Oligofazja to zaburzenie komunikacji językowej osób upośledzonych intelek tualnie, którzy gorzej w stosunku do normy budują i wykorzystują struktury
3.3. Oligofazja w świetle ostatnich koncepcji neuropsychologicznych
3.3.1. Zdolności poznawcze osób z oligofazją z perspektywy modelu sieci neuronałnej
Do zdolności poznawczych, odpowiadających za tworzenie i modyfiko wanie wiedzy o świecie i kształtujących zachowania człowieka, prócz uwa gi, percepcji, pamięci, myślenia, zalicza się język. Zgodnie z modelem sieci neuronałnej procesy te są wypadkową działania pięciu głównych sieci neu- ropoznawczych: (1) św iadom ości przestrzennej (dominującej w prawej półkuli, a dokładnie zlokalizowanej w grzbietowo tylnej korze ciemienio wej, ośrodku skojarzonego spojrzenia w piatach czołowych i w rejonie za krętu obręczy): (2) językow ej (dominującej w lewej półkuli z epicentrami w okolicach pól Wernickego i Broki); (3) p am ięciow o-em ocjonalnej (zlo kalizowanej w obszarze hipokampu, kory śródwęchowej i w zespole ciała migdałowatego); (4) pam ięci operacyjnej i funkcji w ykonaw czych (z epicentrami w korze przedczołowej i w tylnej korze ciemieniowej); (5) rozpoznaw ania przedm iotów i twarzy (usytuowanej w środkowej części i biegunie płata skroniowego) (Mesulam 2009; 234, 303-304).
Sieci te, odpowiadające za złożone zdolności poznawcze, znajdują się na ostatnim piętrze postępującego procesu przetwarzania doznań zmysło wych, zainicjowanego w pierwotnych okolicach sensorycznych, na przy kład w pierwotnej korze słuchowej lub wzrokowej. Z pierwotnych okolic sensorycznych informacje są przekazywane do jednomodalnych (jedno- zmysłowych) okolic asocjacyjnych82, na przykład do pola wyspecjalizowa
82 Jednomodalne okolice asocjacyjne muszą spełniać trzy kryteria: (1) dochodzące do nich drogi swój początek mają w pierwotnych okolicach sensorycznych lub w innych jedno modalnych okolicach asocjacyjnych danego typu sensorycznego; (2) neurony
zlokalizo-nego w rozpoznawaniu zindywidualizowanej barwy głosu, okolicy zajmu jącej się kodowaniem form (słuchowych lub wzrokowych) słów czy pola odpowiedzialnego za umiejscowienie przestrzenne obiektów. Jednomodal- ne okolice asocjacyjne może dzielić jedna lub więcej synaps od właściwej dla nich okolicy sensorycznej, toteż wyróżnić należy obszary początkowego (jednosynaptycznego) i późniejszego (kilkusynaptycznego) przetwarzania informacji. Kolejne, trzecie stadium neurobiologicznego procesu doznania - poznanie, to uaktywnianie się heteromodalnych (wielomodalnych, czyli wielozmysłowych) okolic asocjacyjnych, które: odbierają zbieżne (konwer- gencyjne) informacje z jednozmysłowych obszarów, ale kilku modalno- ści, na przykład wzrokowej, słuchowej, i reagują na stymulację więcej niż jednego zmysłu. Przedostatni, czwarty etap ma związek z przetwarzaniem informacji w okolicach paralimbicznych83, odpowiedzialnych za kierunko wanie emocji i motywacji w stronę pozaosobistych zachowań. Anatomicznie struktury te otaczają przyśrodkowe i podstawne komponenty półkul móz gowych. Ostatni etap neurobiologicznej drogi łączącej wrażenia zmysłowe ze złożonymi procesami poznawczymi kończy się w pięciu podstawowych strukturach układu limbicznego: hipokampie, ciele migdałowatym, korze węchowej, przegrodzie oraz w tak zwanej istocie bezimiennej. Układ lim- biczny, będąc anatomicznie układem struktur korowych i podkorowych mózgu, bierze udział w regulacji zachowań emocjonalnych oraz niektórych stanów emocjonalnych, takich jak strach, zadowolenie, przyjemność. Jest istotny dla procesów zapamiętywania informacji oraz motywacyjnych. Naj wyższe poziomy synaptyczne przetwarzania informacji zmysłowych obej mują korę wielomodalną, paralimbiczną i limbiczną, określane łącznie jako okolice transmodalne (Mesulam 2009: 239-244). Rysunek 16 przedstawia przebieg informacji, począwszy od narządów zmysłów (doznanie), a skoń czywszy na poznaniu zachodzącym w okolicach transmodalnych (hetero modalnych, para- i limbicznych).
