Chemisches Zentralblatt.
1921 Band IY. Nr. 17. 26. Oktober.
(Toohn. Teil.)
I. Analyse. Laboratorium.
A. Chaplet, Über die A usschaltung des Bechnens im L aboratorium . Vf. w ill das B erech n en der stän d ig w ied eik eh ren d en A nalysen, ■vorzüglich d er S erienunteras., a u f e in M inim um d er E in fa c h h e it zurück fü h ren und m ach t u n ter anderem folgende V o rsc h lä g e : F ü r h äu fig er vorkom m ende A nalysen soll m an stets d asselb eb estim m te A n fan g sg ew ich t w ählen u n d sich h ierzu je ein G ew ichtsstück d er betreffenden S chw ere aus K ickelblech lierstellen u n d in dies einen B u ch stab en u. das G ew icht ein ritzen . E b en so k a n n m an sich au ch d ie M eßgefäße fü r besondere V olum ina h erstellen lassen. F ü r die E n d w äg u n g b en u tzt Vf. eine W ag e, d eren R eiterg ew ich t ein er b estim m ten M enge der zu w äg en d en Substanz en tsp rich t, das je n ach S tel
lu n g des K eiters au f dem W ag e b a lk e n entsp rech en d m u ltip liziert w ird. D ie ü b rig en V orschläge b ie te n fü r ein g u t ein g erich tetes L ab o iato riu m n ich ts N eues. (Rev.
chim ie ind. 3 0 . 182— 85. Juni.) R a m h s t e d t .
Paul Frion, D ie Pyrom eter a u f der A u sstellu n g der Z entralanstalt fü r ratio
nelle H eizung. B esp rech u n g d er verschiedenen P y ro m e te ra rte n ; fü r T em pp. b is zu 500° w erden d ie T herm om eter u n d d ie A usdehnungspyrom eter, b e i 500 b is 1200 u n d 1300° d ie therm oelektrischen, fü r n o ch höhere T em pp. die S trahlungepyiom eter
em pfohlen. (C éram ique 24. 121— 27. Ju n i.) We c k e.
G u s ta v K olbe, E in e neue Vakuumvorlage. B ei d e r Vakuumvorlage n ach Ko h e n
(Chem.-Ztg. 46. 638; C. 1921. IV . 765) g ib t d e r G lash ah n zw ischen V orlage u n d V orstoß le ic h t zu S törungen A nlaß. D ie V orlage des V fs. (Chem.-Ztg. 32. 847;
C. 1 9 0 8 . I I . 125) verm eidet den N achteil. (Chem.-Ztg. 45. 851. 3/9.) Ju n g. K o h e n , E in e neue Vakuumvorlage. (Vgl. K o l b e , Chem.-Ztg. 45. 851; vorsteh.
Ref.) A ntw ort. (Chem.-Ztg. 45. 851. 3/9.) J u n g .
L . S m ith , Über die W irksam keit einiger F raktionieraufsätze bei D estillation im Vakuum. E in ig e L a b o ra to riu m sa u f Zeichnungen. V f. h a t 11 verschiedene A ufsätze bei der D est. im V a k u u m g eprüft. D e stillie rt w u rd e ein Gem isch von G lycerin- m cnochlorhydrinen, dessen V iscosität v on vornherein a lle P erlen au feätze ausschloß.
V on k le in ste r W ik g . w aren die K ugelaufsätze, von beB terW rk g . die g erad en A uf
sätze „ D i s c a n d R o d “ (Yo ü n g, J o u rn . Chem. Soc. London 75. 694; C. 9 9 . II . 161. 505) u. „ V i g r e u x “ (Bull. Soc. Chim . de F ra n c e 31. 1106; C. 1 9 0 4 . II . 1359;
Chem .-Ztg. 28. 686; C. 1 9 0 4 . II. 577). V on u n e rw a rte t großem E influß is t die D estillatio n sg esch w in d ig k eit. B ei 2 1/s-mal g rößerer G eschw indigkeit zeigten die v ersch ied en artig sten A ufsätze k ein e U n tersch ied e d er W irk sam k e it m ehr. (Journ.
f. p rak t, Ch. [2] 102. 2 9 5 - 3 0 4 . J u li. [9/5.].) Po s h e b. E r:.c K . K l d e a l, Elektrometrische K ontrolle in der chemischen Industrie. Elek- tro m etrisch e B estst. eignen Bich b esten s zu r K ontrolle chem ischer U m setzungen.
Vf. b e sp ric h t eingehend die M ethoden, w elche au f der L eitfäh ig k eit, der sogenannten P oten tio m etrie und dem F arb cn u m sch la g bei bestim m ter H -Ionenkonz. beruhen.
(Chem. A ge 5. 232— 33. 27/8.) Gb iü m e.
M . B e r e k , L ic h t filier f ü r die B en u tzu n g künstlicher Lichtquellen beim M ikro
skopieren im polarisierten Licht. Zur K o rre k tu r des bei künstlichen L ichtquellen g egenüber dem T a g e slic h t nach R o t verschobenen Energiem axim um s w erden L sgg.
von K u p fern itia t (A bsorptionsbande im Rot) in geeignetem V erhältnis mit solchen
I I I . 4. 68
978 I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 1921. IY.
von G e n tian a v io lett (A bsorptionsbande h au p tsäch lich im O rangegelb) em pfohlen;
b e i einer F ilte rd ic k e v on 10 mm w erden fü r eine bestim m te künstliche L ichtquelle a u f 1000 g H , 0 110 g K u p fe rn itra t -{- 0,033 g G en tian a v io lett als rich tig es M ischungs
v erhältnis g e fu n d en . F ü r je d e L ic h tq u e lle ist die p assende M ischung d u rch u n m ittelb aren V ergleich von In terferen zfarb en (z. B. eines Q uarzkeils) im T ag eslich t und im k o rrig ierten künstlichen L ic h t eigens zu erm itteln. (Z entralblatt f. Min. u.
Geol. 1921. 505—6. 15/8.) S p a n g e n b e r g .
A p p a r a t z u r Untersuchung von Metallblech. E r i c h s e n s P a te n t. D ie A r beitsw eise m it dem fü r die U nters, d e r F estig k eitseig en sch aften von F e- u. M etall
blechen (Cu-, Messing-, A l-, Zn-, A u- u. Ag-Blechen)- m it 0,1—3 mm D icke g eeig neten A pp. u nd d ie V orteile des V erf. w erden besprochen. (Metal In d . [London]
19. 50—51. 15/7.) D i t z .
D ie M a s c h in e von H a ig h zu r F estigkeitsprüfung. E in e genaue B eschreibung der vor einigen J a h re n von B. P . H a i g h k o n stru ie rte n M aschine an H a n d von A b
bildungen. (E n g in ee r 132. 116—17. 29/7.) D i t z .
P . O b e rh o ffe r , Über ein metaUographisches Kennzeichen fü r die E rm ittlu n g der vorangegangenen G lühbehandlung von weichem F lußeisen. (Vgl. S tah l u. E isen 40. 1433; C. 1921. H, 306.) S tahlform guß m it 0,25% O u n d W i d m a n n s t ä t t e n - scher S tru k tu r als A usgangsgefüge gibt, zw ischen A c, u. A cs geg lü h t, eine schein
b a re V erfeinerung des WiDMANNSTÄTTENschen G efüges u n d häufig ein Z u rü c k bleib en vereinzelter Stellen m it WiDMANNSTÄTTENschem G efüge neben u n krystalli- sierten Stellen. B ei w arm v erarbeitetem M aterial tr it t k örniges G efüge neben Z e ile n stru k tu r a u f, bei vorhandenem N etzw erkgefüge neb en grobem feines N e tz w erk. E in anderes K ennzeichen zeigt w eiches F lußeisen m it 0,07—0,12% C. U n g eg lü h tes M aterial zeig t P e r lit in sorbitischer u n d lam ellarer A usbildung. U n te r
halb oder n a h e A c, g e g lü h t, g eh t so rb itisch er in körnigen P e r lit über. O berhalb A c, tr itt V erfeinerung des F e rrits u n d P e rlits ein. C h arak teristisch ist das M aterial zw ischen A c, u. A e8 geg lü h t. 9 0 0 -fach e V ergrößerung zeigt rin g s um die P erlit- inseln deutlich au sg ep räg te F errith ö fe, die vom restlich en F e rr it n ic h t d u rch w irk liche K orngrenzlinien g e tre n n t sin d , sondern n u r im R elief stehen. Schon bei 100-facher V ergrößerung sin d d ie U n tersch ied e d eu tlich , zw ischen A c, u . A c8 ge
glühtes F lu ß eisen zeig t ein gew isses Z errissensein de3 GefügeB. E rk lä rlic h is t diese E rscheinung aus dem E isen-K ohlenstoffdiagram m . B ei A c, g eh t d er P e rlit in feste L3g., darüber lö st sich d er um liegende F e rr it in d er festen L sg . A us diesen festen L sgg. en tsteh en beim A bkühlen d ie F e rrith ö fe u nd P erlitin seln . (Stahl u. E isen 41. 1215—17. 1/9. A achen, E isen h ü tten m . In s t. d. T echn. HochBch.) Z a p p n e r .
