J. Golse u n d J. Hugot, Fallung des wasserigen Deslillats aus Kirschlorbeeren d^lrch Sauren und Alkaloidsalze. N a tu r der Niederschlage. D as im offizinellen K irschlorbeer- w asser en th alten e Cu liegt ais Cuprocyanwasserstoffsaure v o r; es w ird d u rch geringe A cid itat zers. u n te r Bldg. yon u nl. CuCN. D er Ggw. der Cu-Verb. is t die fiillende W rkg. auf A lkaloide (u n te rsu c h t a m K o k a in ch lo rh y d rat u. M orphinsulfat) zuzu- schreiben. Die N dd. haben die Zus. v on C u procyanhydraten d er entsprechenden Basen.
(Buli. Soc. P h arm ac., B ordeaux 70. 22—32. 1932.) Sc h o n f e l d.
J. Golse u n d J. Hugot, Zersetzung der destiUierten kupferfreien Kirschlorbeerwdsser.
Stabilisierende Rolle kleiner Kupferm engen im offizinellen Kirschlorbeerwasser. (Vgl.
y o rst. R ef.) E in yollig Cu-freies K irschlorbeerw asser ist n u r bei n e u tra le r oder schw ach sa u re r R k. lia ltb a r u. tr iib t sich in Ggw. schwach er A lk alin itat. D er EinfluB alkal.
Stoffe w ird d u rch Ggw. kleiner Cu-Mengen aufgehoben. W ird ab er bei einem be- stim m te n Cu-Geh. die A lkalikonz. gestcigert, so yerw andelt sie einen Teil d e r H CN in A lkalicyanid, bis schlieBlich so viel CN -Ionen in Lsg. gehen, daB sie zur B indung des Cu n ic h t m ehr ausreichen, w odurch die X d.-B ldg. in d er F l. erfolgt. D ad u rch e rk la rt sich d;e L n vertraglichkeit des K irschlorbcerw assers m it beispielsweise A rrhenal.
(B uli. Soc. P h arm ac., B ordeaux 70. 32— 41. 1932.) Sc h o n f e l d.
A. Cooremans (u n ter M itarb eit yon Paul Bailleux), Z u r Frage des E m etin- hydroclilorids. D er W .-G eh. des Salzes schw ankt (nach d en vom V I. u n te rsu c h te n
1932. II. F . PUAKMAZIE. DgSINFEKTION. 739 M ustern) zwischen 9,5 u. 16,34% - D a cs ein s ta rk w irkendes M ittel ist u. seinc tox.
D osis fu r m anche P ersoncn nahe bei d e r th e ra p e u t. liegt, em p fieh lt Vf. vorsichtige D osierung. F e stsetzu n g des K rystalhvassergeh.-M axim um s nach D .A .B . V I au f 1 0%
h a lt Vf. fiir n ach ah m en sw ert. (J o u rn . P h arm ac. Belg. 1 4 . 389— 91. 29/5. 1932. L ab.
F e d e ra .) De g n e r.
— , N eue Arzneim ittel. Atcbrin ( „ Ba y e r-Me i s t e r Lu c i u s“ , L everkusen a . R h .):
D ihydrochlorid eines A lkylam inoalkylam inoacridindcriv. H „0-haltiges, eigelbes P ulyer, F . 245— 255° u n te r Zers. LI. in W ., u nl. in A ., Bzl. u. Bzn. ‘L. in h. M ethanol u. etw as schw erer 1. in A. D ie wss. Lsgg. sind gelb. Id e n tita tsrk k . s. O riginal. Ausgesprochenes S ch izo n ten m ittel gegen alle F orm en der M alaria, das bei M alaria te r tia n a u. ą u a rta n a ais solches, gegen M alaria tro p ica m it Plasm ochin kom biniert zu geben ist. (P harm az.
Z tg. 7 7 . 408. 13/4. 1932.) Ha r m s.
— , N eue Arzneim ittel, Spezialitaten und Yorschriflen. Leberlran „Lebenskraft“
( He n r y La m o t t e, B rem en) e n th a lt n ach A ttc s t von P r o f. E . Po u l s o n, Oslo, je g m indestens 500 E in h eiten V itam in A u. 250 E inheitenV itam in D. (P h arm az. Z entral-
halle 7 3 . 249— 51. 21/4. 1932.) Ha r m s.
