2060 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
TABLE DES MATIÈRES
A A cétam ide, 1441, 1445.
A cétophénone, polarographie, 195.
A 16-21 -A cétoxy-allo-pregnénolone, acé
ta te , 468.
3 /?-Acétoxy-20-céto-allo-pregnane, 470, 472; dér. 17,21-dibrom é, 471.
A 16’17-3 jS-Acétoxy-20-céto-21 -bromo-allo- pregnène, 472.
3 jS-Acétoxy-étio-allo-cholane-thiolique, ac., ester m éthylique, 688.
A 16-3(S-Acétoxy-étio-cholénique, ac., ester m éth., p a rta n t de gitoxigénine, 1580.
Zl6 -3 d-A cétoxy-étio -cholényl- ( 17 ) - car - binol, 689.
4-A cétylam ino-thiazole, 1231.
Acétylcaséine, p réparation, action de l’a l
déhyde form ique, 184.
A cétyl-déshydro-ursolique, ac., ester m éth ., prod. de l’irrad ia tio n , 1246.
A cétyl-oléanolthiolcarbonique, ac., ester m éthylique, 362.
A cétyl-quinovaïque,ac., m icrotitrage,1935.
A cétyl-ursolique, ac., oxydation à l’aide de H 20 2, 1999.
Acides aminés, biochimie, 162, 216, 237, 889, 979, 1344.
Acides gras supérieurs, m étabolism e, 1334; m étabolism e d ’— à chaîne ram ifiée, 1457 ; d ’— essentiels, 1782.
Acides organiques, m icrotitrage, 1929.
Acidolyse des am ides, 1315, 1438.
Acier, dosage de l’oxygène dans 1’— , 1667.
A dipique, ac., dithioam ide, réact. avec les a-dicétones dihalogénées, 1927, 1928.
Aglycones, digitaloïdes, 473, 1195; du ty p e de la dianhydro-gitoxigénine, 727 ; glycosides e t — , 718.
A gnostatriénone, 206; oxyd. p a r O s0 4, 206.
Agnostérine, position de la double liaison hydrogénable, 204.
épi-Agnostérine, e t dérivés, 207.
d-Alanine, a ctiv atio n e t inhibition de la d ég rad atio n , 165—172.
d-(— )-Alaninol, p a r ta n t de la d-(— )- alanine, 690.
Alcool, dosage de l’alcool éthylique sanguin, 819.
Alcools prim aires, m éthode de prép.
p a rta n t des acides, 684; tertiaires, évaluation d ans les huiles essentielles, 1060.
5-A llo-étiocholanique, ac., ester m éth. e t composé 11-iso, saponification, 1252.
A llo-pregnane-3/?, 20œ-diol, 43, 44.
A llo-pregnane-3,20-dione, 43.
14-Allo-stéroïdes, 949.
2-Allylam ino-cyclohexéno-thiazole, 283.
2-A llylam ino-4,5-cyclopenténo-thiazole.
283.
d-A ltrom éthylose, 1555; dér., 1558, 1559.
A lum inium , m icroséparation du zinc, 49.
A m bratriène, 917.
A m bréïne, 912,1354; dér. tétrahydrogéné, 917 ; ozonation, 919.
Am ides, acidolyse, 1315, 1438.
A m idon, recherches sur 1’— , 57 ; am idon oxydé, 57; — brom ure, 1156: chloruré, 1688.
Amines, cond. de 1,2-dicétones avec des am ines arom ., 1023.
d-Amino-acide-oxydase, effecteurs, 162.
A mino-acides v. Acides am inés.
A m inoadipique, ac., d ans les vibrions cholériques, 1315.
Aminoalcools, protéinogènes, 1048; phos
p h o ry latio n , 2014.
p-A m ino-azoïques, colorants, hydrolyse, 1737.
l-A m ino-2-m éthvl-4-brom onaphtalène, 1666.
e-A mino-sorbinique, ac., ester m éth., 1194.
4-A m ino-thiazole, dérivés, 1229.
a-A m yradiénol-acétate, irrad ia tio n à la lum ière u ltrav io l., 1242.
épi-œ-Amyrine, 442, 448.
/S-Amyrine, 1124; a c é ta te , 363.
A nalyse inorganique sem i-quantitative, 1698.
A ndrostane-3 i-17c-diol,réact. colorée,751.
A 2-A ndrostène-dione-(6,17), 202.
A neurine, pyrophosphate, mono- e t o rth o phosphate, 715, 716; sel sodique de la forme — SH e t — S— S— du pyro- phosphate, 717; voir aussi cocarboxv- lase, 1981.
a-Angélique, lactone, composés stéroïdes d u ty p e de la — , 253.
Anhydro-16,17-déshydro-digoxigénine-di- a cétate, 729.
/S-Anliydro-digoxigénine-diacétate, 729.
(3-Anhydro-dihydro-digoxigénine-diacé- ta te , 2029; oxyde, 2029; oxyde du comp. 20-iso, 2Ö29.
2061 2 ,3-A nhydro-a-méthyl-rf-alloside-<l, 5>,
e t d ér., 5, 6.
A nhydro-oléanolique, ac., lactones I e t II , réactions, 213—215.
l-p-A m syl-2-p-eyanophényl-butanol-(l), l-p-A nisyl-2-p-cyanophényl-éthanol ,460.
3-p-Anisyl-4-m-cyanophényl-hexane-3-ol, 466.
4-p-Anisyl-5-p-cyanophényl-octane-4-ol, 464.
A nthracène-9-carbonique, ac., décarboxy
latio n , 438.
I-A nthram ine et dér., 1755, 1756.
1,8-A nthrazoline, produits interm édi
aires, 1235.
A nthrol, 1756.
A rgent, chlorure, électrode à — e t la solubilité du — dans les solutions d ’HCl, 1041.
d-Arginine, activation de sa dégradation, 171 ; activ ateu r de la respiration tissu- laire, 219; l — , 219.
A rginique, ac., 1510; dégrad. enzym ., 1508 e t ss., 1977.
Arsenic, identification microchimique, 1690.
Aryl-cétols, 101.
A ryl-phénylhydrazines, cond. avec la 1,2- naphtoquinone, 1765.
A spartique, ac., activation de sa d égra
d ation, 171 ; activ ateu r de la respiration tissulaire, 221; ac. I— , 219.
A trolactique, ac., 425.
A ucubine, constitution, 525—552.
Aurochrom e, 231, 236.
A uroxanthène, 231, 236.
II-A za-perhydro-fluorène, 493.
Azélaïque, ac., di-thioam ide, réact. avec les a-dicétones dihalogénées, 1928,1929.
Azulènes, m igration de su b stitu ta n ts au noyau azulénique, 1604; synthèse nouv.
d ’- , 740, 1608.
H
Béhénique, ac., dégradation chez l’anim al, 929.
Benzal-acétophénone, polarographie, 195.
Benzamide, 1441.
Benzène, réaction avec le diacétyle et ses dér. brom es, 110; avec les a-céto- acides e t les a-dicétones cycl., 415.
N-Benzoylam ino-éthylique, alcool, p a r
ta n t de l’ac. hippurique, 690.
2-B enzoyl-anthraquinone, 1424.
4'- e t 5 '-B e n z o y l-flu o re s c é in e s , 1421.
B e n z o y l-fo rm o ïn e , e t d é r ., 307.
5- e t 6 - B e n z o y l- p h é n o lp h ta lé in e s , 1421.
4-Benzoyl-phtalique, a c ., 1420 ; anhydride, imide, réact. avec la quinaldine, le phénol, la résorcine, 1420, 1421.
5-Benzoyl-thiazole, 1948.
S-Benzyl-/?, /S-diméthyl-cystéine, 1879.
Benzyl-diphényl-acétique, ac., ester, 428, 429.
Benzyle, brom ure de, 1151; polaro
graphie, 197.
4 .6-Benzylidène-a- e t -/3-méthyl-d-gluco- side-<l,5>-m éthyléther, 1116.
4 .6-Benzylidène-a-méthyl-2-méthylthio- d-altroside-<],5>, 374; dér., 374, 375.
Benzylique, alcool, à p a rtir de l’ac.
benzoïque, 688.
3-Benzyl-4-phényl-4,5-dihydro-orthoxa- zinone-(6), 128.
a-Benzyl-phénvlhydrazine, 1775; ac. - sulfonique-(4), 1775; cond. avec des 1,2-naphtoquinones, 1779, 1780.
3-Benzyl-4-phényl-pyridazinone, 129.
3-Benzyl-4-phényl-pyridazone-(6), 130.
B enzylphosphate de Ba, 2012.
Berl, Ernst f , 957.
Bicyclo-[0,3,5]-décane, 739.
cis-Bicyclo-[0,3 ,5]-décanone-(4), 1436.
Bicyclo-[0,3 ,5]-décanone-(9), 739.
Bicyclo-[l, 3 ,12]-octadécane-dione-(15,18) 1923.
A I’11-Bicyclo-[0,4 ,5]-undécène-one-(10), 1431.
Biliaires, ac., dégradation de la chaîne latérale, 33, 627 ; réact. col., 293.
Biotine, d,l-, synth., stéréoisomères, 770.
— e t analogues, activité biologique, 1302.
Biréfringence dynam ique, de molécules filiformes, 71.
Bisabolène, 1092.
Bisdéshydro-doisynolique, ac., synthèse simplifiée, 586; éther m éthylique, 594;
dérivé désoxy, 596; acides 1,1-disubsti- tués, 597; réaction colorée, 749; esters e t éthers-oxyde-(7), 1076, 1077 ; sép.
des isomères optiques, 1231 ; ac.
(+ )/5(iso), 1904; ac. racém. a (normal), 1905.
(+ ) /?- et racém. a-Bisdéshydro-marriano- liques, ac., 1904, 1905.
l,2-Bisdésoxy-(-idom éthylose-ène-(l)-
<1,5>, 151; dér. 3,4-diacétylique, 150.
l,10-[Bis-a-furvl]-5,6-dioxo-décatétraène- (1,3,7,9), 1840; abs. u. v., 1837.
1 ,6-[Bis-a-furyl]-3,4-dioxo-hexadiène- (1,5), 1840; abs. u. v., 1837.
1 ,14-[Bis-a-furyl]-7,8-dioxo-tétradéca- h e x a è n e -(l,3 ,5 ,9 ,ll,1 3 ), 1840; abs.
u. v., 1837.
l,9-[Bis-a-furvl]-5-oxo-nona-tétraène- (1,3,6,8), 1840; abs., u. v., 1838.
