10 M inuten gekocht, w obei ü b e r
schüssiger S, d an n A s, Sb oder vorhandenes Sn in L sg. gehen. Man filtriert w ied er u nd w äsch t m it h. W . D as in d as B echerglas zu rückgebrachte F ilte r w ird m it 10 ccm H N O s u n d 6 ccm H sS 0 3 b is zum R auchen oder b is z u r Schw ärzung d e r L sg. (von C) e rh itz t u n d n ach Z usatz von 5 ccm H N O , w eiter abgedam pft;
diese O peration w ird w iederholt (dreim al soll g enügen), biß d er C e n tfe rn t ist.
Man verd. a u f 50 ccm, filtrie rt u n d w äsch t m it H 3SO , (1 :1 0 ). D as F iltr a t w ird erhitzt, schw ach am m oniakal. gem acht, 1—2 M inuten gekocht u n d filtriert, m it h.
W . gew aschen. D e r N d. w ird vom F ilte r m it 5 ccm H N O a + 20 ccm h. W . in ein B echerglas gel. u n d m it etw as H N O s (1 :5 ) gew aschen. F ü r die B est. des B i in d er L sg . w erden 3 M ethoden empfohlen. 1. F ä llu n g m ittels (NH4)aC 0 3, L sg . des N d. in H N O s, V erdam pfen zu r T rcek n is u n d W ä g u n g als B ia0 3. — 2. F ä llu n g als W ism utoxycblorid in n ä h e r b esch rieb en er W eise, F iltratio n durch einen G oochtiegel, W äg u n g n a c h dem E rh itz e n als BiOCl. — 3. F ä llu n g d e r entsprechend verd. L sg.
m ittels A m m onium oxalat oder O x a lsä u re , W asch en d u rch D ekantation m it h. W ,, N d. in H C l ( 1 :1 ) lösen, m it W . v erd ., m it N H 8 n eu tialisieren , m it H „S 04 a n sä u e rn u n d m it 1/10-n. KM nO, titrieren . (Engin. M ining Jo u rn . 112. 58. 9/7.) D i t z .
F r i e d r i c h L . H a h n u n d P e t e r P h i l i p p i , Q uantitative Trennung von A rsen, A n tim o n u n d Z in n . Vff. teilen eine A rbeitsvorschrift zur q u an titativ en T rennung von A s, Sb u n d S n mit, d ie a u f dem von H a h n (Ztschr. f. anorg. u. allg. Ch. 92.
168; C. 1915. I I . 633) angegebenen qu alitativ en N achw eis [beruht. NatriumpyTo- antim oniat k an n n ic h t u n m ittelb ar z u r W äg u n g kom m en/ da es zu fest an d er G las
w an d h a fte t; m an m uß es in w ein säu reh altig er H C l lösen u n d als SbsS3 oder titri- m ctrisch bestim m en. D a das A m m onium m agnesium arseniat d u rch N a-Salze ver
u n re in ig t ist, em pfiehlt 63 sich, es nochm als zu lösen u n d es in g leicher F orm oder
1921. IV. I . An a l y s e. La b o e a t o b i u m. 847
als A ssS6 z u fallen oder titrim ctrisch zu bestim m en. (Ztschr. f. anorg. u. allg. Ch.
116. 201—5. 27/4. [5/3.] F ra n k fu rt a. M., Chem. In s t. d. U niv.) J u n g .
Bestandteile v o n Pflanzen und Tieren.
A. D ax n ien s, Über das norm al in den tierischen Geweben vorkommende B rom . II. (I. vgl. Bull. Sciences P harm acol. 27. 609; C. 1921. II . 1010.) 30 g fein ge
h a c k te r O rgaue w erden m it 0,3 g reinem K O H un d 50 g W . erh itzt u n d extrahiert.
D e r getrocknete B ü ckstand m it 5 T eilen K N O , un d 10 T eilen N a,C O , im Silber
tiegel v erasch t und die A sche in h. W . gel. I n d er H älfte d e r L sg. w ird das J , in d er an deren B r u. CI bestim m t. D ie Best. deB J erfo lg t colorim etrisch: A nsäuern d e r L sg. m it H N O a , F ä llu n g m it A g N O ,, Z erlegung des in W . suspendierten N d.
d u rch einen Strom von Cl3 erst in d er K ä lte , dann nach Z usatz von 1 ccm H ,S 0 4 in der W ärm e. N ach L u ftd u rch leiten w ird zen trifu g iert, einige T ropfen SO ,, 2 ccm Ghlf. u nd ein Ü berschuß einer 5°/0ig. N aN O ,-L sg. z u g eg eb en , d er J -G e h a lt colori
m etrisch erm ittelt. I n d e r an d eren P o rtio n w ird ebenfalls m it A gN O , un d H N O , gefällt, d er N d. abfiltriert, u n d n ach ZuBatz von 3 —4 ccm W ., 3 T ropfen H ,S O , m it einem S tü ck ch en Z n red u ziert. F in d e t m an w eniger als 1 m g J o d , so k an n das Brom d irek t n ach dem in d er e rsten M itteilung angegebenen V erf. in dem F iltr a t des A g-N d. bestim m t w erden, is t m ehr J v orhanden, so w ird das F iltr a t des re d u z ierten A g-N d. m it N H , n e u tra lisie rt, a u f 40 ccm v e rd ., 1 g E isenam m onium sulfat zugegebeu, d estilliert b is d e r B ü ck stan d 10 ccm b e trä g t, u. je tz t die colorim etrische B est. vorgenom m en. (Bull. Sciences P harm acol. 28. 85—93. F eb ru ar.) A e o n .