E lem en te und anorganische Verbindungen.
M a r t in C a ru s, Q ualitativer u n d quantitativer Nachweis von S p u ren von Wasser
stoffsuperoxyd. D aä von H o r s t (Chem.-Ztg. 45. 572; C. 1921. IV . 452) angegebene Verf. is t n ich t allein fü r H aO» b ew eisen d , da auch gel. O die R k. gibt. (Chem.-
Ztg. 45. 851. 3/9.) J u n g .
E u d o l f S ie b e r , Schwefelbestimmung in Kicsabbränden. D ie M ethoden von L u n g e - S t i e r l i n und v o n L i s t geben g u t übereinstim m ende W e rte , die erstg e n an n te lä ß t sich aber, besonders m it ein er n ä h e r beschriebenen A bänderung, in k ü rz e re r Z e it ausführen. W e ite re A ngaben beziehen sich a u f die B erechnung der in den A b b rän d en steckenden S-V erluste. (Zellstoff u. P a p ie r 1. 75—77. 1/6.
K ram fors.) SüVERN.
H . M . L o w e , E in e A bänderung der Jodlösung fü r die Probe nach Eeich. Vf.
empfiehlt, die L3g. zur E rsp a ru n g v on K J herzustellen d u rch L ösen von 127 g Jo d u. 3 0 g N aO H in 101 W . D iese ab g eän d erte Lsg. ist in g le ic h e rw e is e zur Best.
1921. IV . I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 979 von SO t in G asen anzu w en d en w ie die ursp rü n g lich e L sg. (Journ. Soc. Chem. Ind.
4 0 . T . 123—24. 15/6. G retn a, H . M. F ak to ry .) R ü h l e . F . M n h l e r t, A u s der analytischen P ra xis. 2. B estim m ung von A lka lih yd ro xyd u n d -carbonat neben C yanid u n d Ferrocyanid. (1. vgl. Z tschr. f. angew . Ch. 34.
442; C. 1921. IV . 841.) D a s vom Vf. (Die In d u s trie d e r A m m oniak- u. C yanverbb., S p a m e r 1915, 239) angegebene Verf. zu r Best. von A lkalien in N a oder K -C ya n id ist n ic h t g u t v erw en d b ar, w enn m an H y d ro x y d und Carbonat g esondert bestim m en will, oder in Ggw. a n d erer schw acher Säuren. In diesem F a ll titr ie rt m an m it Ag- L sg. das C yanid u n d fü g t noch einm al g enau dieselbe A g-M enge h in z u ; in der fil
trie rte n L sg. oder einem aliquoten T e il k an n m an d ie alkalim etrischen B estst. aus- führcn. I n G gw. erheblicher M engen von Ferrocyaniden v e rsa g t die M ethode. Man titr ie rt die L sg. d ire k t a u f R o tfärb u n g von M ethylorange. H a t m an vorher das K C N b estim m t, so erg ib t d ie D ifferenz beider B estst. das K O H . — 3. Z u r W ert
bestim mung von N a triu m n itrit. Z u r N itritb est, lassen sich m it V orteil d ie A m id o benzoesäuren a n S telle von Sulfanilsäure verw enden. (Ztschr. f. anorg. Ch. 3 4 . 447
bis 448. 30/8. [12/8.] G üttingen.) Ju n g.
V ir g i n i e T e o d o s s iu , N eue Methode zu r Trennung der Erdalkalim etalle u n d z u ihrer B estim m ung. (Vgl. Bulet. Societ de Chimie din Rom änia 3. 9 ; C. 1921.
i n . 1116.) M an fällt die E rd a lk a lie n in d e r W ärm e m it d er berechneten Menge 50°/0ig. HjSO,! (1 ccm fü r 0,100 g C aCO ,), v e rv o llstän d ig t n a c h dem E rk a lte n die F ä llu n g d u rch Zusatz von 2 V olum en 90°/oig. A ., d e k a n tie rt nach 4-stdg. Stehen u nd d ig e rie rt den m it etw as N H 8 n eu tralisierten N d. 3 Stdn. m it 1/6 molsirei- Am- m onium citratlsg. (10 ccm fü r 0,100 g C aS O J. H ierb ei g e h t n u r CaSOt in Lsg. D ie rü ck stän d ig e n Sulfate k o ch t m an m it 20°/oig. A m m onium carbonatlsg. u n d lö st das entstan d en e S rC 0 8 in H C l. (B ulet. Societ de C him ie d in R om änia 3. 34—40. Jan .-
A pril. [6/4.] B ucarest, U niv.) R i c h t e r .
C. E . B a r r s , D ie B estim m ung von ZinJc nach dem E alium ferrocyanidverfahren.
Zu d er M itteilung von Ol i v i e b(Jo u rn . Soc. Chem. In d . 4 0 . T . 107; C. 1921. IV . 845) bem erk t V f., daß heim E in d am p fen Ü berh itzen verm ieden w erden m u ß , da sonst Mn in L sg . gehen u. zu hohe E rg eb n isse verursachen k an n . A uch em pfiehlt sich w egen d er leich ten L ü slich k eit de3 sauren K -T a rtra ts das n. Salz zu nehm en. T i
tra tio n m it K -F erro cy an id in s a u re r L sg. m it U ra n a c e ta t als In d ic a to r w ird häufig fü r au stralisch e K onzentrate g e b ra u c h t. V f. zie h t das SCHAFFNERsche V erf. m it doppelter F ä llu n g des F e u. so rg fältig er A b sch eid u n g des Mn vor. (Journ. Soc.
Chem. In d . 4 0 . T . 168. 15/7.) R ü h l e .
L u i g i R o l l a u nd M a rio N u t i , Über die quantitative B estim m u n g des V a n a dium s in S ta h l u n d E isenlegierungen. V g ib t in l° /0ig. H C l oder H ,S O t -L sg. m it Cupferron einen N d. von k o n sta n te r Zus., w elch er n ach dem T rocknen b ei 70®
u n d G lühen als V 80 6 gew ogen w ird. A n d ere S chw erm etalle m üssen zunächst e n t
fe rn t w erden, z. B. F e u n d C r d u rc h F ä lle n m it sd. N aO H . G en au e A rbeitsvor
sch riften im O riginal. (Giorn. di chim . ind. e d appl. 3. 287. Ju li. Florenz, H ö h ere
S tudienanstalt.) G r im m e .
L u d w i g S p r i n g e r , E in fa ch e B estim m u n g des Sodagehaltes einer Pottasche.
I s t bei d e r q u alitativ en U n ters, der P o tta sc h e a u f uni. R ü ck stan d , T onerde, E isen
oxyd, K alk , C hloride, S ulfate u n d W . eins von diesen in w esentlichen Mengen vorhanden, so w ird es q u a n tita tiv bestim m t. D au n titrie rt m an w ie gew öhnlich 3,45 g P o ttasch e m it n. S alzsäure. E rg ä n z t sich die Summe der N ebenbestandteile m it dem titrim etrisch gefundenen 0/„-G ehalt (1 ccm =■ 2°/0) zu 100°/<>, 80 k an n die P o ttasch e als fre i von Soda b e tra c h te t w erden. K om m t ein h ö h erer W e rt heraus, so muß die P o ttasch e Soda en th alten , d eren °/0-G ehalt w ie folgt gefunden w ird:
m an berechnet, w ieviel H C l m an g e b rau ch t h ä tte , w enn die A lkalien abzüglich der N ebenbestandteile n u r K jC 0 8 w ären ; die D ifferenz zw ischen dieser berechneten
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*980 I . An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 1921. IV.
u n d der tatsäch lich g e b ra u c h te n A nzahl ccm H C l ergibt, m it 6,63 verm ehrt, — da je 1 ccm m ehr v e rb ra u c h te r H C l 6,63% Soda e n tsp rich t — den % -G eh alt an Soda.
D as w ir tlic h v o rh an d en e K ,C 0 0. findet m an d an n als ReBt. (Sprechsaal 54-. 328
b is 329. 21/7. Zwiesel.) W e c k e ,
Organische Substanzen.
Alexander St. Pfau, D ie quantitative B estim m ung des Citronellols m ittels der Forniylierungsmethode. Vf. h a t die von S c h i m m e l & Co. angegebene M ethode zur q u a n tita tiv e n B est. des Citronellols in G em ischen m it G eraniol d u rch K ochen m it A m eisensäure eingehend geprüft. B ei der vorgeBchriebenen B e h an d lu n g von r e i n e m C itronellol m it 100°/oig. A m eisensäure kon n ten n eb en V itro n ellylfo rn iia t (K p., 99 bis 100°, korr.) u n d etw as u n v erän d ertem C itronellol folgende beiden V erbb. iso liert w erd en : Citroncllolglykolm onoform iat, Cu H s, 0 3 = (CHs),C(OH) • C H , ■ C II, • CHS- CH(CH,)- C H , • CH,O CHO , K p .5 129° .(korr.), D .'5 0,9651, n D>5 = 1,4488, m it C0°/„ig.
