Kein merkliches Oxydationsvermógen zeigen:

[Co(NH3)6]C13; [Co££3]C13; [Co£B2C12]C1; [Co ™2B r.,$]B r;

[C o ™2(H20 )2$]C13; [Co™2(H20 ) 2$]C 13; [Cr(NH3)2Br2(H20 ) 2]Br;

[Cr(NH3)4H20 • C1]S04; [Cr(NH3)3H 20 -C l2]Cl; [Cr(NH3)„]Cl3; [Cr(NH3)5Cl]Cl2;

[Cręn2Cl2<»]Cl; AgS20 3-NH3; [Cd ( C o < g g 2J J c i 2;

frisch bereitete Lsgg. y0n [Fe(CN)6]K4 u. von [Fe(CN)clK 3.

Die Metallkomplexsalze erleiden ebenso wio Oxydationsenzyme eine Hemmung durch auBere Faktoren, von denen genannt. werden: Starkere Aciditat des Mediums,

®°S- Enzymgifte (Cyankalium, Hydroxylamin, Sublimat), Erhitzen auf 80—90°. Zum SchluB entwickeln die Vff. eine Theorie des Mechanismus der Oxydationswrkg. yon Metallkomplexsalzen. (Acta phytochim. 4. 363—71. Dez. 1929. Tokyo, Kaiserl.

IT m v -> H e s s e .

22 6 2 Ei- En z y m c h e m i e. 1930. I.

K eita Shibata, Vber den WirkungsmecJm.ni.smus der oxydoredukłiven Enzyme.

Vf. gibt eine Theorie des Wirkungsmechanismus oxydoreduktiver Enzyme, die aus einer Ubertragung der bei den Metallkomplexen gewonnenen Erfahrungen entstanden ist. — 1 . H20 2 u. H20 , die an sich inaktiv sind, konnen durch entsprechende Energie- zufubr aktiriert werden, was folgende Symbole yeranschaulichen:

11,0 HO- -H

O- - I I OH

HjOj j und ;

0 - - H OH

I. II.

Molekularer 0.2 ist ohne weiteres hydrierbar. Autoxydation beruht auf De- hydrierung des Substratmolekiils (mit hohem Reduktionspotential) durch den molekula- rcn 0 2; enzymat. Oxydationen erfolgen durch Dehydrierung mittels der OH-Radikale der aktivierten H20 - bzw. H 20 2-Moll. Atomarer O spielt bei biolog. Oxydationen keine Rolle. — Die Reihenfolge der aktivierten H 20 - u. H20 2-Radikale nach der Hohe des Reduktionspotentials lautet: (Oxydationspotential) —:OH, HO . . OH > 0 2 > Chi- none, Diphenochinone bzw. (Reduktionspotential) o- u. p-Polyoxyphenole,

Phenylen-O • *H

diamine usw. i H— . Oxydasen bcwirken Aktivierung der H20-Moll.

O - *H

( = ,,Hydroxydasen“ ), die Peroxyden u. Kalalasen aktivieren nur H 20 2-Moll., u. wirken ais ,,Hydroperoxydasen“ zusammengefaBt. — 2. Die OH-Radikale der durch Oxydasen aktivierten H20-Moll. wirken auf Śubstratmoll. (Donatoren) dehydrierend, wahrend der Wasserstoff des W. vom Luftsauerstoff u. unter Umstanden yon anderen Acceptoren (Chinon, aktiyiertes H20 2 u. dgl.) aufgenommen wird. — 3. Die Peroxydasen aktiyieren das H20 2-Mol. hauptsachlich im Sinne II., so daB OH-Radikale auf Śubstratmoll.

dehydrierend (oxydierend) wirken. Eine geringe Aktivierung im Sinne I. ist dabei nicht ausgescUossen. — 4. Die Katalasen bewirken die Aktivierung der H 20 2-Moll.

gleichzeitig im Sinno II. und I. Zers. von H20 2 erfolgt dann durch gegenseitige Dehydrierung u. Hydrierung dieser zweierlei aktivierten Moll.-Arten:

OH H- -O HjO O

• + I = + li

OH H- - 0 H ,0 0

5. Die Aktivierung der H 20 - u. H 20 2-Moll. durch Oxydasen (Hydroxydasen) bzw.

Hydroperoxydasen (Peroxydasen u. Katalasen) geschieht durch Anlagerung von H 20 bzw. H 20 2 an das betreffende Enzymmol.; die Enzyme geben einen Teil ihres Energie- geh. dem H 20 bzw. H20 2 ab, u. geben selber zeitweilig oder dauemd in an freier Energie armere Systeme uber. Hiernach ist der Wirkungsmechanismus der genannten Enzyme in allen Fallen gleich. — 6. Da die Oxydasen (Hydroxydasen) weder Śubstratmoll., noch Sauerstoff, sondern Wassermoll. aktivieren, konnte die Bezeichnung Dehydrase u. Oxydase wegfaUen. Die Peroxydasen sind auch in diesem Sinne Dehydrasen. — 7. Bei der Wrkg. der Katalase nach 4. wird bei schwach saurer Rk. (pn = 4—7) ein tlberschuB an I., bei alkal. Rk. ein gewisser UberschuB an II. gebildet. Nach einer beigegebenen Figur wirkt Katalase im alkal. Gebiet wie Peroxydase auf p- u. o-Poly- phenole. — 8. Da eine ansehnliche H20 2-Aktiyierung durch Peroxydase erst in Ggw.

von dehydrierbaren Substanzen erfolgt, so wird eine geringe 0 2-Entbindung bei der Peroxydaserk. auf o-Polyphenole beobachtet, was darauf lnnweist, daB auch bei der Perosydaseaktiyierung des H 20 2 eine kleine Menge von I. gebildet wird. — 9. Es konnen tlberlagerungen oder gegenseitige Beeinflussungen yon Katalase- u. Perosydase- w k gg. stattfinden. So wird z. B. die 0 2-Entbindung durch Katalase besonders in schwach saurem Gebiet von der Peroxydase gefórdert; die Wrkg. der Peroxydase (Dehydrierung) auf Polyphenole wird in schwach saurem Gebiet von der Katalase gehemmt, im alkal. Gebiet dagegen getordert. Die Oxydation yon Pyrogallol durch die Lactariusoxydase (gemessen an Bldg. yon Purpurogallin u. an Oż-Adsorptionen) wird von der Perosydase u. im alkal. Gebiet auch von der Katalase yerstarkt. Die Oxydasen, Peroxydasen u. Katalasen stellen ein geordnetes System yon Katalysatoren dar, dereń Wrkgg., je nach den Aciditats- u. sonstigen Bedingungen, regulator, fordemd oder liemmend ineinander eingreifen konnen. — 10. Unter den Metallkomplexen, die oxy- dasenartig wirken, gibt es auch solche, welche ausgesprochene Peroxydase- u. Katalase-

^Tkgg. zeigen:

1930. I. ^{E [ . E}n z y m c h e m i e. 2263 H iroslii Tam iya und Tatsutaro Hida, Vergleichend*. Studien uber die Saurebildung, die Almung, die Oxydasereaklion und das Dehydrierungsvennogen von Aspergillusarten.

Untersucht wuiden Art u. Weise der Saurebldg. u. die Intensitat der Atmung, der Oxydaserkk. bzw. dor Metkylenblaured. bei verschiedenen Aspergillus&iten. Glucon- sdure wurde bei fast allen Aspergillusarten (ausgenommen Asp. soya u. Asp. ostianus) ■ in der Kulturlsg. nachgewiesen, u. zwar in besonders groBer Menge bei Asp. Awamori, Asp. flavus u. Asp. gymnosardae. Citronensaure wurde bei vielen Aspergiłli (besonders deutlich bei Aspergillus aureus, Asp. Awamori u. Asp. niger) festgestellt. Oxalsdure wurde nur bei einigen wenigen Arten beobachtet. Kojisaure wurde bei folgenden Arten nachgewiesen: Asp. orycae, flavus var. > gymnosardae > Awamori, candidus, clavatus, flavus, fumigatus, giganteus. — Fiir die GróBe der Atmungsintensitat wurde folgende Reihenfolge erhalten: Asp. orycae, Awamori, flavus var., glaucus > fumigatus, Wentii, Onikii, ochraceus, itaconieus, niger, giganteus > aureus, melleus, ostianus, repens, clavatus, soya. — Nach der GróBe des bei einigen Aspergiłli bestimmten Aufbau- ąuotienten = (Pilzgewichtszunalime in g/veratmeter Zuckcr in mg) ergibt sich folgende Reihenfolge: Asp. itaconicus, niger > repens, aureus, ochraceus, Wentii, flavus var. >

