G. Dultz, Ethymologische Erliiutcrungen der wicliligslen Drogcn. (Apoth.-Ztg. 47.
144—47. IGO—Gl. 174—7G. 187—89. 1932.) Pa n g r i t z. F. Hauser, E in Beitrag zur Kennlnis des Aloins. Polemik gegen ROSENTHALER (C. 1932. I. 3320). (Pharmac. Acta Helv. 7. 53. 27/2. 1932.) SCHONFELD.
J. D. v. d. Graaff, Untersuchung uber die Beziehung zwisehen der physiologischen Wirkung und dem Gelialt an Anłhrachinonderitaten in der Rinde von Rhamnus Purshiana und den daraus bereileten Eztrakten. Nachpriifung der Auffassung, nacli der dic Iaxierende Wrkg. von Drogcn, dic A nthrachinondcriw . enthalten, durch diese Verbl).
begrundet sei. In der untersuchten Drogę fanden sich 4 Formen solcher Verbb.
„E m odin A—D“, A m it A. direkt ausschuttelbar, B naeh Zufiigung von W., C naeh Hydrolyse m it HCl, D naeh Oxydation m it H 20 2. Frische Drogę cnthalt kein Emodin, sondern einen Stoff (wahrscheinlich Anthranol), der durch Oxydation schon an der L uft u. weitere Umsetzung nacheinander Emodin D—A bildet. Wenn es zutrifft, daB Emodine die Wrkg. bedingen, so sind die gebriiuchlichen P raparatc unzweckmiiBig, da bei ihrer Darst. die Emodine in der Drogę zuriickbleiben. K ur ein m it starkem A.
bereitetes E x trak t wurde allo Emodine enthalten; ein solches zeigte aber keinerlei physiolog. Wrkg. bei Mausen. Durch weitere Verss. an Mausen wurde bestatigt, daB im Pharm akopoeextrakt die Emodine keine Rolle bzgl. der Wrkg. spielen. Starkę Wrkg. zeigte dagegen die emodinfreie, frische Rinde. Es ist nicht ausgeschlossen, daB die Wrkg. auf Anwesenheit von Anthranolen beruht; m it Sicherheit h a t die Frago jedoch nicht entschieden werden konnen, zumal durch Red. der Emodine wirksamc Stoffe nicht zu erhalten waren. (Pharmac. Wcckbl. 69. 753—68. 2/7. 1932.) De g n e r.
W. Peyer, Die Felte der Drogen des Ergdnzungśbuehcs und ihr Aussehen unler der Analysenąuarzlampe. Das E strahieren m it PAe. oder A. liefert nicht immer reines F ett. Angabe des Extraktionsm ittels erscheint erforderlich. Zusammenstellung der Luminescenzfarben. (Pharmaz. Ztg. 77. 471—72. 30/4. 1932.) P. H. SCHULTZ.
C. G. van Arkel und F. Beek, Urdersuchung von Lachgas. Unterss. uber den Geh. an N 2 in Lachgas. Das von der Fabrik gelieferte dem Zylinder entstromende Gas wird in regelmaBigen Abstanden untersuclit. Der Best. liegt folgende Rk. zugrunde:
1 vol. N20 + 1 vol. H 2 — y 1 vol. N 2 + H 20 . Die Rk. wird in einer Explosions- pipette ausgefuhrt. Die Volumenverminderung ist gleich der Menge des dic Rk. ein- gehenden N 20 . Die Differenz zwisehen diesem Vol. u. dem fiir die Best. verwendeten Gesamtvol. gibt die Menge N 2 an, dio ais Yerunreinigung vorhandcn war. — Der Geh.
