A.-R. Matthis, Versuche m it fetten Einbrennfirnissen (vem is a Vetuve oder stoving tarnishes) fiir die Elektrotechnik. Eigg. eines fe tte n Einbrennfirnisses. D. u. Vis- eositat. W.-l. Saure. W rkg. auf Cu. Troekendauer. Verh. zu Transform atorenól bei 100°. Biege- u. Alterungsverss. D ielektr. Verh. (Chim. e t Ind. 21. N r. 2 bis.
545—52. F ebr. 1929. Charleroi.) Ko n i g.
1 3 8 4 H XI. Ha e z e; La c k e; F iR N is. 1 9 3 0 . I . Hercules Powder Comp., -iibert. von: A.Langmeier, Delaware. A m erika,Reinigen von Harz. (E. P. 298214 vom 10/1. 1928, Auszug veróff. 28/11. 1928. A. P rio r. 6/10.
1927. — C. 1929. I. 2707 [F. P. 647543]. En g e r o f e. I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k fu rt a. M., Kiinsłliche Harze. Verbb.
m it einer D oppelbindung -werden durch Em ulgieren m it einer -wss. Lsg. oder durch Schiitteln m it einer kolloidalen Lsg. polym erisiert. — Z. B. w ird Styrol m it M ilch 10 Tage bei 60° behandelt u. geht dabei in ein bei 100° elast. Harz iiber. — Methylen- methylathylketon liefert beim E inw irken von einer l% ig - Na-Oleatlsg. w ahrend 8 Tagen bei 60° ein gelbes H arz. (E. P. 307936 vom 15/3. 1929, Auszug veróff. 8/5. 1929.
P rio r. 16/3. 1928.) ' No u v e l.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k fu rt a. M., Herstellung von Harzen.
Wachsen usw. Ilochmolekulare monobas. organ. Sauren oder polybas. Sauren oder ihre D eriw . oder saure natiirliche oder kunstliche Harze oder ihre Salze w erden m it Alkylen- oxyden oder dereń D e riw ., die n ic h t m ehr ais eine freie O H -G ruppe besitzen, in Ggw.
eines K ondensationsm ittels zu r R k. gebracht. — M an e rh a lt so aus sauer reagierendem Kolophonium (600 Tle.) u. Athylenoxyd (150 Tle.) ein balsam iihnliches P rod., das in einer groBen A nzahl von Lósungsmm. 1. ist. D as P rod. k a n n d urch B ehandlung m it Essigsaureanhydrid ae ety lie rt w erden; aus Palm itinsaure u. A thylenoxyd einen wachs- artig en K órper, der 2— 3° hóher schm. ais die P alm itin sa u re ; aus einem Harzsaureester m it der SZ. 15 (aus Glycerin u. K olophonium ) ein H arz m it der Saurezabl 1— 1,5 u.
aus dem Ester des Glycerins m it Phthalsaure (SZ. 130— 135) ein fa st farbloses balsam- artig e sP ro d . (SZ. p rak t. = 0). (F. P. 662 603 vom 20/10.1928, ausg. 9/8.1929.) U l l r .
Compagnie Nationale de Matieres Colorantes et Manufactures de Produits Chimięiues du Nord Reunies, lDtablissements Kuhlmann, P aris, iibert. von: Andre Henri Victor Durr, P aris, Herstellung eines harzartigen Kondensationsproduktes aus einem mehrwertigen Alkohol, z. B . Glycerin, u n d einer mehrbasischen Saure, z. B Phthal
saure, souńe einem natiirlichen Harz in solchen Mengen, dafi die m ehrbas. S aure u. die H arzsaure m it den H ydroxylgruppen des m ehrw ertigen Alkohols reagieren, wobei aber noch freie H ydroxyIgruppcn iibrigbleiben. — Zu einem Gemisch von 285 Teilen Phthalsaureanhydrid u. 200 Teilen Kolophonium w erden bei 110° 240 Teile Glycerin zugesetzt u. d an n w ird die Tem p. innerhalb 15— 20 S td n . auf 260° gesteigert u. 2 Stdn.
bei dieser Temp. gehalten. D as H arz h a t den T ro p fp u n k t 105— 120°. — I n gleicher Weise -wird ein Gemisch von 285 Teilen P h th alsau rea n h y d rid , 200 Teilen D am m arharz u. 240 Teilen Glycerin au fgearbeitet u. ein P ro d . vom T ro p fp u n k t 137— 146° erhalten.