clayatus, Onikii > giganteus, orycae, fumigatus. — Nach der Intensitat der bei ver- schiedenen Aspergiłli bestimmten Indophenolaserk. erhielt man folgende Reihenfolge:

Asp. giganteus > Onikii, flavus var., gymnosardae > orycae, melleus > ochraceus, Awamori, soya > clavatus > aureus, niger. — Die Oxyda.serk. wurde bei allen unter­

suchten Aspergiłli beim Erwarmen der Hyphensuspension auf 52—65° deutlich herab- gesetzt. Zusatz von Uretlian bewirkt eine mehr oder weniger starkę Hemmung. Die Oxyda.se der Decken geht nicht in die Kulturlsg. iiber. Bei jiingeren Decken ist die Wirksamkeit der Oxydase groBer ais bei alteren; sie nimmt bei Anaerobiose der Decke schnell ab. — Fur die Aktivitat der Succinodehydrase wurde folgende Reihenfolge ermittelt: Asp. clayatus > aureus > orycae > Awamori > soya, flavus, gymnosardae >

melleus > Onikii, niger, ochraceus. — Bei Ermittlung des Methylenblaureduktions- vermogens w r d e mit u. ohne Zusatz von Succinat stets die gleiche Reihenfolge ge- funden; die Entfarbungszeit wird durcli Succinatzusatz sehr verkiirzt. Die Kulturlsg.

zeigte ein Methylenblaureduktionsvermógen nur bei Asp. orycae u. Asp. gymnosardae.

Das Fehlen der Reduktionskraft ist wahrscheinlich auf die sparliehe Ausscheidung der Dehydrase zuruckzufiihren. — Cilricodehydrogenase konnte nicht nachgewiesen werden. Ein merklicher quantitativer Zusammenliang zwischen Atmung, Saurebldg., Indophenolasewrkg., Aufbauąuotient u. Methylenblaured. konnte nicht festgestellt werden. (Acta phytochim. 4. 343—61. Dez. 1929. Tokyo, Kaiserl. Univ.) He s s e.

Gertrud Woker und E lsa Blum -Sapas, Die Peroxydasereaktion im Verlanf der alhmolisclien Gdrung und die Natur ihres Tragers. E in Beilrag zur Frage der „Hefe- peroxydase‘‘. Das peroxydierende Prinzip im System Wasserstoffperoxyd-p-Phenylen- diamin bei Zusatz von Gargemischen ist der intermediar gebildete Acetaldehyd. Die S tarkę der Oxydation bzw. Farbbldg. hangt von den besonderen Milieubedingungen l ' \ Gesch"'indi8ke>t des Oxydationsverlaufes, Sauerstoffzutritt, Yersuchsdauer, Be- gleitkórper usf.). Da in schwach alkal. Dinatriumphosphatlsg. gearbeitet wurde, ist eine Saurewrkg. auszuschlieBen. Bei Zusatz einer Hefe-Wassersuspension ist die positive . j aser^-- zurLa°hsł; anf die Wrkg. des dureh Selbstgarung entstandenen Acet- aidehyds zuriiekzufiihren. Spater greifen die infolge mangelnder Sterilitat dureh Autolyse u. Bakterienproteasen gebildeten Aminosauren bzw. die aus diesen ent- stehenden Aldeliyde in die Rk. ein. (Biochem. Ztsehr. 217. 236—52. 7/1. 1930. Bern,

IV-' W e i d e n h a g e n .

