Farben; Farberei; Druckerei - Chemisches Zentralblatt : vollständiges Repertorium für alle Zw

1932. II. ^{I I X.}^F^{a r b e k}^{; F}a r r e r e i ; Dr u c k e r e i. 779 acetyldiam inoanthrachinon u. das 1,4-M onabenzoyldiaminoanthrachinon zum 1,4-Di- benzoyldiaminoanthrachinon (Tcilungskoeff. 0), dio V erteilungskoeffizienten d er acy- lierten 1,5-D iam inoanthrachinone vom A m in iiber das 1,5-M ónoacetyldiam inoanthra- chinon zum 1,5-Diacctyl- u. -Dibenzoyldiam inoanthrachinon, beide m it dcm Y erteilungs- koeff. 0. D ie F ah ig k eit, aus organ. Losungsm m . d u rch Baum w ollcellulose aufgenonnncn zu w erden, sin k t, die E ignung ais K iipcnfarbstoff ste ig t m it d e r Z unahm e des sauren C h arak ters d er S u b stitu e n te n ; in diesem Sinne w irk t w alirscheinlich auch die H au fu n g von K ernen bei den hochm olekularen K iipenfarbstoffen. Vff. schlieBen, daB bei d er O xydation d e r L eukofarbstoffc auf d e r F a se r eine Sprengung d er B in d u n g K iipen- saure—F a se r n ic h t erfolgt. (K olloid-Z tschr. 58. 76— 78. J a n . 1932. P rag , D eutsche

Techn. H ochsch.) Kr u g e r.

Hans Freytag, „U viol-Bem uslerung“ m it Phenylendiam inen. (Vgl. C. 1932.

I. 2644.) D ie O sy d a tio n yon o-, m- u. p-P h en y lo n d iam in ch lo rh y d rat w urde im S trahlen- bereich d er k u n stlich en H óhensoim e — Original H a n a u — du rch g efiih rt. A bw eichend von den A ngabcn von C. SCHAŁL (J o u rn . p ra k t. Chem. 77. 262) w urde intensiye V erfarbung festgestellt. Z usatz von K N 0 3 od er N a N 0 3 fo rd e rt dic O xydation w csentlich, Z usatz von A nilinsalz e rh ó h t die E chtheitseigg. d e r erzieltcn F arb tó n c. E in Vcrf. zur H erst. farb ig er P h o to g rap h ien au f B aum w ollgew eben d u rch U yiolbem usterung w u rd e au sg earb eitet. (M elliands T ex tilb er. 13. 322. J u n i 1932. B riinn.) Su v e r n.

Jean-Paul Sisley, N eues Verfahren zum Beizen pflanzlicher Fasern, von Viscose- u nd Kupferseiden, welches das Farben m it sauren Farbsloffen u n d chromierbaren Sauren geslallel. Ais Beizen dienen die 1. K ondensationsprodd. von A m inen, besonders o-To- luidin, X ylidinen, besonders m -X ylidin, o-A nisidin u. K resid in m it F orm ald eh y d , die in Ggw. von HC1 geb ild et w erden. D ie V erbb. konnen auch z u r U nterscheidung von sau ren u. bas. F arb sto ffen b e n u tz t w erden, die bas. w erden n ic h t gefiillt. A uch zur q u a n tita tiv e n B est. sau rer F arbstoffc konnen die V erbb. dienen, w eiter k a n n d as An- hydroform o-o-toluidin zum F a rb e n yon P a p ie r u. zu r L aek h erst. b e n u tz t w erden.

D as Beizen u. F arb en is t erliiu tert. (Chim. e t In d . 2 7. Sond.-N r. 3 bis, 521— 24. Marz

1932.) Su v e r n.

K. Hazura, Farben f iir den Wertpapierdruck. E in teilu n g d e r W ertpapiere. Bc- sprechung der F a rb e n fiir don D ruck. K upferd ru ck farb en . A nspriiche a n diese. Auf- ziihlung der yerw endbaren m inerał, u. organ. F a rb e n . K upferdruckw eiC . B indem ittel.

B uchdruckfarben. O ffsetdruckfarben. S teindruckfarben. Sichcrlieitsfarbcn, dic gegen W . u. T intcnlóschm ittel em pfindlich sind. (Farben-C hem iker 3. 94— 96. 134—36.

A pril 1932. W ien.) K o N IG .

K. Trost, jDruck m it Boppeltonfarben. D ie D oppeltonfarbe soli d u rch das Aus- laufen eine so n st im B uchdruck n ic h t erreichbare G eschłossenheit geben. O berdies erzcu g t d er „ au slau fen d e" gefarbte F irn is einen hcllercn Schleicr iiber dem B ild u.

d a m it eino zw eifarbige W rkg. (Z tschr. D eutschl. B uchdrucker 44. 63— 64. 26/1.

1932.) Ha m b u r g e r.

S. P. Seldin, A u s der P ra x is der Caseinfarbenherstellung. Zusam m enfassendo D arst. d er F a b rik a tio n v on C ascindeckfarben fiir I^eder, der Eigg. von Casein u. seiner Lsgg. Im G egcnsatz zu W AGNER (F arben-Z tg. 1928. 930) w urde festgestollt, daB C asein-Boraxlsgg. ihre V iskositiit a n d ern u. daB m it w eniger B orax hergestellte Lsgg.

langere Z eit ihre K o n sisten z bew ahren, ais vei A nw endung gróBercr B oraxm engen.