*
2062 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
1,13-(Bis-a-furyl]-7-oxo-tridécahexaène- (1 ,3 ,5,8,10,12), 1840; abs. u. v., 1838.
Brème, 446; diacétate, 446; m onoacétate, 447 ; transform ation en épi-a-am yrine.
442; prod, d ’add. avec l’élémol, 445, 446.
Bréïne-dione, 446.
Bréïnonols A e t B, e t dér., 446, 447.
Brome radioactif, étude du m étabol. d ’ac.
gras au moyen de — , 1334.
B rom hydrique, ac., corrosion de Zn, Cd, N i, Fe p a r les vapeurs hum ides d ’— , 1801— 1815.
co - Bromo -acétophénone, polarographie, 195.
Bromobenzène, 1148.
3-Bromo-carbazole, 579.
a-Brom o-dibenzyl-cétone, 124.
3-B rom o-hexadiène-(l,5), 579.
y-Bromo-x,/S-isohexénique, ac., ester, 578.
Brom om éthyl-benzoïne, 1249.
a-B rom o-phénylacétone, réact. de Friedel- Crafts, 118.
B rom o-phényl-pyruvique, ac., cond. avec le benzène, 429.
e-Bromo-sorbinique, ac., ester m éthyl., 579, 1192.
N-Bromo-succinimide, brom urations à l’aide de — , 473, 573, 1144.
Bromo-toluène, 1151.
a-(13-Bromo-tridécyl)-pipéridine, 1208.
a-(l l-Brom o-undécyl)-pipéridine, 1207.
a- (11- Bromo -undécyl) -p yridine, 1207.
B rom urations au moyen de bromo-succi- nim ide, 573, 1144.
1,2,4-B utane-tricarboxylique, ac., et dér., 1198.
a-B utyl-phénylhydrazine, 1775; ac. — sulfonique-(4), 1775; cond. avec des 1,2-naphtoquinones, 1779.
C Cadalène, 1092.
Cadmium, corrosion p ar des vapeurs d ’HCl e t H B r hum ides, 1801— 1815.
Cadmium, iodure, dissociation therm ., 1702.
Calciferol, esters, 1367— 1369.
Calebasses, ac. m ésaconique tiré du curare des — , 1871.
Calebassine, 1866; déc., 1865, 1866; abs.
u. v., 1857.
Calendula officinalis, triterpènes d ans — . 1455.
Cam phéryl-acétique, ac. e t ester, 1534.
C am phéryl-acétylacétate d ’éthyle, 1534;
oxydation, 1535; dér. pyrazolone avec la phénvlbydrazine, 1535; dér. 3-chlcré, 1536.
Cam phéryle, chlorure de, 1533; ré a c t.
avec l’acétyl-acétate d ’éthyle sodé, 1534.
Caoutchouc, propriétés therm oélastiques, 1842; élasticité, 1615, 1634.
a-Carbéthoxy-/?-diéthylam ino-m éthyl- indole, 1505.
a-C arbéthoxy-scatyl-acétam ino-m alo- nique, ac., e t dér., 1505, 1506.
C arbonique, anhydride, absorption de bulles, 1173, 1400.
Carbonyles, groupes, com portem ents vis- à-vis d ’hydrocarbures arom atiques, 95, 101, 113‘ 415, 1247.
a- (2-Carboxy-Zl '-cyclopentényl) -b u ty rique, ac., 1167.
a-Carboxy-jS, ¿¡-diphényl-lévulique, ac., 125; ester, 124.
/3-Carboxy-la urique, ac., 1462; m é ta bolism e, 1464.
Carboxyliques, acides, m éthode de p ré
p aratio n des alcools prim aires à p a rtir des ac. corr., 684; ac. carboxyliques à pouvoir oestrogène, 449, 586, 859,1071, 1231, 1889, 1895.
/3-Carboxy-pélargonique, ac., 1462; m éta
bolisme, 1463.
/?-Carboxy-pentadécylique, ac., 1463; mé
tabolism e, 1465.
jS-Carboxy-tridécylique, ac., 1463; m éta
bolisme, 1464.
/?-Carboxy-undécylique, ac., 1462; m éta
bolisme, 1464.
jî-Carotène, réaction colorée, 293.
/3-Carotène-di-époxyde, 231.
/5-Carotène-mono-époxyde, 231, 236.
C aroténoïques, époxydes, 231, 1539;
réaction avec les sels d ’alcoylmagné- sium, 233.
Carvone, 61— 66.
Caséine, réaction avec l’ald. form ique, 174, 180, 184.
Cellulose, groupem ents fonctionnels de la — oxydée, 130; réaction avec l’ac.
benzène sulfohvdroxam ique, 138.
Cérium, séparation à l ’aide d u nitrilo- tria c é ta te , 357.
Céto-acides, réact. d ’a-céto-acides avec des hydrocarbures arom ., 415; v. aussi Cétones.
3-C éto-cholénique-(ll), ac., ester m éth., 660.
6-Céto-cholestane-2||3-diacide, 203.
/?-(p-Céto-cyclohexyl)-zla’ A buténolide, 481.
/5-(p-Céto-cyclohexyl)-j5-oxy-butyro- lactone, 480.
3-C éto-ll,12-dioxy-cholanique, ac., ester m éth., 585.
2063 3-Céto-étio-allo-cholanique, ac., dér.,
1217; composé 17-iso, 1214.
6-Céto-étio-allo-cholanique, ac., ester m éth ., 680.
3-Céto-étio-choladiénique-(4,11 ), ac., ester m éth., 664, 666.
3-Céto-étio-cholanique, ac., dér. e t com
posé 17-iso, 1216.
3-Céto-14-«pi'-étio-cholanique, ac., ( ? ) ester m éth., 725.
3-Céto-étio-cholénique-(4), ac., ester m éth., énolaeétate e t dér., 678, 679.
3-Céto-étio-cholénique-(ll), ac., ester m éth., 662.
3-Céto-17-iso-5,14-diallo-étiocholanique, ac., 954.
Céto-1 -m éthoxy-6-cyclopenténo-l 0,11- naphtalène et dér., 865, 866, 869, 870.
Cétones, céto-acides, énol-lactones, 383, 396, 600, 1788.
3-Céto-12 jS-oxy-cholanique, ac., tosylation de l’ester m éth., 659.
3-Céto-12 a-oxy-17-iso-étio-cholanique, ac., lactone (20 —> 12), 1225.
3-Céto-12/?-oxy-étio-cholanique, ac., ester m éth., e t dér., 661—664.
3-Céto-12 /5-oxy-étio-cholénique-(4), ac., ester m éth. e t dér., 665, 666.
Céto-1-oxym éthylène-2-m éthoxy-tétra- hydro-phénanthrène-1,2 ,3 ,4 , 869.
Cétylique, alcool, à p a rtir de l’ac. palmi- tique, 688.
Cétylphosphorique, ac., 2013.
Chaulmoogrique, ac., composé analogue de la série de la pyridine, 1204.
C hloracétam ide, 1441.
Chloracétyl-acétone-dicarboxylique, ac., diester éthylique, 605.
Chlorhydrique, ac., corrosion de Zn, Cd, Ni, Fe p ar des vapeurs hum ides d ’— , 1801— 1815.
co-Chloro-acétophénone, réaction de Friedel-Crafts, 119.
2-Chloro-4-acétylamino-thiazole, 1230.
3-Chloro-androstane-dione-(6,17), 202.
p-Chloro-benzoïque, ac., p-xénylamide, 572.
3-Chlorocamphéryl-acétylacétique, ester, 1536; dér. dihydro, 1538.
Chloro-dihydro-citronellol, allophanate, 1449.
Zl5-3-Chloro-6-nitro-androsténone-(3), 201
.
p-Chlorophényl-acétique, ac., p-xényl
am ide, 572.
p-Chlorophényl-a-éthoxy-acétique, ac., et dér., 570, 571.
2-Chlorothiazole-4-carboxylique, ac., azide, 1230.
Chlorure d ’argent, v. A rgent.
Cholalique, ac., e t corps voisins, 581, 654, 671, 1209, 1218, 1374.
Cbolestane-diol-(3 jS, 6/i) e t dér., 675—
677.
A 2-Cholestène, 203; oxyde, 204.
/d2-Cholesténone-(6), 202.
Cholestène-(4)-one-(3), régénération du cholestérol e t réact. analogues, 671.
Cholestérol, p a rta n t de cholestène-(4)- one-(3), e t réact. analogues, 671 ; ozo
nation, 258; ozonide de l’acétate du cholestérol, 267 ; propr. phys.-chim. des produits d ’ozonation, 271.
Choline e t dérivés, 1048; biochimie, 1322;
choline-phosphorique, ac., 2015.
Citrique, ac., cycle de 1’— , rap p o rts avec la catalyse p ar les ac. am inés, 889.
Citronellol, identification au moyen de son allophanate, 1447 ; xanthinyl-allopha- nate, 1449; identification en présence de géraniol et de nérol, 1450.
Citronellyle, oxyde de, 1093.
Cocarboxylase, 717; phosphate, 717.
formes -thiol e t -disulfure, 719, 1981.
Colamine-phosphorique, ac., 2015.
Colcliicéine, 247.
Colchicine, 247.
iso-Colchicine, 247.
Coloration, réactions colorées, 285, 743.
Complexones, 364, 811.
Coprostanone, de l’am bre gris, 1354.
Corticosterone, dér. 11-déshydro, 1913.
Coumariniques, dér. mono — à action antivitam inique K , 1291.
Créatine, métabolism e dans le muscle, 314.
Cryptochrom e, 231, 233.
Cryptoflavine, 231, 232.
C ryptoxanthène, époxydes e t oxydes furanoïques, 229, 231.
Cuivre, dosage sem i-quantitatif, 1698.
Curare, alcaloïdes du groupe du — , 1853.
C-Curarine I, 1867T d é r ., 1863, 1867;
abs. u. v., 1856; nor — , 1868—1870, 1856.
Cyanhydrique, ac., activation de la désam ination de rf-amino-acides, 165, 171, 172; infl. sur l’activité de la pepsine, 237.
m-Cyanophényl-acétique, ac., 465.
CycHtes, 1991.
C ycloheptane-l,2-diacétique, ac., 738.
Cycloheptanone-(2)-acétique-(l), ac., 734;
dér., 735; énol-lactone, 736; réact. de l’ester selon Rejormatzki, 736.
Cyclolieptanone-(2)-propionique-(l), ac., 733; dér., 734.
Cyclohepténo-cyclopentanone, 1610.