Koncentryczny schemat przedstawiający poziomy w kolejności rosną cej reprezentuje kierunek „sensoryczno-postępujący” (
sensory-fugal proces
sing),
zwany „sprzężeniem wyprzedzającym”. Każdy okrąg odzwierciedla inny poziom synaptyczny. Na każdym z poziomów (okręgów) znajdują się makroskopowe okolice korowe, czyli tak zwane węzły. Między węzłami nawane w tej okolicy reagują na stymulację tej właśnie modalności zmysłowej; (3) uszkodze nia tej okolicy wywołują deficyty ograniczone do zadań tej samej modalności (Mesulam 2009: 240-241).
83 Obszary paralimbiczne to struktury sąsiadujące z układem limbicznym, do których za licza się korę półkul mózgowych (Steuden 2008a: 72). Dokładnie w mózgu ludzkim wy różnić można następujące okolice paralimbiczne: tylną część kory oczodolowo-czołowej, wyspę, biegun płata skroniowego, zakręt przyhipokampowy oraz zespół obejmujący tylną część płata ciała modzelowatego, zakręt obręczy, okolice przywęchowe (Mesulam 2009: 242-243).
tym samym poziomie synaptycznym przebiegają dwustronne połączenia - nie występują one jednak między pierwotnymi okolicami sensorycznymi i jednomodalnymi okolicami asocjacyjnymi różnych zmysłów, na przykład nie ma możliwości wymiany informacji na tych poziomach sensorycznych i asocjacyjnych pomiędzy modalnością wzrokową a słuchową. Taki przekaz jest możliwy dopiero na wyższych, transmodalnych poziomach. Graficznie ilustrują to okręgi przerywane i ciągłe. Z powyższego schematu wynika, iż wymiana informacji zachodzi zarówno na jednym poziomie synaptycznym, jak i między nimi.
Rys. 16. Neurobiologiczna wymiana informacji m iędzy doznaniem a poznaniem Źródło: opracowanie własne na podstawie Mesulam 2009: 248
W stosunku do innych naczelnych łańcuchy synaptyczne łączące pier wotne okolice sensoryczne i jednomodalne okolice asocjacyjne (odpowia dające za doznanie) z okolicami transmodalnymi (decydują o jakości pozna nia) zostały u człowieka wydłużone. Najistotniejsza zmiana neurobiologicz na zaszła jednak w zakresie szerokości połączeń między strukturami decy dującymi o doznaniu i okolicami odpowiadającymi za poznanie. Ów neuro logiczny pomost radykalnie się poszerzył poprzez wprowadzenie licznych równoległych linii komunikacyjnych (Mesulam 2009: 237-238). Znaczna szerokość pomostu umożliwia szybkie przetwarzanie danych zmysłowych, a występowanie wielu równoległych linii komunikacyjnych przesyłających początkowo informacje jednomodalne, które w okolicach transmodalnych ulegają połączeniu, gwarantuje występowanie tak zwanego poznania inte gracyjnego, dającego pełny obraz rzeczywistości.