A. unb eg ren zt m ischbar, 1. in 3,5 V olum en 50% ig. A ., sp a lte t beim E rh itzen u n ter gew öhnlichem D ru c k H äO u. H CO O H ab. — Citronellolglykoldiform iat, ClaH aa0 4 = (CHa)aC(OCHO) • CH a • CHa . C H , • CH(CHS). CH a • CH aOCHO, K p ., 1 4 0 -1 4 1 ° , D.>50,9976, n D16 = 1,4425, 1. in 12,5 V olum en 60% ig. A . S p altet schon beim E rh itzen u n ter 15 mm D ru c k u n d bei langem Stehen H CO O H ab. B eim Form ylieren m it 85°/0ig.
S äu re e n tstan d en anscheinend auch g erin g e M engen eines T erp en s u nd stets 15°/0 p olym erisierter R ückstand. D ie M ethode g ib t also ü b er den w ah ren C itronellol- g e h a lt von G em ischen keinen A ufschluß. (Journ. f. p rak t. Ch. [2] 102. 276—82.
Ju li. [9/5.] V ernier h e i G enf, G i y a u d a n & C ie .) P o s n e e .
Giorgio Renato Levi, Volumetrische B estim m ung der Am idonaphtholm ono- wnd -d isu lfo sä u rm . (Vgl. G iorn. di chim . ind. 3 . 97; C. 1921. IV . 191.) D ie v er
schiedenen A m idonaphtholsulfosäuren lassen sieh n ach V erss. des Vfs. volum etrisch d u rch T itra tio n m it I/5-a. N atriu m n itritlsg . in sau rer L sg., bezw . m it D iazoverhb.
bestim m en. F ü r letztere B est. eignen sich am b esten D iazobenzol u n d Diazo-p- N itrobenzol. D ie g e n a u e V ersuchsanordnung is t bei je d e r einzelnen S äu re a n gegeben, desgleichen die B erechnung. B eig eg eb en is t eine tabellarische Ü bersicht ü b e r das V erh. d e r A m idonaphtholsulfosäuren gegen ü b er N aaCOa , F ä llb a rk e it des Salzes m it H C l, E ig en sch a ften d er D iazoverhb. u nd d er K u p p lu n g en m it D iazo
benzol u. D iazo-p-nitrobenzol in m in eialsau rer, essig sau rer u. carb o n ath altig er Lsg.
(Giorn. di chim . ind. ed ap p l. 3 . 297— 302. J u li [Mai]. M ailand, P olitechnikum .) Ge i. E rling B. Johnson, E in Verfahren zu r unm ittelbaren B estim m u n g von D i- cyandiam id. M an g ib t zu 5 g d e r S ubstanz, w enn d ie P ro b e 5 —15% D icyan- diam id-N en th ält, sonst en tsp rech en d m eh r bei w eniger N , 450 ccm W . u., w enn C a-C yanam id oder ein an d eres C aO -haltiges P ro d . vorliegt, Eg., sch ü ttelt 3 S tdn.
in ein er F lasche von 500 ccm In h a lt, fü llt auf u. filtriert. 100 ccm des F iltra ts v e rse tz t m an m it 5 ccm 2 0 % ig . H N 0 8, d an n m it 20 ccm au f 40° erh itzter N a- P ik ra tlsg . (7,5 g P ik rin sä u re n e u tra lisie rt m it. N aO H u. v erd . a u f 100 ccm), k ü h lt a u f etw a 5° ab u. titr ie rt m it ^ - - n . A g N 0 3-L sg .; m an verw en d et etw a 2 ccm d er A g-L sg. m ehr als e rfo rd erlich sind, lä ß t 1/i Stde. b ei 5° stehen, verd. auf 200 ccm, filtrie rt vom N d. ab u. titr ie rt d en Ü berschuß a n A g N 0 3-Lsg. zurück.
B ei V erw endung v on 5 g d er P ro b e e n tsp rich t je d e r ccm d er A g-L sg. 1% N als D icyandiam id. D er N d. ist C0H a(NOa)3OAg • 2 ; e r ist uni. u. se h r w enig verän d erlich . D as V erf. h a t sich als zuverlässig erw iesen. (Journ. Soc. Chem. Ind.
4 0 . T . 125—26. 15/6. O dda, N orw egen, N o rth W e ste rn Cyanam ide Co.) Rühle. B estandteile v o n Pflanzen und Tieren.
Richard W illstätter u n d Werner Steibelt, B estim m ung der M altose in der
1921. IV. L An a l y s e. La b o b a t o b iü m. 981 Hefe. I I . M itteilung über M altose. (L vgl. Z tsehr. f. physiol. Ch. 110. 232;
C. 1921. I. 93). W ä h re n d frische H efe b ei Ggw. vo n Chlf. keine M altosespaltung herb eizu fü h ren verm ag, ist dies m öglich, w enn m an d afü r s o rg t, daß die inner
h alb d er H efezellen g ebildete S ä u re , w elche die W rk g . d er H efem altase hem m t, n e u tra lisie rt w ird. D e r P u fferg eh alt, d er fü r d ie zellfreie M altaselsg. optim al ist (Gem isch einer l,2°/0ig. L sg. von N a jH P 0 4- 2 H s0 u. 0,9% ig. K H 2PO t -Lsg.), genügt nicht, da die in d e r w ss. L sg. eingestellte E k . sich n ic h t a u f den O rt d e r Enzym - w rkg. e rs tre c k t, w ohl a b er tr itt reichliche M alto sesp altu n g ein b ei reichlicherem Z usatz des P hosphatgem isches oder bei A nw endung einer etw as stärk er alkal.
P h osphatm ischung (pn =** 7 bis 7,2). M an k an n au ch ohne N eu tralisa tio n aus F rischhefe b e i G gw . von Chlf. M altaselsgg. h ersteilen, w elche a u f M altose e rs t d an n einw irken, w enn m an sie n a ch träg lich n eu tralisiert. D ie bo extrahierte M altase b e tr ä g t a b er n u r etw a 50°/0 der M enge, w elche nach dem frü h e r b eschriebenen N eu- tralisationsverf. erh alten w erd en kann. Beim A usziehen g etro ck n eter H efe m it W . ohne N eu tralisieren stö rt die a u ftre te n d e S äure viel w eniger als b e i frischer. D enn sie g e h t rasch in die w ss. F l. ü b er u n d w ird dad u rch se h r verd. D ie absol. S äu re
m enge d er F risch h efe ist n u r w e n ig g rö ß er als die d er T ro ck en h efe, p n n ach der Indicatorenm cthode bei beiden => 6,2. D ie n ich t n eu tralisierten E x trak te aus T ro ckenhefe sind w egen des G ehaltes an schützenden B egleitstoffen h a ltb a re r als die aus frischer H efe. D ie Best. des M altasegehalts frisch er H efe d u rch E rm ittlu n g d er M altasezeitw erte b e i G gw . a b tö te u d e r M ittel g ib t bei verschiedenen Puffer- zu sätzen u n d bei einem bestim m ten Pufferzusatz fü r verschiedene V ersu ch sd au er verän d erlich e W e rte . D as O ptim um e rg ib t sich b e i d er V erw endung von Chlf. bei d e r 10-fachen d er n. P ufferm enge bei p H = 7,2, w ofür fü r 50 ccm V ersuchsfl.
420 m g N asH P 0 4- 2 H j0 u n d 135 m g K H ,P 0 4 erforderlich sind. B ei G gw . von Toluol sind die W e rte der M altosespaltung im allgem einen n ie d rig e r als m it Chlf., nam entlich b e i lä n g e re r V ersuchsdauer, w äh ren d zu A nfan g d as V erhältnis b is w eilen u m gekehrt ist. D ie S äureabgabe ist bei d er E in w . von Chlf. a u f den H e fe pilz eine ra s c h e re , u n d es scheint d an n leich ter zu sein, m it P ufferzusatz n a c h e in ig e r Zeit eine geeignete u n d g leichbleibende H '-K onz. in d e r Zelle fü r die D a u e r einzustellen, als b e i d er langsam en S äureproduktion d er H efe b ei G gw . v on T oluol.
