Chemisches Zentralblatt.
1921 Band IY. Nr. 13. 28. September.
(Techn. Teil.)
I. Analyse. Laboratorium.
A l b e r t O r a n g e r , D ie elektrische H eizung im L aboratorium . Vf. em pfiehlt, die elek trisch e B eheizung von L ab o rato riu m sfeu erstätten w egen ih re r B equem lichkeit un d leichten R eg u lierb ark eit in erhöhtem Maße anzuw enden. (C éram ique 24. 81—82.
A p ril. [1/12. 1920.] Sèvres.) Sc iib o t h.
A r m in iu s B a u , Elektrisch beheizte Laboratorium sapparate. (Vgl. W cb sch r. f.
B rau erei 37. 251; C. 1 9 2 0 . IV . 577.) E s w erd en drei elektrische K o ch er der F irm a Heraf.u s an H a n d von A bbildungen b eschrieben u. ih re V erw endungsm öglichkeit zu r B est. des A lkoholgehaltes im B ier, dea N -G cb altes n ach Kj e l d a h l in Gerste, des W asserg eh altes u nd Ho f f m a n n sD estillat ions verf. g e p rü ft u n d im allgem einen als h in reich en d befunden. (W chschr. f. B rauerei 38. 125—27. 18/6.) Ra m m s t e d t. S c h w e f e lw a s s e r s to f f e n tw ic k lu n g s - A p p a r a t nach Franche. Bei dem JJ^S- E nticicklungsapp. n a c h Fr a n c k e k a n n d ie S äu re d u rc h einen H a h n v o n d er E nt- w icklungasubstanz abgelassen w erden. D ie A n o rd n u n g des A pp. is t aus zw ei A b b ild u n g en im O riginal ersichtlich. (Chem .-Ztg. 45. 700. 21/7.) Ju n g.
H e i n r i c h H a s s e l b r in g , E in brauchbarer Thermoregulator. E in m it elektrischem L ä u te w e rk v erb u n d en es K o n tak tth erm o m eter is t n ach A rt des BECKMANNschen T herm om eters m it H ilfe eines Ü berlaufgefäßes fü r verschiedene T em pp. einstellbar.
(B otan. Gaz. 71. 327—30. W a sh in g to n , B u reau o f P la n t In d .; ausführl. Ref. vgl. B er. ges. P h y sio l. 8. 193. R ef.
Sc h ü r h o f f.) Sp i e g e l.
W i l h e l m K o h e n , E in e neue Vakuumvorlage. Mit der Vakuumvorlage k an n m an eine beliebige A nzahl F ra k tio n e n in b elieb ig er M enge ohne U n te rb re c h u n g d e r D est. e n t
nehm en. D er seitliche A n satz m it H äh n en am A ufnahm e
gefäß d ien t zum E v ak u ieren desselben n ach E ntnahm e e in e r F ra k tio n ; im ü brigen ist die K o n stru k tio n des A pp.
(H e rste lle r: F irm a Pa u l Al t.m a n n, B erlin) au s d e r F ig . 51 F ig . 51.
ersich tlich . (Chem.-Ztg. 4 5 638. 5/7.) JUNG.
J . H o w a r d B ro w n , E in e verbesserte Anaerobenglocke. D e r A pp. s te llt eine V er
besserung frü h e r von McIn t o s iiu nd Fi l d e ssow ie Su s il l ie angeg eb en er dar. D e r 0 2 w ird in dem G efäß m it H , durch die k ata ly tisc h e W rk g . elek trisch e rh itz te n p lati- n ie ite n A sbestes v e rb ra n n t; d ieser V organg k a n n beliebig n ach Schließen des G e
fäßes w iederholt w erden. (Journ. e ip . Med. 33. 677—81. 1/6. [23/2.] P rin ceto n
[N . J.] Ro c k e f e l l e r Inst.) Ab o n.
W . N o r m a n n , Rückschlagventil. D as n ach A ngaben von La ssa r-Co h n („A r
beitsm ethoden“ Bd. I, S. 57 u n d 63 abgebildet) von St e ö h l e in & Co., D ü sseld o rf e rh ältlich e V entil b esteh t aus einem klein en F läsch ch en (Abb. im O riginal), durch dessen d o p p elt d u rchbohrten K a u tsch u k sto p fen ein kürzeres, eben d u rch den Stopfen gehendes R o h r zur S augflasche g eh t, w äh ren d ein ziem lich langes, v ertik al stehendes, von der P u m p e kom m ende S teigrohr in eine H g -S ch ich t ta u c h t, die beim R ück
sch lag hochsteigt. D a s la n g e R o h r soll u n te n ein e n u r etw a 1 mm w eite Öffnung besitzen, dam it das H g n u r lan g sam ein d rin g en k an n . Zw ecks H g -E rsp aru n g k an n als Steigrohr auch ein e d ickw andige C apillare von etw a 1 mm W eite v o rteilh aft g e b ra u c h t w erden. (Chem.-Ztg. 45. 712. 26/7.). Gr o s z f e l d.
I I I . 4. 51
766 I . An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 1921. IV . W . v o n H e y g e n d o r f f , Drehbrenner. Vf. b esch reib t einen D rehbrenner, d e r d en N a c h te il deB von L o c k e m a n n (Ztsehr. f. angew . Ch. 34. 198; G. 1921. IV . 222) b e sch rieb en en n ic h t b e sitz t, d aß d e r G aschlauch d ie B ew egung m itm achen muß.
D a s B rennerzufübrungsrohr a (Fig. 52) d ien t als A chse e in e r bew eglichen Trom m el b, d ie a u f dem Zapfen c bew eglich a u flie g t u n d d u rch ein S churrad angetrieben w ird.
E in e S ch lu ß k ap sel im In n e rn v e rh in d e rt ein A bsp rin g en d e r Trom m el u nd d ien t g leich zeitig m it ihrem in G lycerin (d) tau ch e n d en B a n d zu r A b sp erru n g des G ases.
F ig . 52.
Im oberen D eck el d er T rom m el (A ) sind spiralförm ig ang eo rd n et 5 DüBen fü r Brenner,, d ie außer G eb rau ch d u rch ein seh rsu b b are D eckel verschlossen Bind. D e r D reh b re n n e r is t a u f schw erem eisernen F u ß k m ontiert. D u rch E in sch alten e in er w ellen förm igen S cheibe a u f dem Z apfen c k an n eine v e rtik a le B ew egung des B ren n ers h erv o rg eru fen w erden. H e rs te lle r; F r i t z K ö h l e r , L eipzig. (ZtBchr. f. angew . Ch.
3 4 . 3 5 9 - 6 0 . 12/7. [25/6.].) J u n g .
E . H a c h u n te r M itw irkung v o n P . L e d e r l e , R ückflußkühler m it Gegenstrom.
D ie K ülrlw rkg. eines LT E B lG scben K ühlers lä ß t Bich erh ö h en , w e n n m an d en R aum zw ischen K ü h lro h r u n d K ü h lm an tel in m eh rere Z ellen te ilt in der W eise, daß das W . in die o berste Z elle u n ten einström t, n a c h dem V o llau fen d u rch ein V erbindungs- ro h r in die nächste Zelle von u n te n e in tritt usw . D e r Zellenkühler lä ß t sich au c h als R ektifikationskühler verw enden. D er Z uilußstutzen b esitzt eine D ro sse lu n g , die enger is t a ’s die lic h te W e ite d e r V e rb in d u n g srö h rch en d er Z ellen. H e re te lle rr Wa g n e r u. Mü n z, M ünchen, K a rlstr. (Chem.-Ztg. 4 5 . 779. 13,8. A u g u sten b erg i. B .,
S taatl. L andw . V ersuchsanst.) JüNG.
D ie T ä t i g k e i t d e r P h y s ik a lis c h - T e c h n is c h e n R e i c h s a n s t a l t im Jahre 1 9 2 0 . S chluß des B erichtes (vgl. Z tseh r. f. In stru m en ten k u n d e 41. 143; C. 1921. IV . 553).
(Ztsehr. f. In stru m en ten k u n d e 41. 161—75. Ju n i.) Rü h l e. J o h n L . H a u g h to n , D ie M essung der elektrischen L eitfähigkeit in M etallen u n d Legierungen bei hohen Tem peraturen. N ach B esprechung d e r F ra g e , w elche Be
d e u tu n g d e r Best. d er elektrischen L e itfä h ig k e it von L egierungen bei hohen T em pp.
n eben d er th erm isch en A n aly se zukom m t, w ird der h ie rfü r vom Vf. vorgeschlagene
z u n M o to r .
1921. IV. I . An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 767 A pp. u n d die D u rc h fü h ru n g d e r M ethode a n H a n d v on A bbildungen beschrieben.
I n einem D iagram m w ird d ie E rh itzu n g sk u rv e u n d die der elek trisch en L eitfäh ig k e it ein er K u pfer-Z innlegierung w iedergegeben u. gezeigt, inw iefern d ie Leitfähig- k eitsk u rv e einen w eitergebenden A ufschluß h in sich tlich d e r K o n stitu tio n d er L e g ie rung e rg e b e n k a n n als d ie E rg eb n isse d e r therm ischen A nalyse. (T ran s. F a ra d a y Soc. 16. 3 9 2 —401. F e b ru a r. N atio n . PhyBic. L ab.) Dit z.
E d g a r T . W h e r r y u n d E l l i o t ft. A d a m s , M ethoden zu r Aciditätsbestim m ung.
