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H e l v e t i c a C h i m i c a A c t a V O L U M E N X X V I I I
MCMXLV
AUTORENREGISTER - TABLE DES AUTEURS TAVO LA DEGLI AUTORI
Ae s c h b a c h, Je a n, v. d e Di e s b a c h, He n e i.
Almasy, F ., Ü ber Ionenkonzentrations
gradienten und ihre biochemische B e
deutung. V. M itteilung. Zur Steuerung biologischer O xydoreduktionsprozesse d urch W asserstoffionen, 406.
A l m a s y , F ., Ü ber Ionenkonzentrations- gradienten un d ihre biochemische Be
deutung. V I. M itteilung, 1242.
A n k a d j i , E ., v. W e n g e b , P.
B a c h m a n n , P ., v. N a v e s , Y. R.
B e e e n s t e i n , M., v . B e i n e e , E.
B e e q s l a n d , J o n , s . T e e a d w e l l , W. D.
B e b n e e l d , P ., v. M e y e b , K u r t H . B e e n h a e d , K a r l u nd C a e l i s c h - W e i l l ,
H e n e i e t t e , Zur D ehydrierung der He- xahydrobenzoesäureim Tierkörper,1697.
B e e s e , K ., s. R u z i c k a , L.
B e y e e m a n n , H . C., s. P b e l o g , V.
Bi l l e t e e, J . R . , s. He e e, J .
B l o c h , H u b e e t , L e h e , H . u nd E r l e n - m e y e e , H . , Ü ber den Stoffwechsel der Tuberkelbazillen. 3. M itteilung. Der Einfluss prim ärer Amine auf das W achs
tu m von Tuberkelbazillen, 1406.
B l o c h , H ü b e s t , L e h e , H ., E e l e n m e y e e , H . , u nd V o g l e r , K ., Ü ber den Stoff
wechsel von Tuberkelbazillen. 4. M it
teilung. D er Einfluss von 1,2-D iketonen auf das W achstum von Tuberkel
bazillen, 1410.
Bl o c h, Hu b e e t, s. Er l e n m e y e b, H . Bl o c h, Hü b e s t, s. Le h e, H .
B o l l i g e b , H . R ., und P b i n s , D. A., 2-Tosyl-4,6-benzyliden-a-methyl-d-glu- cosid-<l,5> u nd 4 ,6-Benzyliden-a-me- thyl- d-glucosid- <1, 5> -3 -m ethyläther, 465.
B o n e e , J . E., B eitrag zur O xydbestim mung in Reinalum inium, 352.
B o u r q u i n , J.-P ., S c h n i d e e , 0 ., und
G r ü s s n e r , A., Versuche zur Synthese des ß-Biotins. (Vitamin H.) 3. M it
teilung. Synthese von 4-Methyl-5- (ft)-carboxy-n-pentyl)-2-oxo-tetrahydx-o- imidazol und 4-Methyl-5-(<y-carboxy-n- butyl) -2-oxo-tetrahydro-im idazol ( d, l- D esthiobiotin und d, 1-nor-Desthiobio- tin), 528.
B o u r q u i n , J .-P ., s. G e ü s s n e e , A.
B o u r q u i n , J .-P ., s. S c h n i d e r , O.
B e a n d e n b e e g e e , E ., s. W i l d , H.
B r i n e r , E ., Calcul des énergies libres et des constantes d ’équilibre des réactions de décomposition du sulfate de calcium seul ou en présence de silice, 50.
B e i n e e , E ., et K a e b a s s i , H ., O bservation sur la photolyse de l’oxyde biazotique (protoxyde d ’azote) à l’é ta t comprimé, 1204.
B r i n e r , E ., e t K a e b a s s i , H ., Production de l’ozone au moyen d ’une lumière ultraviolette interm ittente : lam pe à vapeur de m ercure avec dispositif d ’in terru p tio n ; étincelles entre électrodes de zinc, 1014.
B r i n e r , E., et K a e b a s s i , H., Production d ’ozone par action de radiations u ltra violettes, émises par la lam pe à vapeur de mercure, sur l’oxygène comprimé ou liquéfié, 496; E rratu m , 1056.
