Chemisches Zentralblatt
1921 Band IT. Nr. 12. 21. September.
(Tochn. Teil.)
I. Analyse. Laboratorium.
E . W e tz e l, Tem peraturm essung in der M etallindustrie. B esprechung d e r v er
schiedenen VerfF. u n d d e r h au p tsäch lich in d er M etallindustrie in V erw endung steh e n d e n In stru m e n te z u r T em peraturm essung. B ei den „u n m ittelb aren V crff.“
w erd en G astherm om eter (N -Therm om eter), G asp y ro m eter, D am pfdruekpyrcm eter, m echanische P y ro m e te r (G rap h itth erm o m eter, M etalltherm om eter), calorim etrische P y ro m e te r, T h erm o elem en te, W id ersta n d sth erm o m eter, b e i d en „Veiff. d e r m ittel
b a re n T em peraturm essung (S trahlungspyrom eter)“ die P y ro m eter fü r G esam tstrahlung (von Fjeby, H ir c h k o n - B r a tj n ) , die optischen P y ro m eter ( W a n n e r , H o lb o r n - K u p .l- batjm: u n d A bsorptionspyrom eter von F e r y ) a n H a n d von A b b ild u n g en besprochen.
(Z tschr. f. M etallkunde 13. 234—36. M ai. 2 8 6 - 8 9 . J u n i 1921. [10—1 1/11* 1920.]) D m . H . L u x , E i n einfaches optisches Pyrom eter. V f. h a t sich aus einem p h o to g rap h isch en A pp. ein einfaches P y ro m e te r g eb au t, d essen M eßbereich h e i V erw en
d u n g einer norm al b elasteten W o lfram d rah tlam p e als P y ro m eterlam p e v on etw a 600—2100° g e h t, sich jed o ch in e in fach er W e ise b is 6000° erw e ite rn läß t. (Gas-
u. W asserfach 64. 374—75. 4/6. B erlin.) P f l ü c k e .
E . W a i z e n e g g e r , B e itra g z u r H ä rtep rü fu n g . Vf. e rö rte rt die theo retisch en G ru n d lag en des H ärtep rü fv ei f. m ittels K u g e ld ru c k n ach B r i n e l l u n d b erech n et n ach V erss. d ie G ro ß h ärtezah l Hmax. fü r verschiedene Stoffe u n ab h än g ig von d er B e la stu n g , dem E in d ru ck - u n d K ugeldurchm esser. (Ztschr. V er. D tscb . In g . 65.
824—27. 30/7. D essau.) N e i d h a r d t .
E r n e s t W il s o n , Über die M essung geringer magnetischer S u szeptibilität durch ein In s tr u m e n t neuer Type. (V gl. E le c tric ia n 8 3 . 197; N a tu re 102. 478; C. 1 9 2 0 . IV . 405.) Vf. g ib t ein n eu es In stru m e n t a n , das tran sp o rtab el ist u n d M essungen a u f einem beliebigen T isch g e s ta tte t D e r G ru n d g ed an k e des In stru m en ts is t der E rsatz der T o rsio n des A ufhängU D gifadens d u rch e in elektrom agnetisches oder elek tro statisch es System . D ie T h eo rie des In stru m en ts w ird e rö rte rt u n d einige M essungen an Salzen u. besonders M ineralien w erd en m itg e te ilt (Proc. B oyal Soc.
London. Serie A. 98. 274—84.) Za p p n e r.
L e o J o s e p h L a s s a lle , Über die Bewegung einer Ölkugel durch K ohlendioxyd gas u n d eine B estim m ung des Viscositätskoeffizienten dieses Gases durch die Ö ltropfen- inethode. D ie MiLLiKANsche M ethode der B est. der E lem en tarlad u n g e m it Ö ltropfen im elek trisch en F e ld lie fe rt z u n ä c h st d ie G röße ex*/»/-77, w enn rj den K oeffizienten d er in n eren R eib u n g des G ases b ed eu te t, u n d et m it e d u rch die G leichung (1) zu
sam m enhängt. D u rch d e n K lam m erau sd ru ck w ird d e r E influß d er G leitu n g au f den d irek t bestim m ten W e r t e, b e rü c k s ic h tig t; Z is t die m ittlere W eg lä n g e, a d er TTopfenradius. D ie B eobachtungen erg ab en dem entsprechend bei verschiedenen G as
drücken p eine lin eare A b h än g ig k eit zw ischen = y u n d — =-* x, also eine B eziehung der F o rm (2):
(1) «,*/. = eVt ( l - f ; (2) y = — (1 + b x ) . D ie G erade x , y sch n eid et somit a u f der O rdinatenschse das Stück — a b ; die
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734 I, An a l y s e. La b o r a t o b iu m. 1921. IV.
B est. d e r G erad en liefert d a h e r bei K e n n tn is von e die G röße ■?/. F ü r CO, fan d Vf. a u f diese W eise bei 23° d en W e rt: •>] = 1,490 X IO- 4 . F ü r die K orrektions- faktoren b u n d A e rh ie lt er b => 0,0003898 u n d A = 0,8249, w enig verschieden von den MiLLiKANschen Z ahlen hei L u ft {A = 0,864). In Ü bereinstim m ung m it R esu ltaten von Mi l l i k a n b ei L u ft e rg ab sich auch bei C O ,, daß m an a u f k on
sta n te K orrektionsfaktoren b, A n u r kom m t, w enn m an B eobachtungen b e i sehr nied rig en D ru ck en ^ - ^ - ] > 1 1 0 0 ; ]> 0,5j n ic h t m it heranzieht. (P hysical Review
[2] 17. 354—66.) Va l e n t in e r.*
N . S c h o o rl, D ie B ed e u tu n g der „spezifischen R efra ktio n “ fü r die analytische Chemie. D ie G röße W - , * k a n n zu r Identifizierung fl. organischer V erbb. in den
a
F ä lle n benutzt w erd en , w o n u r eine A u sw ah l au s ein er b esch rän k ten A nzahl von M öglichkeiten zu treffen ist, also 1. zu r K o n tro lle d er Zus. einer n e u d arg estellten V erb., 2. z u r Id en tifik atio n b ek an n te r V erbb., 3. zur U n tersch eid u n g zw ischen d en G liedern e in er R e ih e v on chem isch se h r ähn lich en S ubstanzen, z. B. halogenierten K W -stoffen u sw . (Rcc. trav . cbim . P ay s-B as 3 9 . 594—99. 15/7. [8/5.] U trecht,
U niv.) Ric h t e r.
E l e m e n t e u n d a n o r g a n is c h e V e r b in d u n g e n .
W . A. T r e a d w e l l , D ie eleTctrometrische T itra tio n der unterchlorigen Säure.
N ach Versuchen von A . W i n t e r s t e i n u n d G. L a r d y . (Vgl. H elv . chim A c ta 2, 680; C. 1 9 2 0 . II. 790.) T h eo retisch e U nters, ü b e r den Einfluß der A c id itä t und A lk a litä t a u f die T itra tio n der u n te rch lo rig en S äure n a c h Per r o t (T itrierflüssigkeit die b icarb o n ath allig e L sg . der arsen ig en Säure. D e r E n d p u n k t ist erreicht, w enn ein T ro p fen a u f K J-S tä rk e p a p ie r keine B läuung m eh r erzeugt) u n d n ach Po n t iu s
(T itrieren des C hlorkalks in b icarb o n ath altig er L sg . m it K J , w elches u n te r v o rü b er
g eh en d er Jo d ab sch eid u n g zu K JO s oxydiert w ird ; beim ersten T ro p fen überschüssiger K J-L sg . b le ib t die Jo d au ssch eid u n g besteh en u n d w ird d u rch anw esenden S tärk e
kleister augezeigt). S ta tt d er unzuverlässigen T üpfelprobe w u rd e beim PERROTschen Verf. d er E n d p u n k t elektrom etrisch bestim m t. E in 8 cm lan g es G lasro h r is t u n ten cap illar ausgezogen u nd n a c h oben um gebogen. D ie M ündung d er C apillare w ird m it einem P fröpfchen aus F iltrie rp a p ie r oder einem T rö p fch en K ,S 0 4-h a ltig e r G elatine verschlossen u n d d ie ganze R öhre m it K ,S 0 4-L sg. g e fü llt, d er m an etw as fertig titrie rte H ypochloritlösung od er einen T ro p fen einer sta rk v erd ., etw a l/i00-norm.
jo d id h altig en Jo d lö su n g zusetzt. A ls E lek tro d en dien en zw ei b la n k e P t-D rä h te , die beide e tw a g leich tief, d er eine in die H ypochloritlösung, d e r an d ere in d ie G las
rö h re tau ch e n . Sie w erden d u rch ein M illivoltm eter od er ein G alvanom eter m it passendem B allastw iderstand k u rz geschlossen. D er E n d p u n k t d e r T itra tio n is t am plötzlichen A bfallen des A usschlags a u f N u ll zu erkennen. D iese B est. des E n d p u n k te s erw ies sich als se h r zuverlässig u n d scharf. Sie w u rd e m it dem gleichen g u ten E rfolg au ch auf d as V erf. von Po n t iu s an g ew en d et. B ei sehr verd. H y p o chloritlösungen v e rsa g t d as letztere V erf., w äh ren d dasjenige von Pe r r o t noch be
friedigende R esultate erg ib t. (H elv. ehim . A c ta 4. 396— 405. 2/5. [1/4.] Zürich, Chem .-analyt. L a b . d. E id .-T eeh u . H ochseh.) . Bö t t g e r.