Z u r B est. von A cid ität u n d B a s'z itä t sin d K onzentrations- u n d Potentialm ethoden in G ebrauch. D ie erste g ib t d ie A n zah l d er H -Ionen in G ram m -M olekülen p er L ite r, die letzte den L o g arith m u s des reziproken W e rte s dieser Z ahl. B ei d er M ethode d e r s p e z i f i s c h e n A c i d i t ä t b eg in n t die B erechnung m it dem N e u tra l
p u n k t. Vff. fü h re n fü r diese M ethode die B ezeichnung « u - M e t h o d e ein , im G egensatz zu d e r ä lteren P otential- od er p ^ - M e t h o d e . In seiner S c h rift: „T h e determ ination o f hydrogi-nions, Wil l ia m s an d Wj l k in s Co, B altim ore, 1920,“
w endet sich W . M. Cl a b k g egen den G ebrauch d er x B - M ethode insbesondere d e s
h alb , w eil sie ih re B erech n u n g en a u f chem isch reines W . bezieht. Vff. entgegnen, daß d 'e s e r U m stan d p ra k tisc h n ic h t von B ed eu tu n g sei, w ogegen die p H -M ethode den N ach teil ein er A nnahm e d e r H -Ionen-K onz. e in e r hyp o th etisch en S äure böte, w elche in n . L sg. v o llstän d ig io n isie rt ist, ü berdies rec h n e sie a u f d e r A lkaliseite m it den D a te n fü r reines W ., d en n d ie R hk. d e r B aseu w erden in O H -K onz. aus- g ed rü ck t, u n d definilionsgem äß e n th ä lt reines W . gleiche B eträg e von H ‘ un d OH —, je g lic h e D isk rep an z zw ischen d en H - u n d O H -Skalen w ird b e i d er atjj-M etbodc h alb iert, w ährend sich b e i d er p H -M ethode d er ganze F e h le r a u f d e r AlkaliBeite g elten d m acht. N u r w enn das G esetz d er v erd . Lsgg. G ü ltig k eit h a t, is t das g e m essene P o ten tial dem L ogarithm us d er K onz, des H -Ions, also dem p H -W ert, proportional. (Journ. W ashingion A cad. o f S ciences 11. 197— 99. 4 /5 . [2,2J.) Be e h.
W m . M a n s fie ld C la r k , E rw id e ru n g a u f W herry8 u n d A d a m s A u fs a tz über M ethoden z u r A ciditätsbestim m ung (vgl. Wh e r k y u n d Ad a m s, Jo u rn . W ashington A cad. of Sciences 11. 197; v o rst. Referat). D ie p H -M ethode is t in den v er
schiedensten Z w eigen d e r W issen sch aft in G ebrauch, die E in fü h ru n g einer n eu en M ethode w äre n u r d an n zu em pfehlen, w enn dieselbe erh eb lich e V orteile böte. Vf.
v e rw irft die von Wh e r r y u n d Adam e em pfohlene Z w eiteilung d er A ciditäts- B asizitätsB kala d u rch d en N eutralpunkt. D ie M essung m it d e r W asserstoffelektrode g ib t u n s (nach h e u tig e r A uffassung) n u r A u sk u n ft ü b e r die K ouz. d er H -Ionen, n ic h t ü b er die d e r O H -lonen. D ie p H-S k a la g ib t ein k o rrek tes B ild von der K o n tin u itä t d e r G leich g ew ich te des System s S äure-B ase, w äh ren d Wh e r r y s
p x -S k a la der ü b lich en A n sc h a u u n g eines v italen U nterschiedes zw ischen S äure u n d B ase R ech n u n g tr ä g t. (Journ. W ash in g to n A cad. of Sciences 11. 199—202.
4 /5 . [2 /2 .]) Br e h m e r.
E d g a r T . W h e r r y u n d E l l i o t ft. A d a m s , A nm erkung. K urzes Schlußw ort zu d er A useinandersetzung m it Cl a r k (Journ. W a sh in g to n A cad. o f Sciences 11.
199; v o r-t. Ref.) ü b er M ethoden der A cid itätsb est. (Journ. W a sh in g to n A cad. o f
S ciences 1L 202. 4/5.) Br e h m e r.
W . B ö t t g e r , M itteilungen aus der elektroanahjtischen P ra x is. P latin n etzelek - troden, d ie d u rc h w ied erh o lte M etallab sch eid u n g , nam entlich von Z n , Cd od er Bi, u n an seh n lich o d er fü r m ancho Zw ecke (z. B. anodische A b sch eid u n g von MnOs) u n b ra u c h b a r gew orden sin d , w erd en w ied er b ra u c h b a r, w en n m an an ihnen H g a u s K C N -h a ltig e r L sg. ab sch eid et u nd sie gleichm äßig in einem hohen Tiegel e rh itzt.
F e rn e r w ird ü b e r V ersa, berich tet, d u rch w elche der b ei d er katbodischen Ab- eebeiduDg des H g b eo b ach tete G ew ich tsu n tersch ied au fg ek lärt w erden sollte. Als E le k tro ly te d ien ten L sg g . von H gN O , u n d H g(N O ,), m it Zusatz von H N O ,, sow ie
5 4 *
768 I . An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 1921. IV.
von H gC la m it Z u satz von KON. E s w urde g ezeigt, daß das T ro ck n en d er E le k tro d e u n te r A n w en d u n g von gereinigtem A . u nd gereinigtem A. vorgenom m en w erd en k a n n , w enn die E lek tro d e n u r k u rze Z eit (10—15 Min. b is zum V erdunsten des Ä.) d er freien L u ft au sg esetzt w ird. Beim A u fb e w a h re n d er irockenen E le k tro d e in einem E xsiceator tre te n verschw indend kleine G ew ich tsv erlu ste e in , d as
selb e g ilt v o n den G ew ichtsverlusten d u rc h A bschw im m eu von der in A. g etau ch ten feuchten E lektrode. D as g elegentliche E in tre te n g rö ß erer V erluste lä ß t sich leicht naehw eisen. D ie A bw eichungen b e i d e r A b sch eid u n g aus s a u re r L sg. (K itratleg. -j- 1 ccm H N O , von d e r D. 1,4 m it 1,4—1,5 V o lt, C hloridlsg. -(- 1 ccm H N O , m it 1,8 b is 3,3 Volt) b etrag en beim A rbeiten m it einer v ersilb erten N etzelektrode u n d bei B efolgung d er gegebenen A nw eisungen 0,4 m g ,'“b e i d er A bscheidung aus K GN- h a ltig e n L sg g . etw as m ehr (0,6 mg). In e in er T ab elle sin d die A rbeitsbedingungen fü r diesen F a ll zusam m engestellt. (Ztschr. f. E lektrochem . 26. 445—52. N ovem ber
[21.—23/4.*] 1020.) B ö t t g e b .
A r g e o A n g i o la n i , M aßanalytischc Methoden fü r Pharm azeuten. F o rtse tz u n g und S ch lu ß d e r E in fü h ru n g in die G ru n d lag en d er M aßanalyse. (1. T eil. G iorn.
F arm . China. 7 0 . S7; C. 1921. IV . 399.) (G iorn. F arm . Cbim . 7 0 . 1 1 8 - 1 2 3 . Mai-
Ju n i.) Oh l e.
W . M e s t r e z a t , D a s B la u C 4B P o irricr als Indicator. (Vgl. Jo u rn . P h arm , et Chim . (7) 21. 185; C. 1 9 2 0 . II. 750.) D e r F a rb u m sch lag des B lau C4B is t bei d en ü blichen Konzz. u n sc h a rf un d v erläu ft ü b er V io lett allm ählich in B e in b la u ; die die re in b la u e F ä rb u n g tr it t u n ab h än g ig vOu d er augew endeten M enge des F a rb stoffes schon d an n auf, w enn die F l. g eg en ü b er P h e n o lp h th a le in oder an d eren In - dicato ren noch d eu tlich alkal. ist. Bei G gw. vo n A lk alicarb o n aten w ird d er U m schlag en tsp rech en d der M enge des C arbonats verzögert. D e r F arb sto ff is t als In d ic a to r u n b ra u c h b a r. (Journ. P b arm . e t Cbim. [7] 23. 489—94. 16/6.) M a n z .
V . A n g e r , Uber die Verwendung farbiger Indicatoren in der Acidim etrie u n d A lka lim ttrie. Zusanim enfas3ender V ortrag. (Bull. Soc. Cbim. de F ra n c e [4] 29.
3 2 9 - 5 1 . 20/6. [11/3.* u n d 8/4.*],) Ric h t e b.
E . B e r l u n d K . A n d re a s , Über die Abseheidung flüchtiger Stoffe aus schwer- dbsorbierbaren Gasen. I . Über die A n w en d u n g sfä h ig keit aktiver Kohle. Vff. haben das V erb. aktiver K ohle g eg en ü b er D ä m p fen von W . u n d organischen Stoffen e r m ittelt. D ie M eßm ethoden w urden d u rch A n w en d u n g des HABER-LöWEschen (Ztschr. f. angew . Ch. 23. 1393; C. 1910. II . 833) G asinterferom eters m it 10 cm lan g er G askam m er geschaffen. D ie B erech n u n g d er intcrferomeirischen Gasanalyse w ird ab g ele itet u n d eine B erechnungstabelle m itgefeilt. D ie M ethode I z u r Best.
d er A bsorptionsfähigkeit b e ste h t darin , ein D am pf-L uftgem isch von b e k a n n te r Zus.
d u rch eine K ohlcschicht bis zu deren S ättig u n g zu leiten u . d ie G ew ichtszunahm e d e r K ohle d u rc h W äg u n g zu erm ittele. S etzt m an das V erf. bei k o n stan ter Tem p.