Lsgg. vo n Casein geringer A c id ita t sind in B uraxlsgg. g u t h a ltb a r au ch ohne Z u satz v on Phenol. (J o u rn . chem . In d . [ru ss.: S h u rn a l chim itscheskoi P rom yschlennosti]

8. N r. 15/16. 58— 62. 1931.) Sc h o n f e l d.

M. Schulz, W e Lackfarbe — hie K larlack. E in Beitrag zum Them a: Waggon- anstrich. D ie H a ltb a rk e it eines A nstrichs hiingt n ic h t n u r vun d er Zus. des A nstrich- stoffs, sondern auch von dessen richtiger V erarbeitung ab. F iir die H a ltb a rk e it u.

Schutzw rkg. eines F arbfilm s is t dessen Sohichtdieko von B edeutung sowie die Sorgfalt, m it w elcher F arb k o rp er u. B in d em ittel y o r dem V erarbeiten ycrm en g t w erden. Bei d er B ehandlung des A nstrichs im B etrieb muB ein R einigungsstoff yerw endet w erden, der groBte Reinigungsw rkg. m it geringstem A ngriff des D eckanstrichs yerbindet.

Dio D eutsche R eichsbahn h a t bis je tz t K larlack - u. L ackfarbenyerf. gleichgcstellt u.

Y orschriften fiir beide gegeben. F iir das L ackfarbenyerf. sp rich t, daB 1. d er F a rb k orper bestandiger ais das k lare B in d em ittel ist, 2. der L ack farb en an strich einen dickeren Film ais der K larlack ergibt, 3. d er K larlack w eniger h a ltb a r ais die L ack farbe ist, d a ersterer p rozentual m eh r K opal e n th a lt, u. 4. die K larlack an strich e im

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780 Hx. Fa r b e n; Fa r b e r e i; Dr u c k e r e i. 1932. II.

L iclit durchsichtig sind u. von den kurzw elligen S trah len leichter z e rs to rt w erden.

A uch p ra k t. Verss. hahen ergeben, daB die H a ltb a rk e it von K larlack an strich o n der v on L ack farb en n ach steh t. (F arben-Z tg. 3 7 . 873— 75. 19/3. 1932.) S cH E IFE L E .

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M., Herstellung von N etz-, T e x til- hilfsm iłłeln d u rch E inw . yon g esatt. lialogenierten a lip h a t. K W -stoffen (m ehr ais 10 C-Atome) m it p rim . oder sek. A m inen, A m iden usw. — M an clilo ricrt z. B. 1000 Teile P a ra ffin (F. 46— 50°) bei 60° m it CJ2 b is zu r A ufnahm e von 250 g, le itc t d a n n k ra ftig L u ft d urch, erw arm t au f 180° u. n a c h Z usatz v on 500 T eilen M onoatlianolam in 5 S td n ., w o rau f m a n bei 50— 60° m it C1S03H 24 S td n . in den Schwefelsdureester u m w andelt. — Kohlenteer (K p. 200— 350°) w ird ch lo riert u. das m it L u ft beh an d elte P ro d . im A utoklay m it n -B u ty la m in u. C u-Pulver 10 S td n . auf 180° e rh itz t. D as Prod. b ild e t m it S auren 11. Salze. E benso k an n m an am erikan. Brennol (K p. 150—300°) chlorieren u. m it p-A m inophenol, 1,2-, 1,7- oder 2,7-Am inonaphthol oder m it Slearinsauream id um setzen.

(E. P. 359 001 vom 7/7. 1930, ausg. 12/11. 1931. F. P. 709 626 vom 19/1. 1931, ausg.

11/8. 1931. D. P rio r. 27/1. 1930.) Al t p e t e r.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a . M., H ersldlung von N etz-, R ei- nigungs- u n d Emulgierungsmitleln d u rch S ulfonierung von g e sa tt. oder u n g esatt. hoher- m olekularon Ozi/sauren oder Sduream iden, insbesondere aus den O xydations- oder D est.-P ro d d . von B ohm ontanw achs gewonnen, oder von den R ed .-P ro d d . derselben, insbesondere d er A lkohole u. A m inę aus denselben. I n den Beispielen w erden d as C hlorierungsprod. yon oxydiertem u. gebleichtem M ontanw achs, oder d as Aniidierim gs- pro d . der W achssauren od er die W achsalkohole m it Cl - S 0 3H su lfo n iert. (F. P. 719 328 vom 1/7. 1931, ausg. 4/2. 1932. D . P rio r. 2/8. 1930.) M. F . Mu l l e r.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F r a n k f u r t a. M ., Herstellung von Carbonsdure- amidabkómmlingen d u rch E inw . y o n am K ohlenstoff lialogenierten alip h a t. S ulfonsauren.

