Mitteilungen für Gewerbe und Handel, Januar, 1842

Mittheilungen

Gewerbe

^Handel.

Enthaltend:

die Vereins ^-Verhandlungen ^und Original^-Aufsätze, Schilderungen^von Gewerbs-Ausstellnngen, beurtheilende Uebersichtenganzer Erwerbs-Zweige, statistische Beiträge aus demIndustrie -Gebiete, biographischeNotizen,Reise- Berichte^,Recensionen^undCorrespondenz-Nachrichten.

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Nedigirt von

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Doctor derPhilosophie, ^o.ö. ProfessorderPhysik

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matik an der«·k.k.Karl-Ferdinands-Universität zu -

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mehrerer Gelehrten -Gesellschafte L

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Neu eF^olg^e. .. ,

Zweiter Jahrgang 1842.

Erster Semester

MitAbbildungen.

Herausgegeben Vom

Vereine zurErmunterung ^des Gewerbsgeistes inBöhmen.

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Prag ^1842.

Verlag desgenannten Vereiiies.

JUEvmmkfsivu ^{beiVorroscb A-Andre-.}

Mitthcilungen

des Vereines

zur Ermunterung^des Gewerbsgeistes

in Böhmen.

Redigirt^von prok.Dr.Hei-sler.

Jänner 1842.

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Original-Aufschu(

Nähere Prüfung der bis jetzt in Anwendung ge- brachten Wiethoden zur Erzeugung deskohlensauren

Natrons (Soda);

von Ernst Hried Authen, Director derhorhgriifL^{von Wurm-·}

brand’scl)enUlineralwerke undFabrikemⁱⁿWeise-grün Fortsetzung^von S.322,desOktoberheftes 184l.) VI. Aus Kochsalz mittelst der Oxalsäure. Zur PrüfungdesVerfahrens, auf welchesunter andern Verfahrungs-

arten auch E.Samuel unterm 18.November 1838 eineng-

lisches Patent nahm,undwelches sich daraufgründet, daßOral- säure,^wenn sieⁱⁿgehörigem VerhältnißmitKochsalzinBe- rührung kommt, mit dem darin enthaltenen Natron doppelt oralsaures Natron bildet, welchesdann durch Glühen^oderdurch Kochenmitkohlensaurem (nachder Behauptung des Patent- trägers)inkohlensauresNatron umgewandeltwird,mußte auf zwei Gegenständedas Augenmerk gerichtetwerden, nemlichn, aufdieZersetzungdesKochsalzes durch Oxalsäureund l)auf dieZersetzungdesoralsauren Natrons mittelstdeskohlensauren Kalkes, und zwar insbesondereaufnassemWege; denn daß durch Glühen^des oralsauren^Natron’s dieses sich vollständigin kohlensaures umwandle, isteinelängstbekannte unbezweifelte Thatsache. »

Zur Ergrundung^derersteren Zersetzungwurden alsozu dem Ende 1»Mlsch.^Gew. (587-.o Gewichtstheile) Kochsalzin möglichstwenig Wasseraufgelöstund miteinerheißeoncentrir- tenAuflösung^VVU1Mifch.Gew. (63Gewichtstheilen)krystalli-·

sirter gereinigterOralsäure versetztund gutumgerührt. ^Es singsichsogleich Doppeltoralsaures Natron auszuscheiden^an.

NachdemdieFlüssigkeiterkaltet war undkeinoralsaures ^Natrou mehr krystallisirte,^{wurde die}Mutterlauge abgegossen^unddurch

Wiittheilungeud.höhnt. Gew. Ber»n.F.2Jahrg. ^1842.