-Eine entscheidende V erbesserung d e r B est. des M altasegehalts b esteh t also darin, daß m an zu erst rasch e V erflüssigung d e r H efe bew irkt, d a n n e rs t verd., n eu tralisiert und den P hosphatpuffer hinzufügt. A ls geeignetes V erflüssigungsm ittel erw ies sich E ssigester, dessen E influß w en ig er von d er zugesetzten M enge ab h än g ig ist. A u f G rund dieser E rk en n tn is g elangten Vff. zu folgendem V erf. fü r d ie M altasebest.:
11 g H efe w erden in einem B echerglas m it 1 ccm E ssigester versetzt, 4— 6 Min. bis zu r vollständigen V erflüssigung v e rrie b e n , d a ra u f m it 20 ccm W . v e rrü h rt u n d tropfenw eise m it Vio"n - N H a g eg en L ackm us n e u tra lisie rt (Tüpfelproben). N ach 10 Min. vervollständigt m an eventuell die N eu tralisa tio n u n d fü h rt die Suspension in einen 50 ccm-M eßkolben ü b er, fü llt auf, nim m t d avon 20 ccm, v e rse tz t m it 0,5 g w asserh altig er Maltose, dem P u ffer (120 m g N a ,H P 0 4- 2 H ,0 + 90 m g K H ,P 0 4) u.
verd. a u f 100 ccm. M an b eo b ach tet die erfolgte D reh u n g sab n ah m e in 2 In te rv a lle n nach ca. 40 u n d 80 Min. V ersuchsdauer, w obei eine B eobachtung m öglichst in die N ähe vo n 50% M altosespaltung fü h rt. M it dieser M ethode lä ß t sich d ie A u sb eu te a n M altase b e i der V erarb eitu n g von frisc h e r u n d trockener H efe, sow ie d er G ehalt der B rennereihefe a n M altase q u a n tita tiv verfolgen. U m die W rk g . d e r H efe a u f E ohrzucker u n d Maltose zu v e rg le ic h e n , is t es nötig, a n s ta tt die Saccharose n ach d e r M ethode von O’S ü l l i y a n , T h o m p s o n un d E u l e b zu definieren, die Z eit in M inuten zu bestim m en, w elche 0,5 g T rockenhefe od er P rä p a r a t b ra u c h e n , um bei 30° in einer L sg. von n u r 1,1875 g E o h rzu ck er (entsp rech en d 1,25 g M altosehydrat) eine S paltung von 50% h erbeizuführen. D iese A ngabe w ird sIb V ergleichszeitw ert
9 8 2 I. An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 1921. IV.
d er Saccharase bezeichnet. I n e in e r M ünchner B rau ereih efe erw ies sich d er V er- gleichszeitw ert fü r M altase 18 m al und an einem n eu tra lisie rte n A uszug aus frisch er H efe 30 m al g rö ß er als fü r Saceharase. (Ztschr. f. physiol. Ch. 111. 157— 70. 10/11.
[25/9.] 1920. M ünchen, Chem. L ab. der B ayer, A kad. d. W iesensch.) G u g g e n h e i i i . A l b r e e h t M e r tz , Bemerkungen z w M ikrobestim m ung des Traubenzuckers nach dem Verfahren von I. B ang. D ie BANGsche M ikrom ethode zu r B est. des B lu t
zuckers g ib t in d e r Modifikation, w elche bei in d ire k te m K ochen eine alkal. Jo d at- lsg. v erw endet, entgegen O f p l e b (Ztschr. f. physiol. Ch. 109. 57; C. 1920. IV . 4) u n d C o h e n T e b v a e b t (Ztachr. f. physiol. Ch. 110. 41; C. 1920. IV . 461) einen gleichm äßigen B eduktionsfaktor, d e r b e i d er N ach p rü fu n g m it D extrosem engen von 0,06 bis 0,4 mg g enau dem von B a n g a n g e g e b e n e n 'W e rt en tsp rich t. D iese D ex
trosem engen um fassen die nötige V a ria tio n sb re ite fü r klinische B lutzuckerunterss.
bei V erw endung von 130 bis 150 m g B lut. (Z tschr. f. physiol. Ch. 111, 43—48.
10/10. [8/9.] 1920. F re ib u rg i. Br., K in d erk lin ik d. U niv.) G u g g e n h e i m . B. O p p le r, D ie M ikrobestim m ung des Traubenzuckers nach dem Verfahren von B a n g . B e rich tig u n g en zu d e r A rb eit. (Ztschr. f. physiol. Ch. 109. 57; C. 1 9 2 0 . IV . 4.) (Ztschr. f. physiol. Ch. 111. 68. 10/10. [2/9.] 1920. M ünchen, Med. P o li
k lin ik d. Univ.) G u g g e n h e i m .
H u g o E n g le s o n , Über die B estim m ung kleinster Arsenm engen im H a rn , B lu t u n d anderen Körperflüssigkeiten nebst der A rsen b ila n z bei Silbersalvarsanbehandlung.
N ach dem von B a m b e r g - S jö S T R ö h (Ber. d. S chw ed. A rsen-K om m ision, 1919) an
gegebenen T itratio n sv erf. g elin g t es u n te r E in h a ltu n g bestim m ter V orsichtsm aßregeln, A saOs m it e in e r G enauigkeit von ± 0.002 m g zu titrieren . D as V erf. b eru h t a u f d er Ü b erfü h ru n g von A s ,0 , in salzsau rer L sg. m it K B rO , in A s ,0 , n ach der G leich u n g : 3 A s ,0 , —j- 2 H B rO , = 3 A s ,0 , -{- 2 H B r. D en E n d p u n k t d e r B k. er
k e n n t m an an d er E n tfä rb u n g eines zugeactzten In d ic a to rs (M ethylorange). E rfo rd er
lich sin d : 1. K B rO ,-L sg., von d er 1 ccm 0,2 g A s e n ts p ric h t, en th alten d 0,1485 g K B rO , im 1. — 2. L sg . von M ethylorange 1 : 2500. D ie T itra tio n w ird in P k h g l- sehen Q u etsch h ah n b ü retten a u sg efü h rt, an w elchen m an 1/100 ccm entsp rech en d 0,002 mg A s ablesen k an n . V on den g efundenen W e rte n sin d stets diejenigen ab
zuziehen, w elche die verw endeten B eagenzien im B lin d v ers. zeigen. D ie T itra tio n erfolgt in einem Je n a e r K olben m it w eißer P o rzellan u n terlag e bei einer Tem p.
zw ischen 30 u n d 40°. D ie H C l-K onz. der zu titrie re n d e n L sg . k a n n zw ischen 31/»
b is 11 g in 100 ccm schw anken, d ie zuzusetzende M ethylorangelsg. (1 Tropfen) m uß sow ohl im B lindvers. w ie im E rn stfälle stets gleich sein. In der N ähe des E n d p unktes d e r B k., d. h . beim ersten B eginn des B lässerw erd en s d e r L sg ., m uß man zw ischen dem Z usatz d er einzelnen T ropfen d e r K B rO ,-L sg. einen Z eitraum von 2 —3 Min. verstreich en lassen. Z u r V o rbereitung des organischen M aterials (H arn, B lu t usw.) fü r die A nalyse w erden die o rg an isch en Stoffe m it H ,S O , u. rau ch en d er H N O , zerstört, die nach d er V erbrennung zurück b leib en d en N -V erbb. d u rch E r
hitzen m it (N H 4)2C ,0 , en tfern t u nd das A s n ach Z usatz von W ., H C l, K B r u nd H y d razin su lfat als A sC l, a b d e stillie rt, das in W . aufgefangen w ird. B ei der V er
asch u n g von H a rn muß m an, um die B. von flüchtigem A sC l, zu verm eiden, zuerst m it H N O , die reduzierenden Substanzen oxydieren. M an v ersetzt 150 ccm H arn m it 30 ccm H N O , u n d dam pft in einer Schale zu r T rockne. D er B ü ck stan d w ird in einen 300 ccm -K jeldahlkolben ü b erg efü h rt, u n d die S chale zu erst m it 25 ccm ra u ch en d er H N O ,, dann m it 20—22 ccm konz. H „SO, nachsgespült. M an erh itzt allm ählich. B ei D u n k elfärb u n g d e r F l. (V erkohlung) versetzt m an m it 0,2—0,3 ccm H N O , m it H ilfe ein es T ropfzylinders, w elcher die bequem e E n tn ah m e d ie se r M enge g e sta tte t. M an w iederholt diesen Z u satz, bis die F l. beim E rh itzen d a u ern d h ell b leib t, u n d k o c h t d an n noch 10 Min. b is zum A u ftreten der H ,SO ,-D äm pfe. N ach dem E rk a lte n fü g t m an 25 ccm g e sä ttig te (N H ,),C ,0«-Lsg. zu u nd k o ch t b is zum
1921. 1Y. I. An a l y s e. Laboba tobitjm. 983 A u ftreten von H ,SO .,-D äm pfen, w o rau f m an das E rhitzen noch 15 Min. fortaetzt.
D ie beim Z usatz d e r (NH4),CS0 4-Lsg. au ftreten d en nitrosen G ase zeigen an, daß die V erbrennung v o llstän d ig w a r; feh len sie, so m uß das W . abgedam pft u. nochm als m it 0,2 ccm H N 0 3 erh itzt w erden. N ach dem A b k ü h len spült m an den In h a lt in einen 300 ccm -K jeldahlkolben m it eingeschliffenem K ü h le r ohne K ühlm antel u nd w äsch t m it zw eim al 10 ccm W . nach. N ach dem E rk a lte n v ersetzt m an m it 1 g H y d razin su lfat, 50 ccm H C l (1,19) un d eine M esserspitze K B r. A n den K ühler schließt m an als V orlage einen 300 ccm -E rlenm eyer, d er 150 ccm W . e n th ä lt und in einem W asserb ad g ek ü h lt w ird. D ie D eat. ist 10 M in. n a c h E n tzü n d en der Elam m e beendet, w enn diese so e in g estellt w ird, daß des K ü h le rs gekrüm m tes R ohr nach 2 % —2 % Min. h. w ird , u n d daß bis zum Schluß der DoBt. 20—25 ccm der F l. ü b erd estillieren . D en B ro m atv erb rau ch d er E eagenzien bestim m t m an in einem B lin d v ers.; er b e trä g t bei einw andfreier B eschaffenheit d erselben 0,20—0,35 ccm.