Pierwotne okolice sensoryczne Jednomodalne okolice asocjacyjne
Heteromodalne okolice asocjacyjne Okolice paralimbiczne
Należy przypuszczać, iż w wypadku osób upośledzonych intelektual nie kluczowa determinanta obniżonej jakości ich procesów poznawczych ma ścisły związek z szerokością pomostu łączącego neuronalne okolice od powiadające za doznanie ze strukturami zaawansowanymi, które decydują o procesach poznawczych.
Jeżeli przyjmiemy za Zbysławem Muszyńskim, iż „[...] świat jest porząd kowany kategorialnie przez podmiot wyposażony w kategorie wypracowane w toku rozwoju biologicznego, społecznego i kulturowego” [podkr. moje - M.M.] (1996: 30), zaburzony rozwój biologiczny dzieci upośledzonych rzutować musi na sposób ich percepcji, czyli poznania rzeczywistości. Gdy dodatkowo założymy za Melissą Bowerman, że „[...] sposoby, w jakie dzieci konceptualizują i klasyfikują poszczególne elementy swojego doświadcze nia [...], [są] ściśle określone przez właściwości ludzkiego systemu percep- cyjnego i kognityw nego” [podkr. moje - M.M.] (Bowerman 2003: 255), aspekt poznawczy staje się kluczowy w charakterystyce osób z oligofazją84. Przyjęcie teorii sieci neuronalnej implikuje konieczność łączenia ich ze sfe rą doznań zmysłowych i zagadnieniem szerokości oraz wydajności neuro- nalnego mostu łączącego doznania z poznaniem.
Badania Anety Borkowskiej i Łucji Domańskiej dowodzą, że po urodze niu dziecka rozwój pierwotnych okolic sensorycznych w mózgu następuje prawie zawsze normalnie, mimo braku odpowiedniej stymulacji i odbioru doznań (Borkowska, Domańska 2008: 115). Właśnie z taką sytuacją mamy prawdopodobnie do czynienia w wypadku dzieci, które w późniejszych eta pach rozwoju wykazują cechy upośledzenia, szczególnie w stopniu lekkim lub umiarkowanym. Pierwotne okolice sensoryczne oraz jednomodalne okolice asocjacyjne są wykształcone i od początku rozwoju dziecka upo śledzonego spełniają swoje funkcje. Zakłócenia funkcjonowania wykazują dopiero heteromodalne okolice asocjacyjne oraz struktury pre- i limbicz- ne. Rzutuje to bezpośrednio na funkcjonowanie sieci neuropoznawczych, w tym na sieć językową. Można zatem stwierdzić, iż zaburzona jest wymiana informacji na wyższych poziomach ich przetwarzania (okolice transmodal- ne, integrujące wrażenia zmysłowe) oraz w samych sieciach. Reasumując: z pięciu poziomów transferu bodźców nerwowych w układzie nerwowym dziecka z oligofazją trzy na pewno są zaburzone - zob. rysunek 17.
84 Owe właściwości systemu percepcyjnego i kognitywnego osób z oligofazją determinują specyficzny sposób konstruowania przez nie pojęć, które - na co zwraca uwagę w kontekś cie dyskursu niezaburzonego Iwona Nowakowska-Kempna - przynoszą „nie tylko próbę odwzorowania świata w języku, lecz przede wszystkim jego interpretację” (1999: 101). Oryginalność interpretacji świata osób upośledzonych w stosunku do tak zwanej normy wykazałem w podjętych badaniach semantycznych (Michalik 2006a).
Pierwotne okolice sensoryczne Jednomodalne okolice asocjacyjne Heteromodalne okolice asocjacyjne Okolice paralimbiczne
Okolice limbiczne
Okręgi zaznaczone kolorem czerwonym odpowiadają w przypadku oligofazji zaburzonym piętrom wymiany neurobiologicznej informacji. Należy przypuszczać, iż są to poziomy: hete- romodalnych okolic asocjacyjnych, okolic paralimbicznych i limbicznych.
