Pharmazie. Desinfektion

Ludwig Kroeber,

Sludienergebnisse einer Iteihe von Fluideiiraklen aus lieimischen Arzneipflansen. (Vgl. C. 1931. II. 2032.) Besprochen werden dio F luidextraktc aus Beifuflkrauł (Artcmisia yulgaris) u. MelissenbtiUtem (Molissa officinalis) u nter Angabe von Kennzahlen u. charakterist. Eigg. Anschauungen iiber Wrkg. in alter u. neuer Zeit. K ennzahlen u. Charakteristiea fur Eberumrzfluidexlrakt (Carlina acaulis) u. Ilunds- zungcfluidextrakt (Cynoglossum officinale). (Pharmaz. Zentralhalle 72. 756— 58.

772— 74; 73. 321— 23. 551— 53. Sept. 1932. Miinchen-Sohwabing.) Gr i m m e.

W. Peyer

und

Fritz Gstirner,

Uber seltene Tinkluren und Fluidexlrakte. II.

(I. ygl. C. 1932. I. 252.) Kennzahlen u. Charakteristiea fiir 10 T inkturen u. 18 Fluid- extrakte. (Pharmaz. Zentralhalle 72. 769— 72. Halle a. S.) Gr i m m e.

L. Rosenthaler,

Uber die abfiihrend wirkenden Sioffe der Anthracendrogen. (Vgl.

VAN DE Gr a a f, C. 1932. II. 1803.) D ie T sC H iR C H sche T h e o rie , n a c h der die ab- ftihrende W rkg. der Anthracendrogen (Bhabarber, Senna, Frangula) ausschlieBlich den O xyinethylanthra c h i n o n glueosiden u. in letzter Linie den aus ihnen im Darm abgespaltcnen Oxymethylanthrachinonen zuzusclireiben ist, liifit sich nach Vf. auf Grund der neuesten Forsehungsergebnisse nicht aufrechterhalten. E s steht yielmehr fest, daB eine abfiihrende Wrkg. auch O xym ethylanthran o 1 glueosiden zukommt.

In^iew eit die T sC H iR C H sche Theorie abzuandem oder einzusehranken ist, mussen yergleichendo Verss. m it reinen P riiparaten beider Gruppen ergeben. (Apoth.-Ztg. 47.

1167— 68. 21/9. 1932. Bern.) De g n e r.

Arthur Roos

, Ipecacuanhapuher. Bemerkungen zur A rbeit von Ed m a n

(C. 1931. I I. 3510). (Svensk farmac. Tidskr. 35. 677— 80.1931.) Wi l l s t a e d t.

Victor A. Reko,

Chucuł i - Buahuam e, das Cocain der Yaąuiindianer. (Pharmaz.

Monatshefto 13. 197— 98. Sept. 1932. Mexiko.) De g n e r.

Victor A. Reko,

Nextamalxochitl. tfber Zus., Wrkg. u. Anwendung der Drogo bei mexikan. Eingeborenen. (Pharmaz. Monatshefte 13. 198—99. Sept. 1932.) De g.

Fred. W. Freise,

Uber einige wenig bekannłe Reiz- und Iłauschmiłtel Brasiliens.

ZusammenBtellung u. Besprechung einiger allcoh. u. anderer Rausohgetranke, Rauch-, Schnupf- u. H autreizm ittel. H erkunft, Bereitung, Gebrauch u. Wrkg. (Heil-Gewiirz- Pflanzen 15. 21— 28. 26/9. 1932. Rio de Janeiro.) De g n e r.

A. G. De Almeida,

Uber Pflanzengifte der Eingeborenen von Mozambigue. Ver- sehiedene Giftzuboreitungen erwiesen sich ais Colchicumpraparate. (South African

Jo u rn . Science 2 7 . 296—302. 1930. Lourenco Marques.) GRIMME.

Otto Schmatolla,

Nomenklaturerbfehkr des D. A .-B . 6. Vaseline. Ungcnauig- keiten in der Bezeichnung wichtiger Handelsprodd. werden klargestellt. (Pharmaz.

Zentralhalle 73. 276—278. 5/5. 1932.) P. H. Sc h u l t z.

Schimmel & Co.,

Bericht des Kalenderjahres 1931. I I I . Arzneibucher. (II. ygl.

C. 1932. II. 3490.) K rit. Besprechung der belg. u. der mexikan. Pharmakopóen. (Ber.

Schimmel 1932. 75—84.) Er.LMER.