John B. B ieger, D ie B estim m ung der Chloride im G esamtblut. E s w ird ein V erf. zu r m aß an aly tisch en B est. n ach V o l h a b d m it v o rh erig er E nteiw eißung m ittels C i-fre ie n N a-W o lfram ats u n d H ,S O , beschrieben. (Journ. of lab o rat. an d clin. m ed. 6. 44—45. 1920; au sfü h rl. Bef. vgl. B er. ges. Physiol. 8 .1 5 8 .) S p i e g e l .
M illard Smith, D ie B estim m ung von Chloriden in Trichloressigsäurefiltraten des ganzen B lu tes u n d des Plasm as. V ergleichende H C l-B estst. n ach den M ethoden von V a n S l y k e u n d D o n l e a v y (Joum . B iol. Chem. 37. 551; C. 1920. IV . 358) und F o s t e e (Journ. B iol. Chem. 31. 483; C. 1921. IV . 628) haben ergeben, daß die BeBultate d er letzteren n ied rig er w aren als die d er ersteren. D ie U rsach e fü r die zu hohen W e rte lieg t w ohl d a rin , daß die P ro te in e beim A usflocken A g m it sich reißen. A n d ererseits g ib t cs B lutproben, besonders path o lo g isch e, bei denen sich in den F iltra te n das A gC l n ich t v o llstän d ig ausfällen lä ß t, so daß die M ethode von F o s t e e n ic h t an w en d b ar ist. D iese S chw ierigkeit t r it t n ic h t a u f, w enn m an die P ro te in e m it T richloressigsäure (200/„ig. wss. L sg.) fällt. M an v erd . 5 ccm der zu un tersu ch en d en F l. m it 40 ccm destilliertem W ., m ischt m it 5 ccm T rich lo ressig säure u n d lä ß t u n ter häufigem U m schütteln 10—15 Min. stehen. 10 ccm des F iltra te s w erden m it 2 ccm d er A gN O ,-L sg. k räftig zentrifugiert. Man nim m t 10 ccm d er k la re n überstellen d en F l . , fü g t die Pufferlsg. u n d 1 ccm Stärkelsg.
hinzu u nd titrie rt m it K J-L sg . bis zu r bleibenden B laufärbung. D ie M ethode g ib t se h r zuverlässige E esu ltate. — A ls Pufferlsg. b en u tzt V f. folgende F l.: 446 g N a- C itra t (5’/ , Mol. W .) u. 50 ccm 80°/oig. P ho sp h o rsäu re w erden m it 800 ccm destilliertem W . bis zur L sg . gekocht, nach A bkühlen dazu L sg. von 20 g N aN O s gegeben u nd zu einem bestim m ten Volum en aufgefüllt. (Jo u m . Biol. Chem. 45. 437—47. F ebr.
1921. [1/12. 1920.] Boston, H a b v a b d Med. School.) S c h m id t . P h i l i p p E U i n g e r , Über die Verwendung des K ollargols z u r Untersuchung des L iq u o r cerebrospinalis. V f. h a t in ä h n lic h e r W eise w ie S t e e n u n d P o e n s g e n (Berl. klin. W ch sch r. 57. 272; C. 1920. n . 723) a b e r u n a b h än g ig von diesen eine L iq u o rrk . m it K ollargol au sg earb eitet, die d u rch V erw endung stärk erer K ollargol- u nd N aC l-L sgg. c h a ra k te risie rt ist. D ie V ersuchsergebnisse zeigten ein charakte-
848 I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 1921. r v .
ristisohes V erb. bei syphilitischen E rk ran k u n g en daß Z entralnervensystem s. (Berl.
H in . W chschr. 58. 1001—3. 2 2 /8 . H eid elb e rg , In st. f. experim entelle K reb sfo r
schung.) B o b i n s k i .
C a r l L a n g e , D ie Fehler hei der Zutkerbestim m ung durch H efegärung. D ie Z u ck er
b e s t im H a rn d u rch H efeg äru n g ist n ich t zuverlässig. D as sich hierbei e n t
w ickelnde G as ist n ic h t im m er COs, sondern m itu n ter N , d er au s H arn sto ff u n d N itrit bei sau rer Rk. entsteht. N itrit k an n entw eder in seh r k lein en M engen prä- fö rm iert im U rin Vorkommen oder d u rch R eduktion au3 N itra t e n tsteh en oder aus d er P reßhefe stam m en. A ußer dem H arnstoff komm en noch N H S u n d A m inosäuren fü r die N-B. in Frage. A bgesehen von diesem sog. ,,N i;rit?ehler“ b esteh t auch noch die M öglichkeit, daß ein sauer gew ordener H a rn CO* aus C afbönäten entw ickelt (Carbonatfehler) U m einen T eil d er F e h le r auszuschalten, w ird em pfohlen, die P ro b e durch A uskochen zu sterilisieren u. die C arbonäte m it CaCl* auszufiillen. — G egenüber d e r B lutzuckerbest, kom m t d er B est. des Z uckers im H a rn n u r ein orientierender W e rt zu. (Berl. klin. W chschr. 58. 957—59. 15/8. B erlin, L a b . des
Yfs.) B o b i n s k i .
G. L n i g i M a l e r b a , B estim m ung des H arnstoffs ini H arri nach der Urcase- methode. V orschrift ftir B est, m ittels des T ro ck en p räp arats vön U rease n ach H a h n un d S a p h r a (Dtsch. med. W ch sch r. 4 0 . 430; C. 1915. I. 1094). 1 ccm H a m m it 10 ccm W . und 2 T ropfen M ethylorange w ird m it l/10-n . H C l g e n a u n eu tralisiert, m it e in e r M esserspitze F e rm e n t v e rse tz t, n a c h Verb. m it einer eine k lein e M enge Vio-n. H C l en thaltenden V orlage 24 Stdn. stehen gelassen, dänn titriert. (Rif. m ed.