— M an kocht z. B. eine Lsg. von Olsaureamid in Bzl. m it K O H einige S tu n d e n am RuckfluB u. se tz t das P ro d . m it Benzylchlorid-p-sulfonm ure um (einige S tu n d en bei 100— 250°), wobei eine w achsartigc M. e rh a lte n w ird , 11. in W .; die wss. Lsg. schaum t g u t, is t unem pfindlich gegen Sauren, K a lk . D as P ro d . k an n ais N etz- usw. -m ittel dienen. (F. P. 40 097 vom 10/4. 1931, ausg. 20/4. 1932. D . P rio r. 14/4. 1930. Zus. zu F. P. 693 620; C. 1931. I. 1018.) Al t p e t e r.

Chemische Fabrik VOim. Sandoz, Schw eiz, Herstellung von T hioderim ten der Plienole. D as V erf. des F . P . 704635 (C. 1932. I . 2383) w ird in d e r W eise abgeiindert, daB boi d er Sulfidierung von Phenolen a n S telle v on C arbonaten, H y d ro x y d en oder Sulfiden der A lkalien bzw. E rd alk a lien u. M etallen d er a n a ly t. H 2Ś-oder (NH,,)2S- G ruppe bzw. d ereń V erbb. h ier A lkalisalzc soleher S au ren verwren d e t w erden, welche 1 oder 2 d er z u le tz t g e n an n te n M etalle im A nion e n th a lte n . Ais solehe kom m en z. B.

S ta n n a t, S u lfo stan n at, A n tim o n it, S u lfan tim o n at, P y ra n tim o n a t, A lum inat, A rsenit, A rsen iat, C hrom at, P lu m b it, Y a n a d a t, Z in k a t od er M oly b d at in F rag e. — Z. B. w erden 90 Teile Phenol, 30 Teile S , 27 Teile N a -S ta n n a t u. 30 Teile W . 40 S td n . au f 130°

e rh itz t. N ach erfolgter U m setzung k o ch t m an m it 25 Teilen N a 2C 0 3 u. 300 Teilen W.

u, salzt m it N aCl aus. — D ie P ro d d . dienen ais B eizm itlel fiir F arb sto ffe. (F. P. 39 838 vom 4/3. 1931, ausg. 18/3. 1932. D . P rio r. 15/3. 1930. Zus. zu F. P. 704635; C. 1932.

I. 2383.) No u v e l.

Chemische Fabrik vorm. Sandoz, Schweiz, Herstellung von nicht fdrbenden Thioderim ten der Phenole. D ie Sulfidierung d e r Plienole crfolgt in Ggw. v on Y erbb.

d er a n a ly t. H 2S- oder (N H 4)2S -G ruppe u. von Salzen organ, oder schw acher an o rg an . S auren oder v on J . — Z. B. w erden 188 Teile Phenol u . 120 Teile S in Ggw. yon 20 T in. M o20 3 u. etw as J 48 S td n . u n te r RuckfluB a u f 145—-150° e rh itz t. M an setzt d a s R k .-P ro d . m it N aO H um u . sa lz t m it N aCl au s. -— S ta t t Phenol k a n n Kresol b e n u tz t w erden. D ie S ulfidierung laB t sich auch in Ggw. yon A l, S n oder Sn(O H )2 u . N a N 0 2 oder von Cr- u. A7a-A cetat ausfiihren. D ie P ro d d . dienen ais B eizm ittel fiir bas. F a r b  stoffe oder ais Resermcrungsmittel beim F a rb e n m it sau ren F arb sto ffen . (F. P. 40 088 vom 30/3. 1931, ausg. 20/4. 1932. D . P rio r. 8/4. 1930. Zus. zu F. P. 704 635; C. 1932.

I. 2383.) No u v e l.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M., Herstellung von nicht fdrbenden T hioderim ten der Phenole. D as V erf. des E . P . 360 378 (C. 1932.1. 743) z u r B ehandlung vo n sulfidierten Phenolen m it Sn-Verbb., wie N a2S n 0 3, SnCl, oder SnCl4, w ird in der W eise ab g ean d ert, daB die U m setzung in Ggw. y on Phenolen (Phenol, p-K resol,

p-Chlor-1932. II. Hx. Fa r b e n; Fa r h e r e i; Dr u c k e r e i. 781 phenol oder /?-N aphthol) yorgonom m on w ird . — Z. B. w erden 100 Teile eines sulfi- d ie rte n Phenols in 100 Teile P henol ein g etrag en u. n ach Z usatz von 45 T in. N a 2S n 0 3 4 S td n . au f 130° e rh itz t. M an e rh a lt ein grauos P u lv er, d a s ais Reservierungsmittel beim F a rb e n vo n W ollo yerw en d et w ird . (E. P. 370 458 vom 8/1. 1931, ausg. 5/5.

1932.) _ _ No u v e l.

