Deutsche Illustrirte Gewerbezeitung, 1862. Jahrg. XXVII, nr 49.

Zi.LET. Ritter von Burg, K. K.Re. .-Rathu.Prof» Niitglied^d.Atademied.

-Wissenci«chaften,Berwaltungsrathie.inWien.

Dr.Kur-pp, Professor^derangewandtenChemiein

Manchem m

Dr·Wilhelm^Ritter-von schwur-h K.K._österr.Sections-RathGeneral-ConsulatsundKanzlei-Directorre.inParis· ^des

Anker besondererMitwirkung^derHerren Dr.RudolleWies, Großherzogl. Bad. Geh. Referend.imHandels-

Minist.,RitterIc.inCarlsrnhe.

W.CDechellJiiuser,

General-Direct. d.«Cotitinenta12Gas-Gesellsch.Deßan.

Dr. Jll.von Steinbeirg Direct.d.K.Württemb.Centralstelle f. Handel

u.Gew» Comth.^u·Ritterie.inStuttgart.

l-

IH»ti,^—

X

«

""'·

Ist-BEIDEd

M^li«lll_illll^stil-"_K

»

» senils^»

Dr.EranEngel, KgL Preuß. Geh.Stieg-RathDirectordesKgL

Statist.Bari-au, Ritterre.in Berlin.

Dr.LA.Rühlinann, Prof.derKönigl.·Polhtechn.Schule-, Ritter ie. ..-

inHannover. ·»»...-.,F

M. M.Freches-ri-^von Weber, Jugen»K.Sächs.Finanz-Ratbu.Staatseisenb.-

Director, Comthuru.Ritter inDresden-.

Heransaeaeben von

Dr.Otto Daumen

SiebenundzwanzigsterJahrgang«

Ueber Mittel zurErkennung^undWerthbestimmungder auf ZeugenbefestigtenFarben^{und der}Farbmaterialienz

vonH. Grothe.

DieErkennungderFarben,dieaufZeugen,^Garnenec.befestigt sind,nicht eben^derNüauce nach,sondern^desFarbstoffeswegen,der dazu^verwendet, ferner^dieUntersuchungderFarbmaterialienbieten bisjetzt^undwohl noch für längereZeitvieleSchwierigkeitenund werdennoch langedenwahkstenStempelderUngenauigkeitundUn- zuverläfsigkeitansichtragen,wenn nicht BolleysBehauptung,die eineUnmöglichkeitausspricht-Wahr bleibt.ZunächstsinddieEigen- schaften^derFarbstoffe selbstbishepobwohlvielfachuntersucht,doch noch zuwenig festgestellt^undinIhrem Verhalten erforscht,^alsdaß

nun auschemischenErscheinungenbestimmten Reagentien gegenüber einensicheren SchlußaufdenFarbstoffmachendürfte, ja^mankennt diemeistenderFarbstoffenicht einmal in isolirtemZustande,^umsie vonGrundanbeobachten zu können. Sodann verändernsich fast AlleFakbstoffebeimZusammenbringen^mitanderenKörpern(Beize11- Rosirmitteln 2c.)nicht allein inihre-m äußerlichenErscheinen,^was dieFarbe anbetrifft,sondern in ihtenchemischenCvtlstitutionenganz wesentlich-Wie auch dieFaserselbst-an ^welcherdieFarbstoffebe- festigtwerdensollen,eineentschieden^umänderndeWirkungaufdie Farbstoffeäußert.JnBezug auf letzterenPunkt schwebenwir nun abermals übereiner Kinft ohneGrund, denn bisherkenntman-

diese Einwirkung däFaser ebenso wenig,^{als die}Kraftmitwelcher dieselbe^dieFarbstoffeergreiftUndfesthält,^{—- ob}sie mechanischen oderche1111«fchenUrsprungsist.Kurzwirentbehren einerTheorieder Färberei!^—- einer genauen Kenntnißder-Chemie^derFarbstoffe^— undAlles,wasbisherÜber Farben, Farbstosse, Färberei^entdeckt

Zubeziehendurch^alleBuchhandlungen^nndPostämter. WöchentlicheinBogen.

und untersuchtundangewendet ward,istnur empirisch^,ohneirgend feststehenderationelle Grundfesten.Dessenungeachtetistdie Erkennt- nißdiesesGebieteskeineswegsalseine Nullzubetrachten, sondern etwaalseineAnsammlungvielerwerthvoller ErgebnissederWissen- schaft und Praxis ohne Ordnung,die beiEntdeckungundAufstellung einesgeeignetenSystems sichgewißschnellundübersichtlichgruppi-

renwird.

