• Nie Znaleziono Wyników

Przewodnictwo elektryczne i magnetoopór

11.3 Transport

11.3.2 Przewodnictwo elektryczne i magnetoopór

Oporność właściwa

Badania nad właściwościami transportowymi kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe obejmo-wały również pomiary temperaturowych zależności oporności właściwej ρxx realizowa-ne bez przyłożorealizowa-nego zewnętrzrealizowa-nego pola magrealizowa-netyczrealizowa-nego. Wyniki tych pomiarów przed-stawiono na Rysunku 11.16 i zestawiono w Tabeli 11.4. Wszystkie próbki wykazują niską oporność właściwą ρxx ≈ 10−3 Ωcm. Wartości oporności właściwej zmierzonej w T = 300 K (patrz Rys. 11.16b) wykazują niewielki wzrost w funkcji zawartości ołowiu w materiale. Jest to konsekwencją rosnącej wraz z x koncentracją centrów rozprasza-nia w stopie. Relacji tej nie spełrozprasza-nia kryształ Ge0.746Pb0.180Mn0.074Te, którego oporność ρxx(T = 300K) = 1.4 × 10−2 Ωcm jest o rząd wielkości większa od wartości dla pozosta-łych próbek. Wynik ten nie został wyjaśniony.

Wszystkie badane kryształy wykazują metaliczny charakter krzywych ρxx(T ) dla tem-peratur T > 100 K, podczas gdy w niższych temtem-peraturach dla większości próbek (tj. dla y ­ 0.061) obserwowane jest minimum, a następnie zachowanie typowe dla izolatorów.

Przejście metal-izolator widoczne w badanym materiale (Rys.11.16a) może być wyjaśnio-ne w oparciu o zjawisko lokalizacji stanów kwantowych. Klasyczny przykład lokalizacji dla niskotemperaturowego przewodnictwa w nieuporządkowanych materiałach półprze-wodnikowych opisuje prawo Motta ρxx ∼ T−1/4 [199,200].

86 IV Właściwości kryształów Ge1−x−yPbxMnyTe i Ge1−x−yPbxCryTe

Rysunek 11.16: Wyniki pomiarów oporności ρxx dla wybranych próbek Ge1-x-yPbxMnyTe o różnym składzie chemicznym w postaci: (a) znormalizowanych krzywych ρxx(T ), (b) ρxx(T = 300 K) w funkcji zawartości ołowiu x w materiale oraz (c) zależności ρxx(T−1/4) otrzy-manej eksperymentalnie (punkty) i dopasowanej do punktów pełnych prawem skalowania11.1 (linie).

Hopping pomiędzy stanami zlokalizowanymi z udziałem fononu (PAHTLS3) jest me-chanizmem fizycznym mogącym odpowiadać za kształt krzywych ρxx(T ) obserwowany w niskich temperaturach. W celu weryfikacji tezy, iż w badanych kryształach jest obec-ny hopping z udziałem fononu, przeprowadzona została procedura dopasowania daobec-nych eksperymentalnych do relacji potęgowej w postaci:

ρxx = ρ0exp(βT−1/r) gdzie r = 2, 3 lub 4, (11.1) gdzie ρ0jest minimalną wartością oporności, β to stała fenomenologiczna, a r jest współ-czynnikiem skalowania. Analiza realizowana była z trzema parametrami dopasowania: ρ0, β oraz r. W rezultacie otrzymano dobrą zgodność pomiędzy eksperymentalnymi krzy-wymi ρxx(T ) i równaniem11.1dla r ≈ 4. Wyniki dopasowania dla wybranych kryształów przedstawiono na Rysunku11.16c. Otrzymany wynik jest dowodem, iż PAHTLS obecny w badanym materiale odpowiada ze występujące przejście metal-izolator widoczne na Rysunku11.16a.

Obecność PAHTLS jest powszechnie przypisywana materiałom takim jak CdTe [201]

z koncentracją nośników znacznie niższą (p < 1017cm−3) od wartości p obserwowanej dla badanych próbek. Według kryterium Motta [202] krytyczna wartość koncentracji swobod-nych nośników spełnia zależność (p1/3~2)/(me2) ≈ 0.27. Przyjmując stałą dielektryczną oraz masę efektywną dla GeTe wynoszące odpowiednio  = 36 [203] oraz m= 1.2 me(me -masa elektronu w próżni) [204] otrzymujemy wartość krytycznej koncentracji nośników dla tellurku germanu równą 5×1018cm−3. Wartość ta jest mniejsza o dwa rzędy wielkości od koncentracji nośników obserwowanej w badanym stopie, wskazując, że próbki znajdują