sank bei 3 verscliiedenen Flaschen von 7, 10 bzw. 19% (entsprechendc Drucke: 60, 53 bzw. 70 at) allmahlich auf einen (annahernd konstanten) Geh. von 2% naeh etwa 1-std. Ausstromen (9 1 pro Min.). (Pharmac. Weekbl. 69. 469— 71. 7/5. 1932. Amster
dam, Pharmac. Labor. d. Univ.) P. H. Sc h u l t z. S. Jelgasin, Verfahren zur Herstellung von Cocain aus Ekgoninmethylather. Zur Darst. von Cocainchlorhydrat wird 1 kg Ekgoninmethylatherchlorliydrat in 5 1 Bzl. mit 0,65—0,7 1 25%ig. NH3 yersetzt, dic wss. Lsg. abgelassen u. die Bzl.-Lsg. bis auf 1,25 1 Bzl.-Geh. eingedampft. Die Lsg. wird je tzt gekocht u. allmahlich m it 0,65 1 C6H 5COCl yersetzt u. hierauf 6—7 Stdn. bei 90° geriihrt. Gesamtausbeute an Cocainchlorhydrat 80% der Theorie. (Chem.-pharmaz. Ind. [russ.: Chimiko-pharmazewtitscheskaja Promyschlennost] 1932. Nr. 1. 20—21.) Sc h o n f e i.d.
Th. Ruemele, Ober die Nulzbarmachung der Wurzelkeimlinge von gekeimłem Oe- łreide. In den Wurzelkeimlingen von gekeimtem Getreide, insbesondere der Gerste, bildet sich infolge der Keimung eine antirachit. hochwirksame Substanz, die vermutlich m it dem Ergosterin zusammenhangt. Die Keimsubstanz ist auBcrdem reich an P-Verbb.
Die Wurzelkeime bieten daher die Móglichkeit, ein Gemisch von antirachit. Substanz u. einem biol. Komplex hochwertiger Nahrstoffe zu verabreichen. (Pharmaz. Zentral-
halle 73. 410—11. 30/6. 1932.) De g n e r.
— , Ncue Arzneimitłel, Spezialitdten und Yorschriflen. Gaslro-Sil (Ch e m. Fa b r.
1804 F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n. 1932. II.
V0N He y d e n A .-G ., R adeb eu l-D resden ): G elform iges akt. C alcium silicat, das Sąuren sclir schnell adsorbiert. Gegen H yperaciditStsbesch w erd en . — Katezon-Folien (CHEM.
Fa b r. Sc h e r in g-Ka h l b a u m A .-G ., B erlin): M it H istam in eb lorh yd rat getran kto u.
m it leiten der M etallsch ich t iiberzogene F o lien , die bei Strom durchgang freio H istam in - ionen in dio H a u t abgeben. Zur B eh an d lu ng schm erzhaftor M uskelerkrankungen nach D . De u t s c i i. — Polystaphylin(Ph y s io l o g.-c h e m. La b. Ro s e n b e r g, F re ib u rg i. B r.):
A us 20 vorscliiedenen S tam m en hergestcllte Staphylokokkenvaccine in zw ei Starken (100 u. 500 000 000 K eim e im ccm ). B ei Furunk ulose usw . — Sindolor (LOHMANN A.-G., F ah r a. R h .): Nach A r t der G ielitw atte im pragnierter F la n ell zum A uflegen auf dio b efeu ch tete sehm erzendo Stelle. (Pharm az. Zentralhallo 73. 39—41. 21/1.
1932.) Ha r m s.
— , Neue Arzneimiltel, Spezialitalen und Vorschriften. Alginez-Tabletlen (ArOTH.
F r i t z M i c h a l o w s k y , S y n o c h e m . - P r a p a r a t e G. M. B. H ., B erlin N 65): K od ein , Acotylsalieylsauro, P h en acetin . — Cartilex (SANABO-CHINOIN, W ien ): E iw eiBfreies K n orp elextrak t. Subcutan b ei A rthritis rheumatica. — Cuproleum (C h em . W e r k D r. K l o p f e r G. M. B. H ., D rcsden): ó lig e L sg. v o n kolloid em Cu2J 2 ; 1- bzw . 3%ig.