und steigenden D am pfkonzz. fort, k an n m an die Absorptionsisotherm en fü r e in b e stim m tes A dsorptionsm ittel uDd ein eu bestim m ten Stoff erm itteln. — D a es sich b ei d e r G asadsorption um rasch sich ein stellen d e G leichgew ichte h a n d e lt, also ü b e r einem m it bestim m ter M enge organischen Stoffes belad en en A dsorptionsm ittel ein b estim m ter A d sorptionsdruek herrscht, d er n u r von d er T em p. ab h än g ig ist, k a n n m an d ie Zus. dieses G asstrom s fo rtlau fen d in sein er A b h än g ig k eit von Tem p.
m it H ilfe des In terfero m eters verfolgen u nd d ie Isosteren aufnehm en (M ethode II.) Z w eckm äßig b e n u tz t m an als V ergleichsgas das d u rch d ie M eßkam m ern gegangene G as, das m an d u rc h D u rch leiten d u rch ein U R ohr m it K ohle von dem organischen Stoff b e fre it; m an w ird d ad u rch u n ab h än g ig von zufälligen V eru n rein ig u n g en des V ergleichsgases. — N ach M ethode I I w urde die Ätheradsorption unters, n. Iso steren b e i B eladungen von 5,4, 10,0, 15,6, 20,5 u n d 26 Gewichts-°/o u n d T em p. zw ischen 0 n u d 100° aufgenom m en. — A us d en U uterss. g e h t das an d ersartig e V erh . ak tiv er
1921. IV. I. An a l y s e. La b o r a t o r iu m. 769 K ohle g eg en ü b er W .-D am p f u n d organischen D äm pfen hervor. A ktive K ohle zeigt g egenüber W .-D am pf d as H y steresisp b än o m en von v a n B e m m e l e n (Z tschr. f.
angew . Ch. 13. 233; 0 . 1897. I . 314). — Z ur E rm ittlu n g d e r A bsorptionsgeschwin- digkeit w u rd en S tröm ungsverss. aD gestellt, d u rch die die B eziehung des Ä th e r
gehaltes eines d u rch eine K o h lesch ich t m it b estim m ter G esch w in d ig k eit g eleiteten L uftström s zu r d u rch g eleiteten L u ftm en g e feB tgestellt w urde. D ie E rg eb n isse der U nterss., sow ie solcher ü b e r den E in flu ß von W .-D a m p f a u f die A bsorption, Best.
d er d u rch e in e n leich ter ab so rb ie rb a re n Stoff v erd rä n g te n ab so rb ierten L u ft, G e
w ich tsv erlu st von ak tiv er K o h le d u rc h die V erd rän g u n g ab so rb ierter Lixft d urch Ä. sind im O riginal in T a b e lle n u nd K u rv e n b ild e m w iedergegeben. — D as E n t
fernen des absorbierten Stoffes lä ß t sich d u rch E v ak u ieren b is zu D ru ck en von 10 mm H g selb st b ei 100° n u r unvollkom m en b ew erkstelligen; d u rch Ü b erleiten von L u ft o d er S tick sto ff bei h ohen T em pp. resultieren große G asm engen m it geringen K onzz. V erhältnism äßig le ic h t lä ß t sich der ab so rb ierte Stoff d u rch W .-D am p f au streib e n . (Ztschr. f. angew . Ch. 34. 369—71. 19/7. 377—82. 22/7. [23/5.] D arm -
stadt.) J u n g .
E l e m e n t e u n d a n o r g a n is c h e V e r b in d u n g e n .
V la d . S ta n ë k , Über die mikrochemische Stickstoffbestim m ung nach K jeldahl.
V f. b e n u tz t h ierb ei d as V erf. von Pb e g l (D ie q u a n tita tiv e M ikroanalyse, B erlin, V erlag Sp r i n g e r 1917), n a c h dem einige m g Substanz m it e tw a 1 ccm H ,S 0 4 bei G gw . von N a- oder C u S 0 4 v e rb ra n n t w e rd e n ; die V erb ren n u n g d a u e rt 5 — 10 Mi
n u te n ; das D e stilla t w ird d a n n in ’/ro‘n - S äure aufgefangen u n d m it Vjo-n. L au g e u n d M ethylrot zu rü c k titrie rt. Vf. b esch reib t g en au den von ihm eingehaltenen A rb eitsg an g u. die v erw en d eten A pp. an H an d von A b b ild u n g en ; h ie ra u f sei v e r
w iesen. Von ein er an N reichen Substanz (w ie die m eisten N ichtzucker) genügen 10—20 mg, d ie m au a u f ein er M ikrow age ab w äg t. S te h t diese n ic h t z u r V erfügung, nim m t m an eine größere M enge S u b stan z (etw a 100 m g), fü h r t diese in ein e 1 bis 5°/oig- Lsg- ü b e r u n d w ä g t dann einen bestim m ten T eil zur N -B est. ab . Zum V e r
b ren n en von 2 0 —30 mg Substanz genügen 1—2 ccm H ,S 0 4; b e i N -arm en S ubstanzen, w ie Z uckerfabrikssäften, 5 —10 ccm. D ie V erbrennung d a u e rt b e i klein en Stoffm engen 10—15 M in., besonders b ei V erw en d u n g von 1 T ropfen (0,1—0,2 g) H g. B ei betain- h altig en P ro b e n d a u e rt die V erb ren n u n g indes viel länger. D e r D estillationsapp.
is t ein K o lb en v on etw a 160 ccm In h a lt m it großem A ufsatz (K ugel etw a 100 ccm);
als K ü h le r d ie n t ein stäh lern e s R o h r m it gläsernem W asserm an tel. W eg en e in er V o rrich tu n g z u r E rzeu g u n g ö rtlich er Ü berh itzu n g u. d am it k räftig e r D am pfentw . im K olben vgl. O riginal. D as D e stilla t w ird in e in e r u nzureichenden M enge 7 i o n - Säure, um R ü ck titratio n zu verm eiden, od er bei w enig N (1—2 mg) n u r in 20 ccm destilliertem W . aufgefangen. D ie E in ste llu n g d er S äu re g esch ieh t g egen reines N H jC l. A ls In d ic a to r d ien t eine L sg . v on M ethylrot. E in e D est. d au ert 15 bis 20 M inuten. E s genügen 50 ccm D e stilla t. D ie m it diesem V erf. gem achten E r
fah ru n g en zeigen, d aß d am it ebenso genaue E rg eb n isse erzielt w e rd e n , w ie n ach d er üb lich en A u sfü h ru n g sart des V erf. n ach Kj e l d a h l. (L isty C ukrovarnické 1 9 2 0 /1 9 2 1 . 221 ff.; Z eitschr. f. Z uckerind. d. iechoslovak. R ep. 45. 3 2 3 - 2 6 . 7/7. 335.
b is 338. 14/7. 347—49. 21/7. P ra g , V ers.-Stat. f. Z u ckerind.) Rü h l e. H . L ü h r i g , Über M ikrostickstoffbestim m ungen. D as v on I v a r B a n g (Verlag- J . E. B e r g m a n n , W iesb ad en , 1916, 1920) angegebene Verf. d e r M ikrostickstoffbest, n ach d e r KjELDÄHLschen M ethode ist allgem ein m it vorzü g lich er G enauigkeit un d b e d eu te n d en w irtsch aftlich en V orteilen, E rsp a rn is a n Z eit u n d M aterial, anw endbar.
Z u r B est. des N H 3 g enügen 10 ccm e in er L s g ., zur-BeBt. d es N in organischen V erbb. n a c h K j e l d a h l 0 ,1 g S ubstanz u n d w eniger u n d eine D estillationBdauer v on 2 M in u ten ; bei M engen u n te r 1 m g N H , is t an Stelle des acidim etrisehen
770 I. An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 1921. 1Y.
b esser das jod o m etrisch e V erf. u n te r V erw endung von Vioo* od er Vjoo*n * S äure, bei M engen erh eb lich u n te r 1 m g das colorim etrische V erf. anzuw enden. Zum O b er
treib en des N H , is t N a O H , n ic h t aufgeschw em m tes, d u rch K ochen v o n N H , be
freite s MgO zu verw enden, da d ie d u rch das K ochen in F re ih e it g esetzte C O , die T itra tio n m it T h io su lfa t stö rt. D a s bei d e r B est. d e r H N O , n a c h Ü L sen a u f den Z usatz v on N aO H im D estillationskolben g eb ild ete E isenhydroxyd h ä lt h a rtn ä c k ig g erin g e M engen N H , z u rü ck ; es is t in diesem F a lle n o tw en d ig , in sta rk e r V er
d ü n n u n g von w enigen m g u n d m it einer D estillatio n sd au er von 10 M inuten zu a r beiten. (P harm . Z entralhalle 82. 437—44. 21/7 . A pril. B re sla u , Chem. U n ters.-
Amt.) Ma n z.
H e r m a n n TJlex, Z u r B estim m u n g des Stickstoffs in A m m onsulfatsalpeter. (Vgl.
Ab n d, Chem .-Ztg. 45. 5 3 7 ; 0 . 1921. IV . 399.) E rw id e ru n g . (Chem.-Ztg. 45. 715.
26/7 . [13/6.] H am burg.) Ju n g.
E i n a r B i i l m a n n , K om plexe organische Quecksilberverbindungen. D e r V f h a t m it A . Ho f f a u f elektrom etrischem W eg e die M ercuriionenkonz. in M ischungen von schw efelsauren H gSO t-L sgg. m it v ersch ied en en Olefinderivv. bestim m t (Bec.
tra v . chim . P ay s-B as 3 6 . 289; C. 1917. I. 562). D a d ie gefundenen H g + + -Ionen- konzz. d ie M öglichkeit zu ein er elek tro m etrisch en T itra tio n d er C D oppelbindung d er O lefinderivv. zu eröffnen sch ien en , h a t der Vf. n u n m it K . T h a u lo n diese V erh ältn isse u n te r V erw endung v o n A llylalkohol u n d M ercuriacetat u n tersu ch t.