Rys. 17. Neurobiologiczna wymiana informacji między doznaniem a poznaniem
u osób z oligofazją na skutek upośledzenia intelektualnego w stopniu lekkim
Źródło: opracowanie własne na podstawie literatury przedmiotu
Wyróżnione neurobiologiczne uwarunkowania rzutują bezpośrednio na następujące zjawiska, obserwowane zwłaszcza u najliczniejszej grupy osób upośledzonych, czyli tych o ilorazie 50-70 II:
- upośledzoną zdolność myślenia abstrakcyjnego;
- niezdolność do syntetycznego ujmowania wiadomości i wiązania ich w związki przyczynowo-skutkowe;
- zaburzoną umiejętność wnioskowania i wydawania sądów;
- trudności w tworzeniu pojęć wynikające bezpośrednio z konkretyzmu ich myślenia i zainteresowań oscylujących między motoryką a sensoryką; - ograniczenie umiejętności porządkowania, w tym kategoryzowania85
przyswajanego materiału;
- nieregularną dynamikę procesu uczenia;
85 Kategoryzację rozumiem za J. Mackiewicz, G. Kleiberem oraz J.R. Taylorem jako akt po znawczy złożony z dwóch faz:
(1) wstępnej, w której wyodrębnia się przedmiot, osobę lub zjawisko z otoczenia. Obiekty te stają się treścią myśli, zyskując pewien rodzaj autonomii w stosunku do nieprze rwanego potoku myślowego;
(2) właściwej, sprowadzającej się do grupowania wyizolowanych obiektów, zdarzeń czy zjawisk. Grupowanie zasadza się na porównaniu, poszukiwaniu różnic i podobieństw
- skłonność do mechanicznego przyswajania wiadomości;
- brak możliwości opanowania stadium myślenia formalnego, w którym pojawia się myślenie hipotetyczno-dedukcyjne i rozwijają się formalne, abstrakcyjne operacje intelektualne, podporządkowane prawom logicz- no-matematycznym;
- bardzo wolne tempo dokonywania uogólnień (za: Chrzanowska 1997; Doroszewska 1989; Michalik 2006a).
Nasilenie negatywnych zjawisk zachodzących na linii doznanie - pozna nie jest oczywiście wprost proporcjonalne do stopnia upośledzenia. Przed stawiony wykaz nieprawidłowości poznawczych dotyczy osób upośledzo nych w stopniu lekkim. Wraz z pogłębianiem się upośledzenia zdolność dokonywania wymienionych procesów poznawczych ubożeje* 86.
Należy przypuszczać, iż zaburzeniom piętrowego układu informacji oraz działania konkretnych sieci neuronalnych u osób upośledzonych towarzy szą również dysfunkcje w ramach sieci językowej, której ramy funkcjonalne i anatomiczne są wyznaczane przez współpracujące z sobą okolice Broki i Wernickego. Zgodnie z teorią sieci neuronalnej są one węzłami transmo- dalnymi ulokowanymi w korowych okolicach heteromodalnych. Układ taki zapewnia dwukierunkowość i jednoczesność działania między wspomnia nymi węzłami. Wynika to z tez głoszonych przez zwolenników tej teorii, iż prócz kierunku „sensoryczno-postępującego”, tak zwanego sprzężenia wyprzedzającego, omawiany model uwzględnia także występowanie kie
runku przeciwnego, „sensoryczno-powrotnego”
(sensory-petal processing),
przebiegającego od wyższych, transmodalnych poziomów synaptycznych do pierwotnej kory sensorycznej. Kierunek ten określa się mianem „sprzę żenia zwrotnego”. Punktem odniesienia dla takiej interpretacji jest zawsze pierwotna okolica sensoryczna, od której („postępująco”) bądź do której („powrotnie”) docierają informacje (zob. Mesulam 2009: 233-234). Dwukie runkowość i jednoczesność działania głównych językowych węzłów trans modalnych znalazły potwierdzenie w badaniach A. Grabowskiej: „[...] nie mal każde badanie neuroobrazowania, które dotyczy percepcji mowy [zwią zek z okolicą Wernickego; dop. mój - M.M.], wykazuje aktywację nie tylko struktur skroniowych, odpowiedzialnych za odbiór mowy, ale również ak tywację pola Broki, związanego z wytwarzaniem mowy” (2008: 349). Do po dobnych wniosków doszedł sam Marsel Mesulam: „[...] okolica Wernickego zajmuje fonologiczno-leksykalno-semantyczny biegun sieci, ale uczestniczy
między przedmiotami kategoryzacji (Mackiewicz 1999: 48; Kleiber 2003: 13; Taylor 2001: 10, 75).