A s-haltige S alp etersä u re re in ig t m an d u rch D est. D ie V erb ren n u n g von B lu t und L um balflüssigkeit fü h rt m an in einem 100 ccm -K jeldahlkolben auB. 5 ccm B lu t w erden m it 5 ccm ra u ch en d er H N O , v ersetzt u n d erw ä rm t, b is die F lü ssig k eit k la r u nd a u f 3 ccm konz. is t, w o ra u f m an 5 ccm H ,S O , zufügt u n d w eiter wie beim H a rn v e rfä h rt, n u r daß m an n u r 6 ccm (N H 1)2G10.t-L sg. verw endet. Z ur R eduktion g eb rau ch t m an n u r 0,2 g H yd razin su lfat, 10 ccm H C l u n d 10 b is 20 mg K B r un d d estilliert 5 M inuten in die m it 60 ccm W . b esch ick te V orlage. Als In d ic a to r verw en d et m an bei d e r T itra tio n v o rteilh aft eine L ö su n g von M ethyl
orange 1 : 5000. — A n einem m it 1,3 g S ilb ersalv arsa n en tsp rech en d 292,5 m g A s b ehandelten P a tie n te n w urde festgestellt, daß in n erh alb 16 T ag en n u r 26% dea v er
b ra u c h te n A s im H a rn ausgeschieden w urden. (Z tschr. f. physiol. Ch. 11L 201 bis 222. 10/11. [2/10.] 1920. G raz, Med.-ohem. In s t. d. U niv.) G u q g e n h e i m .
I . S n a p p e r u n d J . J . D a lm e ie r , D ie B edeutung des Abbaues von B lutfarbstoff' im D arm zu P o rp h yrin fü r den Nachweis des okkulten B lu tes in d m Faeces. D ie F aecesu n ters. au f B lu t h a t fü r die D iagnose d e r g u ta rtig e n U lc e ra des M agens und D arm s n u r b esc h rä n k te B edeutung. In 25% d er F ä lle v on M agen- u n d D arm g esch w ü r w ird selbst m it den em pfindlichsten M ethoden k ein B lu t im S tu h l nach- gew iesen. U m gekehrt fanden Vff. in den F aeces von 40% d e r m eist verschiedenen P a tie n te n einer K linik, die a b e r k ein M agen- o d er D arm g esch w ü r h a tte n , nach fleisch- u nd gem üsefreier D iä t S p u ren ok k u lten B lutes. B ei m alignen Tum oren d es M agens u n d D arm es k a n n m an regelm äßig b ed eu ten d e M engen B lu t im S tuhl nachw eisen, doch n ur, w enn m an neben d en F arben- u nd H äm ochrom ogenrkk.
auch n ach P o rp h y rin sp ek tren forscht. I n e in er A nzahl F ä lle (16% ) von M agen- u n d D arm carcinom w urde alles B lu t zu P o rp h y rin abgebaut. D ie F arb en - u n d H äm ochrom ogenproben sind h ie r also negativ, u nd n u r die deutlichen P o rp h y rin - sp ek tra v erraten den b ed eu ten d en B lu tg e h a lt d er F aeces. D er A b b au des B lu t
farbstoffes zu P o rp h y rin e n is t d eu tlich er b e i den m alignen, als b e i den benignen M agen- un d D arm k ran k h eiten . D ie A b w esen h eit der P o rp h y rin sp ek tren sp rich t gegen ein e bösartige M agen- o d er D arm k ran k h eit. Ih re A nw esenheit bew eist ab er n ic h t d as V o rh an d en sein einer b ö sartig en B . (D tsch. med. W ch sch r. 47. 9 8 5 - 8 6 .
25/8. A m sterdam , U niv.-K linik von P rof. S n a p p e b .) B o b i n s k i . H . J a n s c h , I . Über die B estim m ung des M ethylalkohols in Leichenteilen in foren
sischen Fällen. I I . Über das Vorkommen des M ethylalkohols im menschlichen Orga
nism us. D ie g ew ogenen, zerk lein erten L eich en teile w eid en nach A n säu ern m it W einsäure im W asserdam pfstrom d estilliert; das D e stilla t (500—1500 ccm) w ird durch oftm alige B edesiillation, w obei im m er gegen 60% üb erg etrieb en w erden, ein
g e e n g t, b is m an schließlich ein E n d d estillat in der Menge von 5 —10 ccm erhält.
A bgeschiedene F e ttsä u re n w erden abfiltriert. D ie letzten D estst. w erden bei alkal.
Rk. vorgenom men. I s t die F l. au f ca. 100 ccm ein g een g t, so setzt m an einige
984 n . Al l g e m e in e c h em isch e Te c h n o l o g ie. 1921. IV.
T ro p fen L an g e u n d A g N 0 3-Lsg. hinzu, um etw a vorh an d en e A ldehyde u. G lycerin zu oxydieren. V on dem E nddestillat w ird D . u n d R efraktion m it dem Z E isSschen E intauchrefraktom eter b e i 17,5° bestim m t. Bei ganz gerin g en D estillatm engen ist die V erw endung de3 H Qfsprism as anzuem pfehlen. A us dem gefundenen R efraktions- w ert u n d den fiir D. aus den T abellen von Wa g n e r, Wi n d i s c h oder Fe l l e n b e r g
abgelesenen R efraktionsw erten fü r Ä thyl- u nd M ethylalkohol w ird d e r G eh alt an M ethylalkohol berechnet. D er qualitative N ach w eis des M ethylalkohols w ird d u rch die Jodoform probe, die P ro b e m it B enzoylchlorid u n d die M orphin-H ,SO t -Rk. g e führt. — In m enschlichen F aeces u n d H a rn w urde bei gem ischter K o st M ethyl
alkohol als n. B estan d teil nachgew iesen. Im B lu t is t e r m it g rö ß te r W a h rsc h e in lich k eit auch vorhanden. A ls Q uelle des M ethylalkohols sind die Pektinstoffe der N ah ru n g anzusprechen. (V rtljschr. f. ger. Med. u. öffentl. S an itätsw esen [3] 62.
1 — 18. Ju li. W ien, U niv.-L ab. f. m edizin. Chemie.) Bo r in s k x
W . W e im a n n , Z u m Nachweis verspritzter G ehirnsubstans a u f K leidungsstücken.
D ie Z ellfärbung n ach N i s s l m it 1% T h io n in h a t sich g u t b ew äh rt. (V rtljschr. f.
ger. Med. u. öffentl. S anitätsw esen [3] 62. 84—85. Ju li. B erlin.) Bo r i n s k i.
ü . Allgemeine chemische Technologie.
J o h n W . L ie h , Leonardo da Ftnc* als N aturforscher u n d Ingenieur. Vf. b e sp rich t den natu rw issen sch aftlich en u. technischen In h a lt d e r M anuskripte Leo n a r d o DA Vi n c is, in denen sich Skizzen eines H erdes zu r D arst. von Säuren, v on B agger
maschinen u n d von Wasserhebewerken finden. (Journ. F ra n k lin In st. 191. 767— 806.
J u n i. 192. 4 7 - 6 8 . Ju li. [3/3.*].) Ju n g.
E . R . W a ts o n , Chemische Forschungen fü r die indischen In d u s trie n . Sam m el
b e ric h t ü b e r gru n d leg en d e F orsch u n g en au f dem G ebiete des M aschinenbaues, d er Explosivstoffe, d er H erst. von H ,S 0 4, H N 0 8, N a ,C 0 3, A ., H o lzg eist, F orm aldehyd u n d E ssig säu re m it b eso n d erer B erücksichtigung indischer V erhältnisse. (Chem.
A ge 5. 234—37. 27/8.; Chem. T ra d e Jo u rn . 6 9 . 153—55. 6/8.) Gr im m e. W i l l i a m P o p e , Society o f Chemical In d u s tr y . B e ric h t üb er E in rich tu n g u nd A ufgaben des V erbandes m it beso n d erer B erü ck sich tig u n g d er E in stellu n g a u f die F ried en sw irtsch aft, F reim ach u n g von der d eu tsch en In d u strie , F o rsch u n g en ü b er die H erst. von synthetischem K au tsch u k u nd w issenschaftliche U nteres, ü b e r P e tro
leum . (Chem. A ge 5. 272— 75. 3/9.) Gr im m e.
W . H . C asm ey , Kohlenverschwendung in D am pfkesseln. Ih r e Ursache u n d Ver
hütung. Zu ein er sparsam en V erb ren n u n g sollte das V erh ältn is zw ischen R ostfläche und Öffnung des Zuges 2 : 1 n ich t ü b ersch reiten . (Chem. N ew s 123, 93—94. 19/8.
B radford.) Ju n g.