B r i n e r , E., K u n d i g , J .- J ., e t B e r b n - s t e i n , M., Notice sur la prise, en photo
graphie en couleurs, de spectres d ’émis
sion, de spectres d ’absorption e t spé
cialement de spectres R am an, 1612.
107b
B r i n e r , E ., K u n d i g , J .- J ., e t T o l ü n , R., Recherches sur l ’action chim ique des décharges électriques X X X I. Influence du fluor sur la production de l’oxyde d ’azote à l’aide de l’arc et de l’effluve, 714.
B r i n e r , E., u nd L ö w y , E ., R echerches sur l’électrolyse avec le co u ran t ondulé.
IV . O bservations sur le com portem ent des anodes de platine poli dans l’élec- trolyse de solutions utilisées en vue de la p rép aratio n du perborate, 337.
B û c h e r , H ., s. P l a t t n e r , P l . A.
Bu c h m e i e r, Er a n z, s. Ru g g l i, Pa u l. B ü r k i , F r i e d r i c h , E in neuer Ausgleichs-
E ntw ickler m it Pyrogallol, 912.
Ca f l i s c h- We i l l, He n r i e t t e, s. Be r n h a r d, Ka r l.
C a g i a n u t , B., s . F l a s c h e n t r ä g e r , B.
C a s t r o , L., s . R u z i c k a , L.
C h a r d o n n e n s , L o u i s , e t K l e m e n t , O s c a r , Sur l’a p titu d e réactionnelle du groupem ent m éthylique IX . A ldéhyde 4-m éthyl-3-nitro-benzoïque, 221.
C h a r d o n n e n s , L o u i s , e t P e r r i a r d , C h a r l e s , Sur l e s dérivés de la fluo- rénone I. N itratio n de la 3-m éthyl- fluorénone, 593; E rra tu m , 1056.
C h e r b u l i e z , E m i l e , e t M o r i , M a r c e l ,
Sur les dérivés mercuriés de l’acide p- amino-benzoïque,17 ; E rratu m , 400; A d
dendum , 644.
C h e r b u l i e z , E m i l e , e t W e n i g e r , H i l d b u r g , Sur la réaction entre anhydride phosphorique et alcools, 1584.
C l a u s o n - K a a s , N ., s . P l a t t n e r , P l . A.
C o c h a n d , C h ., s. K a r r e r , P.
C y r i a x , B., s. W i z i n g e r , R.
D e n s s , R ., s . R u z i c k a , L.
D e u e l , H ., u n d W e b e r , F ., Ü ber die V iskosität wässriger Lösungen von Pektinstoffen, besonders von N atrium - p ek taten , 1089.
d e D i e s b a c h , H e n r i , e t A e s c h b a c h , J e a n , Sur quelques dérivés de la phenanthridine, 1392.
d e D i e s b a c h , H e n r i , e t F ä s s l e r , C h a r l e s , Indirubine e t indileucine II, 1387.
d e D i e s b a c h , H e n r i , e t K r a m e r , H a n s ,
Sur quelques dérivés de la tetrah y d ro - quinoléine, 1399.
d e D i e s b a c h , H e n r i , e t W i e d e r k e h r , F r a n z - X a v e r , Indirubine e t in d i
leucine, 690.
D o e t s c h , R ., Die G lykogen-Phosphory
lierung durch Muskel und Leber bei norm alen un d adrenalektom ierten Tieren, 31.
D u c k e r t , R ., v . W e n g e r , P.
E d l b a c h e r , S., und S c h m i d , K a r l , Zur K enntnis des A bbaues der A m ino
säuren im tierischen O rganismus. 7.
Ü ber B elastungsversuche m it d- und 1-A minosäuren, 1079.
E d l b a c h e r , S ., u nd W iss, O., Zur K enntnis des A bbaues der A m ino
säuren im tierischen O rganismus. 6. Die F u n k tio n der A m inosäuren un d Eiweiss- körper als E ffektoren des oxydativen A bbaues d er A m inosäuren, 797.