37. 302—63. G enova, U niv.; Bor. ges. P h y sio l. 8. 166. Ref. S c h m itz .) S p i e g e l . G. K a ts c h u n d G 6za N e m e t, Über AlkaptonchromogeiU. A ls n eu e F a rb rk . von Homogentisinsäure w ird eine flüchtige B lau färb u n g b esch rieb en , d ie beim A b- d unsteü der äth. L sg. a u f einem S tü ck u n g eb ran n ten K alk e n ts te h t, schließlich einen gelb en oder h ellb rau n en F leck h in terlassen d . — N ach F ü tte ru n g oder p a re n te ra le r Z u fu h r von H om ogentisinsäure e n th ä lt der H a m bei m anchen Ind iv id u en S ubstanzen, die N ach d u n k eln bew irken, ohne daß H om ogentisinBäure naehgew iesen w erden k an n . Vff. n en n en diese Stoffe „A lkaptonehrom ogene“ . Sie geben ebenso w enig w ie H om ogentisinsäure die D iazo- oder KMnO*- R k ., können also nicht- zu dem W E isssch en U rochrom ogen in B eziehung g eb rach t w erden. (Biochem. Ztsehr.
120. 212—17, 3/8, [10/5.] F ra n k fu rt a. M., M edizin. U niv.-K lin.) S p i e g e l W . L a n z , Über die Theorie u n d Technik der A ciditätsbestim inung des M agen
inhaltes. E i n Versuch, eine einfache colorimetrische Säurebestimmungsmethode aus- suarbeiten. (Vgl. A rch. f. k lin . C hirurg. 115. 294; C. 1921. IV . 5 6 0 ) S ta tt deB u n genügenden Begriffs „freie H O F sollte die bestim m te p n b en u tzt w erden. Zu deren exakter Best. b e d a rf es d e r K onzentrationsketten, eine klihiscb b rau ch b are a n n äh ern d e B est lä ß t sieb m it H ilfe von In d icato ren erm öglichen, F ü r eine A nzahl von solchen, die m öglichst geringe E iw eiß- u n d S alzfehler h ab en (M etbylviolett, D im ethylam ido- asobenzol, M ethylrot, p-N itrophenol, Rosolsäure, fö-N aphtholpbthalein u. a ) , w erden die F ä rb u n g e n bei p a zw ischen 1,5 u. 8,5 angegeben. (Arch. f. V erd au u n g sk ran k h . 27. 282—352. B ern, C hirurg. K lin . u. P o liH in .; ausführl. Ref, vgl. B et. ges. P h ysiol.
8 . 279. Ref. M i c h a e l i s . ) S p i e g e l .
W . A u t e n r i e t h u n d H e r b e r t H u a n tm e y e r , Über die B estim m ung des A d r e n a lin s in der Nebenniere u n d der H arnsäure im B lu te. B eschreibung eines m it H ilfe des AuTENBiETH-KöNiGSBEBGERsehen K eilcolorim eters ausführbaren Verf., dem die FOLiNsche Rk. m it Phospborw olfram säure zag ru n d e lie g t. (M ü n ch , med.
W ch sch r. 68. 1007— 9, 12/8. F re ib u rg i. B r., U niv.-L ab.) B o b i n s k i . C u r t W a c h t e l, Nachweis u n d B estim m ung des M orphins u n d anderer A lkaloide in iierisbhen Ausscheidungen un d Organen. E ine M ethode, die einfacher u. kürzer
1921. IV. I . An a l y s e. La b o b a t o e i u m. 849
als die b ish erig en sein soll, g rü n d e t Vf. au f die B. von O xydim orphin d urch Einw . von K tFe(CN)a bei alkal. Rk. nach d er G le ic h u n g :
2 CI7H 19OsN + 2 K O H + 2K„Fc(CN)e = (C „H 18Ö„N)2 + 2 H sO + 2 K 4Fc(CN),.
A us m it H jS 0 4 eben u n g esäu ertem , m it basischem B leiacetat gefälltem u. m it H ,S entbleitem H a rn w ird das M orphin bei schw acheaurer R k. m it H C l frfeier Phos- phorw olfram Bäure g e fa llt, d er N d. n ach A usw aschen in v erd . N aO H gel. u n d m it S eignettesalz zers., w obei W -O xydo a u sfalle n , in der v erb lieb en en L sg . die O xy
dation vorgenbm m en, u. d e r V erb rau ch a n K sFe(CN )a jo d o m etrisch bestim m t. D ie einzelnen O perationen sin d im O riginal genau beschrieben. Organe w erden zer
k lein ert, m it A. (mit H 9S 0 4 abgesäuert) am R ückflußkühler e x tra h ie rt, aus dem E x tra k t d er A . a b d e s tillie tt, d e r R ü ck stan d m it W . aufgenom m en, v o rh an d en e Säure m it N aO H bis zu schw ach sa u re r R k. ab g estu m p ft; dann w ird die L sg. g enau w ie H a tn m it basischem B leiacetat usw . b ehandelt. B ei V erarb eitu n g von G ehirn m uß d er B leib eh an d lü n g noch eine solche m it C u S 0 4 folgen.