I n e in B ech erg las, dessen B oden m it H g, in dem sich eine P t-E lek tro d e befand, b ed e c k t w ar, w urden 20 ccm A llylalkohollsg. hin ein p ip ettiert, aus diesem u n d ein er 0,1-n. H g ,C l2-E lektrode ein E lem ent gebildet, u n d die L ag e des beim Z ulaufen von M ercuriacetatleg. au ftreten d en S p an n u n g ssp ru n g es bestim m t. D a s E rg e b n is dieser elektrom etrischen T itra tio n b efan d sich m it dem aus an d erw eitig en G eh altab estst.
d er ang ew an d ten L sg g . b erech n eten W e r t in Ü bereinstim m ung. W e ite rh in h a t d e r V f. eine M ethode z u r B est. d e r D oppelb in d u n g au sg e a rb e ite t, die a u f folgendem P rin z ip b e ru h t. S etzt m an zu e in e r sa u re n L sg. v on M ercu riacetat K B r im Ü b er
schuß, so e n ts te h t C H ,-C O ,K u n d K alium m ercuribrom id, u n d die übersch ü ssig e freie C H ,C O ,H k a n n titr ie r t w erden. W en n m an d agegen zu M ercuriacetatlsg.
A lly lalk o h o l setzt, so re a g ie rt d ieser w ie eiue einbasische S ä u re g e g en ü b er dem H g-Salz, u. h ierb ei b leib t es au ch n a c h dem Z usatz von K B r. H ierb ei w ird fü r je d e D oppelbindung e in Ä q u iv alen t S äu re fre i, d ie titr ie rt w erden kann. D ie B. d er kom plexen H g-V erb. k a n n au ch zur B est. von H g v erw an d t w erden, v o rau sg esetzt, daß keine H alogenionen anw esend sind. D e r hohe K o m plexitätsgrad d er H g -V erb., d e r B e d in g u n g fü r die B rau ch b ark eit d er M ethode zur B est. d e r D oppelb in d u n g ist, findet sich n ic h t bei allen H g-V erbb. d er O lefinderivv. w ied er. So k a n n w o h l die D oppel
b in d u n g in d e r A llozim tsäure, n ic h t a b e r in d e r M aleinsäure u n d C rotonsäure d anach bestim m t w erden. Z um Schluß g ib t der Vf. eine einfache M ethode zur B est. von K g an, die d a ra u f b eru h t, daß g efälltes H gO g eg en ü b er P h e n o lp h th a le in n e u tra l re a g ie rt, ab er m it K J K O H u n d K alium quecksilberjodid bildet. Z u einer sa u re n H g-S alzlsg. setzt m an N aO H von u n b ekanntem T ite r in großem Ü berschuß z u u n d nim m t d ie B ase b is z u r E n tfärb u n g des In d ic a to rs m it S äure zurück. J e tz t setzt m an ca. 5 g K J zu, w obei das g e fä llte H gO sich u n te r B . ein er ä q u iv alen ten M enge K O H löst, die nun m eh r m it S äu re titrie rt w ird . (Medd. K gl. V etenskaps ak ad . N obelinst. 5. N r. 12. 11 S. 11/2. 1919. [Nov. 1918.] K openhagen, Chem. L ab.
d. U niv.) Gü n t h e b.
F . F o e r s t e r , Über die elektroanalytische T re n n u n g von K u p fe r , A n tim o n u n d Z in n . N ach V erss. von D. A a n e m e n . D ie N ach p rü fu n g des von E . Sc h ü b m a n n
u nd K . Ar n o l d (Chem.-Ztg. 32. 8S6; C. 1 9 0 8 . I I . 1290. M itt. K . M aterialprüfgs.- A m t G roß-L ichterfelde 2 7. 470; C. 1910. I. 685) angegebenen V erf. z u r elektro- an aly tisch en T re n n u n g von C u, Sb u n d S n e rg a b , daß es zuverlässig u n d zur
1921. 1Y. I. An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 771 E lek tro an aly se von L eg ieru n g en , die n eben etw a gleichen T eilen C a u n d Sn 5 bis 10% Sb e n th a lte n , b ra u c h b a r i s t (Ztsehr. f. E lektrochem . 27. 10—16. 1/1. 1921.
£9/3. 1920.] D resd en , A norg.-chem . L ab. d er T ech n . H o c h sc h u le ) B ö t t g e b . O r g a n is c h e S u b s ta n z e n .
S c h im m e l & C o., Q uantitative B estim m ung von Chlor in Benzaldehyd. D ie frü h e r (G esch äftsb erich t 1 9 2 0 . 67; C. 1921. II. 415) ang eg eb en e M ethode zu r q u a n ti
tativ en B est. des C hlorgehaltes v on Benz- aldehyd is t vervollkom m net. D ie aus F ig . 53 e rsich tlich e A p p a ra tu r b esteh t a u s d e r L am pe Ä , d eren flaschenform iger B eh älter 20 ccm faß t. D er H als b esitzt zw ei GlaBBchliffe, außen die K ap p e B , die bei den W äg u n g en a u fg esetzt w ird ; in ihm is t ein am u n te re n E n d e schw ach verd ick tes G lasro h r eingeschliffen, in das ein P o rzellan rö h rch en h in e in p a ß t, das k u rz u n te rh a lb seineB oberen E ndes eine geringe V erdickung aufw eist. D u rc h das R öhrchen (innerer D urchm esser 2 mm) g e h t d e r als D ocht dien en d e A sbestfaden.
A u f den oberen T e il des G lasrohres ist e in k u rzes M etallgew inde aufgepaßt, das eb en h erübergeschoben w erd en k a n n u n d d a n n leich t a u f die V erd ick u n g des G las
ro h res au fg ed rü ck t w ird . D e r dreiarm ige G lo ck en träg er is t a u f dem G ew inde leicht d re h b a r u n d tr ä g t die G lasglocke m it ca. 6 mm w e ite r Öffnung. Z u r V erb ren n u n g w ird d ie L am p e in das G efäß C u n d d an n n ach dem A nzünden in d en Z y lin d er D g esetzt. D as zu % m it G lasp erlen g efü llte U -R ohr E e n th ä lt 25 ccm % 0-n. K O H , das n u r in einem Schenkel m it G lasp erlen g efü llte U -R o h r F d ie gleiche M enge, d a s vorgelegte R eagensglas E d ien t z u r F eststellu n g , ob d ie gesam te g eb ild ete H C l in E u n d F ab so rb iert w ird. W ä h re n d d e r V erb ren n u n g w ird e in H C l-freier L u f t
stro m d u rc h g e sa u g t, es is t d a ra u f zu a c h te n , daß die F lam m e ru ß frei b re n n t. I n 1 Stde. v e rb re n n t etw a 1 g B enzaldehyd. D e r L uftstrom ist so e in z u s te lle n , daß keine W asserb ild u n g im G efäß D au ftritt. S tark es Schäum en d er A bsorptionsfl.
w ird d u rch Z ugabe von 1—2 T ro p fen P etro leu m verm ieden. D u rc h W ä g u n g stellt m an n ach B een d ig u n g d er V erb ren n u n g d ie v erb ra n n te M enge B enzaldehyd fest.
D e r In h a lt von E u n d F w ird a u f zw ei F ilte r gegeben, u n d d ie U -R ohre dreim al, das G efäß D zw eim al m it j e 15 ccm H , 0 au sgew aschen (S pülw asser von B u n d E vereinigen). D ie P e rle n a u f d en F ilte rn w erd en noch b is 300, bezw . 200 ccm F l.
au sg ew asch en u n d n ach Z usatz von j e 50 ccm %,,-n. H ,S 0 4 in m it T ric h te rn v er
schlossenen K o lb en a u f 25 ccm eingeengt. N ach dem E rk a lte n w ird gegen P h e n o l
p h th alein bis zur b leib en d en R ötung titriert, n ach E n tfe rn u n g d er R ö tu n g m it 1 b is 2 T ropfen % o‘n * H ,S 0 4 u n d Z usatz v o n 5 T ro p fen 10% ig- K jCrO ^-Lsg. m it % 0-n.
A gN O ,-L sg. titrie rt. D ie Em pfiD dlichkeitsgrenze lie g t b e i 0,005% C hlor. E in e R eihe von A nalysenergebnissen b estätig t die G en au ig k eit d e r M ethode. (B ericht von S c h i m m e l & Co. 1921. 56—61. A pril. M iltitz b. L eipzig. Sep. v. Vf.) S t e i n h o b s t .
B e s t a n d t e ile v o n P f la n z e n u n d T ie r e n .
A. F r i s c h u n d W . S t a r li n g e r , Z u r M ethodik der B estim m ung der B lu tg e rin n u n g szeit. B esch reib u n g eines einfachen A pp. (H erst.: G lasbläserei K. W o j t a c e k ,
772 I . An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 1931* IV . W ie n IX , F ra n k g a s se 10) zu r Best. d er B lutgerinnuugszeit. (W ien. klin. W ch sch f- 34; 3 4 4 - 4 5 . 14/7. W ie n , I I . Med. U niv.-K lin.) Bo b in b x i.
D . G. C o h e n T e r v a e r t , N eue Methoden z w Blutzuckerbestim m ung. G e n a u e B esch reib u n g d er M ethoden von Sh a f f e b u nd Ha b t m a n n (Jo u rn . Biol. Che m. 4 5 . 349 u. 365; C. 1 9 2 1 . I I . 775 u. 953) und von Fo l in u n d W u (Journ. B iol. Chem.