S t. M in o v ic i u n d C. K o llo , Neues Verfahren zu r volumetrischen B estim m ung des K a liu m s. D ie L öslichkeit von K a liu m d ita rtra t in N atriu m d itartratleg . nim m t m it steig en d er K onz, d er le tzteren ab u. ist 0 fü r W einsäurelsgg., die m it K alium d ita rtra t g e sä ttig t w ord en sind. N aCl, N a ,S O „ N a2H P 0 4 usw . beeinflussen die L öslichkeit des K a liu m d ita rtra ts n ich t. E in e q u an titativ e F ä llu n g desselben lä ß t sich au ch in wss. L sg. d u rch Zusatz von überschüssigem k ry stallisierten N atrium - d ita rtra t e rre ic h e n ; N atrium salze, sow ie nichtflüchtige S äuren stören hierbei nicht.
1921. IV. I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 735
Man lä ß t ein e L sg. von 0,25—0,3 g K -S alz in 5 ccm W . 1 Stde. m it 0,5—0,6 g k ry stallisiertem N a triu m d ita rtra t stehen, v e rs e tz t m it 5 ccm 5% ig., m it K alium - d ita rtra t g e sä ttig te r W ein säu relsg ., filtrie rt, b e fre it d en N d. d u rch dreim aliges W a sc h e n m it 5 ccm W ein säu relsg . v on überschüssigem N a-S alz un d e n tfe rn t die W e in sä u re d u rch W a sc h e n m it 50 ccm eines G em isches gleich er V olum ina A. u. Ä.
D e r N d. w ird gew ogen oder m it A lkali n . P h e n o lp h th a le in t i t r i e r t D ie R esultate Bind höchstens um 0 ,6 % zu niedrig. B ei g le ich zeitig er B est. von N a g e h t m an von gew ogenen M engen N a triu m d ita rtra t aus. (B ulet. Societ de Chim ie din R om ania 3.
17—25. Jan .-A p ril. [2/2.] B u k arest, U niv.) Ric h t e r. S t. M i n o v ic i u n d A l. I o n e s c u , Über N achweis u n d B estim m u n g des K alium s als P ik ra t. E in e 20% ig. L sg. v on P ik rin s ä u re in M alonester g ib t noch m it einem T ro p fen 0 ,l° /oig. K -Salzlsg. u. Mk. die c h arak teristisch en N adeln des K -P ik ra ts (A bb. im Original). D ie R k . lä ß t sic h noch em pfindlicher g estalten , w enn m an das R eagens zuvor a u f dem O b jek tträg er d e r E in w . von N H 3-G as aussetzt. N a- und N H ,-S alze stören erBt bei K onzz. oberhalb l°/o. M it ein er g e sä ttig te n L sg . von P ik rin sä u re in 95°/0ig . A . lassen sich noch 0,01 m g K -Salz nachw eiscn. Um S törungen d u rch N a u. N H , zu verm eiden, s e tz t m an 5% G lycerin zu. Z u r Best.
des K lä ß t m an 10 ccm d e r l° /0ig. L sg . m it 20 ccm alkoh. P ik rin sä u re 5 M inuten stehen, filtriert a u f ein gew ogenes doppeltes F ilte r, w äsch t m it 5 ccm alkoh. P ik r in säure, d an n m it 20 ccm Ä . u n d tro ck n et 24 Stdn. im V akuum ü b e r CaCl2. D er N d. w ird gew ogen od er d ie P ik rin s ä u re n a c h dem L ösen des N d. in 100 ccm W m it einer geg en P ik rin sä u re g estellten Lsg. von saurem C h in in su lfat titrie rt. D ie R esu ltate sin d im allgem einen fü r 100 ccm L sg. um 0,015 zu niedrig. (Bulet. Societ.
de Chim ie din R om änia 3. 25—33. Jan .-A p ril. [2/3.] B u k arest, U niv.) Ri c h t e r. R o b e r t H a d f ie l d , S. R . W i l li a m s u nd I . S. B o w e n , D ie magnetisch mecha
nische A nalyse von M anganstdhl. D ie B eziehungen zw ischen m agnetischen u nd m echanischen E ig en sch aften von M an g an stah l w erd en u n tersu ch t. S täbe gleich er H e rk u n ft w erd en zum T e il einer W ä rm eb eh an d lu n g unterzogen, um sie m agnetisch zu m ach en , u. im V ergleich m it n ich t so b eh an d elten S täb en v erschiedenen V erss.
unterw orfen. 1. E influß sta rk e r m agnetischer F e ld e r a u f d ie L äD genausdehnung (JouLE-Effekt). D ie erw ärm ten Stäbe zeigen L än g en au sd eh n u n g , die a n d e re n nicht.
2. Einfluß von D eh n u n g a u f die M agnetisierbarkeit (VlLLARi-Effekt). Z u r U nters, w ird ein b esonderes V erfahren angegeben. D as R e su lta t is t dem obig en e n t
sp re c h e n d , n u r zeigen die n ic h t v orher erw ärm ten S täbe ein e ganz g erin g e E r
h ö h u n g d e r M ag n etisierb ark eit d u rch D e h n u n g , die ab er n u r der oxydierten m ag n e
tisch en O berflächenschicht zukom m t. (Proc. R oyal Soc. L ondon. Serie A . 9 8 . 297 bis 302. 3/1. 1921. [10/12. 1920.] O berlin [O hio], O berlin C ollege, D ep artm en t of
P hysics.) s Za p p n e r.
J . W . A. H a a g e n S m it, D ie quantitative G oldbestim mung durch A btreiben u n d die U ntersuchung der großen fü r die M ü n zfa b rika tio n bestimmten Goldmengen. N ach einem h isto risch en Ü b erb lick z erleg t Vf. die A u-B est. d u rch A b treib en in 19 e in zelne M anipulationen u n d E inflüsse u n d u n te rsu c h t je d e einzelne g en a u in ih rer E inw . a u f die G en au ig k eit des R esu ltats. A m w ichtigsten is t das g rü n d lic h e A u s
k o ch en ; d er O fen h a t w en ig er B e d e u tu n g , n u r m uß fü r gleichm äßige L u ftz u fu h r u n d n ic h t zu schnelles A b tre ib e n gesorgt w erden. D as V erh ältn is P t : C u m uß 55 : 1 od er grö ß er sein. Zum H erau slö sen des A g sin d die V erh ältn isse A g : A u ==
3,6.—1,6 : 1 m öglich, Vf. w ä h lt 2 : 1. D ie H N O , m uß chlorfrei sein, w as d u rch Z u satz von A gN O , erreich t w ird , ihre D . is t anfänglich 1,24, d an n 1,33. V on den E ig en sch a ften d er K ap elle n is t n u r ih re W ä rm e le itfä h ig k e it von B edeutung. D ie P ro b en ah m e z u r U n ters, e in e r g ro ß en A n zah l von M ünzen w ird beschrieben. (Rec.
tra v . chim . P ay s-B as 40. 119—52. 15/2. 1921. [J u li 1920.] Staatsm üuze.) Z a p p n e r . G. H . B ie n k a r n , D ie A n w en d u n g des Skieroskops f ü r die B estim m ung der H ärte
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736 I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 1921. IY .
von dünnem Messingblech. B ei der H ä rte b e st, v on dünnem , geglühtem M essingblech erg ab en sieh b e i ein er D icke u n terh alb 0,013 Zoll höhere A blesungen bei abnehm en
d er D icke, z. B . b e i 0,003 Zoll D icke s ta tt norm al 14,5 eine A blesung von e tw a 38.
D iese d u rc h die A m boßw rkg. hervorgerufenen F e h le r sind b ei hartem M essingblech w eniger m erklich als bei geglühtem . (Jo u rn . In s t. M etals 25. 345—46. [16/11. 1920.]
B irm ingham .) D i t z .
A. D r o g s e t h , H . E n g e lm a n n u n d W . G u e r t l e r , D ie mikroskopische F est
stellung von B le i, Z in n u n d E ise n im M essing. E in Zusatz an d erer E lem ente zu einem n. M essing k a n n von den a - u. ¿9-Krystallen b ei höherer Tem p. aufgenom m en w erden oder a b e r eine n eu e d ritte, selb stän d ig e K ry sta lla rt erzeugen. Im ersteren F a lle en tzieh t sich der Z usatz d er u n m ittelb aren m kr. N ach w eisb ark eit (z. B. Mn, N i, V, A l usw.) in letzterem F a lle k a n n m an ih n u n m ittelb ar sich tb ar m achen (z. B. P b , F e usw.). A n H a n d von S chliffbildern w ird d er Einfluß d e r verschie
denen Z usätze au f das G efüge u n d die A rt des m kr. N achw eises von P b , Sn u n d F e besprochen. (Ztschr. f. M etallkunde 1 3. 238—43. Mai.) Di t z.
O r g a n is c h e S u b s ta n z e n .
Z . H u g o B a u e r , Über die N orm ierung der Jodzahl. M it K ü ck sich t a u f die von F a h r i o n angeregte einheitliche U ntersuchungsnorm bei d e r B est. d e r Jo d zahlen veröffentlicht Vf. die R e su lta te ein ig er B eobachtungen, die e r b ei d e r U nters, d er A d d itio n v on H alogen an einheitliche organische V erbb. erhielt. — 1. D ie A ufnahm e v e rlä u ft n ic h t im m er qu an titativ . E s b ild e t sich ein G leichgew ichts
zustand, der v on K a ta ly sa to re n w esentlich beeinflußt w erden kann. D ie K onz, der L sgg. is t sehr w esentlich. — 2. B erü ck sich tig u n g verd ien t das chem ische V erhalten u n d die R ein h eit des L ösungsm ittels. Im D u n k eln h alten sich die L sgg. leidlich.