M it H ilfe dieser M ethode au sg efü h rte B estst. scheinen zu zeig en , daß bei d au ern d er E in v erleib u n g von M orphin bei H u n d en die G esam tm enge des in H a rn u üd K o t ausgeschiedehen M orphins e tw a J/< d e r injizierten M enge b e trä g t u. sich im w eitereh V erlau f d er G ew öhnung n ic h t w esentlich än d ert. D avon fin d et sich der g rö ß ere T eil im K o t. D a h ier d ie A u sscheidung noch n ach A u f hören der Z u
fu h r an d au ert; b e ste h t d ie M öglichkeit e in er gew issen S p eich eru n g . Im H a rn w ird vom d ritte n T a g e a n ca. '/io d e r injizierten M enge au sg esch ied en , u. dieser W e rt scheint beim H unde b e lb e h ä lte n zu w erd en , solange M orphin g esp eich ert Wird, w ährend b e i einm aliger Z u fuhr e rs t n ach seh r hohen G aben eine A usscheidung stattfihdet. A us V etss: ü b e r die V e rteilu n g des M orphins im O rganism us is t b e m erkensw ert, daß schon 5 Min. n a c h in trav en ö se r In je k tio n von 0,8 g M orphinchlor, h y d ra t b e i einem K aninchen von 2200 g kein M orphin m ehr im B lute nachgew iescü Werden konnte. — D ie b en u tzte Isolierungsm ethode lä ß t sich auch a u f O xydi
morphin anw enden, fern er a u f N icotin, A co n itin , S try c h n in , C h in in ; d a diese A lk a
loide ab e r teilw eise d u rch P b -A cetat, bezw . B leiessig g e fä llt w erden, m üssen d an n andere R einigungsm ittel b e n u tz t w erden. M uscarin lä ß t sich durch dieses Verf.
vom Cholin tred h en . (Biochem . Z tseh r. 12 0 . 265—83. 3/8. [13/5.] B re sla u , P h a r-
makol. In s t, d er U niv.) S p i e g e l .
J u l i u s K . M a y r , D ie Goldsolreaktion. Z ur H erst. d er A ll-Lsg. em pfiehlt Vf.
zu 1 1 red estillierten W . 5 ccm einer 5°/0ig. T fau b en zu ck erlsg . und 1 ccm 1 0 % ig . saufer G ö ldehloridlsg. zu fü g en und das G em isch bis zu r B lasenb. zu erh itzen . M an u n te rb ric h t d an n das E rh itzen u n d setzt tropfenw eise ohne U ü m ik re n u. ohne je g lic h e B ew egung des G lases 3,6 ccm e in er 5°/0ig. K ,C 0 3-Lsg. hinzu. D ie Läg. b leib t n u n noch so län g e ru h ig stehen, bis sie g anz a b g e k ü h lt ist, u nd kom m t in einen gleichm äßig tem p erierten R aum . (N icht in den E issehrank.) — Z u r U n ters, der Seren is t die Rk. n ich t geeignet, besser z u r U n ters, des L iq u o rs. (A rch. f. D erm at.
u. Syphilis 184. 243—50. 20/7. M ünchen, K lin. f. H a u t- u. G esch lech tsk ran k h .) B o.
F r i e d r i c h P r a u s n itz , E rfa h r u n g e n m it dem diagnostischen Tuberkulin nach M oro. V ergleichende U nteres, m it T u b e rk u lin Moro u n d A lttu b e rk ü lin fü h rte n zu dem E rg eb n is, daß beide T u b erk u lin e a n sich ziem lich g leich w e rtig sin d , d aß ab er daä MoßOsche v ie lle ic h t den V orteil h a t, daß m it dem selben auch ausschließlich bovotuberkulöse F ä lle e rk a n n t w erd en . (Münch, med. W c h sc h r. 68. 1015. 12/8.
K öln. II . Med. U niv.-K lin.) B o b i n s k i .
E r i c h A s c h e n h e im , Z u r Bew ertung der Pandyschen B eaktion. Vf. w a rn t v o r einer Ü b erschätzung d e r R k . Sie is t n ic h t spezifisch, sondern n u r eine seh r em p
findliche Rk. a u f E iw eiß, bei je d e r E rk ra n k u n g p ositiv, b ei d er es zu e in er V er
m ehrung des E iw eiß g eh altes im L iquor cerebrospinalis kom m t. D er negative A u s fall is t von g rö ß erer B e d e u tu n g ; e r schließt eine V erm ehrung des E iw eißgehaltes
850 I . An a l y s e. La b o b a t o b i ü m. 1921. IV.
im L iq u o r cerebrospinalis, d am it entzündliche V orgänge a n den M eningen u n d so
m it im allgem einen eine tuberkulöse M eningitis aus. (M ünch, med. W ch sch r. 68.
1015. 12/8. D üsseldorf, A kad. K inderklin.) B o b i ń s k i . W i l h e l m S te p p , Über die G ew innung von Gallenblaseninhalt m ittels der D uo
denalsonde durch E in sp r itzu n g von W itte-P ep to n lö su n g ins D uodenum . E in e M ethode zur P u n ktio n sp rü fu n g der Gallenblase u n d ihre Verwendung zu r D ifferential
diagnose. W ä h re n d m an b ei gew öhnlicher D uodenalsondierung in nüchternem Zu
stand D arm fl. erhält, die hau p tsäch lich aus d ü n n e r L eb erg alle b esteh t, erh ält m an nach Injektion von 30 ccm e in er I0 °/Oig. W lTTE-Peptonlsg. auch beim gesunden n ü ch tern en M enschen tiefd u n k le G alle aus der G allenblase. E n th ä lt diese F l.
L eukocyten, oder b le ib t d er „W iTTE-Peptonreflex“ g an z aus, so k a n n m an m it größter S icherheit a u f E rk ra n k u n g e n der G allen b lase schließen. (Ztschr. f. k lin . Med. 89.