Cycloheptényl-succinique, mono-ester éthylique, 1610.
2064 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A
Cyeloheptylidène-diacétique-( 1,2), a c ., 737.
Cyclolieptylidène-suecinique, ac., 1610.
a-(Cycloheptyl-m éthyl)-pipéridine, 495.
<x-(Cycloheptyl-méthyl)-pyridine, 495.
Cyclohexéno-thiazole, 280, 281.
iS-[Cyclohexène-(l)-yl-(4)]-Zl“ '^-buténo- lide, 482.
a-(^'-Cycloliexénvl-m éthyl)-pipéridine, 488, 491.
1-Cyclohexyl-indane, 1607.
a-(Cyclohexyl-m éthyl)-pipéridine, 488.
a-(Cyclohexyl-m éthyl)-pyridine, 487.
/?-Cyclohexyl-/5-oxy-butyrolactone, et acétate, 480.
Cyclopentadécanone-(2)-carbonique-(l), ac., ester m éth ., 1430; réact. avec le 4-diéthylam ino-butanone-(2)-iodom é- th y late, cyclisation, 1430; réact. avec la bis-(diéthylam inom éthyl)-acétone, cyclisation, 1432.
Cyclopentadécanone - ( 2) -/J-propionique- (1), ac., e t dér., 1922.
cis-Cy clopentane -1,2 -dia cétique, ac. ,1435.
C yclopentane-l,3-diones, 120, 383, 396.
Cy clopentane -dione - ( 1,3 ) -dicarbonique - (2,5), ac., diester éthylique, 606.
cis-Cyclopentane-1, 2-dipropionique, a c ., 1436.
Cyclopentane-trione-(l, 3 ,4)-dicarboxvli- que-(2,5), ac., di-ester éthylique, 607;
dér. quinoxalique, 607 ; hydrogénation, b rom uration, 608.
cis- e t trans-C yclopentano-3,4-pipéridine, 1173.
Cyclopenténo-3,4-pyridine, 1172.
4,5-Cyclopenténo-thiazole, 281, 282.
a-(Cyclopentyl-m éthyl)-pipéridine, 494.
oc-(Cyclopentyl-méthvl)-pyridine, 494.
Cyclopropane, du — au cyclo-octadécane, points de fusion, 1613.
d-Cymaronique, ac., phénylhydrazide, 382.
d-Cymarose, 382.
Cystéine-sulfinique, ac., oxydation dans l’organism e, 1279.
f >
D D T e t composés voisins, 497, 563, 761, 1024, 1159, 1317, 1560, 1575.
D écarboxylation, 436.
ll-D éshydro-corticostérone, 1913, 1919.
Désoxy-d-allose, dér., 371, 377.
3-Désoxy-d-glucose, dérivés, 1.
2-D ésoxy-d-glucose-3-m éthyléther, 1122.
2-D ésoxy-l-idom éthylose, 151.
3-D ésoxy-d-m annonique, ac., phén y l
hydrazide, 1069.
3-Désoxy-d-mannose, 1061, 1069; éth er 2-m éthylique, 1068.
2-D ésoxy-a-m éthyl-d-alloside-<l,5 ), 375 ; dér., 376, 377, 380.
oc-Désoxy-a-méthyl-d-glucoside-<l, 5> e t dér., 5—8.
3-Désoxy-a-m éthyl-d-m annoside-<l,5> e t dér., 1065—1068, 1070.
Désoxy-ribonucléique, ac., rôle dans le déterm inism e des caract. hérédit. des bactéries, 1338.
Désoxy-saccharides, 1, 139, 371, 378, 1061, 1121, 1555.
D eutério-béhénique, ac., 933 ; dégradation p a r l’organism e, 929.
3 /3,21 -Diacétoxy-20-céto-allo-pregnane, 470, 473; dér. 17-bromé, 471.
A 16 ■17-D iacétoxy-20-céto-allo-pregnène, 472; abs. u ltra viol., 475.
3 fi, 21 -Diacétoxy-5,6a-oxido-20-céto- pregnane, e t -allo-pregnane, 250.
3 /S, 21 -Diacétoxy-5-oxy-20-céto-allo- pregnane, 251.
D iacétyl-dianils e t -dinaphtils, 69—71.
D iacétyle, composés de la série du — , réact. avec les hydrocarbures arom ., 101.
5,14-D iallo-17-iso-étiocholanique, ac., ester m éth ., 1252.
Dialyse, appareil serv an t à la séparation de mélanges de corps à poids m olé
culaire bas, 1984.
1,1 -D i-p-anisyl-2-carboxyphényl-éthy- lène, 467.
1,1-D i-p-anisyl-2-p-cyanophényl-éthy- lène, 467.
p,p'-D ianisyl-trichloréthane, m om ent di- polaire, 505; stru c t, crist., 1032.
2 .4-Dibenzoyl-benzoïque, ac., 1422.
2.5-D ibenzoyl-benzoïque, ac., 1423.
D ibenzoyl-éthane, 519; abs., 513; polaro- gram m e, 516.
D ibenzoyl-éthylène, cis- e t tran s-, 519;
abs., 513; polarogram m e, 516.
D ibenzoyl-éthylèneglycol, 312.
D ibenzoyl-m éthane, polarographie, 195, 198.
2.4-D ibenzoyl-toluène, 1422.
2.5-D ibenzoyl-toluène, 1422.
D ibenzyl-cétone, 124.
D ibrom o-atrolactique, ac., 427.
p-D ibrom o-benzène, 1148.
1,10-D ibrom o-décane, 1205.
Di-(lO-bromo-décvlique), éther-oxyde, 1205.
D ibrom o-diacétyle, 98.
D ibrom o-dibenzyl-cétone, réact. de Friedel-Crafts, 118.
p, p'-D ibrom odiphényl-trichloréthane, m om ent dipolaire, 503; stru c t, crist., 1037.
2 ,3-Di-(a-brom oéthyl)-a, /3-naphtoquino- xaline, 113.
2065 2.3-D i-(a-brom oéthyl)-quinoxaline, 112.
3 .4-Dibromo-hexadiène-(l ,5), 579.
2,3 - I ) i - ( (y - brom om ét h y ] ) -a, /3-naphto- quinoxaline, 108.
2.3-Di-(a>-bromométhyl)-quinoxaline,108.
oc,a'-Dibromo-propionyle, 112.
D ibrom o-pyruvique, ac., cond. avec le benzène, 427.
D ibrom o-toluène, 1151.
D i-n-butyryl-di-p-éthoxy-anile, 1024.
D i-n-caproyl-di-p-éthoxy-anile, 1024.
D icétones, réact. d ’a-dicétones avec des hydrocarbures arom ., 95, 101, 415;
cond. avec des am ines arom ., 1023.
3 .6-Dicéto-étio-allo-cholanique, ac., ester m éth ., 679.
3.12-D icéto-étio-choladiénique-(4,9 : 11), ac., ester m éth., 667.
3.12-Dicéto-17-iso-étio-cholanique, ac., ester m éth., 1228.
3.11-Dicéto-étio-cholénique-(4), ac., ester m éth., 667.
co, co-Dichloro-acétophénone, réact. de Friedel-Crafts, 119.
2 .6-D ichloro-cyclopenténo-3,4-pvridine, 1172.
o,o'-I)ichloro-diphényl-acétique, ac., 571.
o,p'-D ichloro-diphényl-acétique, ac., et dér., 570, 571.
p,p'-D ichloro-diphényl-acétique, ac., 569, 571.
o, o'-D ichloro-diphényl-cétone, 1163.
p,p'-D ichloro-diphényl-dichloréthane, stru ct, crist., 1036.
p.p'-D ichloro-diphényl-dichloréthylène, stru ct, crist., 1036.
o,o'-I)ichloro-diphényl-trichloréthane, 1159; saponification, 1162.
[), p'-D ichloro-diphényl-trichloréthane, n a tu re des prod, secondaires dans le — , 563; saponification, 569.
p ,p '-, p ,m '-, p,o'-D ichloro-diphényl-tri- chloréthanes, m om ents dipolaires, 502, 503 ; étude polarographique e t spectro- graphique, 761.
5.8-D ichloro-l-naphtylam ine, réact. avec le xanthogénate de K , 1886.
5.8-D ichloro-naphtyl-(l)-xanthogénate d ’éthyle, 1887.
l,l-D i-(o-chlorophényl)-2,2-dichloro- éthylène, 1162.
1.11-Dichloro-undécane-dione-(2,10), 1926; réact. avec la thiourée e t des thioam ides, 1927— 1929.
2.3-D i-(w-dibrom om éthyl)-quinoxaline, 110.
/î-D iéthylam ino-éthylacétate d ’éthyle, 1503.
p,p'-D iéthyldiphényl-trichloréthane, m om ent dipolaire, 504.
1 .2-D iéthyl-2-m éthyl-7-m éthoxy-l, 2,3,4- tétrahydro-phénanthrène, 1078.
1.1 -Diéthyl-2-m éthyl-7-m éthoxy-1,2 ,3 ,4 - tétrahydro-phénanthrène-2-carboxy- lique-(2), ac., 598.
(7-Digitalonique, lactone de l’ac., 349, 352.
D igitalose, 343.
Diglycyl-glycine, action de H N 0 2, 1498.
D igoxigénine, dér., 2028, 2029.
D ihydro-agnostérine, identité avec la y- lanostérine, 204; acétate, 208.
D ihydro-citronellol, 1093, 1453.
Dihydro-citronellyle, oxyde de, 1093.
Dihydro-cyclogéranique, amide, 1599.
Dihydro-digoxigénine, acétate, 726; di- acétate, 2028.
Dihydro-ergobasinine (I) e t (II), 647;
synth. partielle, 653.
Dihydro-ergocorninine (I) e t (II), 646.
Dihydro-ergocristinine (I) e t (II), 645.
Dihydro-ergocryptinine (I) e t (II), 645.
Dihydro-ergosinine (I) e t (II), 646.
Dihydro-ergotam inine (I) et (II), 643.
( + )-Dihydro-d-iso-lysergique (II), ac., 649; ester m éth., 652; am ide, 653.
( — )-Dihydro-rf-iso-lysergique (I), ac., 650;
hydrazide, 648; azide, 649; ester m éth., 651, am ide, 652.
d, i- /3, y -1) i h vd r o -1 a vandu loi, synthèse, 1133.
( - ) - Di hydro - rf-ly sergi que, ac., 648; azide, 650; ester m éth., am ide, 652.
o-Dihydro-pyridine-jS-sulfonamide, dér.