D ie A dditionsgeschw indigkeit bei V erw endung von Chlf. w u rd e g rö ß er gefunden als bei CC1«. — 3. L ic h t besch leu n ig t die A ddition, b e g ü n stig t a b er au ch die Sub
stitution. D ie kataly tisch e B eschleunigung der A d dition von B r w ird d u rch V er
w endung von b rau n en F la s c h e n n ic h t aufgehoben. — V or d e r N orm ierung w ären d a h e r die A d d itionsfähigkeit der K ohlenstoffdoppelbindung an den re in e n u n g e
sättig ten F e ttsä u re n , bezw . ih re n G ly eerid en u n te r B erü ck sich tig u n g a lle r U m stände z u u ntersuchen. A uch d ie E in w irk u n g d er in d en F e tte n vo rh an d en en F erm en te w äre zu erforschen. (Chem. U m schau a. d. G eb. d. F e tte , Öle, W ach se, H arze 28.
163—65. Ju li. S tu ttg a rt, T echnische H ochschule.) F o n r o b e r t . G. K o llo u n d O. L a s c a r , N eues V erfahren zu r B estim m ung des Formaldehyds.
D ie LEGLERsche M ethode zur B est. von C H sO d u rch Ü b erfü h ru n g in H exam ethylen
te tra m in k an n d u rch A b sch eid u n g des letzteren als u n i. P ik r a t w esentlich v e r
b e sse rt w erden. M an v erd . 1 g A ld eh y d a u f 10 ccm, lä ß t m it 5 ccm carbonatfreiem N H , (D. 0,960) 30 Min. steh en u nd en tfern t üb ersch ü ssig es N H 3 durch E rw ärm en a u f 60°. A lsdann v ersetzt m an m it 50 ccm 7ao"n> P ik rin sä u re , fü llt a u f 100 ccm auf, filtriert n a c h 1li -stdg. S tehen u n d titr ie rt 50 ccm des F iltra ts m it i/ la-n. N aO H u nd M ethylrot. 1 Mol. H exam eth y len tetram in e n tsp ric h t 1 Mol. P ik rin säu re. H ierd u rch w erden die H au p tfe h le r der M ethode von L e g l e b , B. von nichtdisBoziierenden Salzen des H ex am eth y len tetram in s u n d S p altung des le tzteren d u rch die N H ,-Salze b e i d e r T itra tio n völlig verm ieden. D as Verf. lie fe rt dieselben W e rte w ie d a s Verf.
von R o m i j n . (Bulet. Societ de C him ie din R om änia 3. 3—6. Jan .-A p ril 1921,
[6/10. 1920.] B ukarest. U niv.) R i c h t e r .
B e s t a n d t e ile v o n P f la n z e n u n d T ie r e n .
G. D e n ig ^ s , Q uantitative^ B estim m u n g sehr geringer M engen von Phosphaten in biologischen P ro d u kten nach der Coeruleomolybdänmethode. Soll das frü h e r b e schriebene V erf. (vgl. C. r. d. l’A cad. des Sciences 171. 802; C. 1921. II . 339) a u f
1921. IY. H. Al l g e m e in e c h em isch e Te c h n o l o g ie. 7 3 7
o rg an isch e Substanzen an g ew an d t w erden, so is t v o rh erig e V erasch u n g erforderlich.
M an v ersetzt z. B. l g B lu t m it 1 ecm B^SO*, 1 ecm H N 0 3 u n d 30—40 T ropfen 90—95% ig- A. u n d erh itzt u n te r w iederholtem Z u satz von H N 0 3 Mb zu r völligen E n tfä rb u n g ; alsd a n n d am p ft m an n ach Z usatz von 10—12 ecm W . a u f das h alb e V olum en ein, um Meta- u. P y ro p h o sp h o rsäu re zu h y d ro ly sieren , u. verd. schließlich au f 200 ccm. D ie a u f Z usatz des M olybdänreagenses en tste h e n d e F ä rb u n g w ird m it d e r F ä rb u n g von V ergleichslsgg. b e k a n n te n G eh alts v e rg lic h e n . (C. r. aoc. de
biologie 8 4. 875—77. 14/5. [10/5.*].) Ri c h t e r.
G. B a t t a u n d C. G e n o t, B eitra g zu r unterscheidenden B eststellung des Chlor- h yd ra ts des Cocains, des N ovocains u n d des S to va in s u n d ihrer A u ffin d u n g in binären Gemischen. Vff. geben einen Ü b erb lick ü b e r d ie R kk., die fü r C ocain u nd N ovocain c h arak teristisch e U n tersch ied e g eb e n u nd d ie E rk e n n u n g b e id e r K örper n e b e n ein an d er erm öglichen. F ü r d ie E rk e n n u n g von N ovocain geben Vff. folgende, ih rer M einung n a c h noch u nveröffentlichte R k. a n : M an lö st eine S p u r d er zu p rü fe n d e n Substanz in ein od er zw ei T ro p fen W a ss e r auf. M an fü g t 3 T ropfen ra u c h e n d e H N O a, d an n einige T ro p fen e in er 5°/qig. L sg . von R esorcin in einer lO’/o’g- Lsg- von K jC O j zu. B ei G gw . v on N ovocain t r it t eine schöne ro te F ä rb u n g auf, d ie b e i w eiterer Z ug ab e von 10% ig. K ,C O a-L sg . zunim m t. E b en so zeig t D i
azotierung u n d K u p p lu n g m it ^ -N a p h th o l od er R esorcin N ovocain an. S tovain lä ß t sich erkennen d u rc h seine F ä llb a rk e it (im G egensatz zu d en a n d e re n Basen) m it zw eibasischem N atrium phosphat. E s fo lg t eine tab ellarisch e Ü b ersich t üb er das V erh . von N ovocain, C ocain u n d S tovain g egen die ü b lich en R eagenzien un d ih re gegenseitige F .-B eeinflussung. (Jo u m . P h a rm , de B elgique 3 . 449—57. 3/7.
L ü ttic h , U niv.-L ab.) BaCHSTEZ.
A l. Io n e s c u , Über die B estim m u n g von Glucose in Glucosiden. D a s frü h er beschriebene V erf. z u r B est. von G lucose k a n n in d er M odifikation fü r kleine M engen (vgl. B ulet. Societ de Chim ie d in R om änia 2. 102; C. 1921. I I . 1010) a u c h z u r Best. von G lucose in G lucosiden n a c h v o rh erig er H ydrolyse dienen. A m yg d a lin lieferte den b e re c h n e te n W e rt, w enn H C N u. B en zald eh y d d u rch län g e re s K o ch en vertrieb en w urden. D e n doppelten W e rt gab D ig ita lin , d a die b e i d e r H y d ro ly se entstehende D igitalose eb en falls a u f das R eag en s w i r k t In d er S iedehitze h y d ro ly siertes S a lic in v erh ielt 'sich norm al. (B ulet. Societ. de CM mie d in R o m än ia 3.
6 —9. Ja m -A p ril 1921. [1/11. 1920.] B u k arest, U niv.) Ric h t e r. A . R o c h a l s , D ie cytologische Untersuchung des norm alen u n d pathologischen B lu tes. Z usam m enfassende D arst. (Bull. Sciences P h arm aco l. 28. 225 — 33.
A ugust.) Ar o n.
ü . Allgemeine chemische Technologie.
K . H a r t u n g , D ie K ra fterzeu g u n g in der chemischen In d u strie . V f. b erech n et fü r eine chem ische F a b rik von 1000 K ilo w a tt K ra ftb e d a rf die E rs p a rn iss e , die er
zielt w erd en , w enn d e r H eizd am p f b e d a rf d u rc h A bdam pf au s G eg en d ru ck k raft
m aschinen gedeckt w ird. (K ali 15. 22—26. 26/1. H a lle a/S.) N e i d h a b d t . R o b e r t N itz s o h m a n n , B eitra g zu r A n w en d u n g des verbundenen K r a ft-D a m p f
betriebes. V f. g ib t F o rm eln u n d T a b e lle n , die es erm öglichen, f ü r b estim m te V er
hältn isse d en ü berlegenen W e r t des gem ischten K ra ft-D a m p fb e trie b e s |— E n tn ah m e des H eizdam pfes au s G egendruck- od er A n zap ftu rb in en — ra sc h ziffernm äßig zu erkennen. A n m ehreren B eispielen w ird das R ecbnungsverf. e rlä u te rt. (Chem.
A p p a ra tu r 8. 117—20. 28/7. A ussig!) N e i d h a b d t . H . S te n d e l, E in fa ch e M aterialprilfvorrichtungen. E s w ird gezeigt, w ie m an in e in fa c h e r W eise u n te r B enutzung vo n M aschinen, d ie u rsp rü n g lich fü r an d ere Z w ecke bestim m t sin d , b ra u c h b a re F estig k e itsp rü fv o rric h tu n g e n , die a n H a n d von A b b ild u n g en beschrieben w erden, selbst hersteilen k an n . A n den in der D eutschen
738 EH. El e k t r o t e c h n i k. 1921. IV . G esellschaft fiir M etallkunde g eh alten en Y o rtra g schloß sich ein M einungsaustausch, a n dem sich Me m m l e e, E. H . Sc h u l z, E . He y n u n d Yf. beteilig ten . (Ztschr. f.