Imperial Chemical Industries Ltd., L ondon, Edwin Brew Robinson u nd William Arthur Silvester, B laekley, E n g lan d , H erstellung to n nicht farbenden Thio- derim ten der Phenole. I n geschm olzcnes P henol w erden S u. ein alkal. M ittel (Alkali- hydro x y d , -oarbonat, -aoetat od er -sulfid) abw echselnd in kleinen P o rtio n en eingotragen, bis jedesm al dio H 2S-E ntw . b cen d et is t. — Z. B. e rh itz t m an 94 Toile Plienol a u f 160°

u. g ib t 2,5 Toilo N aO H u. n ach 10 M in. 12 Teile S hinzu. N ach 1 S tde. w iedorholt m an den Z u satz u. f a h r t in d er W eise fo rt, bis im ganzen 12,5 Teile N aO H u. 64 Teilo S eingetragen sin d . Z um SchluB h a lt m an noch 4 S td n . bei d e r angegebenen T em p. — D ie P ro d d . dienen ais B eizm itiel. (E. P. 370 497 vom 10/1.1931, ausg. 5/5.1932.) N o u v .

Emanuel Feuer u n d Paul Kemp, O storreich, Herstellung von Z inkw eip. Dio V er- dam pfung des Zn w ird m it yorzugsw eise h . G asen oder D am pfen b ew irk t, welche keinen m it dcm Z n reagierenden Stoff, insbesondero keinen 0 2, c n th alten . D ie Gase oder D am pfe w erden iiber oder d u rc h d as geschm . Z n g efiih rt. (F. P. 724 273 yom 12/10.

1931, ausg. 25/4. 1932. D . P rio r. 13/10. 1930.) Dr e w s.

Union Chimiętue Belge, Soc. An., Briissel, un d Joseph Guillissen, Briissel, Herstellung von Lithopone. E in besonders lichtfestes P ro d . e rh a lt m a n d u rch B ehandlung d er calcinierten L ith o p o n e m it II,PO., oder m it S u bstanzen, welche in Lsg. freic H ,PO., ergeben. (E. P. 370 121 yom 19/2. 1931, ausg. 28/4. 1932.) Dr e w s.

I. A. Rossel u n d S. G. Frankfurt, U .S .S .R ., Verfahren zur Herstellung von Lithopone. S chw erspat w ird u n te r Z u satz v on A lk alisu lfat m it K obie red u ziert. D as erh alten e P ro d . w ird in iiblicher W eise m it Z in k su lfat au f L ithopone verarb eitct.

(Russ. P. 23 505 vom 10/8. 1928, ausg. 31/10. 1931.) Ri c h t e r.

Krebs Pigment & Color Corp., W ilm ington, iib ert. vo n : Edward A. Taylor, Cleyeland, Herstellung von Lithopone m it liohem Zinksulfidgeha.lt. A uf eine wss. ZnSO,,- Lsg. liiCt m an eine wss. B aS-Lsg. einw irken, w obei je Mol B a(S H )2 zweckmaBig 2 Mol ZnSO.j y erw endet w orden. Dio hierbci e n tstan d en e H 2SO., w ird d u rch stufenw eiso Zugabe von N a„C 03 n o u tralisiert. (A. P. 1856 671 vom 23/1. 1928, ausg. 3/5.

1932.) " Dr e w s.

I. N. Sapgir u n d N. S. Rassudowa, U .S .S .R ., Yerfahren zur Herstellung to n Chromgelb. B leiglatte w ird m it einer A tzalkalilsg. zu einer P a stę a n g e ru h rt u. m it einer C hrom atlsg. beh an d elt. (Russ. P. 23 504 vom 7/2. 1929, ausg. 31/10. 1931.) R ic h .

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M., Ilerstellen in Wasser un- loslicher Azofarbstoffc. M an ycrcinigt D iazoverbb. d er Benzol-, N a p h th a lin oder A n th ra- r q t t chinonreihe m it A ryliden d er nebenst. F orm el, w orin ein X

11 eine M ethylgruppe, d as an d ere X eine M ethylgruppe oder

□ R CI, n = 1 oder 2 u. R einen Benzol-, N a p h th a lin - oder C arbazolrest ohne C arboxyl- oder Sulfogruppen b ed eu tet.

D ie K upplungskom poncnten k an n m an d u rch E rh itz e n yon 1.2-D im ethyl- oder l-M ethyl-2-chlor- oder l-C lilor-2-m ethyl-4-oxybenzól m it C 0 2 u n te r D ruck (vgl. F . P . 696043) u. K ondensieren d er so erh alten en C arbonsaurcn m it A ryl- am inen e rh a lte n (vgl. F . P . 697821). E ine m it 2-(4-Oxy-l,2-dimethylbenzol-5-carboyl)- am inonaphtludin g e tra n k te Baum w olle w ird n ach dem E ntw ickcln m it d iazo tiertem 2,5-D ichlor-l-am inobenzol lich tech t b ra u n gefiirbt. D ie F arb u n g en des A zofarbstoffcs a u s l-(4-Oxy-l,2-dimethylbenzol"5-carboyl)-amino-2,5-dimethoxybenzol u. diazotiertem 4-N itro-2-m ethoxy-l-am inobenzol is t tiefb ra u n , die des a u f A cetatseide erzeugten F a rb sto ffes au s d iazo tiertem 4,4'-D iam ino-3,3'-dim ethoxydiphenyl u . (4-O xy-l,2-di- methylbenzol-5-carboyl)-aminobenzol tiefb ra u n . A uf A cetatseide e rh a lt m an au s l-(4-O xy-1.2-dimethylbenzol-5-carboyl)-amino-2,5-dimethoxybenzol m it te tra z o tie rte m 4 ,4 '-Diamino-3 ,'-Diamino-3 '-dimelhoxydiphenyl, 4,4'-D iam ino-'-Diamino-3,'-Diamino-3'-dichlordiphenyl, '-Diamino-3,2'-D im elhozy-4-aminoazo- benzol g elbbraun, 3 ,2 ',5'-Trim etlioxy-4,4'-diam inoazobenzol, 2,2',5'-T rim ethoxy-4,4'-di- aminoazobenzol ro tb ra u n , 2 ,5 '-D im elhoxy-2'-m ethyl-4,4 '-diaminoazobenzol brauno Fśir- bungen. E in e m it l-(4-Oxy-l,2-dimethylbenzol-5-carboyl)-a7niiw-2,4-dimethylbenzol im- prśignierte Viscoseseide g ib t m it diazotiertem 4-Bcnzoylamino-3-m elhoxy-6-cklor-l-amino- benzol g elb b rau n e, 2'-Athoxybe,nzolazo-4-aminonaphthalin schw arzbraune F arb u n g en . G elbbraune F a rb u n g en a u f W olle e rh a lt m an a u s l-(4-O xy-l,2-dimethylbenzol-5-carboyl)- amino-2-metlioxybenzol oder l-(4-O xy-l,2-dimelhylbmzol-5-carboyl)-am ino-3-methylbenzol