E d l b a c h e r , S., u n d W iss, O., Zur K en n tn is des A bbaues der A m ino
säuren im tierischen Organismus. 8. Ü ber die kom plexe N a tu r der rl-Amino- säure-oxydase, 1 1 1 1.
E h m a n n , L., s. M e y s t r e , C h . E n g e l , B . G., s. R u z i c k a , L .
E r l e n m e y e r , H ., u n d K i e f e r , H ., Zur K enntnis der Thiazol-4-sulfonsäure und der Thiazol-5-sulfonsäure, 985.
E r l e n m e y e r , H ., L e h r , H ., u n d B l o c h , H u b e r t , Ü ber den Stoffwechsel von Tuberkelbazillen. 5. M itteilung. Der E influss von K ondensationsprodukten aus D iketonen u n d p rim ären Aminen auf das W achstum vo n Tuberkel
bazillen, 1413.
E r l e n m e y e r , H ., M a r b e t , R ., und
S c h e n k e l , H ., Zur K enntnis der Thia- zol-2-carbonsäure, 924.
E r l e n m e y e r , H ., u n d M o r e l , Ch. J ., Zur K en n tn is der Thiazol-4-carbonsäure un d der Thiazol-4-essigsäure, 362.
E r l e n m e y e r , H ., u n d M ü l l e r , M a r c e l ,
Z ur K en n tn is des /S-(4-Thiazolyl)-äthyl- am in, 922.
E r l e n m e y e r , H ., s. B l o c h , H u b e r t . E r l e n m e y e r , H ., s. L e h r , H.
Fä s s l e r, Ch a r l e s, v. d e Di e s b a c h, He n r i.
F e i t k n e c h t , W ., Ü ber die Fällung von H ydroxysalzen aus Cadmiumlösungen, 1444.
F e i t k n e c h t , W ., u n d G e r b e r , W., Die H ydroxysulfate des Cadmiums, 1454.
F e i t k n e c h t , W ., u nd M a r t i , W ., Über die O xydation von M angan(II)-hydro- xy d m it m olekularem Sauerstoff, 129.
F e i t k n e c h t , W ., u n d M a r t i , W ., Über M anganite und künstlichen Braunstein, 149.
F i c h t e r , F r . , s . S i g n e r , R.
F i e r z - D a v i d , H . E ., P f ä n n e r , E ., und
O p p l i g e r , F ., M ikrobestim m ung von Alkylim id-G ruppen, 1463.
F i e r z - D a v i d , H a n s E d u a r d , und
R i c h t e r , C a r l , U ntersuchungen über die Sulfierung des N aphthalins, 257.
— 1711 —
F i e r z - D a v i d , H . E., und Z o l l i n g e r , H c h . , Ü ber V inylchlorid und seine Polym erisationsprodukte. I. Zur K e n n t
nis von Polyvinylchlorid, 455.
F i e r z - D a v i d , H . E ., u n d Z o l l i n g e r , H c h . , Ü ber V inylchlorid und seine P olym erisationsprodukte. I I . D arstel
lung von monomerem Vinylchlorid aus Acetylen, 1125.
F i e r z - D a v i d , H . E ., un d Z o l l i n g e r , H c h . , Ü ber V inylchlorid und seine Polym erisationsprodukte. I I I . Zur K enntnis der Polym erisation von V inylchlorid in Lösung, 1197.
Fi s c h e r, Ro l a n d, s. Ru g g l i, Pa u l. F l a s c h e n t r ä g e r , B., C a g i a n u t , B., und
M e i e r , F., Die Bildung von F uran-2,5- dicarbonsäure aus d-Glucuron und d- G alakturonsäure beim Menschen. Ein neuer Abbauweg für K ohlenhydrate, 1489.
F ö r s t e r , F r i e d e l , s . K a r r e r , P.
F ü h r e r , J ., s. P r e l o g , V.
F ü r s t , A., s. P l a t t n e r , P l . A.
G a l , A., s. H a r d e g g e r , E .