4 1. 367; C. 1 9 2 0 . IV . 461) in der A b än d eru n g von Po n d e r u nd H o w ie (Bio
chem ies! Jo u rn . 15. 171; C. 1 82 1 . IV . 229.) V ergleichende B eutst, n ach diesen Verff. u n d n ach dem von Mac Le a n (Biochem ical Jo u rn . 13. 135; C. 1 919. IV . 719). A uf G ru n d d er U n ters, w erd en die beid en n e u e re n Verff. em pfohlen, da sie die bisherigen an E in fac h h eit übertreffen. F ü r sehr g e rin g e B lutm engen « [ 1 ccm) verm ischt Vf. 0,2 ccm B lu t m it 6,8 ccm einer L sg . von 5 g P h osphorw olfram säure, 20 g N ajSO i, 2 g I I 3S 0 4 im 1., e rh ä lt n a c h w enigen A ugen b lick en ein farbloses F iltra t, wovon 5 ccm m it 5 ccm C u-Lsg. (CuSO< kvyat. 1,50, W e in sä u re 3,75, N 8 jC 0 s 40,0, K J 2,00, K JO s 0,200, K -O xalat 18,4 g/1) 15 Min. in sd. W .-B ad e e r h itzt, d an n m it 5 ccm ii. HjS 0 4 a n g esäu ert u nd m it 0,01-n. N ajS 20 , titr ie r t w erd en . V ergticlien w ird m it blindem V ers., u n d d er Z uekerw ert (mg Glucose) aus e in e r m it
g eteilten K u rv e entnom m en. (N ederl. T ijd sch r. G eneesk. 6 5 . I I . 857—64. 13/3.
[Ju n i] U trech t, L ab. f. P hysiol. Chem . d. U niv.) Gb o s z f e l d. A. F o y e r , Über neuere M ethoden z w B estim m u n g des B lu t Zuckergehaltes. Zu- sam m enfassende B eschreibung a u f G ru n d d er L iteratu ran g ab en . — Vf. w eist b e sonders d a ra u fh in , d aß im B lu te nichtzuckerartige reduzierende Stoffe w ie E iw eiß, H a rn sä u re , K re a tin , K reatin in , A m inosäuren, G lucuronsäuren, b e i D ia b e te s: A cet
aldehyd v o rhanden sind, die die Z uckerbest, beeinflussen, doch reich en die E r g ebnisse n ach den n eueren Verff. (Ba n g, Mac Le a n, Be n e d ic t, Fo l in, vgl. a u c h Te e v a e k t, N ederl. T ijd sch r. G eneesk. 65. I I . 857; v o rst. ß ef.) fü r k lin isch e Zw ecke a u s. Kote B lu tk ö rp erch en sind zuckerfrei, w egen deren V olum en is t d ah er d e r Z uck erg eh alt des B lutplasm as grö ß er als des G esam tbluteä. (N ederl. T ijd sch r.
G eneesk. 65. I I . 866— 71. 13/8. [Juni] A m sterdam .) Gb o s z f e l d. A l. I o n e s c u u nd V . V a r c o li c i, N eues Verfahren zu r volumetrischen B estim m ung der reduzierenden Zucker. (A nn. Chim. an aly t. appl. [2] 3. 229— 34. 15/8. —
C. 1 9 2 0 . IV , 536. 1 921. I I . 1010.) R i c h t e r .
J a m e s B . S u m n e r u n d V . A . G ra h a m , D in itro sa lieylsä u re; ein Beagens fü r die B estim m ung des Zuckers im norm alen u n d D iabetikerurin. Z u r D arst. d e r 3,5- D in itro sa licylsä w e w erden 75 g konz. H ,S 0 4 m it 15 g konz. H N O a gem ischt u n d in E isw . g ek ü h lt, u n ter S ch ü tteln un d K ü h lh alten 15 g S alieylsäure in klein en P o rtio n en ein g etrag en u n d die M. in etw a 800 ccm W . ein g e tra g e n , einige Z eit g e k ü h lt u n d abgesaugt. D ie K einigung d e r K ry sta lle erfolgt d u rch E rw ärm en in verd. N a,C O j-Lsg., F iltrie re n , A ussalzen m it einem großen Ü berschuß von N ajC O ,. D as ab filtrierte u n d m it g e sä ttig te r N a ,C 0 3-L sg. gew aschene N a-Salz w ird in h. W . gel., filtriert, die freie Säure d u rch einen Ü berschuß von H C i g e fällt, in d er K ä lte abfiltriert, aus ein er k lein en M enge h; W . u m k ry sta llisie rt u nd u n d bei 100° g etrocknet. 2 g D in itro salicy lsäu re w erden in etw a 70 ccm h. W . m it 10 cem 2Ö',/0- ig. N a,C O a-L sg. gel. und a u f 100 ccm aufgefüllt. — 1 ccm U rin w ird in ein 1,5 m al 15 cm langes K eagensglas p ip e ttie rt, 1 ccm obiger D in itro sali- cylatlsg. u n d 2 cem 1 ,5 % ig. N aO H zugesetzt, um geschüttelt, m it einem W a tte b a u sc h verschlösset), 5 M inuten im sd. W asserb ad e e rh itz t u n d je n a c h d er F arb en tiefe a u f 25, 50 oder 100 CCm v erd., d a n n im C olorim eter m it ein er S tau d ard lsg . v erglichen, w elche folgenderm aßen h erg estellt w ird : 1 ccm ein er 0 ,1 % ig- G lucoselsg. w ird m it 1 ccm D in itro salicy latlsg . u nd 2 ccm 1 ,5 % 'g - N aO H 5 Min. erh itzt, ab g ek ü h lt u n d a u f 25 ccm v erd . D iese S tandardlsg. is t einige S td n . h a ltb a r. — B ei niedrigem Z u c k e rg e h a lt üiid b e i h. U rin en sind die erh alten en W e rte zu hoch, u n d es m uß die d u rc h H a rn sä u re u n d hö h erw ertig e P h en o le h ervorgerufene R eduktion in A bzug
1921. IV. I . An a l y s e. L a b o r a t o r iü m . 773 g e b ra c h t w erden, die d u rch besonderen Vers. m it n. H a rn u n d bestim m tem Zueker- zusatz erm ittelt w ird. (Journ. Biol. Chem. 47. 5—9. J u n i [26/3.] Ith aca, Co r n e i.l
U niv.) Ar öN.
K u r t H e r z b e r g , D er Nachweis kleinster M ilchzuckerm ingen im H a rn durch B ild u n g von Form aldehyd. D ie B lau färb u n g m it Pepton, F eC l, u n d H C l nach O xydation m it KMnO< (Sa l k o w s k i) g ib t auch M ilchzucker. D ie A n w en d b ark eit dieser B k. fü r den N achw eis im H a rn w ird e rsch w ert durch V. förm aldebydliefem - d e r S u b stan zen ; d eren völlige B eseitig u n g gelan g w eder m it P b -A cetat, noch m it M ercuriacetat ohne oder m it P hosphorw olfram säure (Ne u b e r g). Es w u rd e deshalb die L actose zu n äch st als Osazon isoliert, w as b e i E in h a ltu n g bestim m ter B edingungen au ch b ei se h r k lein en M engen g elingt. F ü r das ganze Verf. g ib t Vf. folgende V or
sch rift: 10 ccm nötigenfalls g e k lä rte r u nd en teiw e iß ter H a rn w erden m it 0,2 g essig- Baurem P h e n y lh y d razin u n d 0,4 g N a-A cetat 20 Min. in sd. W asserb ad gehalten, langsam ab gekühlt, die b is zum näch sten T a g e erfolgte A bscheidung d u rc h kleines F ilte r filtriert, zw eim al m it j e 10 ccm k. W . gew aschen, in 5 —10 ccm sd. W . gel.;
2— 5 ccm d er L sg. w erden m it so v iel O xydationsgem isch (40 ccm l% ig . KMnO<- L sg.j 100 ccm W ., 60 ccm verd. H sS O J v e rs e tz t, daß n a c h E rh itz e n ein N d. von M nO , b leib t; n ach 5 Min. m it 3 T ro p fen g esättig ter O xalsäurelsg. en tfärb t, m it einer M esserspitze P e p to n erw ärm t, m it 1 T ropfen 3 % ig . F eC l3-L?g. u. % Volumen konz.
H C l v e rse tz t, V* Min. im Sieden g eh alten . (Biochem . Z tschr. 119. 81—92. 16/7.
[13/4.] B erlin, P a th o l. In st. d. U niv.) Sp i e g e l. C y ru s H . F is k e , D ie B estim m ung anorganischer Sulfate, gesamter S u lfa te u n d des Gesamtschwefels im U rin m it H ilfe der B enzidinm ethode. D e r U rin w ird e rst d u rch N e u tra lisa tio n m it N H S d u rch S chütteln m it sulfatfreiem MgCO„ u n d e in er k lein en M enge N H 4C1 p h o sp h atfrei gem acht, im F iltr a t w erd en alle 3 B estst. v o r
genom m en. A n o r g a n i s c h e s S u l f a t : Z u 5 ccm F iltr a t w erden 2 T ro p fen ein er 0 ,0 4 % ig . alkoh. L sg . von B rom phenolblau u n d 5 ccm W . gegeben, n. H C l tro p fen w eise zugegeben, b is die F a rb e re in gelb ist, 2 ccm B enzidinlsg. (4 g B enzidin in 150 ccm suspendiert, 50 ccm n. H C l a u f 250 ccm au fg efü llt, nö tig en falls filtriert) zugesetzt u n d 2 M inuten steh en gelassen, zu letzt 4 ccm 95% ig. A ceton zugegeben u n d n a c h 10 M inuten filtriert, dreim al m it je 1 ccm, d an n einm al m it 5 ccm A ceton gew aschen, der N d. m it einigen T ro p fen W . in e in großes „ P y re x “-R eagensglas gebracht, h ie r m it 2 T ro p fe n e in er 0 ,05% ig. w ss. P hen o lro tlsg . u n d 1 ccm 0,02-n.