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theilweises Abdampfen coneentrirt, worauf beim^Erkalten wie- der oralsaures Ratronkrystallisirte, welches^aber sichtlichmit vielKochsalz verunreinigt ^war. Um das letzterequantitativ zu ermitteln, wurden von derganzen Mengedeserhaltenen oral- saureiiNatrons, welcheHOGewichtstheile betrug,100Grau ab- gewogen, und zwar völliggleichförmigmitder ganzen erhalte- nen Ausbeuth ^{Die 100Gran wurden inreinem} Wasser auf- gelöst,^mitreinerSalpetersäiireversetzt^{iiud nun} so langemit salpetersaurer Silberauflösnng versetzt,^{bis kein}Niederschlag^von Chlvksiibek Mehr knistaud—Dieses letztere, gut ausgewascheu und vollstäiidigausgetrocknet,wog104Gran, woraus sich also^er- giebt, daß^iudem erhaltenenoralsauren Natroii 42s-.. Proc.

Kochsalz enthalten waren, oder daßvon den angewendetka 58-«- GewichisiheicchgekeiUigtenundtrocknen Kochsalzes Lin-»- Theile unzersetzt geblieben sind.

Obgleich^nun das erhalteneResultat bewies, daßdurchdie Oralsäiiredas Kochsalz zerfetztworden war, sowar diese Zer- setzung doch^vielzuunvollständig,alsdaß dieselbehättegenu- gen können. — Umdaherzusehen,obdurchVergrößerungder Menge ^von Oxalsäure^gegen dieselbe Kochsalzinenge^dieZer- setzung vollständiger ausfalle, wurde jetzt auf-l Misch.Gew.

(j587-.0Gewichtstheile) Kochsalz172Misch.Gew. (94«,-.»Ge- wichtstheile) Oralsäureangewendet und imUibrigen sowie beimvorhergehendenJersuch verfahren. Das doppelt oralsaure Natron bildete sich^diesmal raschernnd auchⁱⁿgrößererMen- ge,als das erstemal, und dieganze erhaltene Menge betrug nun 107 Gewichtstheile. Ummich auch hierbei^von der allen- falls unzersetzt gebliebenen Kochsalzmeugegenau zuüberzeugen, wurden wieder 100Gran inreinem Wasseraufgelöstund wie das erstemalverfahren. Hierbei ergab sich, daßdas oralsaure Natron diesmal nur nahe ²⁰ProcentKochsalz enthielt,denn eswaren nur 50Grau völlig^trocknes Chlorsilber erhaltenwor- den. Esbetrug auch somitdie diesmal von den angewendeten 58720Gewichtstheileu Kochsalz, unzersetzt gebliebene Menge^nur nahe ¹²Gewichtstheile.

Bei diesem zweiten Versuch^war alsodieZersetzungzwar Vollständigerals beimerstenZersiich,.jedoeh^immer nochzuun- VVllstäUdig-alsdaß ich mich hätte^damit zufrieden stellenkön- UeU-Undich Versuchte daherdas JerhältuißderOralsäure ge- gendieKechfalzmengenochzusteigern. ^{Es wurden} demnach wieder 1lecho Gew— (587-.»Gewichtstheilejl Kochsalzgenom- men und zurZersetzungdesselbendiesmal 2Misch.Gew. (126 Gewichtstheile) Oralsäiireangewendet, nndsowie früherver- fahren, ^{mir Mitdem} Unterschied, daßdiesmal dieZersetzung ineinemgläsernenDestillat·ions-Apparatvorgenommen wurde-, umdiefreiwerdendeSalzsäure^mitaiissangenzu können. Die conceutrirt und warm inder Retorte gemischtenAuslösungen

3 VVUKochsalz^nnd Oralsäure ^wurden jetztimSandbade fort kkhltztund dieVorlage gut^kalterhalten. ^DiegemischtenAuf- lösnngenblieben lange^beider Siedhitze klar, ^bis endlichein

Krystallpnlversichniederzuschlagen ansieng. ^Eswurde fort Siedhitze gegeben,^bis nacheiniger Zeit beobachtet^wurde, daß sicheinnicht eondensirendes Gas entwickelte, welches zweifels ohne Kohlensäurewar. Gleichzeitig glaubte ich auchdem Ge- kUchenach, einEntweichen von Ameisensäure wahrgenommen zUhabelhwelcheErscheinungen ichabernichtweiter verfolgte.