G a l l i , H ., s. G e i g e r - H u b e r , M.
G a n z , E ., Eine U ltrarot-spektroskopische Methode zur q u an titativ en Analyse von Trikresylphosphaten, 1580.
G e i g e r , E r n s t , Beiträge zur K enntnis von Oxy- u n d H ydro cellulose I.
Nachweis von Carboxyl- und Carbonyl- gruppen in Oxycellulose un d von C ar
bony lgruppen in Hydroeellulose, 283.
G e i g e r , E r n s t , Beiträge zur K enntnis von Oxy- un d Hydroeellulose I I . D er Nachweis der Carbonylgruppen der Oxycellulose u n d der A ldehydgruppen in H albacetalbindung der H ydro- cellulose m it Silber-, G old(III)-, Eisen- (III)-, Q uecksilber(II)- un d Palladium - (Il)-Salzen, 1159.
G e i g e r , E r n s t , un d W i s s l e r , A l f r e d ,
Beiträge zur K enntnis von Oxy- und H ydroeellulose I I I . Die q u an titativ e Bestim m ung der C arbonylgruppen in Hydrocellulosen, 1638.
G e i g e r , M., s . P l a t t n e r , P l . A . G e i g e r - H u b e r , M., un d G a l l i , H . , Ü ber
den Nachweis der /-Ascorbinsäure als Stoffw echselprodukt von Aspergillus niger, 248.
G e r b e r , W ., s. F e i t k n e c h t , W.
G e y e r , ü . , s . P r e l o g , V.
Go l d s t e i n, He n r i, v. Me r c a n t o n, Ro g e r.
G r a f , W ., s. K a r r e r , P.
Gr a f l, Si g r i d, v. Po s t e r n a k, Th e o d o r e.
G r a n d , R . , und R e i c h s t e i n , T., Ü ber Gallensäuren un d verw andte Stoffe.
(33. Mitteilung.) D erivate der Chol- säure, 344.
G r o b , C. A., und P r i n s , D. A., d-Altro- m ethylose-3-m ethyläther. Desoxyzuk- ker, 6. M itteilung, 840.
G r ü s s n e r , A., B o u r q u i n , J .-P ., und
S c h n i d e r , 0 ., Versuche zur Synthese v o n ß-Biotin. (V itam in H.) 2. M it
teilung. Synthese von d, Z-2-(o>Carboxy- butyl) - 3,4 - (2'- oxo - tetrah y d ro - im ida - zol)-thiophanen (d,l-y>-ß-Biotin, d,l- iso-/S-Biotin un d d, i-/3- Biotin), 517.
G r ü s s n e r , A., s. B o u r q u i n , J.-P .
G r ü s s n e r , A., s. S c h n i d e r , O . G u b s e r , H ., s. R u z i c k a , L . G u e x , W., s. L e h r , H.
G u y e r , A., und P i e c h o w i c z , T., L ö
sungsgleichgewichte in wässrigen Sy
stemen. (5. Mitteilung.) D as System C 02—N H3-(NH4)2S 04—H 20 bei 20» bis 50°, 401.
G y r , M., u nd R e i c h s t e i n , T., a-Methyl-
<f-idosid-<l,5>-monomethyläther-(2) u.
(3), 266.
Ha g e n b a c h, Ru d o l f, s. Ru p e, Ha n s.
v. H a l b a n , H ., s. K e l l e r , H.
H a l l e r , R o b e r t , Beiträge zur K enntnis des Aufbaus der Stärkekörner. (II. M it
teilung), 450.
H a r d e g g E r , E . , R e d l i c h ,D .,u n d G a l , A., Ü ber Steroide und Sexualhormone. (114.
Mitteilung.) Versuche zur H erstellung von 4,13-D ioxychrysen-D erivaten, 628.
H a r d e g g e r , E., und S c h o l z , C., Ü ber Steroide und Sexualhormone. (117.M it
teilung.) Neue D erivate und U m w and
lungsprodukte von A5-17-Äthinyl-an- drosten-diol-(3/?,17a) und A5-Pregnen- 20-on-diol-(3j8,17a), 1355.