Schimmel & Co.,

Bericht des Kalenderjahres 1931. IV. Chemuche Praparate und Drogen. (III. ygl. yorst. Ref.) Citral. In analoger Weise wib sich Citrondlal in Isopidegol umlagern laBt, laBt sich auch Citral in einen ringformigen Alkohol iiber- fiihren, welchem jedoch im Gegensatz zu der Auffassung von V e r l e y (Buli. Soc.

chim. Franco [3] 21 [1899]. 408) die K onst. des A x-Dehydroisopulegols zukommen diirfte. W ahrend die Umlagerung bei Citronellal fast q u an titatiy yerlauft, wurden

1932. II.

F.

^Ph a r m a z ie. De s i n f e k t i o n. 3439 aus Cilral bei der Isomerisierung nur 25—30% Ausbeute an Alkohol erhalten; nach Ansicht der Vff. lśiBt sich nu r das im Ausgangsmaterial yorliandene oder bei der Rk.

gebildete Neral in dic ringfórmige Verb. uberfuhren. D er durch das B orat von Neben- prodd. getrennte u. uber das P h th a la t gereinigte Alkohol liatte folgende Eigg.:

D. 1 5 0,9471, a D = ± 0 °, n D2° = 1,49269, Mol.-Refr. CI0H 10O f f ber. 46,77, gef. 46,85.

Der sehwache, minzige Geruch erinnert an Isojmlegól. Das A l-DehydroisopuIegol liiBt sich ąu a n tita tiy acetylieren. Acetat. K p. 700 234—235° (ohne Zers.), D. 1 6 0,9702, n jr° = 1,47407, YZ. 285 ( = 99% C10H10O), Mol.-Refr. C1?H180 " 0 ' | t ber. 56,01, gef. 55,9. Geruch schwach, nach Menthylacetat. Der Alkohol bildet ein fl. Hydrochlorid.

Licfert beim E rhitzen m it starken Sśiuren unter W .-Abspaltung p-Cymol. Bei der O xydation m it C r03 in Acetonlsg. entsteht sehr wenig eines nach Piperilon u. Pulegon riechenden Ols (Semicarbazon F . 193°). Beim H ydrieren m it einem N ickelkatalysator entstand ein sta rk nach Neomenthol rieehendes fl. JfeniAoJgemisch (K p. 760 2 1 4—2 1 8°, D. 1 5 0,9095, n ir° = 1,46589), aus welchem bei der Oxydation nach Be c k m a n n fast reines Isomentkon (K p.7no 210—212°, D. 15 0,904, i i d2° = 1,45392; Semicarbazon F. 212°) entstand. — Eugenol ist von allen yerwendeten Zahnwurzelfiillmaterialien das ge- eignetste, ais Kanaleinlage jedoch abzulehnen. (Ref.). — Fenchon. Eignet sich zur Sterili- sation von eiternden W unden aller A rt (Ref.). (Ber. Schimmel 1 9 3 2 . 85—94.) El l m e r.

— , Mitteilungen des DAK-Ausschusses. Folgende geanderte u. neue Yorschriften zu D A K -Praparaten werden m itgeteilt: Urisalin D A K (loco Uricedin), aus rechtlichen Griinden um benannt u. geiindert. 330 g Citronensaure werden bei ca. 50° getrocknet, bis sie ca. 8% an Gewicht yerloren haben. Von dem getroekneten P ulvcr werden 300 g m it 15 g NaCl puly., 20 g Li-C itrat pulv., 295 g N a2S 04 sicc. puly. u. 370 g N aH C 03

pulv. gemischt. Die Mischung wird unter Befeuehtung m it A. (100%) q. s. (ca. 110 g) lege artis granuliert u. bei 30— 40° getrocknet. — Paraffinemulsion D A K . 5 g feinst pulverisierter T raganth werden m it einer Lsg. yon 0,5 g Solbrol in 10 g A. (95%) yerrieben, dann werden 150 g Glycerin u. dann 304,5 g lauwarmes W. unter Um- riihren zugesetzt. D er so gebildete Schleim w ird u nter zeitweiligem Um riihren 1— 2 Tage stehen gelassen, dann m it 30 g Mucilago Gummi arab. gemischt. Aus dieser Mischung wird unter Zusatz von 500 g fl. P araffin lege artis eine Emulsion bereitet. — Pari- satin D A K . 0,66 g Acetphenolisatin werden m it Mucilago Gummi arab. angerieben u.

der wie oben zu bereitenden Emulsion zugesetzt. — Parisatin fortior D A K . Die Yorige m it der doppelten Menge Acetphenolisatin. (Arch. Pliarm ac. og Chem. 3 9 . 125—27.

1/4. 1932.) ' De g n e r.