— , Pharmazeutische u nd andere Spezialitdten. A retus: neuer N am e fiir Provocol (C . 1 9 3 1 . I I . 2481). — D erm agen-H aut-Bad (Ch b m.-TECHN. Ge s. m. b. H ., M iinchen- P a s in g ): S alicylate, S- u. Zn-V erbb., Salze n atiirlich er H eiląuellen u. m oorige Stoffe.
G egen D erm atosen usw. — D iasllim alyt (A poth. J . Ro d e r, M annheim ): m onojod- b ehensaures Ca, A donis, E p h ed rin , Caffein, D im ethylam idophenylpyrazolon, Pyrazol.
p h e n y ld im e th y lic ., M enthol, O xyzim tsaureanhydrid. O blaten gegen A sthm a. — I I . W . M .-Krautcrtablctlen 86 (H . O. A l b e r t W E B ER , C hem .-PH A R M . F a b r . , M agde- b urg): H erba Millefol., R a d . V al., C ort. A ngostur., R hiz. R hei, H erb . C ent., Fol. U vae U rsi, R a d . L iqu., F ol. M cntliae p ip ., Aloe, C ort F ra n g ., R a d . G entian., F olliculi Sennao u. a ro m a t. K ra u te r. A b fu h rm ittel. — Jo d -Iiu ko la ( R u k o t a - W e r k u . V e r t r i e b , M an n h eim -K afęrtal): B eifu tteru n g sm ittel fiir Gefliigel, um den E iern entsprechcnden Geh. a n EiweiBjod zu geben. — M a trisa n (CHEM.-PHARM. L a b o r . A p o t h . O. A n d e r - NACH, D usseldorf): A l-S i02-Verb. gegen M agensiiure u. H yperem esis gravid arum . — M erzm orf ( M e r z u. C o., F ra n k f u rt a. M .): je A m pullc 0,01 g bzw. 0,02 g M orphin 4- je 0,05 g D im ethylphenylpyrazolon. Z ur M orphinersparnis u. V ertiefung der an aig et.
W rkg. — Osmoti.sches Lecilhinbad ( C h e m . F a b r . M i l k a l G. M. B. H ., A lto n a-H am b u rg ):
F ic h te n n a d e lb a d e e s tra k t m it 4 % R einlecithin. — Plierodormin (A u g . W lL H . E . D a x g o , M annheim ): konz. E x tr . aus H opfen, B ald rian , Liebstockel m it L eeithin, F e, Ca, P u. biochem . Salzen. Bei Schlaflosigkeit usw. — Quotientin (NoRDM ARK -W ERK E G. M. B . H ., H am b u rg 21): je ccm 0,375 m g A drenalin, 20 C ollipE inheiten P a ra -th y re o id e a -E x tra k t u. 1 V ogtlin-E inheit H y p o p h y se n h in te rla p p e n -E x tra k t. Z ur Be- h a n d h m g allerg. Z ustande. — Rheum aok (U ng. an tirh eu m .) (Ch e m. W ERK E KOLBERG G. M. B. H ., K o lb erg /O stsee): S alicylsaure u. d eren M ethylester, Ol. T ereb., saure Salbengrundlage m it P h o sp h atid en . Bei R h cu m a, L um bago usw. — Stabasa (DEUTSCHE K ALISY N D IKA T G. M. B. H .) : S taB fu rter Salz in S pezialpackungen zu 2 u. 4 kg. — T ir a m i 214 ( Li n g n e r-We r k e A .-G ., D resden): K ieselestcr, II. H arze u. C hloram in.
Z u r B e h an d lu n g d e r caries p ro fu n d a n ach P ro f. He r m. ScHRODER, B erlin. — Glan- dosane (C. 1 9 2 7 . I I . 129), P ro te n te ro l ,,Steril-M ilch“ , Sangui-Tcst, Tenuigen (C. 1 9 2 7 . I I . 2617) u. Tuscosan K euchhusten-Vakzine (C. 1 9 2 7 . II. 132) w erden je tz t von D r. Fr e- SEN IU S, F a b r. p h a rm . Prtipp., F ra n k f u rt a . M., hergestellt. (P h arm az. Z tg. 7 7 . 288
bis 289. 12/3. 1932.) Ha r m s.