N -m éthylique e t -éthylique, 1153,1155.
a,a'-D iiodo-dipropionyle, 112.
2 .3-Di-(cu-iodométhyl)-quinoxaline, 108.
1.2 : 3,5-Diisopropylidène-d-glucose-
<1,4>, dér., 146.
1.2 : 5 ,6-Diisopropylidène-d-glucose-
<1,4>, éther-oxyde 3-benzylique, 156.
1.2 : 3,5-Diisopropylidène-i-idométhy- lose-<l,4>, 148.
1.2 : 3 ,5 -Diisopropylidène-d-quino vose
a d ) , 146.
4,4'-D im éthyl-2-am inobenzophénone, 924.
4,4'-D im éthyl-2-am ino-5-nitro-benzo- phénone, 927.
2 .4-Dim éthyl-6-(2,6-dim éthyl-heptyl)- pyridine, 1595.
3 .6-D im éthyl-2,7-dinitro-fluorénone, 927.
5 ,5'-D im éthyl-diphényl-2,2/-dicarboxy- lique, ac., 924.
3.6-D im éthyl-fluoréne, 926.
3.6-Dim éthyl-fluorénone, 925; dér. 2- nitré, 928.
1.6-D im éthyl-naphtalène, p a r déshydro
génation de l’am bréine, 918.
3,3'-D im éthyl-naphtidine, 1661; dér., 1665.
130
2066 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A
4,4'-D im éthyl-5-nitro-2-chloro-benzo- phénone, 927.
D im éthyl-2,6-octane, 1093, 1452.
4,4'-D im éthyl-2-oxy-benzophénone, 925 ; dér. 5-nitré, 928.
2.6-D im éthyl-5-oxym éthyl-heptadiène- (1,3), 1143. '
2.6-I)im éthyl-5-oxym éthyl-heptene-(2).
1139.
2.6-D im éthvl-5-oxym éthyl-heptène-(3), 1141.
3 .4-D im éthyl-phénacyl-pyridinium , b ro m ure, de — , 109.
D im éthylphosphate de Ba, 2012.
2 ,2 "'-D im éth y l-4 -2 ,4 -4 ,2-4-tétrathiazole, 278.
4,4 '"-D im éth y l-2 -2 ,4 -4 ,2-2-tétrathiazole, 279.
d, l-D im éthyl-thiazolidine-4-carboxylique.
ac., 1878; dér. N -hippuryle, 1880;
N -capronyle, 1882; réaction avec le chlorure de glycyle, 1881.
S ^-D im éth y l-O -il'.l'.S '-trim éth y l-c.-h e- xène-3'-yl-2')-nonatétraène-(2,4,6,8)- oïque, ac., 704.
2.4-D im éthyl-6-(d6' 1-2,2,6-trim éthyl- cyclo-hexényl)-pyTidine, e t composé -
A
5 corr., 1598.2 .4-Dim éthyl-6-(lraws-2,2 ,6-trim éthyl- cyclohexyl)-pyridine, 1587, 1599, 1600;
composé cis, 1601.
2 .4 -D in itro -l, 5-phén ylène-diacétique, a c ., e t dér., 1686, 1687.
1.4-D ioxy-6-benzoyl-anthraquinone,1424.
3 a , 12 /J-Dioxy-bisnor-cholanique, ac., dér.
661.
3/?,6/M )ioxy-ll-céto-étio-allo-cholanique, ac., e t d ér., 1918.
3 /J, 11 /3-Dioxy-6-céto-étio-allocholani- que, ac., ester m éthylique, 1917.
3 a, 11 a-Dioxy-12-céto-cholanique, a c ., dér., 1379— 1381.
3a,12/S-Dioxy-cholanique, ac., dér., 661.
11,12-Dioxy-cholanique, ac., e t dér., 584.
2 .6-D ioxy-5-cyano-cyclopenténo-3,4- pyridine, 1171.
/?-(m, p-Dioxy-cyclohexyl)-Zla’ ^-buténo- lide, 1196— 1198.
2 .6-D ioxy-cyclopenténo-3,4-pyridine, 1171.
3 /S, 14-D ioxy-5,14-diallo-étiocholanique, ac., dér. e t composé 17-iso, 946, 947.
1 ,2-cis-D i-oxyéthyl-cyclopentane, 1438.
3 /5,6/1-Dioxy-étio-allo-cholanique, ac., ester m éth ., 681 ; acétates, tosylates, m esylates, succinates, 679— 683.
fi'-[3 fi, 5-Dioxy-étio-allo-cholanyl-(17)]- A a'< ^ -buténolide, 252; 3 /î-acétatc, 252.
3 a, 12 a-D ioxy-17-rso-étiocholanique, a c ., dér., 1225.
3a,12/S-Dioxy-étiocholanique, ac., ester m éth ., acétates e t tosylates, 661, 668, 669.
3 a , 1 2 /?-Dioxy-17-M0-étiocholanique, ac., dér., 1227.
3/?, 12a-D ioxy-17-¿so-étiocholanique, ac., dér., 1228.
3,16-D ioxy-étiocholanique, ac., ester m éth. d u d iacé tate, 724.
3 fi, 17-Dioxy-étiocholanique, nitrile et dér., 1584, 1585.
D ipeptides, sy n th . de — acylés de consti
tu tio n voisine de la pénicilline, 1815.
1874.
p, p '-D iphénétyl-trichloréthane, m om ent dipolaire, 505.
l,4-D iphényl-3-benzyl-pyridazinone-(6), 128.
D iphénylbutane, synthèses d ans la série du — , 302, 1788.
2.3-D iphényl-butane-diol-(2,3), 106.
1 .4-D iphényl-butane-diol-l ,2, 1797.
1.4 -D ip h én y l-b u tan e-d io n e-l,2 , et dér., 1794—1797.
1.4-D iphénylbutane-tétrols, e t dér., 308—
311.
1 .4-D iphenyl-butanol-l -one-2, 1797.
1.4-D iphényl-butanone-2, 1793.
1.4-D iphényl-l -cyano-butanone-(2 ), 1792.
2.4-D iphényl-cyclopentane-dione-(l,3), 126, 389.
1.3-D iphényl-cyclopentanol-(2), 400; dér., 401.
1.3-D iphényl-cyclopentanone-(2), 401.
D iphényl-dichloréthane, 1571.
p,p'-D ibrom o-, 1571.
p,p'-D ichloro-, 1036, 1571, 1576.
p, p'-üichloro-o, o'-dim éthyl-, 1571.
1577.
p ^ '-D iflu o ro -, 1571, 1576.
p,p '-D im éth o x y -, 1571.
p ,p '-D im éth y l-, 1571, 1576.
p, p ', m, m '-T étram éthyl-, 1571,1576.
p, p ' o, o'-Té tram é thyl-, 1571, 1576.
m. m 'o , o '-T étram éth y l-, 1571,1577.
D iphényl-dichloréthylène, 1574.
p,p'-D ichloro-, 1036, 1574;
o,o'-D ichloro-, 1162;
p,p '-D iéth y l-, 1574;
p,p '-D im éth o x y -, 1574;
p, p'-D ipropyl-, 1574.
1 .4-D iphényl-Î, 4-dioxo-butane, 401.
2 .4 -D ip h én y l-l, 3-dioxo-cvclopentane, 389, 393, 395; dér., 393, 394.
2 .4 -D iphényl-l, 3-dioxo-cyclopentène-(4), 391, 394; dér., 391, 392.
a, a-D iphényl-éthylène, p,p'-D ichloro-, 1574;
/S-Chloro-p, p'-dichloro-, 1574.
2067 D iphénylhvdrazine, cond. avec l’ac. 1,2-
naphtoquinone-sulfonique-(6), 1780.
3.3-D iphényl-isato-acide, anhydride, 429.
ft,<5-Diphényl-lévulique, ac., 125; dér..
126—128.
a,a-D iphényl-/3-monochloréthylène, p ,p '- dichloro-, 1574.
3.3-D iphényl-oxindole, 429.
3 .3-Diphényl-2-oxo-thionaphtane, 430.
1.4-Diphénvl-3 /S-phénéthyl-pvrazolone- 5, 1794.
oc-Diphényl-propionique, ac., 425; dér.
/3-bromé, 426.
Di-[/5-phényl-/î-pyridyl-(2)-éthyl]-amine, 326.
D iphényl-tétracétone, 307.
D iphényl-tétrachloréthane, p,p'-D ichloro-, 1568.
D iphénvl-trichloréthane, 502, 1025, 1568, 1574.
p-Acétyl-, 1569.
p-Chloro-, 1569.
p-Chloro-m', p'-dim éthyl-, 1569.
p-Cliloro-p'-méthyl-, 1569.
p-Chloro-p'-propyl-, 1569.
p,p'-D ibrom o-, 503, 1037, 1568.
p ,p '-, p ,m '-, p ,o '-, o,o'-D ichloro-, 502, 503, 563, 569, 761, 1159, 1162, 1568, 1569, 1574.
p, p'-Dichloro-o, o'-dim éthyl-, 1568, 1574.
o, o'-Dichloro-p, p'-dim éthyl-, 1568.
p,p'-D iéthoxy-, 505.
p ,p'-D iéthyl-, 504, 1568, 1574.
p,p'-D ifluoro-, 1568, 1575.
p, p'-D im éthoxy-, 1568.
p ,p'-D im éthyl-, 503, 1027, 1568.
p,p'-D ioxy-, 1568.
p,p'-D ipropyl-, 1568, 1574.
p, p ', m, m '-Tétram éthyl-, 504, 505, 1028— 1031, 1568, 1575.
p ,p ',o ,o '-T é tra m é th y l-, 504, 505, 1028, 1568.
Diphényl-/?, y , y-trichloro-propène, 1572, 1578.
p,p'-D ibrom o-, 1573, 1579;
p, p'-Dichloro-, 1572, 1579, 1580;
p, p'-Dichloro-o, o'-dim éthyl-, 1573, 1579;
p,p'-D ifluoro-, 1573, 1578;
p, p'-D im éthoxy-, 1573;
p,p'-D im éthyl-, 1573, 1579;
p ,p 'm ,m '-T é tra m é th y l-, 1573, 1579.
p ,p ',o ,o '-T é tra m é th y l-, 1573, 1579.
m ,m ',o ,o '-T étram éth y l-, 1573, 1579.
fi, (5-Diphényl-valérianique, ac., 129 ; ester, 130.
l,12-D i-(a-pipéridyl)-dodécane, 1208.
D ipropionyl-di-p-éthoxy-anile, 1023.
Dipropionyl-di-(3,4)-dim éthyl-anile, 1023.