E. V. Christensen,

Sirupus Ferri chlorałi; Chloreisensirup. E in sicher F e ” '-freies P ra p a ra t wird nach folgendem Verf. erhalten: 1000 g Liquor F erri sesąuichlorati u.

65 g Ferrum pulv. liiBt man sich nach der Gleichung 2FeCla + Fe = 3FeCl2 umsetzen.

Nach Beendigung der Rk. wird die Lsg. filtriert u. in ihr 10 g Citronensaure pulverisiert gel. Aus 100 g dieser Lsg. werden m it 600 g Zucker u. der erforderlichen Menge W.

1000 g Sirup bereitet, wobei zunachst der Zucker u nter sehwachem Erwarm en u.

sorgfaltigem Umriihren in der Fl. gel. wird. Der Sirup enthalt 1,47% Fe. (Arch.

Pharmac. og Chem. 3 9 . 130—32. 1/4. 1932. K ontroll-Lab. d. D a n . Apotheker-

Vereins.) De g n e r.

F. J. Todd,

Mitteilungen iiber Quecksilbernitratsalbe und Liąuor Easlonii 1

—

3 pro- sirup. Verbesserungsvorschlage zu der offiziellen Vorschrift fiir Quecksilbemilralsalbe u. konz. Easlonfl. (Lsg. yon Ferrophosphat, Strychnin u. Chininsulfat) zur H erst. yon Ea s tONs Sirup. (Q uarterly Journ. Pharm ac. Pharmacol. 4. 465— 67.) He r t e r.

O. Tonn,

Vorschriflen zur Bereitung steriler Alepol-, Natriumhydnocarpat- und Chaidmoograolseifenlosung. Einzelheiten im Original. (Pharmaz. Monatshefto 1 3 . 199.

Sept. 1932.) De g n e r.

H. Golaz

und

R. Freudweiler,

Uber die Bereitung und den Wert einiger Augen- salben. Es werden Vorschriften zur Bereitung von Augensalben m it kolloidalcm Zink- hydroxyd u. Iehthyol, m it gelbem P razipitat (HgO), m it Novocain, Cocain, Methylen- blau u. Adrenalin, m it weiBem Prazipitat, sowie m it Noviform gegeben. (13 Mikro- photogram me.) (Sehweiz. Apoth.-Ztg. 70. 493—96. 24/9. 1932. Lausanne, Univ.) D e g n .

Karl Bergwein,

Praktische Betriebsergebnisse m it Cetylalkohol ais wasserbindendem Element in hygienisch-kosmetischen und pharmazeutischen Zubcreitungen. Vorschritten fiir Salbengrundlagen. (Dtsch. Parfumcrieztg. 1 8 . 204—05. 10/6. 1932.) El l m e r.

Josef Augustin,

Pastdlpuder. Pudergrundkorper, Farbstoffe u. das Farben der Puder werden beschrieben. (Dtsch. Parfiimerieztg. 1 8 .186— 87. 26/6.1932.) El l m e r.

3140 F. Ph a k m a z ik. De s i n f b k t i o n. 1932. II.

H. Stanley Eedgrove,

Kompaktpuder, setne Fabrikation und Vcrpackung. Grund- stoffc, Yerarbeitung u. A pparattir werden beschrieben. Abbildung. (Manufacturing

H. Velthorst,

Die konservierende Wirhung einiger p-Oxybcnzoesaureester. Umfang- reiche vergleichendo Verss. m it Benzoesaure, p-Oxy benzoesaure, Nipagin u. Nipasol an Gelatine, Agar, Milch, W. u. Reinkulturen ergaben, daB Nipagin u. Nipasol ais sichere Konservierungs- oder Desinfektionsmittel nicht anzusehen u. der Benzoesaure keines- wegs iiberlegen sind. (Pharmaz. M onatshefte

13.

199—202. Sept. 1932. U trecht,

U niv.) De g n e e.

O. Tonn,

E in Beitrag zur Sterilisalion des Calguls. Vf. empfiehlt, das Yerf. zur Catgutsterilisation von Ke o n i gdadurch zu modifizieren, daB s ta tt Cumol unverfalschtes Cajeputól gebrauclit wird. Das so erhaltene sterilc Catgut zeichnet sich dureh H alt- barkeit, Festigkeit u. Resorbierbarkcit aus. (Pharmaz. M onatshefte

13.

199. Sept.

1932. Bandoeng.) De g n e e.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges.,

F ra n k fu rt a. M., Bóntgenologisches Verfahren.

Zum Siehtbarm aehen yon Hohlriiumen des K órpers yerwendet man die Salze der Jod- methansulfosdure oder dereń Lsgg. — Man kann auch Salze verwenden, dereń Jod- melhansuljosauren dureh aliphat. oder alicycl. Ttesle substituiert sind; ferner kommen auch Jodmethansulfosduren in B etracht, die ein weiteres Jodatoni tragen.