M etallkunde 13. 220—24. Mai. D essau ; ZtBchr. f. D am p fk essel u. M aschinenbetrieb
44. 233—35. 29/7. D essau.) Dit z.
P i e r r e M e n a r d , E in Quecksilbermanometer m it V orrichtung gegen das A u s fließen u n d cur D ä m p fu n g der Schwankungen. D as M anom eter h a t a n jedem E n d e des S teigrohres eine am pullenförm ige E rw eiteru n g , w elche durch ein P lä ttc h e n a b geschlossen ist. D u rch dieses reich t eine fein e, h akenförm ig gebogene E ö h re m it verengtem M undstück, w elche d ie Y erb. m it d er A u ß en ln ft darstellt. D u rc h diese V o rrich tu n g w ird das A usfließen des Q uecksilbers beim U m w erfen des G efäßes v erh in d ert, un d w erden plötzliche, stark e D ruckschw ankungen gedäm pft. (C. r. d.
l’A cad. des sciences 171. 1129 —30. [6/12.* 1920.].) Br e h m e r. K a r l M ic k s c h , Beseitigung vo n W asserstein aus Kühlschlangen. D as L ösen d u rch S äu ren w ird b esch rieb en . (P ap ierfab r. 19. 781—82. 29/7.) SüVERN.
J . E . B r ie r l e y , D ie mechanische V entilation von Färbereien. F ü r die E n t
n ebelung w ird em pfohlen, ü b er den S tellen, wo reichlich D am p f e n tw ick e lt w ird, A bzugshauben anzu b rin g en u n d w arm e trockne L u ft d u rch d en ganzen B aum so zu v erb reiten , daß ein g erin g er Ü b erd ru ck en tsteh t. D adurch w ird das E in d rin g en k a lte r L u ft verm ieden. Z u r E n tfe rn u n g von S tau b ist sta rk e r Z ug erforderlich, das Sam m eln des Staubes g esch ieh t d u rch F ilterk am m ern od er Zyklone. G eheizt w ird m ittels R ip p en h eizk ö rp er, die a n den geeigneten S tellen an g eb rach t w erden.
(Journ. Soc. D yers C olourists 37. 187—90. Ju li.) SüVERN.
M e t a l l b a n k u n d M e t a l l u r g i s c h e G e s e lls c h a f t A k tie n g e s e ll s c h a f t , F ra n k fu rt a. M., u n d J . E . L il i e n f e l d , L eipzig, Verfahren zu r Abscheidung von Schwebe- körpern aus stark leitfähigen Gasen m ittels hochgespannter E lektrizitä t. E s w erden M ittel (K atalysatoren, erh itzte K ö rp er oder Heizflam m en im G asw eg an geordnet, K ü h lu n g des g esam ten G ases, K ü h lu n g der a n m indestens eine d er E lek tro d en angrenzenden G asschichten, E rm öglichung ö rtlich er K o n densationsvorgänge usw .) an g ew en d et, um die in dem zu rein ig en d en G asstrom e sich ab sp ielen d en chem ischen U m setzungen unw irksam zu m achen. (S chw z. P . 8 8 3 7 8 vom 19/4. 1920, ausg. 1/3.
1921; D . P rio r, vom 6/3., 28/6., 31/8. u n d 6/9. 1916.) Ka u s c h. E , W i r t h - F r e y u n d E r n s t J e n n y - H e n z , A arau, Schw eiz, E in rich tu n g zum N iederkäm pfen des Schaum es beim Kochen von F lüssigkeiten. I n der N äh e des F lüssigkeitsspiegels ist ein d rehbares, v o rteilh aft au s e in er M ehrzahl k reisen d er F lü g e l an einer senkrechten W elle b estehendes R ü h rw e rk im K ochgefäß angeordnet.
( S c h m . P . 8 8 3 7 4 vom 6/12. 1917, ausg. 16/2. 1921.) Ka u s c h. E le k tro -O s m o s e , A k t i e n g e s e ll s c h a f t (G ra f S c h w e r in G e s e lls c h a ft), B erlin, Verfahren zu r E in en g u n g wässeriger L ösungen von Kolloiden irgend welcher H e rk u n ft m it H ilfe des elektrischen Stromes. (S chw z. P . 8 8 5 5 1 vom 26/6. 1920, ausg. 16/3.
1919; D . P rio r, vom 11/9. 1919. — C. 1921. II . 924.) Ka u s c h.
III. Elektrotechnik.
I . B . C o llo , E i n Sender elektrischer W ellen im In n eren einer metallischen H ülle.
T heoretische B e trac h tu n g en ü b e r einen PLANCKschen O szillator, d e r sich im M ittel
p u n k te einer vollkom m en leiten d en K u g elh ü lle befindet, A ufstellung u. D iskussion, sow ie g rap h isch e B ehandlung d er F requ en zg leich u n g u n d ih re r L sgg. (A nn. d er P h y sik [4] 65. 4 1 - 5 0 . 13/5. 1921. [13/12. 1920.] L a P la ta . In st, de fisica.) K y .
H i r a m S. L n k e n s , E in e neue Form der elektrolytischen Zelle. D ie E in ric h tu n g des A pp. e rg ib t sich zw anglos a u s d er F ig u r des O riginals. N eu d a ra n is t , daß die eine E lek tro d e au s M etallblech b e ste h t, w elches in bestim m ter W eise oftm als
1921. IY. i n . E l e k t r o t e c h n i k . 739
eingeschnitten ist. D ie E in sc h n itte w erd en vom B leche abgebogen u nd gew äh r
leisten u n g eh in d erten D u rch g an g von h e i der E lek tro ly se en tsteh en d en G asen.
(Journ. In d . a n d E ngin. Chem . 13. 562—63. 1/6. [12/3.] P h ila d e lp h ia [P ennsylvania],
U niv.) Gr im m e.
E i n n e u e r indirekter Bogenofen. (Metal In d . [London] 18. 442—43. 10/5. —
C. 1921. IV . 499.) Dit z.
W u n d e r , E rfa h ru n g e n m it A lw n in iu m leitu n g en . B erich t des A l-A uscliusses d e r D eu tsch en G esellschaft fü r M etallkunde ü b e r eine U m frage an deutsche E lek trizitätsw erk e. A us den eingelaufenen A n tw o rte n g e h t h erv o r, daß m it F reileitu n g en aus K ein-A l bei sachgem äßer V erleg u n g vollkom m en befriedigende E rfah ru n g en ge
m a c h t w orden sin d , sow ohl in G eg en d en , w o zah lreich e F a b rik e n a lle r A rt u n d G ruben v o rh an d en s in d , als auch in G egenden m it feu ch ter u n d salzh altig er L u ft od er in solchen, die h eftig en W in d e n au sg esetzt sind, u n d in G ebirgsgegenden m it starkem R a u h re if u. E is. D ie g u te n , im A u slan d gem achten E rfa h ru n g e n m it Al- L e itu n g e n w erden dam it b e stä tig t. (Ztschr. f. M etallkunde 13. 179—84. A pril.) D i t z .
A. G. W o r t h i n g , Pulsierende Therm ionenentladungen in evakuierten W o lfra m lampen. Vf. b eobachtete in einzelnen W olfram lam p en m it B a n d d ra h t periodische H elligkeitsw echsel. D ie L am p en e n th ie lte n säm tlich eine d ritte isolierte Z uführung, die T h erm io n en en tlad u n g en in der L am pe zu m essen e rlau b te. G leichzeitige M essungen d e r T h erm ionenström e u n d d e r F a d e n h e llig k e it erw iesen b eid er Zu
sam m enhang. D ie T herm ionenström e stieg en von einem n ah e k o n sta n te n M inimal
w erte in bestim m ten Z eitin terv allen je w e ils e rst a llm äh lich , d an n plötzlich auf ca. das 5-fache ih re r S tärk e an. Ä n d eru n g en in d e r G lübtem p. u n d sonstigen V er
such sanordnung beeinflußten die P e rio d e u n d S tä rk e d e r S chw ankungen. Z u
sam m enhang d e r E rsc h e in u n g m it G asresten in d en L am p en w ird in E rw äg u n g gezogen. (Jo u rn . F ra n k lin In s t. 191. 837—38. Ju n i 1921. [N ovem ber 1920.] Cleve
land, Ohio, N ela R es. L ab .) Ky b o p o u l o s.
F . W . C ase, Thalofid, eine neue photoelektrische Substanz. A u f d er Suche nach lichtem pfindlichen K ö rp e rn , d eren elek trisch er W id e rsta n d sich h e i B elich tu n g än d ert, zeigen Bich die M etallsulfide als besonders aussichtsreich. E in e aus T h alliu m sulfid u nd -oxyd h erg estellte M., deren g en au e P rä p a ra tio n sw e ise n ic h t m itg eteilt ist u n d die den N am en „ Thalofid“ e rh ä lt, w ird in d ü n n er S ch ich t a u f eine Q uarz
scheibe aufgegossen u n d dann in s V akuum g esetzt, w o d u rch d ie E m pfindlichkeit a u f e tw a das F ü n ffach e erhöht w ird. D as M aximum der W rk g . w ird erzielt b ei B e stra h lu n g m it L ic h t von d er W elle n lä n g e 1 / i , die spektrale E m pfindlichkeits
v erteilu n g fä llt n ach beiden Seiten ziem lich steil ab u n d e rs tre c k t sich im ganzen etw a v on 600—1300 fifi. V iolettes u n d u ltrav io lettes L ic h t sch w äch t den E ffekt ab u nd is t also bei tech n isch er V e rw e rtu n g d e r Zellen d u rch geeignete F ilte rg lä se r ahzublenden. D e r D u n k elw id erstan d b e tru g b e i den v ersch ied en en Zellen von 5 bis 500-106 O hm , die angelegte S pannung lie g t v o rteilh aft zw ischen 10 u. 50 V olt.