782 ^{H x . F}^{a r b e n}^{; F}a r b e r e i; Dr u c k e r e i. 1932. II.

u . diazotiertem 3-Chlor-l-aminobenzol. — A us l-(4-O xy-l,2-dim dhylbcnzol-5-carboyl)- amino-3-chlorbenzol e rh a lt m an m it diazotiertem 2,5-Dichlor-l-aminobenzol braune, 4-Chlor-2-mdhyl-l-aminobenzol rotlich b rau n e, 3,2'-Dimethyl-4-aminoazobenzol ticfbraune, 4-Am ino-4'-m ethoxydiphenylam in brauno F iirbungen. A us l-(4-O xy-l,2-dim dhylbenzol-5-carboyl)-amino-2-mdhoxy-5-chlorbenzol m it diazotiertem 2,5-Dichlor-l-aminobenzol, 4-Chlor-2-methyl-l-aminobenzol gelbbraune, 2 -N itro -l-aminobenzol, 2-Nitro-4-methyl-1-aminobenzól g rau b rau n e, 1-Am inoanihrachinon ro tb ra u n e , 4'-Nilro-2,5-dim ethoxy- 4-aminoazóbcnzol braunschw arzc F a rb u n g en . A us l-(4-O xy-l,2-dim dhylbenzol-5-carboyl- amino-2-melhoxy-5-nitrobenzól e rh a lt m an m it d iazo tiertem 4-N itro-2-m dhyl-l-am ino- benzol, 4-Nitro-2-methoxy-l-aminobenzol g rau b rau n e, 3,2'-Dimethyl-4-aminoazobenzol tief- braune F arbungen. A us l-(4-O xy-l,2-dim etliylbenzol-5-carboyl)-aniinonaphtlialin e rh a lt m an m it diazotiertem 2,5-Dichlor-l-aminobenzol braune, 4-Chlor-2-m dhyl-l-am inobenzol ró tlich b ra u n , 5-Chlor-2-phenoxy-l-aminobenzol brau n e, 2-N ilro-4-m dhyl-l-am inobenzol schw arzbraune, 4-Nitro-2-m dliyl-l-am inobenzol v io lettb rau n e, 4-N ilro-2-m ethoxy-l-am i- nobenzol braunschw arzc, 3,2'-Dimdhyl-4-am inoazobenzol tiefb ra u n e F a rb u n g en . A us 2-(4-Oxy-l,2-dimdhylbenzol-5-carboyl)-aminonapJUhalin e rh a lt m an m it diazotiertem 4-Benzoylam ino-3-m dhyl-6-m fJlioxy-l-am inobenzol tiefb rau n e, 4-Chlor-2-m ethyl-l-amino- bcnzol, 5 -Ohlor-2-phcnoxi/-l-aminobenzol ro tlich b rau n e, 2-Nilro-4-m ethyl-l-am inobenzol, 4-Nilro-3-melhyl-l-aminobenzol braunschw arzc, 2-N ilro-4-m dhoxy-l-am inobenzol oliv- b rau n e, 3,2'-Dimdliyl-4-am inoazobenzol, 1/ 2 Mol. 4 ,4 '-D iam ino-3,3'-dim ethoxydiplienyl braunschw arzc F arb u n g en . — l-(4-O xy-l,2-dim ethylbenzol-5-carboyl)-am ino-4-m ethoxy- naphthalin g ib t m it diazo tiertem 2,5-D ichlor-l-am inobenzol b rau n e, 2-Nilro-4-m elhyl- 1 -aminobenzol schw arzbraune, 4-N itro-2-m dhoxy-l-am inobenzol braunschw arze F a r  bungen, 2-(4-Oxy-l,2-dimethijlbcnzol-5-ceirboyl)-amino-l-meUiylnaphlhalin g ib t m it d ia z o  tiertem 2,5-Dichlor-l-aminobenzol b rau n e, 3,2'-Dimethyl-4-aminoazobenzol schw arz- brau n c F arbungen. l-(4-O xy-l,2-dim dhylbenzol-5-carboyl)-am ino:5-chlornaphlhalin gib t m it diazotiertem 2,5-Dichlor-l-aminobenzol brau n e, 5-Chlor-2-phenoxy-l-aminobenzol rotlichbraune, 4-Nilro-2-m dhyl-l-am inobenzol schw arzbraune F a rb u n g en . Ais K u p p - lungskom ponenten sind ferner noch angegeben l-(4-Oxy-l,2-dim elhylbenzol-5-carboyl)- amino-5-nitronaphthalin, l,5-Di(4-oxy-l,2-dimelhylbenzol-5-carboyl<imino)-naphthalin, 1.4-D i-(4-oxy-l,2-dimdhylbenzol-5-carboylamino)-benzol, 4,4'-D i-(4-oxy-l,2-dim ethylben- zol-5-carboylam ino)-3,3'-dimdhoxydiphenyl, (4-Oxy-l-chlor-2-meihylbenzol-5-carboyl)-ami- nobmzol, l-(4-Oxy-l-cldor-2-mclhylbenzol-5-carboyl)-amino-2-methyl-4-chlorhenzol, 1 -(4- Oxy-l-chlor-2-melhylbenzol-5-carboyl)-aminonaphthalin, l-(4-Oxy-l-chlor-2-niethylbenzol-5- carboyl)-amino-2-methoxy-4-chlorbenzol, l-(4-Oxy-l-cldor-2-methylbenzol-5-carboyl)-amino-4-chlorbenzol, l-(4-0xy-l-chlor-2-meihylbcnzol-5-carboyl)-ainino-2-mcthoxy-4-M orbenzol, 1.4-Di-(4-oxy-l-chlor-2-methylbcnzol-5-carboylamino)-benzol, l,4-D i-(4-oxy-l-chlor-2-m c- lhylbenzol-5-carboylamino)-2-methyl-5-methoxybenzol, l,5-D i-(4-oxy-l-chlor-2-m dhylbenzol-5-carboylamino)-napW mlin, l,4-Di-(4-oxy-l-chlor-2-methytt>enzol-5-carboylamino)-2-mdh- oxy-5-chlorbenzol, l,4-(4-Oxy-l-chlor-2-methylbenzol-5-carboylamino)-2,5-dimethylbenzol, 1-(4-Oxy-2-chlor-l-mełhylbenzol-5-carboyl)-amino-2-nmhyl-4-chlorbenzol, l,4-D i-(4-oxy-2- chlor-l-methylbenzol-5-carboylamino)-2,5-dimdhylbmzol, 2-mdhyl-4-chlorbenzol,

