— , Kohlensprengung m it fliissiger KoMensaure. E in neues leichteres Modeli fur eine Sprengyorr. m it fl. C 0 2 is t vom U. S. B u r e a u o f M i n e s zugelassen worden.
— I n das k n ap p iiber 3 " w eite Bohrloch w ird die fl. C 0 2 in einem Stahlzylinder, der durch ein K opfstiick aus weichem S tah l yerschlossen ist, eingefuhrt u. durch die H itze der elektr. eingeleiteten V erbrennung einer in die fl. C 0 2 eingetauehten Heiz- masse auf n ah e r beschriebene W eise zum Vergasen gebracht, wotjei die espandierende gasfórmige C 0 2 den StahlyerschluB abreiB t, in das B ohrloch schieBt u. so die Kohle absprengt. (Jo u rn . F ra n k lin In s t. 208. 819— 20. Dez. 1929.) N A PHTALI.
N. N. Karski, Verkoken von schweren Petrohum produkten nach Conradson. Es w urde der EinfluB der A pparaturgrófie auf die K oksbest. nach CONRADSON untersucht.
Die Verss. zeigen, daB eine S tandardisierung der App. u . Flamm engróBe unerlaBIich ist. (Petroleum ind. [russ.: N eftjanoe C hozjajstw o] 17- 241— 42. 1929. Nishni-
Nowgorod.) SCHONFELB.
Walter Obst, Bitum en in Lósung un d ais E m ulsion ju r technische Zwecke. (Teer u.
B itum en 27. 589— 91. 1/12. 1929.) Lo e b.
P. Max Grempe, Kohlenlagerung, Selbstentzundung und Feuerschuiz. In h a lt des vom „ A u s s c h u B f i i r w i r t s c h a f t l i c h e F e r t i g u n g “ yerfaB ten Merk- blattes iiber die zweckmaBige L agerung yon K ohlen u. B rik e tts zur V erhiitung yon B randen d urch S elbstentzundung. A bleitung der d urch V erdichtung yon 0 2 der L uft an der Oberflache der K ohle entw ickelten W arm e. Schutz des n ie h t selbstentziindlichen Koks yor N asse zur V erhinderung seiner Z erstorung. G efahrlichkeit der Kohlensorten verschiedener F ein h e it u. ih rer frem den Beimischungen. K ontrollm aB nahm en bei der Kohlenlagerung. N achteile der L agerung u n te r W . MaBnahmen zur Loschung in B rand geratener L ager vo n Stein- u. B raunkohle, K oks u. B rik e tts (Freilegen der B randnester, D urohleiten von C 0 2, N 2 oder S 0 2). (Teer u. B itum en 28- 5— 6. 1/1.
B erlin-Friedenau.) " ” WOŁFFBAM.
W. Wilke, Stand und Ziele der Kohleterflussigung. Zusam menfassende tTbersicht m it Abbildungen u. anschaulichen graph. D a rstst. iiber die V erarbeitung von Kohle u. E rdol auf K raftstoffe. Insbesondere w ird die k a ta ly t. Hochdruckhydrierung der I . G. geschilderfc u. ein Ausblick auf die Erzeugung von Schmierólen u. die Umwandlung von Gasol in D ieselkraftstoffe durch H ydrierung gegeben. W eitere Ausfiihrungen betreffen die Best. der Klopffestigkeit. (Brennstoff- u. W arm ew irtschaft 11. 427— 35.
N ov. 1929.) N a p h t a l i .
F. Firth, Gastrocbiung und praktische Erfahrungen bei Gaserzeugem. Vf. schildert seine p ra k t. E rfahrungen bei der Trocknung von Gas durch Tiefkiihlung u. durch Mineralól, ferner den EinfluC der R o stb au art, besonders von Treppenrosten, auf den B etrieb u. das Schlacken bei Gaserzeugern. (Gas Jo u rn . 188. 657— 58. 4/12. 1929.
Leeds, Gas D epartm ent.) W o l f f r a m .