Die esterartigen, glyptalharziilm lichen P rodd. haben im allgem einen etw a folgende F orm el:
rCH.---CH--CII--- CH-- CH--- CH ,'
i i i i i
O O 0 0 O
CH (JO CO CO Óo ĆO
\ / \ / \ / \ /
D ie nach dem Yorliegenden Verf. erhaltenen n u r teilweise veresterten P rodd. m it freier O H -G ruppe liaben etw a folgende Z us.:
[•CH3— CH— CH, CIT,—
CH-OH 0 Ó O
ĆO ÓO ĆO
i
R
\ /
\ ___/
(A. P. 17 3 9 446 vom 2/1.1929, ausg. 10/12.1929. F . P rio r. 31/12.1927.) M . F . H u l l e r . Compagnie Nationale de Matieres Colorantes et Manufactures de Produits Chimigues du Nord Reunies fitablissem ents Kuhlmann, P aris, iib e rt. von: Andre Yictor Durr, P aris, Herstellung ton glyptalharzahnliclien Kondensationsprodukten und Lacken daraus aus einem m ehrw ertigen Alkohol, einer m ehrbas. Saure, einem n atiir
lichen H arz u. einem trocknenden Ol, in denen noch freie H ydroxylgruppen enthalten sind. — 450 Teile Leinol u. 450 Teile eines H arzes, das aus einem m ehrw ert Alkohol, einer m ehrbas. Saure u. einem natiirlichen H arz hergestellt worden is t (vgl. vorst. Ref.), werden in einem A utoklaven 16 S tdn. au f 210° bei 5— 6 a t e rh itz t. D ie M. ste llt ein Yiskoses Prod. dar. — 100 Teile dieses gewonnenen K ondensationsprod. w erden m it 200 Teilen N ap h th a bei 50° v erriih rt. E s w ird dabei ein L ack erhalten, der in wenigen
Sekunden bei 450° troeknet, oder innerlialb 3 M onaten bei 300°, oder innerlialb 30 bis 45 Min. bei 200°, oder innerlialb 15—20 S tdn. bei 110°. Andere geoignctc Lósungsmm.
sind Bzl., Toluol, Xylol, Petroleum oder Steinkohlenteeról. (A. P. 17 3 9 447 vom 2/1, 1929, ausg. 10/12. 1929. F . P rio r. 31/12. 1927.) M. F . Mu l l e r. Compagnie Nationale de Matieres Colorantes et Manufactures de Produits Chimiąues du Nord Reunies Etablissements Kuhlmann, P aris, iibert. von: Andre Henri Victor Durr, P aris, Herstellung von glyptalharzdhnlichen Kondensationsprodukten aus Glycerin, Phthalsaureanhydrid u. einem natiirlicken H arz in verschiedener Reihen- folge durch K ondensation, d e ra rt, daB alle freien O H -G ruppen verestert werden. — 200 Teile Glycerin werden bei 110° portionsw eise m it 285 g P hth alsau rean h y d rid y er
se tzt u. d ann w ird die Temp. innerhalb 6 S tdn. au f 170—180° gesteigert. D arauf werden 200 g Kolophoniummehl u. 40 g Glycerin zugesetzt u., wenn die M. yollstandig geschmolzen ist, w ird die Temp. innerhalb 4 S tdn. auf 200° gesteigert. SchlieBlich w ird das Prod. ausgegossen; es h a t einen T ropfpunkt yon 110— 115°. — E in gepulvertes Gemisch von gleichen Teilen G lycerin-Phthalsaureharz (T ropfpunkt 142— 151°) u.
G lycerin-Kolophoniumharz w ird bei 110— 120° geschmolzen u. d an n w ird die Temp.
innerhalb 8 S tdn. auf 290° gesteigert. D as ausgegossene Prod. ist in organ. E ste ra 11., sowie in dereń Gemischen m it A. u. K W -stoffen. T ropfpunkt 125— 130°. — Zu 200 g geschmolzenem K olophonium w erden bei 110— 120° 40 Teile Glycerin zugesetzt, die Temp. wird innerhalb 2 S tdn. au f 270—280° gesteigert u. 2 w eitcre S tdn. dabei ge- halten. N ach dcm Abkiihlen auf 200° werden allm ahlich 200 Teile Glycerin zugesetzt u. d. M. w ird w eiter auf 110—120° abgekiihlt. D ann werden 285 g P h thalsaureanhydrid zugesetzt u. die Temp. w ird wieder innerhalb 6 S tdn. auf 260° erhóht u. das P rod.
darauf ausgegossen. Es h a t einen T ro p fp u n k t von 100—106°. — I n 200 g auf 110°
erhitztes Glycerin werden 285 g P h thalsaureanhydrid gegeben u. die Temp. w ird inner
halb 6 S tdn. auf 170— 180° erhóht. Bei 180° werden 200 g M anilagum m i (SZ. 57,5) u. 20 g Glycerin allm ahlich zugesetzt. Die Temp. von 180° w ird aufrechterhalten, bis eine homogene M. entstanden ist, die dann innerhalb 4 S tdn. auf 260° e rh itz t wird.