N aO H aus ein er M ikrobürette v ersetzt Und n ach Zusatz von 2—3 ccm W . zum Sieden erh itzt. N ach Z usatz von W . a u f etw a 10 ccm g eb rach t, m it 0,02 n. N aO H titr ie rt bis au f einen beim Sieden sich n ic h t m eh r än d ern d en R osafarbenton. — G e s a m t s u l f a t w ifd g efunden, indem 5 ccm des F iltra te s vom P h o sp h a tu d . m it 1 ccm 3-n. H C l a u f dem W asserb ad e erw ärm t, zur T rockene verd am p ft, m it 10 ccm W . aufgenom m en u n d in d e r L sg . n ach Z usatz v on 2 ccm B enzidinreagens u n d 4ecm A ceto n d ie B e st.w ie v o rh e r vorgenom m en w ird. Z u r G e s ä i n t - S - B e s t . w ird n ach Zusatz von 0,25 ecm des BENEDiCTschen R cagenses [20 g Cu(NOa)i u n d 5 g K C103 in 100 ccm W .], E indam pfen, T rocknen, V eraechen, A ufnehm en in 1 ccm 3-n. H C l, E in d am p fen , E rh itzen , A ufnehm en in 1 T ro p fen n. H C l m it dem B enzidinreagens in gleich er W eise verfahren, n u r daß an S telle des 9 5 % ig. A cetons 50% ig. v er
w a n d t w ird . — D ie M ethode g ib t befriedigende E rg eb n isse in der Ggw. von 10 m g anorganischem P oder 60 m g Ci fü r je d e s m g S in F orm an o rg an isch en Sulfates.
(Jo u rn . B iol. Chem. 47: 59—68. J u n i [2 8 /4 ] Boston, Ha r v a r d Med. School.) Ab o n. M . C la u d iu s , E in e Methode z u r quantitativen jodom eirischen B estim m ung von A ceto n , Acetessigsäure, ß-O xybiittcrsäure u n d D extrose im diabetischen Urin. D ie a usführlich beschriebene M ethode b e ru h t d a ra u f, daß d ie g en an n te n Stoffe durch Jo d sä u re in stark schw efelsaurer L sg. im W asserb ad e v e rb ra n n t w erden, u n d das
774 I . An a l y s e. La b o b a t o b iu m. 1921. IV.
freig ew o rd en e J m it Vjo o- “ - N asS ,0 ,-L s g . titr ie r t w ird . (H ospitalstidende 6 4. 97 bia 108; auaführl. B ef. vgl. B er. ges. P b y sio l. 8 . 167— 68. Kef, S c h o lz .) S p i e g e l .
C. C ia c c io , A nalytische U ntersuchungen Uber den im H a rn aus geschiedenen form oltitrierbaren Stickstoff. D ar form oltitrierbaTe N iet zum g roßen T eile in F orm v o n P o ly p ep tid en v o rh a n d e n , d ah er fallen U nteres, an H a in e n , die in e in e r die P o ly p e p tid e fällen d en W eise v o rb e h a n d e lt sin d , zu n ie d rig au s. (A rch. p e r le Sciences med. 43. 177—81. 1920. M essina, U n iv .; ausführi. R ef. vgl. B er. ges.
P h y sio l. 8 . 165—66. Ref. Sch m it z.) Sp i e g e l.
T h iö r y , D a s Z inkkdlium fcrrocyanid als Harnreagens. Verw endung eu r ge
tren n ten B estim m ung der H arnsäure u n d der X anthinbasen. D as v on Ca k b e z zur K lä ru n g des H arn es verw endete Z in k taliu m ferro ey an id bedingt u n te r V erw endung d er angegebenen M engenverhältnisse von Z io k acetat u n d F erro cy an k aliu m einen Ü berschuß von Z in k acetat im F iltr a t; d e r entstehende N d. e n th ä lt d a n n K re a tin in , d ie X an th in b asen , H a rn sä u re , A lloxan, A lloxanthin u. einen g ro ß en T eil des A llan- toins. V erw en d et m an jed o ch äq u iv alen te M engen d e r R eag en zien , d an n w ird die H au p tm en g e des A lloxans, A lloxanthins u n d A llantoins gefällt, w ährend die H a r n s ä u re in L sg. b leib t, w as zu ein er g e tren n ten B est. d er H a rn sä u re n eb e n d en X a n th in b asen v e rw e rte t w erden k an n . M an v ersetzt 200 ccm H a rn m it 20 ccm e in er L sg . von 150 g w asserfreien Fe(CN)6K 4 in 1 L ite r W ., fü g t u n te r U m rü h ren 20 ccm e in er L sg . von 112 g w asserfreiem Z in k acetat in 1 L ite r W . zu, m isch t u. bestim m t im F iltr a t in ü b lich er W eise die X an th in b asen . D as V erf. ergab m it an d eren M ethoden g u t übereinstim m ende W erte. (Journ. P h arm , e t Chim. [7] 23. 494— 503.
16/6. V ichy, H ö p ital milit. therm al.) Ma n z.
L . v a n I t a l l i e u n d A. J . S te e n h a u e r , Nachweis u n d quantitative B estim m ung von Veronal. V ero n al k o n n te m it Ä th y lace tat in einem M ale q u a n tita tiv au s W . au sg esch ü tte lt w e rd e n , m it Ä . n ich t. R einigung m it T ierk o h le b e w irk t V erloste d u rch A dsorption, B le ia c e ta t, basisch od er n e u tra l, nim m t n ic h t alle V eru n rein i
gun g en fort, w irk t a b e r g ü n stig , indem es E m ulsio n sb ild n er b eseitig t. Sd. K M n 0 4- L sg. -f- A lkali bew irkt teilw eise V e rlu ste , dagegen KMnO* + verd. H ,S 0 4 oder KMnO* allein n ich t. A rb e itsv o rs c h rift: 100 ccm U rin w erd en m it 10 ccm B leiacetat a a sg e fä llt, 100 ccm d er F iltra te a u f 25 ccm eingedam pft m it E g. schw ach un
g esä u e rt u n d zw eim al w arm m it E ssig e ste r au sg esch ü ttelt. D as fio h v e io n a l w ird in 10 ccm sd. W . gel., m it 5 ccm verd. H aS 0 4 v ersetzt u n d sd. m it 7io‘n - K M n 0 4 versetzt, bis F l. ü b e r N d. farblos i s t H ie ra u f L sg . des M n-Nd. d u rc h H ,0 , u n d nochm alige zw eim alige A ueschüttlung m it E ssigester. L eich en teile w erden m it A.
au sg ek o ch t u n d d er E x tra k t sinngem äß w ie vorhin w eiter beh an d elt. A us 110 g Pferdefleisch w urden so von 100 m g V eronal 97 mg w ied er gefunden. Verteilung des Veronals im Organismus. A us m enschlichen L eichenteilen w u rd en folgende M engen is o lie rt: 50 ccm U rin 33, 610 g FaeceB 84, 483 g M agen u. In h a lt 471,5, 105 g B lu t 131,5, 80 g H irn 7,5, 1095 g L e b e r 207, 100 g L u n g e 10 mg. Im vor
lie g en d en F a lle w ar seh r ku rz v o r dem T o d e eine große M enge V eronal auf
genom m en w orden. (P harm . W e e k b la d 58. 1062—68. 6/8. [Mai]. L e id e n , P harm .-
toxicol. L ab . d. Rijks-U niv.) Gk o sz f e l d.
I . M . K o lth o f f , D ie Titration von Säuregemischen m it H ilfe konduktom etrischer M ethoden. U n te r H inw eis au f die A rb e it von P . A. Me e b b ü b g (Chem. W eek b lad 16. 1338—47; C. 1 9 2 0 . I I . 26) g ib t V f. eine A n zah l eigener U n tersu ch u n g serg eb n isse b e k a n n t u n d g e la n g t zu folgenden S ch lü ssen : D ie M ilchsäure im M agensaft k an n m an konduktom etriB ch n ic h t bestim m en, d agegen w ird die gesam te titrie rb a re S äu re desselben am b esten so erm ittelt. D ie konduktom etrische T itratio n g e sta tte t m it g e n ü g en d er A n n äh eru n g die Best. sch w ach er S äu ren im G em isch m it stark en , w as zum N achw eis von M ineralsäuren im E ssig dien en k a n n ; im allgem einen ist
1921. IV. I. An a l y s e. La b o k a t o b iü m. 775 die A u sfü h ru n g d ieser T itra tio n e n einfach. D ie v erschiedenen M ethoden zu r B est.
von M ineralsäuren in E ssig w erd en besprochen. A uch schwache B a sen können in Ggw. starker B asen ko n d u k to m etrisch bestim m t w erden. (Rec. tra v . ckim . Pays-B as 3 9 . 280—302. 15/3. 1920. [Nov. 1919.] U tre c h t, P h a rm . L a b . d. U niv.) Gk o s z f e l d.
N e u e Forschungsergebnisse in der U ntersuchung von H a r n , M a g en sa ft, Faeces u n d S p u tu m . E s w erd en die im J a h r e 1920 veröffentlichten F o rtsc h ritte der Me
thoden z u r U n ters, d e r g e n an n te n Stoffe besprochen. (Schweiz. A poth.-Z tg. 69.
425— 29. 11/8.) Ma n z.