B ei T uberkulose, L upus usw . — Diozyantkrachinon ( A f o t h . F r i t z M i c h a l o w s k y , B erlin N 65): Abfuhrm ittel in T ab letten zu 0,15 g. —• Panloderma-Salbe ( A t a r o s t , lto sto c k ) e n th a lt essigsauro Tonerde u. E x tr a k tiv sto ffe der K am illen b liite. F iir V ete- riniirzw eckc. (P harm az. Zcntralhalle 73. 123—24. 25/2. 1932.) H a r m s .
— , Neue Arzneimittel, Spezialitalen und Vorschriften. Sedirian-Tabletten (Ap o t h. Fr it z MICHALOWSKY, Berlin N 65): Diallyl-, Dipropylbarbitursiiure, Bromdiathyl- acetamid u. Milchzucker. Bcruhigungs- u. Sehlafmittel. — Somnifera-Tablelten (Herst.
ders.): Codein. phosph., N atr. diaethylbarbitur., Phenetidin. lactic. Sehlafmittel.
(Pharm az. Zentralhalle 73. 135—36. 3/3. 1932.) Ha r m s.
— , Neue Arzneimiltel, Spezialitalen und Vorschriflen. Dolorosa-Kapseln (Dr. Ma d AUS U. Co., Dresden-Radebeul) m it 0,7 g In h alt: Pyrazolon. phenyldimethyl.
salicyl. 26,7%; Dimethylaminophenazon 33,3°/o; Coffein. N atr. salicyl. 6,7°/0; Sacch.
lact. 33,3°/0. Analgetikum u. Antineuralgikum. (Pharmaz. Zentralhallo 73. 264— 66.
28/4. 1932.) Ha r m s.
—, Neue Arzneimittel, Spezialitalen und Vorschriften. Trepholonpuher (Ch e m. Fa b r. PROMONTA G. M. B. H ., Hamburg 26): W undpuder, der Trephono in konz.
Form e n th a lt (von n. u. absterbenden Zellen abgeschiedene Stoffe, die dio Zellproli- feration anregen. — Turbatherm (To r f w e r k Ei n f e l d, Ca r l HoRNUNG, Ein- feld i. H olst.): Neuartiges P riiparat zur Warmebehandlung von Gelenkerkrankungen, Leber-, Gallen- u. andere Leiden. Die Warme wird fortlaufend biolog, entwickelt u.
halt bis 48 Stdn. an. (Pharmaz. Zentralhalle 73. 297—99. 15/5. 1932.) HARMS.
— , Neue Arzneimiltel, Spezialitalen und Vorschriflen. Ipecabrol (Ph a r m. We r k e No r g i n e, Prag): Monobromolsaures Em etin m it UbersehuB yon monobroinolsaurem N a (Multibrol). Bei Bronchitis, Bronehialasthma usw. — Peletran (Cr e o l in w e r k e Ha m b u r g G. M. B. H ., Hamburg 8): Reiner Viehlcbertran m it 500 Einheiten Vita- min A u. 250 Einheiten Vitamin D per g. — Pregnon-Ampullen ( „ Degf.W 0p“ G es.
WISS. Or g a n p r a p a r a t eA.-G., Berlin-Spandau): 1 Ampulle = 20 M.E. Hypophysen- vorderlappenhormon. Bei Insuffizienz der Keimdrusen u. Unterentw. der Geschlechts- organe. (Pharmaz. Zentralhalle 73. 395—96. 23/6. 1932.) Ha r m s.
— , Neue Arzneimittel, Spezialitaten und Vorschriften. Barpyrcn (SANABO- Ch i n o i n-We r k e, Wien I): J o T a b le tte 0,1 gDiathylmalonylharnstoff, 0,25 gDimethyl- aminophenyldimethylpyrazolon u. 0,08 g Coffein citric. Analgeticum. — Condurat („ Te r a p ia", ii . Ko l a r, Prag V III): 10,0 E x tr. Condurango in 100,0 Vin. maltos.
