Farben; Farberei; Druckerei

X II. 2. 113

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1930. II.

weise in P b 02 bzw. P b0O., u b erg efiih rt w ird. — D ie so gew onnenen P ro d d . eignen sieli a is Eisenschutz- u. W e tte rfa rb e ; sie besitzen einen w. tief ro tb ra u n e n F a rb to n u. sind lich tech t. (D. R. P. 501406 K I. 22f vom 13/10. 1928, ausg. 6/7. 1930.) Dr e w s.

Chemische Fabrik H. Erzinger Akt.-Ges., Schonenw erd, Schweiz, Hersłellung von M ennige von d er A r t der dispersen M ennige, 1. dad. gek., daB B leig latte ublicher A rt u n te r Z usatz kleiner Mengen einer organ. Saure, die im stan d e ist, w asserl., bas.

Pb-S alze zu liefern, in Ggw. von reielilicli W . m it C 02 so lange b eh an d elt w ird, bis ein s ta rk bas. PbCÓ3 v on sehr geringer D . e n ts te h t, w orauf m an dieses Zw ischenprod.

von d er FI. abscheidet, tro c k n e t u. zu Mennige o x y d iert. 2. d ad . gek., daB Ameisen- siŁure oder A m inosauren b ei der H erst. dieses s ta r k bas. P b C 03 b e n u tz t w erden.

2 w eitere A nspriiohe. — D i e D . des P b C 03 b e tr a g t 2,2— 2,8. (D. R. P. 501450

K I. 22f vom 29/1. 1928, ausg. 2/7. 1930.) Dr e w s.

I . G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M. (E rfin d e r: Bernhard Wurz- schinitt, M annheim, u n d Annemarie Beuther, K refeld), O xydieren ron E isenoxydul- oxyd gemaB D. R . P . 499 171 (C. 1930. I I . 991), d ad . gek., daB m an die O xydation des E isenoxyduloxyds u n te r erhóhtem D ru ck in Ggw. w ss. Lsgg. von Fe(2)- oder Fe(3)-Salzen Y o r n i m m t . — B eispiel: 43 kg fein v e rte ilte s E isenoxyduloxyd w erden m it 45 L ite r FeCI3-Lsg., die im L ite r 500 g FeCl3 e n th a lt, u. 250 L ite r W . y erm iseh t u. im A u t o k l a v o n u n te r g u tem R iih ren au f 225—230° e rh itz t. D ureli das R k.-G em isch le ite t m an ca. 4 S td n . lang 02 u n te r einem O b erd ru ek v on 5 a t ; d e r G esam tdruck b e tra g t etw a 30 a t. N ach dem A ufarbeiten e rh a lt m an ein blaustichigcs, ro tes P ig m e n t.

(D. R. P. 500 454 K I. 22f v o m 18/12. 1928, ausg. 20/6. 1930. Zus. zu D. R. P. 499 171;

C. 1930. I!. 991.) Dr e w s.

Heidelberger Gelatine-Fabrik Stoess & Co., Ziegclhausen b . H eidelberg (E r ­ fin d er: Albert Steigmann, Schlierbach b. H eidelberg), Herstellung optisch sensibili- sierender Fluoresccinabkommlinge, dad. gek., daB m an Fluoresceine entw eder g e tre n n t m it konz. H2SO,j u. S chw efelungsm itteln einerseits u . d a n n m it H N 03 an d rerseits, oder so fo rt m it G em isehen von H N 0 3, H2SO., u. S chw efelungsm itteln beh an d elt, aus den en tsteh en d en Lsgg. d u rch V erdunnen m it W . die n itrie rte n F a rb s a u re n abscheidet u. letztere in alkal., gegebenenfalls N H 3-h altig er Lsg. red u ziert. (D. R. P. 501405

K I. 22b vom 1/2. 1928, ausg. 1/7. 1930.) Dr e w s.

I . G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a . M. (E rfin d e r: Hugo Wolff, Max A. Kunz, M annheim , u n d Karl Kóberle, L udw igshafen a. R li.), Darstellung von Kupenfarbstoffen n ach D . R . P . 489 957 (C. 1930. I . 2318), d ad . gek., daB m an h ie r die K ond en satio n sp ro d d . von H alo g en -B z.-l,B z.-l'-d ib en zan th ran o len m it 1-A m inoanthrachinon oder scinen D e r iw . m it a lk al. M itteln b eh an d elt. — B eim E r- liitzen des K ondensationsprod. aus 6 ,6 '-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenzanthronyl m it 2 Moll.