H a r d e g g e r , E., s. P l a t t n e r , P l . A.
H e e r , J ., B i l l e t e r , J . R .,u n d M iE S C H E R ,
K ., Ü b e r S t e r o i d e . 41. M i t t e i l u n g . B is - d e h y d r o - m a r r i a n o l - u n d B i s d e h y d r o - d o i s y n o l s ä u r e n . Ü b e r o e s t r o g e n e C a r b o n s ä u r e n I I I , 991.
H e e r , J ., B i l l e t e r , J . R ., u. M i e s c h e r ,
K ., Ü ber Steroide. 43. Mitteilung. To
talsynthese der racemischen Bisdehy- dro-doisynolsäuren. Ü ber oestrogene Carbonsäuren IV, 1342.
H e e r , J ., un d M i e s c h e r , K ., Ü ber Steroide. 45. Mitteilung. Darstellung homologer Bisdehydro-doisynolsäuren.
Ü ber oestrogene Carbonsäuren V, 1506.
H e e r , J ., und M i e s c h e r , K ., Ü ber Steroide. 40. Mitteilung. Marrianol- und Doisynolsäure. Ü ber oestrogene Car
bonsäuren II , 156.
H e u s s e r , H ., s. P l a t t n e r , P l . A.
H o l t e r m a n n , S., s. P l a t t n e r , Pl. A.
H u b e r , K ., Studien zur Chemie u n d zur S tru k tu r anodisch erzeugter N ieder
schläge un d D eckschichten. 4. M it
teilung. Die polarisationsoptische A na
lyse der dispersen S tru k tu r oxydischer D eckschichten auf A luminium , 1416.
H u b e r , W ., s. R u z i c k a , L.
H u n z t k e r , P ., u n d R e i c h s t e i n , T., A b
bau v on D igitoxigenin zu 3/3-Oxy- ä t io - e h o 1 ansäure. Glykoside un d Agly- kone. 11. M itteilung, 1472.
I s e l i n , B., s. Z e l l e r , E . A.
I s l e r , M., Dr. D r. h. c. G adient Engi, 897.
J a c o b i , E r n s t , Trennung des UZ von U X , 7S7.
J e g e r , O., u n d R u z i c k a , L., Zur K e n n t
nis der Triterpene. 94. M itteilung. Ü b er
führung des jS-Amyrins in ein neues D ien-dion-D erivat, 209.
J e g e r , 0 ., s. R u z i c k a , L.
J u c k e r , E ., s. K a r r e r , P.
K a a i p i t s c h , E ., s. S c h w a r z e n b a c h , G.
K a r b a s s i , H ., v. B r i n e r , E.
K a r r e r , P ., B etrachtungen zur K o n sti
tu tio n der C arotinoid-epoxyde, 474.
K a r r e r , P ., u n d C o c h a n d , C h ., Di-[co- phenyl-polyen]-diketone, 1181.
K a r r e r , P ., u nd F ö r s t e r , F r i e d e l ,
Ü ber 4 ,4 ', 5 ,5'-T etraphenyl-dithiazo- lyl-2,2' u n d 4 ,4 ', 5 ,5'-T etradiphenyl- dithiazolyl-2,2', 315.
K a r r e r , P ., u n d G r a e , W ., Ü ber zwei T etrathiazolverbindungen, 824.
K a r r e r , P ., G r a e , W ., u nd S c h u k r i , J . ,
Einw irkung von N a2S20 4.auf V itam in B t u n d andere Thiazolonium salze, 1523.
K a r r e r , P ., u n d J u c k e r , E ., Capsan- thin-epoxyd u nd Capsochrom, 1143.
K a r r e r , P ., u n d J u c k e r , E ., a-Carotin- m ono-epoxyd u n d Flavochrom , 471.
K a r r e r , P ., u n d J u c k e r , E ., Die K o n stitu tio n des „574-Chrom ogens“ oder H ep ax an th in s aus L ebertran, 717.