1 —32. G ießen, Med. U niv.-K linik. Sep. v. Vf.) S c h m id t . E m i l A b d e r h a l d e n , D ie P r ü fu n g der Senkungsgeschwindigkeit der roten B lu t
körperchen als diagnostisches H ilfsm ittel. D ie S enkungsgeschw indigkeit d e r roten B lu tk ö rp erch en is t n ic h t n u r ab h än g ig von d e r BeBchaifenhcit des B lutplasm as, sondern die roten B lu tk ö rp erch en spielen au c h selbst eine bedeutende R olle. Vf.
em pfiehlt folgendes V erf.: M an bestim m t d ie S enkungsgeschw indigkeit d e r ro ten B lutk ö rp erch en bei einem bestim m ten F a ll, p rü ft d a n n d ie S enkungsgeschw indigkeit in einem P lasm a eines a n d e re n F alles, nachdem m an zuvor bei diesem letzteren auch d ie S enkungsgeschw indigkeit d er ro ten B lu tk ö rp erch en im eigenen P la sm a festg estellt h at. (M ünch, med. W ch sch r. 68. 973. 5/8. H a lle , Physiolog. In st. d.
Univ.) B o b i ń s k i .
J u l i u s K . M a y r, D ie Sedimentierungsgeschwindic/keit der Blutkörperchen im C itrat
blut. D ie B est. d er S ed im en tieru n g sg eseh w in d ig k eit d e r B lutkörperchen b esitzt bei Sy p h ilis kein en W e rt, da ein erseits bei se k u n d ä re r L u es kaum besondere diagno
stische S chw ierigkeiten bestehen, an d e re rse its b e i u n k la re n F o rm en die R k. zu häufig v ersag t. E in p o sitiv er B efund sp ric h t led ig lich fü r das V orhandensein ein er k ran k h aften V e rä n d e ru n g im O rganism us. (Arch. f. D erm at. u. S yphilis 134. 225 bis 231. 20/7. M ünchen, U niv.-K lin. f. H a u t- u. G eschlechtskrankh.) B o b i ń s k i ,
0 . G rü tz , Z u r klinischen B ew ertung der Sachs-Georgischen B eaktion bei Syphilis.
D ie SACHS-GEOBßlsche Rk. h a t sich im allgem einen als b ra u c h b a re r E rsa tz fü r die WASSEEMANNsche Rk. erw iesen. B eim F eh len so n stig er A n h altsp u n k te sollte j e doch a u f G ru n d d e r R k. keine p o sitiv e D iag n o se g e ste llt w erden. A u f die W ic h tig k e it d er ric h tig e n E x tra k tv e rd ü n n u n g w ird hiugew iesen. (A rch. f. D erm at. u. Syphilis 134. 3 2 8 - 3 8 . 20/7. K iel, D erm at. U niv.-K lin.) B o b i ń s k i .
E r i c h E ic h h o ff , Bakteriologische u n d serologische Untersuchungen m it M em bran
filtern. D ie d e HAENschen M em branfilter (vgl. Z s i g m o n d y u . B a c h m a n n , Z tschr.
f. anorg. u. allg. C h. 10 3 . 121; C. 1918. II . 430) zeigen in m kr. P rä p a ra te n ein au ß ero rd en tlich fe in e s, d ich tes N etzw erk v on F ä d e n von^ se h r g ro ß e r Regelm äßig
k eit. Sie sin d einw andfrei b ak te rie n d ic h t, selhBt g eg en ü b er re la tiv k le in e n , seh r bew eglichen B ak terien (C holeravibrionen) u n d w äh ren d m eh rerer W o ch en , lassen dahei die G iftstoffe ungeschw ächt h in d u reh g eh en , au ch einige spezifische A ntikörper.
V on d er g la tte n O berfläche lä ß t sich ein sehr g ro ß e r T eil des F ilterrü ck stan d es w iedergew iunen. D ie B enutzung der F ilte r w ird d ah er u n te r anderem zur A n
reich eru n g b e i U nters, von H a rn a u f T u b erk elb acillen u n d von W . au f T yphus- baoillen em pfohlen. (Z entralblatt f. B akter. u. P a rasiten k . I . A bt. 86. 599—606.
10/8. B reslau, H y g . In s t, d e r U niv.) S p i e g e l .
P a u l J - S t e i n k e , B erlin , Saugvorrichtung fü r H ärteprüfer. D as W esen d er E rfindung b esteh t darin, daß d er den In n en co n u s zum Z usam m endrücken d er zan g en a rtig e n G reifer fü r den F a llh a m m e r aufw eieende K olben in die B ah n eines V entils
1921. IY. I I . Al l g e m e i n e c h e m i s c h e Te c h n o l o g ie. 851
hinein reicht, dessen Sitz in dem m it d er A u ß en lu ft in V erb. stehenden D om ein er ü b e r den K o p f der V o rrich tu n g gestü lp ten K ap p e an g eo rd n et is t, so daß d u rch N iedergehen der K ap p e d er K olben g esenkt, die G reifer zur F re ig a b e des H am m ers gezw ungen u n d gleichzeitig das V entil geöffnet -wird, w äh ren d beim H ochgehen d e r u n te r F ed e rw irk u n g stehenden K ap p e das fed erb elastete V entil so fo rt geschlossen u n d d u rch die K ap p e eine Saugw rkg. a u f das F a llro h r au sg eü b t w ird , nachdem die G reifer v o rh er in b e k a n n te r W eise in d ie B ereitsch aftsstellu n g z u rü c k g e fü h rt w orden sind. D ie E rfin d u n g h a t den Zweck, die K o n stru k tio n von H ärtep rü fern zu v ereinfachen u n d eine durch au s zuverlässige Saugw rkg. h erb eizu fü h ren . Z eich nung b ei P a te n tsc h rift. (D. E. P. 336259, K l. 4 2 k vom 15/2. 1919, ausg. 29/4.