K . S c h r e b e r , F ü n fu n d zw a n zig Jahre flüssige L u ft . Z usam m enfassende D arst.
der E n tw . der technischen L u ftverflüssigung. (Chem. A p p a ra tu r 8. 73—78. 10/5.
101— 4. 25/6. 109—11. 10/7. 120—22. 25/7. 125—26. 10/8. 137—38. 25/8.) Ju n g. v . H ., D am p f- u n d W ärmeverluste durch K ondensat u n d Kondenstöpfe. (Ztschr.
f. angew . Ch. 3 4 . 467. 13/9. — C. 1921. IV . 778.) Ju n g. W . H . W a tk in a o n , E i n dynamisches Verfahren, Gase a u f hohe Tem peraturen z u bringen. D as Verf. m acht die beim Z usam m endrücken von G asen entstehende W ärm e n u tzb ar. D ie theoretischen V erh ältn isse u n d eine dazu b en u tzte M aschine w erden erläu tert. (E ngineer 1 3 0 . 193. 27/8. 1920. Liverpool.) R ü h l e .
S ta u b e x p lo s io n e n . T h eo retisch is t eine Explosion b ren n b arer S ubstanz m ög
lich, w enn dieselbe feinst v e rte ilt u nd m it genügend L u ft gem ischt ist. D ie Explo
siv ität h ä n g t a b von d e r Zus., dem F ein h e itsg ra d e u n d dem G ehalte a n W . Z u
n äch st is t es n u r nötig, daß ein k lein erer T e il d e r ganzen M. die geeigneten B e
dingungen e rfü llt, um d u rch äu ß ere Einflüsse, w ie offene F lam m en, elektrische F u n k e n , ü b erh itzte M aschinenteile, z u r E n tzü n d u n g g eb rach t zu w erd en , diese
1921. IV. H . Al l g e m e in e ch em isch e Te c h n o l o g ie. 985 In itialzü n d u n g g en ü g t d an n zu r Explosion d er ganzen M. Vf. b esp rich t die Mög
lich k eit d er Explosion von m it CS* b eh an d elten S ubstanzen. (Chem. A ge 5. 230.
27/8.) G r im m e .
Dr. N orth, Kommandit-Gesellschaft, H an n o v er, Verfahren zu r H erstellung feuerfester Gegenstände aus Z irko n d io xyd u n d S iliciu m ca rb id , dad. gek., daß m an gek ö rn tes Z irkondioxyd m it staubfeinem Silicium carbid u. einem B indem ittel nach b e k a n n te r W eise a u fb e re ite t. — Dem staubfeinen Silicium carbid k a n n m an noch einen P ro zen tsatz staubfeines Zirkondioxyd zusetzen. D ie E rzeugnisse sind ziem lich unem pfindlich gegen T em p eratu r Schw ankungen. (D. K. P. 340303, K l. 80b
vom 15/11. 1919, ausg. 7/9. 1921.) ' S c h a l l .
Jensen & Andersen Mejerimasklnfabrik, K o p en h ag en , H omogenisiervor
richtung f ü r Homogenisiermaschinen. D ie H om ogenisiervorrichtung b e ste h t aus einem festen M undstück m it einem d a rü b e r angeordneten u n d ein stellb aren , einen (gezackten) K an al b ildenden A ufsatz. (H o ll. P . 5811 vom 14/7. 1919, ausg. 15/6.
1921; D ä n . P rio r, vom 8/6. 1918.) K a u s c h .
Nicolas Arthur Helmer, N ew Y ork, V orrichtung zum Trennen von F lü s s ig keiten u n d D äm pfen. D ie V o rrich tu n g b esteh t aus zw ei Ö ffnungen aufw eisenden Z y lin d ern , die einen gem einschaftlichen B oden m it ein er Ö ffnung h a b e n ; die beiden Z y lin d er sin d so in ein an d er angeordnet, d aß d ie Öffnungen b eid er sich zueinander v e rse tz t befinden. (Holl. P. 5847 vom 8/4. 1919, au sg . 15/6. 1921; A. P rio r, vom
25/4. 1918.) K a u s c h .
Jacques Duclaux, F ra n k re ic h , Verfahren z u r Verwendung der U ltrafilter ge
n annten M em branen zu m F iltrieren in der In d u strie u n d A nw en d u n g dieses Ver
fahrens zu r D ialyse. Man v erw en d et zum F iltrieren von N dd. en th alten d en F ll.
E lem en te, die aus über- oder neb en ein an d er angeordneten M em branen aus K ollo
dium, C elluloseestern, denitriertem K ollodium usw . bestehen, u n d d eren je d e s eine P la tte v o r, bezw . ü b er u n d eine P la tte h in te r, bezw . u n te r d er M em bran b esitzt.
B ei V erw endung des A pp. zu r D ialyse lä ß t m an in den P la tte n d er zw eiten A rt W . oder eine an d e re geeignete lösende F l. zirkulieren. (F. P. 5 2 1 2 8 7 vom 28/7.
1920, ausg. 9/7. 1921.) K a u s c h .
Arthur Knöpflmacher un d B udolf Adler, W ien , Verfahren u n d A p p a ra t zu m R einigen oder Waschen von Gasen. D ie zu reinigenden G ase w erden in e in er geschlossenen K am m er im G em isch m it ein er F l. au fw ärts in F orm eines K onus geschleudert, w äh ren d die W aschfl. g leich zeitig von oben h e r n a c h u n ten in Form eines koaxialen K onus den G asen e n tg eg e n g esp rü h t w ird. (E. P. 149340 vom 21/7.
1920, ausg. 14/7. 1921; Oe. P rio r, vom 12/4. 1919.) K a u s c h .
Arthur Knöpflmacher u n d B udolf Adler, W ien , Verfahren zum Reinigen oder W aschen von Gasen. D ie G ase w erden d u rch eine B eihe von zw ei oder m ehreren K am m ern, gem äß E. P . 149340, g eleitet, in denen sie in n ig m it F ll. g e m ischt w erden. D a b e i w ird die frak tio n ierte T re n n u n g d er niedergeschlagenen K on d en sate d ad u rch b ew irk t, daß die Tem p. ein er je d e n K am m er n ied rig er als die der vorhergehenden g eh alten w ird. (E . P. 149341 vom 21/7. 1920, ausg. 14/7.
1921; Oe. P rio r, vom 8 /8 . 1919; Zus.-Pat. zum E. P. 1 4 9 3 4 0 ; vorst. Bef.) K a u s c h .
B. Lambert, Oxford, Verfahren zu r H erstellung eines A bsorptionsm ittels fü r giftige Gase. Ä tzk alk w ird m it e in e r, zw eckm äßig h ., L sg . von K M n 0 4 oder N aM nO, g elö sch t, die erh alten e P a s te g e p re ß t, g etro ck n et und zerkleinert. D as körnige A bsorptionsm ittel is t w irksam gegen C l„ SO», SO ,, C 0C 1„ H ,S , H 8As, HON, C yan u n d trän en reizen d e G ase, w ie z .B . X ylylb ro m id . (E. P. 186275 vom 9/10.
1919, ausg. 11/8. 192L ) S c h o t t l ä n d e r .
F. Peters, P ortsm outh, K rystallisiergefäß. D as G efäß b e ste h t aus G um m i oder einem an deren biegsam en Stoff, um die angesetzten K ry sta lle durch B ew egen der
986 in . El e k t b o t e c h n ik. 1921. IV.
W än d e ablösen zu können. D ie W än d e sind en tw e d e r g ew ellt od er m it rip p e n förm igen Y orspriingen versehen, um eine größere O berfläche zu schaffen. (E. P.
165195 vom 20/3. 1920, ausg. 21/7. 1921.) Kü h l i n g.
Eranco Merz, V ercelli, Italien , Verfahren u n d A p p a ra t zum Verdam pfen von Flüssigkeiten. L u ft oder ein anderes G as w ird n ach ein an d er m it d e r zu v er
dam pfenden u nd e in er A bsorptionsfl. in B e rü h ru n g gebracht, w obei dieBe F ll. üb er die entgegengesetzten F läch en von dün n en (erhitzten) W ä n d e n g e sp rü h t w erden.
(E. P. 166004 vom 5/5. 1920, ausg. 4/8. 1921.) Ka u s c h.
Edward Shaw, T oronto, Vorrichtung m m E in d icken von F lüssigkeiten. D ie m it einem v ertik alen H eizm antel un d einem in n e r e n , k o n ax ialen , außen m it einer Schnecke v ersehenen F ü h ru n g sro h re auBgestaltete V o rrich tu n g ist so ein g erich tet, d aß die S chneckengänge, im Q uerschnitt b e tra c h te t, vom F ü h ru n g sro h r fü r die F l. ab nach unten g en eig t sind, um die ü b er die S cbneckengänge herabfließende, einzudickende F l. d er h. In n en w an d des H eizm antels zuzuführen. (Sohwz. P.
88183 vom 7/5. 1920, ausg. 16/2. 1921; A. P rio r, vom 31/5. 1917.) Ka u s c h.