M. Ishidate, Ober die Darstellung des EmuJsins. Nach W i l l s t a t t e r u. C s I n y i (C. 1 9 2 2 .1. 469) kann man aus 100 g cntólten suBen Mandeln 2,5—3,5 g selir wirksames Emułsin gcwinnen. Yf. hat dieses Verf. auf Semen Pruni persicae (japan. Drogę) angewendet u. aus 100 g ólfreiem Pulver 3—3,S g rohes Emulsin erhalten, welches im wesentlichen dieselben Eigg. bcsitzt wie Mandelemulsin. Eerner wurden versuchs- weise Aceton u. CH3OH statt A. ais Extraktionsmittel verwendet u. gefunden, daB sich A. am besten zur Darst. des reinen Praparats eignet. Aceton liefert ein etwas gefarbtes, unreines Prod. in allerdings ca. doppelter Ausbeute. Das CH3OH-Praparat gleicht auBerlich dem A.-Praparat, ist aber viel weniger wirksam. (Journ. pharmac.

Soc. Japan 50. 8—9. Jan. 1930.) " L ixd en b atjm . Claes Hommerberg, Zur Kennlnis der Spezifitat tierischer Pliospliatase. Es wird gezeigt, daB Glycerophosphat, Hexosemonophosphat u. Hexosediphosphat durch Nieren- u. Knochenextrakte in gleicher Weise gespalten werden, so daB also spezif. auf die genannten Substrate eingestellte Enzyme nicht existieren. Vielmehr werden bei der Hydrolyse von Hexosediphospliat iiber das Monophosphat beide Stufen von dem Nieren- extrakt u. Knochenextrakt gleich krśiftig katalysiert. — Dio Versuchsmethode, Herst.

der Lsg. usw., ist genau beschrieben. — Die durch das Preiwerden der Phosphorsaure sich andernde [H'] wird durch Boratpuffer konstant auf pH = 9 gehaltcn. Borat hemmt aber die Rk., wobei Nieren- u. Knochenextrakt in gleicher Weise beeinfluBt werden u. zwar derart, daB die Borathemmung nur bei Beginn der Spaltung von Ein- fluB ist. — Die Spaltung des Glycerophosphates wird durch Ggw. von Glycerin schwach gehemmt. — Bei geanderter Enzymkonz. steigt die Rk.-Konstantę mit der Konz.; die durch Phos / — (k X g Substrat)/g Enzym gemessene Aktivitat wird herab- gesetzt. — Phos-/ der Phosphatase wird fur Extrakte aus Nieren etwas niedriger ge­

funden ais fiir Extrakte aus Knochen (Kalbsepiphyse). Dialysierte Niercnphosphatase kann durch MgS04 teilweise reaktiviert werden. Ein Teil des Enzyms ist aber durch die Dialyse zerstort. — WaKrend E r d tm a n n (0. 1928. II. 2476) fiir Phosphatase aus Nierenextrakt Hemmung durcli Ca-Ionen findct-, zeigt Vf., daB die Glycerophosphat- spaltung durch Knochenextrakt von CaSO, nicht aktiviert u. sogar in geringem MaBe gehemmt wird. Die Hemmung durch Mg kann durch sekundare Rkk. bedingt sein. — Die Spaltungsgeschwindigkeiten von Nieren- u. Knochenextrakt. bei den hier be- handelten Konzz. von Glycerophosphat u. Monophosphat stehen bei beiden Substraten in demselben Verhaltnis (0,2). Die Spaltung von Natriumzymophosphat durch die beiden Enzymlsgg. ist etwa gleich groB. — Fiir die Spaltung von Monophosphat u.

Diphosphat durch Nieren- u. Rnochenextrakt betragt das Verhaltnis der spezif.

Spaltungsgeschwindigkeiten etwa 0,7. (Ztschr. physiol. Chem. 185.123— 45. 11/11.1929.

Stockholm, Univ.) He s s k.