U n te r diesen B edin g u n g en e rh ä lt m an an d en b esten Zellen eine H erab setzu n g des W id ersta n d es a u f die H älfte des D u n k elw ertcs d u rch B e strah lu n g m it L ich t, dessen E n erg ie etw a Vj M eterkerze b e trä g t, w enn eine W olfram lam pe als L ichtquelle d ie n t D ie zeitliche T rä g h e it is t im G egensatz zu Se ä u ß e rs t g e rin g , d ie E m pfindlichkeit h a t sich im V e rla u f eines J a h r e s b e i etw a 100 u n tersu ch te n Zellen n ic h t m erklich geändert. (P h y sical R eview [2] 15. 289—92. 1920.) P r in g s h e im .*
W . W . C o b le n tz , Spektrophotoelektrische E m pfindlichkeit von Thalofid. D ie von T . W . Ca se (vgl. P h y sic a l R eview [2] 15. 289; vo rsteh . Ref.) u n te r dem N am en
„T halofid-C ell“ in den H a n d e l g e b rach ten Zellen, die aus einem Thallium oxysulfid- p rä p a r a t h in te r einem ro ten G lasfilter b esteh en , w erd en im sp ek tral zerlegten L ichte zw ischen 0,58 u n d 3 p u n tersu ch t. D ie lich telek trisch e L eitfäh ig k eit zeigt ein ziem
lich v erw aschenes M aximum h e i etw a 1 p , das schon bei A b k ü h lu n g von 35 a u f 0°
740 Y . An o b g a n is c h e In d u s t e i e. 1921. IV.
m erklich schärfer w ird, w obei gleichzeitig die E m pfindlichkeit a u f e tw a d as S echs
fache a n w äch st, w äh ren d u m g ek eh rt die D u n k elleitfäh ig k eit u n g efäh r im selben V erh ältn is abnim m t. (Scient. P a p . of S tand. 16. 253—58. 1920.) Pb i n g s h e i m."
J o h a n n K o n r a d L a n g h a r d , F re d rik ssU d , N orw ., ü b ert. a n : F r e d r i k s s t a d E le k tr o k o m if lk e F a b r i k e r A./S, F red rik sstad , A p p a ra t zu r Elektrolyse von M eta ll
salzlösungen. (A. P . 1 3 7 9 4 5 3 vom 6/2. 1920, ausg. 24/5. 1921, — C. 1921. I I . 15- 589. [F red rik sstad E lektrokem iske F a b rik e r A/S.]) Ka u s c h.
L n o ie n N e u , F ran k reich , Verfahren, um F lüssigkeiten jeder A r t , besonders die in B atterien u n d A kkum ulatoren verwendeten unbeweglich z u machen. Z u dem ge
n a n n te n Z w eck w erd en K autschukschw äm m e v erw en d et, w elche le ic h t sind, hohe A b so rp tio n sk raft besitzen, isolieren, w eder selb st d u rch den S trom zera. o d er au f
g e b lä h t w erden, noch die F ü llflü ssig k eit zersetzen un d au sg etreten e F l. w ieder aufsaugen. (F. P . 519171 vom 2/4. 1917, ausg. 6/6. 1921.) Kü h l i n g.
V. Anorganische Industrie.
J o h n J a m e s H o o d , London, Verfahren zum R einigen des Schwefels von bei
gemengten V erunreinigungen. (S ch w z. P . 8 8 5 5 3 vom 2/12. 1919, ausg. 1 /3 .1 9 2 1 .—
C. 1921. II . 488.) Ka u s c h.
N o r s k H y d r o - E le k t r i s k K v a e ls to f a k tie s e ls k a b , [C h ristia n ia , Verfahren zu r H erstellung von konzentrierten nitrosen Oasen. (Schw z. P . 8 8 5 5 4 vom 12/12. 1919, au sg . 1/3. 1921; N . P rior, vom 21/10. 1916. — C. 1921. II . 789.) Ka u s c h.
N o ra k H y d r o - E le k t r i s k K v a e ls t o f a k t ie s e l s k a b , C h ristian ia, V erfahren zum A usschm elzen fester Stickstoffoxyde aus O efriervorrichtungen. (S c h w z . P . 8 8 5 5 2 vom 29/9. 1919, ausg. 16/3. «1921; N . P rio r, vom 14/10. 1918. - C. 1 9 2 0 .
IY . 740.) Ka u s c h.
J a m e s E i d d i o k P a r t l n g t o n , G e o rg e J o s e p h J o n e s u n d T h o m a s K e r f o o t B ro w n s o n , L ondon, Verfahren zu r H erstellung vo n A m m o n iu m n itra t. (S chw z. P . 8 8 5 5 5 vom 21/10. 1919, ausg. 16/3. 1921; E .'JP rio r. vom 4/3. 1918. — C. 1921.
ü . 107.) Ka u s c h.
L o h m a n n - M e ta ll G. m . b . H ., B erlin, V erfahren zu r H erstellu n g von beliebig großen Mengen der Carbide der W olfram gruppe. (S ch w z. P . 8 8 7 7 5 vom 23/12.
1919, ausg. 16/3. 1921; D. P rio r, vom 16/4. 1914. — C. 1915. ü . 447. [Vo ig t- l ä n d e b & Lo h m a n n M e t a l l - F a b r i k a t i o n s - G e s . m .b .H .] ) Ka u s c h.
G e o rg e F r a n ç o i s J a u b e r t , P a ris, A p p a ra t z u r R ein ig u n g von W asserstoff oder Sauerstoff. D e r A pp. b e ste h t aus einem d u rch b ro ch en en m etallisch en , einen K ataly sato r en th alten d en K o rb , d er von e in e r zum E rh itzen u n d A n regen d er B k k , erforderlichen elektrischen S pirale um geben ist, u. einer diese S pirale um gebenden u n d die H itze zu rü ck h alten d en Schicht. E in G eh äu se um schließt d iese S ch ich t in d er W eise, daß ein ringförm iger B au m freibleibt. F e rn e r is t ein W ärm eaustausch- ap p . vorgesehen, d er aus ein er V ielzahl p a ra lle le r B o h re u n d einem M antel b e ste h t u n d m it dem G ehäuse des A pp. in V erb, steh t. D ie zu rein ig en d en G ase ström en d u rch diese B ohre in der einen B ich tu n g n ach dem K atalysator, w äh ren d die ge
rein ig ten G ase in der entgegengesetzten B ichtung diese B ohre um ström en. (E. P . 1 4 8 6 6 4 vom 10/7. 1920, ausg. 16/6. 1921; F . P rio r, vom 12/10. 1918.) Ka u s c h.
F a b r i q u e s d e P r o d u i ts C h im iq u e s d e T h a n n e t d e M u lh o u s e , F ra n k re ic h , V erfahren z u r H erstellung von wasserfreiem Z inksulfid. (F. P . 5 1 9 7 3 9 vom 16/12.
1919, ausg. 14/6. 1921. — C. 1921. I I . 650.) Kü h l i n g. E i m e r A m b ro s e S p e r r y , B rooklyn, Verfahren z u r elektrolytischen H erstellung von in W asser unlöslichen oder wenig löslichen Bleisalzen. D ie E lek tro ly se w ird in einem E lektrolysator, d e r eine P b-A node besitzt, u n d in dem d er K a th o ly t u n d
1921. IV. VII. D ü n g e m i t t e l ; B o d e n . 741 d er A n o ly t von ein an d er g e tre n n t sind, d urchg eführt. D e r A nolyt b esteh t aus e in er L sg . (N atrium acetat), die u n te r d e r E inw . des elek trisch en Strom es das P b d er A node zu lösen verm ag. D as g e w ü n sc h te P b-S alz w ird in dem E le k tro ly t gefällt. H ierb ei lä ß t m an das F ä llm itte l aus dem K ath o d en - in den A nodenraum ström en. (S chw z. P . 8 S 3 S 1 vom 1/5. 1919, au sg . 1/3. 1921.) Ka u s c h.
T h e B h a w in ig a n "W a te r & P o w e r C o m p a n y , M o n treal, Q uebec, C anada, Verfahren zu m O xydieren vo n Quecksilber. I n ein er E lek tro ly sierzelle verw en d et m an H g als A node, ein M etall d e r E isen g ru p p e u n d einen E le k tro ly t (3—10°/oig.
Ä tznatronlsg.), der w ährend des S tro m d u rch g an g es in d au ern d er B ew eg u n g g eh alten w ird . Zeitw eise w ird diese B ew eg u n g beschleunigt, u n d das geh. H gO m itsam t d e r F l. von Z eit zu Z eit entfernt. ( S c h m . P . 8 8 5 5 7 vom 1/10. 1919, ausg. 1/3.
1921.) Ka u s c h.
VH. Düngemittel; Boden.
I . A l b e r t o n i u n d G. B o s in e l li , Chemische Zusam m ensetzung des Strohes von verschiedenen, u n ter gleichen B edingungen kultivierten Getreidearten. S ein N ährw ert.