L . F. Gaberkorn, U .S .S .R ., Herstellung von K noblauchprdparatm . K noblauch w ird m it A. ex tra liie rt, d er erh alten e E x tr a k t zwecks A bscheidung yon V erunrcini- gungen steh en gelassen, filtrie rt u. m it etw a 2 % Senfol yerm ischt. D ie k lare Lsg.
w ird zwecks E n tfe rn u n g d er F ettsiiu ren m it A. c x tra h ie rt. (Russ. P. 23 560 vom
30/5. 1929, ausg. 31/10. 1931.) Ri c h t e r.
Georg Buchner, M unchen, Hallbare Losungen des B urseracins a u sM yrrlie fiir therapeutische Zwecke, d a d . gek., daB M yrrh e m it einer wss. Lsg. von ein- od er mehr- werligen Phenolen od er deren A bkóm m lingen ausgezogen w ird. — D as hinterb leib en d e M yrrhenharz e n th a lt kein B urseracin m ehr. (D. R. P. 550 583 K I. 30 h vom 3/1.
1930, ausg. 12/5. 1932.) Sc h u t z.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F r a n k f u r t a . M. (E rfin d e r: Otto Eisleb, H ofheim , T au n u s u n d Gustav Ehrhart, F r a n k f u r t a. M .-H óchst), Verfahren zur D arstellung von D iam inen, d a d . gek., daB m an a lip h a t. A m inoketone in Ggw. yon N H3
740 F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n. 1932. II.
oder p rim are n alip h at. A m incn u. K a ta ly s a to re n d e r N i-G ruppe d er R ed. m i t H2 u n te r D ruek u n terw irft. — Z. B. w erden 129 Teile Didthylaminoaceion u. 300 Teile 17% ig- m ethylalkoh. N H3 m it N i u. H 2 im R uhrauto klaven au f 70—80° e rh itz t. E s e n tste h t 1-Didtliylamino-2-aminopropan vom K p . 152°. I n gleieher W eise e rh a lt m an 1-D idthyl-amino-3-aminobutan vom K p. 160— 180° au s l-D idthylam inóbuiaiion-(3), 1-D idthyl- amino-4-aminopentan vom K p . 197° aus l-Didthylaminopentano7i-(4) u. l-D ibenzylaniino-4-amino'pentan vom I i p.3 185— 187° aus l-Dibenzylaminopentanon-{4). L etzteres w ird d u rch K ondensation von A cetessigester m it D ibcnzylam inoathylchlorid u. anschliefiende K eto n sp altu n g d u rch S auren hergestellt. A us l-D iathylam inopentanon-(4) u. M ethyl- arnin bekom m t m an das bei 190— 200° sd . l-D iathylam ino-4-m elhylam inopentan. — D ie P ro d d . dienen zu r H e rst. v o n A rzneim ilteln. (D. R. P. 551436 KL 12 q vom
22/8. 1930, ausg. 2/6. 1932.) No u v e l.
C. H. Boehringer Sohn A.-G. (E rfin d e r: Georg Scheuing u n d Bruno Walach), N ieder-Ingelheim a. R h ., Herslellung to n 4-Cydohexyl-l,2,4-lriazolen. H ierzu vgl.
E . P . 340 237; C. 1931. I . 2398. N ach zu trag en is t, daB d ie V erbb. a n a le p t. w irken.
Z. B. w irk t 3-Athyl-4-cyclohexyl-l,2,4-trkizol a u f d ie A tm u n g beim T ierv ers. etw a 20-mal stiirker ais Penlamethylenlelrazol. (D .R . P. 544 892 K l. 12 p vom 26/3.1930, ausg. 23/2. 1932. Zus. zu D. R. P. 541700; C. 1932. 1. 1830.) A l t p e t e r .
Gesellschaft fiir Chemisehe Industrie in Basel, Basel, Schweiz, DarsteUung N-substituierter Verbindungen der Pyridonreihe. — H ierzu vgl. E . P . 355 017; C. 1932.