Jedenfalls hatte^eineZersetzungder Oxalsänre selbst begonnen, nnd es wurde daherzurJermeidnng eines großen Verlustes dekfelbemdieDestillation nichtweiterfortgesetzt, weswegen das Feuerunter der Sandcapelle weggenommen wurde. Nachdem Erkalten der Retorte stand^überdem ausgeschiedenen Salzpnl- ver einesyrnpdickeFlüssigkeit,welcheaberbeider,^beimHeraus- nehmender Retorte aus der Eapelle entstandenen Bewegung, plötzlichnndvollständigzu einerfesten Salzmasseerstarrte. Nach dem Zerschlaender Retorte zeigte sich, daß dieselbe170Ge- wichtstheile chwer^war. Schon aus dieser erhaltenen Menge ergab sich, daßkeinevollständigeZersetzung statt gefunden haben konnte, denn indiesem Falle hätte^{dieAusbeute nur} 1213-«, Gewichtstheilebetragen dürfen,oder esmußtederSalzkuchen noch mehrals diezurBildungdesdoppelt oxalsaurenNatrons erforderlich gewesenen2Misch.Gew. Wasser enthalten.

Das Destillat enthielt keineOxalsäure, aber von Salz- sänrewaren imwasserfreien Zustand berechnetnur 7Gewichts- theile vorhanden, alsokaum der vierte Theil^von der indem angewendeten Kochsalzvorhanden gewesenen.

«

Der erhalteneSalzkuchenwurde inheißemWasser aufge- löstund znr Krystallisation beiSeite gestellt. Nachdem das anskrystallisirte doppeltoralsaure Natron sich nichtmehr^ver- mehrte, wurde esvon derMutterlauge getrennt nndgetrocknet, in welchem Zustand esdann 115Gewichtstheile wog. Bei die- semdritten Versuch ergab sich^beieiner abermaligen Prüfung desbei dereesteIlKevstallisation erhaltenen oralsanren Natrons, daß dasselbe dießmal^nur Is-«Prot. Kochsalz enthielt.^Dievon der erstenKrystallmengeabgegossene Flüssigkeitentwickelte beim weiteren Abdampfen noch Salzsäure, nnd gab^{beim Erkalten} wieder ein 22 Gewichtstheilebetragendes Salzgemisch,^wel- ches zum beiWelten größten Theileans nnzersetzt gebliebenent Kochsalz bestand. Bei der fernerenEoneentration derMutter- laugewurde dann nichts mehralsKochsalzerhalten, welches fast völlig frei^von Oralsänre war.

Aus diesen^drei Versuchen ist alsozurGenüge ersichtlich- daß selbstdann, wenn auf 1Misch. Gew. Kochsalz2Misch.

Gew. Oralsänre angewendet werden, ^dochkeine vollstöudlge Zersetzung^des ersterenzuerzielen ist ;und daß

iuldem^Grade

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wiedieMengederOralsäure verntindert"wird, auchdieZer- setzungdes Kochsalzesunvollständiger^wird.-

Wenn nun-. auch^diealso hierbeiⁱⁿUiberschußanzuwen- deUde Oralsäuke Nicht-gcradeals verloren zubetrachten ist, so verursacht^die Wiedergewinnungderselbendoch solche Kosten, daßallein deswegen schon dieseSodaerzeugungs-Methode sich wahrscheinlichals unpraktisch erweisen dürfte, welcheDemu- thuug^durchVersucheund Berechnungenzubelegen, überflüssig ist,^wiesichausFolgendem ergeben^{wird. -}

Nachdem ich^nun hinlänglichdieZersetzungdes Kochsalzes durchdie Oralsäure beleuchtetzuhaben glaube, ^kommeichzur Mittheilungderjenigen Versuche, welche ichinBezug aufdie Zersetzbarkeitdes oralsauren Natrons, theils durch Glühhitze,

thebils^durchden kohlensaurenKalt auf nassem Wege angestellt la e.