N ach dem AusgieBen h a t das P rod. einen T ropfpunkt von 112— 120°. — I n 100 g geschmolzenen K olophonium s werden bei 250° 100 g Congogummi u. d ara u f 40 g Glycerin eingetragen. Die Temp. w ird gehalten, bis eine fl. M. erhalten w ird. N ach dem AusgieBen w ird der H arzester fein gemahlen. Im getrennten A rbeitsgang w erden in 200 g Glycerin bei 110° 285 g P hthalsaureanhydrid hineingegeben u. d ann wird die Temp. innerhalb 6 S tdn. auf 170—180° gesteigert. D ann w ird in die 180° h. M. all
mahlich das H arzesterpulver eingetragen u. die M. innerhalb 4 S tdn. auf 260° erh itzt.
Das P rod. h a t einen T ropfpunkt yon 111— 119°. D ie P rodd. sind in den iiblichen Lósungsm .-Estern 1. u. w erden zu Lacken oder K unstm assen yerw endet. (A. P. 1739 448 vom 2/1. 1929, ausg. 10/12. 1929. F P rior. 31/12. 1927.) M. F . Mu l l e r.
Paul Haller, Bern, und Hans Kappeler, Basel, Schweiz, Herstellung von K on
densat ionsprodukten aus arom-atischen A m inen und Formaldehyd. (D. R. P. 487 654 K I. 12q yom 25/1. 1927, ausg. 14/12. 1929. Schwz. P rio rr. 17/2. u. 16/7. 1926. — C. 1928. I. 1584 [Schwz. P . 123515], I I. 1393 [Schwz. P P . 125369, 125370]. 1929. I.
1157 [Schwz. P P . 127950. 127951].) Śc h o t t l a n d e r. Consortium fiir Elektrochemische Industrie, Munchen, iibert. von: W illy O. Herrmann un d Wolfram Haehnel, Munchen, Herstellung von polymerisiertem Vinylacetat. (A. P. 17 1 0 825 yom 6/11.1926, ausg. 30/4.1929. D. P rior. 14/11.1925. — C. 1929. I. 309 [F. P . 624493. E. P . 261406].) Kin d e r m a n n. I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k fu rt a. M., (E rfinder: Georg Ebert und Robert Denninger, Ludwigshafen), Auskleiden metallener Apparaturen m it hdrtbaren Kunstharzen u n te r B eńutzung einer Zwischenschicht, dad. gek., daB zwisehen Metali u. K unstharzbelag eine elast. Zwischenschicht aus hartbarem K unstharz, die nach dem H arte n unschm elzbar w ird, eingeschaltet w ird u. die H artu n g durch H itze zweckmaBig d e ra rt erfolgt, daB ein Tem p.-Gefalle in der R ichtung yom M etali zum K unstharzbelag entsteht. D erartige Zwischenschichten kónnen erhalten werden, indem rela tiy viel W eichmachungsmittel, wie Trikresylphosphat, arom at. G lykolather u. ahnliche Stoffe zu einem h artb aren K unstharz, wie solehes z. B. aus arom at. H ydroxylverbb. u.
Aldehyden, aus cycl. K etonen usw. hergestellt sein kann, zugefiigt werden. (D. R. P.
487102 K I.. 12 f vom 3/12. 1926, ausg. 2/12. 1929.) Ho r n. British Thomson-Houston Co. Ltd., London, A. T. Ward, Derby, und G. R. R.
Bray, Rugby, Herstellung von Uberziigen. M an bestreicht Oberflachen m it der Lsg.
eines Yorzugsweise 2- oder m ehrw ertigen Phenols, z. B. yon Resorcin in Furfurol u.
1 3 8 6 Hx„. K a u t s c h u k ; G u t t a p e r c h a ; B a l a t a . 1 9 3 0 . I . h a rte t durch Einw . eines K atalysators, z. B. von gasfórm iger HCl, Basen usw. D er Lsg. kónnen W eichm achungsm ittel wie Trikresylphosphat, u. zahm achende M ittel, z. B. Cełluloseacetat, zugesetzt werden. (E. P. 320 649 vom 18/7. 1928, ausg. 14/11.
1929.) Sa r r e.
Calisto Bianchi, Vernici cellulosiche. M aterie primo; composizione; esempi di vernici c sm alti cellulosici; fabbricazione. M ilano: U. H oepli (Stucchi e C eretti) 1929. (X I.
324 S.) 8°. L . 35.— .