K a r r e r , P ., u n d J u c k e r , E ., Oxyde des /3-Carotins: ß-Carotin-m ono-epoxyd,
|8-Carotin-di-epoxyd, M utatochrom , A urochrom , L uteochrom , 427.
K a r r e r , P ., u n d J u c k e r , E ., P a rtia l
synthesen des Flavoxanthins, Chry- san th em ax an th in s, A ntheraxanthins, V iolaxanthins, M utato x an th in s un d A uroxanthins, 300.
K a r r e r , P ., J u c k e r , E., u n d R u t s c h m a n n , J . , Z ur K onfiguration der n a tü r lichen u n d p artialsy n th etisierten Caro
tinoide: F lav o x an th in , C hrysanthem a- x an th in , A uroxanthin, 1156.
K a r r e r , P ., J u c k e r , E ., R u t s c h m a n n ,
J ., u n d S t e i n l i n , K ., Zur K enntnis der Carotinoid-epoxyde. N atürliches V or
kom m en von X anthophyll-epoxyd und a-C arotin-epoxyd, 1146.
K a r r e r , P ., K o l l e r , F ., u n d S t ü r - z i n g e r , H ., N achweis kleiner Mengen Alloxan. Z ur F rag e seines Vorkom
m ens im tierischen O rganismus, 1529.
K a r r e r , P ., u nd K u g l e r , A., E rsatz der M ethylgruppen im y-Tocopherol durch den Trim ethylen- u nd T etram ethylen
ring, 436.
K a r r e r , P ., u n d N e u s s , N o r b e r t , Über zwei w eitere Polyen-diketone, 1185.
K a r r e r , P ., R u c k s t u h l , H ., u nd Z b i n - d e n , E ., Ü ber Lactaroviolin, einen F arbstoff aus L actarius deliciosus, 1176.
K a r r e r , P ., u n d R ü e g g e r , A., Notiz über die Spaltung von |3-Jonyliden- essigsäure in /?-Jonon, 319.
K a r r e r , P ., u n d R u t s c h m a n n , J ., Caro
tinoide aus den F rü c h te n von Cotone- aster occidentalis u n d P y racan th a coc- cinia, 1528.
K a r r e r , P ., un d R u t s c h m a n n , J., De- hydro-lycopin, ein Carotinoidfarbstoff m it 15 konjugierten Doppelbindungen, 793.
K a r r e r , P ., u n d R u t s c h m a n n , J ., Ü ber die Carotinoide aus Elodea eanadensis, 1526.
K a r r e r , P ., u n d R u t s c h m a n n , J ., Ü ber T orularhodin I I , 795.
K a r r e r , P ., u n d S c h u k r i , J ., Ü ber einige V erbindungen m it verketteten Thiazol-, Phenyl- u n d Pyridinringen, 820.
K a r r e r , P ., u n d StA h e l i n , M., Über zwei neue Homologe des a-Toco- pherols, 438.
K a r r e r , P ., u n d T r u g e n b e r g e r , C., O xydation eines w eiteren Pyrylium - farbstoffes zu einem Flavonolfarbstoff, 444.
K a r r e r , P ., s. S c h m i d , H .
K a t z , A., u n d R e i c h s t e i n , T., allo- P eriplocym arin u n d allo-Periplogenin sowie B eitrag zur K o n stitu tio n von E m icym arinund«H o-Em icym arin. Gly
koside u n d Aglykone. (10. Mitteilung), 476.
K e l l e r , H ., und v . H a l b a n , H ., Ü ber die Photochem ie des Tetrabenzoyl- äth y len s IV , 59.
K e l l e r , H ., un d v. H a l b a n , H ., Ü ber die Photochem ie des Tetrabenzoyl- äthylens V, 542.
K i e e e r , H ., s. E r l e n m e y e r , H.
K l e i n , A., s. S c h e n k e l , H .
El e m e n t, Os c a r, v. Ch a r d o n n e n s, Lo u i s.
K o f l e r , M., Die fluorom etrische Methode zur Bestim m ung von Tocopherol.
3. M itteilung, 26.
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