l-(4-Oxy-2-chlor-l-methylbenzol-5-carboyl)-amino-2-melhyl-4-chlorbenzol, (4-Oxy-2-chlor-l-mdhylbenzol-5-carboyl)-aminobenzol, l-(4-O xy-2-

chlor-l-melhylbenzol-5-carboyl)-amino-2,5-dimdhoxybe?izol, 2-(4-Oxy-2-chlor-l-meihylben- zol-5-carboyl)-aminonaphthalin, l-(4-O xy-2-chlor-l-m dhylbenzoyl-5-carboyl)-amino-2-m e- thyl-4-chlorbenzol,3-(4-Oxy-2-chlor-l-methylbenzol-5-carboyl)-aminocarbazol,l,4-Di-(4-oxy-2-chlor-l-methylbenzoyl-5-carboylamino)-benzol, l,4-Di-(4-oxy-2-chlor-l-methylbenzol-5-car- boylaniino)-2-mdhyl-5-chlorbenzol,

l,4-Di-(4-oxy-2-chlor-l-methylbenzol-5-carboylamino)-2.5-dimcthoxybenzol, l,4-D i-(4-oxy-2-chlor-l-m dkylbenzol-5-carboylam ino)-2-m

dhoxy-5-chlorbenzol, l,5Di(4oxy2chlorlmethylbenzol5carboylamino)naphthalin, l,3 D i(4 -oxy-2-chlor-l-mdhylbenzol-5-carboylamino)-carbazol, die m it den gen an n ten D iazoverbb.

braunschw arze bis gelbbraune F a rb u n g en liefern. (F. P . 721169 vom 8/8. 1931, ausg.

29/2. 1932. D. P rio r. 15. u. 16/8. 1930. E . P . 372338 yom 30/12. 1930, ausg. 2/6.

1932.) F r a n z .

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M., Herstellung eines Azofarbsloffes.

M an verein ig t d iazo tierte 2-Amino-4-sulfo-l-benzoesaure m it fl-N aphthol. D er F a rb sto ff f a r b t W olle in k laren o ra n g e ro te n . T onen, die d u rc h N ackchrom ieren b o rd e a u s ro t w erden. D er F arb sto ff liefert seh r w ertoolle Ca-, Ba- u . Sr-Lacke, d ie sich d u rc h ih re n schonen ro ten F a rb to n u. ih re L ich tech th eit auszciclm en. (F. P. 722229 vom 31/8.