Besonders^dieneuesteZeit hatvielfür EntdeckungvonFarb- stoffen,^deren Eigenschaften,ErkenntnißundfürdieUntersuchung schon langebenutzterMaterien Sorgegetragenundbereits versucht dieFärbcreiaus demrohen^Gewerbein daswissenschaftlichtechnische Gebietüberzutretenundzwarmit eutschiedenem Erfolge^{— Jede}

neueUntersuchungundEntdeckunghatindiesemFeldeihren Nutzen undist^uns willkommen.

Einen nicht unbedeutenden Antheil^{an der}Vervollkommnung desGebieteshaben dieUntersuchungen^übergeeignete^Mittel,auf gefärbtenZeugen^denFarbstoff,inFarbmaterialien^denWerth oderbesserdenGehalt^andemeigentlichenFarbstoffzuerkennen.

Wasden ersten Punkt anlangt,aberauch denzweiten,sowürde diechemischeAnalysesicherlich^dasbesteundgeeignetsteMittelbieten, denZweck zu erreichen,^—- wenn nicht,wiebereits gesagt,die· che-

"mischeEonstitution derFarbstoffeund dieErkenntuißXderEigen- schaftenderselbennochfastganz unerkannt undUnbefestigtbestände Daherwürde einecl)emisch-a11cilytifchePrüfungebengar wenig^Re- sultateliefern.Somit istderrein wissenschaftlicheWegnochver- schlossen^undpraktischeHandgriffe^undBeobachtungen^müssenim Vereinmit wissenschaftlichenProben jene Mittel abgeben; Diese sind ingroßerMengevorhanden, dageradeberegteUntersuchungen von dcrgrößestenWichtigkeitfür dieFärber sind.

Um dieauf ZeugenbefestigtenFarbenzuuntersuchenundaus

derUntersuchungeinenSchlußauf den«benutztenFarbstoffmachen zukönnen,bedientman sich mehrerer Methoden,dieProfessor Bolley nachsorgfältigerPrüfunginTabellenordnete undseinemtrefflichen Werke: »Handbnchdertechnisch-chemischenUntersuchungen«beigab, Wirverweisen auf diese Tabellen, daesnicht inunsererAbsicht liegen^kann,dieselbenmitallenSpecialitätenhiervorzuführen.

Dieerste Methode ist die^desEinäscherns^desZeugesauf Pla- tinblech. Diese Probeleistetbesonders guteDienstezurErkennung derBeize. Zunächst^{entdecktman bei}diesem Versuch,^obderStoff überhauptgebeizt^{war, aus}der mehr oder mindervoluiuinösenAsche und aüsderengrößeremodergeringeremGewicht.EnthältderStoff Beize,soermitteltman diesedurchcheniischeAgentien.AusderKennt- nißderBeizekannmanbeiuachheriger Prüfungaufdaseigentliche Wesen^desFarbstoffesoftschonaufdiesenletzterenschließen.Zur Unter- suchung^derFarbstoffe inZeugen selbstbenutzt^man nur Säuren und LösungenvonAltalien undSalzen,indemman sichvergegenwärtigt, durch welcheFarbfloffediebetreffende Farbeerzeugtwerden kann- undderen bekannte Eigenschaften^{Säuren nndanderen} cheuiischen Agentien gegenüberaussucht^undvergleicht.^Soz.B.^kannzu Blau Jndigo, Berlinerblau, Eamvecheholz^{2e.,Ultramarin} verwendet worden sein.Alsspecielle bekannteEigenschaftenkennen wirvom Ultramarin, das esnur topisch,alsDruckfarbe etwa, verwendet wird,somitkeinerBeize bedarf^undbeimVerbrennen alsonur als blaueAschebleibenkann,während dieübrigen Farbstoffe^demZeuge mittels Beize zugefügt sind. Jndigoblau^,besondersKüpenblau widersteht^denLaugen,Berlinerblau jedoch nicht.Befeuchtetman diefraglicheProbe mitCitronensaft^{oderverdünnter}Salzsäure,so verändernJndigoblauundBerlinerblau ihre Farbe nicht, wohl aber wirdHolzblau rothfleckignnd Ultramarinblau wird ganzfarblos unterVerbreitungeines GeruchsnachSchwefelwasserstoff.^Somit hätteman bisjetztHolzblau^undUltramarin erkannt. Wendet man einAetznatronbad^anfürdieProbe,anderdie bisherigen Agentien nichts gewirkt haben,undentfärbt sie sichindiesemBade nndwird gelblich,so^{istdasBlau —} Berlinerblau, dennJndigoblau (Holz- blauund Ultramarinblau) bleibt indiesem Bade unverändert.