1-Am inoanthrachinon m it K O H auf 240—250° e n ts te h t ein schw arz farb en d er K iipen- farb sto ff; einen ahnliclien F a rb sto ff e rh a lt m an aus dem K o n d en satio n sp ro d . aus G ,G '-D ichlor-Bz.-l,Bz.-l'-dibenzanthronyl u . 1 Mol. 1 - A m inoanthradiinon. D as K o n ­ densationsprod. aus S,S'-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibcnzanthronyl u . 2 Moll. l-A m inoanthra- cliinon lie fe rt beim E rh itz e n m it K O H u. A. b e i 130— 150° einen schw arz, d as K o n d en ­ satio n sp ro d . au s 7,7'-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenzanthronyl u. 2 Moll. 1-A m inoanthra­

chinon einen d unkelblau, das aus 6,6'-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenzanthronyl u. 2 Moll.

1-Am ino-l-m ethoxyanthrachinon einen blausticliig-sehw arzen, das au s 6,0'-Dichlor- B z.-l,B z.-l'-d ib en za n th ro n yl u. 2 Moll. 1 -A m ino-l-oxyanthrachinon einen dunk elb lau b is schw arz, das aus bromiertem B z .-l ,B z .- l ' - D ibenzanthronyl, aus B z.-l ,B z.-V -D ib en z­

anthronyl d u rch B rom ieren in N itrobenzol, m it 1-Am inoanthrachinon einen blaustichig- schw arz, das aus dem bromierten B z.-l,B z.-l'-D ib en za n th ro n yl, e rh a lte n d u rch B rom ieren in C hlorsulfonsaure, u. 1-Am inoanthrachinon einen schw arz farbenden, das aus 6,6'-D i- c h lo r -B z.-l,B z .-l’-dibenzanthronyl u, 2 Moll. 1,6-D iam inoanthrachinon einen grau- schw arzen K iipenfarbstoff. 1 '-Dianthraćhinonyl-6,6 '-d ia m in o -B z.-l, B z.-l'-dibenzanthro­

n y l, k ry s t. v io lettb rau n es P u lv er, F . iiber 300°, au s 6,6'-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenz- anthronyl m it 2 M oll. 1-Am inoanthrachinon. l'-D ianthrachinonyl-S,8'-diam ino-B z.l- B z .- l'-dibenzanthronyl, k ry s ta llin . b raunes P u lv er, aus 8,8’-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenz­

anthronyl u. 2 Moll. 1-Aminoanthraćhincm, F . iiber 300°. l'-D ianthrachinonyl-7,7'- d ia m ino-B z.-l,B z.-l'-dibenzanthronyl, k ry s ta llin . dun k elb rau n es P u lv e r au s 7,7'-Di- chlor-B z.-l, B z .- l'-dibenzanthronyl u . 2 M oll. 1-Am inoanthrachinon, F . bei etw a 300°.

■1'-D im ethoxy - 1 '- dianthrachinonyl- G /j'-d ia m in o - B z .-l,B z .-l'-d ib e n z a n th r o n y l, d u n k el­

braunes P ulver, F . iiber 300°, aus G,6 '-D ichlor-B z.-l,B z.-l'-dibenzanthronyl u . 2 Moll.

l-Am ino-4-m ethoxyanthrachino?i, 4 '-D ioxy-l'-dianthrachinonyl-6,G '-diam ino-Bz.-l, B z

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dibenzanłhronyl, aus 6,6'-D ichlor-Bz.-l,Bz.-l'-dibe.nzanthronyl u. 2 Moll. 1-A m ino- 4-oxyantlirachinon. Prod. ro tb rau n es P u lv er, F . iiber 300°, au s in N itrobenzol bro- m iertem B z.-l,B z.-l'-D ib en za n th ro n yl u. 2 Moll. 1-Am inoanthrachinon. Prod., dunkel- b raunes P ulver, F . iiber 300°, aus in Chlorsulfonsaure bromierlem B z.-l,B z .-l'-D ib e n z- anthronyl u. 2 Moll. 1-Am inoanthracliinon. 6'-D iam ino-l'-dianthrachinonyl-G ,6'-diam bw- B z.-l,B z.-l'-d ib en za n th ro n yl, y io lettb rau n es P u lv er, F . iiber 300°, aus 6,6'-Dichlor- B z.-l,B z.-l'-d ib en za n th ro n yl u . 2 Moll. 1,6-Diaminoanthrachinon. (D. R. P. 498 065 KI. 22b vom 23/7. 1927, ausg. 30/5. 1930. Zus. zu D. R. P. 489957; C. 1930. 1.

2318.) Fr a n z.