3PAHTLS – z j. ang. Phonon-Assisted Hopping Through Localized States

11. Wyniki charakteryzacji kryształów Ge1−x−yPbxMnyTe 87 się po metalicznej stronie przejścia Motta. Jednakże obecność domieszki magnetycznej, oraz w konsekwencji występowanie oddziaływania wymiany pomiędzy zlokalizowanymi momentami magnetycznymi oraz swobodnymi nośnikami ładunku jest znanym procesem w znacznym stopniu modyfikującym transport elektronowy w ciałach stałych. Oddziały-wanie wymiany indukuje rozszczepienie spinowe pasm elektronowych i wzrost krytycznej koncentracji nośników dla przejścia metal-izolator [205]. Sytuacja taka ma prawdopo-dobnie miejsce w badanych kryształach Ge1-x-yPbxMnyTe. Podobne efekty transportowe raportowano dla cienkich warstw Ge1−xMnxTe [93], gdzie minimum w funkcji ρxx(T ) również interpretowano w oparciu o mechanizm PAHTLS.

Magnetoopór

Właściwości elektronowe kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe badane były również poprzez pomiary oporności właściwej w funkcji zewnętrznego pola magnetycznego. Pomiary ma-gnetooporu realizowane były w szerokim zakresie temperatur poniżej 200 K. Krzywe ρxx(B) otrzymane w pomiarach dla dwóch kierunków prądu elektrycznego uśredniono w celu eliminacji niepożądanych efektów związanych z asymetrią kontaktów elektrycz-nych. Aby ułatwić analizę porównawczą zgromadzonych danych, krzywe ρxx(B) zmierzo-ne w różnych temperaturach zostały znormalizowazmierzo-ne do wartości oporności w zerowym polu magnetycznym ρ(B = 0) i prezentowane będą w postaci magnetooporu względne-go danewzględne-go relacją ∆ρxxxx(0) = (ρxx(B) − ρxx(B = 0))/ρxx(B = 0). Przykładowy wynik otrzymany dla kryształu Ge0.570Pb0.294Mn0.136Te przedstawiony został na Rysunku11.17.

Wyniki magnetooporu pozwalają twierdzić, że w badanym układzie istnieją trzy głów-ne przyczynki do całkowitego maggłów-netooporu obserwowagłów-nego w temperaturach poniżej 120 K. W niskich temperaturach dobrze widoczny jest ujemny magnetoopór, którego am-plituda maleje wraz ze wzrostem temperatury. Dalsze zwiększanie temperatury

powodu-- 1 2 - 1 0 - 8 - 6 - 4 - 2 0 2 4 6 8 1 0 1 2

Rysunek 11.17:Krzywe magnetooporu w funkcji indukcji pola magnetycznego uzyskane w wy-branych temperaturach dla kryształu Ge0.570Pb0.294Mn0.136Te. Wstawka przedstawia podatność zmiennopolową badanego kryształu z zaznaczonymi temperaturami pomiaru magnetooporu.

88 IV Właściwości kryształów Ge1−x−yPbxMnyTe i Ge1−x−yPbxCryTe je zmianę charakteru magnetooporu prowadzącą do liniowej zależności ρxx(B). Widzimy również, iż magnetoopór rośnie aż do osiągnięcia temperatury magnetycznego przejścia, gdzie osiąga maksimum amplitudy. Dla T > 120 K w zakresie pomiarowym występuje je-dynie klasyczny dodatni magnetoopór o kwadratowej zależności od pola magnetycznego, będący skutkiem orbitalnego ruchu nośników ładunku w polu magnetycznym. Zmiany amplitudy magnetooporu względnego (dla B=13 T) w funkcji temperatury przedstawio-no na Rysunku 11.18 dla kryształów o zmiennym składzie chemicznym.

Istnieje szereg różnych mechanizmów fizycznych, które mogą powodować zarówno do-datni jak i ujemny magnetoopór w niemagnetycznych półprzewodnikach. Ponadto istnie-je kilka mechanizmów związanych z obecnością domieszek magnetycznych indukujących

1 1 0 1 0 0

Rysunek 11.18: Amplituda magnetooporu (dla B = 13 T ) w funkcji temperatury dla wybranych krysz-tałów Ge1-x-yPbxMnyTe o zmiennym składzie chemicz-nym. półprzewod-nikach [206]. Przyjętym jest, iż iloczyn wektora falowego Fermie-go kF i średniej drogi swobodnej l, czyli kFl jest ilościowym para-metrem potrzebnym do określenia zakresu występowania przewod-nictwa nośników. Dla kFl ≈ 1 układ pozostaje w obszarze sła-bej lokalizacji, podczas gdy dla kFl > 1 mamy zakres zdegenero-wany i słaba lokalizacja powinna zostać zniesiona. Dla większości badanych próbek wyliczona wartość kFl > 1 wskazuje na zakres zdegenerowany. Poza tym efekty słabej lokalizacji i antylokalizacji tłumione są poprzez obecność domieszek magnetycznych w materiale [207]. Jest więc mało prawdopodobne, że efekty te są odpowiedzialne za magnetoopór w kryształach Ge1-x-yPbxMnyTe.