Schwebt endlich noch^dieFragezwischenHolzblau^undJudigoblau nach einem BadeinChlorkalkauflösung,welche beideentfärbt, so entscheidetobige PrüfungmitSalzsäure^oderCitronensaft.

InsolcherArtverfährtman mitallenFarben. Leider beein- trächtigt^diesVerfahren derUmstand, daßvieleFarbennichmit Hülfeeines Farbstoffserzeugt sind, sonderndurchaufeinander- folgendes Färbenⁱⁿverschiedenen Farbstofflösungenhervorgeruer sind.Dies gilt besondersvon grünen,violetten, grauen ^und schwarzenFarben^undanderenMisch-undModefarben.Insolchen Fällen müssendieProben so geprüftwerden,daßman sich bemüht- jedenFarbstoff einzelnzuerkennen und das geschiehtwieder am besten durch BerücksichtigungderFarbstoffe,diegeeignetsind, der- artige^Nüancenhervorbringenzuhelfen.^— Bestimmtere Resultate durchAnwendung cheuiischerAgentienliefern fastnurMinera"lsarbeu, währenddieanimalischenund vegetabilischenFarbstoffeihresfast indifferentenVerhaltensSäuren nndBasengegenüber (dendie meisten^,besondersPflanzenfarbstoffe,gelten für sehr schwache

Säühtem

wenigefür schwache,Basen)^{von den}chemischenAgentien verh."lt- nißmäßignur schwachbeeinflußtwerden.

Alsbesonders geeigneteAgentiennenntBolleyinseinen Tabellen fürBlau ^— dieobenangeführten, ,

» Gelb^— Seifenwasser(I-20X0Seife),^-— Potaschelösung,^— Zinusalz,concentr.Salzsäure^undWasser,^— Netz- ammoniak.

,,Roth^— dieselbenwiebeiGelb,^—- Citronensast.

» Grün^—— Chlorkalklösung,^— Aetzkali,^—- Citronensaft.

«Violett ^— Chlorkalklösung,^— Potaschelösnng,—^Eitronen- saft,Seifeiilösung(IJ20-0Seife).

» Braun — Ehlorkalklösung,^— ZinnsalzundSalzsäure,^—- Eitronensaft.

»Schwarz^undGrau—-dieselbenwiebeiBraun,—Seifenlösung.

Weniger^vonBolley berücksichtigtsind dieAnilinfarbstoffe.Das Charakteristischederselben,wieaus denTabellen hervorgeht, ist, daßdieAnilinfarbstoffe^vonden genannten Agentien wenig^verändert werden. Jedochgenügt diese Angabebeiderweitgreifenden^Be- nutzung^derAnjlinfekbstoffenicht.Freilichfehlt^esauch indiesem Abschnitt^anWirklichFeststehendem·Ausder genauerenCharakteristik derAnilinfakbenfolgtWohl bald Genaueres. Zunächst handelt^es sichdarum-Anilin übekhelulpt^vonanderenFärbstoffenzuunterscheiden-