·

) Obgleich^dieVersucheüber dieZersetzbarkeitdesoralsaureu Natk011’sdurch^dieGlühhitzeganzfüglichaus dem Grund hätten unterbleiben können,alshierbeidieOxalsäure fürimmer ver- loren geht,^Undalsodek·Kvstspieligl-·eit-halber,^{von einer}solchen Zersetzungs^-Methode,niemals^beiderSodafabrikation ^dieRe- deseyu kann,^— strng Ich^esdochvor, auchhierüber,der Voll- ständigkeithalbereinen direkten Versuch anzustellen.

Eswurden daher100 Gewichtstheilevon demjenigen dop- pelt oralsauren ^Natron, welchesbeim dritten Versuche erhalten worden war, undnur lex-»Proc.Kochsalzenthielt,zurmäßigen Rothglühhitzeerhitzt. Hierbei fand anfangs^eine Gasentwicke- lungstatt und nachderen Beendigungwar dieMasse völlig dünnflüssig, worauf die-Schmelzgefäße^{aus dem} Feuergenom- men und ausgegossen^wurden. Die geschmolzene lichtgrauer- scheinende Massewogsammtdem was inden Schmelzgefäßen hängen geblieben-war^beimehreren genau übereinstimmenden Versuchen35Gewichtstheile, also35Proc.^Von demangewende- tendoppelt oralsauren Natron. DiesegeschmolzeneMassewar fastvölligreines kohlensauresNatron undenthielt außeretwas sehr wenigenKohlentheilchen^{nur eine}sehrunbedeutende Koch- salzmenge.

NUttschritt ichzurPrüfungder vom Patentträgerauch VorgeschklebenenZersetzungdesdoppelt oralsauren Natrons mit- telst^deskohlensaurenKalkes auf nassemWeges^—- Zu diesem Endzweckwurdenjetzt²Misch.Gew. (100««-.·,Gewichtstheile) kohlensauremKalk^(imZustand^von fein pulverisirter Kreide-) miteinerAuflösungvon 1Misch.Gew. ums-.0 Gewichtsthei- len)doppelt oralsaurem Natron übergossen,^welcheVerhältnisse, da derPatentträgerkeinevorgeschriebenhat, aus dem Grund gewählt^{wurden, weilin1Misch.Gew.} doppelt oxalsaurem Natron, 2Misch.Gem.-Oralsäureenthalten sind,undzurBin-- dungdiesernatürlich(dakeindoppeltoralsaurerKalt eristirt)

5 2,Mifch.^Gew. kohlensaurenKalt erforderlich^{waren. — Beim} Ulbckgikßendes kohlensauren^{Kalkes mitder}oralsauren Na- tron-Anflösnng,fand Kohlensäure-Entwickelungstattz^{nach dekcn} Beendigungtas Gemisch einige Zeit ^inder Siedhitzeerhalten wurde. NachdemErkalten wurde dieklare Flüssigkeit^vom wei- ßVn Bodenfatz abgegossen, letzterer gut ausgewaschen,^{und das} Waschwassermitdererstabgegossenen Flüssigkeit vereinigt.

Diesesämmtlichzusammengegosseuen Flüssigkeiten^wurden nun alkalimetriscbgenau aus ihren Natrongehalt imkohlensau- kknZustand geprüft,^wobei sichergab, daßimganzen nur 13 Gewichtstheilewasserfreies kohlensauresNatron gebildetwor- denwaren, während-bei^ein-ervollständigenZersetzung533-.»

Gewichtstheilegebildethätten werden müssen; also^nur ein Vier-

teldersein sollendeu Menge. ^.

Beieinem zweiten Versuch,^wo ganzdieselben Mengenver- hältnisseangewendet worden waren, das Gemisch jedoch anstatt esderSiedhitze auszusetzem^unter öfterem tüchtigem Umrühren durchdrei Tage stehen,gelassenwurde, hattesich ganzgenau

gesslbe^Mengevon kohlensaurem^Natron gebildet^{wie beim}ersten

der Uch. ^- .;

Mich nach diesen zweiungünstigenVersuchenVonbewun- practischendieserFabrikationsmethodenochnichtgenug-überzeugt haltend, versuchte ichnun noch dieAnwendungvon künstlichdar- gestelltem kohlensaurem Kalkanstatt derKreide und zwar eines solchen,welcherdurch Niederschlageneinerreinen salzsaurenKalk- a·u.flösungsmit einer Auflösungvon reinem kohlensaicrenNatron und nachherigen AuswascheuundTrocknen desNiederschlags^er- halte-nworden war. ^—-

BeiderAnwendungdieses künstlichdargestellten kohlensau- .-ren Kalkeswurde dieser^nun gleichvorhereinin· einem kleinen Uiberschußangewendet, so daß aufl Mi-sch..Gew·.(121I-» Ge- wichtstheileJ doppelt oxalsaures Natron, anstatt 2Misch.Gew.