86 Powyższe obserwacje są wynikiem studiów literaturowych oraz doświadczeń zebra nych podczas dwunastoletniej pracy z dziećmi upośledzonymi umysłowo, w czasie któ rej wykonywałem obowiązki logopedy i nauczyciela języka polskiego w Zespole Szkół Specjalnych nr 10 im. ks. prof. Józefa Tischnera w Jastrzębiu-Zdroju.
również w artykulacji i składni, natomiast okolica Broki zajmuje artykula- cyjny-składniowy biegun sieci, ale uczestniczy również w różnicowaniu fo- nologicznym i generowaniu leksykalnym” (2009: 305). Z tez A. Grabowskiej i M. Mesulama wynika, iż nie ma działania którejś z tych okolic w izolacji; rozumienie mowy jest sprzężone z jej ekspresją. Tym samym należy mieć pewność, iż zaburzeniom ekspresji językowej mogą towarzyszyć zakłócenia percepcyjne i
vice versa -
zniesione rozumienie rzutuje na możliwości reali zacyjne mowy. Doświadczenia kliniczne w pracy logopedycznej z dziećmi z oligofazją potwierdzają spostrzeżenia poczynione przez neuropsycholo- gów. Na skutek: upośledzonej zdolności myślenia abstrakcyjnego, niezdol ności do syntetycznego ujmowania wiadomości i wiązania ich w związki przyczynowo-skutkowe, zaburzonej umiejętności wnioskowania i wydawa nia sądów, trudności w tworzeniu pojęć, ograniczenia umiejętności katego ryzowania rzeczywistości, braku możliwości opanowania stadium myśle nia formalnego i abstrakcyjnego - występują u nich zaburzenia rozumienia komunikatów słownych. Neurobiologiczne powiązanie okolicy Wernickego z okolicą Broki powoduje też jednak obligatoryjne występowanie zaburzeń ekspresji mowy, nie tylko na najczęściej omawianej płaszczyźnie fonetycz- no-fonologicznej języka, ale również w aspekcie gramatycznym. Głębokość zaburzeń składni tych osób potwierdzają przeprowadzone przeze mnie badania.Zgodnie z teorią sieci neuronalnej przyswajanie doznań zmysłowych przez osoby upośledzone intelektualnie w stopniu lekkim nie jest w zasa dzie zaburzone. Wynika to z faktu, iż bardzo duże obszary kory mózgowej odpowiadające za przetwarzanie informacji sensorycznych (pierwotne oko lice sensoryczne i jednomodalne okolice asocjacyjne) pracują poprawnie. Problemy pojawiają się na poziomie wielomodalnych okolic asocjacyjnych (Mesulam 2009: 237). Zaburzona umiejętność integracji bodźców, począw szy od tego szczebla układu nerwowego, rzutuje bezpośrednio na zdolność elastycznego i kreatywnego interpretowania rzeczywistości i dostosowywa nia do niej swego działania. Dotyczy to również, a może przede wszystkim aktywności językowej tych osób. Aktywności będącej funkcją jednoczesne go i sprzężonego działania dwóch węzłów transmodalnych (okolicy Broki i Wernickego), ulokowanych w korowych okolicach heteromodalnych le wej półkuli mózgu.
3.3.2. Nabywanie kompetencji językowej u osób z oligofazją