Horst Bruckner, Die Entschwefelung von Gusen. (Gas W orld 92. 7. 4/1. 1930. —
C. 1929. I I . 114.) W o l f f r a m .
W. W. Odell, Aussichten der Verfahren zur Erzeugung synthetischer Kohlenieasser- stoffe. Die verschiedenen Verft. zur H erst. von syntliet. K W -stoffen aus Wassergas u. auf anderem Wege, ihre Yerwendung zur Aufbesserung von W assergas, auch durch Erhóhung des CH4-Geh., u. zur Deckung des Spitzenbedarfs, die w arm ew irtschaftliche Auswirkurig, Beseitigung von S-Verbb., Verwendung von K atalysatoren, die p rak t.
D urchfuhrung u. ihre K osten w erden eingehend eró rtert. (Gas Age-Record 63. 37— 41.
48— 50. 12/1. 1929. U. S. B ureau of Mines.) W o l f f r a m . -H. C. Allen, A nalyse win Naturgasolingasen tor und nach der Behandlung. Ana- lysen von N aturgasolingasen vor u. nach der A bsorption des Gasolins zeigen eine Zunahm e des CH4 u. C2H 6-Geh. nach der B ehandlung u. eine Abnahm e der hoheren KW -stoffe. Es w ird gefunden, daB die G esam tabnahm e nach der B ehandlung etwas hoher is t ais die doppelte A bnahm e des P entans u. der hoheren Homologen. Doch g ilt diese Beziehung nu r ganz angenahert. (Ind. engin. Chem. A nalytical E d itio n 1.
226— 27. 15/10. 1929. Lawrence [Kansas], Uńiv. of K ansas.) L o e b . Selman A. Waksman un d Kenneth R. Stevens, Beitrag zur chemischen Zu- sammensetzung von Torf. IV. Chemisehe Untersuchungen an Hochmoorprofilen von M aine. (III. vgl. C. 1929. I I . 678.) Die Sphagnum horizonte sind sehr sauer (p a 4,0);
sie enthalten wenig Asche, N u. L ignin; dagegen ist der Geh. an Cellulose, Hemi- cellulose u. Wachs hoch. Beim tTbergang zu den Schilf- oder W aldprofilen n im m t der Ph, d er des Aschengeh., EiweiB- u. Ligningeh. zu, w ahrend Cellulose u. Hemicellulose ab- nehm en. (Soil Science 27. 389— 438. Mai 1929. New Jersey, Exp. S tat.) T rb n E L .
Selman A. Waksman und Kenneth R. Stevens, Beitrag zur chemischen Zu- sammensetzung von Torf. V. Die Bolle der Mikroorganismen bei der Bildung und Zer- setzung von Torf. (IV. vgl. vorst. Ref.) Mikroorganismen, Pilze, aerobe u. anaerobe B. spielen bei der Bldg. von Torf eine groBe Rolle. Im Niederungsmoos kommen bis zu 90 cm aerobe Cellulosezerstorer u. N itrifikanten v o r; Actinomyces w urden bis zu einer Tiefe von 150 om festgestellt. S aurer Sphagnum -Torf e n th a lt groBe Mengen von B akterien, die noch bei p h 4,0 g u t fortkom m en. Im Hockmoor w urden in einer Tiefe. von 570 cm m ehr B akterien — vor allem anaerobe — gefunden, ais a n der Ober- flache. D urch N u. P w urde die Zers. von Flach- u. Hochmoor nich t gefórdert. (Soil Science 28. 315— 40. O kt. 1929. New Jersey, E xp. S ta t.) TrĆNEL.
L. Bermejo, Die Wielandsche Theorie und die Erscheinungen bei der Oxydation to n Kóhlenwasserstoffen aus Erdol. Vf. versucht m it H ilfe der E rfahrungen, die die D ehydrierungstheorie von W lE L A N D v erm ittelt h a t, die Oxydationsvorgange beim S tehen von P etroleum a n der L u ft zu erklarcn. Man muB dabei die Zus. des Erdóls (ungesatt. B estandteile) u. die verschiedenen N ebenum stande beriicksichtigen, die die O xydation beeinflussen. E s w ird die Zus. des bei der O xydation von P etro leu m d eriw . entstehenden Gemischs angegeben. (Anales Soc. Espanola Fisica Quim. 27- 695— 700.