(1005-«p Gewichtstheile) ebensoviehalso121·I-...Gewichststheile davon genommen wurden- Der mit der oxalsanrenNarr-maus-

lösung übergossenekohlensaureKalt wurde dem entsprechende-n früheren Versuche geinäß«,keinehalbeStunde unter beständigem Umrühreninder Siedhitzeerhalten,woraus ichnachdemEr- kalten zumAuskaugenxund-sowiefrüherzurPrüfungderAnf- lösungen mittelst-des Alkalimetersschritts ·-Hier ergab sich-nun dermir höchst-'üherraschendenndunerwartete Umstand, daß-sich kU densämmtlichenFlüssigkeitennichtnur keinkohlensauresNa- twn zuerkennen gab, sondernzdiese^{noch stark}sauer reagirt-en, trotz dknhdaß in dem ausgewaschenen Bodeusatz noch soviel kohlensaures^KakkVorhandenwar, daßum denselbenznneu- tralisiren, noch 787wGewichtstheilewasserfreier Schwefelsäure

erforderlich ^{waren-. sp; ,}

-·So sehrichauchüberzeugtwar-- daßbeimeinem-Versuch

S.

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keine Jrrung vorgefallenwar, so entschloß ichmichdennoch- da mirdiese Beobachtungzuunerklärlich schien, den Versuch mitandern Verhältnißmengen,und zwarvergleichuiigsweisemit einemnochnebenbei mitKreidevorgenommenen Versuch anzustel- len. Eswurden dahereinmal 28Gewichtstheile künstlichdar- gestellter kohlensaurerKalkunddas andermal ebensoviel^natür- licher(sowie»früher^imZustand der Kreide) genommen, und jede MengemiteinerAuflösungder gleichen Gewichtsmenge^von doppelt oralsauren Natrou übergossen,und durch8Stunden

unter sehrfleißigemUmschütteln stehen gelassen.^Nach Ablauf

dieser Zeitwurde ausgelaugt, und alkaliinetrischgeprüft: Hier- beizeigte sichnun, daßbei der Probe,^wodieKreide-, alsoder natürliche kohlensaurcKalt angewendet war, vollständig^über- einstimmendmitdein frühern Versuch³Gewichtstheile wasser- freies kohlensaures^Natron gebildet^worden waren, während ganz übereinstimmend^mitdementsprechendenfrüheren Versuch, bei derProbemit^demkünstlich dargestellten kohlensauren Kalk, sich nicht^UUV keineSpur von gebildetem kohlensaurem ^katron zeigte- fonderndie»erhaltenen Flüssigkeitenauch noch, sowie früher,salkckreagirtem Hiermit waren also, so unerklärlich mirauchdlkGENIUS-Beobachtung^{noch immer}blieb,alleZwei- felüber dieRichtigkeitderselbenbeseitigt. ^{« :-—}

Als rein wissenschaftlichwerde ich diese Erscheinung gele- gentlich^{weiterverfolgenund}seiner ZeitamgeeignetenOrteMit- theiliingdavon machen.