B. Lustig, Studien iiber Konzentrierung des Pepsins und den Chemismus seiner Wirkung. Bei Pepsinpraparaten versehiedener Herkunft sowie bei aus diesen her- gestellten konz. Praparaten wurden verschiedene Gruppen quantitativ bestimmt, um zu selien, ob die Menge dieser Gruppen sich parallel mit der Wirksamkeit andert. Im Gegensatz zu den Anschauungen von SsrORODiNZEFF u. Ad o w a (C. 1928. II. 2369) wurde das Verhaltnis zwischen Amino- u. Carboxylgruppen innerhalb enger Grenzen bei allen Praparaten gleich gefunden. Es konnte keine Erhóhung der Aminogruppen gegeniiber den Carboxylgruppen beobachtet werden. Das starkste Priiparat hatte im Yerhaltnis zum Gesamtstickstoff den geringsten Geh. an Aminogruppen u. Carb- oxylgruppen, was auf Entfernung von Ballastgruppen zuruekzufiihren ist. Bei In- aktivierung des Pepsins erfahren beide Gruppen eine starkę Zunahme, die bei den Carboxylgruppen mit einer gleichzeitigen Verminderung der Polypeptidcarboxvle ein- hergeht. Dies wird durch Annahme der Spaltung von CO-NH-Bindungen erklart.

Starkę Pepsinpriiparate zeigen erliohten Tryptophangeh. u. verringerten P-Geh. Vf.

glaubt einen Hinweis dafiir erbracht zu haben, daB wahrscheinlich das Wesentliclie der Pepsinwrkg. auf das Zusammenwirken von Carboxyl- u. Aminogruppen zuriick- zufiihren ist. (Biochem. Ztschr. 215. 205— 14. 29/10. 1929. Wien III, Rudolf-

stiftung.) H E SS E .

W alter D eutsch und Karl Rosler. Experimentelle Studien iiber den Nuc/ein- slofftcechsel. XVIII. Mitt. Ober den Nucleotidasegehalt einzelner Organe rerschiedener Tiere. (XVII. vgl. C. 1928. I. 1428.) Untersucht wird die Yerteilung der Nudeotidase in verschiedenen Organen yerschiedener Tiere. Ais JlaB fiir die Enzymkonz. dient der Hepatonucleotidasewert (vgl. l.c.). Dieser ist am gróBten fur ungetroeknetenLeuco- cytenbrei des Hundes u. Rindes. Selir nahe kommt Rinderleber u. relatiy

ferment-22 6 4 E , . En z y m c h e m i e. 1930. I.

1930. I. E,;. PFLANZENCiiEiriE. 2265 rcich zeigen sich noch Niere u. Diinndarmschleimhaut von Schweinen u. Rindern sowio die Lcber des Menschen. So gut wie kein Ferment wurde im Pankreas von Rindern u. Schweinen gefunden u. ebenso im Rnochenmark des Rindes. Der Nullwert des Knochenmarks ist móglicherweise niclit ais bindend anzusehen, weil bei dem hohen Fettgeli. die Extraktion auf Schwierigkeiten stóBt. (Ztschr. physiol. Chem. 1 8 5 . 140 bis 150. 11/11. 1929. Dusseldorf, Akad.) H E S S E .

B. M. Koldajew und M. M. A ltschuller, Uber die Beeinflussung der Blutfermenlc durcli Quarzlampenlićht. Bei der einmaligen (J u a rz la m p e n b e S tra h lu n g der Kaninchen finden schnell voriibergehende Anderungen des Titers der folgenden Fermente im Blute statt: Abnahmc der Serumamylase u. Zunahme der lipotyt. Wrkg. des Serums;

die Abnahme des amylolyt. Ferments liiBt sieli nicht bei allen Tieren beobachten.

Der Grad der Anderungen im Fermentgeh. zeigt keine direkte Abhiingigkeit von der Intensitat der Bestrahlung (Dauer der Sitzung u. Abstand von der Lampe). Bei wiederholten Bestrahlungen sind die Anderungen des Fermentgeh. im w e s e n tlic lie n dieselben. Die mehrmalige Bestrahlung liat eine allmahliche Zunahme der Lipasc u. Abnahme der Katalase zur Folgę; in einem Teil der Falle findet auch eine allmahliche Abnahme des Amylasegeh. statt. (Ztschr. physiol. Chem. 1 8 6 . 223—28. 23/1. 1930.