Juli/A ug. M adrid, F ak u lt. f. Wissensch., Organ.-chem. L aborat.) W iLLSTA ED T.
F. M. Cole, Produktionsmethoden im Salt Creek-Field. Vf. berich tet iiber die versuchsweise Anwendung yerschiedener Gase ais A uftriebsm ittel zwecks Steigerung der Produktion. (Oil Gas Jo u rn . 29. N r. 31. 44— 48. 19/12. 1929.) F r i e d m a n n .
J. O. Chesley, Die Yerwendung ton A lu m in iu m im ólfeld. M it Al-Farbe an- gestrichene Tanks zeigen gegeniiber anderen A nstrichen die geringsten Verdunstungs- verluste. Al-Folie is t zur Innenbekleidung der S tahltanks m it V orteil verw endet worden. A l-Kabel m it Stahleinlage, Al-Dacher von Tanks u. Tanks ganz aus Al haben sich gegen K orrosion besonders auf den Ólfeldem in W esttexas bew ahrt. Auch
1 4 1 0 H XIX. Br e n n s t o f f e; Te e r d e s t i l l a t i o n u s w. 1 9 3 0 . I . Bubble Caps (Sprudelkappen fu r F raktioniertiirm e) aus Al w erden in den R affinerien yerw endet. 2 A bbildungen. (N ational P etroleum News 21. No. 44. 243— 46. 30/10.
1929. P ittsb u rg h , A lum inium Co. of America.) N a p h t a l i . Sidney Bora, Wie sich A lum inium turm e bei der Verarbeitung hochsćkwefelhaUiger Rohole bewahrten. Die R e su lta te yerschiedener Verss. m it Al, GuBeisen, Messing, Stalil, Cu u. anderen M etallen hinsichtlich ihres Verh. gegen hoch-S-haltiges West- tesas-R oliol w erden m itgeteilt. Die Verss. w urden m it M etallstreifen im D am pf u.
im 51 angestellt. F ern er w urden zwei D est.-Kessel a 1 Brl. m it D am pfrohr, T urm u. Schlangen in S tah l bzw. Al ausgeriistet u. 9 M onate m it yerschiedenen Robolen dest. D ie Verss. ergaben die groBe TJberlegenheit des Al in der V erw endbarkeit bei der R ohólverarbeitung gegeniiber den anderen M etallen. E inzelheiten, Tabellen u.
A bbildung im Original. (N ational P etroleum News 21. No. 44. 121— 25.. 30/10. 1929.
T ran sco n tin en tal Oil Co.) . N a p h t a l i .
C. C. Snyder und J. F. Brett, Die Vorteile der nichlkorrodierenden Legierungen bei der Erddherarbeitung. Die E ntw . dieser Legierungen, die sich. insbesondere gegen die W rkgg. von H 2S bew ahrt haben, w ird gesehildert, insbesondere die Eigg. des Enduro K A 2 bezeichneten Clirom nickelstahls nach den K rupp-N irosta-Lizenzen (Central Alloy Steel Corp. u. B abcock & W ilcox T ube Co.), dessen W iderstands- fahigkeit gegen K orrosion, O sy d atio n u. Angriff bei erh o h ter Tem p.-Diagram m e zeigen die physikal. Eigg. von E nduro im Vergleich zu S tahl. (N ational Petroleum News 21. No. 44. 126— 29. 30/10.1929.) N a p h t a l i .
W alter Samans, Die der Korrosion unterliegenden Teile der Raffinerieausrustung (Oil Gas Jo u rn . 28. N r. 30. 46. 140. 12/12. 1929.) F r i e d m a n n . K. H. Logan, W alter Rogers und J. F. Putnam, Zerstóm ng von Rohrleitungeń.
Vff. berichten iiber eine Reihe von U nterss. zur A ufkliirung der U rsacheń u. des Verk.
der in R ohrleitungen auftreten d en elektr. Strom e, sow eit sie keinesfalls durch die N ahc von K raftw erken, elektr. B ahnen usw. (yagabundierende Strom e) bedingt sind.