1921.) S c h a e f .
Siemens & H a ls k e Akt.-Ges., S iem ensstadt b. B e rlin , Photom etcr, bei dem das L ic h t d er zu m essenden L ich tq u elle, bezw . d er V ergleichslichtquelle d u rch einen durchsichtigen K ö rp er n ach d e r V ergleichsfläche g e le ite t w ird, gek. d u rch eine solche A usbildung u. A n o rd n u n g des durchsichtigen K ö rp e rs , daß d ie L ic h t
strah len an E ndflächen dieses K ö rp ers ein-, bezw . au strete n u . durch ihn in seiner L ä n g sric h tu n g u n te r A u snutzung der totalen Reflexion an sein er gesam ten Seiten
w andung h in d u reb g efü h rt w eiden. — D iese E in ric h tu n g b ie te t den V o rte il, daß die L ich tq u elle, deren S tra h le n d u rch den d u rch sich tig en K örper g e le ite t w erden, n u r eine v erh ältn ism äß ig g erin g e S tärk e zu h ab en b ra u c h t, um eine bestim m te gleichm äßige H ellig k eit a u f d er V ergleichsfläche zu erzielen. A u ch g e sta tte t die n e u e E in ric h tu n g einen einfachen u n d g ed rän g ten A u fb a u des P h o to m e te rs, da die b eid en von d er V ergleichslichtquelle, bezw . v on d er zu m essenden L ich tq u elle beleu ch teten V ergleichsflüchen in ein er gem einsam en E b en e an g eo rd n et w erden können. F ü n f w eitere A n sp rü ch e n e b s t Z eichnung in P a te n tsc h rift. (D. E. P.
336428, Kl. 4 2 h vom 6/11. 1919, ausg. 2/5. 1921.) S c h a e f . E r n s t N ie s , H am b u rg , Verfahren zu r selbsttätigen R egelung der Ansauggeschwin- digkeit von a u f ihre mittlere Zusam m ensetzung zu untersuchenden gasförm igen oder flüssigen Stoffen. 1. dad. gek., d aß en tw ed er eine von der S tröm ungsgeschw indig
k e it in der D u rch flu ß leitu n g beeinflußte oder sie beeinflussende K egelungsvorrich
tu n g m it dem A n sau g trieb w erk des Sam m elbehälters so v erb u n d en w ird , daß die T ä tig k e it des A nsaugtriebw erkes von d er S tellung oder T ä tig k e it d er R egelungs- vorrich tu n g u. d a b e r auch die A n sau g g esch w in d ig k eit von d e r D urchflußgeschw in
digkeit ab h än g ig w ird. — 2. V o rrich tu n g n ach 1, w obei z u r A n sau g u n g des zu u n tersu ch en d en Stoffs ein durch ein U h rw erk a n g etrieb en er A sp ira to r v erw en d et w ird, dad. gek., daß eine U-förmige F lü ssig k eitssäu le e in erseits m it dem K aum e d e r D u rchflußleitung in V erbindung ste h t, w äh ren d a u f d er a n d eren S eite d e r F l.
d as P e n d e l des U h rw erkes e in ta u c h t, so daß j e n a c h dem S tande d er F l. die G röße d e r D äm pfung au f das P en d el u n d dam it die B ew egung des U hrw erkes be
einflußt w ird. Zeichnung b e i P a te n tsc h rift. (D. E. P. 315295, K I. 421 vom 17/5.
1918, ausg. 1/11. 1919.) S c h a e f .
ü . Allgemeine chemische Technologie.
K. Eaumann, E rh itze n des Kesselspeisewasscrs bei L a n d kra ftsta tio n en . Es w erden die V orteile d er V erw en d u n g v o rerh itz ten K esselspeisew assers u n d die beste technische A u sg estaltu n g des V erf. a n H a n d von A bbildungen d arg eleg t und die th eo retisch en G ru n d lag en rech n erisch verfolgt. (E ngineer 130. 101—2. 30/7.
127— 30. 6/8. 1 5 0 - 5 2 . 13/8. 1920.) K ü h l e .
Fr. Burk, D ie B ed eu tu n g der Gegendruckdampfmaschine fü r die chemische I n dustrie. Vf. v ersu ch t, a n einem Beispiel die V orteile d e r Gegendruckdampfmaschine nachzuw eisen fü r B etriebe, die fü r A b d am p f h ö h erer S pannung V erw endung haben.
(Chem. A p p a ra tu r 8 . 6 5 —67. 25/4 . 1 2 6 —29. 10/8. M annheim W aldhof.) Ju n g.
852 ü . Al l g e m e i n e c h e m is c h e Te c h n o l o g ie. 1921. IV.
H e i n r i c h D u b b e l, L uftkom pressoren. E s w erden a n H an d von A bbildungen die B a u a rt d er L uftkom pressoren, insbesondere ihre V entil- u nd S teuerüngskonstfuk- tioiien besprochen; (Ind. u . T echn. 2. 137—41; Jiitli.) NBlbHAttbtt.
L u t h e r D. L ö v e k in , Oberfliichenkondensatörcn. D ie K on strü k tiö h d er neuesten Kondensatoren n a c h Vf. w ie Sie a u f am erikanischen Schlachtschiffen v erw en d et w orden sin d , sowie die d ab ei beo b ach teten G ru n d sätze w erden an H an d einiger A bbildungen besprochen. (Vgl. Vf., E n g in eerin g 111. 153; C. 1921. II; 982). (EngiiiCer 180. 6 1 8 - 1 9 . 17/12. [11. und 12/11.*] 1920.) R ü h l e .