K iew , Ukrain. Ortliopad. Inst.) * GuG GENHEIM .

E». P fla n z e n c h e m le .

Y. Asaliina und H. Shim ada, Ober die Bestandteile der Fruchte von Sorbus commixta, Hcdlund. Die Fruchte dieses in den Bergen Japans wachsenden Baumes (Rosaceae) sind ein wertvolles Materiał zur Gewinnung des Sorbits. Sie werden zer- rieben u. zuerst mit A. ausgezogen. Der A.-Riiekstand ist eine gelbe, zahe M., welche an W.-Dampf sehr wenig eines eigenartig riechenden Ols abgibt. Der nicht fliichtige Teil ist unl. in Alkali u. gibt mit Aeetanhydrid-H2S 0 4 purpurrote Farbung. Sodann werden die Fruchte mit h. W. extrahiert, der durch Verdampfen gewonneno Sirup mit Adsol u. MgO gekórnt, mit h. CH3OH extrahiert, sirupóser CH;iOH-Riickstand mit Benzaldehyd u. 50%ig. H 2S 0 4 geschiittelt. Man erhalt Tribenzylidensorbit, Cu-H20Oc, amorphes Pulver aus A., F. 198°. Dieses wird durch Kochen m it 5°/0ig.

H2S 04 hydrolysiert, Benzaldehyd abgeblasen, mit BaC03 neutralisiert, eingeengt, wonach Sorbit krystallisiert. Derselbe enthalt auch nach 5-monatigem Stehen iiber CaCl2 noch ]/ 2 H20 . [a]n18 = + 3,59° in Boraxlsg. Neuo D e riw . :Pc>itabenzoylderiv., CnHsjOn, nach SchOTTEN-BauMAŃN, Krystalle aus Pyridin, F. 222°, [cc]d12 = + 24,54°. Hexabenzoylderiv., C48H3S0 12, durch 6-std. Erhitzen m it Benzoesaure- anhydrit u. Na-Benzoat, Nadeln aus Pyridin, F. 129°, [a]n10 = +24,30° in Pyridin.

Fiir Triacelonsorbit erhielten Vff. [a]n:5 = +12,87° in A. (Journ. pharmac. Soc.

Japan 50. 1—2. Jan. 1930.) LindenbatJM .

M. C. Tummin K atti und B. L. M anjunatll, Chemischs Untersuchung des Ols aus den Samen von Butea Frondosa, Roxb. Aus genannten Samen, welche aLs Wurm- mittel gebraucht werden, wurden durch PAe.-Extraktion 18°/0 Ol gewonnen. Kon- stanten: D .0- \ 5 0,8983, nD25 = 1,4650, E. 15°, SZ. 18,1, VZ. 178, JZ. 67,2, AZ. 23,6, R eich ert-M eissi.-Z . 0,5, He h n e r-Z. 88,6, Unverseifbares 2,3°/0. Die durch Ver- seifen mit alkoh. KOH u. Ausziehen der Seife m it A. erhaltenen Gesamtfettsauren zeigten mittleres Mol.-Gew. 303,7, JZ. 64,6 u. enthielten (nach T w i t c h e l l ) 35,9%

gesatt. u. 64,3°/0 ungesiitt. Sauren. — Letztere wurden durch fraktionierto Dest. der Methylester getrennt u. ein Teil der gemischten Sauren m it Br behandelt. Ein. A.

unl. Bromid wurde nicht beobachtet (Abwesenlieit von Linolensiiure). Isoliert wurde Tetrabromstearinsśiuro (F. 113—114°), herriihrend von Linolsaure. Oxydation mit alkal. _KMn04 lieferte Dioxystearinsaure (F. 128— 130,5°) u. Tetraoxystearinsaure 1®2°), erstere gebildet aus Olsdure, letztere aus Linolsaure. — Auch die gesatt.