D ie A rt des Baustoffs, S tah l oder Schmiedeeisen is t anscheinend belanglos. (Gas Age- R ecord 64. 899—903. 907. 21/12. 1929. W ashington, D. C., B ureau of S tandards, Soil corrosion inyestigation, H ouston, Texas, Gulf P ipę Line Co., u. San Francisco, Cal.,
S ta n d a rd Oil Co. of California.) W oLFFRA M .
W. N. Ipatjew und A. D. Petrow, Hydrolyse bei hohen Temperaturen und.Cracken von Naphlhensauren unter Wassersloffdruck. (Compt. ren d . A cad. Sciences U . R., S.. S.
Serie A. 1929. 151. — C. 1929. I I . 2401.) S c h o n f e l d . W. N. Ipatjew, A. D. Petrow und I. S. Iwanow, Versuch zum Cracken von Urłeer einer Kohle des Donezbeckens unter W assersloffdruck. (Compt. rend. Acad.’ Sciences U . R . S. S. Serie A. 1929. 152. — C. 1929. I I . 2283.) S c h o n f e l d .
W. N. Ipatjew, N. A. Orlow und M. A. Bjelopolski, Cracken von Paraffin- m asut unter hohem W assersloffdruck. D er G r o s n y j e r P araffin m asu t is t infolge seines hohen F . n u r schwer der techn. A nwendung zuganglich. Crackverss. ergaben, daB der M asut bei kurzem E rh itze n im rotierenden Autoklave'n zu 70% in ein aus Bzn. + K erosin bestehondes D estillat, zu 10— 12% in Gase yerw andelt w ird. Koks- bldg. fand n ic h t s ta tt. Die B zn.-K erosinfraktion is t g esatt. (Com pt. rend. Acad.
Sciences U . R . S. S. Serie A. 1929. 153.) Sc h o n f e l d.
— , Erhohung der Farbenbestandigkeit von gecracktem B enzin. Bei in fl. Phase gecracktem u. der „D oktorbehandlung“ unterzogenem Bzn. das handelsiiblich water w hite (21 Saybolt) sein soli, t r i t t nach (z. B. 7— 11-tagiger) Lagerung eine Gelbfarbung bis zu dunkelcitronengelb auf, die besonders d urch Cu oder C u-haltige Legierungen beschleunigt w ird. E s w ird y erm u tet, daB das v o n CS2 oder A ceton h e rru h rt, die in X anthogenderiyy. oder A ce to n d eriw . des Fulvens iibergehen. D urch Behandlung m it 1 % 20— 30% ig. H 2S 0 4 (P a te n t angem eldet) w ird die w ater-w hite F arb ę (27 Saybolt) wieder hergestellt u. b leib t nach 30 Tagen noch 21 S aybolt. — W ird das Bzn. nochmals alkal. gem acht, so t r i t t die F arb ę wieder auf. (Petroleum 26. 56— 57. 8/1. s’Graven- hage, Lab. d. N. V. De B ataafsche P etrol.-M ij.) NAPHTALI.
A. N. Ssachanen [Ssachanow] und M. D. Tilitschejew, Die beim Crackprozep sich ausscheidenden Kóksmengen. Bei einm aligem Cracken w ird p ra k t. n ic h t m ehr ais 30%
Gasolin gebildet, u. auch n u r dann, wenn m an yon D estiliaten ausgeht. M it der Steige- rung dieser A usbeute erh ó h t sich die K oksabseheidung. I n der P rax is begniigt m an sich dam it, in einem A rbeitsgang 20— 30% Crackgasolin zu gewinnen, u. erh ó h t die Aus
beute durch W iederholen des Crackprozesses. W ahrend des Crackyorganges yerkoken in erster Linie die aro m at. K W -stoffe, die p rim a r aus einem Kondensationsprozefi
ent-stehen [C8H 9 — > (C6H S)2, C10H ? — ^ (C10H ,)a]. L etztere gehen bei fortgesetztem Craoken in teerahnliohe Prodd. iiber, die den K oks liefem . W enn das Crackgasolin ais Prod. der Prim arspaltung von hochm olekularen K W -stoffen resu ltiert, so is t der K oks ais letztes R k.-Prod. einer Reihe sieli folgender K ondensationen zu betrachten.