I. S39, — Schwz. P P . 149 013; C. 19 3 2 .1. 3203, — 150 128; C. 1 9 3 2 .1. 3203, — 146 546;
C. 1931. I I . 2516, — 148 959; C. 1932. I . 1953 u. 150 168; C. 1932. I . 3347. — N ach- zu trag en is t folgendes; A us P-Phthalim idoathylpyridinium brom id u. K -F erricyanid (I) in alkal. Lsg. e rh a lt m an 2-Pyridon-N -dlliylphfhalam idsaure, F . 135— 137°, d ie beim K ochen m it H B r N-Alhyl-2-pyridonhydrobrom id liefert, F . 203°, F . des H y d ro ch lo rid s 183°. — O xydthylpyridinium chlorid laB t sich m it I zu N -O xyuthyl-2-pyridon oxydieren, F . 94°, das m it SOCl2 das N-C hhriithyl-2-pyridon liefert, F . 67°. Dieses g ib t m it (C2H 5)2N H N-D idtliylaminoathyl-2-pyridon. — D ie O xydation k ann auch in Ggw. von I elektrolyt. a n Fe-A node erfolgen. — A us P y rid in (II) u. Jodathyldiaihylam inliydro- jo d id (aus Diathylaminoatliylchloridhydrochlorid (III) u. N aJ-L sg ., F . 140°) e rh a lt m an bei 100° das D iałhylam inoathylpyridinium jodidhydrojodid, F . 178— 180°, d as sich m it I o sy d ieren lafit. — H g ib t m it y-Chlorpropylphtlialimid bei 130° eine V erb. Tom F . 205°, die m it I in alkal. Lsg. 2-Pyridon-N-propylplitlialam idsaure, b ild e t, F . 225°. D u rch E rh itz e n m it 17°/0ig. H Cl w ird h ierau s N -A m hw propyl-2-pyridonhydrochlorid e rh a lte n , F . 181— 182°. — Isochinólin w ird m it HI um g esetzt u. d as P ro d . m it I ox y d iert. D as N-D iatliylaminoisochinolon zeigt K p.ll5 175— 178°, F. des P ik ra ts 162— 164°. — S etzt m an 2-O xypyridin in A ceton in Ggw. von K2C 0 3 m it n i um , so lafit sich das aus d er filtrie rte n Acetonlsg. erh alten e P ro d . d u rch D est. oder W .-D am pfdest. in N -D ia łh yl- am inodtliyl-2-pyridon u. 2-D iaihylam inoathoxypyridin tren n en . M an k a n n au ch d as Gemisch bei 220— 270° vóllig in die N -D iiithylam inoathylverb. um lagern. .— A us Acridon, HI u. K ,C 03 en tsteh t die N-Didthylaminodthylvcrb., F. 109— 110°, F . des H ydrobromids 238°. D ie gleiche V erb. (Base) w ird au ch bei der D est. (K p.0i02 198— 203°) v on 9-D iathylam inodthoxyacridin erh alten . F e ru e r lassen sich d arstellen : N -D im eihyl- aminodthyl-2-pyridondiliydrocMorid, F . 155°, — N -D i-n-prom jlam inoatliyl-2-pyridon, Ol, K p.2 145— 147°, — N -D i-n-hityJaminodthyl-2-pyridon, Ol, K p .2 163— 165°, — N-D iisoam ylam inodihyl-2-pyridon, Ol, K p.3 180— 183°, — N-Athylam inoathyl-2-pyridon- dihydrochlorid, F . 183°, — N -piallylam inodthyl-2-pyridonhydroclilorid, F . 129°, •—
N -D iathylam inm thyl-2-chinolon, Ol, K p.2 168— 1'70°, —
N-Didihylaminoathyl-6-athoxy-2-cliinolon, Ol, K p.2 198— 200°, — N-Diathylami7ioathyl-2-pyridon-d-carbonsaureanilid, F . 102°. D ie P ro d d . sollen ais solche u. ais Zw ischenprodd. fiir p h a rm a z e u t. Zwecke
V erw endung finden. (D. R. P. 551029 K l. 12p vom 22/3. 1930, ausg'. 30/5. 1932.
Schwz. P rio r. 10/8. 1929.) Al t p e t e r.
Chinoin Fabrik Chem. Pharmazeutischer Produkte A.-G. (Dr. v. Kereszty u n d Dr. Wolf) u n d Emil Wolf, U ngarn, Herstellung to n Abkóm m lingen des B en zyl- isochinólins. D urch A ufbau von A lk o sy d e riw . des B enzylisochinolins g elan g t m an zu V erbb., welche w irksam er ais P a p a y e rin u. w eniger giftig ais dieses sind. — Z. B.
e rh a lt m an d u rch E inw . von POCl3 auf Homoveratroyloxyhomoveralrylainin in sd. Bzl.
oder Chlf. eine Base vom F . 145— 147° — , aus D idthoxyphenylacetyloxydim ethoxy- phenyldthylam in u. PC15 eine Verb., F . des O xalats 147°. JDidthoxyphenylacetyloxy- didthoxyphenyldtliylam in liefert Tetradthoxybenzylisochinolin, F . 99— 101°. (F. P.