Sauren wurden iiber die Methylester getrennt u. Sauregemische von folgenden FF.

erhalten: 55—56, 61—62, 75—76, 74,5—75,5, 77—79, 77,5—79°. Jedes dieser Ge- mische wurde noehmals mittels der Methylester zerlegt. Aus Gemisch 55—56° konnte Pabmliiisaure isoliert werden, aber keine Spur Stearinsaure. Vermutlich enthalt das Gemisch eine hóhere Fettsaure. In den beiden folgenden Gemischen konnte keme bestimmte Saure identifiziert werden. Das Gemisch 74,5—75,5° wurde am emgehendsten untersucht. Wahrscheinlich liegt in demselben „rolie Trihosansdure“

' or.’ u; reine Saure sclim. bei 77—78°. Der F. wird durch niedere Sauren u. Ligno- eermsaure herabgedriiekt. Verss., eine glatte Trennung durch fraktionierte Fallung der i.i-Salze zu erreiehen, waren erfolglos. Saure 77—79° wurde ais Lignocerinsanre

2 2 6 6 ^{E o. P}f l a n z e n p h y s i o l o g i e. Ba k t e r i o l o g i e. 1930. I.

identifiziert. Gemisch 77,5—79° (Mol.-Gew. 383) gab mit Lignocerinsiiure keine F.-Veranderung, woraus folgt, daB bei den hoheren Fettsauren der P. kein scharfes Reinhe i tskri ter i um ist. — Aus der unverseifbaren Substanz wurde Sitosterin, F. 133 bis 134°, isoliert; Acetyłderiv., F. 125—126°. (Journ. Indian chem. Soc. 6. 839— 45.

31/12. 1929. Bangalore, Indian Inst. of Sc. u. Central Coli.) LlNDENBAUM.

P f l a n z e n p h y s i o l o g i e . B a k t e r i o l o g i e .

H elm ut M arwinski, Die Rolle desNukleolus bei der Fermentproduktioii in keimendcn Samen. Das Gemeinsame aller Entwicldungen von Fermenten aus dcm K em ist die Abspaltung von Kornchen unter Lsg. aus dem Nukleolus. Die sogenannto Aleuron- sohicht wird hormonal vom Embryo angeregt, so daB es zur Abspaltung von Kornchen oder Vakuolen in ihr kommt, deshalb schlieBt sich Vf. der Ansicht von HABERLAND an, dieses Gewebe ais Endosperm-Haustorium zu deuten. Bei M irdbilis sind die Chromo- somen in den eingetrockneten Kernen getrennt u. verwandeln sich beim (Juellen in das Chromosomalnetz. (Botan. Arch. 28. 255— 88. Jan. 1930. Konigsberg.) T r e n e l .

D . N. Prjanischkow und S. N. Inosem zew, Zur physiologischen Gharakteristik von Kaliumchlorid. Mit Hafer u. Erbsen angestellte Verss. ergaben, daB KC1 nieht die ausgesprochene physiolog. Aciditiit zeigt, wie etwa NH4C1. Bei Hafer war die Absorption von K u. Cl nur wenig verschieden, bei Erbsen wurde eine starkere K-Ab- sorption beobachtet. Aus dem hoheren Kalkbedarf der Boden bei Kalidiingung kónnen keine Schliisse iiber die Aciditiit der Kalisalze gezogen werden. (Compt.

rend. Acad. Sciences U. R. S. S. Serie A. 1 9 2 9 . 332— 36.) S c h o n f e l d . D . N. Prjanischkow und W . N. Iwanow, t/ber die Absorption und Ausscheidung von Ammoniak durch Pflanzenwurzeln. (Vgl. C. 1 9 2 8 - I. 2727.) tlber eine geniigende Menge Kohlenliydrate yerfugende Pflanzen absorbieren aus NH4N 0 3-Lsgg. energischer NH3 ais H N 0 3. Bei Ersehópfung der Kohlenhydratreserve tritt starkere HIN03- Absorption ein, die durch das tJberwiegen der Red. der Nitrate zu NH3 iiber die Ver- wertung des NH3 im synthot. ProzeB hervorgerufen wird; dies fuhrt scldieBlich zur Ausscheidung des NH3 durch die Wurzeln. Dieser tlbergang vom n. Absorptions- verlauf zum umgekehrten kann, bei Kohlenhydratarmut, entweder unter dem Ein- fluB der Rk. oder durch Erhóhung der NH4N 0 3-Konz. bzw. durch ilbergang von kurzer Einw'. der Nitratlsg. in ein lśingeres Eintauchen in die Lsg. herrorgerufen werden. Mit der Erniedrigung der Kohlenliydratreserve der Pflanze verschw'inden die hoheren Umwandlungsstufen der Rk.-Folge: N20 5 — y NH3 — >- RCONH2 — >- R(jSTH„)C02H. So ist die Bldg. von Asparagin auf Kosten des NH3 u. der Osydations- prodd. der Kohlenhydrate noch móglich, wenn die Synthese von Aminosauren u.