Die zunehmenden D ichten der C raokruckstande deuten darauf hin, daJ3 sich gleieh- zeitig m it der Spaltung schwerere K ondensationsprodd. anhaufen; sobald die Gasolin- ausbeute eine bestim m te GróBe erreicht h a t, se tz t die Koksbldg. ein, u. diese n im m t rasch zu. — Beim Cracken von Spindelol ( Grosny) se tz t die Koksbldg. e rst ein, nachdem etw a 30% Crackgasolin entstan d en sind, d ann ist die D ichte des C rackriickstandes gróBer ais 1. W erden schwerere u. harzige Rohóle oder Heizole geeraekt, t r i t t Koksbldg.
schon auf, wenn 10— 15% Gasolin en tstan d en sind. Energischeres Cracken h a t er- heblich starkere K oksabscheidung zur Folgę. Zweeks E rhóhung der G asolinausbeute miissen die im ersten A rbeitsgang erhaltenen R eaktionsprodd. durch D est. in Gasolin u. schwerere R iickstande zerlegt werden, die m ittleren D estillate (zwischen 200— 350°) werden d ann nochmals geeraekt. Die Geschwindigkeit, m it weleher ein u. dieselbo F ra k tio n bei wiederholtem Cracken Gasolin liefert, n im m t imm er m ehr a b ; diese Zers.- Geschwindigkeit is t also beim „ S tra ig h tru n “ -Prod. am gróBten, dagegen tre te n m it jedem folgenden Cracken gewisse Gasmengen auf. V o r s i e h t i g e s Cracken von
„S tra ig h tru n “ -Prodd. laBt die Paraffine verhaltnism aBig leicht zerfallen, die langen Seitenketten der hydroarom at. u. arom at. KW -stoffe werden abgespalten, es t r i t t wenig Gas auf u. K oks feh lt vollstandig. E n e r g i s c h e r e s oder wiederholtes Craoken bew irkt einen starkeren Zerfall des Ursprungsoles, m it w eitergehender Zers.
der hydroarom at. KW -stoffe, die H 2 u. die einfachsten S eitenketten verlieren; som it miissen die Gasmengen u. die arom at. KW -stoffe zunehmen, die d an n iiber K onden
sationen zur Koksbldg. fiihren. D aher sind dem wiederholten Cracken p ra k t. Grenzen gezogen, denn die Ausbeute an Crackgasolin muB allm ahlich abnehm en, w ahrend die Gasmengen u. die Koksbldg. zunehm en. Bei starkerem Cracken von Emba-Gasól- fraktionen nehm en die ungesatt. KW -stoffe ab, w ahrend die aro m at, schnell zunehmen.
N ach 6-maligem Cracken von Gasolin u. K erosin sind n u r noch aro m at. KW -stoffe vorhanden. A rbeitet m an auf hohe A usbeuten an Gasolin hin, so w ird dieses Ziel m it dreim aligem W iederholen des Crackens erreicht. Ais rationellste A rt des wiederholten Craokens em pfiehlt es sich, beim zweiten u. d ritte n Cracken entw eder die D auer des Crackens, oder die hierbei anzuwendende Tem p. zu erhóhen. Da indessen gewóhnlich das rohe C rackm aterial m it dem Ausgangsstoff zusamm en ais Gemisch dem Crack- prozeB u n terw o rfen . w ird, so schm alert viel B allast die P ro d u k tm ta t der Anlage.
Som it erscheint ais einzige brauchbare Arbeitsweise diejenige, bei weleher das erstm alig gecrackte Prod. — ohne es m it neuem R ohm aterial zu mischen — fiir sich allein in einem besonderen Aggregat wieder geeraekt w ird. Ebensowenig soli das so aus dem zweiten Cracken erhaltene P rod. m it dem vorherigen zusammen w ieder geeraekt werden, sondern in einem anderen Aggregat ganz unabhangig wieder geeraekt werden. G eht m an von Destillałen aus, sollte beim ersten Cracken 25— 30% Gasolin anfallen, werden schwere Rohóle oder Heizole verarbeitet, so sollte m an sich m it einer A usbeute von
1 0—1 5°/0 Gasolin begniigen. Die nachfolgenden Crackoperationen (gleichgultig, ob D estillate oder Rohóle v erarb eitet worden sind) liefern p rak t. die gleiehen Prodd., denn das erstm alige Cracken von Roh- oder Heizólen k an n ais eine A rt Dest.-ProzeB angesehen werden, der zwar m it einer teilweisen Zers. verbunden ist, aber zu einem D estillat fiihrt. L etzte r Vorgang spielt sich gewóhnlich in einem Róhrenkessel ab, der keine R eaktionskam m er besitzt. Das so anfallende Gasól w ird d ann zweeks weiteren Crackens in dem iiblichen Crackapp. m it R eaktionskam m er behandelt.
