• Nie Znaleziono Wyników

Znaczenie obszarów dla energetyki wiatrowej dla typów biotopów

Typy biotopów

2.5.4.1 Znaczenie obszarów dla energetyki wiatrowej dla typów biotopów

Obszar priorytetowy energia wiatrowa EO1 Na obszarze stanowiska EO1 znane są wystąpi-enia biotopu "rafy". Szczególnie w południowo-wschodniej części obszaru znajdują się pola ka-mieni z wyraźnymi skupiskami omułków, które rozciągają się na tym obszarze od Adlergrund.

Zidentyfikowano głównie złoża małży, żwiru i ka-mieni, a także gliny zwałowej in situ. Pokrycie ka-mieniami w południowo-wschodnim obszarze wynosi w wielu miejscach >10%. W południowo-zachodniej części stanowiska EO1, zajętość ka-mieni jest niższa i wynosi <10 %. Ta część wyznaczonego przez BfN obszaru rafowego nr 33 zawiera według szacunków BfN 26 % rafy.

Obszar zarezerwowany dla energii wiatrowej EO2

Obszar EO2 charakteryzuje się niskim ogólnym bogactwem strukturalnym. Zgodnie z Czerwoną Listą (FINCK et al. 2017), obecnie nie widać zagrożenia dla typu biotopu "Sublittoral mud bot-tom of the Baltic Sea" (kod 05.02.11) występującego w całym obszarze EO2. Na tym obszarze nie przewiduje się występowania bio-topów prawnie chronionych.

Obszar priorytetowy energia wiatrowa EO3 W obszarze stanowiska EO3 występują skały i piargi z wyraźnymi skupiskami małży w północnym płytkim obszarze. Występujące tam ścienne nagromadzenia głazów można zaliczyć do biotopu typu "rafa". Weryfikacja za pomocą instrukcji mapowania BfN jest nadal w toku.

Benthos

Bentos jest terminem używanym do opisania wszystkich zbiorowisk biotycznych na dnie zbio-rników wodnych, które są przytwierdzone do po-wierzchni podłoża lub żyją w miękkich sub-stratach. Organizmy bentosowe są ważnym składnikiem ekosystemu Morza Bałtyckiego.

Stanowią one główne źródło pokarmu dla wielu gatunków ryb i odgrywają kluczową rolę w

przemianie i remineralizacji materii organicznej osadów (KRÖNCKE 1995). Według RACHORA (1990) bentos obejmuje mikroorganizmy, takie jak bakterie i grzyby, zwierzęta jednokomórkowe (pierwotniaki) i rośliny, a także organizmy wielo-komórkowe i duże glony oraz organizmy żywe aż do ryb żyjących na dnie. Termin zoobentos jest używany do opisu zwierząt, które żyją głównie w lub na dnie. Organizmy te w dużej mierze ogra-niczają swoją aktywność do pionowego obszaru granicznego pomiędzy wolną wodą a najwyższą warstwą gleby, który zazwyczaj wynosi zaledwie kilka decymetrów.

W przypadku tzw. gatunków holobentosowych wszystkie fazy życia odbywają się w obrębie tego zbiorowiska blisko dna. Jednak większość zwierząt to zwierzęta merobentyczne, tzn. tylko niektóre fazy ich cyklu życiowego są związane z tym ekosystemem (TARDENT 1993).

Rozprzestrzeniają się one głównie poprzez larwy planktonowe. W starszych stadiach zdol-ność do poruszania się jest jednak mniej wy-raźna. Ogólnie rzecz biorąc, większość przed-stawicieli bentosu charakteryzuje się brakiem lub ograniczoną mobilnością w porównaniu z przedstawicielami planktonu i nektonu. Dlatego też, ze względu na swoją względną stabilność, fauna glebowa nie jest w stanie uniknąć natu-ralnych i antropogenicznych zmian i presji, a tym samym jest w wielu przypadkach wskaźnikiem zmieniających się warunków środowiskowych (RACHOR 1990).