Fassen^{wir nun} die erhaltenen Resultate bei derPrüfung der Sam uel’schen Methodeenger zusammen so, ergibt sich:

u)Diese Methode ^alsvöllig unpraktisch,undzwar ein-es- theils,^weil-die möglichst vollständige Zersetzung^des Kochsalzes durchOralsäure vielen Schwierigkeiten unterliegt, und durch dieimUiberschußanzuwendende Oralsäiire kostspielig wird, an- derntheils undhauptsächlichaberdeswegen, weildas oralsaure Natron auch^{bei einem}Uiberschußvon angewendetemkohlensau- rem Kalk nur zum vierten Theilinkohlensaures umgewandelt

werden kann. . ·

b)^Daßzwar durch Glühenvom oralsauremNatron dic- fcsleichtund vollständiginsehrreines kohlensauresNatron umgewandelt^werden kann,hiervonaberniemals beider So- dasabrikation Gebrauchgemachtwerden kann-, weil·theils^von demangewendeten oralsauren Natron nur 35Procent wasser- fkeicskohlensaureserhaltenwerden, folglich diese Zersetzungs- wciseVlec zUkvstfplelig^wäreund theils deswegen,weil hierbei sämmtlicheOralsäureverlorengeht.

C)Cltdllch^-VFlßwährend der-natürliche kohlensaure ^Kalk (die Kreide)-dle Eigenschaftbesitz-t,.dusr"chwechselseitigeWahl- verwandtschaftdas oralsaurePatrontheilweiseⁱⁿkohlensaures zuverwandeln, sonderbarerweisedieseEigenschaftdemkünstlich dar-gestelltenkohlensauren^Kaltganzabgeht.

7 Vll. Aus Kochsalz, mittelst ^des kohlensauren Ammoniaks u)NachBandinger. Nachder Methode von Band inger, welche fürBaiern imJahre ¹⁸³²paten- tirt wurde, wird diedurchDestillation der Knochen erhaltene rohe kohlensaure Ammoniakfliissigkeit so lange^mitfein gewah- leuemGyps versetzt,alsnoch einAufbrauseu statt findet. ^Das Ausbrausen^wirdhierbeidadurch veranlaßt, daßdersogenannte Knochengcist doppelt kohlensaures^Ammoniak enthält,von dessen skvhkknsäuregehaltnur dieeine Hälfte^{von dem}ihm^imEpp- sedargebothenenKalke absorbirt werden kann, während^die zweiteHälfte entweicht. Hierbei^bildet sich durch doppelte Wahlverwandtschaftunauflbslicher kohlensaurer Kalk, welcher zu Boden fällt,undiu derFlüssigkeitbleibtschwefelsauresAm- moniak aufgelöst.^Dieklare Auflösungdesletzterenwirdvom

Bodensatzgetrennt nnd einkleiner Theildavon durcheinen Abdampfungsvcrsuchauf deren Gehalt anschwefelsauremAm- moniakgeprüft. Nachdemdieses geschehen,setztmauderschwe- selsaurenAmmoniakaufldsunggerade soviel Kochsalzzu, alssie trockenes schwefelsauresAmmoniak enthältunderhitztzum Sie- de-n. Hierbei entstehtnun wieder durch doppelteWahlverwaudt- schaft schwefelsaures^{Naton und} salzsaures Ammoniak, welche beideSalze durch Krystallisation voneinander getrennt werden.

Das Glaubersalzwird daunauf diebekannte Weise durchGlü- hen^mitKohle undKalk inkohlensauresNatrou verwandelt, uudderSalmiak durchMischenmitkohlensaurem^Kalkundnach- herigesSublimireuwieder inkohlensauresAmmoniak,^mitwel- chem^{dann abermals} ,-—sowiemit demKnochengeistneue«Meu- genvou Kochsalzzerfetztwerden. .

Betrachtenwir dieses Verfahren, welchesmeines Wissens das erstewar, welches sich aufdieAnwendungdes kohlen- saureuAmmoniaks bei derSodafabrikation gründetetwas nä- her,sowerden wirbald einfeheu,daß dasselbe nicht wohlge- eignet ist,um darnach^vielund billigzuerzeugen. Die Zer- setzungdesKnochen- oderUriudestillats mitschwefelsauremKalk (Gyps) ist,obgleich^beiweitem nichtdie beste Methode, doch immer noch geeignet,zurBereitungdes schwefelsaurenAmmo- niaks,wenn essichdarum- handelt,mitdemselben Kochsalzzu zersetzenund den dadurch entstehendeuSalmiak als Hauptmo- duct zu-.verwenden. ^·———Soll-jedochdas Glaubersalz wie bei der in Redestehenden Methode^beidieserZersetzung^alsHaupt- product angesehenwerden und es; erst^{dann wieder} nachder Leblanc’scheuoder einer sonstige-nMethodesiu kohlensaures Natrou umgewandeltwerden,so erscheint diese Zersetzungsweise durchaus nicht mehr praktisch,denn abesehendavon, daßdas Auswascheu^deskohlensauren Kalkes, ^owie-die Trennungdes