(Oil Gas Jo u rn . 28. N r. 31. 48. 147. 19/12. 1929.) F r i e d m a n n . M. J. Bradley, Automatische Kontrolle fiir Ćrackkesselstąbilisaloren. D er Stabili- sator is t ein F rak tio n iertu rm , in den die nichtkondensierbaren Gase einer B atterie von 28 Crackeinheiten gepum pt w erden; A nzahl der E inheiten u. dem nach das Vol.
der Gase wechselt nach Bedarf des Betriebs. E in A pp., der g e sta tte t, in diesem Wechsel der Betriebsbedingungen die Temp. im F rak tio n iertu rm (280° F) auf Stdn. inner- halb 1— 2° au to m at, zu regulieren u. zu registrieren, wird besehrieben. — In einem Falle w urde dadurch B u ta n im W erte von 300 Dollar taglich gespart. (N ational Petroleum News 21. No. 44. 179. 30/10. 1929.) N a p h t a l i .
C. H. Leach, Wachsende L e islm g der Crackschlange infolge der Anbringung von Warmeaustauschem. Eine moderne Crackanlage leistet heute das Dreifaehe ais der- selbe Tjrp vor 3 Ja h re n . Das liegt n ic h t nu r d aran , daB m an gróBere E inheiten b au t,
1 4 1 2 H XIX. Br e n n s t o f f e ; Te e r d e s t i l l a t i o n u s w. 1 9 3 0 . I . sondern auch, daB m an den W arm eaustausch besser entw iokelt h a t. D erartige Ver- besserungen bei verschiedenen Craeksystem en, insbesondere nach dem Cross- u.
Tube-and-Tank-V erf., w erden a n H a n d von 12 A bbildungen geschildert. (N ational P etroleum N ew s 2 1 . N o. 44. 162. 30/10. 1929.) Na p h t a l i.
C. R . W a g n e r, Hohe Ausbeute an nichtklopfenden Kraftstoffen aus den . Gasen beim Gyroprozefl. D er Gang des Gyroprozesses w ird in seinen E inzelheiten a n H an d einer Skizze beschrieben. Verss. auf einer kleinen Anlage (10 B arrels taglich) zeigten, daB der C harakter der gewonnenen D estilla te u. Gase bei diesem D am pfphasenverf.
n u r wenig abhangig vom A usgangsm aterial ist. — Die W arm everluste, die beim urspriinglichen Verf. d urch R ezirkulation der Essengase verm ieden w erden sollten, w erden durch E in b a u eines Econom izers verringert, sowie d urch einen in den F rak- tion iertu rm m o n tierten N iederdruckdam pferzeuger. — Aus den austretenden, m it K raftsto fffrak tio n en beladenen Crackgasen w ird K ra ftsto ff in einer Menge von 5 Gallonen p er 1000 K ubikfuB gewonnen, d. h. m an e rh a lt nahezu 2 0 % des D estillats aus dem Gas. — A uch bei B ehandlung von hochsohwefelhaltigem M ateriał h a t das nach dem vorliegenden N iederdruckdam pfphasenyerf. erhaltene P rod. einen um 50— 60% niedrigeren S-Geh. ais dasselbe P rod., das in fl. P hase geeraekt wurde.