Lecicondurat enthalt noch 1,0 Lceithin. — Medizinal-Chinoblelten (CHINOSOLFABRIK A.-G., Hamburg): Chinosoltabletten m it besonders ausgeglichenem Salzgemiseh aus Na-, Mg- u. K-Salzen nach Priv.-Doz. Dr. Bo m m e r. Zum Gurgeln, fiir Handbader, Spiilungen usw. — Piton ( „ De g e w o p“ , G es. WISS. ORGANPRAPARATE A.-G., Berlin- Spandau): Standardisiertcr Gesamtauszug aus Hj-pophysenhinterlappen. 1 ccm = 3 Vógtlin-Einheiten. Bei Wehenschwaehe, Darmlahmung, Diabctes insipidus usw.
(Pharmaz. Zentralhalle 7 3 . 424—25. 7/7. 1932.) Ha r m s.
— , Neue Arzneimittel, Spezialitaten und Vorschriften. Artose (C. F . Bo e h r in g e r U. Só h n e G. M. B. H ., Mannheim-Waldhdl): 10%ig. Lsg. des Fe-Praparates Ferratin m it 0,2% Cuprum nucleinicum u. 2% N atrium nucleinicum. Gegen Anarnie. — Auro- jacol (ISTITUTO Sie r o-t e r a p ic o Mi l a n e s e, Mailand): Au-Arsenobenzolpraparat in
1932. II. F, Pjt a r m a z ie. De s i n f e k t i o n. 1805
Ampullen von 0,05— 0,4 g. Gegen Lupus crythematodes. — Belladenal (Sa n d o z
A.-G., N um berg): 0,000 25 Bcllafolin u. 0,05 Phenylathylbarbitursaure je Tablette.
Bei Angina pectori8, Dysmenorrhoe, ala Schlafmittel usw. — Sennacol-Zapfchen (Ch e m. Fa b r. Dr. Li e b e U. Co., Hamburg 24) cnthalten je Stiick den E x tra k t aus 1,5 gFolliculi Sennae. Gegen Obstipation. (Pharmaz. Zentralhałle 73. 458—59. 21/7. 1932.) Ha r m s.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F rankfurt a. M. (Erfinder: Max Bockmiihl, Gustav Ehrhart und Leonhart Stein, F ran k fu rt a. M.-HCehst), Darstdlung yon im PhenylJcem hydro xyli er ten l-Phenyl-2-aminoalkoholen-(l), dad. gek., daB man in im Phenylkern hydroxylierten aliphat.-arom at. Ketonen die OH-Gruppen yerathcrt oder yerestert, dureli Einw. von HNOa oder dereń Eatern die entspreehenden Isonitroso- yerbb. herstellt, diese der Red. unterw irft u. gegebcnenfalls die Acyl- oder Alkylgruppe abspaltet. — Hierzu vgl. E. P. 368613; C. 1932. II. 91. Nachzutragen ist, daB man aus p-Acetyloxypropiophenon (aus p-Oxypropiophenon u. Eg.-Anhydrid, K p.8 160—162°) das p-Acetylisonitrosopropiophenon (F. 120—121°) u. hieraus durch Verseifung m it HC1 das p-Oxyisonitrosopropiophenon (F. 178°) erhalten kann. (D. R. P. 552 244 KI. 12q Tom 1/6. 1930, ausg. 13/6. 1932.) Al t p e t e r.
Gesellschaft fiir Chemische Industrie in Basel, Basel, Darstdlung eines basisdien Athers einer aromałisch substituierten Carbonylverbindung. Durch Umsetzung yon p-Oxyacetophenon m it ChlorathyldiiUhylaminhydrochlorid in Aceton in Ggw. yon K 2C03 (unter RiickfluB) wird p-Didthylaminoathoxyacetoplienon erhalten, K p.s 167— 168°, das Hydrochlorid ist in W. 11. m it lackmusneutraler Rk. Die Verb. soli therapeut.
y er wendet werden. (Schwz. P. 152 087 vom 28/8. 1930, ausg. 1/4. 1932.) Al t p e t e r. Sharp & Dohme Inc., ubert. yon: Alfred R. L. Dohme, Baltimore, Y. St. A., Herstellung von hochmolekularen C-Alkylresorcinen. Das Verf. des E. P. 219 922 (C. 1927.