Niemiecka część Morza Bałtyckiego charak-teryzuje się urozmaiconym dnem morskim i bar-dzo niejednorodną strukturą powierzchni. Dno Morza Bałtyckiego zawiera częściowo grubozi-arnisty piasek, głazy i kamienie, ale w dużej mierze składa się z osadów piaszczystych lub mulistych, dzięki czemu zwierzęta mogą również penetrować dno. Obok epifauny żyjącej na po-wierzchni gleby rozwinęła się więc typowa in-fauna (syn. endoin-fauna) żyjąca w glebie. Najm-niejsze zwierzęta o wielkości ciała poniżej 1 mm (mikro- i meiofauna) stanowią większość tych

mieszkańców gleby. Lepiej znane są jednak większe zwierzęta, makrofauny, a w tym przypadku szczególnie formy bardziej osiadłe, takie jak pierścienice, małże i ślimaki, szkarłupnie i różne skorupiaki (RACHOR 1990).

Dlatego też, ze względów praktycznych, makro-zoobentos (zwierzęta > 1 mm) jest badany na arenie międzynarodowej jako reprezentant całego zoobentosu (Armonies & ASMUS 2002).

Sytuacja w zakresie danych

Fauna i flora żyjąca na dnie Bałtyku wzbudziła zainteresowanie przyrodników już w połowie XIX wieku, kiedy to rozpoczęto prace nad ich zbiera-niem i katalogowazbiera-niem (MÖBIUS, 1873). W XX wieku makrozoobentos Zatoki Kilońskiej i Meklemburskiej był szczegółowo badany (H

AG-MEIER 1925; KÜHLMORGEN-HILLE 1963, 1965, SCHULZ 1968, 1969a, 1969b, ARNTZ 1970, 1971, 1978, ARNTZ et al. 1976; GOSSELCK & GEORGI

1984,Weigelt 1985, Arntz & RUMOHR 1986, Gos-selck et al. 1987, Brey 1984, RUMOHR 1995, Gosselck 1992, ZETTLER ET AL.2000). Bardziej aktualne dane pochodzą w szczególności z długotrwałego monitorowania biologicznego IOW oraz badań bentosu, które są prowadzone od 2002 r. w kontekście procedur zatwierdzania projektów morskich farm wiatrowych. Istotnych informacji dostarczają również projekty badawcze, takie jak prace bentologiczne nad e-kologiczną oceną obszarów nadających się do wykorzystania w energetyce wiatrowej pro-wadzone przez ZETTLER et al. (2003) lub BeoFINO, a także monitoring zespołów bento-sowych w rezerwatach przyrody.

Rozmieszczenie przestrzenne i zmi-enność czasowa

Przestrzenna i czasowa zmienność zoobentosu jest w dużej mierze kontrolowana przez czynniki oceanograficzne i klimatyczne, a także przez wpływy antropogeniczne. Ważnymi czynnikami klimatycznymi są temperatury w zimie, które powodują wysoką śmiertelność niektórych gatunków (BEUKEMA 1992, ARMONIES et al. 2001)

oraz prądy wywołane wiatrem. Prądy są odpo-wiedzialne za dyspersję larw planktonowych, jak również za redystrybucję stadiów żyjących na dnie w wyniku wywołanych prądem zmian w układzie osadów (ARMONIES 1999, 2000). Wśród oddziaływań antropogenicznych szczególne znaczenie, oprócz zrzutów substancji odżywczych i zanieczyszczeń, mają zaburzenia powierzchni dna powodowane przez ry-bołówstwo (RACHOR et al. 1998).

Zasolenie jest czynnikiem decydującym o występowaniu i rozmieszczeniu gatunków ben-tosowych w Morzu Bałtyckim. Okresowe intruzje wód słonych powodują, że zasolenie w głębs-zych obszarach (> 40 m) wzrasta tymczasowo powyżej 15 PSU, podczas gdy wody powierz-chniowe rzadko przekraczają zasolenie 10 PSU.