M etallbank und M etallurgische GeseUschaft Aktien-Gesellsohaft, F ra n k fu rt a. M., Verfahren zu m E in d a m p fe n von F lüssigkeiten unter Vakuum . D ie F ll.
w erden im V akuum eingedam pft, w obei die in einem V erdam pfer geb ild eten D äm pfe n ach erfolgter K om pression durch ein G ebläse dem HeizsyBteme des V erdam pfers als H eizm ittel zugeführt w erd en ; die im HeizsyBtem n ich t k o n d en sierte n H eizdäm pfe w erden in einen K ondensator geleitet, d er gleichzeitig das fü r die V erdam pfungs
an lag e gew ünschte V akuum h erstellt. (Schwz. P. 88182 vom 4/11. 1919, ausg.
16/2. 1921; D . P rio r, vom 27/2. 1915.) Ka u s c h.
C. C. Soalione, W ashington, u n d J. C. W. Frazer, B altim ore, Verfahren zur H erstellung von K atalysatoren. M an fä llt M etallhydroxyde in m öglichst fein v e r
teiltem Z ustande, tro ck n et u nd v e rtre ib t das H y d ra tw a sse r durch E rh itz e n a u f höchstens 250° o d er in einem O -haltigen G asstrom b e i 200°. D as V erf. ist fü r Mn, Co, Cu, F e, Ni, Bi, P b u n d A g anw endbar. G em ische d e r O xyde sind w irksam er als die einzelnen Oxyde. D u rch Zusatz fein v e rte ilte r M etalle der P t-G ru p p e w ird d ie W irk sam k e it noch erhöht. D ie O xydation von CO, N H ,, SO,, A ldehyden, A.
und T oluol g elin g t in G gw . d ieser K a ta ly sa to re n bei g ew öhnlicher u n d schw ach erh ö h ter Tem p. (E. P. 166285 vom 7/1. 1920, ausg. 11/8. 1921.) G. Fb a n z.
E. W. Pattison und General Eesearch Laboratories, N ew Y ork, Verfahren zum Ozonisieren von Stoffen. D ie zu beh an d eln d en Stoffe (z. B. E in en ) w erden in geregeltem Strom e m it einem Ozon e n th alten d en gasförm igen Medium (Luft) u n ter D ru ck gem ischt; h ie ra u f zerteilt m an das G em isch ein od er m ehrere M ale in feine A nteile un d lä ß t es allm ählich auf atm osphärischen D ru ck expandieren. (E. P.
166211 vom 18/3. 1919, ausg. 11/8. 1921.) Ka u s c h.
UL Elektrotechnik.
C. J. Bodm an, D ie Bogenunterbrechung durch flüssige Dielektrica. (Auszug.) B ei der E inw . eines hochgespannten B ogens von h o h er F req u en z a u f halogenisierte aliphatische u. aromatische K W -S to ffe u. ih re M ischungen m it M ineralölen w urden fe in v erteilte, n ich tleiten d e, am orphe K oble, n ied rig ere g esättig te u nd ungesättigte K W -sto ffe, H C l u n d ein G as, b esteh en d aus H s , geringen M engen CO, CO „ C H 4 u nd N , erh alten . M it dem A nsteigen des H alogens nim m t die erzeugte M enge des Gaees ab. B ei dem höchstchlorierten K W -stoff w u rd e e in m it L u ft n ic h t explosives G as e rh alten . (Joura. F ra n k lin In st. 192. 115. Ju li.) JU N G .
W. E. Porsythe, D ie F arbtem peratur (color temperature) von hochwirksamen L am pen. D as L ic h t von G lühlampen k a n n h in sich tlich seiner Farbe d u rch das eines schw arzen K ö rp ers b ei bestim m ter Tem p. gem essen w erden. D iese „color tem p eratu re“ k a n n m it einem L uM M E E -B E O D H U N schen K ontrastphotom eter bestim m t
1921. IV. IV. Wa s s e r; Ab w a s s e r. 987 w erden. D ie S ta n d a rd fa rb e n u. T em pp, deB schw arzen K ö rp ers w urdeu m it einem P y ro m eter im b lau en u. ro ten T e il des S pektrum s bestim m t. (Jo u rn . F ra n k lin In st.
192. 109— 10. Ju li. [Ju n i.] C leveland, Ohio.) . Ju n g.
Hermann Kölsch, N ü rn b e rg , D iaphragm a fü r elektrochemische Zwecke. V er
w endung von P ap ierg ew eb e des H an d els als D iap h rag m a fü r elektrochem ische Zw ecke. — D as P ap ierg ew eb e is t in alkal. L sg . auch h e i h ö h erer Tem p. h altb ar, es w ird so dicht, daß es fü r Glase u n d u rch lässig ist. E s lä ß t sich d u rch A ufnähen eines F lick en s im B edarfsfälle le ic h t rep arieren . (D .K .P . 840752, K l. 1 2 h vom
13/4. 1920, ausg. 16/9. 1921.) Ka u s c h.
Aktien-Qesellflohaft Brown, Boveri & Cie., B aden, Schw eiz, E lektrisch ge
heilter M uffelofen, dad. gek., d aß der O fenraum d u rch gleichzeitige E inw . von L ich tb ö g en u n d einem S chm elzbad e rh itz t w ird, das u n m itte lb a r d u rch je n e L ic h t
b ögen fl. u n d a u f d e r jew eils gew ünschten T em p. e rh alten w ird, w obei d ie L ic h t
b ögen zw ischen dem S chm elzbad u n d in den O fenraum hin ein rag en d en E lektroden g eb ild et w erden. — D er O fen g e s ta tte t au ch bei elektrischer B eheizung die all- seitig e E rh itz u n g d er W ä n d e der fü r die A ufnahm e des G uts bestim m ten K am m ern.
(D. K .P. 341004, Kl. 2 1 h vom 24/2. 1920, ausg. 21/9. 1921.) Kü h l i n g.
IV. Wasser; Abwasser.
H . B e c k u r ts , L eo G rü n h u t f . N a c h ru f fü r den verdienstvollen, a u f dem G e
b iete d e r T iin k w asser- u n d A b w asseru n tersu ch u n g als A u to ritä t geltenden F o r scher. (Ztschr. f. U n ters. N ahrgs.- u. G enußm ittel 42. 1—2. 15/7. [A pril] B ra u n
schweig.) Gr o s z f e l d.
Josef Race, F ärbung des W assers: ihre A r t u n d E n tfe rn u n g . Vf. b eh an d elt n u r die b ra u n e n W W ., d ie h au p tsäch lich d u rc h organische Stoffe g e fä rb t w erden.
D iese F ä rb u n g is t h au p tsäch lich kolloidaler A rt. D ie R einigung g esch ieh t d u rch B e h an d lu n g m it Al- u, Fe-Salzen, gew öhnlich A laun u. T onerde-E isensalzen, in s
b esondere S u lfaten , oder a u f elektrischem W ege. Vf. e rö rte rt diese ReinigUDgs- verff. im einzelnen. (Journ. Soc. Chem. In d . 40. T . 159—62. 15/7. [10/3.*].) Rü h l e.
ßatnrnino Cambronero, R ein ig u n g des W assers im Felde. V erfahren zu r individuellen R ein ig u n g m ittels kolloidalen E isenhydroxyds. Vf. sch läg t ein fü r p ra k tisc h e Zw ecke ausreichendes V erf. z u r K eim verm inderung in trübem T rin k w asser vor. E s b e ru h t au f der A nw endung des schon von De a g e n d o r f f u nd Sc h w e i c k e r t 1872 fü r diesen Z w eck vorgeschlagenen kolloidalen EiBenhydroxyds, d as beim K oagulieren suspendierte T eilch en n e b st den B ak terien n ie d e n e iß t: die zu entkeim ende F l. is t n ach dem F iltrie re n k lar. (Journ. P h arm , de B elgique 3.
523—25. 31/7. M adrid, M ilitärhospital.) Ba c h s t e z.
Eric Hannaford Richards u n d M ichael George Weckes, Strohfilter fü r Sielu>a8serreiniguhg. E s w erd en die V orteile solcher F ilte r, m it denen in W ainfleet V erss. im G roßen an g estellt w orden sind, e rö rte rt; sie b esteh en in einer besseren A bscheidung des N aus den Sielw ässern u. d am it in der G ew in n u n g eines h ö h er
w ertigen D üngem ittels. (E ngineering 112. 86. 8/7. [30/6.*].) Rü h l e.
John Haworth, A ktivierter Schlamm. Vf. b e ric h te t über seine E rfah ru n g en bei d er R einigung v on Sielw ässern d am it u. ü b e r die Schlüsse, die sich daraus hinsichtlich d e r A usfü h ru n g der A nlagen u. der B etrieb sfü h ru n g ergeben. (Engi
n eerin g 112. 86—87. 8/7. [30/6*.].) Rü h l e.
John Duncan Watson, E ntw ässerung von Schlam m . E s w erden die E n t
w ässerung des in S ielw asserreinigungsanlagsn abfallenden Schlam m es durch bio
logische Zers. u. L u fttro ck n u n g u . d ie a n verschiedenen O rten dam it gew onnenen E rfah ru n g en e rö rtert, die noch keinesw egs befriedigen, so daß die E ntw ässeru n g
988 IV. Wa s s e b; Ab w a s s e r. 1921. r v .
solchen Schlam m es noch eine ungelöste F ra g e ist. (E ngineering 112. 87. 8/7.