Dipropionyl-di-/3-naphtile, 1023.
D ipropionyle, et dér., 111, 112.
1 ,12-Di-(œ-pyridyl) -dodécane, 1206.
D istillation, 26, 329, 692.
4 ,4'-D ithiazolyl-2,2'-dicarboxylique, ac., 277 ; ester, dichlorure, diam ide, dini- trile, 277—279.
3.3-Di-p-tolyl-oxindole, 430.
3.3-D i-p-tolyl-2-oxo-thionaphtane, 431.
p,p'-D itolyl-trichloréthane, m om ent di- polaire, 503; stru ct, crist., 1027.
Di-n-valéryl-di-p-éthoxy-anile, 1024.
3.3-Di-(o-xylyl)-oxindoie, 430.
Doisynolique, ac., react, colorée, 749; C- norbisdéshydro-, 859 ; hydrogénations et transpositions dans la série de l’ac. —, 1889; relations entre le type ac. — et les horm ones oestrogènes, 1895; ac.
(+ )doisynolique, 1902; ac. (+ )lu m i- doisynolique, 1906; dér. mono- e t bis- déshydro, voir sous ces noms.
£
E au, dureté, nouv. m éth. titrim étrique, 811.
Echinocystique, ac., dér. et réactions, 1185—1188; ouverture de l’anneau D ou E , 2017.
Echinocystique, aldéhyde, réduction du dér. diacétylé, 1189.
Elémol, 445; prod, d ’add. avec la bréïne, 445, 446.
Em odine, bioside, 317.
Ergostérine, réaction colorée, 287.
Ergot de seigle, dihydro-dérivés dextro- gyres des alcaloïdes de 1’—, 635; sort dans l’organisme des alcaloïdes natifs e t dihydrogénés, 1290.
E rra ta , 284, 495, 760, 956.
E rythrodiol, acétates e t tosylates, 363.
Essence de petit-grain bigaradier, 1084.
<x-( 11 -Ethoxy-undécyl)-pipéridine, 1206.
a-( 11 - E th o x y -undécyl)-pyridine, 1206.
E thylphosphate de Ca, 2009.
2-2-Ethyl-azulène, 741.
5-E th v l-2-(y-bromo-propyl)-pipéridine, 1169.
5-Ethyl-cyclopentano-3,4-pipéridine, 1168.
5-Ethyl-cyclopenténo-3,4-pyridine, 1167.
5-Ethyl-2,6-dioxy-cyclopenténo-3,4-pyri- dine, 1166.
E thylène-diam ine-tétra-acétique, ac., dosage de cations m étalliques, 1338.
6-Ethyl-indolizidine, 1169.
1-Ethyl-2-m éthyl-2-acétyl-7-m éthoxy- 1 ,2 ,3 ,4-tétrahydro-phénanthrène, 1078.
1 -Ethyl-2-m éthyl-7-m éthoxy-1,2 ,3 ,4 - tétrahydro-phénanthrène-2-acétique, ac., 1079.
2068 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
1 -E thyl-2-m éthyl-6-oxy-l, 2 ,3 ,4-tétra- hydro-naphtalène-carboxylique-(2), ac., e t dér. 6-m éthoxy, 599.
1 -E thyl-2-m éthyl-l, 2 ,3 ,4-tétrahydro- phénanthrène-carboxylique-(2), ac. et esters, 596, 597.
5-Ethyl-2-(y-oxy-propyl)-pyridine, 1168.
a-E thyl-phénylhydrazine, 1773; ac. -—
sulfonique-(4), 1774; cond. avec la 1,2- naphtoquinone, 1779.
l-E thyl-l-phényl-2-m éthyl-7-m éthoxy- 1 ,2 ,3 ,4-tétrahydrophénanthrène- car- boxylique-(2), ac., 598.
E thylx an th o g én ate de potassium , m icro
séparation de Z n” e t A l'" au m oyen de 1’— , 49.
14-aMo-17-iso-Etio-cholanique, ac. ( ? ), ester m étbylique, 1911.
14-ép'i-Etiocholamque, ac., ( 1 ) ester m éth., 725.
17-iso-Etio-désoxycholique, ac., dér., 1224, 1225.
F Earnésal, e t dér., 1090.
F arnésane, 1453, 1454.
Farnésol, e t dér., 1089.
F er, dosage de l’oxygène, 1667; corrosion p a r des vapeurs d ’HCl e t H B r hum ides, 1801— 1815.
Fluorénone, dérivés, 922.
Fluorures, dosage colorim étr., 521.
Form am ide, 1440.
Form ique, aid., réaction avec la caséine, 174, 180, 184; dosage dans les caséines traitées, 174.
F orm ylations, sur de prétendues — d ’ionones, 12.
Friedel-Crajts, com portem ent des a-halo- géno-cétones dans la réaction de — , 113.
d-Fucose, dér., 508.
F um arique, ac., catalyse p ar 1’— , ra p p o rts avec celle p a r les acides am inés, 889.
G Gaïazulène, 1091.
d-Galactose, dér., 508.
Gaz, bulles de — , absorption, 1173, 1400.
Géranyle (néryle), oxyde de, 1092;
xanthényl-allophanate, 1449.
Géronique, ac., 1568.
G itoxigénine, dégradation, 718, 1580, 1908.
G lucofranguline, e t acétate, sel de sodium, 323; 411.
d-Glueom éthylose-ène(5)-<l,4>, dér., 145.
Gluconique, ac., réduction en sorbite, 689.
Glucose, dosage des dérivés m éthylés, 57.
d-Glucose-<l,4>, éther-oxyde 3-benzy- lique, dér., 156— 158, 160.
d- e t 1-Glutamique, ac., a c tiv a te u r de la respiration tissulaire, 221.
Glycocolle, action de H N 0 2 sur le — e t les polypeptides d u — , 1491 ; oxalyl- glycine, sel de N a, 1497 ; am ide glyco- lique, sel de Ca, 1498.
Glycolique, ac., sel de Ca, 1495.
G lycoprotéines du plasm a sanguin, 1310.
Glycosides, N -glycosides do la /J-naphtyl- am ine, 66; — e t aglycones, 718, 1580, 1908.
G lycyl-ï-glutam ique, ac., e t d ér., 1129.
Glycyl-glycine, action de H N 0 2, 1496;
Oxalyl-, e t Glycolyl-, 1498.
G lycyl-glycyl-l-glutam ique, ester, 1130.
H
a-H alogéno-cétones, com portem ent dans la réact. de Friedel-Crajts, 113.
H exahydro-fam ésol, 1454.
H ippurique, ac., réduction à l’alcool N- benzoylam ino-éthylique, 690.
H istidase, p urification, 905.
H istidine, rôle lors du dos. d ’ald. formique dans les caséines traitées, 178; dosage photom étr., 226; d- e t l— , activation de sa d égradation, 171; aetiv ateu rs de la resp. tissulaire, 219; com portem ent chez le r a t, 979.
H istidinol, m éth y latio n , 1057, 1059.
H ydrocarbures aro m at., réact. avec les a-dicétones e t les a-céto-acides, 95,101, 113, 415, 1247.
H ydrogène sulfuré, dissociation, 1962.
H ydroxyam inoadipique, ac., dans les vibrions cholériques, 1315.
pi-H ydroxybutyriques, ac. e t lipides, 1303.
I 1-Idite, 161.
1-Jdométhylite, 150.
1-Idométhylonique, ac., 150.
U d om éthylose, 149, 152; dér., 147—149.
/-Idose, p a rta n t de ci-glucose, 152, 161.
In d an e-d io n e-(l,2 ), cond. avec le benzène, le toluène, 431.
d, l- e t ( — )-épi-ms-Inosose, configuration, 1991 ; dér., oxydation, hydrogénation, abs. u. v ., 1994, 1996, 1997.
Insecticides, 405.
a-Ionone, synth. d u composé correspon
d a n t à l’ac. vitam ine A à p a rtir de 1’— , 707 ; mono- e t di-époxydes, 1829,1832—
1834; hydrolyse d u di-époxyde, 1834;
dér. 3,4-dioxy-3,4-dihydro, 1833.
/3-Ionone, synthèse de l ’ac. vitam ine-A à p a rtir de la — , 709; mono- e t di-époxy- des, 1829, 1835; dér. 2 ,3 -d io x y -2 ,3- dihydro, 1835.
2069 Ionones, form ylation, 12.
Isatin e, cond. avec des hydrocarbures arom ., 429, 430.
Iso-alloxazine, dérivés de 1’— , a n ta gonistes de la riboflavine, 353.
17-Iso-5,14-diallo-étiocholanique, ac., ester m éth., 953—955.
/12-17-Iso-5,14-diallo-étiocholénique, ac.
ester m éth., 953.
d-Iso-leucine, dégradation, 171.
M so-leueinique, ac., 1510 ; dégrad. enzym., 1508.
Isom éries e t substitutions. Configurations moléculaires, 991.
Isopentényl-isopropyl-acétique, ac., 1138.
Isopentényl-isopropyl-m alonique, ester.
1138.
Isopentényl-m alonique, ester, 1142.
Isophtalal-diacétone, 1238.
1 .2-Isopropylidène-d-glueose-<l, 4>, 144 ; dér., 144, 145; éther-oxyde 3-benzy- lique, 156—158, 160.
1 .2-îsopropylidène- i-idométhylose, 147, 160; dér., 147, 148.
1.2-Isopropylidèned-idose-<l, 4>, 160 ; dér., 159, 160.
1,2 - Isopropylidène - d- qui no vose - < 1, 4>, 160; dér. 3,5-benzalique, 145.
a-Isopropyl-a'-oxyglutarique, acide-lac- tone, 1490.
d, Z-Isopropyl-succinique, ac., 1491.
.1
Junipérique, ac., à p a rtir de l ’ac. thap- sique, 691.
I,
l- e t d-Lactique, ac., 1510; dégrad. enzym., 1508 e t ss.
L actylphosphate de Ba, 2013.
y-Lanosténone, 206, 209.
y-Lanostérine, identité avec la dihydrô- agnostérine, 204.
L anthane, séparation à l’aide du nitrilo- trlacétate, 357.
Leucénol, structure, 1669.
Leucine, ester m éthylique, sels stéréoiso- mères, 784.
d-Leucine, dégradation, 171.
¿-Leucine, active la resp. tissulaire, 219; j chlorhydrate de l’ester éthylique, 1510.
I- e t d-Leucinique, ac., 1510; dégrad.
enzym ., 1508 e t ss., 1975—1979.