I. G. Farbenndiustrie Akt.-Ges., F ra n k fu rt a. M. (E rfin d er: Georg Kranzlein und Heinrich Vollmann, HOchst a . M.), D arstdlung von sticksłoffhaltigen D crim ten des Benzanthrons, d ad . gek., daB m an B en zan th ro n oder seine in 2-Śtellung n ic h t oder sauer su b stitu ie rte n D e r iw . m it A rylam inen u. einem alkal. K ondensationsm ittel, vorzugsweise N a -N H 2, u n te r E rw arm en beh an d elt. — D as Yerf. crm oglicht die H erst.

dor bisher n ic h t b e k a n n te n 2-A rylam inobenzanthrone, die in su lfo n ierter F orm Farb- sloffe fiir Wolle sind, te ils ais Zw ischenprodd. fiir die D a rst. an d erer F arb sto ffe Ver- w endung finden. Z. B . w ird g u t y erteiltes Benzanthron (I) m it A n ilin (H) v e rriih rt u.

gepulvertes N a N H2 eingetragen. M an erw arm t die golbe Suspension boi 90— 100°, w orauf bei ca. 90° eine R k . ein setzt, in dereń V erlauf die Tem p. auf ca. 100— 110°

steig t. D as R k .-P ro d . befin d et sich ais N a-S alz teils in d er k ra ftig carm in ro t gefiirbten Lsg., teils is t es in griinlich m etallschim m ernden N adelchen ausgeschieden. M an riih rt ca. 1/ 2 S td e. bei 90— 100° n ach u . zers. d a n n dio Schmelze m it verd. HC1.

H ierbei scheiden Sieli orangebraune F locken ab. N ach dem U m krystallisieren aus X ylol erhiilt m an das 2-Phenylaminobenzantliron in braunorangenen N adelchen, aus viel li. A. in flachen, in der D u rch sich t braunen, in der A ufsicht stahlgliinzenden N adeln, F . 217°; Losungsfarbo in konz. H2SO., eosinrot m it b ra u n ro te r Fluorescenz, in alkoh. A lkali ebenfalls eosinrot. — D as 2- Phenylaminobenzanthron laB t sich auch

aus 2-Chlorbcnzanthron u. n in Ggw. von N aN H2 gew inncn, w ahrend sich dio K om -y--- \ ponenton u n te r Z u satz von Cu-Salzen n ic h t - N H — s y —CH S um sotzen. — A us I u. p- T oluidin e n ts to h t --- analog wie oben das

2,p-ToUjlaminobenz-anthron n ebenst. Zus., aus X ylol oder N itrobenzol braunlichorangefarbene, stahl- glanzende N adeln, F . 253°, in konz. H2S 04 m it ro te r F arb ę u. b ra u n ro te r Fluorescenz 1.—

Bz-2-Phcnylbenzanthron u. II geben beim K ochen m it K O H u n te r RiickfluB das 2-Phenylamino-Bz-2-phenylbenzanthron aus N itrobenzol ro te, m etallglanzende, sich bei 150— 1G0° n ach O range Yerfiirbende, aus Eg. orangegelbe, m essingglanzende, flachę N adeln oder B lattelien , F . 252°, in alkoh. A lkali m it blausticliigroter, in konz. H2SO.|

m it ro to ran g er F arb ę ohne F luorescenz 1. — Bz-l-Phenylbenzanthron u. H liefern in Ggw. von N aN H2 ko n d en siert das 2- Phenylam ino-Bz-1 -phenylbenzanthron, aus N itro ­ benzol oder X ylol orangefarbene N adelchen, F . 203°, in konz. H2S 04 m it ro te r F arbo u.

braunor Fluorescenz 1., b ereits bei schwachem E rw arm en t r i t t u n te r Sulfonierung F arbenum schlag n ach G elbrot ein. — 2,ix-Naphthylanimobcnzanthron, aus N itrobenzol braunorangefarbene m kr. N adelchen, F . 200°, in konz. H2S 04 rotorange, fa s t ohne Fluorescenz 1., w ird aus a-N aphthylam in u. I erh alten . — A us Bz-1-Bz-2-Be.nzobenz- anthron u. n erhiilt m an 2-Phenylamino-Bz-l-Bz-2-benzobenzanthron, aus X ylol flachę, gelbe N adeln oder B la ttc h e n , F . 220°, in konz. H2S 04 orange, in d u n n er S chicht rosa m it kriiftiger olivgelber Fluorescenz 1.; auf Z usatz yon W. sch lag t diese F a rb ę nach V iolettblau um . E benso t r i t t beim E rw arm en dor Lsg. in konz. H2S 04 auf ca. 80°

Farbum schlag nacli V iolett ein, in w., alkoh. K O H m it k ra ftig v io lettb lau er F a rb ę 1.

— ft-N aplithylam in, o-Phenylendiam in, D iam inonaphthaline oder o-Am inodiphenyl- am in geben ahnliche K ondensationsprodd. (D. R. P. 501610 K I. 12q vom 25/10.

1927, a u sg . 10/7. 1930.) SCHOTTLANDER.

General Anilinę Works, Inc., New Y ork, iib ert. v o n : Hans T. Bucherer, Miinchen, Herstellung von 2,3-Benzocarbazol-1,4-chinonen. (A. P. 1 763 216 Tom 26/6.