V S . b rin g en A n aly sen des Strohes von u n te r gleichen B ed in g u n g en k u ltiv ie rte n G etre id e a rte n v ersch ied en ster P rovenienz. Im g roßen g an zen zeigen sieh n u r ganz gerin g e V erschiedenheiten in d e r Zub. J e w id erstan d sfäh ig er es g egen U m legen is t, desto h ö h er is t sein R o h faserg eh alt. D e r N äh rw ert h ä n g t w e n ig e r von der Zus. als v o n der S ch m ack h aftig k eit ab. (Staz. sperim . a g ra r, ital. 54. 129—44.
B ologna, U niv.) Gr im m e.
D. R . H o a g l a n d , D ie B odenlösung u n d die Pflanze. V o rtra g ü b e r n e u e re , a u f dynam ische u n d physikalisch-chem ische G esich tsp u n k te b e g rü n d e te U n te rsu c h u n g s
m ethoden des V fs. (vgl. Jo u rn . A g ricu lt. R esearch 18. 73; C. 1 9 2 1 .1 . 94 u n d J o u r a . A gricult. R esearch 2 0 . 397; C. 1921. I I I . 195) u n d a n d e re r A u to ren u n d M itteilung d er w issenschaftlichen u n d p ra k tisc h e E rg eb n isse dieser U ntersuchungsm ethoden.
(Chem. N ew s 1 2 2 .2 6 5 — 68.1 0 /6 . [31/5.*] C alifornia. U n iv . Fa r a d a y Society.) Beritt. E . B la n c k u n d F . P r e is s , 'E in weiterer B eitrag z u r chemischen Beschaffenheit des nach Atterbergs Schlämmethode gewonnenen Tones. (Vgl. Jo u rn . f. L a n d w . 6 0 . 75; C. 1912. I . 2066.) D ie U n ters, eines stren g en T ones n ach der ATTERBERGscheu SchlämmanalyBe ergab eine ziem liche G leich a rtig k eit d e r Zus. d e r einzelnen T e il
frak tio n e n des R ohtones, w elche an n ä h e rn d der Z us. des T ones A l,O s • 2 SiO , • 2 H , 0 en tsp rach . E s erm öglicht dem nach diese M ethode den als T o n zu bezeichnenden feinsten B o d en an teil in b e frie d ig e n d e rW e ise v on den ü b rig en B o d en b estan d teilen zu tren n en . (J o u rn .f.L a n d w .6 9 .7 3 —77. J u lil9 2 1 . [S eptem ber 1920.] T etsch en a. E.) Be r j.
S o c ié té d e s P r o d u i t s A z o té s, F ran k reich , Verfahren z u r H erstellung eines D üngem ittels. K C l, S y lv in it oder an d ere K -Salze w erd en m it H JSOi von z. B . 53° B é.
beh an d elt, gegebenenfalls die ausgetriebene H C l als N eb en erzeu g n is gew onnen, u n d in den R ü ck stan d bis zu r S ä ttig u n g N H a eingeleitet, w o rau f in ü b lich er W eise a u f
g e a rb e ite t w ird. (F . P . 5 1 9 5 8 3 vom 3/12. 1919, ausg. 11/6. 1921.) Kü h l i n g. H e n r i d e V os, B elgien, V erfahren z u r H erstellung löslicher stickstoffhaltiger D ünger aus Leder- u n d anderen tierischen A bfällen. D ie A bfälle w erden fein zer
k lein ert u n d m it v erd . Säure, b eso n d ers H ,S O j so la n g e etw as u n te rh a lb d er Siede- tem p. erh itzt, b is sie sich in eine gleichm äßige, salb en artig e M. v e rw a n d e lt haben.
D iese w ird ab g etren n t, bei g ew öhnlicher T em p. g etro ck n et u n d gepulvert. (F. P . 5 1 9 0 6 0 vom 6/7. 1920, ausg. 4/6. 1921; B elg. P rio r, vom 17/12. 1913.) Kü h l in g.
F a r b e n f a b r i k e n v o r m . F r i e d r . B a y e r & C o., L ev erk u sen b. K öln a. R h., M ittel z u r B ekä m p fu n g von Pflanzenschädlingen, b esteh en d aus halogenierten S ä u re am iden od er S äureim iden, bezw . aus G em ischen von h alo g en ierten Stickstoffverbb.
742 VIII. M e t a l l u r g i e ; M e t a l l o g r a p h i e u s w . 1921. IV.
u n d n ic h t alkal. V erd ü n n u n g sm itteln . — H alogenam ide, bezw . -im ide m it dem R est
Q Q ___
— C O -N H -H alo g en u. H a lo g e n - N < ^ q q _ , w ie Acetchloram id, Acetbrom am id, Benzo- chloram id, S u ecin jo d im id , P hthalsäurebrom im id, Ghlorimidokohlensäureester oder a n d e re halogenierte N ,-V erbb., w ie p-Toluolsulfodtchloram id, Ä thylchloram in, zeigen w ertvolle fungicide u. insekticide W rk g g . Sie finden fü r sich oder b esser im G e
m enge m it n ic h t alkal. V erdünnungsm itteln, wie Bolus alba, K ieselg u r, osm otischer K ieselsäure, Taleum , zu r B ekäm pfung von P flan zen k ran k h eiten (als Saatbeizen) o d er zur H olzkonservierung V erw endung. Z. B. h aben sich die pulverförm igen M ischungen aus 5 T in . A cetchloram id u nd 95 T in . B olus alb a, bezw . aus 10 T in . p-T oluolsulfo- dichloram id u. 90 T in . B olus alb a als b ra u c h b a re .M ittel zu r B ekäm pfung d er v e r
schiedenen M eltauarten erw iesen. Beim G eb rau ch w erden sie a u f die Pflanzen auf
g estreu t. (D. E . P P . 3 3 9 5 8 7 u n d 3 3 9 5 8 8 , K l. 451 vom 18/3. 1919, bezw . 15/11.
1919, ausg. 29/7. 1921.) Sc h o t t l ä n d e r.
v m . Metallurgie; Metallographie; Metallverarbeitung.
M . P . C h e v e n a rd , D ie W irk u n g der Z u sä tze a u f die anormale Längenausdehnung des FerronickelS', A n w en d u n g a u f F isen-N ickel-C hrom -Legierungen. (Vgl. C. r. d.
l ’A cad. deB Sciences 170. 1554; C. 1 9 2 0 . IV . 504.) D ie hyp o th etisch e n. u u d die anorm ale L ä n g e n au sd eb n u u g eines N i-S tahles w erden g rap h isch d arg estellt un d d arau s die K u rv en d er D ifferenzen ab g eleitet. W eiter w erden d ie V erän d eru n g en d er A b w eich u n g als F u n k tio n en d er Zus. d er L eg ieru n g en in S ch au b ild em ge
geben. E benso beim Z u satz von 5, 10 u n d 15% Cr, d er A bflachung d e r K u rv en , also A bnahm e der A nom alie b e w irk t, m öglicherw eise h erv o rg eru fen d u rch B. von N ijC r,. (C. r. d. l’A ead. des S c ie n c e s 172. 594—96. 7/3. [28/2.*].) Za p p n e r.
R i c h a r d W a l t e r , Über Silicothermie u n d ihre praktische A n w en d u n g . Beim Z usam m enschm elzen von F e und Si sin d schon frü h e r positive W ärm etö n u n g en b eo b ach tet, ab e r n ic h t n äh er u n te rsu c h t w orden. D ie einzig m ögliche E rk lä ru n g ist in d er B ildungsw ärm e der Silicide zu suchen. W ir d z. B . in einem T ieg el gleich zeitig w eiches F e u n d Si e rh itz t, so setzt b e i ein er T em p. von e tw a 1250°, also noch w eit u n te r dem F . d er b eid en K om p o n en ten , eine spontane W ärm crk . e in , die in w enigen Sekunden d en ganzen T ie g c liu h a lt verflüssigt u n d eine hoch ü b erh itzte Schm elze zurückläßt. J e n ach den M engenverhältnissen d e r Kom po
n en ten en tsteh en dabei das Silicid F e S i oder Fe3S i , oder ih re m ehr oder w eniger g esättig ten L sgg. in F e. D ie R k.-T em pp. sin d so h o c h , daß z .B . beigem ischter Z em ent od er CaC, m it verfflüssigt w erden. D ie B ildungsw ärm e d e r E isensilicide is t so hoch, daß b e i der B. von F e ,S i 80% , v on F e S i 67% F e n ic h t n u r verflüssigt, so n d ern noch b e trä c h tlic h ü b e rh itz t w erden. A uch b e i d e r B. d e r Silicide des Mn, N i, Co u n d des Cr, W u n d Mo tre te n solche W ä rm etö n u n g en auf. D er exo
therm e V erlau f w ird durch C b eh in d ert, u. bei gew issen C -G ehalten tr it t ü b e rh a u p t k ein e W ärm etö n u n g m ehr auf. D ie h eftig ste R k. fin d et bei kohlefreiem F e, be
sonders b e i E lektrolyteisen, a u f; m it G ußeisen findet ü b e rh a u p t keine sichtbare Rk.
s ta tt, das Si w ird h ier u n te r A bstoßung v on C m echanisch gelöst. D ie b e i d er silicotherm iscben R k. au ftreten d en hohen Tem pp. fü h ren zum T eil z u r B . von SiCs.