F r i t z H o y e r , K leinkühlm aSchinen u n d -änlagtn. Vf. w eist d a ra u f h i n , daß BiCh d ie F risc h h a ltu n g v on W ild b re t, F le is c h , G eflügel, F is c h e n , von zu b ereiteteh Speiseh, von B u tte r, E ie rn , F rü c h te n , G em üsen^ sow ie d ie B ereitu n g u n d A uf
b ew ah ru n g aller k. zu genießenden G eträn k e in gleich vorteilhafter, vollkom m ener u hd h y g ien isch er A rt u n d W eise w ie d u rch k ü nstliche K ü h lu n g durch N atu reis
k ü h lu n g g a r .n ich t d u rc h fü h re n läß t. D esh alb b esp rich t Vf. zusam m eiifaesend die E rzeu g u n g künstlicher K ä lte d n d dib d azu geeigneten A nlagen u nd M aschinen näeh E in rich tu n g u n d W irk u n g sw eise (vgl. M ilchw irtschaftl. Z e n tra lb ia tt 50; 68; C. 1921.
IV . 14). (Allg. Ztschr. f. B ie rb ra ü e re i u. M älzfabr. 49. 97—102. 2/7.) R ü h l e . W ä r m e - u n d K ä l t e i s ö l i e r m i t t e l , ihre H erstellung u n d Verwendung. ES w ird die G ew innung d e r K ieselg u r u n d ih re V erarbeitung zu Iso lierm ittelh besprochen.
A ls W ärm eseb u tzm ittel w erden die ;;Dia K ieselg ü r-L eich tstein e“ der F irm a R e i n - H Ö ld & Co. u n d als K äU eachützm ittel die „IködU di-L eichtkorkplatten“ derselben F irm ä em pfohlen. (Z entralbl. d. H ütten- u. W alzw . 25: 549—50. 15/8.) N e i d h a p . d t .
D. C. P ä r m e i l t e r , Tctrachloräthanvergiftung u n d ihre Verhütung. A cetyled- te trä c h lo rid w ird als L ösungsm ittel fü r H arze u. C elluloseester zii L a c k e n fü r F lugzeuge, fü r n ic h t b ren n b are Film s u. fü r k ü n stlich e Seide verw eödet. D ie b e obachteten V ergiftungen stam m ten aus ein er solchen K ünstsCidefabrik: Sie w aren d urchw eg le ic h t, d ie Sym ptotae wärCn 1. a l l g e m e i n e : M attig k eit, U nbehagen, U hfähigkeit, die G edanken zu konzentrieren, S chw eißausbrüche, P o ly u rie ; 2. niCr- v ö s e : S ch laflo sig k eit, N e rv o sitä t, w irre Träum e* K opfschm erzen, rasch e E rsch ö p fu n g bei le ich ten A n stren g u n g en ; 3. g a s t r o i n t e s t i n a l e : A p p etitlo sig k eit, Ü bel
k e it, E rb re c h e n , G äsänSanim luhg im M agen, selten D ia rrh ö e , häiifig O bstipation, Leibschm erzen, häufiger in den tieferen A b sch n itten des B auches als in d er L eber- gfegehd. D ie in den KrifegBindustrien beobachteten sch w eren L cberSchädigüngeh h a t Vf. n ic h t gesehen. D ie V erg iftu n g en kon n ten in n erh alb einiger W öchen w ieder dör H e ilu n g zu g efü h rt w erden. B ei den le ich teren V erg iftu n g en tre te n die b e schriebenen allgem einen E rsch ein u n g en zudrst allein a u f , d an n die hervösen u nd schließlich als verh ältn ism äß ig sch w erste d ie gastrointestinalen. D ie ersteh dbjek- tiven Z eichen w aren eine G ew ichtsabhahm e vöh 5 —15 P fu n d un d ein ganz leich ter I k t e r u s , d e r sich zu n äch st n u r an Öen S clereh z e ig te , d an n au ch a u f die H au t von G esicht u n d B rü s t überging, jed o ch noch n ic h t m it A usscheidung von Galte'n- farbstoffen im H a rn v erb u n d en w ar. Bei sch w ereren F ä lle n ist d er H arn d u n k e l
rö tlic h u nd g ib t m it H N O s einen v io letten R ing. N u r selten w a r eine leichte L eb erv erg rö ß erü n g nächzuw eisen. L eichte L eü k o cy to se , eine V erm ehrung der g roßen M ononucleären a u f b is zu 40% , A uftreten von u n reifen Form en, eine leich te progressive A näm ie u n d eine V erm ehrung d er B lu tp lättch en sin d eines der ersteh Z eichen der V ergiftung. D ie erforderliche ätztlich e Ü berw achung d er g efäh rd eten A rb e ite r h a t sich dem nach in erster L in ie a u f die B lu tu n te ts. zu beziehen. V o r b e u g u n g s m a ß n a h m e n : L eu te m it leichten allgem einen E rscheinungen sin d fü r 8 T a g e au s dem B etrieb zu en tfern en . F e h lt dann eine B lutvefänderiing, d an n können sie w ieder arb eiten . S chw erer E rk ra n k te m üsseü län g er aussetzen irnd tiötigenfalls den B etrieb w echseln. L e u te ü b er 4 0 J a b r e sind gegen das G ift em p
fin d lich er als ju n g e L e u te von etw a 20 Ja h re n . Es w ird v erm u tet, d aß das G ift
1921. IV. IL Al l g e m e i n e c h e m is c h e Te c h n o l o g ie. 853
d u rch die H a u t re so rb ie rt-^ ird , u n d daß deshalb L e u te m it besonders em pfindlicher H a u t auszuscheiden seien. (Journ. q f iq d u str. H yg. 2. 456—65; a u sfü b rl. R ef. vgl.