" W a lth e r G o e b e l, Ü ber neue E rfa h ru n g en m it einer ergänzten u n d wieder ver
einfachten M astixreaktion. V f. b e g in n t d ie ab steig en d e L iq u o rv erd ü n n u n g sreih e n ic h t m it */<> sondern m it 1/2. "W ährend die P a ra ly se b e i d ieser A b än d e ru n g ebenso w ie b ei d er frü h e re n M ethodik schon beim ersten R öhrchen das A usfallungsm axi- mum zeigte, w ar dies bei T a b e s u n d L ues, cerebri n ich t m ehr d e r F a ll. E s w ar möglich, die P a ra ly s e von den ü b rig en luetischen E rk ra n k u n g e n des Z en tra ln erv en system s d u rch diese V erlän g eru n g d e r L iq u o rv erd ü n n u n g sreih e abzugrenzen. (M ünch, med. W cb sch r. 68. 943—44. 29/7. H am burg-E ppendorf, U niv.-N ervenklin.) B o.
K a r l 8 c h u ltz e , B erlin-S chm argendorf, u n d A lf r e d S ti r m , F ra n k fu rt a/M ., Ver
fahren zu r K ontrolle von M ischungs-, Im p rä g n ieru n g s-, A usw a sch u n g s-, Anreiche
rungs- u n d Sortierungsverfahren, 1. dad. g e k ., daß die diesen V erf. u n terlieg en d en M aterialien m ittels R ö n tg en strah len d u rc h le u c h te t w erden. — 2. d ad . gek., daß die zu k ontrollierenden M aterialien m it einem d ie R ö n tg en strah len sta rk ab so rb ieren d en Stoffe gem ischt od er d u rc h trä n k t w e rd e n , u. zw a r in d er W eise, d aß derselbe dem B estan d teil, dessen M enge bestim m t w erden soll, p ro zen tu al z u g esetzt w ird. — Mit H ilfe d er D u rc h le u c h tu n g is t m an in d er L ag e, je d e rz e it d en G rad d er erreich ten H om ogenisierung d e r M ischung, der G leichm äßigkeit d er Im p rä g n ie ru n g , des G e
h altes an dem auszuw aschenden od er a n z u reich em d en Stoff, sow ie dessen V erteilu n g in d er M. festzustellen. (D. R . P . 3 3 8 3 8 5 , K l. 421 vom 29/12. 1918, ausg. 20/6.
1921.) S c h a e f .
M a x A r n d t , A a c h e n , G asanalytischer A p p a r a t, bei dem das z u untersuchende G as einem A bsorptionsm ittel zugedrückt w ird , dad. g e k ., daß d er Sperrflüssigkeits
b e h älter F (Fig. 54) m it einem A uslaß (G) zum E n tw eich en des Ü berschusses des B etrieb sd ru c k m ittels bei v ollendeter V erd rän g u n g d er G asprobe aus d eren A bfang- raum (A) v erb u n d en ist. — Solange d ie Sperrfl. f , die G asw ege durch die K am m ern 2 u n d 6 frei läß t, k a n n d er A pp. in P fe ilric h tu n g I b is I I od er auch um gekehrt u n g e h in d e rt von einem G asstrom durchzogen w erden. K om m t jed o ch in Pfeil- rich tu n g I I I ein D ruck, z. B . ein L u ftd ru ck , in d en R aum 30 des B eh älters F , so b ew irk t dieser D ru ck e in S inken der Sperrfl. f , in diesem B eh älter u n d ein A u f
steigen desselben in den R oh ren 2 3, 24 u n d 2 6 , sow ie in den K am m ern 2 u n d 6, w äh ren d die L u ft im R ohre 2 2 h ie rd u rc h ohne E influß a u f die A nalyse v e rd ic h te t w ird. S obald die Sperrfl. des T eiles E die U n te rk a n te des R obrschenkels 3 er
re ic h t, sp e rrt sie z u n äch st diesen u n d d am it zugleich d en G a sd u rc h tritt d u rch den A pp. ab. W e ite re E in zelh eiten in P a te n tsc h rift. (D. R . P . 3 3 4 3 7 6 , K l. 421 vom
1/12. 1915, ausg. 6/6. 1921.) Sc h a b f.
M a x A r n d t, A achen, A p p a ra t zu r G asanalyse, bei dem die gesam te G asanalyse lediglich d u rch H eb en u n d S enken der S p e rr-, bezw . Meßfl. erfolgt, u n d b e i dem G asabfangraum u n d G asabsorptionsraum d u rc h ein enges R o h r m itein an d er v er
b un d en sind, 1. dad. gek., daß das d en G asabfangraum (7, 9, 10) F ig . 55 m it dem A bsorptionsraum (28) v erb in d en d e enge R o h r (36) in n erh alb des G asabfangraum es b is zu dessen B'uß d e ra rt h e ra b g e le ite t ist, daß es gem einsam m it diesem F u ß e (26) in den A bsorptionsraum (28) einm ündet. — 2. dad. gek., daß d er Sperrflüssigkeits-
7 7 6 I. An a l y s e. Labobatokitjm. 1921. IV.
b eh ä lte r (19) ein S chw im m erventil (21) b esitzt, das sich selb sttätig schließt, sobald ein D ru c k die Sperrfl. (20) ans dem B e h ä lte r (19) v e rd rä n g t h a t. — D u rch die n e u e A n o rd n u n g w ird ein e ä u ß e rs t einfache H an d h a b u n g erzielt, u n d d e r F o rtfa ll von S ehläuchen, H ä h n e n u .d g l. erm öglicht, ( D . E . P . 3 3 8 3 0 1 , K l. 421 vom 27/6.
1915, a u s g , 15/6. 1921.) S c h a b f .
F ig . 54. F ig. 55. F ig . 56.
A lfre d . W a k e n h u t , H annover, Absorptionsvorrichtung fü r Gase, b esteh en d aus A bso rp tio n sp ip ette u n d A ufnahm egefäß fü r die A bsorptionsfl,, 1. dad. gek., d aß in d ie als A bsorptionsraum dienende P ip e tte (1) (Fig. 56) oben u n d u n te n je ein enges B ohr (C ap illafro b r 5, 7, 4) m ü n d e t, d e re n V erein ig u n g d u rch ein G ab elstü ck er
folgt. — 2. dad. gek., daß d as am B oden d er A b so rp tiö n sp ip ette (1) einm ündende u n d a ls G aszulcitung dienende enge B o h r (4) in n erh alb des A ufnahm egefäßes (3) fü r d ie A bsorptionsfl. an g eo rd n et ist. — 3. dad. gek., daß zw ischen P ip e tte (1) und A ufnahm egefäß (3) ein B ehälter ein g esch altet ist, d er o b e n 'm it d er P ip ette (1) und u n ten m it dem A ufnahm egefäß (3) in V erb. steh t, dam it die A bsorptionsfl. durch ein e Ö lschicht o. dgl. vo n d er A u ß en lu ft g e tre n n t w erden k an n . — B efinden sich in b ish er b e k a n n te r W eise die C apillarrohre im In n e rn der P ip e tte , so w ird ih r A bschluß d u rch F l.-S äu len bew irkt. D ieser A bschluß is t insofern unzuverlässig, als das G as bei u n ach tsam er H a n d h ab u n g des A pp. die F l. v o llstän d ig aus d e n C a p illarro h ren h e ra u s tre ib t u n d sich n ich t d u rc h d ie F l. h in d u rch , sondern un
m itte lb a r in d e r P ip e tte ansam m elt, d ie A n aly se w ird u n g en au . D ieser M ißstand w ird d u rc h vorlieg en d e E rfindung b eseitig t. (D. E . P . 3 3 8 3 0 4 , K l. 421 vom 23/12.
1919, ausg. 15/6. 1921.) SCHAEf1.
S c h a c k A u g u s t S te e n b e r g K r o g h u nd P e t e r H a r a l d P e d e r s e n , D änem ark, Selbst registrierende V orrichtung zu r Gasanalyse. D ie V o rrich tu n g e n th ält m eh rere
B ü re tte n , A baorptionsgefäße u n d E in rich tu n g en zum R eg istrieren d e r E rgebnisse.
D a s in ein er B ü rette gem essene G asgem isch w ird in ein A bsorptionsgefäß geleitet, in dem C 0 4 a b so rb ie rt w ird , u n d g e la n g t von d a in ein M eßgefäß m it B egistrier- vo rrich tu u g , w ird d an n in ein er w eiteren B ü re tte , in d er es m it e in er zu r V e r
b re n n u n g des v o rh an d en en CO au sreich en d en M enge L u ft gem isch t w ird , d a n n in e in V erbrennuD gsgefäß u n d von da in ein zw eites M eßgefäß m it R egistriervorrick- tu n g geleitet. W e ite re E in zelh eiten d er kom plizierten E in ric h tu n g s. im O riginal.
( P . P . 5 1 9 1 4 0 vom 6/7. 1920, ausg. 4/6. 1921; D än. P rio rr. vom 26/5. 1919 u nd
17/3. 1920.) Kü h l i n g.
II. Allgemeine chemische Technologie.
W . G r a u lic h , Über die sogenannten „Kesselstein-Geheim- oder U nivcrsalm itteV1. D a un sere W asserb eh an d lu n g stech u ik w irtschaftliche u. a u f w issenschaftlicher G rundlage b e ru h en d e Yerff. z u r sicheren u nd gefahrloseu V erhütung von K esselstein besitzt, is t d rin g e n d vor d er A n w en d u n g von G eheim m itteln a b z u ra te n , die ü b e rte u e r und teilw eise gefäh rlich sind. (Ztschr. f. D am p fk essel u. M aschinenbetrieb 4 4 . 251— 52.
12/8. O ffeubach a. M.) Sc h k o t h.