I. 1525) wird in der Weise abgeandert, daB Sauren m it 8 oder mehr C-Atomen ver- wendet werden. Man kondensiert das Eesorcin m it der Saure in Ggw. von ZnCl2 bei 125—135° u. reduziert das entstandeno Keton m it Zn-Amalgam u. HC1 bei 105°. Man erhalt m it Caprylsaure das Octylresorcin, F. 73—73,5°, K p., 199—201°, m it Pelargon- saure das Nonylresorcin, F. 66—67°, K p.]0 220— 225°, m it Caprinsdure das Decyl- resorcin, F. 73—74°, K p.u 235—240°, m it Undecyhaure. das Undecylresorcin, K p.10 230 bis 235°, m it Laurinsdure das Dodecylresorcin, F. 84— 85°, K p., 224—226°, m it Tri- decylsdure das Tridecylresorcin, K p.12 250—255°, u. m it Myristinsdure das Tetradecyl- resorcin, F. 65—67°. Dio Prodd. sind unl. in W. Sio dienen in alkal. Lsg. ais Anti- septica. (A. P. 1858 042 vom 12/10. 1927, ausg. 10/5. 1932.) No u y e l.
F. Hoffmann-La Roche & Co. Akt.-Ges., Basel, Schwciz, Dosierung von hygro- skopischen Salzen des Acdylcholins fiir Injektionszwecke, dad. gek., daB man absol.
alkoh. Lsgg. in Ampullen abfiillt, den A. im Vakuum yerdam pft u. die Ampullen zu- schmilzt, alles unter AusschluB yon Feuchtigkeit. Das Acetylcholin bleibt hierbei
unzers. (Schwz. P. 153 032 vom 23/1. 1931, ausg. 16/5. 1932.) Al t p e t e r. William S. Merrell Co., ubert. yon: Charles G. Merrell, Wyoming, und Mortimer Bye, Cincinnati, V. St. A., Lebertranpraparal. Das P rap arat besteht aus einer Emulsion von Lebertran u. einer so geringen Menge eines alkal. Mittels, z. B.
NaOH, KOH, Magnesiamilch, daB eino Verseifung nicht stattfindet. B e i s p i e l : 5% Mg-Milch, 15% W. u. 85% Lebertran. (A. P. 1862 315 vom 9/3. 1928, ausg.
7/6. 1932.) Sc h u t z.
H. Eisner und H. Vollmer, Deutschland, Emiedrigung der Viscositat yon Olen. Es geschieht durch den Zusatz yon ilther. Olen (Layendel — Citronenol) zu fetten oder minerał. Olen, yornehmlieh zwecks H erst. kosmet. P rapp. zur Hautpflege. (F. P.
718 975 vom 22/6. 1931, yeroff. 30/1. 1932.) v a n d e rWe r t h. Gijsbertus Pieter Pijper, Utrecht, Herstellung einer Hdmorrhoidensalbe. Man yer- mischt Wachs, gemahlenen Schiefer u. ein weichmachendes Mittel, z. B. Salatol, u. gc- gebenenfalls andcro fiir Salben geeigneto Stoffe miteinander. (Holi. P. 26 803 yom
4/2. 1931, ausg. 17/5. 1932.) Sc h u t z.
L. Blas y Alvarez, Comentarios a la 8. ed, de la farmacopea oficial espanola. Toledo: A. Medina 1932. (188 S.) 8<>. 8.— .
John Mitchell Watt and Maria Gerdina Breyer-Brandwijk, Tho medicinal and poisonous plants of Southern Africa: their medicinal uses, chemical composition, pharmacological effects and toxicology in man and animal. London: E. & S. Livingstone 1932. (334 S.) 4°. 25 s. net.
XIV. 2. 117
1 80G G. An a l y s e. La b o e a t o h iu m. 1932. II.