Zoobentos Morza Bałtyckiego składa się z różnorodnych grup systematycznych i wykazuje szeroki zakres zachowań. Ogólnie rzecz biorąc, fauna ta jest dość dobrze zbadana, co pozwala na dokonywanie porównań z warunkami panującymi kilka dekad temu.

Klasyfikacja przyrodnicza niemieckiej WSE Morza Bałtyckiego: bentos

Poniższa propozycja naturalnej klasyfikacji nie-mieckiej WSE Morza Bałtyckiego według kry-teriów bentologicznych różni się od klasyfikacji według kryteriów sedymentologicznych.

Głównym czynnikiem strukturyzującym skład makrozoobentosu jest zasolenie. Ponadto występowanie gatunków makrozoobentosu w Morzu Bałtyckim zależy od warunków hydrogra-ficznych i głębokości wody. Klasyfikacja przyrod-nicza opiera się na wkładzie planowania ochrony przyrody BfN do planowania regionalnego (BFN 2006). Zgodnie z tym, z zachodu na wschód można wyróżnić pięć jednostek naturalnych:

Zatoka Kilońska (A), która nadal ma charakter morski, Zatoka Meklemburska (B), obszar przejściowy Darss Sill (C), a następnie Basen Arkoński (D) i Zatoka Pomorska (E) Rys. 32).

Niemiecka część Morza Bałtyckiego leży w obs-zarze przejściowym między zdominowanym przez morze Morzem Bełtów a zdominowanym przez słonawą wodę Morzem Środkowym. Wy-raźną ekologiczną granicę między tymi dwoma różnymi zbiornikami wodnymi tworzy Darss Sill.

Tabela 7: Klasyfikacja obszarów przyrodniczych w niemieckiej WSE Morza Bałtyckiego (za BFN2006). termohali-nowa z∅ubożenie w tlen w przydennych

Dominują gatunki mor-skie, częściowo bogate zasolenie > 7 < 20; spo-radyczne oblodzenie∅

Dominują gatunki mor-skie, częściowo bogate środkowym i zachodnim Bałtykiem przez Rów

Obszar przejściowy, spadek liczebności gatunków morskich (Macoma balthica; na niższych wysokościach od -20 m także Abra alba, Arctica islandica - zbiorowiska oraz zbio-rowiska fitosanitarne w kanale katastralnym)

Basen Ar-koński-AWZ

D stosunkowo niskie pręd-kości prądu; stratyfikacja termohalinowa z częstym ubytkiem tlenu;

możliwe oblodzenie w zi-mie, zasolenie > 7

od 20 m do 47 m

Muł, glina Uboga gatunkowo społeczność wód zi-mie), zasolenie > 7

Płaskie dno od słonawych w unikalnej kombinacji z gatunkami słodkowodnymi (Ma-coma balthica; Mya are-naria, Theodoxus fluvi-atilis).

Okop Kadet działa jako łącznik między nimi.

Ponad 70% wymiany wody w całym Morzu Bałtyckim przebiega przez Fehmarnbelt i Rów Kadeta.

Wymiana wód dennych w Morzu Bełtów odbywa się kilka razy w roku, podczas gdy "intruzje

słonej wody" do Morza Bałtyckiego są rzadkie.

Zasolenie podlega silnym wahaniom poziomym i pionowym. Stratyfikacja w Morzu Bełtów jest niestabilna (fazy stagnacji), podczas gdy w środ-kowym Bałtyku mamy do czynienia ze stabilnie stratyfikowanym akwenem.

Rys. 32: Naturalna klasyfikacja przestrzenna niemieckiej WSE Morza Bałtyckiego(za BFN2006).

2.6.2.1 Makrozoobentos niemieckiego