Leucinol, m éthylation, 1059.
¿-Leucyl-choline, 1059.
Linalol, prés, dans l’essence de petit- grain bigaradier, 553; hydrogénation cata ly t., 1453.
Linalyle, acétate de, prés, dans l’essence de petit-grain bigaradier, 553.
cis,cis-9,12-Linoléique, ac., 1785.
Litliium-a-picoline, 487.
Lithocholahque, ac., dégradation en 3a- oxy-pregnane-20-one, 44— 46.
Lumi-acétyl-déshydro-jS-boswellinique, ac., ester m éth., 1246.
Lum i-a-am yradiénol-acétate, 1243; m o
noxyde, 1244.
¿-Lysyl-glycine, dér., 1132.
¿-Lysyl-glycvl-glycyl-i-glutamique, et dér., 1 1 3 0 - 1132.
M
¿-Malique, ac., 1510; dégrad. enzym ., 1508 e t ss., 1977.
d, ¿-Mandélique, ac., dégrad. enzym ., 1508.
M anila-diol, e t dér., 1125, 1126; tr a n s form. en /3-amyrine, 1124; position du second oxhvdryle, 1183.
(-f- ) M arrianohque, ac., 1902; ( + )lum i-, 1906; dér. racém . a-bisdéshydro, 1904, 1905.
M atières végétales volatiles, 12, 61, 553, 1084, 1447, 1450.
Membranes, perm éabilité, 52 ; m em branes vivantes, 52, 53.
2-M ercapto-4,5-cyclopenténo-thiazole, 282.
Mercure, sulfure, solubilité, 1936.
Mésaconique, ac., tiré du curare des calebasses, 1871.
M étaux, corrosions p ar des vapeurs hum ides d ’HCl e t H B r, 1801—1815.
4-M éthoxy-3'-cyano-désoxyhenzoïne, 465.
4-M éthoxy-4'-cyano-désoxybenzoïne, 458.
4-M éthoxy-3'-cyano-a,/S-diéthylstilbène, 466.
4-M éthoxy-4/-cyano-a, /J-diéthylstilbène, 458.
4-M éthoxy-4'-cyano-a, /5-diméthylstil- hène, 462.
4-M éthoxy-4'-cyano-a, /9-dipropylstil- bène, 465.
4-M éthoxy-3'-cyano-éthyl-désoxyben- zoïne, 466.
4-M éthoxy-4'-cyano-a-éthylstilbène, 463.
4-M éthoxy-4'-cyano-/3-éthylstilbène, 464.
4-M éthoxy-4'-cyano-a-méthyl-désoxy- benzoïne, 461.
4-M éthoxy-4'-cyano-a-propyl-désoxy- benzoïne, 464.
4-M éthoxy-4'-cyano-stilbène, 460.
7 -M éthoxy-phénanthrène-1, 2-dicarboxy- lique, ac., anhydride, e t dér. partielle
m ent hydrogénés, 1079, 1080.
d(+)-M éthoxy-succinique, ac., diam ide, 8; ¿ - ( - ) —, 378, 1068.
a-M éthyl-d-altrom éthvloside-<l, 5> et dér., 1557, 1558.
2070 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
4-M éthyl-2-am ino-benzoïque, ac., dér.
tosylé, 924.
3-M éthyl-4-am ino-benzophénone, 1417.
4-M éthyl-3-am ino-benzophénone, 1416.
2-M éthyl-azobenzène, a p titu d e réaction nelle de dérivés d u — , 872.
1-M éthyl-azulène, 1611.
6-M éthyl-azulène, 1437.
3-M éthyl-benzophénone-4-carboxylique, ac., 1419.
4-M éthyl-benzophénone-3-carboxylique, ac., 1419.
2-M éthyl-5-benzoyl-azobenzène, 876.
4-M éthyl-cis-bicyclo-[0,3 ,5]-décène, 1437.
2 -M étbyl-5-brom o-azobenzène, 876.
Méthylcellulose, viscosité, 84 e t suiv.
2-M éthyl-5-chloro-azobenzène, 875.
3-M éthyl-4-cyano-benzophénone, 1418.
4-M éthyl-3-cyano-benzophénone, 1418.
1 -M éthy 1 -cyclopentane-trione-(2,4,5), h y drogénation, 609.
2-M éthyl-4,5-cyclopenténo-thiazol, 282.
a-M éthyl-rf-cymaroside-<l,5>, 381.
/5-Méthyl-rf-digitaloside-<l,5>, et dér..
348, 351.
2-M éthyl-5,2'-dinitro-azobenzène, 877.
2-M éthyl-5,3'-dinitro-azobenzène, 877.
2-M éthyl-5,4'-dinitro-azobenzène, 878.
M éthyl-éthylcarbinol, configuration a b solue, 1483.
1 -M éthyl-1 -éthyl-2 -m éthyl - 7 - m éthoxy - 1 ,2 ,3 ,4-tétrahydro-phénanthrène-car- boxylique-(2), ac., 597.
a-M éthyl-d-fucoside, 512.
/?-Méthyl-d-fucoside-<l,5>, dér.. 351.
jS-Méthyl-d-galactoside-<l,5>, dér., 350.
M éthyhque, ap titu d e réactionnelle du groupem ent — , 872; dans le 5-m éthyl- thiazole, 1957.
1-M éthyl-7-m éthoxy-3,4-dihydro-phénan- thrène-carboxyhque, ac., 595.
1 -M éthyl-7-m éthoxy-phénanthrène-car- boxylique-(2), ac., 596; esters, 595.
596.'
2-M éthyl-naphtoquinone, cond. avec l’ac.
N -m éthyl-phénylhydrazino-p-sul- fonique, 1755.
3-M éthyl-4-nitro-benzophénone, 1417.
2-M éthyl-3-nitro-5-benzoyl-azobenzène, 877.
2-M éthyl-5-nitro-4'-dim éthylam ino-azo- benzène, 881.
2-M éthyl-5-nitro-4'-oxy-azobenzène, 879 ; dér. 4'-m éthoxy e t -éthoxy, 879, 880.
3-M éthyl-4-oxy-benzophénone, 1419.
4-M éthyl-3-oxy-benzophénone, 1418.
1 -M éthyl-7-oxy-l, 2 ,3 ,4-tétrahydro- phénanthrène-carboxylique-(2), ac., et éther-oxyde, esters, 595, 596.
a-M éthyl-phénylhydrazine, 1773; cond.
avec des 1,2-naphtoquinones, 1777.
1779.
N -M éthyl-phénylhvdrazino-p-sulfonique.
ac., e t dér., 1748— 1750, 1773; cond.
avec des 1,2-naphtoquinones, 1777.
M éthvlphosphate de Ba, mono-, 2011 ; di-, 20Ï2.
M éthylsulfanilique, ac., 1749, 1750.
5-M éthyl-thiazole, a p titu d e réactionnelle d u groupe m éthyle, 1957 ; réact. avec l’ald. benzoïque, 1959.
Molécules filiform es, viscosité e t biréfrin
gence dynam ique, 71 ; dépolarisation de la lum ière diffuse, 432; viscosité. 609.
830, 1095.
M olybdène, dosage au moyen d ’oxine.
1472.
M olybdène, bleu de — , constitution, 771.
M om ent dipolaire, de dérivés du di- phényl-trichloréthane, 497.
M onobrom o-pyruvique, ac., cond. avec des hydrocarbures arom ., 426.
a- e t /î-M onodéshydro-doisynoliques, 1892.
Musc, m uscopyridine dans le — , 1524.
M uscopyridine e t dér., 1525—1527; o x y d atio n , 1527; dér. tétra h y d ro , 1527.
M utatochrom e, 231, 236.
M utatoxanthène, 231.
M ycobacterium tuberculosis, enzvmes, 1973.
X
N ap h to l, orange de — , e t dér. H -, O- et 2-m éthyl, 1751, 1754; hydrolyse, 1761.
1 ,2-N aphtoquinone, cond. avec des al- coyl- e t aryl-phénylhydrazines asy m étriques, 1765: — sulîonique-(6), ac., id., 1777—1781.
1,4-N aphtoquinone, cond. avec l’ac.
phénylhydrazino-p-sulfonique e t son dér. N -m éthylé, 1751.
a- e t /3-Naphtylam ine, cond. avec le di- acétyle, 71.
/3-Xaphtylanline-(/-arabinoside, - i-arabi- noside, - d-galactoside, 67; - d-mari- noside, - d-isoglucosamine, 68.
a-N aphtyl-phénylhydrazine, 1776; cond.
avec l’ac. 1,2-naphtoquinone-sulfo- nique-(6), 1781.
Nécrologiques, notices. Paul Ruggli, 796;
Ernst Berl, 957 ; H enri Rivier, 1950.
N éocholestène, 203; oxyde, 204.
Nérolidol, 1090; hydrogénation cata lv t., 1454.
Nickel, corrosion p a r des vapeurs h u m ides d ’H B r e t HC1, 1801— 1815.
N icotinique, ac., réduction en pyridyl-(3)- carbinol, 691 ; am ide, éthyl-, diéthyl- am ide, 1441, 1444, 1445.
N itrilo-triacétique, ac., fractionnem ent de terres rares, 357, 1338.
m -N itrobenzoïque, ac., diethylam ide, p-N itrobenzoïque, ac., diethylam ide, 1961.
4-Nitro-6-benzoyl-2-phényl-indazole, 877.
Nitrocellulose, biréfringence dynam ique et viscosité, 77 e t suiv.
6-Nitro-2-(4-éthoxy-phényl)-indazole, 880.
6-Nitro-2-(4-m éthoxy-phényl)-indazole, 880.
6-Nitro-2-(2-nit,ro-phényl)-indazole, 878.
6-Nitro-2-(3-nitro-phényl)-indazole, 879.
6-Nitro-2-(4-nitro-phényl)-indazole, 879.
C-N or-bisdéshydro-doisynolique, ac., 859.
N or-C-curarine, 1868; dér., 1869, 1870;
abs. u . v ., 1856.
Nucléiques, acides, m étabolism e, 1348.
O
Octylique, alcool, inhibition de la d- am ino-acide-oxydase, 168.
Oestrogènes, acides carboxyliques — , 449.
586, 859, 1071, 1231, 1889, 1895.
O estrone, lum i — , 1906.
Oléanolique, ac., dégradation, 210.
14,15-Oxido-stéroïdes, 936, 2023.
l-(y-O xobutyl-cycloheptanone-(2)-car- boxylique, ac., ester m éth., 1431.