[3 0 /6 .* ].) Kü h l e.
P. V. W ells u n d W. F. W ells, Über die V erdünnm gsm ethode zu r Z ä h lu n g von B akterien. V S . zeigen durch m athem atische E rö rteru n g en , daß die B erechnung d er K eim zahl in Wasserproben n a c h dem arith m etisch en M ittel der E inzelzählungen sehr unzuverlässig, diejenige n ach dem geom etrischen M ittel, w eil d u rch S chw ankungen der E inzel w erte n u r w enig beeinflußt, vorzuziehen ist. D ie W a h rsc h e in lic h k e it P 0 , in a ccm W ., das X K eim e in 1 ccm e n th ä lt, G B a k terien zu fin d en , w ird b e re c h n e t z u : P c «= — ■ Exp. (— a X ) . (Jo u m . W ash in g to n A cad. of Sciences 11. 2 6 5 — 7 3. 1 9 /6 . [29/4.].) '______________________________________Sp i e g e l.
Josef Muchka, W ie n , Verfahren zum Entcarbonisiei-en u n d E n tlü fte n von F lüssigkeiten, insbesondere W asser, bei w elchem die F l. einem K ochprozeß u n te r
w orfen w ird , dad. gek., daß das aus dem E ntearb o n isieru n g sap p . abzuführende D am pf-G asgem isch u n g e tre n n t e in er K raftm aschine zur A rb eitsleistu n g zug efü h rt w ird , d ie fü r die m echanischen H ilfsarb eiten des V erf. herangezogen w ird. — E s w erden W ärm ev erlu ste beim E ntcarbonisierungsprozeß verm ieden. (D. R. P. 339899, Eil. 4 6 d vom 4/6. 1919, ausg. 1 7 /8.1921; Oe. P rio r, vom 13/5.1919.) Oe l k e r.
P. Kestner, B oulogne, F ran k r., Verfahren zu r P e in ig u n g von Kesselspeisewasser.
D as z u r S peisung des K essels dienende frische W . w ird m it aus dem K essel a b geblasenem h. W . verm ischt u n d d an n in einen m it konischem B oden versehenen A bsetzbehälter geleitet, d en es nach P assieren eines in seinem oberen T eile a n g eo rd n eten F ilte rs gereinigt verläßt. (E. P. 165068 vom 21/1. 1921, A uszug veröfl)
10/8. 1921; P rio r, vom 12/6. 1920.) Oe l k e r.
August Kanderske, E sse n , V orrichtung zu m schichtweisen Ablassen des K lä r beckens oder K lä rb r u n n e n s, bestehend au s zw ei m it Öffnungen in v erschiedenen H öhenlagen v ersehenen, ineinandersteckenden Z y lin d ern , von denen d er eine d re h b a r ist, dad. gek., daß d e r in n ere d reh b are Z ylinder V erbindungsrohre fü r die Ein- u n d A uslaßöffnungen beider Z y lin d er aufw eist. — D ie E in rich tu n g erm öglicht eine genaue T re n n u n g der Schw im m schicht von dem Schlam m , die F e stste llu n g der H öhe des Schlam m es, sow ie ein A blassen des Schlam m es a u f einm al oder in ver
schiedenen H öhenlagen. (D. R. P. 340108, K l. 85 c vom 28/12. 1919, ausg. 2/9.
1921.) Oe l k e r.
Gebr. Schäffler, Maschinenfabrik, B e rlin , V orrichtung zum M ischen von Flüssigkeiten m it G asen, insbesondere von W asser m it Kohlensäure m ittels Pum pe,
1921. IV. V. Ah o b ö a k isc h e In d ü s t e i e. 989 in deren Z y lin d er w äh ren d d er B ew egung des K olbens b (Fig. 84) in d e r einen R ich tu n g F l. u n d G as in den Z ylinderraum g elangen u. b e i der entgegengesetzten K o lb en b ew eg u n g die m it G asen d u rch setzte F l. zu n äch st die in dem Z ylinderraum befindliche L u ft v e rd rä n g t u. d an n selb st in einen Sam m elbehälter g e d rü c k t w ird, dad. gek., daß d e r E in laß d fü r die F l. so w eit n ach d er Z y lin d erm itte v erleg t ist, daß vor E in tritt d er F l. in den Z y lin d errau m d u rc h die K olbenbew egung ein V akuum h e rg e ste llt w ird , u n d die F l. n u r in ein er d en Z ylinderraum teilw eise a n füllenden M enge in diesen gelan g t, w o rau f die E in fü h ru n g des G ases in einer d u rch eine zw angläufige S teuerung (g) gereg elten M enge erfolgt. — D e r H u b d er Mem
b ran / ist verstellb ar, so d aß die M enge d e r d u rch die Ö ffnungen e h in d u rch in den Z y lin d e r o einström enden K o h le n sä u re oder sonstigen G ase g en a u entsprechend der fü r je d e n M ischvorgang in B e tra c h t kom m enden FL-M enge g ereg elt w erden k an n . (D. R. P. 338501, K l. 8 5 a vom 27/3. 1920, ausg. 23/6. 1921.) Sc h a k f.
The Dorr Company, V er. St. A., Verfahren zum Behandeln von seifenhaltigen Abwässern. D ie seifenhaltigen A bw ässer w erden m it CaCls versetzt, die geb ild eten uni. Seifen durch E in b lasen von G asen zum Schw im m en g e b rach t, filtrie rt u . d u rch Z usatz von Säuren a u f F e ttsä u re n verarbeitet. (F . P. 521192 vom 27/7. 1920, ausg.
7/7. 1921; A . P rio r, vom 1/7. 1919.)] G. Fe a n z.
V. Anorganische Industrie.
Giuseppe Ongaro, E ntschw efelung von P yritasche im, elektrischen, Ofen. N ach einer B esp rech u n g des einschlägigen Schrifttum s b esp rich t Vf. seine eigenen V erss.
zu r N u tzb arm ach u n g des S fü r H erst. von H 3S 0 4, ih n zu gew innen d u rch B eigabe von Salzen, w elche in d er H itz e CI abspalten, so daß die E ntsch w efelu n g gem äß d e r G leich u n g 2 F e S + 3 CI, = F eäCla -f- 2 S v erläu ft. M it V o rteil verw endet m an h ierzu eine M ischung v o n MgCl» u nd MgO, w elche als M gsOCJs -j- H ,0 reag iert, od er eine M ischung v on 2M gC l, u n d 1 MnOa. D er C hem ism us d e r E n t
schw efelung m ittels g en an n te r B eischläge w ird eingehend erörtert. (G iom . di Chim . ind. ed appl. 3. 288—90. Ju li. [März.] V arzo, S tabilim . elettrosiderurgico F b a t e l l i
G a l t a b o s s a .) Geim m e.
George Vié, D ie B rom - u n d Jodindustrie an den W estküsten Frankreichs. B e
sch reib u n g d e r H erst. von B r u n d J aus d e r A sche von M eeresalgen. A ls A u s
g an g sm aterial komm en v o r allem F u cu s serratus, nodosus, filum, stenolobus, steno- ph y llu s, vesiculosus, bulbosus u n d d ig itatu s, sow ie L am in aria sacch arin a in F ra g e . A sch en an aly sen der w ichtigsten A rten sin d beigegeben. (Ind. chim ique 8. 316—18.
A ugust.) Gb i m m e.
H. W. Webb, D ie W irk u n g des Chlors a u f die A bsorption nitroser Gase. D as im N a N 0 8 des H an d els vorhandene N aC l setzt sich b e i d er D arst. der H N O s in H C l u. CI u m ; dieses g ib t m it N -O xyden N itrosylchlorid u. v eran laß t in letzter L in ie, w enn es m it sta rk m it L u ft verd. NO s zusam m entrifft durch schnelle A b
so rp tio n des N O , in W . die B . einer S äure v on 55—60°/0, die noch w enig CI ent
h ält. (Jo u rn . Soc. Chem. Ind. 40. T. 162—64. 15/7.) Rü h l e.
C. Toniolo, D a s Stickstoffproblem. E ie industriellen Versuche z u r H erstellung von A lu m in iu m n itrid . B esp rech u n g d e r w ichtigsten Verff. n a c h d er w issenschaft
lichen u . P a te n tlite ra tu r. (G iorn. de Chim. ind. ed appl. 3. 303—9. Ju li. [27/4.*]
M ailand.) Gb i m m e.
Umberto Sborgi, Über die Verwendung des sog. „ Salacci“ in der B o ra x
industrie von Larderello. „S alacci“ sin d M utterlau g en , w elche n eben B oraten vor allem (N H ,),S 0 4 u n d MgSOt en th alten . Zu ih r e r V erarb eitu n g d estilliert m an zu
n äch st N H S m it CaO ab, fällt aus dem F iltr a t CaO als CaSO* u n d h a t dann eine Lsg., die beim A bdam pfen B(OH)„, bezw. Borax, liefert. B eigegeben is t ein F abri-