390

Für wasserfreiesAnilin oderfür dieLösungdesAnilins in Allthl wendet man zurErkennung salpetrigsauresGas an, wo- durch sich dieFlüssigkeitengelbbraunfärben. AufZusatzvonSal- petersäure,Schwefelsäure,SalzsäureoderOxalsänreentstehteine prachtvoll rothgefärbteFlüssigkeit,^diedurchvielzugesetztesWasser wieder^Gelbzeigt. Diese^{Methodekannman} anfgefärbte Proben übertragen,indemman siedemsalpetrigsauren Gasstrom aussetzt undhernachmitjenen Säuren betupftu.s.w.Warsolchefragliche Probenicht^mitAnilin gefärbt, solassensich nachEinwirkung^des salpetrigsauren GaseskeinerothenFarben^mittelsgenauntek Säuren erzeugen, abgesehendavon, daßdasGasschon^anund für sich bei Vorhandensein^anderer Farbstoffe^andere Umänderungenhervor- bringt.^— Diese Methodebezieht sich besonders^aufviolette oder blaueAnilinfarbstoffe. Das Murexid wird in^denrothen Proben besondersimVerhaltenzuEitrouensafterkannt, indemderselbe die Probeentfärbt^{und das}Mnrexidin derbleibenden, kirschkothen Flüssigkeitenthalten ist.Aetznatron^wandelt außerdemdie braun-

«rothe^FarbederProbe in Violett um, wenn esverdünntange- wendet wird,sobald MurexiddasFärbemittelwar. ^—- FürAnilin- roth, ^— Fuchsln istconcentrirte Schwefelsäureanzuwendenunter Zusatz^vonSalzsäure.DieseBehandlunggibtfür alleAnilinroth gelbe Lösungen^oder Flecke. Anilinviolette werden durch diese Be- handlunginBlauübergeführt,währendWasserdievioletteFarbe wieder zurückrnft,^—- Anilinblaue aberinGranatbraun umgewan- d»elt.^{— Auf}PierinsänrewirktamkennbarstenEhankalium Betupft

man diegelbeProbemitderLösungdesCyankaliums, soentsteht ein braunerFleckvonganzcharakteristischerFarbe.Dasselbe geschieht,

wenn einegrüneProbevorliegt,^{welchemittels} Pierinsäureund Jndigsolutionerzeugtworden ist,nur nimmt derFleckeineganz dunkelbraune insGrüneüberspielendeFärbungan. War beider grünenProbeAnilingrünoder Chiningrün, Dalleiochingrün^ver- wendet, sogibteine starke SäureEntscheidung,^indemSalzsäure, SalpetersäureundSchwefelsäurediegrüneFarbe^inbraun umsetzen, Essigsäureabereinenblauen Fleck verursacht.^—- Liegteinebraun- rothe Probevor, so entstehtdieFrage,^obsie mit Krappoder mit Naphtalin gefärbtsei.^DiesentscheidetnachRoussineinSeifenbad, indembeiAnwesenheit^vonNaphtalindasRothin Violettübergeht, dagegenbeiVorhaudenseindesKravpsdasRothnurlebhastererscheint.

BeimzweitenAbschnitt unsererAbhandlunghandeltessichnun nichtumErkennung^derangewendeten Färbemittel^selbst,sondern wesentlichumdieSchätzung^desWerthes^derFarbematerialien-^der durchfälschlicheZusätze,^oder auchdurchmangelhafteBehandlung

nndFabrikationderselben wesentlich variiren kann.^{Somit wirdsich} dieseWerthbestimmung^{um die}Ermittelung desGehaltes^anver-

wendbarem Färbemitteldrehen.ZudiesemZweckeexlstlkenmancherlei Methoden,die alleohne Ausnahme^mehroDerweniger^mangelhaft sind und viel zuwünschenübriglassen-^—- Gflelchzeitig^handeltes sichauchumErkennung^derBeimischllllgeW^weilsolcheoft die ganze^— Anwendbarkeit desvorliegendenMaterialsⁱⁿFragestellen können-

Unter denMethodensolcherUntersuchungensindfolgendezu

nennen: l.Gewichtsbestimmung^desUnvollkommeugereinigten Pig-

ments iuderSubstanz. »

2.Prüfung^desFärbevekmogens^desFarbstoffes,theilsdurch Probefärben,durchColorimeterprobeu,durchTitrirmethoden,theils durchchemischeReactionenzXIkWegschaffungbeigemischterSubstanzen undPrüfungderVerhallnlsse zwischendem eigentlichen, zurückge- bliebenenFarbematetial^UnddenBeimischungcn.^Allediese Metho- DeUhaben vieleMäUgel^UndleidenanUuzuverlässigkeit^oftimhohen Grade· BeiNr.1Wird zumBeispiel^Alles mitgewogen^obFarb- stoff,^obBeimischllUg-fvbaldesgleichesVerhaltengegendas^Extrae-