J 11,15.18-Oxo-15-m éthyl-bicyclo-[l, 3,12]- octadécène, 1430.
/-a-Oxyacides, dégradation enzym atique, 1508, 1923, 1973.
3 /3-Oxy-allo-cholanique, dégradation en 3 /3-oxy-allo-pregnane-20-one, 41— 43.
/11416-3 /3-Oxy-allo-étiocholadiénique, ac., dér., 940.
A 14-3 ^-Oxy-5-allo-étiocholénique, ac., ester m éth ., acétate, 948; oxvde- (14,15), 2027.
A l6-3d-Oxy-allo-étiochclénique, ac., dér., 939, 940.
3/?-Oxy-allo-pregnane-20-one, e t acétate, p a rta n t de l’ac. 3 /3-oxy-allo-cholanique.
41—43.
p-Oxy-azoïques, colorants, 1718; consti
tu tio n , 1720; hydrolyse, 1737.
3a-O xy-bisnor-cholénique-(ll), ac., dér., 661.
Oxycellulose, condens. avec les mono- et diam ines aro m at., 137.
3/3-Oxy-17-céto-androstane, cyanhydrine.
939.
3 /3-Oxy-6-céto-étio-allo-cholanique, ac., ester m éth., 682.
3-O xy-ll-céto-étio-choladiénique-(3,5), ac., ester m éthylique, 1916.
3a-Oxy-12-céto-étio-cholanique. ac., dér..
1226, 1227.
3/î-O xy-ll-céto-étio-cholénique-(5), ac. et dér., 1918, 1919.
[zl5-3 /3-Oxy-20-céto-pregnényl-(21 )]-ma- lonique, ac., 255.
r i5-3/?-Oxy-cholénique, ac., obtention de pregnenolone e t de progestérone à p artir de — , 627.
3a-O xy-cholène-(9,ll)-oïque, ac., dér., 1379.
fi-(cis- e t trans-p-O xy-cyclohexyl-ri“- P- buténolide e t dér., 482, 483.
/5-(trans-p-Oxy-cyclohexyl)-butyrolac- tone, et acétate, 483.
a-[(2-Oxv-cyclohexyl)-méthyl]-pipéridine, A e t B et dér., 489, 490.
a-[(l-Oxy-cyclohexyl)-méthyl]-pyridine et -pipéridine, 487.
a-[(2-Oxy-cyclohexyl)-m éthyll-pyridine, 488; picrolonate, 488, 489.
/9-(cis- e t trans-p-Oxy-cyclohexyl)-/?-oxy- butyrolactone, e t acétates, 479, 481.
4-Oxy-a, /3-diéthyl-a, /3 - d i h y d r o - s ti 1 b è n e - l'-carlxixylique, ac., 459.
4-Oxy-a,/S-diéthylstilbène-3'-carbo- xylique, ac., 466.
4-Oxy-a,/S-diéthylstilbène-4'-carbo- xylique, ac., 458; dér., 459.
4-O xy-a,/3-dim éthylstilbène-4/-carbo- xylique, ac., e t dér., 462.
4-O xy-a,/9-dipropylstilbene-4'-carbo- xylique, ac., 465.
Oxydo-réduction, potentiel d ’— , lim ite de croissance des bact. anaérobies, 1267.
4-O xy-a-éthylstilbène-4'-carboxylique, ac., 463.
4-Oxy-/?-éthylstilbèiie-4'-carboxylique, ac., 464.
3 jS-Oxy-étio-allo-cholanique, ac., 1217;
ester m éth. e t composé 17-iso, 1213.
6-Oxy-étio-allo-cholanique, ac., ester m éth. et acétate, 679, 680.
y '-[3 |ô-Oxy-étio-allo-cholanyl-(17)]- bu- tanolide, 257.
y'-[ 3 /î-Oxy-étio-allo-cholanyl-(17)]-Zl>'', P'- buténolide, 258.
3 |S-Oxy-étio-allo-cholanyl-( 17)-carbinol, e t 3-acétate, 689.
y'-[ 3 ^-Oxy-étio-allo-cholanyl-(17)]-y'- cétobutyrique, ac., e t dér., 257.
fi'-[A 18-3 /9-Oxy-étio-allo-cholényl-(17)]- d a'>^'-buténolide, 476; acétate, 476:
abs. ultraviol., 475.
3 /3-Oxy-étio-cholanique, ac., e t dér., 1911, 1912.
3-Oxy-14-ép¿-étio-cholanique, ac., ester m éth. e t acétate, 724.
3 /3-Oxy-l 7-iso-étio-cholanique, ac., e t dér., 1214, 1215.
3/S-Oxy-étio-cholénique-(5), ac., ester m éth., et dér., 682—684.
2072 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
A 16-3 /LOxy-étio-eholénique, ac., e t dér., 1584, 1585.
y'-[A 5-3 /?-0xy-étio-choIényl-(17 )\-Ay'’ P'- buténolide, acétate, 256.
y'-[zl5-3 ^-Oxy-étio-cholényl-(17)]-y,-çéto- b u ty riq u e, ac., e t dér., 255, 256.
Oxygène, dosage dans le fer e t l’acier, 1667..
16-Oxy-hexadécanique, ac., ester m éth., à p a rtir du m onoester de l’ac. hexa- décane-dicarboxvlique, 691.
A 14-3 ß-O xy-17 -iso-5-allo-étiocholénique, ac., dér., 947; oxyde-(14,15), 2028.
3/S-Oxy-17-iso-5,14-diallo-étiocholanique.
ac., 954; dér., 948, 953.
d-a-Oxy-isovalérianique, ac., 1510; d é
grad. enzym ., 1508 e t ss.
O xym éthyl-l-m éthoxy-6-naphtalène,865.
A 16-3 /S-Oxy-14,15-oxido-allo-étiocholé- n iq u e ,a c .,d é r., 941 ; hydrogénation, 941.
12 jS-Oxy-pregnane-dione-(3,20), tosy- latio n , 669.
3a-Oxy-pregnane-20-one, p a rta n t de l’ac.
lithocholalique, 44— 46; acétate, 47.
e-Oxy-sorbinique, ac., e t dér., 1193.
14-Oxy-steroïdes, 942.
cis- e t trans-4-O xy-stilbène-4'-carbo- xylique, ac., 461.
C26-O xy-tétra-acide, lactone, prod, de dégradation de l’ac. oléanolique, 210.
P
Pectinase, cinétique, 1382, 1872.
Pénicilline, synth. de dipeptides acylés de const, voisine de la — , 1815, 1874.
Pentabrom o-toluène, 1150.
d, i-Pentam éthyl-histidinol, sels e t dér., 1058, 1059.
Pepsine, infl. d ’acides am inés, de l ’ac.
cyanhydrique e t du pyrophosphate, 237.
P eriodate de sodium , action sur les p ro téines, 1306.
Périplogénine-strophantidine, essais de synthèses dans la série de la — , 248.
2-Phényl-acétoïne, 105.
d-Phényl-alanine, dégradation, 171 ; J-, active la resp. tissulaire, 219.
2-Phényl-azulène, 1607.
1 -Phénvl-4-benzyl-acétylacétate d ’éthyle, 1794.
2-Phényl-l-brom o-acétoïne, 100.
2-Phényl-l-brom o-4-iodo-acétoïne, 100.
2-Phénvl-3-brom om éthyl-quinoxaline, 1249'
3-Phényl-4,5-cyelohexéno-zl 4-thiazo- linone-2-anile, 283.
1 -Phényl-4-cyclohexyl-butane-tétrol, 312.
3-Phényl-4,5-cyclopenténo-Zl 4-thiazolino- 2-anile, 283.
2-Phényl-l,4-dibrom o-acétoïne, 98; réact.
avec des bases, 98, 99; oxydation, 99.
m -Phénylène-diacétique, ac., dér., 1684.
P henylhydrazine, cond. de dér. alcoylés e t arylés asym étr. avec des 1 ,2 -n a p h to quinones, 1765.
1-Phényl-indane, 1606.
2-Phényl-indane, 1606.
Z-Phényl-lactique, ac., 1510; dégrad.
enzym ., 1508 e t ss., 1977.
Phényl-m éthyl-dicétone, cond. avec l’a l
déhyde benzoïque, 1796.
a-Phényl-a-m éthyl-a-pyridyl-(2)-acéto- nitrile, 327.
/3-Phényl-/?-pipéridyl-(2)-éthylamine, 326.
a-Phényl-a-pyridyl-(2)-diéthylcétone,328.
/?-Phényl-/?-pyridy]-(2)-éthylamine, 325.
/h Ph ényl- /h pyridyl - ( 4) -éthy lam ine, 327.
/5-Phényl-/S-pyridyl -(2)-éthvlguanidine.
327.
a-Phényl-oc-pyridyl-(2)-éthyl-propyl- cétone, 328.
P hényl-pyruvique, ac., cond. avec le benzène, 427.
2 -P h é n y l-l, 1 ,4 ,4-tétrabrom o-acétoïne, 110
.
Phosphatase, biochimie générale, 1253.
P hosphorylations p a r les ac. polyphos- phoriques, 2006.
P htalim ide, alcoylation par les esters p- toluène-sulfoniques, 1675.
P h y tase, 1297.
12-(a-Pipéridy])-dodécane-carboxvlique- (1), ac., 1208.
13-(a-Pipéridyl)-tridécanol-(l), 1208.
Plasm a sanguin, formule glycoprotéidique, 1310.
Polarographie, de composés organiques, 190, 761.
Poly-cinnam ène, biréfringence dynam ique e t viscosité, 76.
Polyène-dicétones, 1836.
Polym éthvléniques, hydrocarbures, p. de f.
du cyclo-propane au cyclo-octadécane.
1611.
P olypeptides, action de H N 0 2 sur les — du glycocolle, 1491.
Polyphosphoriques, ac., phosphorylations p a r les — , 2006.
Polythiazoliques, composés, 275.
P o ten tiel d ’oxydo-réduction; lim ite de croissance des bactéries anaérobies,l 267.
P regnadiène-(4,ll)-dione-(3,20), 669.
Pregnane-3a, 20a-diol e t diacétate, 47.
Pregnane-3a, 2 0 /i-diol, 47; diacétate, 48.
Pregnane-diol-(12/î,21)-dione-(3,20),tosy- lation de l’acétate-(21), 670.
Pregnène-(4)-diol-(12/S,21)-dione-(3,20), tosylation de l’acétate-(21), 670.
Pregnène-(ll)-dione-(3,20), 669.
Pregnénolone, p a rta n t de l’ac. A 5-3ß-oxy- cholénique, 627.