Proteinen bereits aufgehórt bat, u. die Red. der Nitrate zu NH3 ist noch móglich, wenn die Asparaginsynthese zum Stillstand gekommen ist. (Compt. rend. Acad.

Sciences U. R. S. S. Serie A. 1 9 2 9 . 327—31.) S c h o n f e l d . W . W . Garner, J. E . McM urtrey jr., J. D. Bow ling jr. und E . G. Moss, Magnesium- und Calciumbedarf der Tabahpflanze. Die hervorragendste Erscheinung von J/ff-Mangel im Tabak ist eine Abnahme der griinen u. gelben Chlorophyllfarbung, die an den unteren Blattern, u. zwar an den Blattspitzen, beginnt. Mg-Hunger unter- scheidet sich von Kalihunger dadurch, daB die Blattflache gewóhnlieh glatt bleibt.

Bei Mg-Jlangel ist die BlattgroBe reduziert, pro Flacheneinheit ist eine geringe Ab­

nahme der Trockensubstanz u. eine Zunahme des W.-Geh. festgestellt worden. Ferner war eine Abnahme des Kohlenhydratgeh. der Blatter zu erkennen. Die befallenen Blatteile sind abnorm diinn u. spróde, sie zeigen eine schwache, matte, hellbraune Farbę. Durch die Analysen wurde festgestellt, daB ein Geh. von 0,25% Mg oder 0,4% MgO in den Bliittem erforderlich ist, um die bescliriebenen Krankheitserscheinun- gen zu verhindern. Bei geringen Mg-Mengen im Boden ist der Mg-Geh. der oberen Blatter gróBer ais der der unteren, im Stengel befindet sich etwa soviel wie in der Blattmasse im Durchschnitt; bei starker Mg- Diingung enthalten die untersten Blatter mehr von diesem Metali ais die oberen. Untersuchungen u. Beobachtung zeigten, daB Mg-Mangelerscheinungen auf einigen der wichtigsten sandigen u. sandig-lehmigen Tabakboden ziemlich weit verbreitet sind, hauptsachlieh in Gegenden mit verhaltnis- maBig viel Regen. Es zeigte sich, daB beim Ausstreuen von 12— 18 Pfund wasserl.

Mg je Acker (40001 qm) keine Mg-Mangelerscheinungen auftraten. Volldiingung mit N , P, K ergab geringe Blatterausbildung. Erst bei Zusatzdiingung von Ca u. Mg wurde normale BlattgroBe erreicht. N ieht immer kann man Kalkmangelkrankheiten von Mg-Mangelersclieinungen unterscheiden. Ais ein guter Diinger, der beide Elemente

1930. I. E5. Ti e r p h y s i o l o g i e. 2267 enthalt, hat sieh dolomit. Kalk bewahrt. (Journ. agricult. Res. 40. 145— 68. 15/1.

1930.) WlNKELM ANN.

Erich Meyer, Beitrag zur Entuńcklungsgesćhichte der Phytopathologie und des Pflanzenschuizes. Sehr ausfuhrliehe Abhandlung iiber die Geschichte der Pflanzen- krankheiten, Theorien ihrer Entstehung u. ihre Bekampfung vom Altertum bis zur Neuzeit. (Aroh. Ges. Math., Naturwiss., Techn. 12. 146— 87. 236— 68. Febr. 1930.

GroB-Ruthen, Mecklenburg.) He i n r i c h.