Bpr. ges. E hysiol. 8 . 342— 43. Ref. Fb o m h e r z.) Sp i e g e l. Otto Sache, Über akute D crm atitiden, her vor gerufen durch D äm pfe von Carbol- säure, F o rm a ld th y d u n d A m m oniak hei der D arstellung von künstlichem B ernstein (K unstharz). Vf. b e sc h re ib t b ei d er H orst, von K u n sth arz b eobachtete schw ere H a u te rk ra n k u n g e n u n d fo rd ert Schutzm aßregeln (V entilationseinrichtungen usw.) zu ih re r V erm eidung. (W ien. klin. W ch sch r. 84. 356. 21/7.) B o r in s k i.
H. P ick , Schutzm asken f ü r K ohlenoxyd. W ied e rg ab e der M itteilungen von L a m b , B b a y und F r a z e r (Journ. In d . an d E ngin. Chem. 12. 213; 0. 1920. IV.
640). (G esundheitsingenieur 44. 360— 63. 16/7. B erlin-D ahlem .) B o r in s k i.
A n f e u c h t a p p a r a t fü r die T extilin d u strie. E s w ird ein v on C l e w o r t h , W h e a l a n d C o., L td ., C astleton, L an eash ire, g eb au te r A pp. an H a n d zw eier A b
b ild u n g en b esc h rie b e n , d e r zum A n feu ch ten der, L u ft in T ex tilfab rik en d ie n t u nd den F e u ch tig k eitsg eh alt h e i gegebener Tem p. m öglichst gleichm äßig e rh ä lt. D er A pp. b e ste h t im w esentlichen au s einem V entilator, d er an g esau g te L u ft zunächst d u rch eine K am m er, in d e r sie an g ew ärm t w ird , u n d d an n d u rch eine w eitere K am m er, in d e r sie d ie erforderliche F eu c h tig k e it aufnim m t, u nd von da in die F ab rik räu m e d rückt. (E ngineer 131. 64S. 17/6.) K ü h le .
Alfred Butter worth Cleworth, E n g lan d , A p p a ra te zu m F iltrieren a u f feuchtem Wege gder zu p i Behandeln von L u ft, oder Gas m it einer F lüssigkeit. D ie A pp. be
stehen aus, einem oder m ehreren Schirm en, die zusam m engesetzt sind aus einer R eih e von ansg esp an n ten M etallblättern. L e tz te re sin d in einem B eh älter m it E jn- und A uelaßöffnungen fü r die L u ft oder das G as u n terg eb rach t. D ie G ase w erden gegen die m it W . o. d gl. stä n d ig berieselten Schirm e geleitet. (F. P., 521902 vom
3/8. 1920, ausg. 21/7. 1921.) K a u s c h .
Paul B esta, K ätingen b. D üsseldorf, Verfahren zuin Reinigen von, Hochofen- u n d Generaforgas m ittels bewegter Filterschichten aus körnigem M aterial, 1. dad. gek., daß die F ilterm asse in n erh alb des G asraum es e n tsta u b t u. w ieder aufgegeben w ird.
— 2. dad. gek., daß ein Z w eigstrojn des gereinigten G ases behufs R ein ig u n g d u rch die zu en tstau b en d e F ilterm asse zu rü ck g eleitet w ird. — Z eichnung b e i P a te n t
schrift. (D. E . P. 339692, K l. 1 2 e v o m '1/11. 1919, ausg. 2/8. 1921.) S c h a r f .
Siemens-Schuckertwerke G. m. b. H., S iem ensstadt b. B erlin, Verfahren zum Ausscheiden von Schwebekörpern aus Gasen zw ischen E lek tro d en m it hohem S pan
nu n g su n tersch ied , 1. dad. gek., d aß ein T eil d er gesam ten zu reinigenden G asm enge w äh ren d d er fü r das A usscheiden d e r in ih m en th alten en S chw ebekörper nötigen Z eit in eine K am m er eingeschlossen u n d w ährend dieser Z eit dem ReinigungBverf.
unterw orfen w ird. — 2. dad. gek., daß d e r S p an n u n g sab fall zw ischen d en E le k troden derjenigen K am m er, in der- sich d as ru h en d e G as befindet, gesteigert w ird.
— 3. A n lag e n ach 1., dad. gek., daß im gem einschaftlichen K a n a l m ehrere Gas- reinig u n g sk am m ern neb en ein an d er an g eo rd n et sin d , d ie n ach B e d a rf geöffnet oder geschlossen w erden können. — 4. A n lag e n a c h 3., dad. gek., d aß der- V erschluß der E in- u n d A usgangsöffhungen d e r K am m ern in F orm schnell d re h b a re r K lappen g estaltet ist. — D ie E rfin d u n g bezw eckt, die V erschiedenheit d er B a u a rt d e r E lek
trod en g ru p p en z u beseitigen, ohne a u f den V o rteil z u verzichten, die zu reinigende G asm enge n a c h e in a n d e r v erschieden stark en F e ld e rn aussetzen zu können, u. ohne die q u an titativ e A bseheidew rkg. zu verm indern. Z eichnung b e i P a te n ts c h rift (D.E. P. 339625, K l. I 2 e vom 13/9. 1919, a u sg , 29/7. 1924.) S c h a r f .
G e s e ll s c h a f t f ü r L in d e s E is m a s c h in e n , A.-G., W iesbaden, H ochdruckkaltluft
maschine. F ü r H o eh d ru ck k altiu ftm asch in en , w elche u n ab h än g ig von anderen Ein-