1931, ausg. 14/3. 1932. D. P rio r. 2/9. 1930.) Fr a n z.

1932. II. ^{H x.}F a r b e n ; F a r b e r e i ; D r u c k e r e i . 783 I . G. F a r b e n in d u s tr ie A k t .- G e s ., F ra n k f u rt a. M. (E rfin d o r: H e in z S e h e y e r , F ra n k f u rt a. M.), Herslellung neuer KonAensationsprodukte, d a d . gek., daB m an dio n ach

dcm D. R . P. 470501 erhaltliehen F arbstoffo m it sau ren K o n d en satio n sm itteln erw arm t.

— Dio d u rc h E inw . vo n A lkalicn au f d ie Itondensationsprodd.- v on G lyoxal u. A nthron u. seinen D e r iw . erh altlieh en bord cau x ro ten K iiponfarbstoffo liefern beim E rh itz e n m it A1C13 die pflanzliche F aser b rau n fiirbende K iipenfarbstoffo. (D . R . P . 5 5 0 7 1 2 K I. 22b vom 3/12. 1930, ausg. 17/5. 1932. E . P . 3 6 9 7 6 5 vom 13/4. 1931, ausg. 21/4.

1932.) _ _ F r a n z .

I . G. F a r b e n in d u s tr ie A k t .- G e s ., F ra n k f u rt a. M., Herstcllcn von stickstoffhaltigen Kondcnsationsprodukten. M an kondensiert neg ativ su b stitu ie rte A nthrachinoncarbon- s iiu re d e riw ., dereń C arbonsauregruppo keine Salzo zu bilden yerm ag, m it N -haltigen heterocycl. V erbb. oder m indestens 4 K ern e e n th a lte n d e n isocycl. V erbb,, dio w enigstens ein ersctzbai-es H -A tom am N e n th a lte n , w ie A m inobcnzanthrone, -an tlian th ro n e -p y ran th ro n e, -m esoanthradiant-hrone, -m s-benzodianthrone, -dibenzanthronc, -iso- d ibcnzanthrone, -an thrachinonacridone, -flavanthrone, -b en zanthronpyrazolanthrone, -porylene, -pyrono, -p yrazolanthrone oder U m w andlungsprodd., wio A m inoperylen- chinono, -dibenzpyrcnchinone, -dipyrazolanthrone, -indigo u. -thioindigofarbstoffo.

D as P ro d . aus l-Ckloranthmchinon-2-carbonsauredthyUsler (I) u. G-Aminóbenzanthron, b rau n es k ry stallin . P u lv er h a t n u r geringe V erw an d tsch aft zu r pflanzlichen F aser.

I g ib t m it Aminoallo-ms-naphthodianthron einen F arb sto ff, b rau n v io lette K rystalle, d er Baum w ollo au s der K upo vio lettg rau fa rb t. D er K iip en farb sto ff au s I u. M onoam ino- ms-benzdianthron f a r b t Baum w olle gelbbraun. D er F a rb s to ff aus M onoam ino-3,4,8,9- dibenzpyren-5,10-chinon u. dem Phenylesler d er 2-Cliloranthrachinon-3-ca,rbonsaure fa r b t ebenfalls g elbbraun. D as P ro d . aus I u. M onoaminoanthanlhron b e sitz t n u r schwacho V crw an d tsch aft zu Baumwolle. (F . P . 3 8 1 9 4 vom 3/4. 1930, ausg. 20/4.1931. D. P rio r.

21/5. 1929. Zus. zu F. P. 639 169; C. 1931. II. 1499.) F r a n z . G e s e lls c h a ft fiir C lie m isc h e I n d u s tr ie in B a s e l, B asel, Schweiz, Ilarstellen von asym melrischen indigoiden K iipenfarbstoffai. M an ko n d en siert 5-H alogen-6-alkyl- oder 5-A lkyl-6-halogen-3-oxythionaphthene oder ih re reaktionsfahigen 2-.D c riw . m it zur H erst. von indigoiden F a rb sto ffe n geeignoten V erbb. D ie 5-A lkyl-6-halogen-3-oxy- th io n ap h th en e erhiilt m an d u rch R ed. von l-A lkyl-2-halogcnbenzol-4-sulfochlorid, K ondcnsieren des erh alten en l-A lkyl-2-halogenbenzol-4-thiophenol m it M onohalogen- essigsaure u. B chandeln d er l-A Ikyl-2-halogen-4-phenylthioglykolsaure m it W . ent- ziehonden M itteln. M an k a n n die Saure auch e rs t in d a s entsprcchende C hlorid iiber- fu h ren u. d an n zu 5-A lkyI-6-h3-oxythionaphthen kondcnsieren. Dio 5-H

alogen-6-alkyl-3-oxythionaphtheno oder ihro entsprechenden 2-C arbonsauren e rh a lt m an d u rch D iazotieren d er 5-A lkyl-4-halogen-2-am inobenzol-l-sulfonsaure, E rh itz e n m it CuCN,

U berfiihren der 5-A lkyl-4-halogen-2-eyan-l-benzolsulfonsaure m it PC15 in d a s ent- sprechende Sulfochlorid, B eduzieren der Sulfochloridgruppo u . V erseifen d er CN- G ruppe, K ondcnsieren d er 5-A lkyl-4-haloeen-l-thiophcnol-2-carbonsaure oder ihres A m ids m it M onohalogenessigsaure u. tlb e rfiih re n d er 5-A lkyI-4-halogen-l-phenylthio- glykolsaure in 5-H alogen-6-alkyl-3-oxythionaphthen oder seiner -2-carbonsaure. Dio durch K ondensieren d er g en an n te n O x y thionaphthcno m it Isa tin e n , Indoxylen, Ace- n ap h th en ch in o n en usw. erhaltliehen F arb sto ffe, die sich d u rch ihren schonen F a rb ton, F a rb - stark e, u. g u ten E chtheitseigenschaften auszeichncn, kónnen noch halo g en icrt w erden.