7 19 638 vom 6/7. 1931, ausg. 8/2. 1932. D. P rio r. 1/8. 1930.) Al t p e t e r.
1932. II. F . Ph a k m a z i e. De s i n f e k t i o n. 741 F. Hoffmann-La Roche & Co. Akt.-Ges., B asel, Schweiz, Darstellung von 4-Aralkyl-3-keto-3,4-dihydro-l,4-benzoxazinen d u rc h E inw . vo n A ralk y lieru n g sm itteln a u f 3-Keto-3,4-dihydro-l,4-benzoxazin (I). M an e rh a lt z. B. aus I u. Benzylchlorid (II) in Ggw. v o n w asserfreiem K2C 03 bei 160° die 4-Be.nzylve.rb., F. 70— 71°, — aus I u.
o-Clilorbenzylchlorid eine V erb. vom F . 106°, — aus I u. f)-Phenyltithylbrom id eine Y crb.
vom F . 87°. — 2-Plienyl-3-keto-3,4-dihydro-l,4-benzoxazin (aus o-Nitrophenoxijphenyl- essigsdure.dthylester d u rch R ed.) liefert m it Benzylbromid eine 4-Benzylverb. vom F . 90°. — A us 6-M cthyl-3-keto-3,4-dihijdro-l,4-benzoxazin (aus dem N a-Salz d er o-N itro-p-kresoxy- essigsaure d u rc h R ed. m it P d-K ohle u. H2 bei pn = 6,0) g ib t m it II eine V erb. vom F . 118°. — D ie V erbb. sin d im G egensatz zu den schw ach analget. w irkenden 4-Alkyl- v e rb b . gegen S pasm en w irksam . (E. P. 369902 vom 28/10.1930, ausg. 28/4.1932.) Al t p.
W. D. Jankowski u n d S. S. Brjuchonenko, U .S .S .R ., Verfahren zur Gewinnung von Hormonen. D ie bei der E x tra k tio n m it W . oder A. von O rganen erh alten en horm on- h altig en E x tr a k te w erden m it schw achen organ. Siiuren, wie z. B. D iam inosulfonsauren, u. m it F o rm ald eh y d k ondensierte T -S aure, oder m it schw achen o rgan. B asen, z. B.
M ethylenblau, /?-T etrahydronaphthylam in u. B enzidin, y e rs e tz t u. die ausgeschiedcnen u n l. H orm one yo n d er L sg. g e tre n n t. A us dem N d. w erden dio H orm onc entw eder d u rc h A lkali odor S au ren isoliert. (Russ. P. 23 562 vom 31/7. 1930, ausg. 31/10.
1931.) Ri c h t e r.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ra n k f u rt a. M. (E rfin d e r: Max Bockmiihl, Fritz Lindner, F r a n k f u r t a. M .-H ochst u n d Otto Schaumann, W iesbaden), Trennung der w irksam en Substanzen des H ypopliysenhinterlappens, d ad . gek,, daB m an Lsgg.
dieser w irksam en S ubstanzen m it A d so rp tio n sm itteln bei schw ach sa u re r R k . frak - tio n ie rt beh an d elt, die A dsorbato yon d e r die uterusiairksame Substanz e n th a lte n d e n Lsg. a b tr e n n t u. zu r G ew innung des m itad so rb ierten Teiles d er uterusw irksam en S u b stan z m it verd. S auren u. d a n n z u r G ew innung der bhddruckwirksam en Substanz m it schw ach alkal. Lsgg. b ehandelt. — G eeignet sin d Kieselsdure, Bentonit; cs w ird bei Ph = 6,2— 3,5 g earb eitet. Z u r E lu tio n laB t sich N a H2P 0 4- oder N H jCl-N H 3-Lsg.
bei p h etw a 9— 10 verw enden. (D. R. P. 550 935 KI. 12 p yom 8/9. 1929, ausg. 24/5.