W e ite re A n g ab en b etreffen d ie Zus., E igenschaften u n d das G efüge d er b ish e r e r
zeu g ten Si-L egierungen (wie N e u tra le ise n , T a n tiro n , Ironac),. d e re n in sta b ile r C ha
ra k te r d ie H a ltb a rk e it d e r G ußstücke verm in d ert. D ie silicotherm ische R k. b ie te t n ic h t n u r durch d ie therm ischen V orgänge ein e n kostenlosen u n d rasc h e n Schm elz
v organg, so n d ern gleichzeitig au ch eine chem ische U m setzung zur E rzeu g u n g eines chem isch ein h eitlich en K örpers, bezw . ein er im G leichgew ichtszustand befindlichen L eg ieru n g . M an k a n n d a h e r G ußstücke erzeugen, d eren H erst. b is h e r n ic h t m ög
lich w ar, u n d die den A n fo rd eru n g en d e r V erb rau ch er w eitg eh e n d er als b is h e r zu
1921. IV. v n i. Me t a l l u r g i e; Me t a l l o g r a p h ie u s w. 743
g en ü g en verm ögen. B ei d er p ra k tisc h e n A u sübung d erV erff. b e d a rf cs ein er R eihe von M aßnahm en, d ie vorw iegend das V erh alten des C in rich tig en B ah n en halten.
D as als Therm isilid bezeichnetc M aterial w ird ausschließlich durch Fr ie d k. Kr u p p
A.-G., E ssen , u n d die M asch in en fab rik E sslin g en h erg estellt. T h erm isilidgußstücke d e r v ersch ied en sten A r t u n d jA u sfü h ru n g sin d ab g eb ild et. D ie engen G renzen, die frü h e r dem K o n stru k te u r b e i d e r F o rm g eb u n g des M aterials gezogen w a re n , sind b e i T h erm isilid w esen tlich e rw e ite rt w orden. D ie silicotherm ischc K k. lä ß t sich auch a u f v ersch ied en en G eb iete n d e r M etallurgie n u tz b rin g e n d verw en d en , so z. B.
b ei d e r H erst, silicierter Bleche (für d e n B au von D ynam os u. M otoren in der E lek
troindustrie). E in e w e ite re A nw en d u n g sm ö g lich k eit e rg ib t sich d u rch die H erst.
fe s te r R eak tio n sk ö rp er, die au s F erro siliciu m u n d k lein stü ck ig em E isen sch ro tt m it B indem itteln, w ie z. B. Z em ent, zu B rik e tts geform t w erden. Sie verflüssigen sich, w enn sie a u f die R k.-T em p. kom m en, u n d k ö n n en , wo es sich um Zusatz v on Si h a n d e lt, in der E isengießerei z. B., v e rw e n d e t w erden. A n d e r sich a n d e n V or
tr a g a n sch ließ en d en E rö rte ru n g b eteilig ten sich Ar n d t, Gu e r t l e r, J . Br o n n, Sc h u l z, Sc h ä f e r, He y n u n d d er Vf. (Ztschr. f. M etallkunde 13. 225—33. Mai.
D üsseldorf.) Dit z.
A. P o r t e v i n , Über den elektrischen W iderstand der Nickelstähle. Z w ischen den W e rte n des spez. W id ersta n d es d er N ick elstäh le, w ie sie einerseits d e r Vf. (Iron a n d S teel In stitu te , Ca r n e g ieScholarship M em oirs 1. 230 [1909]; Rev. de M etallurgie 6. 1304 [1909]) an d e re rse its 0 . Bo u d o u a r d (Rev. de M etallurgie 9 . 294 [1912]) ge
m essen haben, h e rrsc h t im allgem einen Ü bereinstim m ung. N u r b ei gew issen S täh len m it 7 b is 15°/0 N i bestehen A b w eichungen, die 20 bis 40% von dem k lein sten W e r t betragen. D a Vf. verm u tet, daß diese U n tersch ied e von e in er v ersch ied en en B e
h an d lu n g d er S täh le beim A nlassen h errü h ren , h a t er dieseB b e i je d e r d er einzelnen S o rten in do p p elter W eise au sg efü h rt, einm al d u rch E rh itzen a u f 1000° un d nacli- herig es insgesam t 4— 5 S tdn. dauerndes A b k ü h len (langsam es A nlassen); sodann d u rc h E rh itz e n a u f 1300° u n d n ach h erig es A b k ü h len im V erlau f von 3 T ag en (seh r langsam es A nlassen). B ei S tählen m it se h r geringem G eh alt a n C wAr d a b e i kein U nterschied im spez. W id e rsta n d n aeb zu w eisen ; dagegen zeigten S tä h le m it 0,3 bis 0,8% C u n d 7 bis 15% N i erh eb lich verschiedene W e rte des spez. W id ersta n d es, die 20 b is 4 0% von dem k lein sten d er beiden W e rte b etru g en . D a b e i tr a t gleich
zeitig en tw ed er eine Ä n d eru n g der M ik ro stru k tu r ein, oder diese blieb ungeänderL M anche S tähle, b e i den en eine erh eb lich e Ä n d eru n g des spez. W id e rsta n d e s n a c h gew iesen w erd en konnte, zeigten die S tru k tu r des M artensits. Ä hnliche B eobach
tungen h a t d e r Vf. auch beim H ä rte n des S tah ls (1. c.) gem acht. D ie von 0 . Bo u d o u a r d gem essenen W e rte n ä h e rn sich denjenigen, die d er Vf. m it den sehr langsam angelassenen Stählen e rh a lte n hat. E s is t notw en d ig , bei allen d erartig en M essungen die therm ische B e h an d lu n g m itzuteilen, w e lc h e r d er S tah l zuvor u n te r
w orfen w urde, u n d insbesondere d ie G eschw indigkeit anzugeben, m it w elcher die A b k ü h lu n g beim A nlassen erfolgte. A m Schluß zeichnet d e r Vf. a u f G ru n d d e r M essungen, w elche a n Stählen, die d u rch E rh itz e n a u f 950° u nd n ach h erig es sehr langsam es A b k ü h len an g elassen w aren, b ish er a u sg efü h rt w orden sind, eine S char von K u rz e n , m ittels d eren es m öglich ist, d u rch N iv e a u k u rv e n den V e rla u f der Ä n d eru n g des spez. W id ersta n d es (in M ikroohm p e r ccm) als F u n k tio n des G ehaltes an C u n d an N i anzugeben. (C. r. d. l’A cad. des Sciences 1 7 2 . 445—47. [21/2.*].) B ö.
H . M o o r e u n d S. B e c k in s a l e , D er E in flu ß reduzierender Gase a u f erhitztes K u p fe r. D a rü b e r is t b e re its n ach M etal In d . [L ondon] 1 8 . 206; C. 192 1 . IV . 253 b e ric h te t w orden. A nschließend ein e D iskusion ü b e r die M itteilungen d er Vff., an d e r sich T . Tu r n e r, G. D . Be n g o u g h, Si r]Ge r a r d Mu n t z, F . Tom ltnso n, R.
J . Re d d i n g, S. Pa y m a n u n d H . Moo re b e te ilig te n , u n d Z uschriften ü b e r den g eg en G eg en stan d von 0 . W . El l i s, F . Jo h n s o n, No r m a n, B . Pil l in g. A uch
744 v m . Me t a l l u r g i e; Me t a l l o g r a p h ie u s w. 1921. IV.
n a c h B eob ach tu n g en vo n El l is u n d von Jo h n s o n w a r bei etw a 600° ein e sch äd lich e W rk g . d er reduzierenden Q-ase feststellb ar. U n terss. von Pil l in g betrafen die W rk g . der W asserstoffkonz, in d e r G asphase a u f die D iffusion des H* in das Cu u n d den E influß d er W asserstoffkonz, a n f die Ä n d e ru n g d e r m echanischen E ig en sch a ften des Cu. E s folgen S chlußbem erkungen d e r Vff. (Jo u rn . In s t. M etals
2 5 . 219—58. R esearch D ep. W oolw ich.) Dit z.
G u e r t l e r , D ie Verwendbarkeit des M olybdäns als Legierungszusatz. D as w äh ren d der K riegszeit vielfach als E rsatz fü r W herangezogene M o so llte auch w e iterh in V erw endung finden. N ach B esp rech u n g d e r E ig en sch a ften u. d er V er
w endungsm öglichkeit des Mo selb st w ird seine V erw endung z u r H erst. von säu re
festen Legierungen, M agnetstahl, Schnelldrehstählen u n d K onstruktionsstählen e r ö rtert. Seine H au p tv erw en d u n g w ird das Mo w egen seiner S elten h eit u n d seines hohen P reises n ic h t als H a u p tb estan d teil, so n d ern als Z u satzb e stan d teil finden.
D urch E in tritt in die K ry sta lle hoch schm . M etalle w erd en diese d u rch M isch- k ry stallb ild u n g chem isch b estän d ig er u n d m echanisch w id e rsta n d sfä h ig e r. D ie elektrische L e itfä h ig k e it w ird erniedrigt, so daß M aterialien fü r ele k trisc h e W id e r
stän d e en tste h e n ; w enn das A u sg an g sm aterial M n, F e , Co od er N i ist, en tsteh en in m agnetischer H in sich t w ertvolle E rzeugnisse. (Ztschr. f. M etallkunde 13. 243
bis 244. Mai.) Dit z.