Obecność jonów magnetycznych w materiale może indukować ujemny magnetoopór w relatywnie niskich temperaturach, jak ma to miejsce w badanych kryształach (Ry-sunek 11.19), poprzez formowanie się związanych polaronów magnetycznych. Ujemny magnetoopór obserwowany w próbkach Ge1-x-yPbxMnyTe dla T < 20 K powodowany jest redukcją przekroju czynnego na rozpraszanie związane z porządkowaniem się spinów momentów magnetycznych. Efekt ten indukuje magnetoopór jedynie w niskich tempe-raturach, podczas gdy w wysokich temperaturach porządkowanie się spinów jest silnie tłumione i dodatni wkład do magnetooporu dominuje. Ujemny magnetoopór wynikający z rozpraszania na domieszkach magnetycznych jest ponadto odwrotnie proporcjonalny do koncentracji swobodnych nośników [208,209], co ma również miejsce w przypadku badanych kryształów (patrz Rys. 11.19). Inny możliwy mechanizm, istotny zwłaszcza

11. Wyniki charakteryzacji kryształów Ge1−x−yPbxMnyTe 89 x y p [ 1 0 2 0 c m - 3]

0 . 2 9 4 0 . 1 3 6 9 . 9 0 . 1 8 3 0 . 0 7 4 6 . 6 0 . 2 5 4 0 . 0 7 4 6 . 1 0 . 1 9 6 0 . 0 6 1 5 . 6 0 . 1 8 0 0 . 0 7 4 4 . 6

0 2 4 6 8 1 0 1 2

- 2 . 0 - 1 . 5 - 1 . 0 - 0 . 5 0 . 0 0 . 5 1 . 0

G e 1 - x - yP b xM n yT e

ρ / ρ

0

[ % ]

B [ T ]

4 . 3 K

Rysunek 11.19: Magnetoopór w funkcji pola magnetycznego dla wybranych kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe w temperaturze T = 4.3 K.

w niskich temperaturach, powiązany jest z hoppingiem o zmiennym zasięgu, którego obecność stwierdzono w badanym stopie. Jednakże doświadczalnych krzywych magneto-oporu dla T < 20 K nie można dopasować do typowej dla transportu hoppingowego zależ-ności exp(B1/3) [210]. Ponadto ujemny magnetoopór zanika w temperaturach znacznie niższych, aniżeli temperatury, w których reżim hoppingu jest obecny. Zebrane argumenty pozwalają twierdzić, iż ujemny magnetoopór kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe w T < 20 K spowodowany jest rozpraszaniem zależnym od spinu na zlokalizowanych momentach ma-gnetycznych jonów manganu.

Przebieg magnetooporu w funkcji zewnętrznego pola magnetycznego wybranych kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe zmierzony w różnych temperaturach przedstawiony został na Rysunku 11.20. Magnetoopór obserwowany w temperaturach T > 20 K zmienia swój znak na dodatni. W zakresie tym skaluje się on z kwadratem pola magnetycznego ∝B2 dla B < 2 T i pozostaje niemal liniowy dla B > 2 T. Zachowanie takie wskazuje, iż w tym zakresie temperatur w stopie występuje klasyczny kwadratowy magnetoopór oraz dodat-ni lidodat-niowy magnetoopór wydodat-nikający z granularnej natury badanego materiału. Amplituda magnetooporu (mierzona w polu B = 13 T) w funkcji temperatury rośnie aż do osiągnię-cia temperatury bliskiej przejściu magnetycznemu T ≈ TSG (patrz Rys. 11.18 i 11.20).

Temperatury w jakich magnetoopór osiąga maksimum amplitudy przewyższa temperatu-ry, w których występuje minimum ρxx(T ), co oznacza brak korelacji z efektem PAHLTS.

Ponieważ maksimum magnetooporu występuje w pobliżu TSG, jest wysoce prawdopodob-ne, iż obserwujemy powszechny efekt magnetooporowy z maksimum w okolicy tempe-ratury Curie powodowany olbrzymim rozszczepieniem spinowym pasma przewodnictwa w pobliżu temperatury przejścia występującym w wielu półprzewodnikach ferromagne-tycznych. Olbrzymi efekt Zeemana obserwowany w pobliżu TC prowadzi do maksimum w dodatnim magnetooporze.

90 IV Właściwości kryształów Ge1−x−yPbxMnyTe i Ge1−x−yPbxCryTe

Rysunek 11.20: Magnetoopór kryształów Ge1-x-yPbxMnyTe w warunkach izotermicznych dla wybranych temperatur.

11.4 Opis teoretyczny obserwowanych