1932. E. P. 362 860 yom 8/9. 1930, A u sz u g yoroff. 7/1. 1932. D . P rio r. 7/9.
1929.) _ Al t p e t e k.
Schering-Kahlbaum A. G., B erlin, Herslellung eines die zentralen Tdligkeiten fórdernden u n d regulierenden Reizstoffes. M an fa llt wrss. Ausziige von Wirbeltierhirn oder dessen Z ubereitungen m it w asserl. organ. F il. u. re in ig t d en erh alten en N d . ge- gebencnfalls d u rch w iederholtes U m fallen. (Oe. P. 127 981 yom 11/4. 1930, ausg.
25/4. 1932. D . P rio r. 7/6. 1929.) Sc h u t z.
Marie Michel Joseph Bouffort, F ra n k re ic h , K osm etika. M an y e rs e tz t T oiletten- wrasser, K rem , P u d o r o. dgl. m it V itam inen. D ie g e n an n te n M ittel kon n en au c h m it einem Prowitamin y e rse tz t u. d a n n d e r E inw . u ltra v io le ttc r S tra h le n unterw orfen w erden. (F. P. 72 2 72 7 vom 9/9. 1931, ausg. 24/3. 1932.) Sc h u t z.
„Enossis" Soc. An. pour le Commerce et 1’Industrie, Genf, Kórperpflegemittel.
Baumwollsam en w erden geschalt, en tó lt, zu Mchl yerm ahlen u. m it W . ausgelaugt.
M an k a n n d as P ro d . noch a n d eren K orperpflegem itteln, auch Badew asser, zusetzen.
(Schwz. P. 151812 vom 24/7. 1928, ausg. 16/3. 1932. D. P rio r. 18/5. 1928.) Sc h u t z.
Eugen Basch, L ondon, HaarfdrbemUtel. D as M ittel e n th a lt ein oder m ehrere d e r b e k a n n te n H a a rfa rb e n au s aromat. A m in en neben hydroalkylam inhaltigen S e ijm . E in schw arzes H aarfiirb cm ittel dieser A rt b e ste h t beispielsweise aus 2 Teilen T ri- athanolamin, 16 Teilen Di'a,thyleng\y\io\-M onodthyldlher, 52 Teilen d e st. W ., 30 Teilen Stearinsdure, 3 Teilen p -P henylendiam in, 0,33 Teilen m -P henylendiam in, 50 Teilen 90°/oig. A lkohol u. 6,65 Teilen Resorcin. (E. P. 371 677 vom 24/6. 1931, ausg. 19/5.
1932.) Sc h u t z.
Marceli Klinger, F ra n k re ic h , M ittel zum Gldnzendmachcn u n d Festlegen von Hauren. M an v e rrc ib t eine Salbengrundlage, z. B. F e tt, kolloidale F il. o. dgl., m it einem F a rb e m itte l, Beispielsweise yerw en d et m a n : 4— 2 % Agar-Agar, 95— 9 6 % W . u. 1— 2 % N igrosin. (F. P. 723 290 vom 24/9. 1931, ausg. 6/4. 1932.) Sc h u t z.
Carl Cronąuist, Schw eden, Grundlage f u r Pomaden, Salben u . dgl. M an yerm ischt L anolin u. W alrat m it einem Weichmachungsmittel, z. B. Spermacetidl u. einem oder m ehreren Stoffen, w ic F M au s T algdriisen, Bienenwachs, P alm ol u. dgl. (F. P. 721 512 vom 23/7. 1931, ausg. 4/3. 1932. Schwed. P rio r. 23/12. 1930.) Sc h u t z.
Valentine Kargalsky u n d Edidie Kalf, Ju g o slav ien , M ittel zum Beseitigen der H a u t an Fingernugeln. D as M ittel b e ste h t a u s 570 g dest. W ., 1 g Rosenessenz, 10 g
742 G . An a l y s e. La b o r a t o r i u m. 1932. II.
F lo ren tin er P u d er, 10 g Seifenwurzel, 2 g l ° /0ig- K 2C 0 3-Lsg., 2 g K arm in, 7 g Seife, 5 g B orax u. 400 g W einsprit. (F. P. 724 011 vom 8/7. 1931, ausg. 19/4. 1932.
Jugosl. P rio r. 10/7. 1930.) Sc h u t z.