H . C. H . C a r p e n te r u nd C o n s ta n c e F . E la m , S tu fe n in der B ekrysta llisa tio n von Alum inium blech beim E rh itze n u n d Bem erkungen über die E n tsteh u n g von K r y - stallen in gedehnten M etallen u n d Legierungen. H ie rü b e r is t b e re its n a c h M etal In d . [London] 1 8. 184; C. 1 921. IV . 32 b e ric h te t w orden. A n sch ließ en d eine D is
k u sion an d er sich A. G. C. G w y e r , W - R o s e n h a i n , C. H . D e s c h , D . H a n s o n , W . H . H a t f i e l d , K . E . B i n g h a h beteiligten, eine R ep lik von E la m u n d w eitere V eröffentlichungen ü b e r d en G eg en stan d von R o b e r t J . A n d e r s o n , U . R. E v a n s , E b n e s t A . S m ith u. H . S u t t o n , sow ie eine R eplik der Vff. (Journ. In s t. M etals 25. 259—307. R oyal School o f M ines [D ez. 1920].) D i t z .
W . G u e r tl e r , Systematische A usblicke der Legierungskunst. Vf. führt, aus, w ie d ie system atische M etallkunde die G ru n d lag e fü r die B eu rteilu n g d er technischen V erw e n d b a rk e it von L eg ieru n g en b ild et. D ie neuzeitliche sy stem atisch e M etall
k u n d e b ean tw o rtete die F ra g e , in w elcher W eise L eg ieru n g en aus ih re n B estan d teilen aufgebaut sind, u n d w ie d ie E ig en sch a ften m it diesem in n eren A u fb a u Z u
sam m enhängen. D ie H erst. d er L egierungen is t den G esetzen d er chem ischen S ta tik u. K in e tik unterw orfen, die bew irken, daß d er Z u sta n d ein er M etallschm elze b e i gegebener G esam tzus. u. Tem p. ein fü r allem al derselbe u n d u n ab h än g ig davon ist, durch w elche H andgriffe oder in w elch er R eihenfolge d e r Z usätze d ieser Z u stand erreicht w ird . B ei d er H erst. d er L egierungen aus dem Schm elzfluß sch eid et aus d er M annigfaltigkeit d er m öglichen L egierungen eine R eih e von K om binationen w egen d e r U n g leich h eit d er F F ., bezw . K p p . von vo rn h erein aus. D e r Z usatz w eiterer v erm itteln d er E lem ente k an n bis zu einem gew issen G rad e n ü tzlich sein, indem diese den F . d e r schw er schm elzbaren M etalle h erab setzen u n d den K p.
d er le ic h t verdam pfenden erhöhen. A u ch eine zw eite G ru p p e von L egieru n g en , in d e r sich die im fl. Z u stan d e befindlichen M etalle n ic h t m itein an d er verm ischen, scheidet aus. A uch h ie r kön n en Z u sätze 3. oder 4. E lem ente d u rch F ö rd eru n g d er gegenseitigen L ö slich k eit g ü n stig w irken. Vf. b e sp ric h t fe rn e r die p rak tisch e B ed eu tu n g d er M ischkrystalle u n d das A u ftreten von V erbb. u n d ih re W rk g g ., g ib t eine Ü b ersich t d er E ig en sch aften b e i w echselnden M ischungsverhältnissen u nd in ein er L egierungstafel eine A u fstellu n g d er m öglichen u n d b rau ch b aren L e g ie ru n g en , die fü r K onstruktionszw ecke u n d G ebrau ch sg eg en stän d e in F ra g e kom m en.
A us d e r T afel h eben sich 3 große G ru p p en von L eg ieru n g en h erau s, die der strengfl, S ch w erleg ieru n g en , die w en ig er w ertvolle G ru p p e d er leiehtfl. Schw er-
1 9 2 1 . IV . VIII. M e t a l l u r g i e ; M e t a l l o g r a p h i e ü s w . 7 4 5
leg ieru n g en u n d d ie G ru p p e d e r L eichtlegier ungen (aus den G rundstoffen M g, Be u n d Al). (Ztsehr. f. M etallkunde 13. 257—66. Juni.) Dit z.
J . C z o c fa ra lsk i, D er E in flu ß des Bleies im R otguß. D ie U nteres, betreffen den E influß von B leizusätzen a u f die Z erreißfestigkeit, D eh n u n g , H ä rte , T orsions
u n d S ch lag festig k eit v o n B otguß, a u f seine B e a rb e itb a rk e it u n d G ieß b ark eit u nd das G efüge b e i v erschiedenen B leig eh alten . M it steigendem B leig eh alt b is zu 6%
k o n n te eine n ach te ilig e B eeinflussung d e r m echanischen E ig en sch aften der R otguß
leg ieru n g n ic h t nachgew iesen w erden. D ie B e a rb e itb a rk e it des R otgusses w ird m it steig en d em P b -G e h a lt w esentlich verbessert, w as fü r die B e trie b sw e rk sta tt in sofern von B ed eu tu n g ist, als h ierdurch eine E rsp a rn is a n A rb eitslö h n en u n d eine höh ere L eistu n g sfäh ig k eit in W e rk s tä tte n erzielt w erd en k an n . D ie gießtechnischen E ig en sch a ften w erden durch d en B leizusatz g ü n stig beeinflußt. D as M etall b rau ch t n ic h t in dem M aße e rh itz t zu w erden, w ie die3 beim bleifreien R otguß erfo rd erlich ist. G ieß b ark eit u n d D ü n n flü ssig k eit nehm en erh eb lich zu, b o daß die G enauigkeit d e r G u ß stü ck e e rh ö h t w erden k an n . D ie an g efü h rten T a tsa c h e n erk lären aüch, w arum seiten s d er In d u s trie a u f e in e n P b -Z u satz von m eh reren % im R otguß W e r t g e le g t w ird. (Ztsehr. f. M etallkunde 13. 171—76. A pril.) D i t z .
J . C z o c h ra ls k l, D er E in flu ß des A n tim o n s im R o tg u ß . (Vgl. Z tsehr. f. M etall
k u n d e 13. 171; vorst. Ref.) B erich t ü b e r die U n tersu ch u n g serg eb n isse hinsichtlich des E influsses von Sb-Z usätzen bis 3% a u f d ie Z erreißfestigkeit, D eh n u n g , H ärte, K o rro sio n u. S chlagfestigkeit v on bleifreiem u n d bleihaltigem R o tg u ß . B ei einem Sb-G ehalt bis etw a 0 ,3% k a n n ein e n ach te ilig e B eeinflussung der m echanischen E ig en sch a ften d e r R otgußlegierungen n ic h t nachgew iesen w erden. E in B leizusatz bis 5 % bei einem G eh alt von 0—0 ,3 % Sb is t ebenfalls u n sch äd lich . D er Sb- G eh aít w irk t n ich t nach te ilig a u f die B ea rb e itb a rk e it d er L eg ieru n g ein. G ew inde lassen Bich m it dem G ew indestahl u n d auch m it dem S chneideisen sa u b e r ein- schneiden. D u rc h einen g erin g en S b -G eh alt w ird die L e g ie ru n g n ic h t in ih re r G ie ß b a rk e it b e e in trä c h tig t, sie is t dünnfl. u n d fü llt die F o rm en g u t aus. E in e E r
h ö h u n g des zulässigen S b-G ehaltes in d en festg eleg ten G renzen d ü rfte d ah er vom tech n isch -w irtsch aftlich en S ta n d p u n k t erw ü n sch t erscheinen. (Ztsehr. f. M etallkunde
13. 276—81. Ju n i. F ra n k f u rt a. M.) Dit z.
E . H . S c h u lz , Versuche m it G ußzinM egierungen. D iese betreffen H ärte, B iege
festig k eit u n d D ru ck festig k eit von h o ch zin k h a ltig en L eg ieru n g en m it Z usätzen von P b , Sn, F e , Cu u. A l. D as G ru n d m etall Z n m uß rein es R affinatzink sein m it höchstens l,3°/o P b , 0,2% F e. V on den Z usatzm etallen scheiden P b u. Be w egen d e r N eig u n g zum S eigern aus, ih re M engen dürfen die H öchstzahlen des R affinat- Zn n u r w enig ü berschreiten. S n w irk t u n g ü n stig , da es d as M aterial b rü ch ig m acht. Steigende M engen von Cu b ew irk en ein e außerordentliche Z unahm e d er F e stig k e it und gleichzeitig eine gew isse S prödigkeit (kurzer B ruch). A l e rg ib t eine g rö ß ere Z ähigkeit u n d w irk t festig k eitssteig ern d . B ei ü b e r 3 % A l b e s te h t die G efahr von E ntm ischungen. D ie Z n-A l-L egierungen h ab e n au ch sta rk e N eigung zum L u n k ern . F ü r Geschoßzünder soll d er C u-G ehalt 4—6 % , d er A l-G ehalt 2—3,5%
b etrag en , b eid e B estandteile zusam m en m indestens 7 b is höchstens 9 % . A n sonstigen V eru n rein ig u n g en w urd en fü r zulässig e rk lä rt 1,3% P b , 0 ,4 % F e , 0 ,5% Sn.
W eitere A ngaben b etreffen die H erst. des G ußkörpers, seine F o rm g eb u n g und die W ä rm e b e h a n d lu rg beim G ießen. (Ztsehr. f. M etallkunde 13. 177 — 78.
A pril.) Dit z.
G in o G a llo , D as L ö ten von A lu m in iu m u n d seinin Legierungen m it Z in n . Zum W eichlöten von A l u n d A l-L eg ieru n g en besch reib t Vf. sein Verf. zum elek
tro ly tisch en Ü berziehen m it E ise n : Zus. des B ades, F o rm der E isen an o d en je nach d e r G estalt des A l-G cgenstandes, d e r als K ath o d e d ie n t, L eitu n g des Prozesses, B eh an d lu n g u nd V erzinnung des Ü berzuges. A n w en d u n g : L uftschiffträger m it