1928, ausg. 10/6. 1930. D . P rio r. 3/6. 1926. — C. 1930.1. 898 [E . P . 317928].) Fr a n z.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., D eutschland (E rfin d e r: Otto Ernst, F ra n k ­ fu rt a . M .-H óchst), Verfahren zur Herstellung von M algriinden a u f Leinw and fiir die Malerei m ittels Cellulosederiw., dad. gek., daB m an ais B in d em ittel fiir das G rundierungs- pigm ent w asserlósliehe C ellulosederiw . verw endet u. daB diese G rundierung m it einem

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1930. II.

in organ. Lósungsm m. 1., in W . a b er w l. oder unl. Cellulosederiv. naclibeliandelt w ird.

(D. R. P. 502 865 K I. 75o vom 4/2. 1928, ausg. 17/7. 1930.) En g e r o f f.

Addison Leslie Co., A m erika, Teigige, kittahnliche plastisclie M asse, beateliend aus einer Nitrocelhiloselsg., dio ein fliichtiges Losungsm . e n th a lt, u . fein T erteilto Cellulose ais F iillstoff in solchcn M engeiw erhaltnissen, daB die M. an der L u ft er- hiirtet. Verwendungszweck: Porenfuller, Spachtelmasse. (Aust. P. 15 975/1928 vom

1/10. 1928, ausg. 15/10. 1929.) En g e r o f f^ _

Eben W. King, E a s t C hatliam , New Y ork, F idlm ittel fiir Sloffe, Leder, Ilolz, E m aille, Farben usw. von d er A rt, daB es n ach dem T rocknen beim R eiben den P ro d d . einen hohen G lanz v erleih t, besteliend aus je 20— 25% A l-M g-Silicat, W ., T erpentin u. Ól, z. B. L einól. (A. P. 1768 074 vom 9/1. 1928, ausg. 2 4 /6.1930.) M . F . Mu l l e r.

Harry J. Stievater, Buffalo, N. Y ., Streck- un d FuUm iiłel fiir Farben, E m aillen etc., bestehend aus E isen- oder Stahlschlacke, wie sie beim HochofenprozeB oder aus dem elektr. Ofen anfiłllt. D ie Schlacke w urde zu Pb-, Zn-, L ithopon- u. T ita n fa rb e n zu­

gesetzt. In der P a te n ts c h rift sind einige Beispiele m it genauen M engenangaben be- schrieben. (A. P. 1763 937 vom 12/7. 1927, ausg. 17/6. 1930.) M . F . Mu l l e r.

Emile Christian de stubuer, A m erika, Herstellung einer Uberzugsmasse u n te r V erwendung eines film bildenden Stoffes, z. B. eines H arzes u. eines W eiehm achungs- m ittels, z. B . von Ricinusólsaure, d ad . gek., daB m an ein Gemisch dieser Stoffe gleich- zeitig acidifiziert, a cy liert u. a e ety liert, z. B. u n te r V erw endung von CH3COnH . (F. P.

G81902 T o m 17/9. 1929, ausg. 21/5. 1930. A. P rio r. 21/9. 1928.) En g e r o f f.

Duifag Chemiscli-Technisches Werk Akt.-Ges., B erlin (E rfin d er: R. Plonnis), Wetterbestandiger Ansłrich. D ie A nstrichm asso b e ste h t aus K aliw asserglas m it K O H u. K „C 03, M gC03, MgO o. dgl. (Schwed. P. 65 651 vom 13/1. 1920, ausg. 24/7. 1928.

D . P rio r. 16/9. 1916, 28/5. u. 12/11. 1918.) Dr e w s.

Sherwin-Williams Co., Cleveland, Ohio, iib ert. vo n : Henry J. Hain, V erm illion, Ohio, Anslrichm ittel fiir Holz, M etali etc., bestehend aus C aC 03 oder einem an deren M ineralfarbstoff u. aus Leinsamenmeld, etw a 100 Teilen C aC 03 u. 20 Teilen M e h l ,

die m it W. an g eriih rt w erden. (A. P. 1768 447 vom 9/6. 1927, ausg. 24/6.

1930.) M . F . Mu l l e r.

Bertie Lawrence Baker, A ustralien, Verzieren to n Oberflćichen fester Gegenstande.

M an bildet zu n ach st die V przierungen in F orm eines schw im m enden F ilm s auf der Oberfliicho einor F i. durch D ispergiercn v on O lfarben oder L acken au f ih r u. iiber- tr a g t d an n die so gebildeten V erzierungen auf die zu verzierende O berflache des festen G egenstandcs. (Aust. P. 18542/1929 vom 21/2. 1929, ausg. 1/10. 1929.) En g e r o f f.