W eitere E inzelheiten iiber K orrosion usw. im Original. (N ational P etroleum News
21. No. 44. 173—78. 30/10. 1929.) Na p h t a l i.
G. A. Burrell u n d R. P. Mase, Entgasen, Fraktionieren und Lagern von Druck- destillal. D ruckdest. vom R eceiver einer Crackanlage e n th a lt m ehr oder weniger
Gas, je nach A rt des Crackens u. dem D ru ck u. d er Tem p., bei der die T rennung des Gases vom D ru ck d estillat erfolgte. Beim N achlassen des Druckes u. bei der folgenden B ehandlung, R affin atio n u. Lagerung des D estillats entw eicht das Gas u. m it ihm betrachtliche Mengen Gasolin. D urch E ntgasen, F rak tio n ieren u. Lagerung unter D ruck erreic h t m an, daB d as D ru c k d estilla t von den Gasen einschlieBlich P ropan befreit (,,stab ilisiert“ ) w ird. M an dest. eine leichte S pitzenfraktion vom D ruckdestillat ab, die keiner Saurebehandlung bedarf. D adurch h in te rb leib t eine schwerere F rak tio n von hoherem K p ., so daB V erdam pfungsverluste s ta rk red u z iert sind. D ie leichte F ra k tio n w ird u n te r D ruck aufbew ahrt. F u r jedes % entgastes P ro p a n kónnen 3 7 2%
B u ta n zugefiigt w erden, w odurch d a s -E n tp ro d . den gleichen D am pfdruck erh a lt. — D ie A p p a ra tu r u. Verff. fiir E ntg asu n g u. F rak tio n ieru n g w erden ausfuhrhch ge
schildert. (N ational P etroleum News 2 1 . N r. 44. 60— 62. 30/12. 1929. P itts-
burgh.) Na p h t a l i;
F. L. K allam , Technische Fortschritle in der Gewinnung von Naiurgasolin. Durch E infuhrung des A bsorptionsturm s vom „B ubble-T yp“ is t die Abscheidung von Gasolin aus dem N atu rg as w eitgehend v erbessert w orden, fem er is t es gelungen, durch Re- fraktionierung des P rod. dasselbe zu stabilisieren, d. h. leich t fliichtige B estandteile gegen m inder fluchtige auszutauschen u. so stabiles Gasolin einerseits u. wertvolles Gas andererseits zu erzielen, das die G rundlage fiir eine neue In d u strie der verfliissigten Gase bildet. D ie ap p a ratiy e n E inzelheiten w erden a n H a n d zahlreicher Photogram m e beschrieben u. die M aBnahmen bei der A bsorption, D est., W arm eaustausch, Kiihlung, au to m at. K ontrolle usw. geschildert. — MaBgebend fiir den F o rts c h ritt is t die genaue E instellung des B etriebs auf den D am pfdruck d er behandelten P ro d d . (National P etroleum News 2 1 . No. 44. 193— 206. 30/10.1929. Los Angeles, S outhw estern En-
gineering Corp.) Na p h t a l i.
W . W . Robinson jr., Laboraioriunismethoden bei der Kontrolle von Frakiionier- tiirmen j u r Naiurgasolin. E in F ra k tio n ie rtu rm m it u. ein solcher ohne W .-Kiihler am oberen E n d e w erden abgebildet u. beschrieben u. im AnschluB die Laboratorium s- verff. zur K ontrolle des B etriebs geschildert. — E ine hier abgebildete, von C. R . CdX (T esas Co.) entworfene K a rtę , die D ruck u. Tem p. der g esatt. D am pfe der KW -stoffe vom A than bis zum O ctan an g ib t, is t eine w ertvolle H ilfe dabei. — U m die Zus. des Ruokflusses im F ra k tio n ie rtu rm zu bestim m en, b e d ie n t.m a n sich das „W eathering T ests“ , indem m a n 100 ccm einer m it einer CÓ2-Schnee-Aceton-Mischung gekiihlten u. langsam erw arm ten P robe in einer n ah e r beschriebenen V ersuchsanordnung frak- tio n iert „v e rw ittern “ laBt. Die P robenahm e geschieht in besonders konstruierten u. abgebildeten Bom ben. E ndlich w ird eine A p p aratu r abgebildet u. erk la rt, die zur
„F u n dam entalanalyse" der F ra k tio n e n v o n N aturgasolin d ient. Sie b eru h t auf der fraktionierten D est. der P rodd. u n te r genauer K ontrolle der D rucke u. Tempp. u.
des Tempos der D est. Die R e su lta te , der D ruck im AuffanggefaB u. die Temp. am oberen E nde des RiickfluBkiihlers, den die .Dam pfe passieren, w erden graph.
auf-gezeichnet. Aus den K nicken der erha] tenen K u rr c ergeben sich die F raktionen.