2073 Procès-verbal de l’Assemblée gén. de la
Soc. Suisse de Chimie (3 m ars 1946 à N euchâtel), 753: de l’Assemblée d ’été de la Soc. Suisse de Chimie du 8 sept.
1946 à Zurich, 2031.
Progestérone, p a rta n t de l’ac. d 5-3 [i-oxy- cholénique, 627.
2-n-Propyl-azulène, 742.
Protéases, 237.
Protéines, action du periodate de N a, 1306.
P térines, biochimie, 1328.
Pyridine, dér. o-dihydro, 1152.
Pyridine-3-aldéhyde, iodom éthylate, 1155.
P yridine-a,a'-dicarboxylique, ac., ester dim éthylique, 1528.
Pyridine-/?-sulfonam ide-iodom éthylate, 1153, 1154; — iodoéthylate, 1155.
Pyridyl-(3)-carbinol, p a rta n t de l ’ac.
nicotinique, 691.
12-(oc-Pyridyl)-dodécane-carboxy]ique-(l), ac., 1207.
12-(oc-Pvridyl)-dodécane-dicarboxylique- (1,1), 1207.
Pyro-lum i-a-am yradiénol-acétate, 1241.
P yrophosphate, activation de la désam i
nation de d-amino-aeides, 166,171,172 ; infl. sur l ’activité de la pepsine, 237.
P yruvique, ac.-, oxydation enzym at. en prés. d ’ac. aminés, 226; cond. avec le benzène, le toluène, 425, 426; phos
phorylation, 2014.
n
1 ,4 -Quinones, cond. avec des hydrazines, 1751.
Q uinovaïque, ac., 1520.
a- e t /S-Quinovose, tétraacétate, 1199.
d-Quinovose, dér., 145, 146, 160.
Quinuclidine, stru ctu re cristalline, 1798.
R
R ap p o rt du Comité de la Soc. Suisse de Chimie pour 1945, 755.
R ap p o rt du Trésorier pour le 31 déc. 1945, 757.
R espiration tissulaire, 216, 889.
R iboflavine, dérivés iso-alloxaziniques comme antagonistes de la — , 353.
f Rivier, H enri, 1950.
f Ruggli, Paul, 796.
S
d,l- e t d-Saccharique, ac., 1995, 1998.
Salicylique, ac., m icrotitrage, 1935.
Scatyl-diéthylamino-oc-carboxylique, ac., 1505.
Sem icarbazide, inhibition de la désam ina
tion de la d-alanine, 167.
Sesquiterpenes, 730, 740,1432,1604,1608.
Sorbinique, ac., dérivés subst. en pos. e, 1191.
Sorbite, à p a rtir de l’ac. gluconique, 689.
¿-Sorbite, 161.
Soufre, oxydation d u — organique chez les anim aux supérieurs, 1279.
Spectres d ’émission, analyse, de vapeurs moléculaires, 881.
Spectrographie, de composés organiques halogénés (DDT e t voisins), 761.
Stéroïdes, 33, 586, 627, 743, 859, 1071, 1231, 1889, 1895; prép. de — Zl11-non- saturés à l’aide d ’esters sulfonés, 654;
réactions colorées, 743.
Stéroïdes et hormones sexuelles, 199, 248, 253, 468, 473, 477, 727, 936, 942, 949, 1195, 1250, 2023.
Stérols, systèmes ionoïques, 285 ; réactions colorées, 289.
Stérols-carbénium, perchlorates de — , 288.
Stilbène, dérivés carboxvliques de la série du — , 449.
Strychnos, alcaloïdes du — . 1163.
Styryl-acrylique, ac., 1841.
5 - S t y ry I -1 h i az o le, 1959.
Succinique, ac., métabolism e de dér.
alcoylés, 1457 ; dans le curare des cale
basses, 1871; m icro-titrage, 1935.
Suif, teneur en triglycérides, 973.
Sulfamide, 1443.
Sulfamidique, ac., 1442.
Sulfanilamides, inhibition de l’oxydation enzym. de l’ac. ¿-leucinique, 1979.
Surrénal, cortex, constituants du — et corps voisins, 1913.
T
d,l- e t d-Talomucique, ac., 1995, 1998.
Terpinéol, prés, dans l’essence de petit- grain bigaradier, 553.
a-Terpinéol, hydrogénation cata ly t., 1453.
Terres alcalines, identification dans les tissus cellulaires des plantes, 8.
Terres rares, séparation de L a e t Ce à l’aide du nitrilo-triacétate, 357 ; id en ti
fication de l’y tterbium , 506.
Testostérone, isolem ent des testicules du cheval, 440.
a- et /?-l,2,3,4-Tétraacétyl-d-glucose-6- iodhydrine, et dér., 120Η1203.
(3-1,2,3,4-Tétraacétyl-6-tosyl-d-glueose, 1201
.
Tétrabenzoyléthylène, prod. d ’hydrogé
n ation e t dér., 1471; données physico- chim., 1467, 1468, 1470.
1 .2 .4 .5-Tétrabrom o-benzène, 1148.
Tétrabrom o-pyrocatéchol, 431.
2.3.4.5-T étrabrom o-toluène, 1151.
T étrahydro-anhydro-aucubigénine, et dér., 548—552.
2074 H E L V E T I C A C H IM IC A A C T A .
T étrahydro-aucubine-hexa-acétate, 546.
T étram éthyl-dipliényl-trichloréthanes, m om ents dipolaires, 504, 505; stru ct, erist., 1028—1031.
Thiazole, dérivés polym ères linéaires d u — . 1924; composé macrocyclique, 1080.
Thiazole-4-carboxylique, ac., azide, 1231.
Thiazole-5-carboxylique, ac., ester éthy- lique, am ide, nitrile, 1947.
d, i-Thiazolidine-4-earboxylique, ac., N- d ér.: benzoyl-, 1822; phénacétyl-, hip- puryl-, 1823; chloracétyl-, 1825; phén- acétyl -glycyl-, 1826; capronyl-glycyl-, 1827; benzoylalanyl-, 1828; réact. avec l ’azide de phénacéturyle, 1824; dér.
5,5-dim éthyl-, 1878.
x-Thiazolyl-(5)-pyrrolidine, 1949.
Thio-isatine, cond. avec le benzène, toluène, 430, 431.
Tkioliques, acides, prép. e t réduction en alcools prim aires, 687.
T hiol-palm itique, ac., ester m éthylique, 688; réduction en alcool cétylique, 688.
Thiooxalique, ac., diam ide, cond. avec la l,8-dichloro-octanedione-(2,7) e t la 1, ll-dichloro-undécanedione-(2,10), 1928, 1929.
p-Toluènesulfonique, ac., alcoylation de la phtalim ide à l ’aide d ’esters, 1675.
2-p-Tolyl-aeétoïne, 107.
2-p-Tolyl-l,4-dibrom o-acétoïne, 108.
T orularhodine, 355.
3 /S, 20,21 -Triacétoxy-5-oxy-allo-preg- nane, 251.
a, y, (5-Tribromo-isoheptane-carboxylique, ac., 1142.
2 .4 .5-Tribrom o-toluène, 1151.
3 ,6 ,11-Tricéto-étio-allo-cholanique, ac., ester m éthylique, 1916.
T richloracétam ide, 1441.
Triglycérides, ten eu r du su if de la peau,973.
T rim éthyl-histidinol, 1059.
1.2.5-T rim éthyl-naphtalène, p a r dés
hydrogénation de l’am bréine, 918.
3 a, 11,12-Trioxy-cholaniques, acides, dérivés, 1374.
3 (3,6 (3,11 (S-Trioxy-étio-allo-cholanique, ac., e t dér., 1917.
3,14,16-Trioxy-étio-cholanique, ac., 3,16- d iacétate, ester m éth ., 723; réact. avec POCl3, 723.
A 20' 22-3 (3,5 a-21 -Trioxy-nor-cholénique, lactone, 252.
Triphényl-cyclopenténone, 403; dér.
brom é, 403.
a, (3, (S-Triphényl-lactique, ac., ester, 429.
a, (S, (S-Triphényl-propionique, ac., ester,
Trollichrom e, 1539.
T rolhxanthine, 1539.
T ryptophane, rôle lors du dos. d ’aldéhyde formique dans les caséines traitées, 178.
d, ¿-Tryptophane, sy n th . nouvelle, 1499;
— a-carboxylique, ac. et d é r., 1506,1507.
Tungstène, dosage au m oyen d ’oxine, 1472.
¿-Tyrosinol, m éth y latio n , 1055.
¿-Tyrosinyl-choline, dér., 1055, 1056.
u
U ram ile-diacétique, ac., 368; complexes, 364, 1338.
U ram ile-7-m onoacétique, ac., 369.
Urée, acidolyse, 1439; id., urées subst., 1443.
V
d-V aline, a c tiv a te u r de la respiration tissulaire, 171.
V anadium , dosage au m o y en d ’oxine, 1472.
V erbanol, désoxy-, 1552; nor-, 1553, 1554.
V erbénaline, 1544; hydrogénation, 1550.
Verbénalol, 1549; réd ., 1553; dér. tétra- hydro, 1552.
V iolaxanthène, 231, 236.
Viscosité, de solutions de molécules fili
form es, 71.
V itam ine A, réactio n colorée, 294.
V itam ine-A , acide — , synthèse, 704; du composé corresp. au cycle a-iononique, 704.
V itam ine B 1; m écanism e de son activité, 711.
V itam ine D, m éth. de dosage basée sur les sels carbénium , 285.
V itam ine D 2, 1366; dosage, 1369.
V itam ine H , 770.
V itam ine K , dér. m onocoum ariniques à action a n tiv ita m . K , 1291.
V itam ine P , e t perm éabilité capillaire, 1283.
X 2-(o-Xylyl)-acétoïne, 107.
2-(o-X ylyl)-l,4-dibrom o-acétoïne, 109.
m -X vlylène-diacétone, 1239; n itration, 1240.
2-(o-X vlyl)-l, 1 ,4 ,4-tétrabrom o-acétoïne, 110."
Y
Y tterbium , identification dans des m é
langes de terres rares, 506.
Z Z éaxanthène, époxyde, 231.
Zinc, m icroséparation de l’alum inium , 49 ; corrosion p ar des vapeurs d ’HCl e t H B r hum ides, 1801— 1815.
c, kydroxychlorure I I , stru ctu re, 14.
428.
Triterpènes, 204, 210, 360, 442, 912, 1183, 1241, 1520, 1999, 2017, 14
& B IB L IO T EK A '