iJIlzsaurenAmmoniaks v«om.«schwefelsaurenRate-ou durchKO- lmllisationnichtnur viel GefäßeundRaumerfordert-Co sind

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diese wiederholten Umwandlungen durch doppelte Mahlverwaudv schaft auchvielzuzeitraubendnnd mühsam, besonderswenn berücksichtigtwird,daßdieFrucht derselbendoch erst dasschwefel- saureund nicht schondaskohlensaure Natronist Auch istbei dem Arbeiten nach dieserMethode, ^beider Trennung des schwefel- sauren^{Ammoniaks vom} kohlensaiirenKalk, einnichtunbedeu- tender Verlustdesersterenfast unvermeidlich,oder wenn diesem möglichst ausgewichen^werden soll,eingroßerBrennmaterial- aiifivand erforderlich. Uibrigens läßt sichgegen die Theorie dieserMethodenichts einwenden,^dennsiebesteht^nurin der Ver- einigung mehrerallgemein^bekannter Erfahrungen^,diejedoch so^verbunden sind,daß sie sich nicht^miteinemgeregeltenFa- briksbetrieb vereinbaren lassen,^{denn wenn} nichtnur allerohe kohlensaure Ammoniakslüssigkeit,sondern auch dasjenige kohlen- saure Ammoniak,welchesans demSalmiak immer wieder ge-

wonnen wird, imFabriksbetrieb ^verbleiben soll, so^wird man

es endlich^mitsolchenMengen^von Ammoniaksalzeuzuthun ha- ben, daß dieselben doch anderweitigverwendet werden müssen.

Esist daher durchaus auch nicht erforderlich, daßdieFabrika- tion desKUVchcUgeistesmit dieserArtder Sodaerzeugiing ^ver- bunden werde, denn diese zwei Fabrikationszweige stehen doch in keinerandern Wechselbeziehungzueinander,alsdaßdie Kno- chenverkohlungs-Anstaltnur einmal diezuAnfang-des^Betriebs erforderliche Menge^von rohem kohlensauremAmmoniak liefert, während sie später^{inweiter keine}Berührungmitder Soda- fabrik kommt, ^{als wo} siezeitweilig^densich^{nach und} nach^bei derManipulation durchzufällige,unvermeidliche Umständeent- stehenden^{Verlustwieder} durch rohe kohlensaure Ammoniaksiüst sigkeitzuersetzenhat. ^—-—·Allein dieseMengeist bei guter Ar- beitsogering,daßes aufkeinenFall dafür steht,wegenihr eine Hülfsfabrikziigründenund in Betrieb zuerhalten ,"wenn nichtandere Umstände allenfalls^dieVeranlassungdazugeben.

Da, ^wieschonerwähnt,dieBanding er’sche·Methodeauf unbezweifelndenErfahrungen beruht,so hätten dieselben auch keinerweitern Bestätigungdurchmeine Versuchebedurft,allein zur näherenErmittelungdergegenseitig erforderlichen Verhält- nisse nahm ich-doch»einig"eVersuche^{vor. -}

«TGZUMJT^WollteZlchdieerforderliche Mengevon vas ^ermit- telnum»einebestimmteMenge^von roher kohlensaurersAmmW nmkflusslgkettVollständigzuzersetzen.^—- Zudiesem-demme