W . B ö d l , Kohlensparende E in rich tu n g en an Flam mrohrkesseln. D as F e u e r b r ü c k e n g e w ö l b e d er F e u eru n g stech n ik G . m. b. H . in L u d w ig sh afen a. R h., das aus einem a n d ie n. F eu erb rü ek e d ire k t angeschlossenen la n g e n Schenkel au s e in facher E isen k o n stru k tio n m it S ckam otteausfütterung b esteh t, erhöht die S trahlfläche im F lam m ro h r, z ie h t die H eizgase m it g rö ß erer G eschw indigkeit d u rch das F euer- brückengew ölbe, v erm eh rt die L eistu n g des F lam m ro h rs um 2 0% u n d e rs p a rt 2 0%
B rennstoff. — D e r F l u g a s c h e n r ä u m e r d er gleichen F irm a h ä u g t in d e r F orm eines g u ß eisern en K reisab sch n ittes p en d eln d in einem dem F lam m ro h r eingepaßten zw eiteiligen T ra g rin g . D ie h ie rd u rc h b ew irk te stark e Q u ersch n ittsein sch n ü ru n g u.
G esehw indigkeitserköhung der H eizgase h ä lt d ie F lam m rohre d au ern d b la n k u n d frei von FlugBtaub. — Z eichnungen u n d Z ahlentabellen dien en d e r w eiteren E r
lä u te ru n g . (Ztschr. V er. Gas- u. W asserfach m än n er Ö st.-U ngarns 61. 73—76. 1/8.
[J u u i.'J W ie n ) S p l i t t g e r b e r .
H c h , D o e v e n s p e c k , Unterwinderzeuger fü r D am pfkesselfeuerungen. (Vgl. Z tschr.
f. ges. B rauw esen 1921. 95; C. 1921. IV . 403.) B esprechung d e r tech n isch en G ru n d lagen d e r U n terw in d feu eru n g en sow ie d e r verschiedenen dem B rennstoff an z u passenden A rte n ihres A ntriebes d u rch D am p fstrah lg eb läse, V e n tila to r, T u rbo- v e n tila to r o d er Vorb. von D am pfstrahl- m it V en tilato ru n terw in d . (Ztschr. f. D am p f
kessel u M aschinenbetrieb 4 4 . 241—42. 5/8.) Sc h r o t h. P r a d e l . Feuerungsbetrieb u n d K ohlew irtschaft in Frankreich w ährend des Krieges.
Aii H a n d eines französischen M erkblattes zu r B rennstoffersparung w erd en W a n d e r
roste m itU n te rw in d , RäTELeche U nterschubfeuerungen, einige Spezialfeuerungen fü r H olzabfall un d m inderw ertige B rennstoffe u n d A no rd n u n g en fü r k ü n stlich en Z u g besprochen. (F eu eru n g stech u ik 9 . 193—97. 1/8.) S c h r o t h .
E m i l e P r a t - D a n i e l , W iedergew innung der W ärm e aus Abgasen. V f. em pfiehlt neben W ärm eg ew in n u n g d u rch Speisew asservorw ärm ung in E konom iser V orw ärm ung d e r zu r V erb ren n u n g kom m enden L u ft in h in te r dem E konom iser an geordneten eisernen W ä rm e a u sta u sc h e rn . (C éram ique 24. 80—81. A p ril 1921. [7/4.1920.] ) Schk. P r a d e l , D ie Staubfeuerung zu r Verwertung minderwertiger. B rennstoffe im K raftbetriebe. N ach A n fü h ru n g d e r theo retisch en G ru n d lag en u n d ä lte re r B e
streb u n g en a u f dem G ebiete der S taubk o h len feu eru n g w ird eine S tau b feu eru n g s
anlage d er E u lle r E n g in eerin g Co. in A lle n to w n , P e n n s., fü r einen W a ss e rro h r- hochleistungskessel m it d en erforderlichen N eb en an lag en beschrieben. (P ap ierfab r.
19. 660—63. 1/7.) Sc h e o t h.
P r a d e l , F lugkoks u n d Unterwind. D ie F lu g k o k sb ild u n g h ä D g t in e rs te r L in ie 1921. IV. n . Al l g e m e in e c h e m isc h e Te c h n o l o g ie. 7 7 7
778 ü . Al l g e m e in e c h e m isc h e Te c h n o l o g ie. 1921. IV . v o n d er G asgeschw indigkeit im F en erran m ab. Z u r A usscheidung deB F lu g k o k ses h in te r dem F eu errau m v erw en d et m an E ic h tu n g sä n d e ru n g , Z entrifugierung u n d G eschw indigkeitsW echsel. V erschiedene in diesem S in n e g eb au te V orrichtungen, insbesondere d er F e u e rs ta u d e r D eutschen E vaporator-A .-G . u n d die Ber g m a n s- H alb g asfeu eru n g d e r B rennstoffnothilfe, G esellschaft f ü r F eueruD gsanlagen m. h. H.
in B erlin -C h arlo tten b u rg , w erd en besprochen. (Gas- u. W asserfach 6 4 5 12—14.
30/7.) Sc h e o t h.
A u g u s t C h w a l a , D a s Verfahren von P la u so n s u r H erstellung von Kolloiden u n d seine technische A usw ertung. M it den bisherigen K ugelm ühlen, K ollergängen usw . kam m an n ie zu T eilchengrößen u n te r 1 p . Pl a u s o n erreich t dies d u rch A n w en du n g sehr hoher U m drehungszahlen in seiner K ollöiflmühle. B ei 30 m G eschw indig
k e it pro Sekunde kom m t m an a u f 1 jtt, b ei 40 m zu kolloiden V erteilungen. In g e w issen F ällen g e h t e r a u f 70 m, z. B. bei d er H e rst. von kolloidem G raphit. S ta tt W . können auch an d e re F ll. als D ispersionsm ittel v erw an d t w e rd e n , z B. Öl zur H erst. von „flüssiger K ohle“ . A us Schlam m d er N ap h th aseen bei B aku ließen sich die darin e n th a lte n e n 25°/0 N a p h th a d u rch Schlagen m it W . em ulgieren u n d so von d e r E rd e trennen. E benso k a n n m an m ittels d er K olloidm ühle das Öl au s dem Ö lschiefer gew innen. (Ö sterr. Chem .-Ztg. 2 4 . 107—9. 1/8.) Lie s e g a n g.
H V o ß , E xtra ktio n sa p p a ra te u n d E x tra k tio n sp ra x is. Zueam m enfassende E r
ö rte ru n g ü b e r L ö su n g sm itte l, E x trak tio n u n d d er dazu v erw en d eten A pp. in d er T ech n ik . (Chem.-Ztg. 45. 721—23. 28/7. 743—46. 4/8. F o ck b eck b e i B e n d s
b u rg .) Ju n g.
E.. L e s s i n g , F raktionierte D estillation m it K o ntaktringaufsätzen. (Journ. Soc.
Chem. In d . 4 0 . T . 115— 19. 15/6. [2/5 *] — C. 1921. IV . 564.) Ju n g. . K . S c h r e b e r , D ie G renzen der M öglichkeit des E in d a m p fen s durch Schwaden
verdichtung. A n d er H a n d von T em p.-E ntropienetzen w ird fü r d ie W ärm e
b ew egung beim E indam pfen von Lsgg. d u rch S ch w ad en v erd ich tu n g eine allgem eine G leichung en tw ick e lt u n d d u rch zahlenm äßige D u rch rech n u n g einiger B eispiele d eren B edeutung v eran sch au lich t. D ie R ech n u n g zeigt, daß die Schw adenverdich
tu n g n u r fü r se h r v erd . L sg g . B edeutung h a t, und daß bei L sgg. bis zu ein er Konz, von 1 Mol. a u f 10 Mole H ,0 die G renze des M öglichen e rre ic h t ist, obgleich m an d u rch W a h l eines h in reich en d großen T em p.-U nterschiedes a n d en H eizflächen u n d u n te r E rzie lu n g eines g e rin g e n U nterschiedes zw ischen V erdam pfungsw ärm e au»
L sg . u n d W . noch reich ere Lsgg. eindam pfen k an n . D ie W irtsch a ftlich k eit des V erf. w ird d u rch die h ierm it verb u n d en en K osten d e r aufzuw endenden A rb eit b e din g t. F ü r je d e n T em p .-U n te rsch iid an den H eizflächen m uß m an, um v o rteilh aft zu arb eiten , m it m öglichst stark em D ru c k eindam pfen, sich also von der G ew ohn
h e it des E indam pfes u n te r V akuum fre i m achen. (K ali 15. 252—56. 1/8.
A a c h e n ) Be r j u.
D a m p f- u n d W ä r m e v e r l u s te durch K ondensat u n d K ondenstöpfe. D er
„ G e stra “ P ra llp la tte n k o n d e n sto p f (D . R. P .) d e r F irm a Gu s t a v F . Ge r d t s, Bremen, e n th ält als E lem ent zu r Z u rü ck h altu n g des D am pfes P ra llp la tte n m it eingepreßten düsenform igen K a n ä le n ; e r a rb e ite t ohne D am pf Verlust. (Chem.-Ztg. 45. 746 bis
747. 4/8 ) Ju n g.
H . K a llm a n n , Über thermodynamische W ärmeerzeugung. E s w ird b erich tet ü b er zw ei Verff. ra tio n e lle r W ärm eerzeugung. E rsten s ü b e r das E indam pfen von L sg g . m ittels d e r B r ü d e n d a m p f k o m p r e s s i o n , die d u rch d en m odernen T u rb o kom pressor leistu n g sfäh ig gew orden ist, zw eitens ü b er ein von Al t e n k ir c h(Ztschr.
f. tech n . P h y s. 1. 93; C. 1 9 2 0 . IV . 640) neu erd in g s m odifiziertes Verf., nach dem ein Q uantum W ärm e, s ta tt es d ire k t dem zu heizenden K ö rp er zuzuführen, zum T e il in A rb e it v e rw a n d e lt w ird , d ie zum B e trie b e e in e r Kältem aschine dient, die eine bestim m te W ärm em enge a u f die Tem p. des zu heizenden K ö rp ers hinaufschafft.