E ine Tabelle zeigt die U nters.-Ergebnisse von 9 N aturgasolinfraktionen n eb st ihrem Geh. an Propan, Isobutan, B u tan u. P entanen. (N ational P etroleum News 21.
N o. 44. 181—89. 30/10. 1929. Tho Texas Co. California.) N a p h t a l i . S. Reginald Price, „Aclicarbone.“ Es wird auf die B edeutung der Aktivkohlen fiir die Ruckgewinnung von Bzl., die Gasolingewinnung usw. hingewiesen. (Chem.
News 139. 385— 86. 20/12. 1929.) S c h ó n f e l d .
G. K. Siller, Uber die Fabrikation von „Mischclen.“ Vf. h a t die M oglichkeit der Q ualitatsverbesserung von Schmierólen durch Vermischen von R affinaten m it Zylinderol, u. die techn. Eigg. einiger Spezialole untersucht. (Petroleum ind. [russ.: N eftjanoe Chozjajstwo] 17- 230— 33. 1929. Moskau.) S c h ó n f e l d .
A. Dennemark, Holzteer und Herstellung von Wagensćhmieren. H olzteer e n th alt fur die H erst. von Wagenschmiere schadlicho Bestandteile. Die im Teer enthaltenen, m it K alk reagierenden organ. Verbb. saurer N a tu r sind fur die Schm ierm ittelbereitung niitzlich, wahrend die Holzóle den F. der W agenschmiere herabsetzen u. deshalb weit- gehend aus d em Teer en tfe rn t werden mussen. F iir die Isolierung der sauren Teer- kom ponenten in techn. Ausma.Ce ist die Methode von Sp i t z u. H Ó N IG ungeeignet.
(Petroleum ind. [russ.: N eftjanoe Chozjajstwo] 17- 236— 40. 1929.) SCHÓNFELD.
Francisco Sala Catalś,, Wertpriifung armerer Brennstoffe. Besprechung der Methoden. (Afinidad. 9 . 10— 12. Ja n . 1929.) WlLLSTAEDT.
F. S. Bacon, Bestimmung freier Schwefelsaure in L ei cht dis chla m?n. D ie ver- schiedeneń esistierenden M ethoden zur Best. der freien H 2S 0 4 im Schlamm von der R affination leichter Ole w erden besprochen, d ann w eist Vf. experim entell nach, daB bei d er Behandlung des Schlammes m it sd. CHC13, in dem 10% A nilin gelóst sind, u. folgender F iltratio n nur das Anilinsalz der freien H 2S 0 4 unl. zuriiokbleibt u. d ann in W. gel. u. q u an tita tiv b estim m t w erden kan n ; die A lkylester d er H 2S 0 4 gehen vollstandig in die CHC13-Lsg. (In d . engin. Chem. A nalytical E d itio n 1. 89—92. 15/4.
1929.) Bó r n s t e in.
GladyS Woodward, A nnahernd genaue volumetriscJie Bestim mung von S ch w fel in Rohpetroleum. Verwendung des Verfahrens von Nihaido. Dieses Verf. b esteh t in der Titrierung yon H 2S 0 4 m it P b (N 0 3)2 m it K J ais In d ica to r in 50— 70% ig. alkoh.
Lsg. D er Geh. der bei der Best. des S nach der Lam penm ethode erhaltenen H 2S 0 4- Lsg. w urde nach diesem Verf. u. nach dein gravim etr. (Ba-) Verf. e rm itte lt.' Die
Lsg. D er Geh. der bei der Best. des S nach der Lam penm ethode erhaltenen H 2S 0 4- Lsg. w urde nach diesem Verf. u. nach dein gravim etr. (Ba-) Verf. e rm itte lt.' Die