(F. P.

718 438

vom 9/6. 1931, ausg. 25/1. 1932. D. P riorr. 10/6. 1930 u.

8/7.

1930.) Sc h u t z.

Chemische Fabrik von Heyden A.-G.,

Radebeul-Dresden, Ilerstellung von Thorhimdiozydsolen. Zu dem in iiblicher Weise gcwonnenen T h 0 2-Sol gibt man einen kolloiden oder halbkolloiden KW -stoff, wie insbesonderc Starkeabbauprodd. (Amylosen).

Obwohl positiy geladen, ist das ThO,-Sol gegen Rk.-Wechsel unempfindlich. Es eignet sich besonders fiir die limtgendiagnoslilc. (E.

P. 379133

vom 15/10. 1931,

Weiss & Downs, Inc.,

New York, iibert. yon

Augustus Edward Craver,

M ount Yernon, New York, Medikament zur Beseitigung der alkalischen Beschaffen- heit von H ani. H3B 03 w ird auf K aliu m ta rtra t in solehen Mengen zur Einw. gcbracht, daB der Gch, an B203 in der Trockensubstanz 16—18% betragt. D er pn-W ert der wss. Lsg. soli zwischen 3,0 u. 3,5 liegen. Zur H erst. des Mittels verfahrt m an z. B.

derart, daB zu 1217 Tin. K,C4H4O0 1750 Teile W. zugesetzt u. yorsichtig auf 40° erhitzt werden. D ann fiigt m an 430 Teile H3B 03 hinzu u. steigert die Temp. langsam bis auf 105°. Die erhaltene viscosc FI. wird auf 80° abgekiihlt, worauf 450 Teile u. bei 55° noehmals 700 Teile W. u nter standigem Ruhron zugesetzt werden. D er entstandene Nd. wird abfiltriert. Dem m it E is gekuhltcn F iltra t werden 850 Teile A. unter sta n ­ digem R uhren zugesetzt. Der gebildetc N d. ist nach dem F iltrieren, Trocknen u.

Mahlen fertig zum Gebrauch.

(A. P. 1 859 653

yom 7/1. 1930, ausg. 24/5. 1932.) G ei.

Friedrich Wilhelm Richard Osten,

London, England, Ilerstellung von Gallen- saure-Alkaloidverbindungen. Man erh itzt Chinin (I), Chinidin oder dereń Salze m it Oallensauren oder dereń Alkalisalzen in Toluol oder Phenylacetylen u. b ringt dann zur Trockne. ■— Man lost z. B. bei 40° I u. Dchydrocholsaure, tre ib t dann das Losungsm.

ab u. yersetzt das Prod. m it ^eoo Teil Acridin, worauf m an in A. lost u. dann bei 60°

zur Trockne bringt. Man kann die M. auch m it % Teil Coffein vcrmischen. —Dio Prodd. sollen zur Behandlung von M alaria u. dgl. dienen. (E. P .

378 935

vom 12/5.

1931, ausg. 15/9. 1932.) Al t f e t e r.

John Arthur Kent

und

George Edwin Leslie,

Canada, Abfiihrend wirkendes Nahrungsmittel. Das M ittel besteht aus 19,84% Weizenkornern, 16,34% Weizeiimehl, 3,5% Gerstenmehl, 2,05% Kleie, 4,38% Agar, 4,67% Malz, 1,47% Melasse, l,i7 ° /0Soda, 1,47% Cremor tartari, 0,30/0 NaCl, 24,65% M ilch oder W., 8,76°/ 0 Zucker u. 11,1%

Butter.

(Can. P. 295247

vom 15/8. 1928, ausg. 3/12. 1929.) Sc h u t z.

Soc. An. Tokalon,

Frankreich, Hautpuder. Man setzt den iiblichen H autpudern eine Misehung von Liykopodium u. gereinigtem Lanolin zu.

(F. P. 730 512

vom 26/1.

1932, ausg. 17/8. 1932.) Sc h u t z.

Salvador Eivas Goday, Elcmentos de funnacognoaia vegetal eon nociones do fitoquimica v farmacologia. T. II. — Fasc. II . Madrid: Viotoriano Suarez 1932. (S. 739— 882.) 4°.

Obra completa Ptas. 50.—.

Chemist 3. 159—64. Ju li 1932.) El l m e e.

ausg. 15/9. 1932.) _De e w s.

1982. II.

^{G . A}n a l y s e. La b o r a t o r iu m.

3441

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