»tionsmittel zeigls^AusdiesemGrunde istauchdaseolorimetrische Verfahren, übrigens^daseinzige, wissenschaftliche,^sehrungenügend, beiwelchem sichüberdemdurch VeränderungderNornialflüssigkeit durchZeit^UndUmstandnocheinzweiter Uebelsrand aiisweist. ^Ein Gleichesglll^von denTitrirmethoden,^{ebensovon dem}übrigens wenigangewendeten Verfahren,^durchHervorbringung wägbarer Lacke&c.Schlüsseaufdie Güte desMaterials machen zu wollen.

Ammeistenempfiehlt sich noch dasPWbefärben,^dasausderPtaxls unmittelbarhervorgegangenist.Handelt^essichmehrum die Be- stimmung^undErkennung^derfälschltchenBeimengungen^alsumdie Güte-dasFärbevermögen^derFarbstvffe, soist dieVerbrenniings- methodealsallgemeines^{Mittel, die}chemischeReaction alsspecielles Erkennungsverfahren^undneuerdingsdieBenutzung^derTrennungs- wirkungdesFiltrirpapieres^vonbedeutendemNutzen.

-—391——

Indern wir^dieoben angeführtenMethodenNr.1und2über- gehen,^alsweniger für die Praxis geeignet,wenden wiruns zur Beleuchtung^desProbefärbensundderdreiebenaufgeführtenwesent- lichnutzbaren Methoden.OberflächlicheTitrirmethodenhaben noch fürdiePraxisWerth,so z. für dieJudigoprüfungJu diesem Falle^merktman sich die Zahl^derTropfenvon einerbestimmtnor- mirten Ehlorkalklösnng,welchenöthigwaren, um dieAuflösung einesGewichtstheils befriedigenden Jndigoszueutfärben,^— löst nundenselbenGewichtslheildeszuprüfeudenJndigos ⁱⁿgleicher, Menge Wasserundzählt,wievielTropfenderselben Ehlorkalk- lösung nöthigsind,umdieseJndigolösungzueutfärben.Aus dem Zahleuverhältnißbeigleichen Gewichteuermittelt man durchSchluß einannäherndes Resultat überdieGütedesfraglichen Judigo.

Wasnun dasProbefärbenanlangt, sokannman dasselbeoben- hin fasteineumgekehrte Titrirmethodenennen. Es handeltsich dabeizunächstumFeststellungeinerbefriedigenden Nüaneeausgutem Farbematetial hergerichtet aufbestimmtemStoffe^unterAnwendung bestimmter^MengeFarbstoffs, gelöstinbestimmterMenge Lösungs- mittel, beifestgestellterTemperaturderLösung.EineLösungdeszu prüfendeuFarbstosseswird sodannunter allen ebenaufgeführten Bedingungengemacht^undeingleichgroßesStückdesselbenStoffes für dieselbeZeitdauer derBehandlung^derLösungübergeben-Nach vollendeterProeedurvergleicht^man beide Proben,^und schließtaus deretwaigen Differenz^derJutensitätenderFarbenüaneenauf^die Güte des fraglichen Farbmaterials. Diese Methode istfürden Färberentschieden^amsichersten,weil^erdaraus sofort einen Schluß auf dieVerwendbarkeit des vorliegenden Farbmaterials machen kann.^—- Dabeiistnatürlich^derFallnichtvorgesehen-daßsich^die etwaige BeimenguugnichtgleichmäßiginderMasse^desFarbmate- rials vertheilt sindet.^—- DieFärberbenutzen^dasProbefärbenvor- zugsweise,wiesievorläusigüberhauptnoch znchemischenundwissen- schaftlichen Methodennicht rechtesVertrauen gefaßthaben. Daher begnügensie sichmeist auchzurErmittelungfremderBeimengungen mit Methoden,wieKauen derMaterialien, umamKnirschenzwischen denZähnen erdige, sandigeZusätzezu erkennen u.dergl.,^dieanund für sich nichtzuverwerer sind.