D urch K o n d en satio n yon5-M elhyl-6-chbr-2-oxythiotm pkłhen(l) m it Acenaphthenchinonor- h a lt m an einen Baum w olle aus der K upo chlor- u. bauchecht scharlach farbenden F a rb s to ff;

d er en tsprechende F a rb s to ff au s 5-M ethyl-6-brom-3-oxythionaphthen fa r b t gelbstichiger.

D u rch B rom iercn e n ts te h t ein gelbstichiger farb en d er F a rb sto ff. D as p-D im ethylanil.

des I g ib t m it 4-M ethyl-6-chlor-3-oxythionaphthcn einen b lau stich ig ro sa farbenden F arb sto ff. D er F a rb s to ff au s dem p -D im eth y lan il des I u. 2 ,l-N apkthooxythiophen fa rb t gelblich bordeaux, au s 5-Chk>r-6-melhyl-3-oxythionaphthen (II) u . 5,7-Dibromisatinchlorid ró tlich y io le tt, der d u rch B rom ieren in einen b lau v io lcttcn F a rb s to ff iibergeht, der F a rb s to ff aus I I u. dcm p-D im ethylam inoanil des 5-Chlor-7-melhyl-3-oxythionaplUhan fa r b t carm o isin ro t, d er a u s 5-Brom -6-m ethyl-3-ozythionaphthm u. Acenaphthcnchinon gelbstichig scharlach, der aus dcm p-D im ethylam inoanil des (II) u. 2,l-N aphthooxy- thiophen fa r b t gelblich b o rd eau x , der a u s I u. a -Isalinanilid heliotrop, 5,7-Isatin-a-chlorid y io lett, 5,7-Dibromisatin b rau n lich ro t, p-D im ethylam inoanil des 3-O xythionaphthens ro t, p-D im ethylam inoanil des 5 -CJdor-7-methyl-3-oxythkmaphthens blau stich ig ro t, p -D i

m ethylam inoanil des G -Athoxy-3-oxythionaphthens b lau stich ig ro t, p-D im ethylam inoanil des i,2-N aphthoxythiophens blaustichig bordcaux, p-D im ethylam inoanil d er

2,3-Naphth-7 8 4 H XI. Ha r z e ; La c k e; Fi r n i s. 1 9 3 2 . I I .

oxythiophens b lau y io lett, p-D im eihylam inoanil des l-Chlor-2,3-naphthoxythiophens v io lett, der au s I I u. a -Isatinanilid yiolett, 5-JBromisatin-a-chlorid g ra u b la u , p-D im eihyl- am inoanil des 6-Chlor-3-oxythionaphihen8 b o rd e a u x ro t, p-D im ełhylam inoanil des 4-Methyl-6-chlor-3-oxythionaphłhens y io lettro sa, 5,7-Dibromisatin ro t, p-D im ethylam ino- a n il des l,2-Naphthoxyłhiophens b o rd e a u s ro t, p-D im ełhylam inoanil des 2,3-N aphtlioxy- thiophens grau. D ie F arb sto ffe konnen auch in dic Schw efelsaureester ih re r Leuko- yerbb. ubergefiihrt w erden. (F . P . 7 2 1 1 3 7 vom 7/8. 1931, ausg. 29/2. 1932. Schwz.

P rio r. 8/8. u. 17/11. 1930.) F r a n z .

R . K . B ic h m a n u n d G. I . G e r sc h s o n , U .S .S .R ., Verfahren zur DarsteUung von Schicefdfarbsloj}e.n. 3,6-D initrocarbazol oder seinc Sulfonsauro w ird bei 200— 300°, gegebenenfalls u n te r Zusatz von O xyazobcnzol m it P olysulfiden yerschm olzen. (R u s s . P.

2 3 5 0 1 yom 9/11. 1930, ausg. 31/10. 1931.) R i c h t e r .

R . K . E ic h m a n u n d G. I . G e r sc h s o n , U .S .S .R ., V erfakr en zur D arstellung von Schwefelfarbsloffen. D ie bei d er R einigung v on R o h an th rac h in o n m it H 2S 0 4 abfallenden L augen w erden filtrie rt, n c u tra lisie rt u. bei 200— 300°, gegebenenfalls u n te r Z usatz

W dokumencie Chemisches Zentralblatt : vollständiges Repertorium für alle Zweige der reinen und angewandten Chemie, Band 1 Jg. 103, Bd. 2, Nr. 5 (Stron 130-136)