"1Vk1kVeU«100TgksätflgtktroherkohlensaiirerAmmoniakflüssig- km- cwelche^beiniedriger-Temperatur doppelt kohlensaures Ammoniak mKrvstallenabsetzte-;^einspec.Gekos-von 1,093 hatte undin ZEIT-soProzent^doppeltkohlensaurem "«77·«·-0Prozent^rein-es Ammoniakenthielt)allmähligsoimigem-it-Gypsversetzt-welcher künstlichaufnassemWegedargestelltiktndⁱⁿBreiforin angewendet -:sw-ordenwarsbisskein weiteres«Ausbi-ckiiseii"«mehr Statrsfanh

9 WelcherZeitpunkt,derlangsamen EntwickelungderKohlensäure halber- schwerzutreffen ist.Leichtererkenntman esdarau, daßgenug Gyps zugesetztworden ist, wenn etwas der zur Probeabfiltrirten Flüssigkeitbei einemZusatz^von etwas ver- dunnter Schwefelsäure oder Salzsäure nicht mehr aufbraust, zumBeweis,daßalles kohlensanreAmmoniak inschwefelsanres umgewandelt ist,oder man erkennt auchden rechtenZeitpunkt daran- daß ein,über dasGemischvon Knochengeistund Gyps gehaltener, mitSalzsäure beseuchteter Glasstab nicht mehroder nur noch sehr wenig raucht, sowieendlichauchdaran, daß die mit Gyps VersetzteFlüssigkeit^nur« wenigoder gar nicht mehr alkalisch reagirt.

Uibrigenslassen sich diese Proben, sowiedievon Bau- dinger vorgeschriebenezurErmittelnng des schwefelsauren Ammoniakgehaltesganzvermeiden und beiVereinfachungder Arbeitnochgrößere Genauigkeit erzielen,^{wenn man} nemlichdas Alkalimeterznr Hand nimmt, und diekohlensaure^Ammoniak- flüssigkeitnachderzurNeutralisation ^von 100 Gran derselben erforderlichen Mengeder Probesäureden«Prozentengebalt ^an reinem Ammoniak und nachdiesem^die nothwendigen Mengen

von Gyps berechnet, um das Vorhandene Ammoniak dann ge-

rade inschwefelsaurcs mnznwandeln. ^»

Bei dieser Berechnung sind^dieVerhältnisse festzuhalten, daß 17Gewichtstheile wasserfreisgedachtes Ammoniak 472-.2 Gewichtstheilen reinem Kali entsprechen-, und eben diese17 TheileAmmoniak (imKnochengeist natürlich ^an Kohleusäure gebunden, welche jedochinderRechnung nicht^iuAnschlagzu bringen ist-)entweder EszxwTheile wasserfreienoder865-»Thei- legewöhnlichtrocknenwasserhaltendenGyps erfordern, um völ- lig^iuschwcfelsanresAmmoniak verwandelt zn-werden,^von wel- che1n-.saus diesenangeführten Verhältnißmengendann ·75Ge- wichtstheile imkrystallisirten Zustand gedachtes schswefelsanres Ammoniak erhaltenwerden«-auf welche Mengedann nichtwie sBandinger fälschlich angibt, diegleiche Menge^von Koch- salz,sondern nur587-.»Gewichtstheilezunehmen sind,^umdurch doppelte-Wahlverwandtschaft möglichstvollständig Glaubersalz und Salmiak zubildeu.-. Das B-a«ndinger’sche Verhältniss wäre nur »dannrecht-wenn dasschwffelsanre Ammoniak wasser- freiswäre-—sin’w"elchem.Falles.:dann allerdingssoziemlich-—gleiche Gewichtstheilevon schwefelsanremAmmoniakundKochsalzzur gegenseitigenZersetzung erforderlichwären-,so^aberenthält-das schwefelsaureAmmoniak 2Misch.^Gew. oder24Proz. Wasser- welchemitinAnschlag gebrachtwer-den miissen.---——Nach-dieser nothwendigen Abschweifung^kommeichausden obenzubeschrei- beubegonnensensVersuchzurück.^—« Nachdem^dieiu Anwendung genommenen 100E Knochengeist,- so. lange-mits-Gyps»«’7-Vcksplzk worden wirren-; bis-.ssich.-kalles---kohle«nsaureAmmoniakunssfchch