DurchdasProbefärbeuerkennt man dieGüte,dasFärbever- mögen^derMaterialien, auchannähernddieGrößedesfälschlichen Zusatzes,nicht aber dieBeschaffenheitdesZusatzes.DieBeimengung rannmechanischerArtsein-d.h, zurErhöhungdesGewichtesbei- tragensollen,und besteht^dannmeist in SandunderdigenSubstanzen (alsSchiefermehl),^{in Stärke,}Salzen^&c.undWasser. Letztereswie auchSand underdige Substanzen zeigtinihrenMengendie Ver- brennungan. Manwägteine bestimmteMenge^derSubstanz,ver- breuntdieselbe^nndwägtdieAsche-Nachdemman ausVerbrennung guter^QualitätensolchenFarbematerials^denquasi normalenAschen- kestbestimmthat, vergleichtman diesenmitdemAfcheurest^derzu UntersuchtndenSubstanzundschließt^daraus ziemlichsicheraufden AntheilderBeimengungen,ohneallerdings diese selbst zu erkennen So darfzum Beispieleinebestimmte Menge Katechunicht mehrals 10VXOihres GewichtesanAschezukücklqssenz^derUeberschußist auf Rechnung absichtllcherBeimengungenzusetzen.

JstdieBeimengunganderer Akt,so muß^manseine Zufluchtzu chemischen^{Mitteln 2e.nehmen.}Stärkeznsatzergibt^Jodtinetur in LösungdesMaterials sofort ZusatzvouSalzen^ermitteltman durch geeignete Reagentien^{auf die}muthmqßlicheuZusätze. Diesesiud hauptsächlichⁱⁿkrystallinischhergestellteu Farbstofervorhanden, wievornämlich inderPikrinfäure,dieofthakzigeSubstanzen, Oxal- säure, Salpeter,Glaubersalz ,Zucker^2c.enthält.Zuweilen habendie Zusätzenur denZweckdieFarbe^desMaterialszuerhöhen^nndbe- stehendannauch in Säuren, wiez. V— indemblausaureu^Kali öfterSchwefelsäurevorhanden ist,umdie Farbedeskkystallisirenden Salzcszuerhöhen, JmGanzenkannman fürdieseMethodewenig Bestimmtes angeben, weil dieZusätzezUVetschiedenartigsind.^—- Wirkommennun zu^demFall,^woeinFarbmaterialdurch einan dekesVersetztist«umdadurchtheils^dasGewichtdes werthvollekeu durch dasdes wenigerwerthvollen zuetgäuzm-theils^UmdasAussehen derFarbstoffezuverbessern.Jn dieserLagescheint das Verfahren, Mittels derScheidlmgåfåhigkeitdesFiltrirpapiers^dieFarbstoffezu trennen undeinzelnzuerkennen,trefflicheDiensteleisten zu wollen·

Schönbeinentdeckte dieEigenschaftdesFiltrirpapiersinLösuugeu verschiedener,vermischter Körpergetaucht, jedengesondertⁱⁿsich aufzusaugen-^alseteinStreifchendesFiiuupapiers^iuKaluösuug (1 OxoKO) steckteunddaraufinCureumalösuugundbemerkte,daß

dasPapiernur indenunteren siebenZehnteln braunrothwurde, währenddiedrei oberenZehntelsich Gelbfärbten. Aehnliche Resul- tateerhielt Schönbein mit Natron- ^undLithionlösung,während bei Barytwassernur3Zehntelundbei Strontiani undbeiKaltlösung

nur 1Zehntel^desPapiers alkalischreagirten.Beiallenverdünnten Säuren, ausgenommen bei^derverdünntenPhosphorsäureeiltedas Wasservoraus. Ebenso zeigte sichdiesVerhaltenbeiSalzlösungen·

—- F. Goppelsröderbenutztenun diese Eigenschaft^desPapierszur TrennungverschiedenerFarbstoffe.UnterallenvonG.bisherunter- suchtenStoffen zeichnetsich die Pikrinsäure durch leichte Wander- fähigkeitausundläßtsichmitgrößterLeichtigkeitinMischungen mitandern Farbstoffen,^dienicht so leicht^wandern, nachweisen. So kannmau. auseinergelbenFarbstofflösung,dieCureuma-undPikriu- säureenthält, beideFarbstoffenebeneinander aufdemeingetauchten Papierstreifeuerkennen. Täuchtman denStreifeninKalilösnng,so verschwindet^dergelbeStreifenderPikriusäure währendderEuren- magelbstreifenbraunwird. ^— EnthälteineLösungvon prachtvoll grüner Färbung Pikrinsäure^undJudigschwefelsäure,so erhältman ameingetanchteu^{Papier3 —4} Streifenje nachdemgrößerenoder geringeren Gehalt^derLösunganJudigo. JmStreifen gruppiren sichdann vonunten nach obenJudigo. Pikrinsäure,verdünnte

Schwefelsäure,Wasser.

JngleicherWeise lassen^sichPikrinsäureundMurexid in Lö- sungennachweisen.^—- Selbst auch^aufdengrößerenodergeringeren Mengenantheil^dereinzelnen Farbstoffeläßt diese MethodeSchlüsse zu,indemdie ingrößererMengevorherrschendeFarbstoffedieFarben- tönedesgeringervertretenen nüancirt. Soz.B.erscheintdiePikrin- schichteinesStreifens,^derineineLösungvon vielMurexidund wenigPikrinsäuregetaucht^war, stark gelbröthlich^—

Wiescharf übrigensdieTrennungseigenfchaftdesFiltrirpapiers ist, zeigtdas erste ResultatdieseranalytischenMethode,^— der Nachweis derPikrinsäureimkäuflicheuFuchsin,welcherGehaltbis- her gänzlichübersehen^war. Ebenso wiesGoppelsröder imAzulin (blauerFarbstoff^ausSteinkohlentheer)einenrothen-Fuchsinähnelu- denFarbstoffnach-

DieganzeMethodeist^von weittragendem Interesseundwerden wirspäter Weiteres darüberberichten. Jnihren Manipulationen ist sie höchsteinfachnndbedarfderBerücksichtigungderTemperatur nicht.AlsZeitdauerdesEintauchens hielt^G.13Minuten ein.

Verbesserungen^{in der}Eisen-^undStahlfabrikation,vonG.

Parryaufdem Ebbw -BaleEisenwerkinMonmouthshire.

DieseVerbesserungen(patentirtinEngland^am 18.November 1861)beziehensich auf dieErzeugungeines besserenStab- oder Schmiedeeisens,als dasjenigeist, welches beider gewöhnlichen Fabrikation^{erhaltenwird,}sowie auf dieErzeugungvon Gußstahl ingroßenMassen^undvon bessererQualität,alsderdurch direkte EntfohlungvonRoheisenwiegewöhnlicherzielte.

ZudiesemZweck^{verwendet der}PatentträgerSchmiedeeisen, welchesvorherdemPuddelproeeßunterworfenwurde und alsodurch Abscheidung^desgrößerenTheilsdesnoch darinenthaltenen Schwe- fels^undPhosphors gereinigt^worden ist,und bringt dasselbe^mit Kohks in einen mitGebläse versehenenSchachrofeu,welcherdem gewöhnlichzumUmschmelzen^desRoheisens angewendetenähnlich, aberinBezugauf die Formenso eingerichtet ist,daß darin eine

vielhöhere,^alsdie zum bloßenSchinelzen^desEisenserforderliche Temperatur unterhaltenwird. Auf diese Weise wird die schnelleund ökonomischeKohlung^desangewandtenSchmiedeeisens^bewirkt·Nach Beendigungderselben wirddasEisenaus demUmwandlungsofen injedebeliebigeFormausgegossen^{nnd dann dem}Puddelprozeß unterworfen,wodurch ein weiterer Antheil Schwefel undPhosphok entferntundfolglicheinbesseresEisen erhaltenwird.»

Fig.^lzeigtintheilweisem senkrechte-inDurchschnitt denzum Kohlen desSchmiedeeisensdienenden sogenanntenUniwaiidliiiigs- erllsA-Asind die Ofenwäude,Bisteinehorizontalblasende Form- C ist eine engere Form, welche^untereinenWinkelvon30—- 450geneigtist; D,D sind Formen^iuderNähederOfeusohle^welche beiderStahlbereitnngzum DurchblasenvonWiud durchdasMetall dienen; BE sindWindfästeuzumSpeisenderFormenD,D,welche mitdemGebtäse durch die Nöbren RF in Verbindngstehen.

BeimKohlen^des Schmiedeeisens empsiehlt^derPatentträger